微细气泡技术 水中微细气泡分散体系气体含量的测量方法 第1部分：氧气含量 征求意见稿

GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-5微细气泡技术水中微细气泡分散体系气体含量的测量方法第1部分：氧气含量警告——使用本国际标准的人员应熟悉正常的实验室操作规范。本文件不涵盖与其使用相关的所上限取决于所使用仪器的规格，大多数仪器可测量过碘量法的测量范围为0.2mg/L至20mg/L。GB/T7489-1987水质溶解氧的测定碘量法（IGB/T42843.1-2023微细气泡技术测量取样及样品制备第1部分：超细气泡水分散体系（ISOGB/Z44387-2024微细气泡技术微细气泡特性测量技术（ISO/TRGB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-6──ISO在线浏览平台：http://w超细气泡分散液liquidwhichcontainsultrafinebubble4.1碘量法透过膜扩散的气体和蒸汽，如氯气、硫化氢、胺5测量结果的含义存在时，数据表示与超细气泡共存的溶解氧。当它们不存在时在采样、运输和储存待测水样过程中，应尽量减少氧的吸收和GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7387如果在海水或河口水等含盐水中使用光学传感器或电化学探头方法进行测量，则应将样品水的盐测量，则可以使用密闭连接的流通装置进行测量。另一种选择是在离散采样后立即进行在气泡发生器运行期间测量水中的微气泡或超细气泡分散度时，应尽量减少传感器表面可见气泡GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-8——使传感器表面朝上或相对于垂直方向倾斜。然后再进行采样。同时应尽量减少传感器表面可见气9结果的计算和表达GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-99.1光学传感器法和电化学探针法9.2碘量法GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO738亚硫酸钠使氧含量接近零。通过4毫米内径管直接通入过滤空气约1小采用纯度高于99.999%的氮气、空气和纯氧气三种气源制备超细气泡超细气泡数量浓度为5.8×107个/ml。在不同气泡通入时间条件下取样，并同时使用碘量法、电化学探针A.1电化学探针法和光学传感器法的对比X——光学传感器法测得的氧含量，单位为毫克每升（mgY——电化学探针法测得的氧含量，单位为毫克每升（m—线性回归的调整了氧含量的水。GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO738有超细气泡的水样，电化学传感器法与电化学探针法的测量结果均表现出良好的一A.2碘量法超细气泡分散液的氧含量与饱和氧水的氧含量非常接近（表A.1说明超细气泡对碘量法测量氧相同样品在同一化学分析实验室中用碘量法、电化学探针法和光学传感器法进行了X——碘量法测出的氧含量，单位为毫克每升（mg）；Y——光学传感器法测出的氧含量，单位为毫克每升（mg/GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-X——碘量法测出的氧含量，单位为毫克每升（mg）；Y——电化学探针法测出的氧含量，单位为毫克每升（mg/图A.2显示了碘量法测得的氧含量与光学传感器法测得的氧含量之间的关系，其拟合线方程为Y=1.00X，决定系数R2=0.998，P值为3.231×10-38，表明碘量法与光学传感器法的测量结果具有极高图A.3显示了碘量法测得的氧含量与电化学探针法测得的氧含量之间的关系，其拟合线方程为Y=1.23X，决定系数R2=0.999，P值为1.895×10-40，表明两种方法之间也具有很高的相关性。然而，GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO738本附录详细探讨了气泡附着对光学传感器法和电化学探针法测量氧含量的影响。光学传感器法基本附录的内容涵盖了实时测定过程中通过搅拌桨搅拌以减少气泡附着的情况，并对不同搅拌条件的超细气泡对光学传感器法和电化学探针法测量氧含量的影响，以全面评估气泡附着对测量结果的干B.1光学传感器法和电化学探针法对氧气超细气泡分散液发）；GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO738———电化学传感器法测得的氧气超细气泡水中的氧含量，单位为毫克每升（mg/L——光学传感器法测得的氧气超细气泡水中的氧含量，单位为毫克每升（mg/L——电化学传感器法测得的无气泡的高氧水中的氧含量，单位为毫克每升（m--——光学传感器法测得的无气泡的高氧水中的氧含量，单位为毫克每升（mg/L）。图B.1光学传感器法及电化学传感器法测量的氧气超细气B.2光学传感器法和电化学探针法对空气超细气泡分散液发）；———电化学传感器法测得的空气超细气泡水中的氧含量，单位为毫克每升（mg/L——光学传感器法测得的空气超细气泡水中的氧含量，单位为毫克每升（mg/L——电化学传感器法测得的无气泡的高氧水中的氧含量，单位为毫克每升（mg--——光学传感器法测得的无气泡的高氧水中的氧含量，单位为毫克每升（mg/L）。GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-图B.2光学传感器法及电化学传感器法测量的空气超细气B.3光学传感器法和电化学探针法对氮气超细气泡分散液发从图中可以看出，在氮气超细气泡的条件下，电化学传感器法测得的氧含量低于光学且两者的差异随着时间的推移逐渐显现。这可能是由于氮气通过电化学传感器膜的渗透效应，干扰了传感器对氧含量的准确测定所致。相比之下，光学传感器法未受到氮气超细气泡的显著干扰，其测量）；———电化学传感器法测得的氮气超细气泡水中的氧含量，单位为毫克每升（mg/L——光学传感器法测得的氮气超细气泡水中的氧含量，单位为毫克每升（mg/L——电化学传感器法测得的无气泡的低氧水中的氧含量，单位为毫克每升（m--——光学传感器法测得的无气泡的低氧水中的氧含量，单位为毫克每升（mg/L）。图B.3光学传感器法及电化学传感器法测量的氮气超细气GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO738B.4光学传感器法和电化学探针法对氧气超细气泡分散液发）；一——电化学传感器法测得的氧气超细气泡水中的氧含量，单位为毫克每升（mg/L）；——光学传感器法测得的氧气超细气泡水中的氧含量，单位为毫克每升（mg/L）.图B.4光学传感器法及电化学传感器法测量的氧气超细气泡附着，测量值偏高且曲线波动较大，而光学传感器法具有更高的稳定性和B.5光学传感器法和电化学探针法对氮气超细气泡分散液发GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-干扰了电化学传感器对氧含量的准确测定，同时气泡附着感器法未受到氮气超细气泡或气