第2章第1节烷烃(第2课时-烷烃命名)(学生版)

《2021-2022学年高二化学同步精品学案（新人教版选择性必修3）》第二章烃第一节烷烃第2课时烷烃的命名二、烷烃的命名1．烃基（1）定义：烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基。（2）常见烃基的结构和名称：烃基名称烃基名称—CH3—CH2CH2CH3—CH2CH3eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(CH3)))CH3【知识拓展】复杂烷基的的种类烷基丙基丁基戊基结构简式—C3H7—C4H9—C5H11种类2．烷烃的习惯命名法烷烃的碳原子数1～1010以上称“某烷”甲、乙、丙、丁、、己、、辛、壬、汉字数字同分异构体数目较少时用“正”“异”“新”区别【理解应用】如C5H12的同分异构体有3种结构简式CH3CH2CH2CH2CH3eq\o(CH2\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(CH3))CH3)eqCH3o\ac(C—,\s\up11(|),\s\up22(CH3),\s\do11(|),\s\do22(CH3))CH3名称3．系统命名法（1）命名原则：五最原则eq\b\lc\|\rc\|(\a\vs4\al\co1(\o(\s\up(最长))))——含碳原子数最多的碳链做主链。eq\b\lc\|\rc\|(\a\vs4\al\co1(\o(\s\up(最多))))——当有几条碳原子数相等的碳链时，选择含取代基最多的一条做主链。eq\b\lc\|\rc\|(\a\vs4\al\co1(\o(\s\up(最近))))——从离取代基最近的一端给主链编号。eq\b\lc\|\rc\|(\a\vs4\al\co1(\o(\s\up(最简))))——若有两个不同的取代基且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号。eq\b\lc\|\rc\|(\a\vs4\al\co1(\o(\s\up(最小))))——若有相同的取代基分别位于主链两端等近的位置，且中间还有其他取代基，从主链两个方向编号可得两组不同的系列，此时两系列中取代基位次之和最小者为正确编号。【理解应用】请根据上述原则，判断并用线条画出以下烷烃的主链，并给主链上的碳原子编号。eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(CH3))CH2CH2CH3)CH3—CH2eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(CH3)))eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(C2H5)))CH3eq\o\al(,\s\up22(CH3—CH2—CH2))eq\o\al(CH—CH3,\s\up11(｜),\s\up22(—CH2—CH2—CH3),\s\do11(｜),\s\do22(CH3))CH3eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(CH3)))eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(CH3)))eqo\ac(—C—,\s\up11(|),\s\up22(CH3),\s\do11(|),\s\do22(CH3))CH3CH3eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(CH3)))CH2eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(CH3)))eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(CH3)))CH3CH3—CH2eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(C2H5)))eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(CH3)))CH2—CH3（2）书写格式eq\a(\s\do11(),\x(取代基位置),\s\do11())+eq\a(\s\do11(),\x(取代基数目),\s\do11())+eq\a(\s\do11(),\x(取代基名称),\s\do11())+eq\a(\s\do11(),\x(主链名称),\s\do11())注意事项：①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。②相同取代基要合并,必须用汉字数字表示其个数。③多个相同取代基位置间必须用逗号“,”分隔。④位置与名称间必须用短线“-”隔开。⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。【理解应用】根据命名规则，给下列有机物命名。CH3CH2eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(C2H5)))CH2eqo\ac(—C—,\s\up11(|),\s\up22(CH3),\s\do11(|),\s\do22(CH3))CH2CH3【思考与讨论】请按下列步骤写出有机物分子式为C6H14的结构简式，并用系统命名法进行命名。步骤结构简式名称①先写有最长碳链的结构简式②主链碳原子由6个减为5个，甲基有两种可能的位置分布③主链碳原子由5个减为4个，两个甲基有两种可能的位置分布【预习检验】1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)（1）乙烷、丙烷没有同分异构体，乙基、丙基也只有一种()（2）失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n＋1()（3）17g羟基(—OH)中含有的电子数为10NA()（4）烷烃命名时，1号碳原子上不可能连甲基，2号碳原子上不可能连乙基()2．已知下列两个结构简式：CH3—CH3和—CH3，两式中均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是()A．都表示一个共用电子对B．都表示一个共价单键C．前者表示一个共用电子对，后者表示一个未成对电子D．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键3．烷烃命名中常使用三套数字，甲、乙、丙……，1、2、3……，一、二、三……。其中“一、二、三……”是说明()A．碳原子数 B．烷基位置编号 C．氢原子数 D．同种烷基数目4．烷烃的系统命名分四个部分：①主链名称；②取代基名称；③取代基位置；④取代基数目。这四部分在烷烃命名规则的先后顺序为(

)

A．①②③④

B．③④②①

C．③④①②

D．①③④②5．下列烷烃的名称正确的是()A．2­乙基丁烷B．1,2­二甲基戊烷C．2­甲基­4­乙基庚烷D．2,3­二乙基­4­甲基己烷6．现有下列物质：①正丁烷；②2-甲基丙烷；③正戊烷；④2-甲基丁烷；⑤2,2-二甲基丙烷。以上各物质沸点的排列顺序正确的是()A．①＞②＞③＞④＞⑤B．⑤＞④＞③＞②＞①C．③＞④＞⑤＞①＞②D．②＞①＞⑤＞④＞③7．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()A．2,2,3,3-四甲基丁烷 B．2,3,4-三甲基戊烷C．3,4-二甲基己烷 D．2,5-二甲基己烷8．某烷烃的相对分子质量为86，跟Cl2反应生成的一氯代物只有两种，则它的结构简式、名称都正确的是()A．CH3(CH2)4CH3己烷B．(CH3)2CHCH(CH3)22,3-二甲基丁烷C．(C2H5)2CHCH32-乙基丁烷D．C2H5C(CH3)32,2-二甲基丁烷9．按照系统命名法写出下列烷烃的名称：（1）eq\o(\o\al(CHCH2CH3,\s\do11(｜),\s\do22(CH2CH3)))________________________________________________；（2）CH3eqo\ac(—C—,\s\up11(|),\s\up22(CH3),\s\do11(|),\s\do22(C2H5))CH2—eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(C2H5)))CH3_________________________________________________；（3）C2H5eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(C2H5)))eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(CH3)))(CH2)3—CH3_______________________________________________；（4）eq\o(\o\al(\s\up0(CH3—),\s\do22(CH3—)))eq\o(\o\al(CH,\s\do11(｜),\s\do22(CH2)))—CH2—eq\o(\o\al(CHCH2—CH3,\s\do11(｜),\s\do22(CH(CH3)2)))______________________________________________。10．根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：（1）2,4-二甲基戊烷_______________________________。（2）2,2,5-三甲基-3-乙基己烷_________________________________________。11．下列有机物的命名可能有错误，找出命名错误的有机物，并用系统命名法予以正确命名。（1）2-甲基-3-乙基丁烷()，正确命名：___________________________________________。（2）2,4,4-三甲基-3-乙基戊烷()，正确命名：______________________________________