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文档简介

药品管理制度一、总则1.1目的与依据为了保障企业药品管理的科学性、规范性以及安全性，依据相关法律法规和企业管理需要，订立本药品管理制度。1.2适用范围本制度适用于企业内全部药品类别的管理。1.3责任与义务全部员工均应遵守本制度，相关部门负责人应确保制度的有效执行和监督。二、药品分类管理2.1分类依据依照药品的功能和特性，将药品分为两大类：非处方药和处方药。2.2非处方药管理2.2.1定义非处方药指能够治疗一些一般疾病或有助于改善患者健康情形、能够通过非医务人员引导患者正确使用的药品。2.2.2采购采购过程需严格依照企业内部采购流程进行，确保采购的药品质量和合规性。采购部门需定期更新非处方药供应商名录，并与供应商建立稳定的合作关系。2.2.3储存与保管非处方药应储存在干燥、通风、避光、清洁的药品库房中，并定期检查库房环境和温湿度。库房内应划分不同区域存放不同类别的药品，并确保药品标签清楚可辨。药品需进行定期清点盘点，记录库存及损耗情况。2.2.4使用与销售企业内部员工可凭个人需求购买非处方药，但需在购买时填写相应的购买记录。销售人员应具备相应的健康知识和产品知识，以便可以为顾客供应正确的使用建议。2.3处方药管理2.3.1定义处方药指需要医生开具处方才略购买的药品，具有较高的药物作用和药理作用。2.3.2采购采购处方药需严格依照相关法律法规进行，确保药品的质量和合规性。采购部门需与合法认可的供应商建立稳定的合作关系，并保存供应商所供应的药品合格证明文件。2.3.3储存与保管处方药应储存在安全、密闭、干燥、通风、防潮的药品库房中，并定期检查库房温湿度和环境。库房内应划分不同区域存放不同类别的药品，并确保药品标签清楚可辨。药品需进行定期清点盘点，记录库存及损耗情况。2.3.4处方审核与管理公司医务室应设定合理的处方审核机制，确保处方的合理性和准确性。全部处方需由公司医务室负责储存、归档，并建立相关档案。2.3.5使用与配药出具处方的医生应负责引导患者正确使用及处方药的剂量和疗程。配药人员应具备相应的技术和知识，确保药品的精准明确配制，并记录相关信息。三、违规处理3.1违规行为范围违规行为包含但不限于以下情况：未经授权擅自采购、储存、销售药品；不按规定程序审核和管理处方；药品资料记录不真实、不准确或有意窜改信息；未按规定清点盘点药品库存；擅自私藏、转借或转让药品；未经授权和培训，供应错误的药品使用建议。3.2处理措施对于发现的违规行为，将依据公司相关规定进行处理，处理措施包含但不限于：警告、记过、记大过；经济惩罚；撤销相关权限和职务；移送司法机关处理。四、附则4.1审查和修订本制度由企业管理部门进行审查，修订时应征求相关部门的看法并及时更新。4.2实施日期和通知本制度自颁布之日起正式实施。公司应通过内部通知、培训等方式将制度内容告知全体员工，并确保员工理解和遵守。4.3监督与检查各部门应

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