2021版《5年高考3年模拟》A版化学：专题二十三 有机化学基础(试题部分)

专题二十三有机化学基础

探考情悟真题

【考情探究】

5年考情

考点内容解读预测热度

考题示例难度关联考点

1.能根据有机化合物的元素

含量、相对分子质量确定有

有机化合机化合物的分子式

探究性实验方案的

物的结构2.了解常见有机化合物辘2019课标W,36,15分中★★★

分析

与性质构。了解有机化合物分子中

的官能团，能正确地表示它

们的结构

1.掌握常见官能团的引入、

消除和衍变及碳骨架增减的

有机合成方法

与有机推2.能根据有机物的化学反应

2019课标I,36,15分中手性碳原子★★★

断高分及衍变关系合成具有指定结

子化合物构的物质

3.了解高分子化合物的定义

及常见高分子化合物

1.掌握加成反应、取代反应

有机反应

和消去反应

类型的判2019课标H,36,15分中同分异构体、聚合度★★★

2.了解加聚反应和缩聚反应

断

的含义

分析解读高考试题常以新材料、新药物等的合成为切入点对本部分内容进行全方位考查。备考的重点

有:官能团的名称及判断,分子式、结构简式、同分异构体的书写，有机反应方程式的书写，有机反应类型的

判断,官能团之间的相互转化等。

考题中常常提供已知信息来考杳考生的信息处理能力、知识迁移能力、分析推理能力以及思维创新能

力。近几年课标卷中均有考查本专题内容的题，大题为选做题,分值为得分.预计今后高考对本专题的考查

特点应保持不变。

【真题探秘】

（2019课标I,36,15分）化合物C是一种筠物合成中间体.其合成路线如下:

。丹的小佟碟唐.孑时

）忐破姨买中的支

用.孑

l)C,ll,ONWC,lltaiEI)OII-.A

ZKH.CI^CHjBr'L-12)M--

⑤⑥回

问卷下列问题:

（1）A中的官能团名称是

（2谶原.连彳乂个不同的蟆子•成禁困时.该破称为手性破写出B的结构简式,用小号（♦）标出B

透在闿一枝及子

中的手性*____________________.1........................................................上的$$种

（3丹出具有六元环结构.并能发生徽境反应的B的同分舁构体的*（不考度立

体斤构.只初?川3个）

u而而丽丽布而作忌......................

（5«nM9MM____________

oNvt正»G的优杓

⑹写出F到c而迨应劳神天..............................................

南大也比F的伊构

⑺设计由甲茶和乙酸乙酸乙酯（CH£OCH2aMM：：%）制备的合成路线

（无机试剂任选）

核心考点

❶CH0WhCH.-^-CJKCJtBr

儿用

I.有催阳的判断；

DC,H.ONaC.H.OH

2.同分异构体的书写；一

4一人”1・1J1,n・！l.1l17r

.有机反应类型的判断；匕

3

4.盯机反应的化学方程式的书写；CII,a＞：：HC00CJI;"^7«CH,C0CH（：0（）H

5.有机合成路线设计.：H,111.

❷能力要求II

C.H,CtH,

要求学生具备基砒知识掌樨运用能力以及

（44儿01咻“加”、加热（君所见

曼用化学院理和科学方法设计合理方案的P3S6）

健力❹答题规范

❸答案设计有机合成路线时,婆注意反应条件的

⑴羟基书写。模仿黑干路绒时,注意不要茶写反

应条件

0b

破考点练考向

【考点集训】

考点一有机化合物的结构与性质

L（2020届安徽“皖南八校“摸底联考.2）山梨酸是应用广泛的食品防腐剂，其分子结构如图所示.下列说

法错误的是（）

H

J

A.山梨酸的分子式为QH。

B.1mol山梨酸最多可与2molBn发生加成反应

C.山梨酸既能使稀KMnO,酸性溶液褪色，也能与醇发生置换反应

D.山梨酸分子中所有碳原子可能共平面

答案C

2.（2020届江西南昌摸底,13）Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体，可由X在一定条件下合成:

CH,

下列说法错误的是（）

A.Y的分子式为CioHsO,

B.由X制取Y的过程中可得到乙醇

C一定条件下,Y能与5molH：发生加成反应

D.等物质的量的X、Y分别与XaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为I：1

答案C

3.（2019河南、河北重点中学联考,10）香料Z的一种合成路线如下。下列说法正确的是（）

0

AoNaBH,AOH（CH,CO）Q人

A

A.①、②均是取代反应

B.X分子中所有原子处于同一平面内

C.Y和Z均能与浸水和NaOH溶液反应

D.X、Y、Z均能与酸性KVnO.溶液反应

答案D

考点二有机合成与有机推断高分子化合物

1.（2020届贵州贵阳摸底,22）利用来源丰富、含碳原子数较少的煌为原料合成性能优良的高分子材料具有

现实意义。以甲烷和煌C合成两种高分子材料B与V（F为聚酯类高分子化合物）的路线如下：

,__,旦叵h修威叩~

13111

CH,—；u00ccooii-

O

已知:①H―C^C—II+2Ri—C—R2

OHOH

②煌C的质谱图如下图所示:

请回答下列问题：

⑴有机物的反应类型是(填“加聚”或“缩聚”)反应宏C的结构简式

为.

(2)的化学名称为，与其互为同分异构体的芳香煌还有种。

(3)有机物I)中所含官能团名称为.

(4)写出D转化为E的化学方程式:.

(5)F的结构简式为,若F的平均相对分子质量为10000,则其平均聚合

度约为(填字母标号).

a.45b.56c.66d.69

(6)参照以上合成路线，以煌C和澳乙烷为有机原料(无机试剂任选)，设计为I备有机化合物

HaC—CH(OH)—C=C—CH(OH)—CIL的合成路

线：________________________________________________________________________________________

答案⑴加聚HC=CH

(2)对二甲苯3

(3)碳碳三键、羟基

,、催化剂

⑷HOCH2c—CCH201I+2HZ------UOCILCILCII^CILOH

O

⑸—O(CH：)O3nH

HZC4a

OH/HQO"CuHC=CH

⑹CH£H?Br△"""*CHCH20H~~C^CHO~_*CH；)—CH(OH)—C—C—€H(OH)—CHS

2.(2019河南、河北重点中学联考.20)联苯乙酸⑹为非苗体抗炎药，它的一种合成路线如下：

A①B②C③D0K酸

急CHC00H

O：N-^^-CH,COOHH2N-^2/^2

C,He/CI»CCOOH/

/小。》CH簿OOH

Cu/TBAB\=Z

⑥G

回答下列问题：

（DB的化学名称是.

⑵③的反应类型是.

⑶反应①所需试剂、条件分别为.

（4）G的分子式为.

（5）E中含氧官能团的名称是。

（6）写出与G互为同分异构体,且能与NaOH溶液反应的芳香族化合物的结构简式（核磁共振氢谱有五组峰，

且峰面积之比为1：1：2：4：4）:.

（7）聚丁二酸乙二醇酯（PES）是一种化学合成的生物可降解型聚酯,设计以乙烯为起始原料制备PES的路线:

（无机试剂任选）。

答案（D氯甲基苯（或氨化不）

⑵取代反应（或硝化反应）

（3）C12X光照

（4）CKHIA

⑸硝基和竣基

oo

⑹<yCHC00H冷COOCH

(7)CH-%CH2cle风。

…。任催化剂

NaCNHsO,

——YH—CHz1HOOOCHcHcOOH

隔酸2z

CNCN

0o

HO-EC—CH2—CH,—c—O-CH,—CH2—

考点三有机反应类型的判断

1.（2020届广西玉林高中月考,36）某糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗渣。对甘蔗渣进行综合利

用,不仅可以提高经济效益,而且还可以防止环境污染。现按下列方式进行综合利用。

已知H是具有香味的液体，试填空：

（DA的名称是；G中所含官能团的名称为:与H同类的H的同分异构体还有（写结构简

式）.

(2)写出下列化学方程式：

D-*E:;

GT:,

其反应类型为.

(3)若G中混有E,请用化学方法检验E的存在(要求写出操作、现象和结论)：.

(4)写出用D原料(其他无机试剂任选)制备化合物乙二醇的合成路

线:。

答案(1)纤维素竣基

CH3

HCOOCH£H2cH3、HCOOCHCH,%CH.CH^COOCH.

催化剂_

(2)2CH；,CH2OH+O2-△2cHeH0+2H?0

浓虢酸.

CHCOOH+CH£H?OH、△―CHCOOCHEFL+Ea取代反应(或酯化反应)

(3)取适量试样于试管中,先用NaOH溶液中和G,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,若产生红色沉淀，则有E

诙

浓硫酸。小小NaOH溶液

,,,15rz/LAzL.

⑷CIhOH170rat-CIL-------*CH3rClLBr△CILOHCH20H

2.(2020届宁夏顶级名校月考.36)有一种新型药物、具有血管扩张活性的选择性61肾上腺素受体拮抗剂，

用于合成该药物的中间体G的部分流程如下：

OO

已知:乙酸好的结构简式为

CHS-C-O-C-CH3

请回答下列问题：

(DG物质中的含氧官能团的名称是、.

(2)反应A-B的化学方程式为.

(3)上述④、⑤变化过程的反应类型分别是、.

(4)有机物I--的结构简式为.

(5)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：、

I.苯环上只有两个取代基。

II.分子中只有1种不同化学环境的氢。

IH.能与\aHCO、反应生成CO”

-tCHCH曰

⑹根据已有知识并结合相关信息,补福成以能酗为原料制备的合螭线流

程图（定几试剂任选）。部分合成路线流程图如下:

OHOOCCHSOH0

。黑e—下一…

请完成合成路线:.

答案（1）藻基酶键

OHOOCCH3

CHXOOH

（3）加成（或还原）反应消去反应

⑸X-^_^-CH2COOHX—CHZY_>COOH

OH

?Ho

CHCH3

Hz浓橘唬

加热’

催化剂

3.（2019黑龙江重点中学三联,19川是一种重要材料的中间体，结构简式为

（CH4cHCO（O^HO.合成MB9-种途径如下:

用蓝威旭二黑r回誓回中回

①②1

I・N.OH/%Ou.ir

闰号HOOCHCI,.同

A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

已知:①Y的核磁共振氢谱只有1组峰;

IBH

②RCH-CH?n.H：O,/OH-RCH「CHaH：

③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水.

请回答下列问题：

(DY的结构简式是,C中官能团的名称是。

(2)A的分子式为.

(3)步骤⑦的反应类型是。

(4)下列说法不正确的是.

a.A和E都能发生氧化反应

b.1molB完全燃烧需6mol0>

c.0能与新制氢氧化铜悬浊液反应

(1.1molF最多能与3mol乩反应

(5)步骤③的化学方程式为o

(6)M经催化氧化得到K(C“HM<),X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式

为・

a.苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯代物有2种

b.酸性条件下水解只生成芳香醇和二元竣酸,且二元酸酸的核磁共振氢谱只有2组峰

CH,

H3C—c—CH3

答案⑴C1醛基(2)CH(3)酯化反应(或取代反应)(4)d

Cu

-

⑸2(CHJ)2CHCH2OH+O.A>2(CHS)2cHeHO2Ha

oo

⑹HO—c—CH,—c—o—CH2—CHS

炼技法提能力

【方法集训】

方法有机合成题的解题方法

1.(2020届安徽“皖南八校”摸底联考,：36)苯并环己酮是合成蔡(V\Z)或蔡的取代物的中间体。由

苯并环己酮合成1-乙基秦的一种路线如下图所示:

(C|2H16O)

||①RzMgB,।

已知：R—C—R,②H。'R2

回答下列问题:

（D蔡的分子式为:苯并环己酉断含官能团是（填名称）。

（2）Y的结构简式为.

⑶步骤in的反应属于（填反峻型兀

（4）步骤IV反应的化学方程式为（标明反应条件）.

（5）苯并环己酮用强氧化剂氧化可生成邻苯二甲酸。邻苯二甲酸和乙二醇经缩聚反应生成的高分子化合物的

结构简式是.

（6）1乙基蔡的同分异构体中,属于蔡的取代物的有种（不含1乙基祭）0W也是1乙基祭的同分异

构体,它是含一种官能团的苯的取代物，核磁共振氢谱显示W有三种不同化学环境的氢原子,且个数比为

1：1：2,W的结构简式为.

（7）仍以苯并环己酮为原料，上述合成路线中,只要改变其中一个步骤的反应条件和试剂,便可合成蔡。完成

试剂.

该步骤:（表示方法示例:A反应条件”B）.

HO£Cc—OCH2CH2O5rH

⑸

2.12019吉林长春普通高中质监（一），19］有机合成在制药工业上有着极其重要的地位。某新型药物G是一

种可用于治疗肿瘤的药,其合成路线如下图所示。

CH.Br

NaOII溶液/△JCgHgOjO/催化剂、△

C9HIOO,

②1C1③D

|④

上星条件型

C,H,O2

【五年高考】

A组统一命题•课标卷题组

考点一有机化合物的结构与性质

1.（2019课标HI,36,15分）氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法:

回答下列问题:

（l）A的化学名称为,

（2）_/C0°H中的官能团名称是。

（3）反应③的类型为,W的分子式为.

（4）不同条件对反应④产率的影响见下表：

实验碱溶剂催化剂产率/%

1KOilDMFPd(OAc)222.3

2KoCC,DMFPd(0Ac)210.5

3Et3NDMFPd(0Ac)212.4

4六氢叱院DMFPd(OAc).31.2

5六氢叱唾DMAPd(OAc)238.6

6六氢叱咤NMPPd(OAc)224.5

上述实验探究了和对反应产率的影响。此外,还可以进一步探究等对反应

产率的影响.

（5）X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式・

①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢个数比为6：2：1;③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gh

⑹利用Heck反应,由苯和浸乙烷为原料制备N,写出合成路

线_________________________________________________________________________________________

__________________________.（无机试剂任选）

答案（1）间苯二酚（1,3-苯二酚）

（2）殄基、碳碳双键

（3）取代反应GM?。”

⑷不同碱不同溶剂不同催化剂（或温度等）

(6)

0鹫p个次皆I

0go

2.(2018课标in,36,15分)近来有报道，骐代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一

种多官能团的化合物Y,其合成路线如下：

⑻八

6H

舜割3加0

NaOH/H,O

已知:RCHOKH.CHO△R—CH-CH—CHO+H2O

回答下列问题：

(1)A的化学名称是0

(2)B为单氯代始,由B生成C的化学方程式为.

(3)由A生成氏G生成II的反应类型分^是、・

(4)D的结构简式为.

(5)Y中含氧官能团的名称为.

⑹E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为.

(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面

积之比为3：3：2。写出3种符合上述到牛的X的结构简

式.

答案(D丙焕

+NaCN-^*+NaCl

(2)CIUC1CH2CN

(3)取代反应加成反应

三一

(4)ClkCOOC2H§

⑸羟基、酯基

3.(2017课标1,36,15分)化管物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成

路线如下：

NaOH/HQ

已知：(DRCHO+CIISCHO△>RCH-CHCHO+H2O

催化剂

②l+ll

回答下列问题：

⑴A的化学名称是.

⑵由C生成D和E生成F的反应类型分别是、。

⑶E的结构简式为.

⑷G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式

为.

(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CQ,其核磁共振氢谱显示有1种不

同化学环境的氢,峰面积比为6：2：1：1.写出2种符合要求的X的结构简

.

(6)写出用环戊烷和2-丁焕为原料制备化合物『的合成路线

(其他试剂任选)。

答案(1)苯甲醛

(2)加成反应取代反应

(3)QIIs^^COOH

4.(2017课标HI,36,15分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烧A制备G的合成路线如

下：

回答下列问题:

⑴A的结构简式为.C的化学名称是,

(2)③的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是.

(3)⑤的反应方程式为。毗咤是一种有机碱,其作用

是一・

(4)G的分子式为•

(5川是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则II可能的结构有种。

HjCO-^-^-NHCOCHs

(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醛

H3CO^2>)

制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________________________________________________________

(其他试剂任选)。

答案⑴C^3113三氟甲苯

⑵浓HNO」/浓乩SO1、加热取代反应

吸收反应产生的HCI,提高反应转化率

(4)CUHUFN03

(5)9

OCH3

CHsCOCl丫

毗庭“NHCOCH,

5.(2015课标H,38,15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容

性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：

NaOH/乙醇।1KMnO

-△]—IT-4回一I

浓HzSO,

△I~*PPG

园而回回」

1催化剂

已知:

①煌A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢

②化合物B为单氯代煌:化合物C的分子式为CH

③E、F为相对分子质量差M的同系物,F是福尔马林的溶质

R

■NaOH\H—CH

④RCHO+R£H£HO"HOCHO

回答下列问题：

（DA的结构简式为

⑵由B生成C的化学方程式为

⑶由E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为

⑷①由I）和H生成PPG的化学方程式

为

②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为（填标号）。

a.48b.58c.76d.122

（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种（不含立体异构）;

①能与饱和\aHC0溶液反应产生气体

②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应

其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6：1：1的是（写结构简式）；

I）的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同,该仪器是（填标号）。

a.质谱仪b.红外光谱仪

c.元素分析仪d.核磁蜥仪

答案（15分）（1）（2分）

乙醉

/\+N*OH

△

⑵CI（2分）

（3）加成反应3-羟基丙醛（或B-羟基丙醛）（每空1分，共2分）

浓HSO,

,nHOOC（COOH+nHOOH

（4）W△

OO

康9）」-f-b⑻分，共3分）

OCHO

H,C-CCOOH

⑸5CHc（3分,2分,1分共6分）

考点二有机合成与有机推断高分子化合物

6.(2019课标1,36,15分)化合物(；是一种约物合成中同体,具合成路线如下:

IJCJHJONII/CJHJOHl)0H,△

2)CH、CH1clijBr,口百万~

fcl

回答下列问题:

(DA中的官能团名称是.

(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手

性碳.

(3)写出具有六期结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式.

虑立体异构，只需写出3个)

(4)反应④所需的试剂和条件是.

(5)⑤的反应类型是

⑹写出F到G的反应方程式_

0O

(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CHtCOCH2COOC,H.O制备GH的合成路线

(无机试剂任选).

CHO

(5)取代反应

+C2H,OH

(6)

⑺QHsCH,而CH5cH版

DGHONa/GH50H

CHsCOCH^OOCzHs2)C,HsCH：Br

CHgCOCHCOOQHsCH3COCHCOOH

CHCH

2DOIT,△

仁风2)H+QHs

7.（2018课标I,36,15分）化合物、可月作高分子膨胀剂,一种合成路线如下：

00

7。，g严小1rZ"/80晒万

OCH.COOH-CKH.COON.•»1,€-7-H.C-----------H,C

1

®®\N®\XX)H®''COOCA

0回回回()acil,COOC,ll,ICjll.ONa

2)C.H,CH|CIC,H,OH

回答下列问题：

（DA的化学名称为■

（2）②的反应类型是.

（3）反应④所需试剂、条件分别为。

（4）G的分子式为。

（5）W中含氧官能团的名称是・

（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为

1：1).

OcHcO8HY.)

⑺苯乙酸节酯（2）是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸茱

酯的合成路线

（无机试剂任选）.

答案（1）氯乙酸（2）取代反应

⑶乙醇,浓硫酸、加热（4）GM&⑸羟基、醛键

r、头。x。乂

(6)o

CH10HCHzQCHCNCH,COOH

0

^^-CII2COOCH2^2^

CN

-EH2C—ci

8.（2016课标II,38,15分）鼠基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为COOR,从而具有胶黏性。

某种原基丙烯酸酯（G）的合成路线如下:

HCN(水溶浓)

0NaOH(«ft)

同CH,0H

浓HtSO«/A催化剂（CMNO）

已知：

①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰

OH

I

OHucCzN/(水•U溶Q'液A)、rR-C—R

②R-C—RNaOH(微量)aCN

回答下列问题：

(DA的化学名称为・

(2)B的结构简式为,其核磁共振氢谱显示为组峰,峰面积比为・

⑶由C生成D的反应类型为・

(4)由D生成E的化学方程式为.

(5)G中的官能团有、、・(填官能团名称)

(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种.(不含立体异构)

答案(15分)⑴丙酮

OH

(2)入N26：1

(3)取代反应

CNCN

//

H：O-

(4)CHtCl+NaOH-CH：OH+NaCl

(5)碳碳双键酯基氟基

(6)8

9.(2016课标HI,38,15分)端块煌在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应.

2R—XC—H.化整＞R—gC—XC—R+乩

该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值.下面是利用Glaser反应制备化合物£的一

种合成路线：

CC1,CH3C=CH

f—,CHjCHjClci：l)NaNH2

国A1C1△

3而2)H,0

①②c③D

Glaser反应

回答下列问题:

⑴B的结构简式为,D的化学名称为.

(2)①和③的反应类型分别为、・

(3)E的结构简式为・用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氧气

mol。

⑷化的(HO=CY_*CH

）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式

为。

（5）芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3：1,写出其中3种的

结构简式.

（6）写出用2苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路

.

答案（1）<A0Hs（］分）苯乙焕（］分）

⑵取代反应（1分）消去反应（1分）

（3）（2分）4（1分）

催化剂一

（1）nHC^C—C=CH

（2分）

CH2cH20HCH-CHZ

⑹0%。得

CHBrCH2Br

DNaNHt

2)H2O

10.（2015课标I,38,15分）A（CM。是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合

成路线（部分反应条件略去）如下所示：

回答下列问题:

（DA的名称是，B含有的官能团是

(2)①的反应类型是，⑦的反遨型是.

(3)C和D的结构简式分别为、.

(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为.

(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填

结构简式)。

(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路

线________________________________________