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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年冀教新版选择性必修3化学上册月考试卷460考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、是一种通过加聚反应制备的工程塑料,具有类似金属的硬度和强度,下列有关的说法错误的是A.单体为甲醛B.不溶于水C.属于高分子化合物D.与环氧乙烷()互为同系物2、下列化学用语或图示表达正确的是A.氯离子的结构示意图:B.基态H的电子排布式为1p1C.CO2的电子式:D.CH4的空间充填(比例)模型:3、关于的说法正确的是A.1mol该有机物最多能和6molBr2发生加成反应B.分子中共平面的原子数目最多为21C.分子中的苯环由单双键交替组成D.分子中最多有6个碳原子共直线4、为完成下列各组实验,所选玻璃仪器和试剂均准确完整的是(不考虑存放试剂的容器)。实验目的玻璃仪器试剂A组装实验室制乙烯的发生装置圆底烧瓶、温度计、酒精灯、导管浓硫酸、无水乙醇、碎瓷片B粗盐提纯中将最后所得的滤液蒸发结晶表面皿、玻璃棒、酒精灯粗盐提纯中最后所得的滤液C除去新制乙酸乙酯中的少量乙酸分液漏斗、烧杯混有乙酸的乙酸乙酯、饱和溶液D配制100mL一定物质的量浓度的稀硫酸100mL容量瓶、烧杯、量筒、玻璃棒浓硫酸、蒸馏水
A.AB.BC.CD.D5、五味子丙素对急慢性肝损伤有较好的改善效果;五味子丙素的结构如图所示,下列有关说法错误的是。
A.五味子丙素能发生取代、氧化、还原、加成反应B.分子中所有氧原子可能共面C.1mo1五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子D.五味子丙素的一溴代物有12种评卷人得分二、多选题(共8题,共16分)6、有机化合物G是合成抗真菌药物的重要中间体;结构简式如下图。下列说法错误的是。
A.G的分子式为C11H13O5C1B.G分子中含四种官能团C.G分子含有σ键、π键、大π键、氢键等化学键D.1molG最多可与3molH2加成,最多与4molNaOH反应7、最近科学家研究发现雄性山羊分泌的一种化学物质(如下所示)能触发雌性山羊排卵。当暴露在空气中时;该物质发生变化,发出“羊膻味”。而雄性山羊正是通过这种气味吸引雌性山羊的。
下列有关说法中,正确的是A.该物质是4-乙基庚醛B.4-乙基辛酸具有“羊膻味”C.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色D.该物质很难发生氧化反应生成CO28、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。
A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应9、苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯能在一定条件下跟H2加成生成环已烷C.经实验测得间二甲苯仅一种结构D.苯在FeBr3存在条件下与液溴发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色10、下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的叙述正确的是A.与互为同分异构体的芳香烃有1种B.它与硝酸反应,可生成4种一硝基取代物C.与两分子溴发生加成反应的产物,理论上最多有3种D.分子式为C7H16的烃,分子中有4个甲基的同分异构体有4种11、化合物X是一种黄酮类化合物的中间体;其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是。
A.能发生取代反应、加成反应和消去反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1mol化合物X最多能与2molBr2反应D.1mol化合物X最多可与11molH2发生加成反应12、止血环酸的结构如图所示;用于治疗各种出血疾病。下列说法不正确的是。
A.该物质的分子中含有两种官能团B.在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有4种C.该物质分子中含有两个手性碳原子D.该物质能与强酸或强碱发生反应13、某有机化合物的结构简式如图;下列关于该有机化合物的说法正确的是。
A.该有机化合物可消耗B.该有机化合物的分子式为C.最多可与发生加成反应D.苯环上的一溴代物有6种评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)14、立方烷”是一种新合成的烃;其分子为正方体结构,其碳架结构如图所示:
(1)“立方烷”的分子式为___________
(2)该立方烷的二氯代物具有同分异构体的数目是___________
(3)下列结构的有机物属于立方烷同分异构体的是___________
A、B、
C、D、
(4)已知化合物A(C4Si4H8)与立方烷的分子结构相似,如图所示,则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为___________(填字母)。
A、3B、4C、5D、615、(1)现有下列各化合物:
A.CH3CH2CH2CHO和B.和C.和D.CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2;E.和F.戊烯和环戊烷。
①上述各组化合物属于同系物的是____,属于同分异构体的是_____(填入编号)。
②根据官能团的特点可将C中两化合物划分为____类和____类。
(2)写出下列有机化合物含氧官能团的名称____。
(3)用系统命名法命名__。16、为了达到下表中的实验目的,请选择合适的化学试剂或实验方法,将其标号填入对应的空格中。序号实验目的试剂或方法(1)鉴别甲烷和乙烯________(2)提取青蓄中的青蒿素________(3)证明某雨水样品呈酸性________(4)除去氯气中混有的水蒸气________
供选择的化学试剂或实验方法:
A.浓硫酸B.用乙醚萃取C.酸性高锰酸钾溶液D.用pH试纸测定溶液pH17、按要求填空。
(1)在3种有机物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中,可用作医用消毒剂的是______(填序号,下同),从煤干馏产物中可获得的液态化工原料是______可作为水果催熟剂的是______。
(2)在3种无机物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中,可用作食用碱的是______(填序号,下同),可用于制光导纤维的是______,可用作制冷剂的是______。18、0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后;生成的化合物B;C均为1.2mol。试回答:
(1)烃A的分子式为___________。
(2)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式为___________。
(3)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,经测定其加成产物分子中含有4个甲基,则烃A可能的结构简式为___________;比烃A少2个碳原子的A的同系物有___________种结构,其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的A的同系物的名称是___________。19、回答下列问题:
(1)写出2,3−二甲基戊烷的结构简式___。
(2)试写出三氯甲烷在光照条件下与氯气反应的化学方程式:___。
(3)苏丹红一号是一种偶氮染料;不能作为食品添加剂使用。它是以苯胺和2−萘酚为主要原料制备得到的,苏丹红一号和2−萘酚的结构简式如图所示:
①苏丹红一号的分子式为___。
②化合物A~D中,与2−萘酚互为同系物的是(填序号)___;有机物C含有的官能团名称是___。20、(1)写出分子式为的所有烯烃的结构简式:_______。
(2)现有两种烃类物质:
乙烯基乙炔:正四面体烷:
①正四面体烷的二氯取代产物有几种_______。
②乙烯基乙炔含有的官能团名称是_______。
(3)根据有机化合物填空。
①a中所含官能团的名称是_______;
②b中所含官能团的结构简式是_______。
(4)测定实验式:某含C、H、O三种元素的有机化合物,经燃烧实验测得其含碳的质量分数为含氢的质量分数为则其实验式是_______。评卷人得分四、判断题(共1题,共8分)21、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共4题,共28分)22、室温时;将20mL某气态烃与过量的氧气混合,充分燃烧后冷却至室温,发现混合气体的总体积减少了60mL,将所得混合气体通过苛性钠溶液后,体积又减少80mL。
(1)通过计算确定气态烃分子式____
(2)若该烃能使溴水褪色,且该烃有支链,请写出该烃的结构简式_____。
(3)若该烃不能使溴水褪色,且该烃无支链,请写出该烃的结构简式_____。23、0.2mol有机物和0.4molO2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)。产物经过浓硫酸后;浓硫酸的质量增加10.8g;再通过灼热CuO充分反应后,固体质量减轻了3.2g;最后气体再通过碱石灰被完全吸收,碱石灰的质量增加17.5g。
(1)判断该有机物的化学式___________
(2)若0.2mol该有机物恰好与9.2g金属钠完全反应,试确定该有机物的结构简式___________24、为了测定某有机物A的结构;做如下实验:
①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水;
②用质谱仪测定其相对分子质量;得如图1所示的质谱图;
③用核磁共振仪处理该化合物;得到如图2所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是_______;
(2)有机物A的最简式分子式是_______,分子式是_______
(3)写出有机物A的结构简式:_______。
(4)写出有机物A的一种同分异构体结构简式:_______。25、将4.88g含有C、H、O三种元素的有机物装入元素分析装置中,通入足量的O2使其完全燃烧;将生成的气体依次通过盛有无水氯化钙的干燥管A和盛有碱石灰的干燥管B。测得A管质量增加了2.16g,B管质量增加了12.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。计算:(要写出计算过程)
(1)4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量______。
(2)确定该有机物的分子式______。
(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链,试写出它的所有同分异构体的结构简式______。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、D【分析】【分析】
【详解】
A.的单体是HCHO;为甲醛,故A正确;
B.是一种通过加聚反应制备的工程塑料;具有类似金属的硬度和强度,没有亲水基团,不溶于水,故B正确;
C.是聚合物;属于高分子化合物,故C正确;
D.与环氧乙烷()是不同类物质;不互为同系物,故D正确;
故选D。2、D【分析】【分析】
【详解】
A.氯离子核内质子数为17,核外电子数为18,其结构示意图为故A错误;
B.基态H的核外电子数为1,电子位于1s能级,其电子排布式为1s1;故B错误;
C.CO2中C与O原子之间存在2对共用电子对,其电子式为故C错误;
D.CH4为正四面体结构,C原子半径大于H原子半径,因此其空间充填(比例)模型为故D正确;
综上所述,正确的是D项,故答案为D。3、B【分析】【分析】
【详解】
A.碳碳双键、碳碳三键与Br2发生加成反应,1个碳碳三键消耗2molBr2,1mol碳碳双键消耗1molBr2;1mol该有机物最多能和3molBr2发生加成反应;故A错误;
B.苯;乙炔、乙烯为平面结构;再结合甲基的四面体结构,最多有21个碳原子共平面,故B正确;
C.苯环中没有碳碳双键;故C错误;
D.乙炔;乙烯结构中碳原子共线;则该分子中最多有5个碳原子共直线,故D错误;
故选B。4、A【分析】【详解】
A.实验室制乙烯用乙醇在浓硫酸条件下加热;反应物加入圆底烧瓶中,用酒精灯加热,将温度计水银球伸入液面以下,控制温度在170℃,加入碎瓷片防止暴沸,烧瓶口连接导管,所用试剂及仪器正确,故A正确;
B.蒸发结晶要用到蒸发皿;而不是表面皿,故B错误;
C.乙酸乙酯在溶液中会发生水解,不能用饱和溶液进行乙酸的除杂;故C错误;
D.配制100mL一定物质的量浓度的稀硫酸;除提供的仪器外还需要胶头滴管,故D错误;
答案选A。5、D【分析】【分析】
【详解】
A.五味子丙素能发生取代;燃烧氧化、苯环加氢还原、苯环可发生加成反应;A正确;
B.分子中所有氧原子都与苯环碳原子直接相连;两个苯环可能共面,故分子中所有氧原子可能共面,B正确;
C.1mo1五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子C正确;
D.五味子丙素呈对称结构,分子中含有6种氢,如图所示:故一溴代物有6种,D错误;
故选D。二、多选题(共8题,共16分)6、CD【分析】【分析】
【详解】
A.由图可知其分子式为故A正确;
B.有机物G中含有过氧键;酯基、羟基和氯原子四种官能团;故B正确;
C.氢键不属于化学键;故C错误;
D.G只有苯环能与氢气加成;1molG最多能与3mol氢气反应,G中能与NaOH反应的官能团有酯基和卤代烃基,最多可与2mol氢氧化钠反应,故D错误;
故选CD。7、BC【分析】【分析】
【详解】
略8、CD【分析】【详解】
A.碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构;则该物质存在顺反异构体,A正确;
B.该物质含碳碳双键;则可通过加聚反应合成高分子化合物,B正确;
C.该物质中羧基;碳碳双键和碳氯键;共含3种官能团,C不正确;
D.羧基能与氢氧化钠发生反应;氯代烃水解消耗氢氧化钠;与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠,每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子,则1mol该物质最多与5molNaOH反应,D不正确;
答案选CD。9、AD【分析】【分析】
【详解】
A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,A正确;
B.苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷;因为大π键和碳碳双键都能发生加成反应,不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,B错误;
C.如果是单双键交替结构;邻二甲苯的结构有两种,一种是两个甲基夹C-C,另一种是两个甲基夹C=C。邻二甲苯只有一种结构,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,C正确;
D.苯在FeBr3存在下同液溴可发生取代反应;生成溴苯,苯不因化学变化而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,D正确;
答案选AD。10、AD【分析】【分析】
【详解】
A.的分子式为C8H8;与其互为同分异构体的芳香烃为苯乙烯,有1种,A说法正确;
B.为对称结构,如与硝酸反应;可生成5种一硝基取代物,B说法错误;
C.因分子存在三种不同的碳碳双键,如图所示1分子物质与2分子Br2加成时,可以在①②的位置上发生加成,也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成,还可以消耗1分子Br2在①②发生1,4-加成反应、而另1分子Br2在③上加成;故所得产物共有四种,C说法错误;
D.分子式为C7H16的烃;分子中有4个甲基的同分异构体可看作正戊烷中间3个碳原子上的氢原子被2个甲基取代,2个甲基在同一碳原子有2种,在不同碳原子有2种,合计有4种,D说法正确;
答案为AD。11、BD【分析】【分析】
【详解】
A.含有羟基;可发生取代反应;氧化反应,含有苯环,可发生加成反应,羟基连接在苯环上,不能发生消去反应,故A错误;
B.苯环上含有甲基;能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;
C.苯环上能与溴发生取代反应的为酚羟基的邻位、对位H原子,甲基上的H原子也能与溴发生取代反应,则1mol化合物X最多可与7molBr2发生反应;故C错误;
D.能与氢气反应的为苯环和羰基,含有3个苯环,2个羰基,则可与11molH2发生加成反应;故D正确;
故选BD。12、BC【分析】【分析】
【详解】
A.根据结构简式可知;该物质中含有氨基和羧基两种官能团,故A正确;
B.烃基上含有5种氢原子,如只取代烃基上的H,则在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有5种;故B错误;
C.该物质分子中没有手性碳原子;故C错误;
D.该物质中含有氨基和羧基两种官能团;氨基具有碱性,羧基具有酸性,因此该物质能与强酸或强碱发生反应,故D正确;
故选BC。13、AD【分析】【详解】
A.该有机化合物分子中酯基水解后的产物中共有2个酚羟基和2个羧基,所以该有机化合物可消耗故A正确;
B.该有机化合物的分子式为故B错误;
C.该有机化合物的物质的量未知,无法计算出与之发生加成反应的的物质的量;故C错误;
D.该有机化合物分子中苯环上存在6种化学环境的氢原子;所以苯环上的一溴代物有6种,故D正确;
故选AD。三、填空题(共7题,共14分)14、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)立方烷为对称结构,有8个角,每一个角为一个碳原子,这个碳原子和相邻的3个角上的碳原子以共价键结合,碳原子有4个价电子,所以每个碳原子只能和一个氢原子结合,故分子式为C8H8;
(2)立方烷二氯代物的氯原子可以是占据同一边上的两个顶点;面对角线的两个顶点、体对角线的两个顶点;共3种情况;
(3)选项中的分子式分别是A为C4H4,B为C8H8,C为C10H8,D为C8H8;故B;D与立方烷互为同分异构体;
(4)化合物A的二氯代物在面对角线上有2种同分异构体,在立方体的同一边上有1种同分异构体,在体对角线上有1种同分异构体,共有4种同分异构体,故选B。【解析】C8H83BDB15、略
【分析】【分析】
【详解】
①B中,和都属于氨基酸,但分子式不同,二者属于同系物;E中,和都属于二元饱和羧酸,但分子式不同,二者属于同系物,所以上述各组化合物属于同系物的是BE。A中,CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、结构不同;D中,CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同;结构不同;所以属于同分异构体的是AD。答案为:BE;AD;
②根据官能团的特点,C中含有酚羟基,含有醇羟基;所以两化合物划分为酚类和醇类。答案为:酚;醇;
(2)中含氧官能团为-OOC-;-OH、-COOH;名称分别为酯基、羟基、羧基。答案为:酯基、羟基、羧基;
(3)有机物的主链碳原子有7个,在3、4、5三个碳原子上各连有1个-CH3,所以名称为3,4,5—三甲基庚烷。【解析】BEAD酚醇酯基、羟基、羧基3,4,5—三甲基庚烷16、略
【分析】【详解】
(1)乙烯能够被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,而甲烷不能与KMnO4溶液作用;因此溶液不褪色,故可以鉴别甲烷与乙烯,故合理选项是C。
(2)青蒿素为有机物;难溶于水,易溶于乙醚等有机物,故可用乙醚萃取,故合理选项为B。
(3)用pH试纸测定溶液pH从而可以确定溶液的酸碱性;故合理选项为D。
(4)浓硫酸不与氯气反应,可吸水,故可以用浓硫酸干燥氯气,故合理选项为A。【解析】CBDA17、略
【分析】【详解】
(1)在3种有机物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中;75%的乙醇溶液具有消毒杀菌效果;从煤干馏产物中可获得液态化工原料苯;甲苯等,乙烯具有催熟效果,可作为水果催熟剂,故答案为:③;①;②;
(2)在3种无机物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中,Na2CO3俗称纯碱,可用作食用碱;SiO2可用于制光导纤维;液氨蒸发时吸收大量的热,可用作制冷剂,故答案为②;①;③。【解析】①.③②.①③.②④.②⑤.①⑥.③18、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)0.2mol的烃A用化学式CxHy表示,其完全燃烧产生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O,根据C、H原子守恒可知x=6,y=12,故烃A分子式为C6H12;
(2)烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则说明烃A分子中只有一种H原子,根据物质分子式可知烃A为环己烷,结构简式为
(3)烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,能与H2加成,加成产物经测定分子中含有4个甲基,则A加成反应产生比烯烃A少2个碳原子的同系物分子式为C4H8,其结构简式为CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3,CH2=C(CH3)2,所以比烯烃A少2个碳原子的同系物有有3种同分异构体;其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的同分异构体的名称是2-甲基丙烯。【解析】C6H1232-甲基丙烯19、略
【分析】【分析】
(1)
书写时先写碳架结构,先主链,再写支链,因此2,3−二甲基戊烷的结构简式故答案为:
(2)
三氯甲烷在光照条件下与氯气反应生成四氯化碳和氯化氢,其化学方程式:CHCl3+Cl2CCl4+HCl;故答案为:CHCl3+Cl2CCl4+HCl。
(3)
①根据苏丹红一号的结构简式得到苏丹红一号的分子式为C16H12ON2;故答案为:C16H12ON2。
②化合物A~D中,2−萘酚有两个苯环和一个羟基,A、C、D都没有两个苯环,结构不相似,而B有两个苯环,一个羟基,结构相似,分子组成相差一个−CH2−原子团,因此与2−萘酚互为同系物的是B;有机物C含有的官能团名称是碳碳双键、醛基;故答案为:碳碳双键、醛基。【解析】(1)
(2)CHCl3+Cl2CCl4+HCl
(3)C16H12ON2B碳碳双键、醛基20、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)烯烃含有碳碳双键,分子式为的所有烯烃的结构简式分别为
(2)①正四面体烷完全对称;二氯代物只有1种;
②根据乙烯基乙炔的结构简式可知;其含有的官能团是碳碳双键;碳碳三键;
(3)①根据a的结构简式可知;a中所含官能团是羟基;羧基;
②根据b的结构简式可知,b中所含官能团的结构简式分别是
(4)含碳的质量分数是64.86%,含氢的质量分数是13.51%,则含氧的质量分数是该有机化合物分子中碳、氢、氧原子个数之比为所以其实验式为【解析】1碳碳双键、碳碳三键羟基、羧基四、判断题(共1题,共8分)21、B【分析】【详解】
碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O,错误。五、计算题(共4题,共28分)22、略
【分析】【分析】
设该气态烃的组成为CxHy,燃烧方程式为CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,NaOH溶液吸收的80mL为燃烧生成CO2的体积;充分燃烧后冷却至室温,发现混合气体的总体积减少了60mL;根据方程式利用差量法计算相互x;y,从而确定其分子式;再根据性质确定结构简式。
【详解】
(1)NaOH溶液吸收80mL为燃烧生成CO2的体积;充分燃烧后冷却并恢复至室温,气体体积减少了60mL,则:
故x==4,1+=则y=8,所以该烃的分子式为C4H8,通过计算确定气态烃分子式C4H8,故答案为:C4H8;
(2)若该烃能使溴水褪色,且该烃有支链,则该烃分子中含有不饱和键,该烃为2-甲基-1-丙烯,其结构简式为:故答案为:
(3)若该烃不能使溴水褪色,说明没有不饱和键,且该烃无支链,请写出该烃的结构简式故答案为:【解析】C4H823、略
【分析】【分析】
浓硫酸增重10.8g为反应生成的水的质量,通过灼热氧化铜,由于发生反应CuO+COCu+CO2,固体质量减轻了3.2g,结合方程式利用差量法可计算CO的物质的量,通过碱石灰时,碱石灰的质量增加了17.6g可计算总CO2的物质的量,减去CO与CuO反应生成的CO2的质量为有机物燃烧生成CO2的质量;根据元素守恒计算有机物中含有C;H、O的物质的量,进而求得化学式;结合分子式、根据有机物与钠反应的关系,判断分子中官能团个数,据此书写结构简式。
【详解】
(1)有机物燃烧生成水10.8g,物质的量为=0.6mol;设有机物燃烧生成的CO为x,则:
所以x==5.6g,CO的物质的量为=0.2mol。根据碳元素守恒可知CO与CuO反应生成的CO2的物质的量为0.2mol,质量为0.2mol×44g/mol=8.8g,有机物燃烧生成的CO2的质量为17.6g-8.8g=8.8g,物质的量为=0.2mol,根据碳元素守恒可知,1mol有机物含有碳原子物质的量为(0.2mol+0.2mol)×=2mol,根据氢元素守恒可知,1mol有机物含有氢原子物质的量为=6mol,根据氧元素守恒可知,1mol有机物含有氧原子物质的量为=2mol,所以有机物的分子式为C2H6O2;
(2)9.2g金属钠的物质的量为=0.4mol,与0.4mol该有机物恰好完全反应,故该有机物分子中含有2个羟基,该有机物的结构简式为HOCH2-CH2OH。【解析】①.C2H6O2②.HOCH2CH2OH24、略
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