正性肌力药物在心力衰竭中的作用和地位-课件幻灯

正性肌力药物

在心力衰竭中的作用和地位解放军福州总医院心内科罗助荣1/11/20251心力衰竭是一种复杂的临床症状群，为各种心脏病的严重阶段其发病率高，5年存活率与恶性肿瘤相仿近期内心衰的发病率仍将继续增长，正在成为21世纪最重要的心血管病症。1/11/20252有关心衰理论和实践的进展第一阶段（解剖学阶段）：

——20世纪70年代以前

——认识形成心衰的疾病

——心衰是心肌收缩功能不足所致

——治疗：强心药（洋地黄）和利尿第二阶段（血流动力学阶段）：——20世纪70年代至90年代

——认识心衰的血流动力学机制

——心衰中前后负荷的作用

——治疗：血管扩张剂和非洋地黄正性肌力药物1/11/20253有关心衰理论和实践的进展第三阶段（神经体液阶段）：

——20世纪90年代以后

——认识交感、副交感系统在心衰中的作用——认识RAS系统在心衰中的作用

——认识许多新的内分泌因子

——认识到心衰的代偿因素的持续存在会走向反面，成为预后的不利因素——治疗：对ACEI治疗心衰的重新认识，β-阻滞剂的临床应用第四阶段（分子生物学阶段？）：

——基因在心衰中的改变

——基因治疗？心肌细胞移植?1/11/20254中度CHF重度CHF轻度CHF心梗后CHFSOLVDTreatment(依那普利)CONSENSUS(依那普利)AIRE/SAVE/TRACE(雷米普利/卡托普利/群多普利)CIBISII(比索洛尔)MERIT-HF(美托洛尔)COPERNICUS(卡维地罗)CAPRICORN(卡维地罗)循证医学使慢性心力衰竭治疗进入新时代！1/11/20255

慢性心力衰竭治疗策略的转变慢性心衰(CHF)的治疗的转变：从短期血流动力学/药理学措施转为长期的、修复性的策略心衰的治疗目标更重要的是针对心肌重构的机制，防止和延缓心肌重构的发展，从而降低心衰的死亡率和住院率2001年美国心脏病学院/美国心脏学会（ACC/AHA）、欧洲心脏病学会（ESC）和2002年中国的心衰指南都确立了以神经内分泌抑制剂为基础的治疗原则。2005版的ACC/AHA、ESC心衰指南和2007年中国的心衰指南中神经内分泌抑制剂如血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和β受体阻滞剂等仍是基本治疗[3]（Ⅰ类推荐，A级证据）。1/11/20256B期

C期

ACC/AHA2005成人慢性心力衰竭诊断治疗指南A期

D期

有HF的危险无结构心脏病例如患者有HP、CHD、DM等治疗：降压、戒烟、调脂等措施有结构心脏病无HF的症状例如患者既往有MI或心瓣膜病等治疗：所有A期的措施；ACEI和β-B等有结构心脏病有HF的症状例如患者有已知结构心脏病及乏力、呼吸困难等治疗：所有A期的措施；ACEI、β-B、利尿剂、洋地黄等需特殊治疗的顽固性HF例如患者已接受最大量药物治疗，静息时仍有明显症状治疗所有ABC期的措施；心脏移植、机诫辅助、持续静滴正性肌力药物等措施1/11/20257治疗心衰的关键

肾素-血管紧张素-醛固酮系统肾素AngI

AngII血管收缩醛固酮ACEIATII受体保钠排钾纤维化

交感神经系统

去甲肾上腺素

肾上腺素

1-肾上腺素能受体HR;-受体下调;心脏毒性

-BARB1/11/20258心衰治疗的正性肌力药物1/11/20259总体评价作用有限地位下降谨慎使用1/11/202510分析原因正性肌力药物本身表现欠佳ACEI和β受体阻滞剂治疗心功能不全的试验结果，证明改善远期预后心功能不全分为收缩功能不全和舒张功能不全，二者治疗有差异心脏病的种类发生了变化对慢性心力衰竭治疗目的的重新认识治疗的对象也从有症状的到无症状的患者正性肌力药物的进展十分缓慢1/11/202511洋地黄

在心力衰竭治疗中的再评价地高辛1/11/202512洋地黄虽然可以改善心力衰竭患者的症状和生活质量，但并不能改善预后。需要重新审视洋地黄作为正性肌力药物的地位1/11/202513洋地黄在指南中的适应证也由原来的I类(强指征)下降为

lla类(偏向使用)(2005年ACC/AHA慢性心力衰竭指南)临床试验使ACI及β-B这些本来用于其他领域的药物在心力衰竭的治疗中逐渐占据了主导地位，最后导致使用了200余年后重新评价洋地黄的临床试验DIG登场1/11/202514

地高辛与安慰剂对总死亡率作用相同1/11/202515DIG试验主要观察NYHAⅡ、Ⅲ级的心衰患者，应用地高辛治疗2～5年，结果地高辛对总死亡率的影响为中性它是正性肌力药中惟一的长期治疗不增加死亡率的药物，且可降低死亡和因心衰恶化住院的复合危险地高辛用于心衰的主要益处与指征是减轻症状与改善临床状况肯定了地高辛的长期临床疗效，特别是对重症患者；与医师的传统观念相反，地高辛是安全的，耐受性良好。不良反应主要见于大剂量时，但治疗心衰并不需要大剂量洋地黄研究组实验（DIG）1/11/202516洋地黄在心力衰竭治疗中的应用要点

适用于已在应用ACEI（或ARB）、β-B和利尿剂治疗，而仍持续有症状的慢性收缩性心衰患者。醛固酮受体拮抗剂加用ACEI、β-B和利尿剂的治疗上，仍不能改善症状时，再应用地高辛。如患者已在应用地高辛，则不必停用，但必须立即加用ACEI和β-B治疗。地高辛适用于心衰伴有快速心室率的AF患者，加用β-B剂对控制运动时的心室率效果更佳。不主张早期应用。不推荐应用于NYHAⅠ级心功能的患者。急性心衰并非地高辛的应用指征，除非并有快速室率的AF。1/11/202517禁忌证和慎用地高辛的情况1/11/202518洋地黄在心力衰竭治疗中的应用方法

制剂：地高辛为中速口服制剂，服用后经小肠吸收，2～3

h血清浓度达高峰，4～8h获最大效应，85％由肾脏排出，半衰期为36

h，连续口服相同剂量经5个半衰期（约7天后）血清浓度可达稳态剂量：目前多采用维持量疗法（0.125～0.25mg/d）,即自开始便使用固定的剂量,并继续维持；对于70岁以上或肾功能受损者，地高辛宜用小剂量0.125mg每日1次或隔日1次。如为了控制AF的心室率，可采用较大剂量0.375～0.50mg/d,但这一剂量不适用于心衰伴窦性心率患者血清浓度与疗效无关，不需用于监测剂量。根据目前有限的资料，建议血清地高辛的浓度范围为0.5～1.0

ng/ml。1/11/202519非洋地黄正性肌力药物1/11/202520非洋地黄类正性肌力药物在慢性心力衰竭的治疗中从来就没有得到过承认，而且目前使用的药物多为静脉制剂，所以在急性心力衰竭和慢性心力衰竭恶化期中作为短期治疗措施发挥着一定的作用由于这些药物增加心肌氧耗，增加钙负荷，因此仍然有潜在的危害在2005年会布的急性心力衰竭指南中，正性肌力药物被列为Ⅱa类适应证，并且明确指出，只能用于伴有外周低灌注(低血压、肾功能下降)的患者，其地位列于利尿和血管扩张剂之后。1/11/202521β-肾上腺素能激动剂、磷酸二酯酶抑制剂均通过提高细胞内cAMP水平而增加心肌收缩力，而且兼有外周血管扩张作用，短期应用均有良好的血液动力学效应。

长期应用反能增加死亡率!!1/11/202522循证医学证据长期口服米力农的PROMISE试验均因治疗组死亡率显著增加而提前终止。应用米力农长期间歇静脉滴注(每次48～72h)的OPTIME－CHF试验，共入选951例NYHA心功能Ⅲ或Ⅳ级、平均LVEF23%的患者。结果治疗组较对照组，住院死亡率和60天死亡率均有增加趋势，持续性低血压需治疗者和新的心律失常均显著增多，因而得出结论：CHF发作加剧时不支持长期间歇静脉滴注米力农。1/11/202523临床应用建议1/11/202524非洋地黄正性肌力药物1/11/202525非洋地黄正性肌力药物1/11/202526非洋地黄正性肌力药物磷酸二酯酶抑制剂氨力农：—第一个被批准用于失代偿心力衰竭的PDEI。由于引起血小板减少和晚期心力衰竭可能出现快速低敏感性，已不再广泛应用于失代偿心力衰竭1/11/202527非洋地黄正性肌力药物1/11/202528非洋地黄正性肌力药物磷酸二酯酶抑制剂铱诺昔酮(enoximone)：---目前在欧洲被批准使用.很少引起血小板减少。是一种高度选择性的Ⅲ型PDEI。---用法：通常先以0.25∽0.75mg/kg的剂量在10-20min内iv，然后以1.25∽7.5μg/kg.min的速度持续的静脉滴注---75%经肾排泄,肾衰时持续输注的剂量减半1/11/202529伴有钙增敏作用的磷酸二脂酶抑制剂1/11/202530急性左心衰药物治疗的选择--摘自2007中国心衰指南1/11/202531急性左心衰药物治疗的选择1/11/202532动物实验证实，在冠状动脉闭塞早期，洋地黄无增加心室功能的作用—正常心肌已处于最大被刺激状态—缺血心肌对洋地黄不起反应—正常心肌与缺血心肌运动不协调—梗死数日后可显示满意的作用临床应用指征：

—AMI合并心衰和快速房颤（房扑）—AMI合并心衰但为窦律时不宜应用—远期应用较急性期作用明显，但不改善预后急性心肌梗死并左心衰中洋地黄的应用问题1/11/202533总