第二章-基因和染色体的关系(分层作业)-(解析版)

第二章基因和染色体的关系1．下列有关同源染色体与姐妹染色单体的叙述，错误的是（

）A．位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状B．姐妹染色单体来自细胞分裂间期染色体自我复制C．联会后的同源染色体中姐妹染色单体之间经常交换相应的片段D．同源染色体分离时姐妹染色单体不分离【答案】C【解析】位于一对同源染色体上相同位置的基因是控制同一种性状的基因，A正确；姐妹染色单体是细胞分裂间期染色体自我复制后形成的，B正确；联会后的同源染色体中非姐妹染色单体之间经常交换相应的片段，C错误；同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，而姐妹染色单体的分离发生在减数第二次分裂后期，D正确。2．下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述，正确的是（

）A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体C．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒定为8条D．四幅图可排序为①③②④，可出现在该生物体精子的形成过程中【答案】D【解析】图①同源染色体配对，且配对的同源染色体排列在赤道板，处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对同源染色体，8条姐妹染色单体，A错误；图②着丝粒分裂，且没有同源染色体，处于减数第二次分裂的后期，细胞内有0条姐妹染色单体，B错误；图③染色体的着丝粒排列在赤道板，且没有同源染色体，处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目为4条（有丝分裂后期暂时加倍为8条），C错误；四幅图可排序为①（减数第一次分裂中期）、③（减数第二次分裂中期）、②（减数第二次分裂后期）、④（减数第二次分裂结束），可出现在该生物体精子的形成过程中，D正确。3．图为果蝇的精原细胞进行正常减数分裂时，其中一对同源染色体的示意图，其中的数字表示相关基因。下列说法错误的是A．图中含有4条染色单体，4个DNA分子B．图中的1、2是一对等位基因，3与4是一对等位基因C．减数分裂时，6与7所在的染色单体片段可能发生互换D．减数分裂结束后，5与8一般不会进入同一个生殖细胞【答案】B【解析】图中是一对同源染色体，4条染色单体，4个DNA分子，A正确；图中的1与2是复制得到的相同基因，3和4是复制得到的是相同基因，B错误；减数分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体容易发生互换，6与7是非姐妹染色单体片段可能发生互换，C正确；减数分裂I完成后，同源染色体分离，5与8位于一对同源染色体上，所以减数分裂1完成后，5与8分开，因此5与8一般不会进入同一个生殖细胞，D正确。4．研究人员对连续进行有丝分裂和减数分裂的某二倍体动物（2n）精原细胞进行了观察分析，得到如图所示的部分时期细胞中染色体和核DNA分子的数量关系图，按照时间先后顺序排列。下列分析错误的是（

）A．c时期包括减数分裂II前期、后期B．图中具有姐妹染色单体的时期是b和cC．a和d代表的时期不同，染色体发生的主要行为变化相同D．a时期属于有丝分裂，b、c、d、e时期属于减数分裂【答案】A【解析】c时期染色体是n，核DNA是2n，染色体数目减半且细胞中存在姐妹染色单体，故为减数第二次分裂的前期或中期细胞，A错误；当姐妹染色单体存在时，核DNA数目是染色体数目的两倍，故图中具有姐妹染色单体的时期是b和c，B正确；a和d代表的时期分别是有丝分裂后期（末期未结束之前）和减数分裂II后期（末期未结束之前），但染色体发生的主要行为变化相同，都发生了着丝粒（点）的分裂（子染色体分别移向细胞的两极），C正确；分析柱形图：a的染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c为减数第二次分裂的前期或中期细胞；d是处于减数第二次分裂后期的细胞；e细胞为精细胞。故a时期属于有丝分裂，b、c、d、e时期属于减数分裂，D正确；5．有性生殖相比无性生殖更具有优越性，如图是人的有性生殖示意图，有关说法错误的是（）A．过程①和②分别发生在卵巢和睾丸中B．基因的分离定律和自由组合定律发生在过程③C．同一双亲有性生殖的后代呈现多样性与①②③过程都有关D．受精卵的染色体一半来自父亲，一半来自母亲【答案】B【解析】过程①和②分别发生表示卵细胞和精子的形成过程，分别发生在卵巢和睾丸中，A正确；基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂过程中，即过程①和②中，B错误；同一双亲有性生殖的后代呈现多样性与①②过程中产生多样的配子有关、与③过程中雌雄配子的随机结合有关，进而显示出有性生殖的优越性，C正确；受精卵的染色体一半来自父亲，一半来自母亲，而细胞质中基因主要来自母方，D正确。6．减数分裂和受精作用使生物体前后代染色体数目维持恒定。下列有关减数分裂和受精作用的叙述，不正确的是（

）A．减数分裂和受精作用有利于生物适应多变的自然环境B．受精卵的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞C．受精作用的实质是精子细胞核和卵细胞核融合D．同一双亲的后代具有多样性的原因之一是精子和卵细胞的随机结合【答案】B【解析】减数分裂形成配子时染色体组的多样性以及受精过程卵细胞和精子结合的随机性，使得同一双亲的后代呈现多样性，减数分裂和受精作用有利于生物适应多变的自然环境，体现了有性生殖的优越性，A正确；受精卵中的核遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，B错误；受精作用的实质是精子细胞核与卵细胞核相互融合，保证了亲子代染色体数目的恒定，C正确；同一双亲后代遗传的多样性不仅与减数分裂过程中发生的基因重组有关，也与卵细胞和精子的随机结合有关，D正确。7．萨顿假说认为“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，下列不支持此推测的是（

）A．基因和染色体在杂交过程中均保持相对完整性和独立性B．在体细胞中成对存在的基因和染色体，在配子中单个存在C．非等位基因与非同源染色体在减数分裂时自由组合D．体细胞中基因的数量远远大于染色体的数目【答案】D【解析】基因和染色体在杂交过程中均保持相对完整性和独立性，说明基因和染色体存在着明显的平行关系，A不符合题意；在体细胞中成对存在的基因和染色体，在配子中单个存在，说明基因和染色体存在着明显的平行关系，B不符合题意；非等位基因与非同源染色体在减数分裂时自由组合，说明基因和染色体存在着明显的平行关系，C不符合题意；体细胞中基因的数量远远大于染色体的数目，不能证明基因和染色体存在着明显的平行关系，D符合题意。8．萨顿运用类比推理法提出“控制生物性状的基因位于染色体上”的假说。摩尔根起初对此假说持怀疑态度，于是他和其同事设计了果蝇杂交实验对此进行研究。下列有关杂交实验图解的说法，正确的是（）A．图示果蝇杂交实验现象不支持萨顿的假说B．摩尔根等人通过自交方法来验证他们提出的假说C．F1红眼果蝇产生的配子中一半含红眼基因，一半不含D．F1中红眼雌果蝇和F2中白眼雄果蝇交配，可通过眼色直接判断子代果蝇的性别【答案】C【解析】摩尔根的果蝇杂交实验现象证明基因在染色体上，支持萨顿的假说，A错误；摩尔根等人通过测交方法来验证他们提出的假说，B错误；F1红眼果蝇的基因型为XWXw、XWY（设控制果蝇眼色的基因为W、w），F1红眼果蝇产生的雌雄配子中，均是一半含红眼基因，一半不含，C正确；F1中红眼雌果蝇和F2中白眼雄果蝇交配，后代雌雄果蝇中均一半是红眼，一半是白眼，故不能通过眼色直接判断子代果蝇的性别，D错误。9．豌豆、玉米和果蝇三种生物常作为遗传学实验材料，下列不属于它们共同优点的是（）A．后代数量都较多，便于统计分析B．繁殖周期都相对较短C．都是雌雄同体的生物，可以自交D．都具有易于区分的相对性状【答案】C【解析】豌豆、玉米都是一年生植物，繁殖周期较短，后代数量较多，便于统计分析；果蝇的生命周期很短，平均只有30天左右，但果蝇的繁殖能力很强，在25℃的气温下，10天左右的时间就可以繁殖一代，后代数量都较多，便于统计分析，属于它们共同优点，AB错误；豌豆、玉米都是雌雄同株的生物，都可以自交，但果蝇是雌雄异体的生物，不能自交，不属于共同有点，C正确；豌豆、玉米和果蝇三种生物最为遗传学上经典的实验材料，都有许多易于区分的相对性状，易于观察，属于它们共同优点，D错误。10．如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图。下列叙述正确的是（）A．v（辰砂眼基因）与w（白眼基因）属于等位基因B．摩尔根用类比推理法证明了w只位于X染色体上C．控制果蝇体色的基因与控制辰砂眼性状的基因的遗传遵循自由组合定律D．减数第二次分裂后期，g、l、v、w不可能出现在细胞的同一极【答案】C【解析】v和w位于X染色体上，因此两者不是等位基因，A错误；摩尔根用假说－演绎法证明了w只位于X染色体上，B错误；控制果蝇体色的基因与控制辰砂眼性状的基因是非同源染色体上的非等位基因，它们的遗传遵循自由组合定律，C正确；g、l位于常染色体上，v、w位于X染色体上，在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合，图示两条染色体可能移向同一极，因此在减数第二次分裂后期，g、l、v、w可能出现在细胞的同一极，D错误。11．如图是植物细胞一对同源染色体部分基因，红花、圆粒为显性性状。下列说法错误的是（

）A．图中展示了这对同源染色体上的4对等位基因B．花色和粒形两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律C．该个体自交后，F1的圆粒植株中杂合子占2/3D．摩尔根证明基因在染色体上的实验使用了假说—演绎法【答案】A【解析】图中展示了这对同源染色体上的3对等位基因，花顶生与花顶生是相同基因，不是等位基因，A错误；控制花色和粒形的基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B正确；圆粒对皱粒为显性，若只分析圆粒和皱粒这对性状，该植物为杂合子，自交后F1的圆粒植株中，纯合子：杂合子=1∶2，即杂合子占2/3，C正确；摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说—演绎法证明了基因在染色体上，D正确。12．卵细胞的形成过程如图所示。一对夫妇，母方高龄且为血友病基因的携带者（XAXa），通过辅助生殖技术生育了一个健康孩子，不考虑基因突变的情况下，下列叙述错误的是（

）A．若第一极体的染色体数目是23，则所生孩子染色体数目不一定是46B．若第二极体的染色体数目是22，则所生孩子染色体数目一定是47C．若第一极体有两个A基因，则所生的儿子一定为患者D．若第二极体有一个A基因，则所生儿子有可能为患者【答案】B【解析】若第一极体的染色体数目是23，则次级卵母细胞（减数分裂Ⅱ前期和中期）的染色体数目也是23，但是在减数分裂Ⅱ（后期染色体移向细胞两极）过程中可能出现异常，导致最终形成的卵细胞并不一定有23条染色体，则所生孩子染色体数目不一定是46，A正确；若第二极体的染色体数目是22，则有可能在减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ发生变异，若在减数分裂Ⅰ发生变异，则卵细胞和第二极体的染色体数目相同，所生孩子染色体数目为45条，若在减数分裂Ⅱ出问题，则卵细胞的染色体数目为24条，所生孩子染色体数目为47条，B错误；已知母亲基因型为XAXa，而第一极体有两个A基因，则说明次级卵母细胞中有两个a基因，而父亲只能传给儿子Y染色体，则所生儿子基因型一定为XaY，为患者，C正确；若第二极体有一个A基因，可能是在减数分裂Ⅰ前期发生了同源染色体中非姐妹染色单体的互换，则卵细胞中仍然有可能含有一个a基因，则所生儿子不一定正常，D正确。13．两对基因(A—a、B—b)位于一对同源染色体上，两对基因(C—c、D—d)位于另外两对同源染色体，且独立遗传，不考虑交叉互换其他变异，让基因型为aaBBCCdd与AAbbccDD的水稻进行杂交，产生的F1自交，F2的基因型种类数和F1形成的配子种类数分别是（

）A．81和16 B．27和8 C．27和16 D．81和8【答案】B【解析】让基因型为aaBBCCdd与AAbbccDD的水稻进行杂交，F1基因型为AaBbCcDd，但因两对基因(A—a、B—b)位于一对同源染色体上，两对基因(C—c、D—d)位于另外两对同源染色体，故形成配子时，AaBb形成两种配子，Cc形成两种配子，Dd形成两种配子，共8种配子；把位于一对同源染色体上的基因(A—a、B—b)一起分析，AaBb自交，后代基因型有aaBB、AAbb、AaBb3种，Cc自交后代基因型为3种，Dd自交后代基因型也为3种，故AaBbCcDd自交后代基因型为27种，B正确。14．现有①~④四个纯种果蝇品系，品系①的性状均为显性，品系②~④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：品系①②③④隐性性状均为显性残翅黑身紫红眼相应染色体II、IIIIIIIIII若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为（

）A．①×② B．①×④ C．②×③ D．②×④【答案】D【解析】由题意可知，①个体所有基因都是显性纯合的，④个体只有控制紫红眼的基因是隐性的，所以两个体杂交只产生一对基因杂合，只能验证基因的分离定律，不能验证基因的自由组合定律，A错误；由题意可知，①个体所有基因都是显性纯合的，②个体只有控制残翅的基因是隐性的，所以两个体杂交只产生一对基因杂合，只能验证基因的分离定律，不能验证基因的自由组合定律，B错误；②和③分别含有残翅和黑身的隐性基因，但是控制这两种性状的基因都在II号染色体上，不能验证基因的自由组合定律，C错误；要验证自由组合定律，必须两对或多对等位基因是在非同源染色体上，不能在同源染色体上，②和④分别含有残翅和紫红眼的隐性基因，且控制这两种性状的两基因分别在II、III号染色体上，杂交后两对基因都是杂合的，减数分裂过程中这两对等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确。15．下列关于性别决定的叙述，正确的是（

）A．X、Y染色体是非同源染色体B．性染色体上的基因传递总是和性别相关联C．性染色体只存在于生殖细胞中D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律【答案】B【解析】X、Y染色体是同源染色体，A错误；由于X、Y染色体决定性别，因此位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现总是与一定的性别相关联，B正确；有性生殖的生物个体，性染色体位于几乎所有体细胞，C错误；位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，表现为伴性遗传，D错误。16．下图是某种伴X染色体遗传病的家系图。若5号与6号继续生育（不考虑基因突变），则列分析错误的是（

）A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．7号个体的该遗传病致病基因来源于2号个体C．子代中男女患该遗传病的概率都是50%D．子代中女性正常的概率为100%，男性可能患该病【答案】C【解析】由系谱图可判断：1号和2号正常，4号个体患病，无中生有为隐性，又因为该病是某种伴X染色体遗传病，可得出该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；结合A选项的分析可知：该病为伴X染色体隐性遗传病，7号个体的该遗传病致病基因来源于5号，5号个体的致病基因来源于2号个体，B正确；结合A选项的分析可知：若相关基因用XA/Xa表示，5号个体的基因型为XAXa，6号个体的基因型为XAY，子代中女孩都正常，男孩患病概率是50%，C错误，D正确；17．果蝇的红眼与紫眼为一对相对性状，选取一只红眼雌蝇与一只紫眼雄蝇杂交，子代中红眼雌蝇：紫眼雌蝇：红眼雄蝇：紫眼雄蝇=1：1：1：1。下列说法正确的是（

）A．据此结果可以排除控制该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段B．据此结果可以确定子代中红眼基因的基因频率为1/4或3/4C．若相关基因仅位于X染色体上，则F1雌雄果蝇自由交配，F2中红眼雄蝇占1/8D．根据子代相同性状的雌雄果蝇杂交结果，可以确定基因是否仅位于X染色体【答案】C【解析】子代中雌雄比例为1：1，表型之比为1：1，因此这对基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体或者X、Y染色体的同源区段上，如红眼雌蝇XAXa与紫眼雄蝇XaYa杂交，F1中XAXa:XaXa:XAYa:XaYa=1:1:1:1，符合题意，红眼雌蝇：紫眼雌蝇：红眼雄蝇：紫眼雄蝇=1:1:1:1，A错误；若位于常染色体上，亲代红眼可能是显性Aa，也可能是隐性aa，子代雌雄蝇均为Aa:aa=1:1，据此可以计算红眼的基因频率可能是1/4或3/4，但是当基因仅位于X染色体上时，亲代红眼雌蝇为XAXa，紫眼雄蝇为XaY，子代为XAXa:XaXa:XAY:XaY=1:1:1:1，据此可以计算红眼的基因频率为XA÷（XA+Xa）=1/3，若基因位于X、Y同源区段，XAXa:XaXa:XAYa:XaYa=1:1:1:1，可计算A的基因频率为1/4，B错误；若相关基因仅位于X染色体上，则XAXa:XaXa:XAY:XaY=1:1:1:1，F1雌雄果蝇自由交配，雌配子为XA:Xa=1:3，雄配子为XA:Xa:Y=1:1:2，F2中红眼雄蝇基因型为XAY=1/4×1/2=1/8，C正确；子代每个性状均有雌雄果蝇，若基因位于常染色体上，则相同性状的雌雄果蝇杂交，发生性状分离的杂交组合的子代中表型之比为3:1，同时各性状的雌雄比例均为1：1，不发生性状分离的子代表型与亲代相同；若基因仅位于X染色体上，则相同性状的雌雄果蝇杂交，发生性状分离的杂交组合的子代中表型之比为3:1，但是紫眼只有雄蝇：若基因位于XY染色体的同源区段，且Y染色体上是隐性基因，则相同性状的雌雄果蝇杂交的结果与仅位于X染色体上的相同，因此不能根据子代相同性状的雌雄杂交结果确定基因是否仅位于X染色体，D错误。18．下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验的设计思路，请判断下列说法中正确的是（

）结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。A．“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务B．“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务C．“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务D．“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务【答案】C【解析】方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性：①若子代雌雄全表为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，①错误；②雄性个体表现不可能为隐性性状，②错误；③若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误。方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性：①若子代雌雄全表为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，①正确；②若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y上没有相关基因，②正确；③若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误。19．已知小麦的抗旱（A）对敏旱（a）为显性，高秆（B）对矮秆（b）为显性，这两对相对性状分别由一对等位基因控制。现用纯合抗旱高秆植株和纯合敏旱矮秆植株杂交，F1全为抗旱高秆植株，让F1进行测交，测交后代4种表现型及比例为抗旱高秆：抗旱矮秆：敏旱高秆：敏旱矮秆=42：8：8：42。以下说法正确的是（

）A．F1在减数分裂过程中没有发生同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换B．F1在测交实验中产生了4种类型的配子，比例是42：8：8：42C．控制这两对相对性状的基因均遵循基因的分离定律和自由组合定律D．若让F1自交，其后代纯合子中，上述4种表现型的比例应为42：8：8：42【答案】B【解析】不考虑交叉互换，若两对等位基因相对独立，F1会产生四种配子AB：Ab：aB：ab＝1：1：1：1，则测交后代4种表现型及比例为抗旱高秆：抗旱矮秆：敏旱高秆：敏旱矮秆＝1：1：1：1，与题意不符，若两对等位基因位于同一对同源染色体上，则F1会产生两种配子AB：ab＝1：1，则测交后代2种表现型及比例为抗旱高秆：敏旱矮秆＝1：1，也与题意不符，A错误；测交子代的表现型及比例由待测个体产生的配子的表现型及比例决定，因此F1在测交实验中产生四种配子，比例为AB：Ab：aB：ab＝42：8：8：42，B正确；根据题中测交后代的比例推测，小麦的A/a和B/b基因位于同一对同源染色体上，且在减数分裂过程中发生了一定比例的交叉互换，因此控制这两对相对性状的基因不遵循自由组合定律，C错误；F1产生四种配子，比例为AB：Ab：aB：ab＝42：8：8：42，那么自交后代的纯合子中，上述4种表现型的比例应为AABB：AAbb：aaBB：aabb＝42×42：8×8：8×8：42×42＝441：16：16：441，D错误。20．果蝇的直翅和卷翅为一对相对性状，受一对等位基因控制。为探究该性状的遗传方式，以直翅和卷翅果蝇为亲本进行杂交，相关系谱图如下图。不考虑突变，下列叙述错误的是（）A．通过Ⅰ-1到Ⅱ-2的遗传，可判断该性状的遗传方式不是伴Y染色体遗传B．通过Ⅰ-3到Ⅱ-3的遗传，可判断该性状的遗传方式不是伴X染色体显性遗传C．可通过Ⅱ-1与Ⅰ-1杂交产生后代的表现型及比例，判断出该性状的显性和隐性关系D．若上述基因位于X染色体，则Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交子代中出现直翅雄果蝇的概率为3/8【答案】C【解析】通过Ⅰ-1到Ⅱ-2的遗传，Ⅰ-1卷翅，Ⅱ-2直翅，“父子”性状不同可判断该性状的遗传方式不是伴Y染色体遗传，A正确；通过Ⅰ-3到Ⅱ-3的遗传，用A/a表示直翅卷翅相关基因，若卷翅性状为伴X染色体显性遗传，Ⅰ-3雄性的基因型为XAY，Ⅱ-3的基因型为XAXa，则表现为卷翅，与题图矛盾，故卷翅性状不是伴X染色体显性遗传，B正确；用A/a表示直翅卷翅相关基因，若卷翅性状为常染色体隐性遗传，Ⅰ-1雄性的基因型为aa，Ⅱ-1的基因型为Aa，Ⅱ-1与其亲本Ⅰ-1雄性杂交，则下一代雌雄个体中直翅：卷翅都是1：1；若若无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅰ-1雄性的基因型为Aa，Ⅱ-1的基因型为aa，Ⅱ-1与其亲本Ⅰ-1雄性杂交，则下一代雌雄个体中卷翅：直翅都是1：1；若无眼性状为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ-1雄性的基因型为XaY，Ⅱ-1的基因型为XAXa，Ⅱ-1与其亲本Ⅰ-2雄性杂交，则下一代雌雄个体中卷翅：直翅都是1：1；卷翅性状不可能为伴X染色体显性遗传；由于不论无眼是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传，后代雌雄个体的表现型和比例都相同，因此根据下一代结果不能确定直翅卷翅性状的显隐性，C错误；用A/a表示直翅卷翅相关基因，若A、a位于X染色体上，则无眼性状为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ-1和Ⅰ-3的基因型都是XaY，则Ⅱ-3的基因型为XAXa，Ⅱ-2的基因型为XAY，故Ⅲ-2的基因型为1/2XAXA，1/2XAXa，Ⅲ-1的基因型为XAY，故Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的下一代中卷翅（XAY）的概率是1/2×3/4=3/8，D正确。21．下列3幅图为某雄性动物细胞分裂情况图，图1表示某些分裂时期细胞内染色体的示意图；图2表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图3表示减数分裂过程中细胞内染色体数、染色单体数、核DNA分子数变化的柱形图。(1)图1表示减数分裂的细胞示意图有______，b表示的细胞名称是______，图1中含有四分体的示意图是______（填字母）(2)图2中A1B1形成的原因是______，图2中同源染色体联会发生在______段。(3)图3甲中表示DNA的数字是______，基因的自由组合定律发生在图3的______（填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”）。(4)图1示意图对应图2中D1E1段的有______。【答案】(1)b、d、e初级精母细胞e（b不做要求）(2)DNA复制B1C1(3)3甲(4)a、d【解析】（1）减数第一次分裂存在同源染色体联会等行为，减数第二次分裂没有同源染色体，根据分裂特点，b是减数第一次分裂中期，细胞是初级精母细胞；d是减数第二次分裂后期，e是减数第一次分裂前期；联会后的同源染色体称为四分体，e细胞处于减数第一次分裂前期，含有四分体。（2）图2中A1B1形成的原因是DNA复制，导致一条染色体上含有两个染色单体也含有两个DNA；同源染色体联会时含有染色单体，处于图中的B1C1段。（3）图3中2的数目可能为0，为染色单体，1和3的数量可能为1:1也可能为1：2，故3是DNA。基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，此时染色体复制完成，甲图表示减数第一次分裂后期，乙图表示减数第二次分裂前期和中期，丙图表示减数第二次分裂后期，丁图表示减数分裂完成。（4）图2中的D1E1段不含有染色单体，对于图1的a和d图。22．芥蓝（2n=18）为我国华南地区的著名特产蔬菜，有几对典型的相对性状：花色（白花和黄花），受3号染色体上的等位基因A和a控制；叶片有蜡质对无蜡质为显性，受等位基因B和b控制，但基因位置不明；菜薹颜色（紫色和绿色）受6号染色体上的等位基因C（显性，表现为紫色）和c（隐性，表现为绿色）控制。回答下列问题：(1)要研究芥蓝的基因组，应研究______条染色体上的基因；控制花色和菜臺颜色这两对相对性状的基因符合自由组合定律，其机理是减数分裂I过程中的______。(2)某农科所开展芥蓝花色育种研究，得到如下结果:组别实验过程子代植株数量及表型甲白花自交白花46株乙黄花自交黄花41株丙白花×黄花→F1，F1(♀)与白花回交白花209株，黄花18株丁白花×黄花→F1，F1(♀)与黄花回交白花120株，黄花92株在有关花色的4组实验中，能确定白花是显性性状的实验有______（填实验组别）。实验丙子代的表型在理论上应全为白花，却出现了18株黄花，最可能的原因是______。(3)分析表明：黄花比白花含有更多的胡萝卜素，无蜡质芥蓝具有高维生素C、低粗纤维的优点，紫臺芥蓝含有更多的维生素C和花青素（具有抗氧化、抗疲劳、抗炎、抗肿瘤和増强视力等功效）。育种工作者拟培育高营养品质的黄花无蜡质紫臺芥蓝，他们以纯种白花有蜡质紫臺和纯种黄花无蜡质绿臺为亲本进行杂交，得到F1，再让F1自交，观察与统计F2的表型及比例，结果发现，F2中黄花无蜡质紫臺芥蓝所占的比例约为______，由此得出控制有蜡质和无蜡质的等位基因不在3号或6号染色体上的结论。F2中黄花无蜡质紫臺芥蓝的基因型为______，为鉴别黄花无蜡质紫臺芥蓝的种子是否为纯种，请写出简便的操作思路：______。【答案】(1)9非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合(2)丙和丁白花发生了基因突变(3)3/64aabbCC或aabbCc将种子收获后种植，筛选出黄花无蜡质紫薹芥蓝并严格控制其自交，收获后代种子并种植观察性状，若子代出现性状分离则为杂合，若子代不出现性状分离则为纯种。【解析】（1）芥蓝为两性花植物，不存在性染色体，所以研究芥蓝的基因组，要研究一个染色体组内的染色体上的基因，即9条；性状的自由组合的本质是，减数分裂Ⅰ时非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合；（2）实验丙中F1为Aa或（Aa：aa=1：1），与白花杂交后代几乎全为白花，可以判断白花为显性性状，且亲本白花为AA；实验丁中F1为Aa或（Aa：aa=1：1），与黄花杂交后代白花：黄花≈1：1，可以判断白花为显性性状，亲亲本白花为AA；丙组子代出现异常的黄花（aa），白花中没有a基因，最可能的原因时基因突变；（3）亲本基因型为AABBCC、aabbcc，得到的F为AaBbCc；若三对基因均独立遗传，则F中黄花无蜡质紫薹芥蓝（aabbC_）的比例约为1/4×1/4×3/4=3/64；F中黄花无蜡质紫薹芥蓝的基因型为aabbCC或aabbCc；为鉴别种子是否为纯种，将种子收获后种植，筛选出黄花无蜡质紫薹芥蓝并严格控制其自交，收获后代种子并种植观察性状，若子代出现性状分离则为杂合，若子代不出现性状分离则为纯种。23．鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽毛的颜色有栗色和白色，由等位基因B/b控制。某鹌鹑养殖基地引进了一批两种羽色的纯种性成熟的雌、雄鹌鹑，并让其进行了杂交实验，实验过程和结果如下图所示。回答下列问题。(1)鹌鹑羽毛的栗色与白色中，隐性性状是________。(2)根据上述实验结果不能判断羽色基因B/b位于常染色体上还是只位于Z染色体上，理由是________。为进一步判断基因B/b的位置，研究人员让F1中的雌、雄鹌鹑随机交配，发现后代雌鹌鹑的表型及比例为________，由此确定了基因B/b只位于Z染色体上。(3)鹌鹑蛋营养丰富，药用和经济价值高。为获取更大的经济效益，请以该养殖基地引进的鹌鹑为实验材料，设计最佳杂交方案，以期在幼年阶段根据羽色特征区分雌、雄个体。（要求写出选用的亲本杂交组合的表型并预期后代的表型及比例）亲本杂交组合：________。预期后代的表型及比例：________。【答案】(1)白色(2)无论基因B/b位于常染色体上还是只位于Z染色体上，杂交后代的表型均为栗色栗色:白色=1:1(3)亲本杂交组合：白色（♂）×栗色（♀）预期后代的表型及比例：栗色都是雄性，白色都是雌性【解析】（1）据图可知，一只栗色雄鹌鹑与一只白色雌鹌鹑交配，产生的F1全为栗色，故白色为隐性性状。（2）如果基因B/b位于常染色体上，则栗色雄鹌鹑（BB）与白色雌鹌鹑（bb）交配，产生的F1全为栗色（Bb），如果基因B/b只位于Z染色体上，则栗色雄鹌鹑（ZBZB）与白色雌鹌鹑（ZbW）交配，产生的F1也全为栗色（ZBZb、ZBW），所以不能判断羽色基因B/b位于常染色体上还是只位于Z染色体上。为进一步判断基因B/b的位置，可让F1中的雌、雄鹌鹑随机交配，如果基因B/b位于常染色体上，产生的F1的雌（Bb）、雄（Bb）鹌鹑随机交配，后代栗色雄鹌鹑：白色雌鹌