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文档简介
【高考真题】2022年新高考广东化学高考真题
姓名:班级:考号:
题号——总分
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阅卷人一、选择题:本题共16小题,共44分。第广10小题,每
小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四
但4个选项中,只有一项是符合题目要求的。(共16题;共44
1.(2分)中华文明源远流长,在世界文明中独树一帜,汉字居功至伟。随着时代发展,
汉字被不断赋予新的文化优涵,其载体也发生相应变化。下列汉字载体主要由合金材料
Q|P
制成的是()
汉
初
慧
康
自
字
朦
有«
一
而
五
日
载
示
圭
知
天
十
体0
也
下
六
鼓
巳
年
是
春
番
二i
月
教
选A.兽骨B.青铜器C.纸张D.
项
A.AB.BC.CD.D
穿
卦2.(2分)北京冬奥会成功举办、神舟十三号顺利往返、“天宫课堂”如期开讲及“华龙一
o号''核电海外投产等,均展示了我国科技发展的巨大成就。下列相关叙述正确的是
()
A.冬奥会"飞扬”火炬所用的燃料H2为氧化性气体
B.飞船返回舱表层材料中的玻璃纤维属于天然有机高分子
■EC.乙酸钠过饱和溶液析出晶体并放热的过程仅涉及化学变化
D.核电站反应堆所用铀棒中含有的卷5u与裂〃互为同位素
3.(2分)广东一直是我国对外交流的重要窗口,馆藏文物是其历史见证。下列文物主要
O
由硅酸盐制成的是(
选项劳动项目化学知识
A面包师用小苏打作发泡剂烘焙面包Na2c。3可与酸反应
B环保工程师用熟石灰处理酸性废水熟石灰具有碱性
工人将模具干燥后再注入熔融钢水
C铁与H2O高温下会反应
D技术人员开发高端耐腐蚀镀铝钢板铝能形成致密氧化膜
A.AB.BC.CD.D
7.(2分)甲〜戊均为短周期元素,在元素周期表中的相对位置如图2所示;戊的最高价
氧化物对应的水化物为强酸。下列说法不正确的是()
甲乙
丙T戊
A.原子半径:丁>戊>乙
B.非金属性:戊>丁>丙
C.甲的氢化物遇氯化氢一定有白烟产生
D.丙的最高价氧化物对应的水化物•定能与强碱反应
8.(2分)实验室用MnO2和浓盐酸反应生成Cl2后,按照净化、收集、性质检验及尾
气处理的顺序进行实验。下列装置(“一”表示气流方向)不能达到实验目的的是
()
A.B.
饱和
mdn上浓硫酸
食盐水
干燥的湿润的
C.红布条红布条
无水CaCU
9.(2分)我国科学家进行了如图所示的碳循环研究。下列说法正确的是()
O
然
A.淀粉是多糖,在一定条件下能水解成葡萄糖
B.葡萄糖与果糖互为同分异构体,都属于煌类
24
C.ImolCO中含有6.02x10个电子O
D.22ALC02被还原生成lmolCO
10.(2分)以熔融盐为电解液,以含Cu.Mg和Si等的铝合金废料为阳极进行电解,
•
•
实现AI的再生。该过程中()
A.阴极发生的反应为Mg-2e-=Mg2
B.阴极上Al被氧化
C.在电解槽底部产生含Cu的阳极泥
■
D,阳极和阴极的质量变化相等•
O
11.(4分)为检验牺牲阳极的阴极保护法对钢铁防腐的效果,将镀层有破损的镀锌铁片
•*
*
放入酸化的3%NaCl溶液中。一段时间后,取溶液分别实验,能说明铁片没有被腐蚀•*
•
的是()*•
•
A,加入AgNO3溶液产生沉淀
加入淀粉碘化钾溶液无蓝色出现
B.*•
C.加入KSCN溶液无红色出现*
*•
D.加入/^ECN”]溶液无蓝色沉淀生成•
*■
12.(4分)陈述I和H均正确但不具有因果关系的是()
O
•
选项陈述I陈述[]*
A用焦炭和石英砂制取粗桂SiO2可制作光导纤维
•*
B利用海水制取浪和镁单质Br-可被氧化,Mg2+可被还原•
宗
C石油裂解气能使溟的CCl4溶液褪色石油裂解可得到乙烯等不饱和燃
DFeCl3水解可生成Fe(0”)3胶体FeCl3可用作净水剂
A.AB.BC.CD.D
O
13.(4分)恒容密闭容器中,BoSOMs)+4%(g)=⑸+4”2。(9)在不同温度下
达平衡时,各组分的物质的量(〃)如图所示。下列说法正确的是()
4
郛寂
3
起始组成:4molH2
E1molBaSO4
a
o1
oH2
0
200400600800
Q|P77℃
A.该反应的AH<0
B.a为几(也。)随温度的变化曲线
C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动
D.向平衡体系中加入BaSO^H2的平衡转化率增大
(分)下列关于Na的化合物之间转化反应的离子方程式书写正确的是()
OO14.4
+
A.碱转化为酸式盐:0H~+2H+COj~=HCOg+2H2O
B.碱转化为两种盐:20H一+Cl2=cio~+cr+H2O
教
c.过氧化物转化为碱:20j~+2H2O=40H-+01
期++
D.盐转化为另一种盐:Na2SiO3+2H=H2SiO3i+2Na
15.(4分)在相同条件下研究催化剂I、[I对反应XT2y的影响,各物质浓度。随反
应时间f的部分变化曲线如图,则()
穿
卦
催化剂I
O
4.0
催化剂n
^2.0无催化剂
氐■E
074t/min
A.无催化剂时,反应不能进行
.
.
.
.
.
O
B.与催化剂I相比,II使反应活化能更低
O.
C.a曲线表示使用催化剂n时X的浓度随/的变化.
.
D,使用催化剂I时,0〜2min内,v(X)=l.Omol-L-1-min-1.
.
16.(4分)科学家基于Cl2易溶于CCl4的性质,发展了一种无需离子交换膜的新型氯.
然
流电池,可作储能设备(如图)。充电时电极a的反应为:NQ772(PO4)3+2NQ++
.
.
2e-=/Va3n2(PO4)3.
.
下列说法正确的是().
.
.
.
o-W*H-O
[A风力一
O※.
※.
K',髭.
※.
※.
矍.
※
泵电极系
b母1
※1
A,充电时电极b是阴极※.
糕.
放电时NaCl溶液的pH减小※
B.※.
.
C.放电时NaCl溶液的浓度增大t※o.
※
D.每生成lmolCl,电极a质量理论上增加23g堞
2※O
O※
阅卷人出.
二、非选择题:(一)必考题:共42分。(共3题;共42※.
分)※.
得分感
※.
※.
17.(14分)食醋是烹饪美食的调味品,有效成分主要为醋酸(用HAc表示)。HAc
长
※拨
的应用与其电离平衡密切相关。25℃时,HAc的乂=1.75x10-5=10-476。※
B.
※.
()(分)配制Q.lmol_1的HAc溶液,需Smol-IT1HAc溶液的体.
12250mL-L※.
.
积为mLo.
.
.
(2)(2分)下列关于250mL容量瓶的操作,正确的是。O.
O.
.
.
.
.
.
氐
■E
.
.
ABCD.
.
.
(3)(2.5分)某小组研究25℃下HAc电离平衡的影响因素。.
.
O.
O…
.
提出假设稀释HAc溶液或改变Ac-浓度,HAc电离平衡会发生移动。
设计方案并完成实验月浓度均为0.1m。,的HAc和NaAc溶液,按下表配
制总体积相同的系列溶液;测定pH,记录数据。
序号
V(_HAc}/mLV(NaAc)/mLV(H20)/mLn(NaAc):九(HAc)PH
140.00//02.86
II4.00/36.0003.36
vn4.00ab3:44.53
VIII4.004.0032.001:14.65
①根据表中信息,补充数据:a=,b=
②由实验I和H可知,稀释〃儿溶液,电离平衡(填“正“或“逆“)向移
动;结合表中数据,给出判断理
由:。
③由实验H~vni可知,增大Ac一浓度,HAc电离平衡逆向移动。
实验结论假设成立。
(4)(2.5分)小组分析上表数据发现:随着喋寓的增加,c(H+)的值逐渐接
近HAc的Kao
查阅资料获悉:一定条件下,按嚼鬻=1配制的溶液中,c(H+)的值等于
Tlyll/iC)
HAc的Kao
476
对比数据发现,实验VIII中pH=4.65与资料数据Ka=10--存在一定差异;推
测可能由物质浓度准确程度不够引起,故先准确测定HAc溶液的浓度再验证。
(i)移取2O.OOmZJL4c溶液,加入2滴酚酎溶液,用O.lOOOmoZ-L^NaOH溶液
滴定至终点,消耗体积为22.08mL,则该HAc溶液的浓度为mol.在
答题卡虚线框中,画出上述过程的滴定曲线示意图并标注滴定终点o
(ii)用上述HAc溶液和0.1000m。/•LTNQOH溶液,配制等物质的量的HAc与
NaAc混合溶液,测定pH,结果与资料数据相符。
(5)(2.5分)小组进一步提出:如果只有浓度均约为的HAc和
NaOH溶液,如何准确测定HAc的Ka?小组同学设计方案并进行实验。请完成下表
中n的内容口
移取20.00TnZJMc溶液,用NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液
I
VxmL
II______________________________________,测得溶液的pH为4.76
实验总结得到的结果与资料数据相符,方案可行。
(6)(2.5分)根据Ka可以判断弱酸的酸性强弱。写出一种无机弱酸及其用
途
18.(14分)稀土(RE)包括锄、钮等元素,是高科技发展的关键支撑。我国南方特
有的稀土矿可用离子交换法处理,一种从该类矿(含铁、铝等元素)中提取稀土的工艺
如下:
普化MgSO,溶液月根政的处收
『物T没L卜法取液_I依匕
辐T过jib型浓I过『可法愣T加跳投杵H摄:x^RECh注注
滤液油液2月壮酸
已知:月桂酸(C11%COOH)熔点为44℃;月桂酸和6阳23coO&RE均难溶于
水。该工艺条件下,稀土离子保持+3价不变;(CnH23COO)2Mg的Ksp=1.8X
10-8:4(。“)3开始溶解时的pH为8.8;有关金属离子沉淀的相关pH见下表。
离子Mg?+Fe3+Al3+RE3+
开始沉淀时的pH8.81.53.66.2〜7.4
沉淀完全时的pH/3.24.7/
(1)(2分)“氧化调pH”中,化合价有变化的金属离子是o
(2)(2分)“过滤1”前,用NaOH溶液调pH至的范围内,该
过程中4户+发生反应的离子方程式为。
2+
(3)(2.5分)“过滤2”后,滤饼中检测不到Mg元素,滤液2中MS浓度为
2.7g•二1。为尽可能多地提取RE3+,可提高月桂酸钠的加入量,但应确保“过滤2”前
的溶液中以。11“23。。。一)低于(保留两位有效数字
(4)(2.5分)①“加热搅拌”有利于加快RE3+溶出、提高产率,其原因
是O
②“操作X”的过程为:先,再固液分离。
(5)(2.5分)该工艺中,可再生循环利用的物质有(写化学式)。
(6)(2.5分)稀土元素钮(Y)可用于制备高活性的合金类催化剂Pt3y。
①还原YCl3和PtCl4熔融盐制备Pt3Y时,生成lmolPt3Y转移mol
电子。
@Pt3Y/C用作氢氧燃料电池电极材料时,能在碱性溶液中高效催化02的还原,发
寂生的电极反应为O
19.(14分)倍及其化合物在催化、金属防腐等方面具有重要应用。
⑴(7分)催化剂Cr2O3可由(乂“4)2仃2。7加热分解制备,反应同时生成无污染
气体。
o①完成化学方程式:(N,4)2仃2。74仃2。3++。
@Cr203催化丙烷脱氢过程中,部分反应历程如图I,x(g)TY(g)过程的烙变为_
Q|P
(列式表示)。
o
教图1
③仃2。3可用于NH3的催化氧化。设计从NH3出发经过3步反应制备HNO3的
路线(用"T”表示含氮物质间的转化);其中
一个有颜色变化的反应的化学方程式为0
穿
卦
(2)(7分)K2Cr2O7溶液中存在多个平衡。本题条件下仅需考虑如下平衡:
o(i)仃2。歹(aq)+”2。(。=2HCrO式aq)Ki=3.0x10-2(25℃)
+-7
(■)HCrO4(aq)=CrOi~(aq)+H(aq)K2=3.3x10(25℃)
①下列有关K2Cr2O7溶液的说法正确的有o
■EA.加入少量硫酸,溶液的pH不变
B.加入少量水稀释,溶液中离子总数增加
C.加入少量NaOH溶液,反应(i)的平衡逆向移动
..
..
..
..
..
OO
D,加入少量KCrO固体,平衡时c2(WCrOJ)与c(C=2。厂)的比值保持不变
227..
C(Cr..
@25℃时,0.10小。>广1/。万。7溶液中lg04J随pH的变化关系如图3..
以⑦。打)..
..
当pH=9.00时,设Cr2Oj-、HCrOi与CrOl-的平衡浓度分别为八y、zmol-..
然
郸
L,则x、y、z之间的关系式为=0.10;计算溶液中HCrOi的平衡
..
..
浓度_________________________________________________________________________..
..
..
(写出计算过程,结果保留两位有效数字)。..
..
..
..
..
OO
.※.
.※.
.髭.
.※.
.※.
.矍.
※
fe母1
.※1
.※.
.糕.
.※
※.
图2..
.t※o.
③在稀溶液中,一种物质对光的吸收程度(A)与其所吸收光的波长(A)有关;※
堞
O※O
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