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【高考真题】2022年新高考广东化学高考真题

姓名:班级:考号:

题号——总分

评分

阅卷人一、选择题:本题共16小题,共44分。第广10小题,每

小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四

但4个选项中,只有一项是符合题目要求的。(共16题;共44

1.(2分)中华文明源远流长,在世界文明中独树一帜,汉字居功至伟。随着时代发展,

汉字被不断赋予新的文化优涵,其载体也发生相应变化。下列汉字载体主要由合金材料

Q|P

制成的是()

有«

体0

二i

选A.兽骨B.青铜器C.纸张D.

A.AB.BC.CD.D

穿

卦2.(2分)北京冬奥会成功举办、神舟十三号顺利往返、“天宫课堂”如期开讲及“华龙一

o号''核电海外投产等,均展示了我国科技发展的巨大成就。下列相关叙述正确的是

()

A.冬奥会"飞扬”火炬所用的燃料H2为氧化性气体

B.飞船返回舱表层材料中的玻璃纤维属于天然有机高分子

■EC.乙酸钠过饱和溶液析出晶体并放热的过程仅涉及化学变化

D.核电站反应堆所用铀棒中含有的卷5u与裂〃互为同位素

3.(2分)广东一直是我国对外交流的重要窗口,馆藏文物是其历史见证。下列文物主要

O

由硅酸盐制成的是(

选项劳动项目化学知识

A面包师用小苏打作发泡剂烘焙面包Na2c。3可与酸反应

B环保工程师用熟石灰处理酸性废水熟石灰具有碱性

工人将模具干燥后再注入熔融钢水

C铁与H2O高温下会反应

D技术人员开发高端耐腐蚀镀铝钢板铝能形成致密氧化膜

A.AB.BC.CD.D

7.(2分)甲〜戊均为短周期元素,在元素周期表中的相对位置如图2所示;戊的最高价

氧化物对应的水化物为强酸。下列说法不正确的是()

甲乙

丙T戊

A.原子半径:丁>戊>乙

B.非金属性:戊>丁>丙

C.甲的氢化物遇氯化氢一定有白烟产生

D.丙的最高价氧化物对应的水化物•定能与强碱反应

8.(2分)实验室用MnO2和浓盐酸反应生成Cl2后,按照净化、收集、性质检验及尾

气处理的顺序进行实验。下列装置(“一”表示气流方向)不能达到实验目的的是

()

A.B.

饱和

mdn上浓硫酸

食盐水

干燥的湿润的

C.红布条红布条

无水CaCU

9.(2分)我国科学家进行了如图所示的碳循环研究。下列说法正确的是()

O

A.淀粉是多糖,在一定条件下能水解成葡萄糖

B.葡萄糖与果糖互为同分异构体,都属于煌类

24

C.ImolCO中含有6.02x10个电子O

D.22ALC02被还原生成lmolCO

10.(2分)以熔融盐为电解液,以含Cu.Mg和Si等的铝合金废料为阳极进行电解,

实现AI的再生。该过程中()

A.阴极发生的反应为Mg-2e-=Mg2

B.阴极上Al被氧化

C.在电解槽底部产生含Cu的阳极泥

D,阳极和阴极的质量变化相等•

O

11.(4分)为检验牺牲阳极的阴极保护法对钢铁防腐的效果,将镀层有破损的镀锌铁片

•*

*

放入酸化的3%NaCl溶液中。一段时间后,取溶液分别实验,能说明铁片没有被腐蚀•*

的是()*•

A,加入AgNO3溶液产生沉淀

加入淀粉碘化钾溶液无蓝色出现

B.*•

C.加入KSCN溶液无红色出现*

*•

D.加入/^ECN”]溶液无蓝色沉淀生成•

*■

12.(4分)陈述I和H均正确但不具有因果关系的是()

O

选项陈述I陈述[]*

A用焦炭和石英砂制取粗桂SiO2可制作光导纤维

•*

B利用海水制取浪和镁单质Br-可被氧化,Mg2+可被还原•

C石油裂解气能使溟的CCl4溶液褪色石油裂解可得到乙烯等不饱和燃

DFeCl3水解可生成Fe(0”)3胶体FeCl3可用作净水剂

A.AB.BC.CD.D

O

13.(4分)恒容密闭容器中,BoSOMs)+4%(g)=⑸+4”2。(9)在不同温度下

达平衡时,各组分的物质的量(〃)如图所示。下列说法正确的是()

4

郛寂

3

起始组成:4molH2

E1molBaSO4

a

o1

oH2

0

200400600800

Q|P77℃

A.该反应的AH<0

B.a为几(也。)随温度的变化曲线

C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动

D.向平衡体系中加入BaSO^H2的平衡转化率增大

(分)下列关于Na的化合物之间转化反应的离子方程式书写正确的是()

OO14.4

+

A.碱转化为酸式盐:0H~+2H+COj~=HCOg+2H2O

B.碱转化为两种盐:20H一+Cl2=cio~+cr+H2O

c.过氧化物转化为碱:20j~+2H2O=40H-+01

期++

D.盐转化为另一种盐:Na2SiO3+2H=H2SiO3i+2Na

15.(4分)在相同条件下研究催化剂I、[I对反应XT2y的影响,各物质浓度。随反

应时间f的部分变化曲线如图,则()

穿

催化剂I

O

4.0

催化剂n

^2.0无催化剂

氐■E

074t/min

A.无催化剂时,反应不能进行

.

.

.

.

.

O

B.与催化剂I相比,II使反应活化能更低

O.

C.a曲线表示使用催化剂n时X的浓度随/的变化.

.

D,使用催化剂I时,0〜2min内,v(X)=l.Omol-L-1-min-1.

.

16.(4分)科学家基于Cl2易溶于CCl4的性质,发展了一种无需离子交换膜的新型氯.

流电池,可作储能设备(如图)。充电时电极a的反应为:NQ772(PO4)3+2NQ++

.

.

2e-=/Va3n2(PO4)3.

.

下列说法正确的是().

.

.

.

o-W*H-O

[A风力一

O※.

※.

K',髭.

※.

※.

矍.

泵电极系

b母1

※1

A,充电时电极b是阴极※.

糕.

放电时NaCl溶液的pH减小※

B.※.

.

C.放电时NaCl溶液的浓度增大t※o.

D.每生成lmolCl,电极a质量理论上增加23g堞

2※O

O※

阅卷人出.

二、非选择题:(一)必考题:共42分。(共3题;共42※.

分)※.

得分感

※.

※.

17.(14分)食醋是烹饪美食的调味品,有效成分主要为醋酸(用HAc表示)。HAc

※拨

的应用与其电离平衡密切相关。25℃时,HAc的乂=1.75x10-5=10-476。※

B.

※.

()(分)配制Q.lmol_1的HAc溶液,需Smol-IT1HAc溶液的体.

12250mL-L※.

.

积为mLo.

.

.

(2)(2分)下列关于250mL容量瓶的操作,正确的是。O.

O.

.

.

.

.

.

■E

.

.

ABCD.

.

.

(3)(2.5分)某小组研究25℃下HAc电离平衡的影响因素。.

.

O.

O…

.

提出假设稀释HAc溶液或改变Ac-浓度,HAc电离平衡会发生移动。

设计方案并完成实验月浓度均为0.1m。,的HAc和NaAc溶液,按下表配

制总体积相同的系列溶液;测定pH,记录数据。

序号

V(_HAc}/mLV(NaAc)/mLV(H20)/mLn(NaAc):九(HAc)PH

140.00//02.86

II4.00/36.0003.36

vn4.00ab3:44.53

VIII4.004.0032.001:14.65

①根据表中信息,补充数据:a=,b=

②由实验I和H可知,稀释〃儿溶液,电离平衡(填“正“或“逆“)向移

动;结合表中数据,给出判断理

由:。

③由实验H~vni可知,增大Ac一浓度,HAc电离平衡逆向移动。

实验结论假设成立。

(4)(2.5分)小组分析上表数据发现:随着喋寓的增加,c(H+)的值逐渐接

近HAc的Kao

查阅资料获悉:一定条件下,按嚼鬻=1配制的溶液中,c(H+)的值等于

Tlyll/iC)

HAc的Kao

476

对比数据发现,实验VIII中pH=4.65与资料数据Ka=10--存在一定差异;推

测可能由物质浓度准确程度不够引起,故先准确测定HAc溶液的浓度再验证。

(i)移取2O.OOmZJL4c溶液,加入2滴酚酎溶液,用O.lOOOmoZ-L^NaOH溶液

滴定至终点,消耗体积为22.08mL,则该HAc溶液的浓度为mol.在

答题卡虚线框中,画出上述过程的滴定曲线示意图并标注滴定终点o

(ii)用上述HAc溶液和0.1000m。/•LTNQOH溶液,配制等物质的量的HAc与

NaAc混合溶液,测定pH,结果与资料数据相符。

(5)(2.5分)小组进一步提出:如果只有浓度均约为的HAc和

NaOH溶液,如何准确测定HAc的Ka?小组同学设计方案并进行实验。请完成下表

中n的内容口

移取20.00TnZJMc溶液,用NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液

I

VxmL

II______________________________________,测得溶液的pH为4.76

实验总结得到的结果与资料数据相符,方案可行。

(6)(2.5分)根据Ka可以判断弱酸的酸性强弱。写出一种无机弱酸及其用

18.(14分)稀土(RE)包括锄、钮等元素,是高科技发展的关键支撑。我国南方特

有的稀土矿可用离子交换法处理,一种从该类矿(含铁、铝等元素)中提取稀土的工艺

如下:

普化MgSO,溶液月根政的处收

『物T没L卜法取液_I依匕

辐T过jib型浓I过『可法愣T加跳投杵H摄:x^RECh注注

滤液油液2月壮酸

已知:月桂酸(C11%COOH)熔点为44℃;月桂酸和6阳23coO&RE均难溶于

水。该工艺条件下,稀土离子保持+3价不变;(CnH23COO)2Mg的Ksp=1.8X

10-8:4(。“)3开始溶解时的pH为8.8;有关金属离子沉淀的相关pH见下表。

离子Mg?+Fe3+Al3+RE3+

开始沉淀时的pH8.81.53.66.2〜7.4

沉淀完全时的pH/3.24.7/

(1)(2分)“氧化调pH”中,化合价有变化的金属离子是o

(2)(2分)“过滤1”前,用NaOH溶液调pH至的范围内,该

过程中4户+发生反应的离子方程式为。

2+

(3)(2.5分)“过滤2”后,滤饼中检测不到Mg元素,滤液2中MS浓度为

2.7g•二1。为尽可能多地提取RE3+,可提高月桂酸钠的加入量,但应确保“过滤2”前

的溶液中以。11“23。。。一)低于(保留两位有效数字

(4)(2.5分)①“加热搅拌”有利于加快RE3+溶出、提高产率,其原因

是O

②“操作X”的过程为:先,再固液分离。

(5)(2.5分)该工艺中,可再生循环利用的物质有(写化学式)。

(6)(2.5分)稀土元素钮(Y)可用于制备高活性的合金类催化剂Pt3y。

①还原YCl3和PtCl4熔融盐制备Pt3Y时,生成lmolPt3Y转移mol

电子。

@Pt3Y/C用作氢氧燃料电池电极材料时,能在碱性溶液中高效催化02的还原,发

寂生的电极反应为O

19.(14分)倍及其化合物在催化、金属防腐等方面具有重要应用。

⑴(7分)催化剂Cr2O3可由(乂“4)2仃2。7加热分解制备,反应同时生成无污染

气体。

o①完成化学方程式:(N,4)2仃2。74仃2。3++。

@Cr203催化丙烷脱氢过程中,部分反应历程如图I,x(g)TY(g)过程的烙变为_

Q|P

(列式表示)。

o

教图1

③仃2。3可用于NH3的催化氧化。设计从NH3出发经过3步反应制备HNO3的

路线(用"T”表示含氮物质间的转化);其中

一个有颜色变化的反应的化学方程式为0

穿

(2)(7分)K2Cr2O7溶液中存在多个平衡。本题条件下仅需考虑如下平衡:

o(i)仃2。歹(aq)+”2。(。=2HCrO式aq)Ki=3.0x10-2(25℃)

+-7

(■)HCrO4(aq)=CrOi~(aq)+H(aq)K2=3.3x10(25℃)

①下列有关K2Cr2O7溶液的说法正确的有o

■EA.加入少量硫酸,溶液的pH不变

B.加入少量水稀释,溶液中离子总数增加

C.加入少量NaOH溶液,反应(i)的平衡逆向移动

..

..

..

..

..

OO

D,加入少量KCrO固体,平衡时c2(WCrOJ)与c(C=2。厂)的比值保持不变

227..

C(Cr..

@25℃时,0.10小。>广1/。万。7溶液中lg04J随pH的变化关系如图3..

以⑦。打)..

..

当pH=9.00时,设Cr2Oj-、HCrOi与CrOl-的平衡浓度分别为八y、zmol-..

L,则x、y、z之间的关系式为=0.10;计算溶液中HCrOi的平衡

..

..

浓度_________________________________________________________________________..

..

..

(写出计算过程,结果保留两位有效数字)。..

..

..

..

..

OO

.※.

.※.

.髭.

.※.

.※.

.矍.

fe母1

.※1

.※.

.糕.

.※

※.

图2..

.t※o.

③在稀溶液中,一种物质对光的吸收程度(A)与其所吸收光的波长(A)有关;※

O※O

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