实验操作、现象和结论的正误判断(解析版)_第1页
实验操作、现象和结论的正误判断(解析版)_第2页
实验操作、现象和结论的正误判断(解析版)_第3页
实验操作、现象和结论的正误判断(解析版)_第4页
实验操作、现象和结论的正误判断(解析版)_第5页
已阅读5页,还剩23页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

AB此样品中含有SO-C将银和AgNO3溶液与铜和Na2SO4溶液组成原电池。连通后银表面有银Cu的金属性比Ag强D22A向NaBr溶液中滴加过量氯水,再加入淀粉KI溶液氧化性:Cl2>Br2>I2BCu(OH)2悬浊液CD1133A比较CH3COO-和Kh(CH3COO-(<Kh(HCO3-(BCCrO-、Cr2O-相互转化衡向生成Cr2O-的方向移动D测定相同浓度的CH3COONH4和NaHCO3溶液的pH,后者大于前者,不能说明Kh(CH3COO-)<Kh(HCO3-) A荡BCD22 55ABC判断反应后Ba2+是否沉淀DA.AB.BC.CD.DBa2+ A荡BCDA.AB.BC.CD.D7733ABCD钠盐A.AB.BC.CD.D88A制备NOB将密闭烧瓶中的NO2降温CD99A2mL溴水中44BCD质在实际操作时能否做到可控易行。实验设计方案的评价一般程序:maw 是ACl-能加速破坏铝片表55B氧化性:FeCl3>H2CFe3+和I-的反应存在DA.AB.BC.CD.D22A往饱和Na2CO3溶液中通入CO2溶解度:NaHCO3<Na2CO3B取适量H2O2溶液于试管中滴入Fe2氧化性:Fe3+>H2O2C与Cu2+配位能力:NH3>H2OD酸性:H2SO3>HClOA.AB.BC.CD.D2+以2+33AFe2+具有还原性BCu与浓H2SO4反应的66CBr2的氧化性比I2的强D用pH计测量0.10mol/LH3PO4的pH=3.1244A向FeCl3溶液中滴加KI-淀粉溶液,溶液变蓝氧化性:Fe3+>I2BX一定具有强氧化性C室温下,用pH计测得0.1mol•L-1NaHS溶液的pH=9HS-的电离平衡常数小于于其水解D同物质的量浓度同体积的NaHCO3溶液与NaAlO2溶液混合,结合H+能力:AlO2->CO-+AlO2-+H2O=Al(OH(↓+CO-,说明结合H+能力:AlO2->CO-,D项正确。55ABKMnO4溶液酸性KMnO4溶液褪色Fe2+C原溶液中含有NO3-Dmol/LNaOH溶液,再滴加2滴0.1mol/LNa2S溶液Ksp[Cu(OH(2[>Ksp(CuS(7766AB CD有Fe3O4物中含有Fe3O477A向FeCl3溶液中滴加KI-淀粉溶液,溶液变蓝3+>I2BX一定具有强氧化性C室温下,用pH计测得0.1mol•L-1NaHS溶液的pH=9HS-的电离平衡常数小于于其水解D同物质的量浓度同体积的NaHCO3溶液与NaAlO2溶液混合,结合H+能力:AlO2->CO-88+AlO2-+H2O=Al(OH(↓+CO-,说明结合H+能力:AlO2->CO-,D项正确。88ABKMnO4溶液酸性KMnO4溶液Fe2+C原溶液中含有NO3-Dmol/LNaOH溶液,再滴加2滴0.1mol/LNa2S溶液Ksp[Cu(OH(2[>Ksp(CuS(99AB CD有Fe3O4产物中含有Fe3O499AB分别向丙烯酸乙酯和α-氰基丙烯酸化CD+4价和-2价硫可归中为0价A.AB.BC.CD.D ABC成NO2DA.AB.BC.CD.DA向浓度均为0.10mol·L-1的KCl和KIKsp(AgCl)>Ksp(AgI)混合溶液中滴加少量AgNO3溶液B向某浓度的K2CrO4溶液中缓慢滴加少平衡向生成Cr2O-的方向移动CNaOH溶液DpH:①>②H2CO3酸性弱于HClOA.AB.BC.CD.DAB液C向两个同规格烧瓶中分别装入同比例的NO2D将盛有NH4Cl固体的试管加热华A.AB.BC.CD.DAFeCl3BC2+转化为2-的反应放热DA.AB.BC.CD.DA成了H2SO3BC生成的BaSO3难溶于水D金属性:Zn>FeA.AB.BC.CD.DAB向盛有FeCl3溶液的试管中加入KSFe2+与SCN-反应C成D将石蜡油裂解产物通入酸性KMnO4溶液中A.AB.BC.CD.D ABCH2SD证明Ksp(Mg(OH)2)>Ksp(Fe(OH)3A.AB.BC.CD.DA向盛有2mL1mol/LNaCl溶液的试管中滴加4滴0.1明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)BCKMnO4溶液KMnO4MnO4-将S2-氧化为S

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论