DB12 474-2012 公用纺织产品通 用技术要求

ICS59.080.01W09DB12Generaltechnicalspecificationforpublict天津市质量技术监督局发布I 1 1 2 2 4 5 7 7 91公用纺织产品通用技术要求本标准规定了公用纺织产品的术语和定义、要求、试验方法、抽样规则和判定规则。本标准适用于采购和经洗涤后反复使用于公共场GB/T250评定变色用灰色样卡GB/T2910(所有部分)纺织品定量化学GB/T3917.2纺织品织物撕破性能第2部分:舌形试样撕破强力GB/T3922纺织品耐汗渍色牢度试验方法GB/T3923.1纺织品织物拉伸性能第1部分:断裂强力和断裂伸长率的测GB/T7069纺织品色牢度耐次氯酸盐GB/T7573纺织品水萃取液pH值的测定GB/T8628纺织品测定尺寸变化的试验中织物试样和服装的准备、标GB/T8629纺织品试验用家庭洗涤和干燥GB/T8630纺织品洗涤和干燥后尺寸GB/T22798毛巾产品脱毛率测试GB/T22799毛巾产品吸水性测试GB/T8424.2纺织品色牢度试验相对白度的仪器评定方法白度2公用纺织产品按使用场所分为医疗机构用和非4.2.1产品不应对皮肤产生刺激，引起皮肤不≤致病菌（绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球≤3≥443334无45≥3≥≤≤≥4.4.1公用纺织产品洗涤时，应分别对医疗机构用和非医疗机构用公用纺织产品进行分4.4.3洗涤物品搜集袋和接送车的清洁消毒：应符合《消毒技术4.5其它要求4.5.1公用纺织产品的采购应由供需双方签订产品质量合同，对于产品的质量要求除满足以上要求以外还应至少包括以下内容：纤维含量、规格尺寸、平米克重、密度等，并规定上述指标的偏差值。4.5.2公用纺织产品的其他基本安567取样部位应选择产品经常使用部位，至少测定5处，测量处折叠层数为8层，沿产品经向方向，按GB/T8424.2执行，白度值为5次测量的平均值表示，精确89A.1菌落总数检验方法A.1.1细菌菌落总数检验方法估计含菌量过高时（每平皿生长菌落数超过300个到9.0ml灭菌生理盐水中，混匀，此液为A.1.2菌落数的计算和结果报告m=k×n……………A1m——细菌菌落总数，cfu/25cm2；k——稀释倍数；n——平均菌落数。A.1.2.1选择平均菌落数在30～300之间的稀释度，乘以稀释倍A.1中例4）。A.1.2.5若所有稀释度平均菌落数均不在30～300之间，其中一个稀释度平均菌落数大于300，而相邻的另A.1.2.6若所有的稀释度都无菌生长，则以小于1乘A.1.2.7菌落计数报告，菌落数在100以内时，按实际数值报告，（菌落数大于或等于100CFU时，第3位数字采用“四舍五入”原则修约后，取前2位数字，后面用0代替位数；也可用10的指数形式来表示，按“四舍五入”原则修约后，采用两位有效数A.1.3真菌菌落总数检测方法-1-2-3123455670000A.2大肠菌群检验方法A.2.1操作步骤A.2.1.1以无菌操作，取1:10稀释液5ml接种于50ml乳糖胆盐发酵管，置(36±1)℃培养24h,如不产酸也不产气，则报告为大肠菌群阴性。如产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂平板，置(36±1)℃培养(18～24)h,A.2.1.2取疑似菌落1～2个作革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发酵管，置(36±1)℃培养24h，观察产气情A.2.2结果报告A.3致病菌检验方法A.3.1绿脓杆菌检测方法A.3.1.1操作步骤时也可用乙酰胺培养基进行分离，从培养液的薄菌膜处挑取培养物，划线接种于乙酰胺琼脂平板，置(36±1)℃培养(18～24)h，观察菌落特征。铜绿假单胞菌在此培养基上生长良好，菌落扁平，边缘不整，菌落周A.3.1.1.2取可疑菌落涂片作革兰氏染色，镜检为革兰氏阴性菌者应进行下列试验：A.3.1.1.2.1氧化酶试验：取一小块洁净的白色滤纸片放在灭菌平皿内，用无菌玻璃棒挑取可疑菌落涂在滤纸片上，然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲基对苯二胺试液，(15～30)s内出现粉红色或紫红色，为氧培养(20～24)h，加入三氯甲烷（3～5）ml，充分振荡使培养物中可能存在的绿脓菌素溶解于三氯甲烷溶液内，待三氯甲烷提取液呈蓝色时，用吸管将三氯甲烷液移到另一试管中并加入1mol/l的盐酸1ml，振荡后静24h，硝酸盐胨水培养基的小倒管中有气体者即为阳性。表明该菌能还原硝酸盐，并将亚硝酸盐分解产生氮A.3.1.1.2.4明胶液化试验：取可疑菌落纯培养物，穿刺接种在明胶培养基内，置(36±1)℃培养24h，取A.3.1.1.2.542℃生长试验:取可疑培养物,接种在普通琼脂斜面培养基上,置(41～42)℃培养箱中培养(2A.3.1.2结果报告被检样品经增菌分离培养后，证实为革兰氏阴性杆菌，氧化酶及绿脓杆菌试验为阳性者，A.3.2金黄色葡萄球菌检测方法A.3.2.1操作步骤A.3.2.1.1以无菌操作，取1:10稀释液5ml,加入A.3.2.2自上述增菌液中取1～2接种环，划线接种在BairdParker氏培养基，如无此培养基，也可划线接A.3.2.3染色镜检：挑取典型菌落，涂片作革兰氏染色镜检，金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌，排列成A.3.2.3.1甘露醇发酵试验：取上述菌落接种甘露醇培养液，置(36±1)℃培养24h，发酵甘露醇产酸者为A.3.2.3.2.1玻片法：取清洁干燥载玻片，一端滴加一滴生理盐水，另一端滴加一滴兔血浆，挑取菌落分A.3.2.3.2.2试管法：吸取1:4新鲜血浆0.5ml，放入灭菌小试管中，再加入待检菌24h肉汤培养物0.5ml。混匀，放(36±1)℃培养箱或水浴中，每30min观察一次，24h之内呈现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0.5ml作为阳性A.3.2.4结果报告凡在琼脂平板上有可疑菌落生长，镜检为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产验为阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球A.3.3溶血性链球菌检测方法A.3.3.1操作步骤A.3.3.1.1以无菌操作，取1:10稀释液5ml加入到50ml葡A.3.3.1.2将培养物划线接种于血琼脂平板，(36±1)℃培养24h观察菌落特征。溶血性链球菌在A.3.3.1.3染色镜检：挑取典型菌落作涂片革兰氏染色镜检，应为革兰氏阳性，呈链状排列的球菌。镜检液加入0.8ml灭菌生理盐水，混匀后再加入待检菌24h肉汤培养物0.5ml和0.25％氯化钙0.25ml，混匀，放(36±1)℃水