药师职称资格考试统考历年真题及答案

（新版）药师职称资格考试统考历年真题汇总及答案

一、单选题

1.PVA是常用的成膜材料，PVAns-网是指

Ax相对分子质量500〜600

B、相对分子质量8800,醇解度是50%

C、平均聚合度是500〜600,醇解度是88%

D、平均聚合度是86〜90,醇解度是50%

E、以上均不正确

答案：C

解析：此题重点考查常用成膜材料聚乙烯醇（PVA）。其聚合度和醇解度不同则有

不同的规格和性质。国内采用的PVA有05-88和17-88等规格，平均聚合度分别

为500―600和1700〜1800,以\“05\"和\"17\"表示。两者醇解度均为88%±2%,

以\“88\”表示。所以本题答案应选择C。

2.溶剂的极性直接影响药物的

A、溶解度

B、稳定性

C、润湿性

D、溶解速度

E、保湿性

答案：A

解析:此题重点考查药用溶剂的性质。溶剂与药物的性质直接影响药物的溶解性。

溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。所以本题答案应选择

Ao

3.下列（3受体阻断剂无内在拟交感活性的是

A、醋丁洛尔

B、氧烯洛尔

c、n引噪洛尔

D、美托洛尔

E、阿普洛尔

答案：D

解析：美托洛尔无内在拟交感活性。而其他四个药均具有内在拟交感活性。

4.关于破伤风梭菌，错误的是

A、是破伤风的病原菌

B、有周身鞭毛

C、其致病物质主要是所产生的毒性强烈的外毒素

D、芽胞呈圆形

E、可见于食物中毒

答案：E

解析：破伤风梭菌：是破伤风的病原菌，当机体受到外伤，创口被污染时，本菌

可侵入局部创面而引起外源性感染，释放强烈毒素而致病，砺伤风梭菌的生物学

性状为菌体细长呈杆状，有周身鞭毛，形成芽胞，芽胞呈圆形，位于菌体顶端,

使菌体呈鼓槌状，具有鉴别本菌的作用。其致病物质主要是所产生的毒性强烈的

外毒素，主要引起骨骼肌痉挛，因此也称破伤风痉挛毒素；还有破伤风溶血毒素

也致病。破伤风主要表现为骨骼肌痉挛引起的特有临床表现，如角弓反张、牙关

紧闭、苦笑面容等。

5.关于进口药品的管理错误的是

A、必须从允许药品进口的口岸进口

B、须经国务院药品监督管理部门组织审查

C、必须符合质量标准、安全有效

D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查

E、必须取得进口药品注册证书

答案：D

6.细菌能量代谢的基本生化反应是生物氧化。以有机物为受氢体的代谢称为

A、有氧呼吸

B、发酵

C、厌氧呼吸

D、氧化

E、呼吸

答案：B

7.关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是

A、一般溶出速率大小顺序为有机化合物〉无水物〉水合物

B、多晶型对药物溶出速率有影响

C、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速率增大，生物利用度提高

D、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降

E、粒子大小对药物溶出速率的影响

答案：D

8.关于滴丸的主要特点叙述错误的是

A、易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸

B、主要供口服使用

C、使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高

D、工艺条件易于控制，质量稳定

E、可使液态药物固态化

答案：A

9.异烟期具有较强的还原性，易被氧化的原因，是化学结构中含有

A、毗噬环

B、酰胺键

C、酰辨键

D、氨基

E、肿基

答案：E

解析：考查异烟肝的理化性质。肿基具有强还原性，其余均与此不符，故选E。

10.患者男59岁，约有10年高血压病史，经强心、利尿治疗好转，但近日病情

加重，出现心慌、气短，下肢水肿加重。诊断为原发性高血压，慢性心功能不全，

心肌肥大，最好加用哪种药物继续治疗

A、氨茶碱

B、哌嘤嗪

C、胱屈嗪

D、卡托普利

E、硝苯地平

答案:D

11.药物制剂设计的基本原则不包括

A、安全性

B、有效性

C、可控性

D、顺应性

E、方便性

答案：E

解析：此题考查药物制剂设计的基本原则。包括安全性、有效性、可控性、稳定

性、顺应性。所以本题答案应选择E。

12.与人胰岛素的叙述不符的是

A、含有16种51个氨基酸

B、由两个肽链通过酰胺键联结而成

C、A链由30个氨基酸组成

D、B链由21个氨基酸组成

E、用于治疗胰岛素依赖型糖尿病

答案：B

解析：考查胰岛素的结构特征和用途。胰岛素是由A、B两个肽链通过二硫键联

结而成而非酰胺键，故选B。

13.下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性

A、表面吸附

B、水解

C、宏观沉淀

D、蛋白质变性

E、聚集

答案：B

解析：由非共价键引起的不稳定性：引起蛋白质不可逆失活作用的有下列主要类

型，即聚集、宏观沉淀、表面吸附与蛋白质变性，这些都是由于与空间构象有关

的非共价键引起，这些现象在开发蛋白质与多肽类药物制剂中常会带来许多困难。

14.患者男性，24岁。一年前出现幻觉、妄想、言语紊乱等症状，诊断为精神分

裂症，一直服用氯丙嗪50mg,bid治疗氯丙嗪临床主要用于

A、抗精神病、镇吐、人工冬眠

B、镇吐、人工冬眠、抗抑郁

C、退热、抗精神病及帕金森病

D、低血压性休克、镇吐、抗精神病

E、退热、防晕、抗精神病

答案:A

15.引起对乙酰氨基酚肝毒性反应的主要代谢产物是

A、对乙酰氨基酚

B、半胱氨酸

C、醋酸

D、N-羟基乙酰氨基酚

E、N-乙酰亚胺酸

答案：E

解析：考查对乙酰氨基酚的代谢与毒性产物。

16.关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是

A、咀嚼片需进行崩解时限检查

B、栓剂应进行融变时限检查

C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

E、眼膏剂应进行金属性异物的检查

答案：A

解析：咀嚼片不进行崩解时限检查

17.缩写为cef-的是

A、青霉素类

B、头胞菌素类

C、四环素类

D、卡那霉素类

E、链霉菌属抗生素

答案：B

解析：cef-头胞-头胞菌素类-ciIIin-西林青霉素类-eyeIine-环素四环素类-ka

cin-卡星卡那霉素类-mycin-霉素链霉菌属抗生素

18.随着药物的反复应用，患者需应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因

为产生了

Ax耐受性

B、过敏性

C、高敏性

D、成瘾性

E、依赖性

答案：A

19.下列哪项不是休克I期微循环的变化

A、毛细血管前括约肌收缩

B、后微动脉收缩

C、动-静脉吻合支关闭

D、微静脉收缩

E、微动脉收缩

答案：C

20.对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是

A、两性霉素B

B、氟胞口密口定

C、制霉菌素

D、灰黄霉素

E、酮康嗖

答案：E

21.地西泮没有

A、抗精神分裂作用

B、抗惊厥作用

C、中枢性肌松作用

D、抗焦虑作用

E、抗癫痫作用

答案：A

解析：地西泮的药理作用和临床应用包括：抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫、

中枢性肌肉松弛。

22.下列钙通道阻滞剂中，属于二氢毗咤类的药物是

A、地尔硫革

B、氨氯地平

C、阿尼帕米

D、维拉帕米

E、氟桂利嗪

答案：B

23.去甲肾上腺素减慢心率的原因是

A、直接负性频率

B、抑制心肌传导

C、降低外周阻力

D、抑制心血管中枢的调节

E、血压升高引起的继发性效应

答案：E

解析：由于去甲肾上腺素激动血管a1受体，使血管强烈收缩，血压急剧升高,

反射性兴奋迷走神经，使心率减慢。故选E。

24.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是

A、分布范围广的药物

B、脂溶性高的药物

C、主要在肝代谢的药物

D、胃肠道很少吸收的药物

E、主要从肾排泄的药物

答案：E

25.调剂室制定贵重药品管理制度的最主要目的是

A、防止药品丢失，避免经济损失

B、防止药品丢失

C、防治经济损失

D、防止药品丢失，保证药品供应

E、防止药品丢失，减少经济损失

答案：A

26.取某药物适量，加水溶解后，加盐酸酸化，再加三氯化铁试液，即显紫红色。

该药物应为

A、氯贝丁酯

B、苯甲酸

C、对氨水杨酸钠

D、阿司匹林

E、泛影酸

答案：C

27.治疗指数的意义是

A、LD50/ED50

B、药物适应证的数目

C、治疗量与不正常反应率之比

D、治疗剂量与中毒剂量之比

E、EDso/LDso

答案：A

28.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称

A、分配系数

B、真密度

C、酸价

D、置换价

E、粒密度

答案：D

解析：此题考查置换价的概念。药物的重量与同体积基质重量的比值称置换价。

所以本题答案应选择D。

29.医疗机构制剂质量管理组的成员不包括

A、主管院长

B、制剂室负责人

C、医学部门负责人

D、药检室负责人

E、药学部门负责人

答案：C

30.肾性水肿的特点是

A、皮下水肿明显

B、水肿先出现在身体低垂部位

C、水肿先出现在眼睑或面部

D、以腹水为主

E、水肿液为渗出液

答案：C

解析：不同类型的全身性水肿出现的部位各不相同，肾性水肿先表现为眼睑或面

部水肿。

31.属于抗代谢类的抗肿瘤药物为

A、环磷酰胺

B、氟尿口密咤

C、硫酸长春新碱

D、放线菌素D

E、顺粕

答案：B

解析：喀口定类抗代谢物主要有尿喀咤和胞哪唳，代表药物为氟尿喀口定、卡莫氟和

阿糖胞昔。

32.具有抗滴虫和抗阿米巴原虫作用的药物是

A、毗瞳酮

B、巴龙霉素

C、氯口至

D、甲硝理

E、嗤碘方

答案：D

解析：甲硝嗖对肠内、肠外阿米巴滋养体有直接杀灭作用，对阴道滴虫亦有直接

杀灭作用，对女性和男性泌尿生殖道滴虫感染都有良好疗效。

33.一般急诊医师处方的用药量不得超过

Av1日

B、2口

C、3日

D、4日

E、5日

答案：C

解析：《处方管理办法》第19条。急诊处方一般不得超过3日用量。@jin

34.属于巴比妥类药物鉴别反应的是

A、与三氯化铁反应

B、与银盐反应

C、硫色素反应

D、与三氯化锚反应

E、第三酮反应

答案：B

解析：巴比妥类药物鉴别反应的是与银盐反应，生成二银盐沉淀。

35.病菌不侵入血流，其产生的毒素入血可引起

A、败血症

B、毒血症

C\菌血症

D、脓毒血症

E、菌群失调症

答案：B

解析：细菌在血液中大量繁殖并产生毒性产物，出现全身中毒症状。病菌只在局

部繁殖，但产生的毒素吸收入血引起特殊的毒性症状。

36.医学伦理学原则不包括

A、尊重原则

B、生命价值原则

C、公正原则

D、不伤害原则

E、有利原则

答案：B

37.稳定蛋白质分子二级结构的化学键是

A、氢键

B、离子键

C、二硫键

D、疏水键

E、肽键

答案：A

解析：本题要点是维系蛋白质二级结构的化学键。维持蛋白质二级结构的化学键

是氢键。

38.肝功能障碍患者不会出现下述哪种变化

A、肠源性内毒素血症

B、低血糖

C、高胆红素血症

D、低钙血症

E、低蛋白血症

答案：D

39.下列抗结核药物，按照药物妊娠毒性分级，属于B级的药物是

A、利福平

B、异烟脱

C、乙胺丁醇

D、对氨水杨酸

E、毗嗪酰胺

答案：C

40.医药市场信息分析中用药频度分析求得购药金额序号与用药人次序号的比值

是反映购药金额与用药人次是否同步的指标，表明同步较好的比值应该

A、大于0

B、小于1.0

C、接近于1.0

D、大于1.0

E、接近于0

答案：C

解析：求得购药金额序号与用药人次序号的比值是反映购药金额与用药人次是否

同步的指标，比值接近于1.0表示同步较好，反之则差。

41.去神经的眼滴入毒扁豆碱后

A、以上都不是

B、瞳孔散大

C、眼内压降低

D、瞳孔缩小

E、眼内压升高

答案：A

42.与二甲双胭的叙述不相符的是

A、结构属于双胭类

B、为促胰岛素分泌药

C、促进脂肪组织摄取葡萄糖

D、几乎全部由尿排泄

E、用于2型糖尿病的治疗

答案：B

解析：考查二甲双肌的性质、作用机制及用途。二甲双胭不能促进胰岛素分泌,

主要促进脂肪组织摄取葡萄糖，使肌肉组织无氧酵解增加，增加葡萄糖的利用,

减少葡萄糖经消化道的吸收，使血糖降低。故选B。

43.急性中毒的泌尿系统损害不包括

A、肾小管堵塞

B、肾中毒伴肾小管坏死

C、少尿甚至无尿

D、肾缺血

E、休克

答案：E

44.下列对氯丙嗪叙述错误的是

A、可治疗各种原因所致的呕吐

B、抑制呕吐中枢

C、能阻断催吐化学感受区的DA受体

D、制止顽固性呃逆

E、可对抗阿扑吗啡的催吐作用

答案：A

45.血浆中含量最多的阳离子是

A、K+

BxNa+

C、Ca2+

D、Mg?十

ExFe2+

答案：B

解析：血浆中Na+浓度为135〜145mmol/L,占血浆总阳离子含量的90%以上。

46.下列抗凝药物中，通过阻止纤维蛋白形成而起效的是

A、尿激酶

B、枸椽酸钠

C、阿替普酶

D、香豆素类

E、链激酶

答案：D

47.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是

A、静脉注射剂

B、采用无菌操作法制备的注射剂

C、多剂量装注射剂

D、采用滤过除菌法制备的注射剂

E、采用低温间歇灭菌的注射剂

答案：A

解析：常出现的考点有：1.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得添加抑菌剂。2.

一般绝大多数注射剂均不需要加入抑的剂。多剂量装的注射剂，应加入适宜的抑

菌剂。3.静脉注射剂不得添加抑菌剂。4.输液剂不得添加抑菌剂。

48.服用甲基多巴引起的便秘主要是因为

A、药物引起肠道所受的神经冲动减弱

B、大便中的水分被吸收

C、药物导致大便干燥

D、药物减慢了排便活动

E、胃肠蠕动减慢

答案：A

49.按照生物碱的结构来分类，阿托品属于

A、毗咯类

B、异噗咻类

C、苴若烷类

D、菇类

E、毗喔类

答案：C

解析：阿托品为苴碧生物碱类，故答案是C,其他均为干扰答案。

50.主要用于抑制异体器官移植排斥反应的药物是

A、胸腺素

B、干扰素

C、环胞素

D、糖皮质激素类

E、左旋咪嗖

答案：C

解析：糖皮质激素对病原体、化学、物理或免疫反应等原因引起的炎症和炎症病

理发展过程的不同阶段都有明显的非特异性抑制作用；环胞素具有免疫抑制作用,

首选用于抑制器官和组织移植后的排异反应；胸腺素是一种免疫调节剂，能促进

和调节机体免疫功能，增强机体抗病能力，临床上主要用于抗肿瘤、自身免疫性

疾病、细胞免疫功能低下和艾滋病辅助治疗。故选266.D；267.0；268.Ao

51.患者男性，43岁，因慢性心功能不全致下肢水肿，经强心昔治疗，心功能得

到改善，但水肿未见好转。化验室监测显示：血浆醛固酮水平增高。此时，为消

除水肿宜选用

A、氢氯曙嗪

B、氨苯蝶咤

C、味塞米

D、螺内酯

Ex依他尼酸

答案:D

52.对房室结折返导致的阵发性室上性心动过速疗效较好的是

A、奎尼丁

B、维拉帕米

C、利多卡因

D、苯妥英钠

E、普蔡洛尔

答案:B

53.对癫痫发作无效，且可诱发癫痫的药物是

A、苯妥英钠

B、革巴比妥

C、水合氯醛

D、氯丙嗪

E、地西泮

答案：D

54.以下对盐酸麻黄碱描述不正确的是

A、游离麻黄碱具强碱性

B、可预防哮喘发作和治疗鼻塞

C、1S,2s异构体活性最强

D、不含酚羟基

E、有两个手性碳

答案：C

55.结构中含有咪嗖环

A、苯巴比妥

B、艾司嗖仑

C、苯妥英钠

D、氟哌口定醇

E、氯丙嗪

答案：C

解析：考查以上药物的基本母核，艾司嘤仑结构中含有三嗖环，苯妥英钠结构中

含有咪嗖环，氟哌口定醇结构中含有哌咤环。

56.最适合治疗重症肌无力的药物是

A、筒箭毒碱

B、毒扁豆碱

C、新斯的明

D、碘解磷定

E、阿托品

答案：C

57.以下选项是指单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积的是

A、零级动力学消除

B、清除率

C、半衰期

D、一级动力学消除

E、消除速率常数

答案：B

解析：清除率的定义为：单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积（表观分

布容积数）。

58.以下有关“药源性疾病的概念”的叙述中，最正确的是

A、指药物引起的疾病或综合征

B、指一种疾病或综合征

C、指人们所用药物引起的疾病或综合征

D、指人们在防治疾病过程中引起的疾病或综合征

E、主要指所用药物致使机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临

床症状的异常状态

答案：E

解析：药源性疾病又称药物性疾病，指药物在预防、诊断、治疗疾病过程中，因

药物本身的作用、药物相互作用以及药物的使用引致机体组织或器官发生功能性

或器质性损害而出现各种临床症状的异常状态。

59.挥发油易溶的溶剂是

Av甲醇

B、乙醇

C、水

D、丙酮

E、石油醛

答案：E

解析：答案只能是E,其他均为干扰答案。

60.红霉素的最常见不良反应是

A、肾损害

B、心脏毒性

C、胃肠道反应

D、二重感染

E、耳毒性

答案：C

解析：口服红霉素后消化道反应多见，其他不良反应较少。静脉注射给乳糖酸盐

可发生血栓性静脉炎。服依托红霉素或琥乙红霉素可引起肝损害。

61.盐酸赛庚咤的化学结构属于

A、氨基醛类

B、三环类

C、乙二胺类

D、哌嗪类

E、丙胺类

答案：B

62.提取黄酮、葱酿、有机酸等酸性成分，可采用

A、水/醇法

B、升华法

C、醇/水法

D、醇/酶（丙酮）法

E、碱提酸沉法

答案：E

解析：酸碱沉淀法：某些酸、碱或两性化合物可采用加入酸或碱调节溶液的pH,

分子的状态（游离型或解离型）发生变化，而使其溶解度改变。如提取黄酮、慈醍、

有机酸等酸性成分，可采用碱提取酸沉淀法。如一些生物碱的提取可以采用酸提

取碱沉淀法。

63.以下哪种药物适宜制成软胶囊剂

A、0/W乳剂

B、硫酸锌溶液

C、药物的水溶液

D、药物的稀乙醇溶液

E、维生素E

答案：E

解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或

稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮

解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶

囊壳在体内溶化后,局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。

64.关于肠外营养液配制后的使用和储存，说法正确的是

A、可以在常温储存48h

B、无需立即使用，只要在24〜36h输完即可

C、最长使用时间是24h

D、应立即使用，并且应在24小时输完，最多不超过48小时

E、应立即使用，如果不能立即使用，应冷冻储藏

答案：D

解析：肠外营养液配制后应立即使用，24小时输完，最多不超过48小时。如果

不能立即使用，应于4℃冷藏，避免冷冻。

65.鞅质是一类在植物界广泛分布的

A、宙类

B、黄烷醇类

C、酚类

D、复杂的多元酚类

E、糖昔类

答案：D

解析：答案只能是D,其他均为干扰答案。

66.如下结构的药物是

A、硝苯地平

B、尼莫地平

C、氯贝丁酯

D、非诺贝特

E、普蔡洛尔

答案：B

解析：考查尼莫地平的化学结构。该结构为二氢哦咤类药物，若3、5位均为甲

酯者，则为硝苯地平，另外硝苯地平的硝基位于2（邻）位，而此硝基在3（间）

位，故选B。

67.渗漉法的特点及适用范围

A、常温或温热(60〜80℃)条件，适用有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、

果胶、粘液质的中药

B、常温下不断向粉碎中药材中添加新鲜溶剂，消耗溶剂量大、费时、操作麻烦

C、加水煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用

D、用易挥发有机溶剂加热回流提取，缺点是对热不稳定成分不适用，溶剂消耗

量大，操作麻烦

E、实验室常用索氏提取器操作，优点省溶剂，操作简单，缺点耗时较长

答案：B

解析：渗漉法：是将药材装入渗滤筒中，不断向其上端添加新鲜的浸出溶剂，使

溶剂渗过药材，从渗滤筒下端出口流出浸出液的方法。但该法消耗溶剂量大，费

时长，操作比较麻烦。

68.毒性药品每次配料必须做到

A、专人复核无误

B、一人以上复核无误

C、二人复核无误

D、二人以上复核无误

E、三人以上复核无误

答案：D

解析：《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品药厂每次配料，必须经二人

以上复核无误，并详细记录每次生产用原料和成品数。

69.出现裂片的原因不包括

A、压片太快

B、物料中细粉太多

C、压片温度过低

D、易脆碎的物料塑性差

E、易弹性变形的物料塑性差

答案：C

70.硝酸甘油的不良反应不包括

A、高铁血红蛋白血症

B、体位性低血压

C、溶血性贫血

D、头痛

Ex眼内压升高

答案：C

解析：由于硝酸甘油对血管的扩张作用，常见头痛；体位性低血压也较常见；剂

量过大可引起高铁血红蛋白血症；青光眼患者禁用。故选C。

71.由于出现较严重的心脑血管事件，自动撤市的解热镇痛抗炎药物为

A、安乃近

B、塞来昔布

C、非那西丁

D、罗非昔布

E、氨基比林

答案：D

72.干扰DNA合成的抗癌药是

A、顺粕

B、阿霉素

C、甲氨蝶吟

D、白消安

E、长春新碱

答案：C

解析：抗代谢药物又叫做干扰核酸生物合成的药物，主要特异性的作用于DNA

合成期（S期）。

73.卡马西平INN命名中含有的词干是A.toinB.orE.xC.zE.pinE.D.fA.zon

A、

B、

C、z

D、p

Exm

答案：C

解析："-toin”是词干“-妥英”；M-zepinen是词干“-西平”；u-orexn是

词干“-雷司”；"-fazone”是词干“-发宗”；“-azepam”是词干“-西泮”。

74.肾衰损伤肾小管导致

A、呼吸性酸中毒

B、呼吸性碱中毒

C、代谢性酸中毒

D、代谢性碱中毒

E、酸流失

答案：C

解析：代谢性酸中毒是指细胞外液H+增加和（或）HCO3-丢失而引起的以血浆HCO

3-减少为特征的酸碱平衡紊乱。发病原因与机制：（1）HCO3-直接丢失过多：病因

有严重腹泻、肠道瘦管或肠道引流；II型肾小管性酸中毒；大量使用碳酸酎酶抑

制剂如乙酰嗖胺；大面积烧伤等。（2）固定酸产生过多，HCO3-缓冲消耗：病因有

乳酸酸中毒、酮症酸中毒等。（3）外源性固定酸摄入过多，HC03-缓冲消耗：病因

有水杨酸中毒、含氯的成酸性盐摄入过多。（4）肾脏泌氢功能障碍：见于严重肾

衰竭、重金属及药物损伤肾小管、I型肾小管性酸中毒等。⑸血液稀释，使HC

03-浓度下降见于快速大量输入无HC03-的液体或生理盐水，使血液中HC03-稀释,

造成稀释性代谢性酸中毒。⑹高血钾。

75.下列哪个是第一代磺酰服类口服降糖药

A、阿卡波糖

B、甲苯磺丁服

C、罗格列酮

D、二甲双肌

E、格列本服

答案：B

76.单细胞真菌是

A、以复制的形式繁殖

B、以二分裂的形式繁殖

C、以裂解的形式繁殖

D、以芽生方式繁殖

E、以有丝分裂方式繁殖

答案:D

77.缓解鼻充血引起的鼻塞时，可用何药滴鼻

A、酚妥拉明

B、去甲肾上腺素

C、麻黄碱

D、肾上腺素

E、异丙肾上腺素

答案:C

78.用药咨询不包括的内容是

A、参与药物治疗方案的设计

B、提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息

C、为患者提供药品

D、为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等

E、为医师提供新药信息

答案：C

解析：用药咨询的内容包括：①为医师提供新药信息、合理用药信息、药物不良

反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证；②参与药物治疗方案的设计；③为护

士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等；④提供关

于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息。

79.下列药物中可用重氮化-偶合反应鉴别的是

A、盐酸丁卡因

B、盐酸普鲁卡因

C、盐酸利多卡

D、盐酸布比卡因

E、盐酸氯胺酮

答案：B

解析：考查盐酸普鲁卡因的理化性质。由于普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，而其

他几种药物结构中均没有芳伯氨基，故选B。

80.阿司匹林

A、对环氧合酶-2有选择性抑制作用

B、抑制血小板凝聚作用

C、无抗炎作用的解热镇痛药

D、对胃肠道无刺激性，且无酚羟基

E、不能发生水解反应

答案：B

解析：考查本组药物的作用机制、特点及用途。阿司匹林为解热镇痛药，还具有

抑制血小板凝聚作用，对乙酰氨基酚为无抗炎作用的解热镇痛药，布洛芬结构中

无水解性基团，不能发生水解反应。

81.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是

A、药物的吸收速率与分子量成正比

B、高熔点的药物容易渗透通过皮肤

C、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行

D、一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利

于经皮吸收

E、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物〉脂溶性药物

答案：D

解析：药物透皮吸收首先要通过皮肤的脂质屏障，故脂溶性药物比水溶性药物更

易穿透皮肤。分子量越大，分子体积越大，则扩散系数越小，越难透过皮肤。药

物透过皮肤的速度与膜两侧的浓度梯度成正比，故药物在制剂中的浓度越高、溶

解度越大，越易透过皮肤。在理想状态下，药物溶解度的对数值与熔点的倒数成

正比，故低熔点的药物易通过皮肤。油脂性基质可以减少水分的蒸发，并可增加

皮肤的水化作用，使皮肤的致密性降低，从而有利于经皮吸收。故本题答案选择

D。

82.奥利司他可引起维生素血浆浓度下降，最明显的是

A、维生素C

B、维生素E

C、维生素D

D、维生素B1

E、维生素A

答案：B

83.小儿剂量=成人剂量X小儿体表面积(M)/1.73m2不适用于

A、体重大于30kg的小儿

B、体重小于10kg的小儿

C、体重小于20kg的小儿

D、体重小于30kg的小儿

E、体重小于15kg的小儿

答案：A

84.测得某一蛋白质样品氮含量为0.2g,此样品蛋白质含量是

A、1.00g

B、1.25g

C、1.50g

D、3.20g

E、6.25g

答案：B

解析：本题要点是蛋白质元素组成特点。蛋白质含有C、H、0、N、S、P等，但

其元素组成的特点是含有较多的N。蛋白质含氮量为13%〜19%,平均为16%,即

每1单位的氮表示6.25单位的蛋白质，据此计算如下：0.2gX6.25=1.25go

85.细菌变异的主要机制不包括

A、基因突变

B、质粒丢失

C、基因重组

D、基因的转移

E、基因损伤后修复

答案:B

86.下列抗组胺药物中，可用于治疗失眠的药物为

A\异丙嗪

B、赛庚口7E

C、阿司咪嗖

D、特非那定

E、氯雷他定

答案:A

87.高血压伴有哮喘的患者应禁用

A、血管紧张素II受体阻滞剂

B、利尿剂

C、钙通道阻滞剂

D、血管紧张素转换酶抑制剂

E、B受体阻断药

答案：E

解析：受体阻断药能够收缩支气管平滑肌，可诱发或加重哮喘的急性发作。

88.手术治疗中一般病人知情权不包括

A、有明确决定的理解力

B、有做出决定的认知力

C、有同意的合法权利

D、有家属代为决定的权利

E、有权自主选择

答案：D

89.按化学结构环磷酰胺属于哪种类型

A、氮芥类

B、乙撑亚胺类

C、磺酸酯类

D、多元酹类

E、亚硝基服类

答案：A

解析：环磷酰胺，化学名：PYN,N-双（0-氯乙基）］7-氧-3氮-2-磷杂环己烷-

P-氧化物-水合物，又名癌得星，属杂环氮芥。

90.下列药物中具有中枢性抗胆碱作用的是

A、阿托品

B、漠隐亭

C、卡比多巴

D、山葭若碱

E、东苴若碱

答案：E

91.下列药物中没有免疫增强作用的是

A、卡介苗

B、干扰素

C、左旋咪嗖

D、他克莫司

E、转移因子

答案：D

解析：他克莫司为作用于钙调磷酸激醐的免疫抑制抗生素，阻止IL-2基因转录，

抑制IL-2产生，发挥强大的免疫抑制作用。

92.抑制HMG-CoA还原酶的药物是

A、考来烯胺

B、烟酸

C、洛伐他汀

D、氯贝丁酯

E、普罗布考

答案：C

解析：HMG-CoA还原酶抑制剂，即他汀类，如洛伐他汀等。

93.哇诺酮类药物的抗菌机制是

A、抑制DNA回旋酶

B、抑制DNA聚合酶

C、抑制肽酰基转移酶

D、抑制拓扑异构酶

E、抑制DNA依赖的RNA多聚酶

答案：A

94.B受体阻断药可引起

A、肾素分泌减少

B、呼吸道阻力减小

C、房室传导加快

D、心肌耗氧量增加

E、外周血管舒张

答案：A

解析：B受体阻断药阻断肾小球球旁细胞B1受体，抑制肾素分泌。

95.患者，男性，56岁。有糖尿病史15年，近日并发肺炎，呼吸35次/分，心

率105次/分，血压160/90mmHg,呼出气体有丙酮味，意识模糊，尿酮呈强阳性，

血糖500mg。此药的给药途径是

A、皮下注射

B、静脉注射

G舌下含服

D、灌肠

E、口服

答案：A

解析：正规胰岛素作用快而强，维持时间短。口服无效，皮下注射吸收快。

96.临床上使用的药品有新药和老药之分，通常属于新药范唯的是

A、必须是各国家都未生产过的药品

B、已经生产过但增加其新的适应证的药品

C、已经生产过但增加了含量的药品

D、已经生产过但改变了规格的药品

E、必须是我国未生产过的药品

答案：B

解析：药物利用研究的方法和应用中药物的临床评价部分。通常把在我国未生产

过的药品和虽已生产过但增加其新的适应证、改变给药途径及改变剂型的药品均

属于新药范畴。

97.在呼吸衰竭导致肾功能不全的发生机制中最重要的是

A、肾器质性损伤

B、肾血管反射性痉挛收缩

C、心力衰竭

D、休克

E、弥散性血管内凝血

答案：B

解析：呼吸衰竭时肾可受损，轻者尿中出现蛋白、红细胞、白细胞及管型等，严

重时可发生急性肾衰竭。肾衰竭的发生是由于缺氧与高碳酸血症反射性的通过交

感神经使肾血管收缩，肾血流量严重减少所致。

98.下列关于受体拮抗剂的描述中，错误的是

A、无激动受体的作用

B、能拮抗激动剂过量的毒性反应

C、有亲和力，无内在活性

D、可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合

E、效应器官必定呈现抑制效应

答案：E

99.下列不属于嘤类抗真菌药的是

A、克霉嗖

B、咪康理

G酮康嗖

D、氟康嘤

E、氟胞喀口定

答案：E

解析：咪嘎类和三嗖类抗真菌药：均为广谱抗真菌药。可抑制真菌细胞膜中麦角

固醇合成，抑制真菌生长。常用的有酮康嗖、伊曲康嘤、氟康嗖等。

100.下列疾病中伴有心室后负荷明显加重的是

A、局血压病

B、心肌梗死

C、严重贫血

D、肺梗死

E、心脏瓣膜关闭不全

答案:D

解析:后负荷是指心脏收缩过程中承受的负荷,主要是指射血过程中克服的阻力。

右心室的后负荷主要是肺循环阻力。当肺动脉内有血栓形成或栓子堵塞造成肺梗

死时，无疑会增加后负荷，加大右心室的射血阻力。

101.控制疟疾复发和传播可选用

A、伯氨n奎

B、磺胺类或飒类

C、氯口奎

D、青蒿素

E、乙胺口密口定

答案：A

102.支配心脏的交感神经节后纤维释放的递质是

A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素

C、乙酰胆碱

D、血管升压素

E、血管紧张素II

答案：A

解析：交感神经节前神经纤维释放乙酰胆碱，节后纤维释放去甲肾上腺素。

103.属于胆碱酯酶抑制剂的药物是

A、金刚烷胺

B、多奈哌齐

C、卡比多巴

D、米氮平

E、碳酸锂

答案：B

解析：胆碱酯酶抑制剂，如石杉碱甲、多奈哌齐、利伐斯明或加兰他敏。

104.一年轻人在打羽毛球时自己的球拍把额头碰破了一块皮，到某医院就医。接

诊医生查看后，问明患者属公费医疗，于是开出了CT检查单。查后结果为阴性。

此类现象产生的根源是

A、医院管理不到位

B、市场经济对医学服务的负面影响

C、医生对高新技术手段过度迷信

D、生物医学模式对医生的负面影响

E、医生诊断水平不高

答案：B

105.尿崩症患者易出现

A、高渗透性脱水

B、低渗透性脱水

C、等渗透性脱水

D、水中毒

E、低钠血症

答案：A

解析：尿崩症患者由于下丘脑病变使抗利尿激素合成和分泌不足；肾性尿崩症患

者因肾小管上皮细胞对抗利尿激素缺乏反应，均可排出大量低渗尿，丢失大量水

分，易出现高渗性脱水。

106.阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是

A、流涎出汗

B、骨骼肌震颤

C、瞳孔缩小

D、小便失禁

E、腹痛腹泻

答案：B

解析：阿托品为M胆碱受体阻断药，通常对乙酰胆碱引起的N胆碱受体兴奋作用

影响较小。

107.微生物限度检查项目包括

A、无菌检查

B、热原检查

C、不溶性微粒检查

D、细菌内毒素检查

E、控制菌检查

答案：E

解析：微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原、辅料受微生物污染程度

的方法，检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数和控制菌检查。

108.双缩服反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为

A、盐酸麻黄碱分子结构中含有的仲胺基和铜离子形成紫堇色配位化合物

B、麻黄碱的碱性使铜离子形成碱式铜盐有色物

C、铜离子氧化麻黄碱呈色

D、麻黄碱分子与铜离子形成有色化合物

E、盐酸麻黄碱分子结构中所含羟基和铜离子形成有色化合物

答案：A

109.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是

A、分解为青霉醛和青霉酸

B、6-氨基上的酰基侧链发生水解

C、B-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D、发生分子内重排生成青霉二酸

E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

答案：D

解析：青霉素中含有B-内酰胺环，化学性质不稳定，在酸碱或者B-内酰胺酶存

在下，均易发生水解和分子重排反应，使B-内酰胺环破坏失去抗菌活性。在室

温稀酸条件下可以发生分子内重排，失去抗菌活性，而在碱性条件下会发生水解

反应生成青霉嘎嗖酸而失效。

110.某患者因上呼吸道感染而发热，给予抗菌药物治疗。抗菌药物X和Y具有相

同的作用机制，10mg药物X与200mg药物Y能产生同等程度的抗菌活性，即

A、药物X的效能高于药物Y

B、药物X的安全性高于药物Y

C、药物X的安全性低于药物Y

D、药物X的效价强度大于药物Y

E、药物X的毒性强于药物Y

答案：D

111.昔类指的是

A、糖与昔元通过糖的2位碳原子连接而成的化合物

B、糖与昔元通过糖的6位碳原子连接而成的化合物

C、糖与昔元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物

D、氨基酸与昔元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物

E、脂肪酸与昔元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物

答案：C

解析：甘类是糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基破原于连接而成的一

类化合物。

112.下列不属于药物代谢第一相反应的是

A、羟基化

B、水解

C、还原

D、乙酰化

E、氧化

答案：D

解析：第一相反应包括氧化反应、还原反应和水解反应。是药物分子被氧化、羟

基化、开环、还原或水解，结果使药物结构中引入了羟基、氨基、亚氨基或较基

等极性基团。第II相反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸结合、谷胱甘肽结合、氨基

酸结合、甲基化、乙酰化等。

113.食入未经消毒的羊奶，最有可能罹患的疾病是

A、伤寒

B、波浪热

C、结核病

D、破伤风

E、肉毒中毒

答案:B

解析：波浪热即布氏菌病，是牛、羊等食草动物常见疾病，人亦可被感染。

114.对老年人靶器官敏感性降低的药物为

A、B受体激动剂

B、抗凝药

C、利尿剂

D、降压药

E、中枢神经系统用药

答案：A

115.关于甲状腺激素表述错误的是

A、促进生长发育

B、可用于治疗单纯性甲状腺肿

C、降低对儿茶酚胺的敏感性

D、促进代谢和产热

E、血浆蛋白结合率达99%

答案：C

116.AG增高性代谢性酸中毒常见于

A、腹泻

B、糖尿病

C\IWJ钾血症

D、肾小管性酸中毒

E、大量输入生理盐水

答案:B

解析：糖尿病时，血液中乙酰乙酸、羟丁酸和酮体增多，此为AG组成成分,

因此糖尿病产生酮症中毒为AG增高性代谢性酸中毒。

117.非线性动力学特征叙述错误的是

A、容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响

B、药物半衰期保持不变

C、给药剂量与AUC不成正比关系

D、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化

E、给药剂量与血药浓度不成正比关系

答案：B

解析：非线性药动学的特点可归纳为以下几点：①给药剂量与血药浓度不成正比

关系；②给药剂量与AUC不成正比关系；③药物消除半衰期随给药剂量增加而变

化;④容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响;

⑤药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。

118.具有瞳诺酮结构的药物是

A、马来酸氯苯那敏

B、诺氟沙星

C、映喃妥因

D、头抱哌酮

E、雷尼替丁

答案：B

解析：第三代n奎诺酮类的代表药物有诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、

洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、妥舒沙星、左氧氟沙星和斯帕沙星等。

119.6-磷酸果糖激酶7的最强变构激活剂是

A、6-磷酸果糖

B、ATP

C、2,6-二磷酸果糖

D、GTP

E、柠檬酸

答案:C

解析：本题要点是糖酵解过程的调节。2,6-二磷酸果糖是6-磷酸果糖激酶7

最强的变构激活剂，此外1,6-二磷酸果糖也是该酶的变构激活剂。

120.常用于注射剂精滤的最后一级的是

A、微孔滤膜

B、布氏漏斗

C、垂熔玻璃棒

D、垂熔玻璃漏斗

E、砂滤棒

答案：A

解析：在注射剂的生产中常用的滤器有垂溶玻璃、砂滤棒、微孔滤膜等，其中垂

熔玻璃可用于粗滤和精滤；砂滤棒多用于粗滤；微孔滤膜用于精滤的最后一级。

121.只适用于小剂量药物的剂型是

A、滴丸剂

B、散剂

C、片剂

D、膜剂

E、溶液剂

答案：D

解析：膜剂的特点有：①工艺简单，生产中没有粉末飞扬；②成膜材料较其他剂

型用量小；③含量准确；④稳定性好；⑤吸收快；⑥膜剂体积小，质量轻，应用、

携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。缺点是：①

载药量小，只适合于小剂量的药物；②膜剂的重量差异不易控制，收率不高。

122.巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有

A、形成烯醇型的丙二酰服结构

B、酚羟基

C、醇羟基

D、邻二酚羟基

E、烯胺

答案:A

解析：巴比妥类药物为丙二酰服，即巴比妥酸的衍生物，存在内酰亚胺（烯醇式）

内酰胺（酮式）互变异构现象，烯醇式呈弱酸性。

123.不具有抗心绞痛作用的药物是

A、硝酸甘油

B、硝苯地平

C、氯贝丁酯

D、氟桂利嗪

E、尼卡地平

答案：C

解析：氯贝丁酯是调血脂的药物；没有抗心绞痛作用。

124.药源性疾病最多见的类型是

A、过敏反应

B、致畸、致癌

C、毒性反应

D、特异质反应

E、后遗效应

答案：A

解析：药源性疾病与病理性疾病的临床表现基本一致，各系统器官都可受累，异

常病理体征与受累器官损害程度一致，检查和判定指标相同，其中最多见的是过

敏反应（各型皮疹、哮喘、休克等都与其他过敏性疾病体征一样）。

125.以下有关儿童生理解剖方面的特点的叙述中，不正确的是

A、药酶活性不足

B、血浆中游离的胆红素过多

C、高铁血红蛋白还原酶活性低

D、消化道通透性低，吸收率低

E、胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡

答案：D

解析：儿童生理特点是药酶活性不足、血浆中游离的胆红素过多、消化道通透性

高、吸收率高（肠管道相对较长，消化道面积相对较大）、高铁血红蛋白还原酶

活性低、神经系统发育不完善以致胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡。

126.真核生物mRNA3'一端特征

A、a-螺旋

B、折叠

C、PolyA尾

D、m7GpppNm

E、双螺旋结构

答案：C

解析：真核生物mRNA合成后，在3'-末端要加上PolyA。双螺旋结构是DNA的

二级结构。

127.胶囊剂中二氧化钛用做

A、润滑剂

B、增塑剂

C、填充剂

D、遮光剂

E、成膜材料

答案：D

解析：对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛（2%〜3%）。

128.低渗性脱水时主要脱水部位是

Av细胞内液

B、细胞外液

C、血浆

D、淋巴

E、细胞内外液

答案：B

解析：低容量性低钠血症特点是失钠多于失水，血清Na+浓度低于130mm。1/L,

血浆渗透压低于280mosm/L,伴有细胞外液量减少。病因与机制：基本机制是

钠、水大量丢失后，仅给予水的补充。（1）肾丢失钠水：长期连续使用高效利尿

药，肾上腺皮质功能不全，肾实质性疾病如慢性间质性肾脏疾病，肾小管酸中毒

等。（2）肾外丢失钠水：经消化道丢失如呕吐、腹泻等，液体积聚于第三间隙如

胸水、腹水等，经皮肤丢失如大量出汗、大面积烧伤等。

129.下列哪个药物侧链上含有4个双键，理论上有16个顺反异构体，但因有立

体位阻影响，仅有少数的异构体较稳定

A、维生素C

B、维生素B1

C、维生素B2

D、维生素B6

E、维生素A

答案：E

130.新生儿用药后，可能出现软骨发育障碍的药物是

A、口引噪美辛

B、维生素A

C、维生素D

D、氟瞳诺酮类

E、大环内酯类

答案：D

解析：新生儿各种生理功能尚未发育完善，对药物的处理能力差而敏感性高。例

如氟喋诺酮类药物（软骨发育障碍）、吗啡（呼吸抑制）、（磺胺类、吠喃类）、

（溶血）、磺胺类、口引口朵美辛、苯妥英钠、水杨酸盐、维生素K、安钠咖、毛花

昔丙等（高胆红素血症）。

131.对多黏菌素B的描述中错误的是

A、局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染

B、对多数革兰阳性杆菌有强大杀菌作用

C、对生长繁殖期和静止期细菌均有效

D、对肾毒性较大

E、对多数革兰阴性杆菌有强大杀菌作用

答案：B

132.下列哪项与氯琥珀胆碱不相符

A、为季铁盐，极易溶于水

B、为短效肌肉松弛药

C、发生Hoffmann消除反应，有三甲胺臭味

D、为酰胺类化合物，易水解

E、为酯类化合物，易水解

答案：D

133.异烟肺的主要不良反应是

A、外周神经炎

B、中枢抑制

C、耳毒性

D、视神经炎

E、神经肌肉接头阻滞

答案：A

134.检查碎盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为

A、吸收硫化氢气体

B、纯化神化氢气体

C、形成铅碑齐

D、防止锦化氢(SbH3)气体生成

E、消除药物中所含少量硫化物的干扰

答案：E

135.下列关于p-CD包合物优点的不正确表述是

A、增大药物的溶解度

B、提高药物的稳定性

C、使液态药物粉末化

D、使药物具靶向性

E、提高药物的生物利用度

答案：D

解析：此题重点考查包合物的特点。B-CD包合物优点有：包合物可使药物溶解

度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的

不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生

物利用度等。故本题答案应选择D。

136.制定给药方案时首先要确定的是

A、病人生理状况

B、药物中毒剂量

C、病人体重数据

D、药物半衰期

E、目标血药浓度范围

答案：E

解析：制定给药方案时，首先明确目标血药浓度范围。目标血药浓度范围一般为

文献报道的安全有效范围，特殊患者可根据临床观察的药物有效性或毒性反应来

确定。

137.卡托普利的降压作用是A.利尿降压B.直接扩张血管

A、抑制R

B、

C、S系统

D、阻断B受体

E、拮抗钙通道

答案：C

解析：抑制RAAS系统：ACEI主要通过抑制血管紧张素转换酶，使血管紧张素II

生成减少，对血管和肾脏有直接影响；并进一步影响交感神经系统及醛固酮分泌

而发生间接作用。

138.取供试品约1mg,置小试管中，加含三氯化铁的冰醋酸1ml溶解后，沿管壁

缓缓加入硫酸1ml,使成两液层，接界处即显棕色；放置后，上层显靛蓝色。该

药物是

A、地高辛

B、地西泮

C、青霉素

D、异烟肿

E、阿托品

答案：A

解析：该鉴别反应为Keller-Kiliani反应，是鉴别地高辛的反应。

139.经皮吸收制剂可分为

A、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型

B、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型

C、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型

D、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型

E、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型

答案：D

解析：经皮吸收制剂的分类：1.膜控释型；2.粘胶分散型；3.骨架扩散型；4.

微贮库型。

140.药品的内标签至少应当标注的内容不包括

A、有效期

B、规格

C、产品批号

D、药品通用名称

E、执行标准

答案：E

141.患者男，31岁，在溃疡病住院治疗期间患感冒发热，对该患者宜用以下哪

种药物退热

A、蔡普生

B、舒林酸

C、尼美舒利

D、保泰松

E、口引n朵美辛

答案：c

142.中国药典2015版规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg,加水1

ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,即显色;加乙醒后1,

振摇后，乙酸层显紫红色，水层的颜色变为

A、红色

B、蓝色

C、紫色

D、紫红色

E、蓝紫色

答案:B

143.各种注射剂中药物的释放速率最慢的是

A、油混悬液

B、水混悬液

G0/W乳剂

D、W/0乳剂

E、水溶液

答案：A

解析：药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物的

释放速率排序为：水溶液＞水混悬液＞0/W乳剂＞W/0乳剂,油混悬液。

144.溶蚀性骨架片的骨架材料不包括

A、硬脂醇

B、蜂蜡

C、动物脂肪

D、聚硅氧烷

E、单硬脂酸甘油酯

答案：D

解析：溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、

巴西棕桐蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。由于固体

脂肪或蜡在介质中逐渐溶蚀，药物从骨架中释放。因此，释放速率取决于骨架材

料的用量及其溶蚀性，一些增加骨架材料溶蚀性的表面活性剂，如硬脂酸钠、三

乙醇胺等可在不同程度上增加药物的释放速率。

145.患者，男性，30岁。有先天性心脏病。1个月前牙痛拔牙后，出现发热，全

身乏力症状，检查，皮肤有出血点，手掌和足部有小结节状出血点（Janewey结

节），心尖区可闻及双期杂音。诊断为亚急性感染性心内膜炎，连续4次血培养

为草绿色链球菌感染。可作为首选的抗生素组合是

A、青霉素+氯霉素

B、青霉素+庆大霉素

C、青霉素+四环素

D、青霉素+红霉素

E、青霉素+磺胺类

答案：B

解析：抗生素联合用药时，繁殖期杀菌剂青霉素和静止期杀菌剂氨基糖昔类合用

常可获得增强作用，而如将杀菌剂青霉素和抑菌剂（四环素类、磺胺类、红霉素

类）合用，可能出现疗效的拮抗作用，反而降低疗效。故选九

146.甲氧芾口定不能增加哪些药物的抗菌活性

A、磺胺喀咤

B、四环素

C、红霉素

D、磺胺甲嗯嗖

E、庆大霉素

答案：C

解析：考查甲氧不口定的用途。甲氧苇咤又名TMP,为磺胺类药物的增效剂，除对

磺胺类药物有增效作用外，还可增强四环素和庆大霉素的抗菌作用。故选C。

147.可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是

A、SMZ

B、SIZ

C、SMZ+TMP

D、SD

E、SML

答案：D

解析:此题考查磺胺类药物的应用。磺胺嘴咤(SD)易透过血脑屏障,可治疗流脑;

磺胺异嗯嘤(SIZ)、磺胺甲嗯哩(SMZ)、复方新诺明(SMZ+TMP)在尿中浓度高,

用于治疗尿路感染；磺胺米隆(SML)为局部外用磺胺药，用于烧伤创面感染。

故选Do

148.关于干扰素的叙述，错误的是

A、具有广谱抗病毒作用

B、临床用于慢性病毒性肝炎、尖锐湿疣等

C、口服吸收好

D、可引起流感样综合征

E、可诱导机体组织细胞产生抗病毒蛋白酶

答案：C

149.放线菌素D对肿瘤细胞的作用是A.破坏DNA结构和功能

A、干扰蛋白质合成

B、嵌入DN

C、干扰核酸合成

D、干扰核酸生物合成(抗代谢)

E、影响激素功能

答案：C

150.以下不良反应中，与苯妥英钠无关的是

A、脱发

B、造血系统反应

C、神经系统反应

D、齿龈增生

E、局部刺激

答案：A

151.非线性动力学参数中两个最重要的常数是

A、K,Vm

B、Km,V

CvK,V

D、K,Cl

E、Km,Vm

答案：E

解析：此题主要考查非线性动力学方程。非线性动力学方程为：-dC/dt=VmC/(K

m+C)式中：-dC/dt是物质在t时间的浓度下降速度，Km为米氏常数，Vm为该过

程的理论最大下降速度。其中Km和Vm是非线性动力学参数中两个最重要的常数。

故本题答案应选择Eo

152.休克时血压下降的主要机制是

A、心功能不全

B、外周动脉紧张度不足

C、交感神经过度兴奋后衰竭

D、血液中儿茶酚胺过低

E、微循环障碍而回心血量不足

答案：E

解析：休克时交感神经兴奋，儿茶酚胺释放增加，外周动脉处于收缩状态。血压

不能维持在正常水平，主要不在于小动脉紧张度不足，而是由于微循环障碍，血

液淤滞在真毛细血管内，致使回心血量减少，血压下降。

153.常用的浸出方法中不正确的是

A、煎煮法

B、渗漉法

C、浸渍法

D、醇提水沉法

E、超临界提取法

答案：D

解析：此题考查影响药材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、

渗漉法，有时为了达到有效成分的有效分离，常采用大孔树脂吸附分离技术及超

临界萃取技术进行有效成分的精制操作。所以本题答案应选择Do

154.以下说法不正确的是

A、不同药物制剂所含有效成分相等时，药物效应强度也相等

B、同一药物的不同剂型吸收速率和分布的范围可以不同

C、药物不同剂量产生的药物作用也是不同的

D、同一药物不同剂量可产生不同的治疗作用

E、口服给药时溶液剂吸收最快

答案：A

解析：不同药物制剂所含的药量虽然相等，即药剂等值(pharmaceuticaIequiva

Iance),但药物效应强度不一定相等，因此，需要用生物等效性(bioequivaIan

ce),即药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值，作为比较标准。

155.下列青霉素类药物中，能抗部分肠杆菌科细菌的广谱青霉素类药物为

A、阿莫西林

B、苯嗖西林

C、哌拉西林

D、阿洛西林

E、氯嘤西林

答案：A

156.配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml,欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水

葡萄糖(已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28,无水葡萄糖的氯化钠等

渗当量为0.18)

A、0.29g和2.54g

B、0.61g和2.15g

C、1.97g和3.04g

D\0.68g和3.78g

E、3.15g和2.58g

答案：D

157.下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是A.维生素

A、注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属

离子对氧化的催化作用

B、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一

C、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗

氧剂的同时也通人惰性气体

D、磺胺喀咤钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间

的氧，从而使药液稳定

E、醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和竣甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂

答案：D

解析：磺胺嘴咤钠注射液碱性强，与二氧化碳反应，影响药品质量，应通入氮气，

以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定。

158.体内药物分析的对象主要是指

A、人体

B、动物

C、器官

D、组织

E、机体

答案：A

解析：体内药物分析的对象主要是人。

159.用峰高法定量时，色谱系统适用性试验对拖尾因子的要求是

A、0.3〜0.7

B、＞1.5

C、W2.0%

D、W0.1%

E、0.95—1.05

在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外

答案：E

解析：色谱系统适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子四项

指标的测定。定量分析时，对分离度(R)的要求应大于1.5；在重复性试验中，

取各品种项下的对照品溶液，连续进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的

相对标准偏差(RSD)应不大于2.0%；用峰高法定量时,拖尾因子⑴应在0.95-1.

05o

160.属于非备体雌激素类药的是

A、雌酮

B、戊酸雌二醇

C、己烯雌酚

D、快雌醇

E、雌二醇

答案：C

161.抑制细菌细胞壁合成的药物为

A、两性霉素B

B、磺胺类

C、多黏菌素

D、青霉素类

E、氨基糖昔类

答案：D

162.决定药物是否与受体结合的指标是

A、治疗指数

B、内在活性

C、效价

D、安全指数

E、亲和力

答案：E

解析：本题重在考核上述专业术语的定义与意义。治疗指数可以用来评估药物的

安全性，但未考虑药物最大有效量时的毒性，用安全指数和安全界限评价药物的

安全性更为可靠；效价强度指作用性质相同的药物达到相同效应时所需要的药物

剂量，所需剂量越小说明该药物作用越强；亲和力指药物与受体结合的能力。故

正确答案为214.D；215.0；216.Eo

163.麻黄碱的结构属于

A、酰胺类生物碱

B、有机胺类生物碱

c、异n至咻类生物碱

D、苴若烷类生物碱

E、嗤咻类生物碱

答案：B

解析：麻黄碱的结构属于有机胺类生物碱；阿托品的结构属于苴碧烷类生物碱;

小槃碱的结构属于异嗟咻类生物碱。

164.下列抗癫痫药物中，对癫痫强直痉挛发作疗效好，为首选药的是

Av扑米酮

B、苯妥英钠

C、卡马西平

D、氯硝西泮

E、丙戊酸钠

答案：B

165.木脂素是一类由苯丙素聚合而成的天然产物，多数为

A、四分子苯丙素聚合

B、双分子苯丙素聚合

C、三分子苯丙素聚合

D、五分子苯丙素聚合

E、六分子苯丙素聚合

答案：B

166.乳酸循环指的是

A、肌肉葡萄糖酵解生成的乳酸，在肝生成糖的过程

B、肌肉葡萄糖酵解生成的乳酸，在肌肉中生成糖的过程

C、肝葡萄糖酵解生成的乳酸，在血液中生成糖的过程

D、肌肉葡萄糖酵解生成的丙酮酸，在肝生成糖的过程

E、肝葡萄糖酵解生成的乳酸，在肌肉生成糖的过程

答案：A

167.微血管壁受损引起水肿的主要机制是

A、毛细血管流体静压升高

B、淋巴回流障碍

C、静脉端的液体静压下降

D、组织间液的胶体渗透压增高

E、血液浓缩

答案：D

解析：血管壁受损引起微血管壁通透性增加，内皮间隙增大，大分子蛋白渗漏至

组织间隙中，组织间液胶体渗透压增高，产生组织水肿。

168.处方开具当日有效，需特殊延长的应由处方医师注明有效期，但有效期最长

不能超过

A、3天

B、7天

Cx15天

D、5天

Ex10天

答案：A

169.外周血管痉挛性疾病治疗可选用

A、M受体阻断剂

B、a1受体激动剂

C、B2受体阻断剂

D、受体激动剂

E、a1受体阻断剂

答案：E

解析：a1受体阻断剂可以治疗外周血管痉挛性疾病：如肢端动脉痉挛性疾病（雷

诺病）、血栓闭塞性脉管炎。

170.利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离

目的的方法是

A、溶剂萃取法

B、升华法

C、溶剂沉淀法

D、酸碱沉淀法

E、盐析法

答案：A

解析：溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不

同而达到分离目的的方法。

171.下列哪种结构不是细菌的基本结构

A、细胞壁

B、芽胞

C、细胞膜

D、细胞质

E、核质

答案：B

解析：芽胞是细菌的特殊结构，不是细菌的基本结构。

172.异烟胱抗结核杆菌的机制是

A、抑制DNA螺旋酶

B、抑制细胞核酸代谢

C、抑制细菌分枝菌酸合成

D、影响细菌胞质膜的通透性

E、抑制细菌细胞壁的合成

答案：C

173.麦角胺治疗偏头痛的药理依据是

A、强大的镇痛作用

B、拮抗内源性致痛物质

C、抑制前列腺素合成

D、激动a受体，收缩血管

E、直接收缩血管作用

答案：E

解析：麦角胺能收缩血管，减少脑动脉搏动幅度，用于偏头痛地诊断和治疗，故

选Eo

174.包粉衣层的主要材料是A.稍稀的糖浆B.食用色素

Av川蜡

B、10%

C、

D、P的乙醇溶液

E、糖浆和滑石粉

答案：E

解析：粉衣层：为消除片剂的棱角，在隔离层的外面包上一层较厚的粉衣层，主

要材料是糖浆和滑石粉。操作时洒一次浆、撒一次粉，然后热风干燥20〜30min

(40〜55°C),重复以上操作15〜18次，直到片剂的棱角消失。

175.下列磺酰胭类口服降糖药中，适宜于糖尿病合并肾病患者的是

A、瑞格列奈

B、氯磺丙服

C、格列美版

D、格列口奎酮

E、格列毗嗪

答案:D

176.男性患者，45岁，周身高度水肿伴有腹水。检查尿蛋白(+++),24小时尿蛋

白＞3.5g,血浆蛋白V30g/L,诊断为肾病综合征，应用泼尼松治疗，剂量正确

的是

A、1.5mg/kg,口服4周，必要时延长至8周

Bx1mg/kg,口服8周，必要时延长至12周

Cv1mg/kg,口服4周，必要时延长至8周

Dv1.5mg/kg,口服8周，必要时延长至12周

Ex1mg/kg,口服4周，必要时延长至12周

答案：B

解析：激素治疗肾病综合征的治疗原则和方案一般是：起始足量：常用药物为泼

尼松一日1mg/kg,口服8周，必要时延长至12周。

177.老年医学机构所作的研究表明，入院老年患者可能与药物不良反应有关的比

例为

A、15%〜20%

B、3%〜5%

C、10%〜15%

D、5%〜10%

Ex15%〜30%

答案：E

178.下列玻璃仪器需要使用待测溶液润洗的是

A、烧杯

B、移液管

C、比色皿

D、滴定管

E、量瓶

答案：B

解析：移取溶液前，可用吸水纸将管尖端内外的水除去，然后用待吸溶液润洗3

次。

179.丙米嗪的主要的药理作用是

A、抗抑郁作用

B、抗焦虑

C、抗躁狂

D、镇吐

E、抗精神病

答案：A

180.按昔键原子不同，昔可以分为

A、单糖链昔、双糖链昔、三糖链昔等

B、香豆素苔、黄酮昔、葱酿昔、木脂素苔等

C、单糖昔、双糖昔、三糖昔等

D、0-昔、S-昔、N-昔和C-昔

E、原生昔和次生昔

答案：D

181.不得在市场上销售或者变相销售的是

A、新药

B、处方药

C、非处方药

D、医疗机构制剂

E、中药制剂

答案：D

解析：《药品管理法实施条例》规定，医疗机构制剂必须经所在地省级药品监督

管理部门批准并发给批准文号后，方可配制，且不得在市场上销售或者变相销售；

新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

182.丙硫氧口密咤的作用特点是

A、起效迅速，甲状腺功能亢进症状立即减轻

B、长期用药，腺体萎缩退化

C、用药期间血清T3水平不变

D、长期用药，腺体增大充血，可产生压迫症状

E、起效迅速，基础代谢率立即恢复正常

答案：D

183,有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用

A、后马托品

B、山苴若碱

C、新斯的明

D、东葭碧碱

E、阿托品

答案：C

184.男性患者，56岁，既往有慢性肾炎5年，长期低盐低蛋白饮食，乏力恶心

呕吐18天，血压142/98mmHg,无水肿，Hb62g/L,尿蛋白(+),血白蛋白31g

/L,BUN18mmol/L,血CM008umoI/L,血钠118mmoI/L。患者首先采取的饮

食治疗是

A、高