药剂学课后练习题及答案

第一章习题

一、选择题

（一）A型题（单项选择题）

1、下列叙述正确的是（D）

A、凡未在我国生产的药品都是新药

B、药品被污染后即为劣药不能使用

C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂

D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分

E、药物制成剂型后即改变药物作用性质

2、下列叙述错误的是（C）

A、医师处方仅限一人使用

B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量

C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配

D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”

E、医院病区的用药医嘱单也是处方

3、每张处方中规定不得超过（C）种药品

A、3B、4C、5D、6E、7

4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）

A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药

合理性

5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）

A、对科别、姓名、年龄；

B、对药名、剂型、规格、数量；

C、对药品性状、用法用量；

D、对临床诊断。

E、以上都是

6、下列叙述错误的是（B）

A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据

B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序

C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段

D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程

E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》

7、关于剂型的叙述错误的是（B）

A、剂型即为药物的应用形式

B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用

C、药物剂型可改变其作用速度

D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同

E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同

8、不属于按分散系统分类的剂型是（A）

A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂

9、下列属于假药的是（E）

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、超过有效期的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E、被污染的

10、下列属于劣药的是（A）

A、擅自添加防腐剂的

B、变质的

C、被污染的

D、未取得批准文号的原料药生产的

E、所标明的适应证或者功能上治超出规定范围

11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）

A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.dE、q.h

12、处方中的q.s的中文含义是（B）

A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次

13、下列叙述错误的是（A）

A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作

B、非胃肠道给药制剂是处方药

C、检验药品质量的法典是中国药典

D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配

E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效

（二）X型题（多项选择题）

14、下列叙述正确的是（ADE）

A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据

B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部

C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准

D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中

E、各种术语的含义在药典的凡例中

15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE）

A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等

B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等

C、药典三部收载生物制品

D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法

典

E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规

16、实施GMP的要素是（AD）

A、人为产生的错误减小到最低

B、调动生产企业的积极性

C、淘汰不良药品

D、防止对药品的污染和低质量药品的产生

E、保证产品高质量的系统设计

17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE）

A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性

药品

18、下列叙述正确的是（CDE）

A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权

B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权

C、OTC是消费者匕以自行判断、购买和使用的药品

D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量

E、药士可从事处方调配工作

19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）

A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施

20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD）

A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、犬语和

法定单位

21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）

A、全面核查一遍处方内容

B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量

C、处方颜色、标识

D、逐个检查药品的外观质量

E、有效期

22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）

A、药品通用名称

B、新活性化合物的专利药品名称

C、复方制剂药品名称

D、卫生部公布的药品习惯名称

E、规范的英文缩写体名称

23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）

A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、

药品的生产企业E、确认处方的合法性

二、填空题

1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理

A、毒性药物B、液体药物C、矿物药D、共熔组分E、挥发性药物

7、关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（D）

A、化学药品干燥失重为不超过6.0%

B、能通过一号筛的颗粒应大于15%

C、能通过五号筛的颗粒大于15%

D、中药颗粒剂水分不超过6.0%

E、能通过四号筛的颗粒大于8.0%

8、下列哪种药物宜做成胶囊剂（D）

A、风华性药物B、药物水溶液C、吸湿性药物D、具苦味或臭味的药

物E、药物的稀乙醇溶液

9、关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（B）

A、制备软胶囊的方法有滴质法和压制法

B、吸湿性的药物可以制成胶囊剂

C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高

D、胶囊剂可以起到掩味的作用

E、胶囊剂贮存时温度应不超过30°C

10、下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（C）

A、比片剂吸收好，生物利用度高

B、可提高药物的稳定性

C、可避免肝脏的首过效应

D、可掩盖药物的不良臭味

E、其用药途径主要是口服

11、不宜制成软胶囊的药物是（B）

A、维生素A油溶液B、维生素C溶液C、维生素D油溶液D、维生素

E油溶液E、牡荆油

12、软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（C）

A、水分B、明胶C、甘油D、蔗糖E、淀粉

13、制备空胶囊的主要材料是（D）

A、甘油B、水C、蔗糖D、明胶E、淀粉

14、一般硬胶囊剂的崩解时限为（C）

A、15分钟B、20分钟C、30分钟D、45分钟E、60分钟

15、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（A）

A、散剂〉颗粒剂〉胶囊剂

B、胶囊剂〉颗粒剂〉散剂

C、颗粒剂〉胶囊剂〉散剂

D、散剂=颗粒剂=胶囊剂

E、无法比较

（二）X型题（多项选择题）

16、关于药物粉碎的叙述，正确的是（ABE）

A、利于进一步加工B、利于浸出C、颗粒越细越好D、粉碎度越

大越好E、利于干燥

17、混合物料可采用的方法有（ABCD）

A、搅拌混合B、研磨混合C、混合筒混合D、过筛混合E、对流混

合

18、制颗粒剂时，影响软材松紧的因素包括（ABCD）

A、黏合剂用量B、黏合剂浓度C、混合时间D、辅料黏性E、投料量

多少

19、硬胶囊剂的内容物可以为（ABCD）

A、粉末B、颗粒C、小丸D、半固体E、水溶液

20、软胶囊剂的制备方法有（BC）

A、水飞法B、滴制法C、压制法D、填充法E、湿颗粒法

二、填空题

1、常用的粉碎器械有球磨机、乳钵、万能粉碎机。

2、散剂的一般制备工艺流程为物料准备、粉碎、过筛、混合、自检、分剂量包

装。

3、散剂的质量检查项目主要有粒度、外观均匀度、干燥失.重或水分、装量差异、

微生物限度。

4、按囊材的性质，胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊。

5、制备空胶囊的主要材料是明胶，常常加入蔗糖或蜂蜜增加硬度、矫味。

三、名词解释

1、目2、等量递加法3、打底套色法4、倍散5、颗粒剂

四、简答题

1、影响物料混合均匀性的因素有哪些？

2、制备颗粒剂时，影响颗粒松紧的因素有哪些？

第三章习题

一、选择题

（一）A型题（单项选择题）

1、关于片剂的特点叙述错误的是（D）

A、质量稳定B、分剂量准确C、适宜用机械大量生产D、不便服用E、

可制成缓释、控制剂型

2、每片药物含量在（D）mg以下时，必须加入填充剂方能成型

A、30B、50C、80D、100E、120

3、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（C）

A、淀粉糊B、硬脂酸镁C、竣甲基淀粉钠D、滑石粉E、乙基纤维素

4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（C）

A、淀粉浆B、糖粉C、微晶纤维素D、乙基纤维素E、装甲基纤维素

钠

5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（E）

A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力

B、泡腾崩解剂由枸檬酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成

C、内加法有利于药物的浓出

D、外加法有利于药物崩解

E、崩解速率的顺序是：内外加法〉内加法〉外加法

6、关于润滑剂的叙述错误的是（C）

A、增加颗粒流动性

B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上

C、促进片剂在胃内润湿

D、减少冲模的磨损

E、使片剂易于从冲模中被顶出

7、关于片剂制粒的叙述错误的是（E）

A、增大物料的松密度，使空气逸出

B、减少细粉飞扬

C、改善原辅料的流动性

D、避免粉末分层

E、减少片剂与模孔间的摩擦力

8、片剂颗粒的主要目的是（C）

A、更加美观B、提高生产效率C、改善原辅料的可压性D、增加片剂

的硬度E、避免配伍变化

9、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（B）

A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、

空白颗粒压片法

10、流动性和可压性良好的颗粒型药物，宜采用（A）

A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末制粒压片D、湿法制粒压片E、

空白颗粒法

11、《中国药典》2005年版规定，普通片剂的崩解时限为（B）

A、10分钟B、15分钟C、20分钟D、30分钟E、60分钟

12、糖衣片包衣工艺流程正确的是（C）

A、素片包粉衣层一包隔离层一包糖衣层打光

B、素片一包糖衣层一包粉衣层一包隔离层一打光

C、素片一包隔离层一包粉衣层一包糖衣层一打光

D、素片一包隔离层一包糖衣层一包粉衣层一打光

E、素片一打光一包隔离层一包粉衣层一包糖衣层

13、关于片剂的包衣叙述错误的是（B）

A、控制药物在胃肠道释放速率

B、促进药物在胃肠内迅速崩解

C、包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸入片芯

D、掩盖药物的不良臭味

E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏

14、《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（A）

A、5分钟B、A分钟C、15分钟D、20分钟E、30分钟

15、下列片剂应进行含量均匀度检查的是（A）

A、主要含量小于10mgB、主要含量小于20mgC、主要含量小于3（）

mgD、主要含量小于40mgE、主要含量小于50mg

16、不属于糖衣物料的是（D）

A、滑石粉B、糖浆C、川蜡D、聚维酿E、玉米阮

17、压片时造成黏冲原因的表述中，借误的是（A）

A、压力过大B、颗粒含水量过多C、冲头表面粗糙D、颗粒吸湿E、润

滑剂用量不当

18、压片时表面出现凹痕，这种现象称为（C）

A、裂片B、松片C、黏冲D、迭片E、麻点

19、不是用作片剂稀释剂的是（A）

A、硬脂酸镁B、乳糖C、淀粉D、甘露醇E、硫酸钙

20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（A）

A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、含量E、脆碎度

21、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（E）

A、淀粉B、糖粉C、氢氧化铝D、糊精E、微晶纤维素

22、下面关于崩解剂的叙述，正确的是（D）

A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用

B、制备片剂都必须加入崩解剂

C、主要含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂

D、加入崩解剂可加快药物的溶出

E、崩解剂应在压片前加入

23、以下可作为肠溶衣材料的是（C）

A、乳糖B、竣甲纤维素C、CAPD、阿拉伯胶E、淀粉

24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）

A、乳糖B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、阿拉伯胶E、淀粉

25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B）

A、淀粉B、糖粉C、可压性淀粉D、硫酸钙E、PVP

26、一步制粒完成的工序是（C）

A、制粒一混合一干燥B、过筛一混合一制粒一干燥C、混合一制粒

f干燥D、粉碎f混合一干燥一制粒

E、过筛一混合-*制粒

（二）X型题（多项选择题）

27、单冲压片机的主要部件有（ABE）

A、压力调节器B、片重调节器C、下压轮D、上压轮E、出片调节器

28、关于片剂包衣的目的，正确的是（ABE）

A、增加药物的稳定性

B、减轻药物对胃肠道的刺激

C、提高片剂的生物利用度

D、避免药物的首过效应

E、掩盖药物的不良味道

29、关于肠溶衣的叙述正确的是（ABCD）

A、用肠溶衣材料包衣的片剂

B、在PH6.8磷酸缓冲液中1小时内崩解

C、可控制药物在肠道内定位释放

D、主要包衣材料有虫胶、CAP、丙烯酸树脂等

E、必须检查含量均与度

30、泡腾崩解剂的组成成分包括（ABD）

A、枸椽酸B、酒石酸C、硬脂酸D、碳酸钠E、乳糖

31、包糖衣材料包括（ABCD）

A、阿拉伯胶浆B、滑石粉C、糖浆D、川蜡E、二氧化钛

32、中药片剂原料史理的原则是（ABCDE）

A、已知成分应提纯

B、含挥发性成分多的应水蒸气蒸僧

C、含挥发性成分少的粉碎成细粉

D、含纤维多的制成稠膏

E、含淀粉多的粉碎成细粉

33、下列片剂应进行含量均匀度检查的是（ABCD）

A、主要含量小于10mg

B、主要含量小于8mg

C、主要含量小于5mg

D、主要含量小于每片重量的5%

E、主要含量小于每片的10%

34、引起片重差异超限的原因是（BC）

A、颗粒中细粉过多

B、加料斗内无料的重量波动

C、颗粒的流动性不好

D、冲头与模孔吻合性不好

E、颗粒中水分太少

35、《中国药典》2005年版规定溶出度测定的方法有（ABC）

A、转篮法B、浆法C、小杯法D、循环法E、崩解法

36、需作崩解度检查的片剂是（ABC）

A、普通压制片B、肠溶衣片C、糖衣片D、口含片E、缓控释片

37、可用于粉末直接压片的辅料是（ABCDE）

A、糖粉B、乳糖C、预胶化淀粉D、微晶纤维素E、糊精

二、填空题

1、在片剂中硬脂酸镁的作用是润谓宛上竣甲淀粉钠的作用是崩解刘一淀

粉浆的作用是黏合剂；乳糖的作用是填充剂。

2、分别写出下列物料的英文缩写；羟丙甲纤维素典1邻苯二甲酸醋酸纤维素

CAP;聚乙二醇PEG;聚维酮PUP;乙基纤维素EC.

3、为了应用和生产方便，要求片剂的直径一般不小于如一片剂总量一般不小

于100mg.

4、最常用的润湿剂是水；其次是乙醇。

5、凡规定检查溶出度、释放度、融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

6、崩解剂的加入方法有内加法、内外加入法、外加法；其中内外加入法方法溶

出速率最大。

7、润滑剂的作用有：助流作用；抗黏附作用；润滑作用。

8、片剂的制备方法按制备工艺分为四小类：湿法颗粒压片法;干法颗粒压片法;

直接粉末压片法;空白颗粒压片法。

9、压片机上的三个调节器是压力调节器、片重调节器、出片调节器。

10、滚转包衣方法用于包糖衣;薄膜衣;肠溶衣。

三、名词解释

1、含量均匀度2、泡腾片3、崩解剂4、全浸膏片5、裂片

四、简答题

1、简述片剂制备过程中制颗粒的目的。

2、简述包薄膜衣过程中可能出现的问题和解决办法。

3、下列是碳酸氢钠片的处方：

碳酸氢纳30g

干淀粉20g()

淀粉浆适量（)

硬脂酸镁3g()

共制1000片

（1）在括号中写出该成分的作用。

（2）按湿法制粒压片法写出制片的工艺流程。

4、写出包糖衣的工艺流程，并简述每层的作用。

第四章表面活性剂

一、选择题

（一）A型题（单项选择题）

1、下面属于非离子型表面活性剂的是（B）

A、十二烷基硫酸钠B、脱水山梨醇单月桂酸酯C、十二烷基苯磺酸钠

D、苯扎澳铁E、磷脂酰胆碱

2、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（A）

A、可溶于水又可溶于油B、具亲水基团和亲油基团C、可降低溶液的

表面张力D、阳离子型表面活性剂具杀菌作用E、含聚氧乙烯基的表面活性剂

有起昙现象

3、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有•B）

A、司盘20B、爰山酯80C、卵磷脂D、阿拉伯胶E、硬脂酸三

乙醇胺皂

4、以下关于表面活性剂分子结构的表述中，错误的是（E）

A、一般是线性分子B、是一种两亲分子C、分子中具极性基团

D、分子中具非极性基团E、分子呈交束结构

5、具有杀菌作用的表面活性剂是（D）

A、肥皂类B、两性离子型C、非离子型D、阳离子型E、阴离子型

6、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（C）

A、增溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、消泡作用E、去污作用

7、60g的司盘80CHLB为4.3）和40g的聚山梨酯80（HLB为15）混合后的HLB

值是（D）

A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.0

8、作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为（E）

A、HLB8~18B、HLB8〜10C、HLB6〜8D、HLB3.5〜6E、HLB15〜18

9、临界胶束浓度的英文缩写为（A）

A、CMCB、CMPC、GMPD、HLBE、CNC

10、以下可作为水/油型乳剂的乳化剂的是（E）

A、OP乳化剂B、阿拉伯胶C、卖泽45D、聚山梨酯80E、司盘

80

11、以下可供口服或注射用的表面活性剂是（A）

A、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、十二烷基苯磺酸钠

D、苯孔氯核E、硬脂酸钠

12、以下关于起昙现象的表述中，正确的是（C）

A、起昙现象是所有表面活性剂的一大特性

B、通常昙点在90~950c

C、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢断裂

D、某些表面活性剂具有双重昙点，是因为所含表面活性剂不纯

E、溶液起昙后很难恢复到涂澄明

（二）X型题（多项选择题）

13、表面活性剂在药物制剂方面常用作（ABC）

A、润湿剂B、乳化剂C、增溶剂D、润滑剂E、去污剂

14、通常阴离子型表面活性剂在药物制剂中起（BC）

A、助溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、杀菌作用E、去污作用

15、以下为阴离子型表面活性剂的有（DE）

A、甘油B、乙醇C、OP乳化剂D、硬脂酸三乙醇胺皂E、一二烷

基硫酸钠

16、以下可用作增溶的表面活性剂有（BCD）

A、甘油B、卖泽51C、聚山梨酯80D、聚山梨酯60E、脱水山梨醇

单月桂酸酯

17、不能与十二烷基硫酸钠配伍的有（BCD）

A、肥皂类B、苯扎溟钱C、新霉素D、卡那霉素E、阿拉伯胶

18、以下可供注射剂中合用的表面活性剂有（ACD）

A、大豆磷脂B、聚山梨醋80C、卵磷脂D、泊洛沙姆E、十二烷基

硫酸钠

19、以下关于HLB值叙述中，正确的是（ABDE）

A、每一种表面活性剂都有一定的HLB值

B、HLB值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱

C、HLB值愈大，其亲油性愈强

D、HLB值愈小，其亲油性愈强

E、HLB值不同，其用途也不同

20、含有表面活性剂的制剂，通常能（ABC）

A、改善药物的吸收B、增强药物的生理活性C、药物易透过生物膜

D、掩盖药物的不良臭味E、增强防腐剂的作用

二、填空题

1、表面活性剂可分为阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型。

2、两性离子表面活性剂在碱性水溶液中呈阴离子型表面活性剂的性质,在酸性水

溶液中则呈阳离子型表面活性剂的性质。

3、W/O型乳化剂的HLB值上£,O/W型乳化剂的HLB值区二比。润湿剂的HLB

值2

4、表面活性剂的毒性大小，一般是阳离子型〉阴离子型,非离子型。

5、影响增溶作用的因素有药物的性质,加入顺序,增溶剂的用量等。

三、名词解释

1、表面张力2、临界胶束浓度3、乳化与乳化剂4、润湿与润湿剂5、

增溶

四、计算题

1、某处方中有单甘油酯15g（HLB值3.8）,聚山梨酯21（6g）（HLB值13.3）,

问两者混合后的HLB值为多少？

2、问欲配制lOOgHLB值为6.8的乳化剂，需聚山梨酯80（HLB值为15.0）和

司盘65（HLB值为2.1）各多少克？

五、简答题

1、何谓表面活性剂？其分子结构的特征是什么？

2、表面活性剂在药物制剂中有哪些应用？

3、增溶机制是什么？

第五章浸出药剂

一、选择题

（―）A型题（单项选择题）

1、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（D）

A、干燥迅速B.受热时间极短C、干燥物不需粉碎

D、适应于黏稠性浸出液的干燥E、适应于对热不稳定药物的干燥

2、下列关于薄膜蒸发特点的叙述中，错误的是（D）

A、气化表面积大B、无液体静压的影响C、蒸发温度低

D、适应于黏性强的液体浓缩E、可连续操作

3、有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（D）

A、基本上保持了原药材的疗效B、水性浸出药剂的稳定性较差

C、有利于发挥药材成份的多效性D、成分单一，稳定性高

E、具有药材各浸出成分的综合作用

4、下列属醇性浸出药剂的是（E）

A、中药合剂B、颗粒剂C、口服液D、汤剂E、流浸膏剂

5、下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是*D）

A、有良好的浓度差B、溶剂的用量较浸渍法少C、浸出效果较浸渍法好

D、适应于新鲜药材的浸出E、不必进行浸出液和药渣的分离

6、采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为（B）

A、药材量的4倍B、药材量85%C、药材量8倍D、制备量3/4E、溶剂

量85%

7、渗漉法的正确操作为（D）

A、粉碎一润湿一装筒一浸渍一排气一渗漉

B、粉碎一润湿一装筒一浸渍一渗漉一排气

C、粉碎一装筒f润湿f浸渍一排气f渗漉

D、粉碎一润湿一装筒一排气一浸渍一渗漉

E、粉碎一润湿一浸渍一装筒一排气一渗漉

8、下列有关浸出方法的叙述，错误的是（A）

A、渗漉法适用于新鲜及无组织结构药材的浸出

B、浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出

C、浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出

D、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出

E、渗漉液的浓度与渗漉速率有关

9、生产酒剂所用溶剂多为（D）

A、黄酒B、红葡萄酒C、白葡萄酒D、蒸储酒E、乙醵

10、下列不属酊剂制备方法的是（A）

A、煎煮法B、浸渍法C、溶解法D、稀释法E、渗漉法

11、除另有规定外含毒性药的酊剂每l（）（）ml相当于原药材（E）

A、0.1gB、2〜5gC、0.2gD、5gE、10g

12、需加防腐剂的浸出药剂为（C）

A、酒剂B、酊剂C、口服液D、流浸膏剂E、浸膏剂

13、下列关于碘酊的叙述错误的是（A）

A、碘、碘化钾均具有消毒杀菌作用

B、碘化钾为助溶剂

C、碘化钾可增加制剂的稳定性

D、碘不应放在称量纸上称取

E、需将碘先溶于碘化钾的溶液中

14、酒剂与酊剂的不同点是（D）

A、含醇制剂B、具有防腐作用C、吸收迅速D、浸出溶剂E、澄清度

15、需先煎的药材是（A）

A、石膏B、砂仁C、苏子D、羚羊角E、阿胶

（二）X型题（多项选择题）

16、对热不稳定的药物干燥可采用的方法有（BE）

A、常压干燥B、喷雾干燥C、沸腾干燥D、红外线干燥E、冷冻干燥

17、与渗漉效率有关的因素有（ABCDE）

A、溶剂的浓度B、药材的粒度C、渗漉前的涧湿D、渗漉时的流速E、装筒的

松紧

18、下列药材在制备汤剂时，需后下的是（ACD）

A、大黄B、生半夏C、砂仁D、鸡内金E、雄黄

19、为保证酊剂与酒剂的质量，下述措施正确的为（ABCDE）

A、选择适宜的浸出方法B、选择适宜的溶剂C、防止溶剂挥发D、冷藏后精滤

E、添加适宜的稳定剂

20、煎膏剂一般清膏需加（ABC）倍量的炼蜜或炼糖

A、1B、2C、3D、4E、5

二、填空题

1、浸出药剂因溶剂、浸出方法的不同可分为水性浸出、醇性浸出、含糖浸出、m

制浸出四类

2、常用的浸出方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法。

3、渗漉法适用于毒性药材、行效成分含量较低的药材或贵重药材的浸出,以及施

浓度浸出药剂的制备。

4、酊剂的制备方法有稀释法、溶解法、浸渍法和渗漉法。

5、为了提高汤剂质量，常依据药材特性进行特别处理，其入药方法是：阿胶类应

怦化；薄荷应后下,石膏、牡蛎等应先煎。

6、流浸膏剂除另有规定外，每ml相当于原药材1g,浸膏剂每g相当于原药材之身。

7、汤剂的2次煎液量应为200〜3（）0ml0

三、名词解释

1、浸出药剂2、浸渍法3、渗漉法4、流浸膏剂5、煎膏剂

四、简答题

1、浸渍法制备浸出药剂应注意的问题？

2、酒剂与酊剂的异同点有哪些?

3、控制浸出药剂的质量应采用哪些措施?

第六章液体药剂

一、选择题

（一）A型题（单项选择题）

1、下列有关液体药剂特点的叙述中，错误的是（C）

A、吸收快，奏效迅速B、给药途径广泛C、能增加某些药物的剌激性

D、便于分取剂量E、稳定性差

2、下列剂型中既可内服又可外用的是（C）

A、甘油齐IJB、含漱剂C、楣剂D、糖浆剂E、洗剂

3、下列属于均相分散体系的是（A）

A、溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、O/W型乳剂E、W/O型乳剂

4、胃蛋白酶合剂中加稀的目的是（D）

A、防腐B、提高澄明度C、矫味D、增加胃蛋白酶的活性E、加速溶解

5、复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是（E）

A、抗氧作用B、增溶作用C、补钾作用D、矫味作用E、助溶作用

6、制备硼酸甘油的方法是（E）

A、溶解法B、稀释法C、分散法D、凝聚法E、化学反应法

7、向高分子溶液中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，这种现象称

为（A）

A、盐析B、絮凝C、沉淀D、陈化现象E、分层

8、下述哪种方法不能增加药物的溶解度（E）

A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用混合溶剂E、搅拌

9、关于糖浆的叙述错误的是（C）

A、可作矫味剂，助悬剂

B、蔗糖尝试高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖浆剂为高分子溶液

D、可加适量乙醇甘油作稳定剂

E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点

10、下列不属于溶胶剂特性的是（A）

A、可以形成凝胶B、能透过滤纸，而不能透过半透膜C、具有布朗运动

D、具有丁铎尔效应E、胶粒带电

11、挥发性药物的乙醇溶液称为（B）

A、合剂B、醋剂C、溶液剂D、甘油剂E、糖浆剂

12、下列剂型中吸收最快的是（C）

A、散剂B、混悬剂C、溶液齐IJD、胶囊剂E、胶体溶液

13、下列对滴鼻剂表述错误的是（C）

A、专供滴入鼻腔内用的液体药剂

B、可为溶液、乳浊液、混悬液

C、均以水为溶剂

D、水性溶液型应配成笔渗

E、开启使用后不宜超过4周

14、减小混悬微粒沉降速度最有效的办法是（C）

A、加入絮凝剂B、加入润湿剂C、减小微粒半径D、增大分散介质黏度E、增大分

散介质密度

15、按分散系统分类石灰搽剂属于（E）

A、溶液剂B、高分子溶液C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂

16、下列关于干胶法制备初乳叙述正确的是（E）

A、胶与水先混合B、乳剂要用水先润湿C、分次加入所需水

D、初乳不能加水稀释E、用力沿同一方向研至初乳生成

17、决定乳剂类型的主要因素是（D）

A、乳化温度B、乳化器械C、乳化时间D、乳化剂的性质E、乳化方法

18、属于水包油型固体乳化剂的是（B）

A、氢氧化钠B、氢氧化铝C、氢氧化锌D、硬脂酸镁E、阿拉伯胶

19、下述对含漱剂叙述错误的是（D）

A、多为药物水溶液B、溶液常制成红色，以示外用C、专用于咽喉、口腔清洗的

液休药剂D,多配成酸性溶液E,可配成浓溶液供临用前稀释后使用

2（）、可使混悬微粒Z电位适当降低的是（C）

A、润湿剂B、助溶剂C、絮凝剂D、反絮剂E、抗氧剂

21、外耳道有炎症时所用滴耳剂最好为（A）

A、弱酸性B、强酸性C、弱碱性D、强碱性E、中性

22、pH一般为5.5~7.5,并要调节等渗的是（C）

A、洗剂B、含漱剂C、滴鼻剂D、滴牙剂E、灌肠剂

（二）X型题（多项选择题）

23、下列关于溶液型液体药剂配制原则叙述中，正确的是（ABCE）

A、先取处方总量1/2~4/5的溶剂溶解固体药物

B、先加难溶的药物，后加易溶的药物

C、先加固体药物，后加液体药物

D、助溶剂、抗氧剂等附加剂后加入

E、溶液剂一般应过滤

24、在酸性溶液中防腐效果较好的是（ACD）

A、苯甲酸B、醋酸氯已定C、羟苯乙酯D、山梨酸E、苯扎漠钱

25、糖浆剂的制备方法主要有（BCE）

A、化学反应法B、热溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法

26、减小混悬微粒沉降速度的方法有（ABDE）

A、减小微粒半径B、提高分散介质黏度C、增大微粒密度

D、加入助悬剂E、提高分散介质

27、药剂中需配成混悬剂的药物有（BCDE）

A、处方中含有毒性药B、处方中有不溶性药物C、处方中药物剂量超过了其溶解

度

D、处方中药物混合时会产牛不溶性物E、为使药物作用延长

28、乳剂形成的必要条件包括（ACD）

A、机械做功B、聚山梨酯-80C、乳化剂D、适宜相比E、药物

29、引起乳裂的原因有（ABCDE）

A、温度过高过低B、加入电解质C、加入相反类型乳化剂

D、加入油水两相均能溶解的溶剂E、离心力作用

30,乳剂的制备方法有（ABDE）

A、胶溶法B、新生皂法C、溶解法D、机械法E、油、水交替加入法

31、乳剂不稳定现象有（ABCDE）

A、絮凝B、分层C、合并和乳裂D、酸败E、转相

32、乳剂的组成包括（ABD）

A、内相B、外相C、药物D、乳化剂E、助溶剂

二、填空题

1、液体药剂按分散系统分类可分为溶液型液体药剂、高分子溶液剂、溶胶剂、暹

悬剂、乳剂。

2、属于溶液型液体药剂的剂型主要有遥幽、糖浆剂、甘油剂、醋剂，多采用

溶解法制备。

3、高分子溶液的稳定性主要取决于高分子化合物的水化作用和电荷。

4、溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法、化学反及法。

5、混悬剂中常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂。

6、混悬剂制备方法有分散法和凝聚法二种。

三、名词解释

1、溶液型液体药剂2、助溶与助溶剂3、高分子溶液剂4、混悬剂5、乳

剂

四、简答题

1、增加药物溶解度的方法有哪些？举例说明。

2、如何减慢混悬微粒沉降速度?

3、说出乳剂制备时乳化剂的作用有哪些?

4、复方硫磺洗剂

处方：沉降硫3g

硫酸锌3g

樟脑酷25ml

甘油10ml

按甲基纤维素钠0.5g

（1）分析甘油、翔甲基纤维素钠的作用？

（2）樟脑筋在配制时应如何加入，为什么？

第七章软膏剂

一、选择题

（一）A型题（单项选择题）

1、下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（D）

A、聚乙二醇B、甘油明胶C、纤维素衍生物D、羊毛脂E、淀粉甘油

2、下列关于软膏的叙述中错误的是（C）

A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度

B、水溶性基质释放快，无油腻性

C、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂

D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E、硬脂醇是W/O型乳化剂

3、对凡士林的叙述错误的是（C）

A、又称软石蜡，有黄、白两种

B、有适宜的黏稠性与涂展性，可单独作基质

C、对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处

D、性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物

E、在乳剂基质中可用为油相

4、不属于基质和软膏质量检查项目的是（D）

A、熔点B、黏度和稠度C、刺激性D、硬度E、药物的释放、穿透又吸收的测定

5、凡士林基质中加入羊毛脂是为了（E）

A、增加药物的溶解度B、防腐与抑菌C、增加药物的稳定性

D、减少基质的吸水性E、增加基质的吸水性

6、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪

种物质吸收后与基质混合（B）

A、液状石蜡B、羊毛脂C、单甘油脂D、白凡士林E、蜂蜡

7、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（B）

A、均匀细腻，无粗糙感B、软膏剂是半因体制剂，药物与基质必须是互溶性的

C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布D、应符合卫生学要求E、无不良刺激性

8、对眼膏剂叙述错误的是（A）

A、在洁净条件下配制，并加入抑菌剂

B、基质是黄凡士林8份、液状石蜡1份、羊毛脂1份

C、对眼部无刺激

D、不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌

E、应作金属异物检查

9、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是（B）

A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂

B、软膏剂系指药物与适官基质混合制成的半固体外用制剂

C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

D、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂

E、软膏剂系指药物与适宜基质混合晟的半固体内服制剂

10、下列是软膏烧类基质的是（D）

A、羊毛脂B、蜂蜡C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇

11,下列是软膏剂类脂类基质的是（A）

A、羊毛脂B、固体石蜡C、硅酮D、凡士林E、海藻酸钠

12、下列是软膏油脂类基质的是（C）

A、甲基纤维素B、卡波姆C、植物油D、甘油明胶E、海藻酸钠

13、单独用作软膏基质的是（E）

A、植物油B、液状石蜡C、固体石蜡D、蜂蜡E、凡士林

14、加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性（D）

A、植物油B、液状石蜡C、鲸蜡D、羊毛脂E、海藻酸钠

15、在皮肤表面发挥局部作用的软膏剂，其质量检查不包括（C）

A、主药含量B、刺激性C、体外半透膜扩散试验D、酸碱度检查E、稳定性试验

16、常用于0/W型乳剂基质的乳化剂是（C）

A、硬脂酸钙B、羊毛脂C、十二烷基硫酸钠D、十八醇E、单甘油酯

17、常用于W/0型乳剂基质的乳化剂是（A）

A、司盘类B、聚山梨酯C、十二烷基硫酸钠D、卖泽类E、泊洛沙姆

18、常用于0/W型乳剂基质辅助乳化剂（D）

A、硬脂酸钙B、凡士林C、十二烷基硫酸钠D、十八醇E、聚山梨酯类

19、下列是软膏水溶性基质的是（E）

A、植物油B、固体石蜡C、鲸蜡D、凡士林E、聚乙二醇

2（）、下列是水性凝胶基质的是（B）

A、植物油B、卡波姆C、泊洛沙姆D、凡士林E、硬脂酸钠

21、在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类，其作用为（C）

A、增稠剂B、稳定剂C、防腐剂D、吸收促进剂E、乳化剂

22、乳膏剂的制法是（C）

A、研磨法B、熔合法C、乳化法D、分散法E、聚合法

23、下列关干凝胶的叙述错误的是（C）

A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳关液型稠厚液体或半固体

制剂

B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统

C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统

D、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液

E,卡波姆在水中分散形成的酸性溶液必须加入氢氧化钠中和，才形成凝胶剂

24、以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（B）

A、研和法B、熔合法C、乳化法D、加液研和法E、溶解法

25、不溶性药物应通过儿号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂（E）

A、一号筛B、三号筛C、五号筛D、七号筛E、九号筛

26、不属于软膏剂的质量要求是（B）

A、应均匀、细腻、稠度适宜B、含水量合格C、性质稳定、无酸败、变质等现象

D、含量合格E、用于创面的应无菌

27、对于软膏基质的叙述不正确的是（E）

A、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类

B、油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物

C、遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质

D、加入固体石蜡可增加基质的稠度

E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤

28、关于乳剂基质的特点不正确的是（E）

A、乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成

B、分为W/O、O/W二类

C、W/O乳剂基质被称为“冷霜”

D、O/W乳剂基质被称“雪花膏”

E、湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质

（二）X型题（多项选择题）

29软膏剂稳定性试验需检查的项目是（ABDE）

A、性状B、酸碱度C、熔点D、卫生学E、含量

30、有关软膏剂基质的正确叙述是（BCD）

A、软膏剂的基质必须无菌

B、O/W型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂

C、乳剂型基质可分为O/W型和W/O型两种

D、乳剂型基质由于表面活性剂，可促进药物与皮肤的接触

E、凡士林是吸水性基质

31、软膏剂的制备方法有（ABD）

A、研和法B,熔和法C,分散法D,乳化法E,挤压成形法

32、用于眼部手术的眼膏剂不得含有（AE）

A、抑菌剂B、黄凡士林C、液状石蜡D、羊毛脂E、抗氧剂

33、需加入保湿剂的基质是（ABCD）

A、甘油明胶B、甲基纤维素C、卡波姆D、雪药膏E、凡士林

34、不适宜有较多渗出液皮肤使用的基质是（AB）

A、油脂性基质B、0/W型乳剂基质C、卡波姆D、酸甲基纤维素钠E、甘油明胶

35、软膏基质的叙述正确的是（BCE）

A、液状石蜡和植物油可用于增加基质的稠度

B、羊毛脂可用于增加凡士林的吸水性

C、硅酮可促进芽的与穿透皮肤

D、二价皂与三价皂为0/W型乳化剂

E、用于大面积烧伤时，基质应预先灭菌

二、填空题

1、糊剂中固体粉末含量为5%~7%。

2、凡士林的吸水性差，可以吸收其重量5%的水分。

3、软膏剂处方中的羟苯甲酯为防腐剂，丙二醇为保湿齐%

4、常用的眼膏的基质组成为黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂，各组成比例为，L

1：1o并在15（）℃干热灭菌1〜2小时,放冷备用。

三、简答题

1、叙述制备软膏剂时药物的加入方法。

第八章习题

一、选择题

（一）A型题（单项选择题）

1、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是（E）

A、纯净水B、蒸镭水C、去离子水D、灭菌蒸镭水E、蒸馀水或去

离子水再经蒸储而制得的水

2、下列对热原性质的描述正确的是（A）

A、有一定的耐热性、不挥发B、有挥发性但可被吸附C、溶于水，不能被

吸附D、有一定的耐热性、不溶于水

E、耐强酸、强碱、强氧化剂

3、亚硫酸氢纳是一种常用的抗氧剂，最适合用于（D）

A、强碱溶液B、偏碱性溶液C、中性溶液D、偏酸性溶液E、以上均不适

用

4、氯化钠等渗当量是指（C）

A、与100g药物呈等渗的氯化钠的量B、与10g药物呈等渗的氯化钠的量

C、与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量D、与1g氯化钠成等渗的氯化钠的量

E、氯化钠与药物的量相等

5、热压灭菌所用的蒸汽是（B）

A、过饱和蒸汽B、泡和蒸汽C、过热蒸汽D、流通蒸汽E、不饱和蒸汽

6、关于注射剂特点描述错误的是（E）

A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的

病人D、可以产生局部定位作用

E、使用方便

7、注射剂的pH一般控制的范围是（B）

A、3.5-11B、4~9C、5-10D、3~7E、6〜8

8、下列是注射剂的质量要求不包括（C）

A、无菌B、无热源C、融变时限D、可见异物E、渗透压

9、关于热原性质的叙述错误的是（C）

A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性D、可被强酸、强碱破坏E、

易被吸附

10、热原的除去方法不包括（D）

A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤摸过滤法E、离子交换法

11,注射用水应于制备后几小时内使用（C）

A、4小时B、8小时C、12小时D、16小时E、24小时

12、输液剂配制常用（A）

A、浓配法B、稀配法C、等量递加法