生物丨金太阳联考（25-222C）重庆好教育联盟2025届高三12月生物试卷及答案

重庆高三生物学考试参考答案题号123456789101112131415答案ABDCCDCBADDDCCA1.A【解析】细胞学说认为动植物都是由细胞和细胞产物所构成,①错误;细胞学说打破了植物学和动物学之间的壁垒,阐明了生物界的统一性,③错误;病毒不能独立完成各种生命活动,只能寄生在活细胞中依靠活细胞完成增殖等,⑤错误。2.B【解析】①为细胞壁,主要成分是纤维素和果胶,能促进肠道蠕动,主要作用是构成植物体的结构,不能为人体提供能量,A正确;②为细胞膜,主要由脂质和蛋白质组成,功能上具有选择透过性,B错误;胞间连丝主要用于相邻细胞之间物质和信息的传递,C正确;胞间连丝通常在新的细胞壁产生时形成,细胞壁在细胞分裂的末期形成,D正确。3.D【解析】马达蛋白和细胞骨架的化学本质都是蛋白质,基本组成单位分都是氨基酸,A错误;微管的负极靠近细胞中心,正极位于细胞的边缘部分,分泌蛋白分泌时,囊泡应由细胞内运往细胞膜,即从负极运输到正极,B错误;马达蛋白分子参与的物质运输需要消耗能量,但运输过程没有跨膜,不属于主动运输,C错误;马达蛋白都具有ATP酶的活性,酶的作用原理是降低反应所需的活化能,D正确。4.C【解析】从图可知,水解酶糖侧链的添加在内质网中完成,高尔基体的CGN面进一步加工,标记,TGN面完成分类和包装,A错误;溶酶体内含有大量酸性水解酶,内腔的PH大约为4.5~5,对氢离子的吸收通过主动运输完成,离子通道顺浓度梯度运输离子,无法保证内腔的酸性环境,B错误;溶酶体是具膜小泡,在完成功能过程中通过与内吞泡、自噬泡等融合后发挥作用,融合过程依赖于膜的流动性,C正确;变形虫溶酶体中的水解酶在正常情况下不会进入细胞质基质,也不会起作用,因为PH值不适宜,D错误。5.C【解析】胆固醇的元素组成是C、H、O,几丁质的元素组成是C、H、O、N,不同,A错误;胆固醇主要位于动物细胞膜,植物细胞膜没有,由于胆固醇属于脂质,不溶于水,所以位于磷脂双分子层的疏水区,B错误;高糖饮食会导致体内胰岛素含量增加,激活更多mTORC1,促进USP20磷酸化,最终引起细胞内胆固醇的合成量增加,C正确;USP20只有磷酸化以后才可以发挥作用,用抑制磷酸化的药物作用USP20会降低胆固醇的水平,D错误。6.D【解析】分析图可知:过程①顺浓度梯度,需要通道蛋白,为协助扩散;过程②Ca2十逆浓度梯度,消耗ATP,为主动运输;过程③中Ca2十逆浓度梯度运输,需要Na十的电化学梯度,也为主动运输;过程④是胞吐过程,依赖膜的流动性。①和③中Na十运输均是协助扩散,不消耗ATP,A正确;胞吐也要消耗能量,会受到呼吸作用的影响,B正确;离子的运输依赖运输蛋白和囊泡,脂质的流动性会对运输蛋白功能产生影响,C正确;通道蛋白在转运中不会与运输物质结合,D错误。7.C【解析】细胞自噬过程中需要多种蛋白质参与,存在基因的选择性表达,A正确;成人脑神经细胞已失去分裂能力,B正确;干细胞分化过程中基因选择性表达,RNA发生变化,DNA不变,C错误;抗体类药物最终导致细胞凋亡,在此过程中相关基因的表达增强,细胞骨架维【高三生物学●参考答案第1页(共6页)】●25—222C●持细胞形态,D正确。8.B【解析】根据课本表观遗传定义:生物体基因碱基序列不变,但基因表达和表型发生可遗传变化。结合题干信息可知,m6A修饰导致的基因表达和表型变化是可遗传的,且由图可知DNA并未发生变化,故A选项正确;由图可推知该病的患病机制为:METTL3的作用下,RubiconmRNA的甲基化修饰升高,YTHDF1与m6A结合,提高了RubiconmRNA的稳定性,RUBICON表达量增高,抑制自噬溶酶体形成,导致肝细胞内脂滴不能通过自噬溶酶体途径降解,加重脂滴在肝细胞内堆积。故B选项错误,C、D正确。9.A【解析】因无法确认未来环境变化,故无法推断A基因频率的变化方向,A错误;昆虫短口器和长口器适合于该生物在环境中的生存与繁衍,是对环境的适应,B正确;不同授粉系统的出现根本原因是基因出现了不同方向的突变,体现了基因突变具有不定向性,C正确;双授粉系统的出现是该种植物与对应种类昆虫在相互影响中不断进化和发展,是协同进化的结果,D正确。10.D【解析】由于①②试管中有牛脑组织细胞,均需要连续培养一段时间,且朊病毒几乎不含32P,故无论①②还是②①得到的培养结果几乎相同,A正确;朊病毒不含核酸,无法被32P标记,故无放射性,B正确;朊病毒被35S标记,侵入牛脑组织细胞,经过搅拌离心与牛脑组织细胞共同出现在沉淀物中,C正确;上清液出现微量放射性是因为培养时间过长而不是因为搅拌时间过长,D错误。11.D【解析】由图1可知,需要延伸DNA小片段,也需要连接DNA小片段,故解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶等均需要,A正确;从复制结果来看,新合成的子链DNA在末端比母链短了一截,符合端粒学说内容,B正确;T4噬菌体专一性寄生在大肠杆菌,故不能将大肠杆菌替换成肺炎链球菌,C正确;由图1可知,随着复制进程的推进,DNA小片段会逐渐连接成DNA大片段,150s时大片段的比例应该比120s更高,结合“DNA单链片段越小,离试管口距离越近”的题干信息,可推知放射性强度峰值对应的离管口距离应大于2,D错误。12.D【解析】由题图也可以推出,图示修复过程并没有用到原DNA片段或同源DNA片段作为模板,故碱基序列不一定与之前相同,A错误;DNA损伤的修复会消耗NAD十,有氧呼吸和无氧呼吸第一阶段均需要用其合成NADH,故会降低有氧呼吸和无氧呼吸的速率,B错误;细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程,C错误;DNA损伤的修复会消耗NAD十,降低有氧呼吸和无氧呼吸的速率,因此细胞只能通过氧化分解脂肪和氨基酸来获取足量能量,而快速分裂细胞又需要消耗脂肪和氨基酸来构建子代细胞,ATP合成量长期无法满足,就可能会导致细胞坏死,故高度分化细胞对于DNA损伤耐受性更高可能是因其所需能量更少,D正确。13.C【解析】由图可知,最后组装的病毒是由蛋白质和十RNA构成,故该病毒的遗传物质是十RNA,A错误;由图可知RNA聚合酶的合成需要相关酶的作用,故相关酶的合成应该在RNA聚合酶合成之前,B错误;以十RNA为模板合成一条子代十RNA,需要先以十RNA为模板合成一条—RNA,再以这条—RNA为模板合成十RNA。十RNA与—RNA是碱基互补配对关系,以十RNA为模板合成一条子代—RNA需要消耗的胞嘧啶核糖核苷酸的数目等于十RNA中鸟嘌呤的数目,以这条—RNA为模板合成十RNA需要消耗的胞嘧啶核糖核苷酸的数目等于—RNA中鸟嘌呤的数目,也就是十RNA中胞嘧啶的数目,因此整个过程中需要【高三生物学●参考答案第2页(共6页)】●25—222C●的胞嘧啶核糖核苷酸的数目为十RNA中鸟嘌呤和胞嘧啶核糖核苷酸数目之和,即m—a—b,C正确;能量应由宿主细胞细胞质基质(和线粒体)提供。14.C【解析】Ⅱ7患病而I1和I2并未患病,推知存在该病的常染色体隐性遗传方式,Ⅱ6的致病基因只来自I2,推知存在该病的x染色体隐性遗传方式,A错误;I4的基因型无法确定BbxDxD还是BbxDxd,故概率未知,B错误;由图推知,Ⅱ7基因型为1/2bbxDxD、1/2bbxDxd,Ⅱ8基因型为1/3BBxDY、2/3BbxDY,故后代中B-出现的概率为2/3,xD-出现的概率为7/8,故后代不患病概率为7/12,C正确;调查该病在人群中的发病率应通过选取随机人群,故D错误。15.A【解析】在探究细胞膜是否具有流动性过程中运用了荧光染料标记这一技术手段,而没有用到同位素标记法这一科学方法,A错误;真核细胞三维结构模型的制作,是物理模型构建的过程,运用了建构模型这一科学方法,在“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验中,与对照组相比,实验组分别作加温、滴加FeCl3、滴加肝脏研磨液的处理,这里运用了加法原理这一科学方法,在证明DNA分子半保留复制方式的过程中运用了假说演绎这一科学方法,16.(共10分,除标注外每空2分)(1)不会(1分)(2)PPO的最适PH为弱酸性,柠檬酸等有机酸类物质可降低PH,使PPO所处反应体系远离最适PH,抑制PPO活性(3)L-半胱氨酸的有无、酚类物质浓度抑制(1分)L-半胱氨酸与酚类物质竞争PPO的活性位点,抑制了酚类物质与PPO的结合(4)适当改变加工温度,降低酶的活性(其他答案合理即可)【解析】(1)自然状态下,酚类物质存在于细胞的液泡中,PPO存在于细胞的其他部位,酚类与PPO被生物膜隔开,不能接触发生酶促反应,所以果蔬不会发生图1所示过程。(2)据曲线图可知PPO的最适PH为弱酸性,柠檬酸等有机酸类物质可降低PH,使PPO所处反应体系远离最适PH,抑制PPO活性(3)该实验有多个变量,一是横坐标所示的酚类物质浓度,二是L-半胱氨酸的有无。从实验数据可以看出添加L-半胱氨酸的小组酶促反应速率下降,故褐变减弱,说明其可以抑制褐变反应。结合题干中“L-半胱氨酸与酚类物质结构相似”这一信息,可以推测出L-半胱氨酸能与酚类物质竞争PPO的活性位点,从而抑制了酚类物质与PPO的结合,抑制褐变。(4)题中的(2)(3)问,分别采用了通过改变PH降低酶活性,与底物竞争酶等方法,还可以通过改变温度,降低酶的活性。其他合理答案也可。17.(共12分,除标记外,每空2分)(1)类囊体薄膜(1分)光能→(电能→)NADPH中的化学能强光条件下,光反应产生的NADPH多于暗反应消耗的量,导致NADP十供应不足(2)受损的D1的含量:乙>甲>丙;生存率:丙>甲>乙(3)①30%的遮阴或者T1(1分)②与全光照条件比较,T4光照强度减弱,温度较低,呼吸酶的活性降低,呼吸速率减弱【高三生物学●参考答案第3页(共6页)】●25—222C●③遮荫条件下,能缓解叶绿素分解,提升光合速率【解析】(1)根据图1分析,PSⅡ可以吸收光能,位于叶绿体类囊体薄膜;据图分析,在PSⅡ上发生了光能→电能→NADPH中的化学能;强光条件下,光反应产生的NADPH的量多于暗反应消耗的量,导致NADP十供应不足。(2)由于CLH能促进受损的D1降解,具有光保护功能,丙过表达CLH,受损D1降解最多,乙无法表达CLH,受损D1降解最少,因此受损的D1的含量:乙>甲>丙;核心蛋白D1对强光高度敏感,容易受强光损伤,导致PSⅡ活性降低,出现光伤害,可能引起植物死亡,因此生存率为丙>甲>乙。(3)①T1组净光合速率和呼吸速率的和所代表的总光合速率最高,则光合作用最强。②与全光照条件比较,T4遮荫比例高,光照强度弱,光带来的热量减少,所以温度较低,呼吸酶的活性降低,呼吸速率减弱。③通过对表格进行分析发现,在适当遮荫条件下,CLH酶含量降低,叶绿素含量上升,由此推断遮荫条件下,能够缓解叶绿素分解从而缓解光抑制现象、提升光合速率。18.(共11分,除标记外,每空2分)(1)②③(1十1分)①(1分)核仁核膜解体,同源染色体联会,形成纺锤体(2分,答到一点给1分)(2)②(3)B(4)ABD(不全1分,选错。分)【解析】(1)由图1中染色体行为和细胞数量分析,③②①分别对应减数第一次分裂前期、后期和减数第二次分裂后期。在减数第一次分裂的前期和后期均存在同源染色体;减数第二次分裂后期着丝粒分离,姐妹染色单体成为子染色体,细胞中核DNA数等于染色体条数。③为减数第一次分裂前期,细胞中的变化为核仁核膜解体,同源染色体联会形成四分体,细胞两极发出星射线形成纺锤体。(2)亲本基因型为EexDY、eexdxd的后代中,有一基因型为EexDxdY的变异个体,异常之处是多了一条性染色体,在不考虑基因突变的前提下,xDY均来自于父本,xY为同源染色体,故该是其父本在减数分裂I后期同源染色体未分离,产生了含有xDY的雄配子所致,故对应图1中细胞②。(3)该细胞可能是进行了两次有丝分裂或一次减数分裂。若进行减数分裂,则DNA只复制了1次,所以新合成的DNA均含有32P(两条链一条含32P,一条不含32P),故新形成的四个细胞中均含有32P,A正确。若进行有丝分裂,则DNA复制了2次,第一次复制产生的DNA均含有32P,故1和2均带有标记;第二次DNA复制后,1和2中染色体上的两条染色单体均是一条带有标记,一条不带标记,后期着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,随机移向两极,产生的子细胞中可能都带有标记,也可能一个带标记,一个不带标记,故四个细胞中可能有三个细胞含有32P,B错误。若不考虑片段互换和基因突变,经过减数分裂I,A、a、B、b两对等位基因分别进入两个细胞,1、2的碱基序列一定不同,细胞1经减数分裂Ⅱ得到的两个细胞3、4的碱基序列一定相同,C正确。若进行有丝分裂,细胞1、2的碱基序列一定相同,由B项分析可知,细胞3、4的标记情况不一定不同,D正确。(4)由图分析可知,裂殖酵母的核膜一直存在,故没有出现核膜周期性消失与重建,而动物细胞有丝分裂过程中会出现核膜周期性消失与重建,A正确;裂殖酵母存在中心体,故纺锤体【高三生物学●参考答案第4页(共6页)】●25—222C●并不是由细胞两极发出的纺锤丝形成而是由中心体发出的星射线形成,而高等植物细胞有丝分裂过程中的纺锤体是由细胞两极发出的纺锤丝所形成,B正确;蛙的红细胞无丝分裂的核质分裂顺序与裂殖酵母一致,均是先出现核分裂再出现质分裂,C错误;由题干信息可知,裂殖酵母分裂过程中每个阶段对应的时间和细胞长度是相对稳定的,故可以通过测定细胞的相对长度来确定细胞分裂所处的时期,D正确。19.(共12分,每空2分)(1)①染色体(结构)变异②I-1、I-3或I-4羊水检查、孕妇血细胞检查、B超检查、基因检测,4选2(答对一个给1分)(2)①高突变结果的有利或有害不是绝对的(1分),往往取决于生物生存的环境(1分)AT②::或者[17A/C];[41T/A]1741【解析】(1)①由题干信息可知α地中海贫血与α珠蛋白基因缺失数有关,故属于染色体(结构)变异。②由题干信息可知,由于Ⅱ-1细胞中两条16号染色体都缺失2个α珠蛋白基因,因此可知I-2一条16号染色体无α珠蛋白基因,另一条16号染色体上含有两个α珠蛋白基因,产生的配子中含α珠蛋白基因的和不含α珠蛋白基因的各占1/2,而I-1缺失3个α珠蛋白基因,说明其16号染色体一条上含有一个α珠蛋白基因,另一条不含α珠蛋白基因,产生的含一个α珠蛋白基因的配子和不含α珠蛋白基因的配子各占1/2。同理可知,I-3和I-4均为一条16号染色体无α珠蛋白基因,另一条16号染色体上含有两个α珠蛋白基因个体。若Ⅱ-3和Ⅱ-4后代出现胎儿死亡女性,则必须要Ⅱ-3和Ⅱ-4各提供一条不含A基因的染色体,结合之前分析,Ⅱ-3不含A基因的染色体只能来自于I-1,而Ⅱ-4不含A基因的染色体可能来自于I-3或I-4。产前诊断的相关技术包括羊水检查、孕妇血细胞检查、B超检查、基因检测等。(2)①b基因会导致红细胞结构异常,结合题干信息“红细胞异常而不易被疟原虫寄生”可知,在疟疾高发地区,Bb的基因型频率应高于BB的基因型频率。在正常地区生活的个体,若血细胞结构异常会影响运输氧气等相关机能,b基因的产生属于基因的不利突变,但是到了疟疾高发地区会因此提高个体对于疟疾的抵抗力,因此突变结果的有利或有害不是绝对的,往往取决于生物生存的环境。②由题意可知该突变性状由常染色体上的隐性基因控制,亲本均为杂合子,由于亲本的B突变发生的位点不同,可以设父本基因型为Bb1,母本基因型为Bb2,弟弟是正常个体为[17C/C];[41T/T],说明该个体为纯合子,B基因为17C41T,对比父母可知,b1基因是B基因17C被A替换造成,b2基因是B基因41T被A替换造成,即b1基因为17A41T,b2基因为17C41A,该β地贫患者的基因型为b1b2,故B基因编码链测序结果[17A/C];[41T/A],或者表示为答案所示双链状态。20.(共10分,每空2分)(1)1/6【高三生物学●参考答案第5页(共6页)】●25—222C●(2)碱基对缺失(1分),翻译提前终止,相应蛋白功能异常进而导致雄性不育(1分)(3)高温下ub基因表达量增加(ub基因转录量增加)(1分),同时安农S-1中Rnasezs1酶失活(或不能产生Rnasezs1酶)不能对ubmRNA进行切割降解,导致高温条件下ubmRNA的过度积累,从而引发花粉母细胞液泡化,最终导致花粉败育(1分)(4)N(RR)或S(RR)5:1【解析】(1)由题干信息可知,F1基因型应为Aa,F2中AA占1/4,Aa占2/4,aa占1/4。由于aa雄性不育,故F2雌配子中A占1/2,a占1/2,雄配子中A占2/3,a占1/3,故F3中aa占a1/2×a1/3=1/6。(2)如图阴影部分9个碱基缺失,导致终止密码子提前出现,相应蛋白功能异常进而导致雄性不育。(3)由图中信息可知,温度不同ub基因表达量不同,高温下ub基因表达量(转录量)增加,从图中结果来看低温(低于25度)由于ubmRNA产生量较少,因此无论Rnasezs1酶是否发挥作用,ubmRNA最后的积累量均较少,不会导致其不育;高温(高于25度)由于ubmRNA产生量较多,若Rnasezs1酶发挥作用,ubmRNA最后的积累量较少,不会导致其不