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PAGEPAGE11单元质检卷六孟德尔定律与伴性遗传(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(共10小题,每小题6分,共60分)1.(2024四川成都外国语学校开学考试)苦瓜植株中含一对等位基因D和d,其中D基因纯合的植株不能产生卵细胞,而d基因纯合的植株花粉不能正常发育,杂合子植株完全正常。现有基因型为Dd的苦瓜植株若干做亲本,下列有关叙述错误的是()A.假如每代均自交直至F2,则F2植株中d基因的频率为1/2B.假如每代均自交直至F2,则F2植株中正常植株所占比例为1/2C.假如每代均自由交配直至F2,则F2植株中D基因的频率为1/2D.假如每代均自由交配直至F2,则F2植株中正常植株所占比例为1/22.(2024吉林东辽高三期中)某雌雄异株植物的花色由三个复等位基因A1、A2和A3限制,且A1、A2和A3中任何两个基因组合在一起,各基因都能正常表达,如图表示基因对花色的限制关系,下列说法正确的是()A.花色的表达体现了基因通过限制酶的合成来干脆限制生物性状B.红花植株与纯合白花植株杂交,后代中可能出现红色∶白色=1∶1C.若两植株杂交后代同时出现四种花色,则亲本植株肯定为橙色和紫色D.若杂合白花植株与橙花植株杂交,则后代中白色个体和橙色个体所占比例相同3.(2024湖南衡阳八中期中)水稻有香味是受基因限制的,其植株和种子均有香味。探讨人员为确定香味基因的显隐性,以有香味的“粤丰B”水稻和无香味的“320B”水稻为材料,进行如下杂交试验:以下叙述错误的是()A.有香味基因为隐性基因B.F2中无香味植株全部自交,后代表现型比例为5∶1C.F2无香味的190株植株中杂合子有128株D.通过测交可以确定F2中无香味个体的基因型及产生配子的数量4.(2024山东师大附中二模)某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc=1∶1∶1∶1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是()5.(2024山东师大附中二模)番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因限制,且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交,子代的表现型及其比例为红色窄叶∶红色宽叶∶白色窄叶∶白色宽叶=6∶2∶3∶1。下列有关表述正确的是()A.这两对基因位于一对同源染色体上B.这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶C.限制花色的基因具有隐性纯合致死效应D.自交后代中纯合子所占比例为1/66.(2024河南濮阳一模)科学家将两个抗冻蛋白基因A随机整合到某植株细胞的染色体上,依据这两个基因在染色体上可能的存在状况推想,下列叙述不行能发生的是()A.使含基因A的植株自花授粉,后代性状分别比为15∶1B.对含基因A的植株授以一般植株的花粉,后代性状分别比为1∶1C.使含基因A的植株自花授粉,后代植株中含有基因A的比例是1D.含基因A的植株,其处于减数其次次分裂的细胞中最多可视察到2个基因A7.(2024福建仙游一中期中)某性别确定方式为XY的动物从诞生到成年,雌雄个体在外观上几乎完全一样,仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性,B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配,后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是()A.雄性、雌性、雄性 B.雌性、雄性、雌性C.雄性、雌性、雌性 D.雄性、雌性、不能确定8.(2024河南洛阳二模)已知马的毛色有栗色和白色两种,由位于常染色体上的一对等位基因限制,在自由放养多年的一马群中,两基因频率相等。正常状况下,每匹母马一次只生产一匹小马。以下关于性状遗传的探讨方法及推断不正确的是()A.选择多对栗色马与白色马杂交,若后代白色马明显多于栗色马,则白色为显性B.随机选出一匹栗色公马和六匹白色母马分别交配,若所产小马都是栗色,则栗色为显性C.自由放养的马群随机交配一代,若后代栗色马明显多于白色马,则栗色为显性D.选择多对栗色公马和栗色母马交配一代,若后代全部为栗色马,则白色为显性9.(2024安徽江淮十校联考)某雌雄异株植物,性别确定为XY型,其叶型有宽卵型和倒卵型两种,受一对等位基因限制。用纯种植株进行的杂交试验如下:试验1:宽卵型♀×倒卵型♂→子代雌株全为宽卵型,雄株全为宽卵型试验2:倒卵型♀×宽卵型♂→子代雌株全为宽卵型,雄株全为倒卵型依据以上试验,下列分析错误的是()A.试验1、2子代中的雌性植株基因型相同B.试验2结果说明限制叶型的基因在X染色体上C.仅依据试验2无法推断两种叶型的显隐性关系D.试验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性倒卵型植株10.(2024河北邯郸调研)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB,且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。依据以下系谱图,正确的推断是()A.Ⅰ3的基因型肯定为AABbB.Ⅱ2的基因型肯定为aaBBC.Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABbD.Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16二、非选择题(共3小题,共40分)11.(15分)某种植物的花色有白色和黄色两种,由两对等位基因A、a和B、b限制,且两对基因独立遗传。相关基因型和花色对应关系如下表。白花黄花A_B_、aaB_、aabbA_bb(1)在白色植株中,自交后代均为白花个体的基因型有种。现有基因型为AABB和AABb的大量个体,且比例为1∶1,让其自由交配,后代中白花与黄花植株之比为。
(2)现将绿色荧光基因(G)导入基因型为Aabb的植物体内某染色体上,植株在紫外线照耀下会发出绿色荧光。为确定基因G所在的染色体,用白花植株(aabb)与之杂交,产生足够多的后代。①若后代表现为,则G基因位于A基因所在的染色体上;若后代表现为,则G基因位于a基因所在的染色体上。
②若后代表现为,则G基因位于b基因所在的一条染色体上。
③若后代表现为,
则G基因位于除A、a与B、b染色体之外的一对同源染色体上。12.(10分)(2024北京师大附中期中)野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼,某遗传学家在探讨中偶然发觉一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了图甲所示的试验。图乙为雄果蝇性染色体的示意图,图中Ⅰ片段为X、Y染色体的同源部分,图中Ⅱ1、Ⅱ2片段为非同源部分。请分析回答下列相关问题。(1)由F1可知,果蝇眼形的是显性性状。
(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则限制圆眼、棒眼的基因位于染色体上。
(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则限制圆眼、棒眼的基因有可能位于,也有可能位于。
(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体,设计方案,对上述(3)中的问题作出推断。试验步骤:①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配,获得子代;②用与交配,视察子代的表现型。
预期结果与结论:若,
则圆、棒眼基因位于;
若,
则圆、棒眼基因位于。
13.(15分)随着二胎政策的全面放开,一些“70后”“80后”也加入待孕行列。探讨发觉孕妇年龄偏高,其子代患遗传病的概率增加,应刚好进行相应的检测。回答下列与遗传病有关的问题。(1)人类遗传病的三种类型中,不遵循遗传规律的是。
胎儿诞生前,确定胎儿是否患有某种遗传病,医生常用的检测手段是。
(2)“唐筛”即唐氏综合征产前筛选检查,是高龄产妇的常规检查项目。一对表现正常的“70后”夫妇,妻子怀孕后(填“须要”或“不须要”)进行“唐筛”,理由是。
(3)亨廷顿舞蹈病是由一个变异型亨廷顿基因引起的,该基因内CAG异样扩张重复(重复次数与发病程度、发病早晚呈正相关)。亨廷顿舞蹈病为(填“显性”或“隐性”)基因限制的遗传病,亨廷顿舞蹈病存在明显的遗传早现(遗传病在连续几代遗传中,发病年龄提前并且病情严峻程度增加)现象。你对此的说明是。
(4)试验小组同学查阅相关资料后,发觉亨廷顿舞蹈病患者一般在中年发病,同时他通过走访调查发觉一个亨廷顿舞蹈病家系:王某,男,36岁,于6年前起先发病,其父亲、妻子正常,但母亲和哥哥为患者,他还有一个24岁的弟弟、12岁的女儿、10岁的儿子。请将试验小组同学的走访结果,在下面方框内绘制成遗传系谱图。单元质检卷六孟德尔定律与伴性遗传1.DD基因纯合的植株不能产生卵细胞,而d基因纯合的植株花粉不能正常发育,因此每代中只有Dd可以自交,因此F2植株中d基因的频率为1/2,A项正确;由A项可知,每代中只有Dd可以自交,因此F2植株为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,即F2植株中正常植株所占比例为1/2,B项正确;基因型为Dd的个体进行自由交配时,由于D基因纯合的植株不能产生卵细胞,F1产生的雌配子的基因型及比例是D∶d=1∶2,由于d基因纯合的植株不能产生正常的精子,因此F1产生的雄配子的基因型及比例是D∶d=2∶1,所以,自由交配直至F2,dd的基因型频率=2/3×1/3=2/9,DD的基因型频率=1/3×2/3=2/9,Dd的基因型频率为5/9,则F2植株中D基因的频率为1/2,C项正确,D项错误。2.C分析题图:A1、A2和A3三个复等位基因两两组合,纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种,杂合子有A1A2、A1A3、A2A3三种,共有6种基因型,表现型为白色(A2A2、A3A3和A2A3)、红色(A1A1)、紫色(A1A3)、橙色(A1A2)。花色的表达体现了基因通过限制酶的合成来限制代谢过程从而间接限制性状,A项错误;红花植株(A1A1)与纯合白花植株(A2A2或A3A3)杂交,后代为橙色或紫色,B项错误;若两植株杂交后代同时出现四种花色,则亲本植株肯定为橙色(A1A2)和紫色(A1A3),C项正确;若杂合白花植株(A2A3)与橙花植株(A1A2)杂交,则后代中白色个体和橙色个体所占比例分别为1/2和1/4,D项错误。3.D由F1全部无香味,自交后F2有香味与无香味比例约为1∶3,可推想该性状由一对等位基因限制,符合基因的分别定律,有香味是隐性基因限制的性状,A项正确。F2中无香味的190株中有62株自交后种子全部是无香味,说明这62株是纯合子,在F2无香味植株中所占比例约为1/3,F2中无香味的190株中有128株自交后种子既有有香味的又有无香味的,说明这128株是杂合子,在F2无香味植株中所占比例约为2/3,F2中无香味植株全部自交,后代有香味所占比例为2/3×1/4=1/6,无香味所占比例为1/3+2/3×3/4=5/6,有香味与无香味之比为1∶5,B、C两项正确。通过测交可以确定F2中无香味个体的基因型及产生配子的种类和比例,D项错误。4.B测交就是让F1与隐性纯合子杂交,目的是确定F1的基因型。依据题干可知,测交后代有四种基因型,说明F1产生了四种配子,即abc、ABC、aBc、AbC,由此可推出,A、a和C、c位于同一对同源染色体上。5.D依据分析可推断,限制番茄的花色和叶的宽窄的两对等位基因(用A、a表示花色基因,B、b表示叶形基因)分别位于两对同源染色体上,A项错误;这两对相对性状中显性性状分别是红色和窄叶,B项错误;限制花色的基因具有显性AA纯合致死效应,C项错误;自交后代中纯合子只有aaBB和aabb,所占比例为1/12+1/12=1/6,D项正确。6.D若抗冻蛋白基因A整合到两对非同源染色体上,形成相当于双杂合子的个体,自交后代抗冻植株∶一般植株=15∶1,A项正确;若两个A位于同一条染色体上,则与一般植株测交,后代性状分别比是1∶1,B项正确;若两个A位于一对同源染色体上,其自花传粉后产生的后代全部含有A基因,C项正确;含基因A的植株,若两个A位于同一条染色体上,其处于减数其次次分裂的细胞中最多可视察到4个基因A,D项错误。7.A依题意知,若亲本中灰红色为雄性(XBAY),则蓝色个体为雌性(XBXb),后代中可出现巧克力色的(XbY),即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雄性、雌性、雄性;若亲本中灰红色为雌性(XBAXb),则蓝色个体为雄性(XBY),后代中也可能出现巧克力色的个体(XbY),即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雌性、雄性、雄性,所以选A项。8.B设相关基因用A、a表示,由于两基因频率相等,即A=1/2,a=1/2,则选择多对栗色马和白色马杂交后,后代中表现显性性状的个体会明显多于表现隐性性状的个体,A项正确;正常状况下,每匹母马一次只生产一匹小马,若一匹栗色公马和六匹白色母马分别交配,所产小马只有6匹,由于后代数目少,偶然性较大,不能确定栗色为显性,B项错误;自由放养的马群随机交配一代,若后代栗色马明显多于白色马,则说明栗色为显性,C项正确;多对栗色公马和栗色母马杂交,若后代全部是栗色马,则说明栗色最可能为隐性,因为假如是显性,应当会出现性状分别,D项正确。9.C试验1:纯种宽卵型♀与倒卵型♂杂交,子代均为宽卵型,说明宽卵型对倒卵型为显性性状;试验2:纯种的倒卵型♀与宽卵型♂杂交,子代雌株与父本相同,全为宽卵型,雄株与母本相同,全为倒卵型,说明限制这对性状的基因位于X染色体上,且宽卵型对倒卵型为显性性状,B项正确,C项错误;若相关的基因用B、b表示,试验1亲本的基因型为XBXB、XbY,子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XBY,试验2亲本的基因型为XbXb、XBY,子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XbY,即试验1、2子代中的雌性植株基因型相同,A项正确;试验1子代雌(XBXb)雄(XBY)杂交的后代雌株的基因型为XBXB、XBXb,不会出现雌性倒卵型植株,D项正确。10.B依据题干信息,可推出当个体基因型中同时含有A和B基因时个体表现正常,当个体基因型中只含有A或B基因时或不含有显性基因时个体表现为患病。Ⅱ2和Ⅱ3婚配的子代不会患病,说明其子代基因型同时含有A和B基因,结合Ⅱ2、Ⅱ3的表现型,可判定Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为aaBB和AAbb,Ⅲ1和Ⅲ2的基因型均为AaBb。Ⅲ2与基因型为AaBb的个体婚配,则子代患病的概率为3/16(A_bb)+3/16(aaB_)+1/16(aabb)=7/16。11.答案:(1)515∶1(2)①黄花植株能发出绿色荧光,白花植株不发出绿色荧光黄花植株不发出绿色荧光,白花植株发出绿色荧光②黄花植株∶白花植株∶黄花荧光植株∶白花荧光植株=1∶1∶1∶1③均发出绿色荧光12.答案:(1)圆眼(2)常(3)X染色体的Ⅱ1区段X和Y染色体的Ⅰ区段(4)上一步所获得子代中的棒眼雌果蝇野生型圆眼雄果蝇雄果蝇中出现棒眼个体X染色体的Ⅱ1区段子代中没有棒眼果蝇出现X、Y染色体的Ⅰ区段解析:(1)亲本为圆眼和棒眼,F1均为圆眼,可知圆眼是显性性状。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,说明眼形与性别无关,限制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上。(3)
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