表面物理化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋同济大学

表面物理化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋同济大学第一章单元测试

物质表面张力的值与：()

A:另一相物质无关

B:表面大小无关C:压力无关D:温度无关

答案:表面大小无关影响表面张力的因素有：（）

A:表面积

B:温度C:物质种类D:压力

答案:温度；物质种类；压力在两相界面上，垂直于表面的边界，指向液体方向并与表面相切的，作用于单位边界线上的力称为表面张力。（）

A:错B:对

答案:对表面分子受到体相分子的拉力大，受到气相分子的拉力小，所以表面分子受到被拉入体相的作用力，这种受力不均性是表面现象产生的微观成因。（）

A:错B:对

答案:对表面自由能与表面张力是完全相同的两个概念。（）

A:对B:错

答案:错根据杨氏公式，下列讨论正确的是（）。

A:cosθ=1时，完全湿润，是铺展过程

B:cosθ＜0时，属于浸湿过程，能够湿润

C:cosθ=-1时，方程不适用

D:0＜cosθ＜1时，属于沾湿过程，不能湿润

答案:cosθ=1时，完全湿润，是铺展过程

下列叙述不正确的是：（）

A:比表面自由能的物理意义是，在定温定压下，可逆地增加单位表面积引起系统吉布斯自由能的增量

B:比表面自由能单位为J·m－2，表面张力单位为N·m－1时，两者数值不同

C:表面张力的物理意义是，在相表面的切面上，垂直作用于表面上任意单位长度切线的表面紧缩力

D:比表面自由能与表面张力量纲相同，单位不同

答案:比表面自由能单位为J·m－2，表面张力单位为N·m－1时，两者数值不同

只有在比表面很大时才能明显地看到表面现象，所以系统表面增大是表面张力产生的原因。（）

A:对B:错

答案:错常用于处理界面的模型有（）。

A:古根海姆相界面模型

B:开尔文相界面模型

C:吉布斯相界面模型

D:拉普拉斯相界面模型

答案:古根海姆相界面模型

；吉布斯相界面模型

表面分析的三个重要特点是（）

A:高分辨率表面探针

B:样品清洁表面制备

C:洁净的测试环境

D:超高真空环境

答案:高分辨率表面探针

；样品清洁表面制备

；超高真空环境

第二章单元测试

微小固体颗粒在水中的溶解度应：（）

A:与固体密度成正比

B:随表面张力增大而增大

C:与颗粒大小成正比

D:与颗粒大小无关

答案:随表面张力增大而增大

表面物理化学三大公式分别是：（）

A:杨-拉普拉斯公式B:吉布斯公式

C:朗缪尔公式D:开尔文公式

答案:杨-拉普拉斯公式；吉布斯公式

；开尔文公式人工降雨是通过添加碘化银、干冰。增大小水滴粒径，降低水滴的饱和蒸汽压，从而凝结成降雨。（）

A:错B:对

答案:对过饱和蒸气之所以可能存在，是因新生成的微小液滴具有很低的表面吉布斯自由能。（）

A:对B:错

答案:错弯曲液面所产生的附加压力：（）

A:一定不等于零

B:可正，可负，可不等于零

C:一定大于零

D:一定等于零

答案:一定不等于零

；可正，可负，可不等于零

某液体在一定温度下，由微小液滴聚集成大液滴时，该体系发生了：（）

A:蒸气压降低

B:表面张力升高

C:表面积增大

D:表面自由能降低

答案:蒸气压降低

；表面自由能降低

弯曲液面下的附加压力与表面张力的联系与区别在于：（）

A:产生的原因与方向相同，而大小不同

B:作用点相同，而产生的原因不同

C:产生的原因相同，而方向不同

D:作用点相同，而方向和大小不同

答案:产生的原因相同，而方向不同

曲率半径R’与毛细管半径R的关系：（）

A:R’=Rcosθ

B:R’=R/cosθ

C:R’=Rsinθ

D:R’=R/sinθ

答案:R’=R/cosθ

对大多数系统来讲，当温度升高时，表面张力下降。（）

A:对B:错

答案:对同一体系，比表面自由能和表面张力都用σ表示，它们：（）

A:量纲和单位完全相同

B:物理意义不同，单位不同。

C:物理意义相同，数值相同

D:物理意义相同，单位不同

答案:量纲和单位完全相同

第三章单元测试

吸附理论只要用来描述（）

A:均相催化B:多相催化C:酸碱催化D:酶催化

答案:多相催化粘合作用是由胶黏剂和被粘物分子或原子在界面层互相吸附产生的。（）

A:错B:对

答案:对固体材料的表面处理必须达到哪些要求？（）

A:适当粗化，改变表面状态，增大表面积

B:使材料表面美观好看

C:改变表面的化学结构，形成牢固的高能表面薄层

D:去除表面的污染和疏松层，暴露粘附体材料本身的高能表面

答案:适当粗化，改变表面状态，增大表面积

；改变表面的化学结构，形成牢固的高能表面薄层

；去除表面的污染和疏松层，暴露粘附体材料本身的高能表面

粘附过程是一个复杂的物理过程。（）

A:对B:错

答案:错粘附界面上产生化学键合作用，可以提高粘附强度和粘附体系的稳定性。（）

A:对B:错

答案:对粘附强度的影响因素包括（）

A:温度与压力

B:粘附体系的内应力

C:摩擦力

D:分子极性

答案:温度与压力

；粘附体系的内应力

；分子极性

固体按其大小及形状可分为：普通大小的固体，纤维状的固体，粉末，粒径在10-6m以下的胶体粒子。（）

A:错B:对

答案:对固体表面能的测定方法有：（）。

A:受拉法

B:温度外推法

C:接触角法

答案:受拉法

；温度外推法

；接触角法

以下哪些理论属于粘附理论：（）。

A:扩散理论

B:弱边界层理论

C:吸附理论

D:化学粘附理论

E:粘结中的静电力

答案:扩散理论

；弱边界层理论

；吸附理论

；化学粘附理论

；粘结中的静电力

表面活性剂能在固体表面发生吸附，从而可以改变固体表面性质，以及具有能改变液体的润湿能力（）

A:错B:对

答案:对

第四章单元测试

前进角与后退角不等的现象称为接触角滞后。（）

A:错B:对

答案:对引起接触角滞后的原因主要有（）

A:固体表面的粗糙性

B:固体表面的光滑性

C:不平衡状态

D:不均匀性

答案:固体表面的粗糙性

；不平衡状态

；不均匀性

铺展系数为负值，则液体可以在固体表面自动展开。（）

A:错B:对

答案:错接触角越小，润湿性能越好。（）

A:错B:对

答案:对接触角的测定方法有：角度测量法，长度测量法，透过测量法。（）

A:错B:对

答案:对湿润是固体表面上液体被气体取代的过程。（）

A:错B:对

答案:错当在两玻璃板间放一滴水后，比不放水前这两块玻璃：（）。

A:推动(滑动)较难

B:分开困难

C:容易分开

D:推动(滑动)较易

答案:分开困难

；推动(滑动)较易

水对玻璃润湿，汞对玻璃不润湿，将一玻璃毛细管分别插入水和汞中，下列叙述不正确的是：（）。

A:管内水面为凹球面

B:管内水面高于管外水面

C:管内汞面为凸球面；

D:管内汞面与管外汞面一致

答案:管内汞面与管外汞面一致

液体在固体表面上的铺展系数Sl/s等于（）

A:γsl-γlv

B:γlv-γsv-γsl

C:γsv-γsl-γlv

D:γlv-γsv

答案:γsv-γsl-γlv

液体在毛细管内上升或下降决定于该液体的表面张力的大小。（）

A:错B:对

答案:错

第五章单元测试

在斯特林双电层模型中，最靠近质点表面的是（）

A:反离子

B:水化离子C:扩散层D:定位离子

答案:定位离子界面张力随施加电位而改变的现象称为（）现象。

A:毛细

B:电泳C:吸附滞后D:电毛细

答案:电毛细在电泳实验中，观察到分散相向阴极方向移动，表明（）

A:Stern面处电位相对溶液本体为正

B:胶粒带负电C:胶粒带正电D:电动电位相对于溶液本体为正

答案:胶粒带正电下面选项不属于固体表面带电的原因是（）

A:布朗运动

B:离子吸附C:摩擦接触D:电离

答案:布朗运动

胶体粒子的Zeta电势是指：（）

A:固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的点位降

B:紧密层、扩散层分界处与本体溶液之间的电位降C:扩散层处与本体溶液之间的点位降D:固体表面处于本体溶液之间的点位降

答案:固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的点位降

下列关于扩散双电层的假设中不正确的是：（）

A:反离子作为点电荷处理，在溶液中的分布服从波尔兹曼能量分布规律

B:固体表面是一个无限大的、带有均匀电荷密度的平面

C:溶液中电解质是由简单对称型盐组成，相同价数的离子影响较大

D:溶剂对双电层的影响仅通过介电常数起作用，而溶液中各部分的介电常数又处处相等，不随反离子的分布而异

答案:溶液中电解质是由简单对称型盐组成，相同价数的离子影响较大

下列选项中属于动电现象的是：（）

A:层流电位B:电泳C:沉降电位

D:电渗

答案:层流电位；电泳；沉降电位

；电渗在外加电解质作用下，溶胶胶团的双电层压缩到具有紧密层时,电势为零。（）

A:错B:对

答案:对斯特林层中的离子是依靠静电吸引，范德华引力和溶剂化而牢固吸附的，它使电位从y降低到y。（）

A:对B:错

答案:对动电现象的特征是双电层中带点表面和大量溶液之间的相对剪切运动。（）

A:错B:对

答案:对

第六章单元测试

Langmuir吸附理论中说法符合基本假定得是：()

A:吸附和解吸附之间很难建立动态平衡

B:吸附分子可以是单层或多层分子层

C:被吸附分子间有作用、相互影响

D:固体表面均匀、各处吸附能力相同

答案:固体表面均匀、各处吸附能力相同

Langmuir吸附形式之一：θ=bp/(1+bp)，它不适用于：()

A:固体对稀溶液中溶质的吸附

B:化学吸附C:多种分子同时被强吸附D:单分子层吸附

答案:多种分子同时被强吸附BET公式最主要用途之一是：（）

A:测定固体的比表面

B:获得吸附等压线C:获得吸附等量线D:获得高温下的吸附机理

答案:测定固体的比表面

在催化剂表面上进行的双分子气相反应,其机理为：

A＋KAK

B＋KBK

AK＋BK─→C＋D＋2K

若催化剂表面是均匀的,表面反应为控制步骤,且A、B的吸附皆弱,则反应表现为几级?()

A:零级B:二级C:一级D:无数级

答案:二级298K时，蒸气苯在石墨上的吸附，符合Langmuir吸附等温式，在40Pa时，覆盖度q=0.05，当q=1/2时，苯气体的平衡压力为：()

A:760PaB:200Pa

C:1000PaD:400Pa

答案:760Pa若在固体表面上发生某气体的单分子层吸附，则随着气体压力的不断增大，吸附的量是:（）

A:成倍的增加B:逐渐趋向饱和

C:恒定不变D:成比例的增加

答案:逐渐趋向饱和

Langmuir吸附等温式：()

A:对单分子层的物理吸附及化学吸附均适用

B:对单分子层和多分子层吸附均适用

C:只适用于物理吸附

D:只适用于化学吸附

答案:对单分子层的物理吸附及化学吸附均适用

氧气在某固体表面上的吸附，温度在400K时进行得较慢，但在350K时进行得更慢，这个过程主要是：()

A:物理吸附

B:350K时是物理吸附，400K时是化学吸附

C:化学吸附

D:400K时是物理吸附，350K时是化学吸附

答案:化学吸附

比表面吉布斯函数是指恒温、恒压下，当组成不变时可逆地增大单位表面积时，系统所增加的吉布斯函数，表面张力则是指表面单位长度上存在的使表面张紧的力。所以比表面吉布斯函数与表面张力是两个毫无联系的概念。（）

A:对B:错

答案:错兰缪尔适用于对单分子层的物理吸附还有化学吸附。

A:对B:错

答案:对

第七章单元测试

下列摩尔浓度相同的各物质的稀水溶液中，哪一种溶液的表面发生负吸附：（）

A:硫酸

B:苯甲酸

C:己酸

D:硬脂酸

答案:硫酸

C12H25SO4Na(1)、C14H29SO4Na(2)、C16H33SO4Na(3)三种物质在水表面吸附达到饱和状态时，三种物质分子在表面所占面积am存在下列关系:()

A:am2＜am1＜am3

B:am1≈am2≈am3C:am1＞am2＞am3D:am1＜am2＜am3

答案:am1≈am2≈am3乳状液，悬浊液和憎液溶胶均属多相的热力学不稳定体系。（）

A:错B:对

答案:对固体颗粒半径越小，溶解度越小，熔点也越低。（）

A:对B:错

答案:错“人工降雨”时用飞机在云中喷洒微小的AgI颗粒，这样做的目的是。（）

A:使生成水珠所需的饱和蒸汽压降低

B:使生成水珠所需的饱和蒸气压升高

C:使AgI的溶解度增大

D:是水珠的凝固点降低

答案:使生成水珠所需的饱和蒸汽压降低

微小固体颗粒在水中的溶解度应：()

A:随表面张力增大而增大

B:与颗粒大小无关

C:与固体密度成正比

D:与颗粒大小成正比

答案:随表面张力增大而增大

表面活性物质是指那些加入到溶液中，可以降低溶液表面张力的物质。（）

A:对B:错

答案:错在吉布斯吸附等温式中，Γ为溶质的吸附量，它随溶质(表面活性物质)的加入量的增加而增加，并且当溶质达饱和时，Γ达到极大值。（）

A:错B:对

答案:错由于溶质在溶液的表面产生吸附，所以溶质在溶液表面的浓度大于它在溶液内部的浓度。（）

A:错B:对

答案:错饱和溶液的表面不会发生吸附现象。（）

A:对B:错

答案:错

第八章单元测试

下面属于非离子型表面活性剂的是（）

A:聚氧乙烯烷基酰醇胺

B:甜菜碱型衍生物

C:烷基酚聚氧乙烯醚

D:脂肪族聚氧乙烯酯

答案:聚氧乙烯烷基酰醇胺

；烷基酚聚氧乙烯醚

；脂肪族聚氧乙烯酯

氟碳表面活性剂的氟碳链不仅疏水，还疏油。（）

A:错B:对

答案:对胶束形成的原因有能量因素和熵驱动机理。（）

A:错B:对

答案:对胶束的形态与表面活性剂的浓度、几何形状、亲水基与憎水基截面积的相对大小有紧密的关系。（）

A:对B:错

答案:对PC20值越小，表示该活性剂降低表面张力的效率越低（）。

A:错B:对

答案:对HLB值的测定方法只有分配系数法（）。

A:对B:错

答案:错乳状液一般分为水包油型和油包水型。要制备稳定的乳状液不一点要加入乳化剂。（）。

A:错B:对

答案:错CMC的测定方法有表面张力法、电导法和光散射法和染料法。（）。

A:对B:错

答案:对W/O表示水包油型乳状液，O/W表示油包水型乳状液（）

A:对B:错

答案:错能被水稀释的乳状液是O/W型（）

A:对B:错

答案:对

第九章单元测试

下面描述属于微乳状液特点的有（）

A:热力学不稳定

B:尺寸为几纳米到一百纳米

C:各向同性

D:透明的均匀分散体系

答案:尺寸为几纳米到一百纳米

；各向同性

；透明的均匀分散体系

微乳类型是根据微乳与过剩的油还是水形成的相平衡情况来分类和命名的（）。

A:对B:错

答案:对乳状液和微乳状液是热力学稳定体系（）。

A:对B:错

答案:错微乳液的主要性质有分散程度大、均匀热力学稳定体系增溶量大具有超低界面张力流动性大、黏度小。（）。

A:错B:对

答案:对微乳状液可分为水包油型（O／W）和油包水型（W/O）。（）。

A:对B:错

答案:对影响微乳形成的因素有表面活性剂分子几何构型、助表面活性剂、反离子、阴阳离子表面活性剂混合物、表面活性剂疏水基支链化、电解质和温度。（）。

A:对B:错

答案:对两亲分子具有表面活性，溶解在水中的两亲分子可以在界面上自动形成定向吸附并降低水的表面张力。当两亲分子疏水基团变大到在水中完全不能溶解，那么这类分子必然倾向于在溶液表面上聚集，这层膜就是不溶性单分子膜（）。

A:对B:错

答案:对26不溶单分子层膜是可以自发形成，所以其铺展系数为正（）。

A:错B:对

答案:错LB膜是一种多层膜，可以分为X、Y和Z三种类型（）。

A:对B:错

答案:错LB膜成膜过程主要分为两个阶段。（）。

A:错B:对

答案:错

第十章单元测试

表面分析的三个重要特点是（）

A:洁净的测试环境

B:高分辨率表面探针

C:样品清洁表面制备

D:超高真空环境

答案:高分辨率表面探针

；样品清洁表面制备

；超高真空环境

间接进行原子结构分析的技术有（）

A:表面增强拉曼光谱

B:低能电子衍射

C:离子散射

D:扫描隧道显微镜

答案:表面增强拉曼光谱

；离子散射

水泥减水剂的作用机理包括：分散作用，润滑作用，空间位阻作用，接枝共聚支链的缓释作用。（）

A:对B:错

答案:对通常将向固体表面引入微观粒子束，包括质子，光子，电子等的方法称为表面探针。（）

A:对B:错

答案:错直接进行真实晶格分析的技术有：高分辨率显微镜、场离子显微镜、扫描隧道显微镜。（）

A:错B:对

答案:对制备清洁表面的目的是除去表面的吸附和玷污对表面分析结果的影响。（）

A:错B:对

答案:对直接进行倒易晶格分析的技术包括所有的散射实验。（）

A:对B:错

答案:错包围沥青微滴的乳化剂分子越多，界面膜越紧密，膜强度越高。（）

A:对B:错

答案:对使残留存容器内的气体分子降低到最低限度，由此在测量的时间内，同固体表面