2019高三化学一轮课时规范练34有机物的结构分类与命名

课时规范练34有机物的结构、分类与命名(时间:45分钟满分:100分)非选择题(共6小题,共100分)1.(2017河南商丘二模)(16分)有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料,如图是该香料的一种合成路线。已知:①R—CHCH2R—CH2CH2OH;②有机物D的摩尔质量为88g·mol1,其核磁共振氢谱有3组峰;③E能够发生银镜反应,1molE能够与2molH2完全反应生成F;④有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链。回答下列问题:(1)用系统命名法命名有机物B。

(2)E的结构简式为。

(3)C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为。

(4)有机物C可与银氨溶液反应,配制银氨溶液的实验操作为

。

(5)已知有机物甲符合下列条件:①为芳香族化合物;②与F是同分异构体;③能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有种。其中满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为。

(6)以丙烯等为原料合成D的路线如下:X的结构简式为。步骤Ⅱ的反应条件为。步骤Ⅳ的反应类型为。

〚导学号47950234〛2.(16分)有机物A有如图所示转化关系。在A的质谱图中质荷比最大值为88,其分子中C、H、O三种元素的质量比为6∶1∶4,且A不能使Br2的CCl4溶液褪色;1molB反应生成了2molC。已知:RCH(OH)—CH(OH)R'RCHO+R'CHO请回答下列问题:(1)A的结构简式为。

(2)若①②③三步反应的产率分别为90.0%、82.0%、75.0%,则由A合成H的总产率为。

(3)D+EF的反应类型为。

(4)写出C与银氨溶液反应的离子方程式:

。

(5)若H分子中所有碳原子不在一条直线上,则H在一定条件下合成顺丁橡胶的化学方程式为

。

若H分子中所有碳原子均在一条直线上,则G转化为H的化学方程式为

。

(6)有机物A有很多同分异构体,请写出同时满足下列条件的一种同分异构体X的结构简式:。

a.X的1H核磁共振谱有3个峰,峰面积之比为1∶1∶2b.1molX在HIO4加热的条件下反应,可形成1mol二元醛c.1molX最多能与2molNa反应d.X不与NaHCO3反应,不与NaOH反应,也不与Br2发生加成反应3.(2016北京理综节选)(16分)功能高分子P的合成路线如下:(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是。

(2)试剂a是。

(3)反应③的化学方程式:

。

(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团:

。

(5)反应④的反应类型是。

(6)反应⑤的化学方程式:

。

4.(16分)已知B和E分别是生产酚醛树脂和有机玻璃的重要原料,工业上生产B和E的一种途径如图:①A为苯的同系物,其一氯代物有5种;②C、D、E的1H核磁共振谱图中,峰的个数分别为1、2、3;③等量的E分别与足量的Na和足量的NaHCO3溶液反应,在相同条件下,生成的气体体积相同。回答下列问题:(1)E分子中所含官能团的名称是,1molE分别与足量的Na和足量的NaHCO3溶液反应,生成气体的体积均为(标准状况下)。

(2)C→D的反应类型是。

(3)A的结构简式为,A的含有苯环的同分异构体(除A外)有种。

(4)写出D→E反应的离子方程式:。

(5)糠醛()是一种重要的化工原料,如同甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂,糠醛也可与苯酚反应生成糠醛树脂,写出该反应的化学方程式:。

(6)E有多种脱水产物,其中F具有六元环状结构,G是一种聚酯高分子材料,写出F和G的结构简式:F,G。

5.(2017河南八市重点中学模拟)(18分)阿斯巴甜(APM)是一种较适合糖尿病患者食用的蔗糖代替品,其一种合成路线如下,其中A、B、C、D、E均为有机物,部分反应条件和产物已略去。已知:①由C、H、O三种元素组成的二元羧酸A,相对分子质量为116,其羧基连接在不同碳原子上,且核磁共振氢谱有两个面积相等的吸收峰。②C、D所含官能团相同;D为单取代芳香化合物,是大豆蛋白水解的最终产物之一,其分子式为C9H11NO2,且分子中不含甲基。回答下列问题:(1)A的分子式为,结构简式为

。

(2)反应①的化学方程式为

。

C中所含官能团的名称为。

(3)D通过酯化反应生成E,反应的化学方程式为

。

(4)APM是一种二肽,上述过程中APM可能的结构简式为和。

(5)D物质的同分异构体有多种,能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构)。

①苯环上有两个取代基②分子中含有硝基〚导学号47950235〛6.(18分)已知一种钯催化的交叉偶联反应可以表示为:R—X+硝基还原为氨基:下面是利用钯催化的交叉偶联反应,以烯烃A(分子中含两个甲基)与苯为原料合成L(相对分子质量不超过200)的过程,其中F在浓硫酸作用下可以发生两种不同的反应分别形成H和G。(1)写出有关反应的反应类型:④;⑥。

(2)写出有关反应需要的无机反应物、反应条件:①,⑤。

(3)J中所含官能团的名称是,。

(4)根据要求完成下列两个空格:用系统命名法给物质A命名:;

写出物质L的结构简式:。

(5)写出下列反应的化学方程式:CD:

。

D与新制的Cu(OH)2:

。

FG:。

(6)H有多种同分异构体,请写出一种符合下列条件的结构简式:。

ⅰ.能发生水解反应ⅱ.分子中只含有两个甲基ⅲ.不含环状结构课时规范练34有机物的结构、分类与命名1.答案(1)2甲基1丙醇(2)(3)(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O[或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O](4)在一支试管中取适量硝酸银溶液,边振荡试管边逐滴滴入氨水,直到生成的白色沉淀恰好溶解为止(5)13、(6)CH3CHBrCH3NaOH的水溶液、加热消去反应解析根据已知信息“①②和化合物C能与新制Cu(OH)2反应”知,A的结构简式是(CH3)2CCH2,B是(CH3)2CHCH2OH,C是(CH3)2CHCHO,D是(CH3)2CHCOOH。再根据信息“③、④和G、D的分子式”知,E的结构简式为,F为。(1)B为(CH3)2CHCH2OH,其用系统命名法命名的名称为2甲基1丙醇;(2)F为,E能够发生银镜反应,1molE与2molH2反应生成F,则E为;(3)C为(CH3)2CHCHO,其与新制氢氧化铜反应的化学方程式为(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;(4)配制银氨溶液时,应将氨水逐滴滴入硝酸银溶液中至生成的白色沉淀恰好溶解为止;(5)F为,符合题目要求的化合物有:若苯环上只有1个取代基,取代基为—CH(CH3)—CH2OH,只有1种。若苯环上有2个取代基,当取代基是甲基和—CH2CH2OH时有邻、间、对3种;当取代基是—CH2CH3和—CH2OH时也有邻、间、对3种;若苯环上有3个取代基,只能是两个—CH3和一个—CH2OH,采用定一议二法判断,有6种。所以共有13种。其中满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为和;(6)D的结构简式为(CH3)2CHCOOH,根据以丙烯等为原料合成D的路线可知,反应Ⅰ为加成反应,X为CH3CHBrCH3,其在NaOH的水溶液中加热生成(CH3)2CHOH,反应Ⅳ、Ⅴ分别为消去反应和加成反应。2.答案(1)(2)55.4%(3)酯化(取代)反应(4)CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OHCH3COO+NH4++2Ag↓+3NH3+H2(5)nCH2CH—CHCH2+2NaOHCH3C≡CCH3↑+2NaBr+2H2O(6)解析由A分子中C、H、O三种元素的质量比为6∶1∶4,可知C、H、O的物质的量之比为2∶4∶1;又由于A的质谱图中质荷比最大值为88,所以A的分子式为C4H8O2,根据分子式可知A中有一个不饱和度,又不能使Br2的CCl4溶液褪色,所以A中存在CO键,再根据1molB反应生成了2molC,结合已知条件可推知A的结构简式为,可以进一步推出B为,C为,D为CH3COOH,E为CH3CH2OH,F为CH3COOCH2CH3。(2)由A合成H需经过①②③三步反应,所以由A合成H的总产率为90.0%×82.0%×75.0%≈55.4%。(5)若H分子中所有碳原子不在一条直线上,则H为1,3丁二烯,H在一定条件下合成顺丁橡胶的化学方程式为nCH2CH—CHCH2。由于B是2,3丁二醇,与HBr发生取代反应生成卤代物,再在NaOH醇溶液中发生消去反应生成H,若H分子中所有碳原子均在一条直线上,可以推得G为,H为H3CC≡CCH3,G转化为H的化学方程式为+2NaOHH3CC≡CCH3↑+2NaBr+2H2O。(6)A的结构简式为,根据条件a可知,X有3种不同环境的氢,且原子个数之比为1∶1∶2;根据条件b可知,X应为每个分子中含有两个羟基的环状物;根据条件c可知,每个X分子有2个羟基;根据条件d可知,X分子中没有羧基,不含有碳碳双键,则X的结构简式为。3.答案(1)(2)浓硝酸和浓硫酸(3)+NaOH+NaCl(4)碳碳双键、酯基(5)加聚反应(6)+nH2O+nC2H5OH解析(1)从高分子P逆推知,将P中的酯基断开,D、G分别为、中的一种。结合A的分子式为C7H8可推测D为,则A为甲苯。(2)B为对硝基甲苯,由甲苯和浓硝酸在浓硫酸作用下经加热反应生成。(3)反应②为对硝基甲苯中甲基上的一个氢原子被Cl所取代,生成的C为,C通过水解可得D。(4)F通过反应⑤水解生成乙醇和G,G为高分子,则F也为高分子,由此推知E中含有碳碳双键,E通过加聚反应生成F,E的结构简式为CH3CHCHCOOC2H5。4.答案(1)羧基、羟基22.4L(2)加成反应(3)7(4)+2H2O+H++NH4+(5)(6)解析A为苯的同系物,其一氯代物有5种,根据A的分子式可知,A为,苯与丙烯发生加成反应生成A,C、D、E的1H核磁共振谱图中,峰的个数分别为1、2、3,根据C的分子式可知C为,C与HCN发生加成反应生成D为,根据E的分子式以及等量的E分别与足量的Na和足量的NaHCO3溶液反应,在相同条件下生成的气体体积相同,可知D在酸性条件下发生水解得到的E为,比较A和C的结构、结合B的分子式可知B为。(1)E为,含有的官能团有羧基、羟基,羟基、羧基均与Na反应生成氢气,1molE与足量Na反应生成1mol氢气,羧基与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,1molE与足量NaHCO3反应生成1mol二氧化碳,故得到氢气、二氧化碳的体积在标准状况下均为22.4L。(2)C→D的反应类型是加成反应。(3)A的结构简式为,A的含有苯环的同分异构体(除A外)中,苯环上若连有一个基团—CH2CH2CH3(有1种),若连有两个基团—CH3、—CH2CH3,有邻、间、对3种,若连有三个—CH3,根据定二移一的原则可知有3种结构,所以共有7种。(4)D→E反应的离子方程式为+2H2O+H++NH4+。(5)糠醛()是一种重要的化工原料,如同甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂,糠醛也可与苯酚反应生成糠醛树脂,该反应的化学方程式为。(6)E为(CH3)2COHCOOH,E有多种脱水产物,其中F具有六元环状结构,G是一种聚酯高分子材料,则F为,G为。5.答案(1)C4H4O4HOOC—CHCH—COOH(2)HOOC—CHCH—COOH+3NH3氨基、羧基(3)+CH3OH+H2O(4)(5)15解析(1)二元羧酸A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为116,其羧基连接在不同碳原子上,且核磁共振氢谱有两个面积相等的吸收峰,则A结构简式是HOOC—CHCH—COOH,分子式是C4H4O4。(2)大豆蛋白水解产生的最终产物D是氨基酸,含有氨基和羧基;根据D为单取代芳香化合物,其分子式为C9H11NO2,且分子中不含甲基,则D是;D分子中含有羧基,与CH3OH在一定条件下发生酯化反应产生E:。A与NH3发生反应产生B,B酸化产生C,C、D所含官能团相同,所以A与氨气发生反应产生的B是,酸化后产生的C是。(2)反应①是HOOC—CHCH—COOH与NH3发生反应产生B,反应的化学方程式是HOOC—CHCH—COOH+3NH3。(3)D通过酯化反应生成E,反应的化学方程式为+CH3OH+H2O。(4)C是,分子中含有2个羧基,E是,分子中含有一