仿真押卷1执业药师2024《药学知识一》

...仿真押卷1执业药师2024《药学学问一》

一、最佳选择题。

1、可作为粉末干脆压片，有“干黏合剂”之称的是

A、淀粉B、微晶纤维素C、乳糖D、无机盐类E、微粉硅胶

答案：B

2、下列药物不具有抗癫痫作用的是

答案：C

解析；重点考查卡马西平、苯巴比妥、加巴喷丁、丙戊酸钠的化学结构。C为镇痛药哌替咤。故本题答

案应选c。

3、易透过血脑屏障的物质是

A、水溶性药物B、两性药物C、弱酸性药物D、弱碱性药物E、脂溶性药物

答案：D

4、多剂量函数式是

Mr

D.r=l+eF+e-J+—L

答案：A

5、下列辅料中，崩解剂的是

AsPEGB、HPMCC、PVPD、CMC—NaE、CCNa

答案：E

6、有关制剂中易水解的药物有

A、酚类B、酰胺类C、烯醇类D、六碳糖E、巴比妥类

答案：B

解析：此题考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主

要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选

7、“对乙酰氨基酚导致剂量依靠性肝细胞坏死”显示药源性疾病的缘由是

A、病人因素B、药品质量C、剂量与疗程D、药物相互作用E、医护人员因素

答案：C

8、阿米卡星属于

A、大环内酯类抗生素B、四环素类抗生素C、氨基糖昔类抗生素D、氯霉素类抗生素

E、B—内酰胺类抗生素

答案：C

解析：本题考查阿米卡星的分类。阿米卡星是卡那霉素的衍生物，属于氨基糖昔类抗生素。故本题答案

应选C。

9、有关片剂包衣错误的叙述是

A、可以限制药物在胃肠道的释放速度B、滚转包衣法适用于包薄膜衣

C、包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

D、用聚乙烯毗咯烷酮包肠溶衣，具有包衣简单、抗胃酸性强的特点

E、乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

答案：D

解析：本题考查片剂包衣的目的、方法和包衣材料。

有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味；防潮避光，隔离空气；限制药物在胃肠道中的释放;防止

药物间的配伍变更等。包农时为了防止水分进入片芯，须先包一层隔离衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和肠

溶型薄膜衣材料，如聚乙烯毗咯烷的为胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素为水中不溶性高分子

薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣、压制

包衣等方法。故答案应选择D。

10、氯丙嗪的结构中不含有

A、吩哩嗪环B、二甲氨基C、二乙氨基D、丙胺E、环上有氯取代

答案：C

11、影响药物稳定性的环境因素不包括

A、温度B、pHC、光线D、空气中的氧E、湿度

答案：B

12、与奋乃静叙述不相符的是

A、含有哌嗪乙醇结构B、含有三氨甲基吩睡嗪结构C、用于抗精神病治疗

D、结构中含有吩曝嗪环E、结构中含有哌嗪环

答案：B

13、氨节青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%,是由于

18、酚类药物降解的主要途径是

A、脱粉B、水解C、聚合D、氧化E、光学异构化

答案：D

19、激烈剂的特点是

A、对受体有亲和力，无内在活性B、对受体有亲和力，有内在活性

C、对受体无亲和力，无内在活性D、对受体无亲和力，有内在活性

E、促进传出神经末梢释放递质

答案：B

20、溟己新为

A、解热镇痛药B、冷静催眠药C、抗精神病药D、镇咳祛痰药E、降血压药

答案：D

解析：本题考查漠己新的作用。浪己新为祛痰药，故本题答案应选D。

21、可作为粉末干脆压片，有“干黏合剂”之称的是

A、淀粉B、微晶纤维素C、乳糖D、无机盐类E、微粉硅胶

答案：B

解析：解析：本题考察片剂中常用的辅料的特性。

淀粉、乳糖、无机盐、微晶纤维素均可以作片剂填充剂，微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较

小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末干脆压片的“十

黏合剂”运用。微粉硅胶为助流剂。所以答案应选择8。

22、药物的特异性作用机制不包括

A、激烈或拮抗受体B、影响离子通道C、变更细胞四周环境的理化性质

D、影响自身活性物质E、影响神经递质或激素分泌

答案：C

23、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A、多西他赛B、氟他胺C、伊马替尼D、依托泊昔E、羟基喜树碱

答案：C

24、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是

A、蔡普生B、布洛芬C、酮洛芬D、芬布芬E、蔡丁美酮

答案：B

25、常用的油溶性抗氧剂有

A、硫服B、胱氨酸C、二丁基甲苯酚D、硫代硫酸钠E、亚硫酸氢钠

答案：C

解析：此题考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基对羟基茴香醛(BHA)、二丁甲

茶酚(BHT)、生育酚等，水溶性抗氧剂包括亚硫酸钠、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫胭等。故本题答案应选C。

26、物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括

A、变更贮存条件B、变更调配次序调整溶液的pHC、变更溶剂或添加助溶剂

D、不是物理化学的方法E、测定药物动力学参数

答案：E

解析：本题考查配伍禁忌的预防与配伍变更的处理。物理化学配伍禁忌的处理方法有：变更贮存条件、

变更调配次序、变更溶剂或添加助溶剂、调整溶液的pH和变更有效成分或变更剂型。测定药物动力学参数是

体内行为的测定。故本题答案应选E。

27、结构与13受体拮抗剂相像，但B受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是

A、普鲁卡因胺B、美西律C、利多卡因D、普罗帕酮E、奎尼丁

答案：D

解析：本题考查抗心律失常药物的结构特征及临床用途。前三个药物具有局麻药的结构特点，只有普罗帕

酮的结构与13受体拮抗剂相像，含有芳氧基丙醇胺的基本结构，故本题答案应选D。

28、以下钙拮抗剂中，主要用于治疗脑血管疾病的药物是

答案：A

解析：重点考查钙拈抗剂的结构和作用，A为尼莫地平，其他依次为钙拮抗剂循苯地平、地尔硫革、氨

氯地平、维拉帕米。尼莫地平3,5位为二酯及醒的结构，其脂溶性较大，易通过血脑屏障，到达脑脊液，主

要用于治疗脑血管疾病，预防和治疗蛛网膜下隙出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。

故本题答案应选Ao

29、具有被动扩散的特征是

A、借助载体进行转运B、有结构和部位专属性C、由高浓度向低浓度转运

D、消耗能量E、有饱和状态

答案：C

30、下列溶剂属于极性溶剂的是

A、丙二醇B、聚乙二醇C、二甲基亚飒D、液状石蜡E、乙醇

答案：C

解析：c

31、关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是

A、解离度愈小，活性愈好B、解离度愈大，活性愈好C、解离度愈小，活性愈低

D、解离度愈大，活性愈低E、解离度适当，活性为好

答案：E

解析：E

32、酸性药物在体液中的解离程度可用公式

来计算。已知苯巴比妥的pK。约为7.4,在生理pH为7.4的状况下，其以分子形式存在的比例是

As30%B>40%C、50%D、75%E、90%

答案：C

33、在嘎诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是

A、1位氮原子无取代B、3位上有竣基和4位是球基C、5位的氨基

D、7位无取代E、6位氟原子取代

答案：B

34、药物与受体结合时实行的构象为

A、最低能量构象B、反式构象C、优势构象D、扭曲构象E、药效构象

答案：E

解析：解析：木题考查药物与受休结合时实行的构象。药物与受休结合时实行的构象为药效构象，其余

均为干扰答案，故本题答案应选E。

35、以下药物作用选择性的说法，错误的是

A、药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础B、药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关

C、药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行

D、药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强

E、选择性高的药物作用范围窄;选择性差的药物作用广泛

答案：C

36、不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是

A、氧化B、还原C、卤化D、水解E、羟基化

答案：C

37、灭菌与无菌制剂不包括

A、注射剂B、植入剂C、冲洗剂D、喷雾剂E、用于外伤、烧伤用的软膏剂

答案：D

38、C型药品不良反应的特点有

A、发病机制为先天性代谢异样B、多发生在长期用药后C、潜藏期较短

D、可以预料E、有清楚的时间联系

答案：B

39、下列药物配伍运用的目的不包括

A、增加疗效B、预防或治疗合并症C、提高生物利用度D、提高机体的耐受性

E、削减副作用

答案：C

40、依靠性药物分几类

A、二类B、三类C、四类D、五类E..六类

答案：B

二、配伍选择题。

依据下列选项，回答题

A.IV一去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛昔化C.亚碉基氧化为飒基或还原为硫酸

D.羟基化与IV一去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解

41、吗啡的代谢为

答案：B

42、地西泮的代谢为

答案：D

43、卡马西平的代谢为

答案：E

44、舒林酸的代谢为

答案：C

依据下列选项，回答题

A.还原代谢B.水解代谢C.IV一脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢

45、美沙酮可发生

答案：A

46、普鲁卡因主要发生

答案：B

47、利多卡因主要发生

答案：C

48、阿苯达嗖可发生

答案：D

依据下列选项，回答题

A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N一脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢

49、苯妥英在体内可发生

答案：A

50、卡马西平在体内可发生

答案：B

51、塞替派在体内可发生

答案：E

52、阿米替林在体内可发生

答案：C

依据下列选项，回答题

A.药效构象B.安排系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物

53、含有手性中心的药物是

答案：C

54、药物与受体相互结合时的构象是

答案：A

55、药效主要受物理化学性质的影响是

答案：E

56、药效主要受化学结构的影响是

答案：D

依据下列选项，回答题

A.丙胺卡因B.盐酸美沙酮C.依托嚏咻D.丙氧芬E.氯霉素

57.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

答案：A

58、对映异构体之间具有相反活性的是

答案：C

59、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

答案：D

60、对映异构体之间，一个有活性。另一个无活性的是

答案：E

三、多项选择题。

61、化学结构中含有喋吟环的药物有

A、筑喋吟B、氨茶碱C、咖啡因D、茶碱E、二羟丙茶碱

答案：A,B,C,D,E

62、属于非开环的核甘类抗病毒药有

A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、拉米夫定D、司他夫定E、奈韦拉平

答案：A,C,D

63、影响蛋白结合的因素包括

A、药物的理化性质B、给药剂量C药物与蛋白质的亲和力D、药物相互作用E、生理因素

答案：A,B,C,D,E

解析：本题考查药物分布及其影响因素。

药物与血浆蛋白结合的实力影响药物分布，影响蛋白结合的囚素包括：药物的理化性质；给药剂星；药物与

蛋白质的亲和芝;.，药物相互作用;生理因素：包括动物种差、性别差异、年龄、生理状态。故本题答案应选

择ABCDE

64、结构中含有氟原子的药物有

A、醋酸氨化可的松B、醋酸地塞米松C、醋酸倍他米松D、醋酸曲安奈德E、醋酸氟轻松

答案：B,U,D,E

65、易化扩散与主动转运不同之处

A顺浓度梯度扩散B饱和现象C不需消耗能量3化学结构特异性

E载体转运的速率大大超过被动扩散

答案：A,C,E

66、B—内酰胺抑制剂有

A、氨茉青霉素B、克拉维酸C、头泡氨节D、舒巴坦E、阿莫西林

答案：B,D

解析：考查8—内酰胺酶抑制剂类药物。A、E均为半合成广谱的青霉素类，C为半合成亡谱的头抱类8

一内酰胺类抗生素。故本题答案应选BD。

67、药物消退过程包括

A、汲取B、分布C、处置D、排泄E、代谢

答案：D,E

68、结构中不含2一氯苯基的药物是

A、艾司嚏仑B、氯硝西泮C、劳拉西泮D、奥沙西泮E、三陛仑

答案：A,D

69、须要加入抑菌剂的有

A、低温灭菌的注射剂B、滤过除菌的注射剂C、无菌操作制备的注射剂

D、多剂量装的注射剂E、静脉给药的注射剂

答案：A,B,C,D

70、关于缓（控）释制剂的说法，正确的有

A、缓（控）释制剂可以避开或削减血药浓度的峰谷现象

B、可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓（控）释效果

C、可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓（控）释效果

D、可以用巴西棕桐蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓（控）释效果

E、可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到缓（控）释效果

答案：A,B,C,D

71、国际药物滥用管制措施

A、改进药品管制系统B、削减药物的非法贩运C、削减对非法药品的需求

D、断绝非法来源的药物供应E、在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药品的供需达到平衡

答案：A,B,C,D,E

72、与奥卜西平相关的正确描述是

A、二苯并氮革母核B、具有苯二氮革母核C、是卡马西平的10-氧代衍生物

D、具有酰胺结构E、具有不良反应低、毒性小的优点

答案：A,C,D,E

解析：重点考查奥卡西平的结构特征和作用特点。奥卡西平是卡马西平的10一氧代衍生物，也具有二苯

并氮母核和酰胺结构，由于不生成毒性代谢产物10,11一环氧物，具有不良反应低、毒性小的优点。故本题

答案应选ACDEo

73、哪些药物的代谢属于代谢活化

A、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B、维生素D3经肝、肾代谢生成1,25-二羟基维牛.素D3

C贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D、舒林酸在体内经还原代谢生成硫隧代谢物

E、环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥

答案：B,C,D,E

74、胺类药物的代谢途径包括

A、N-脱烷基化反应BN-氧化反应C、加成反应D、氧化脱氨反应E、N-酰化反应

答案：A,B,D,E

75、下列辅料中，属于油溶性抗氧剂是

A、亚硫酸氢钠B、二丁甲苯酚U、叔丁基对羟基茴香醍D、生育酚E、硫代硫酸钠

答案：B,C,D

76、药物产生毒性反应的缘由有

A、用药剂量过大B、药物有抗原性C、机体有遗传性疾病D、用药时间过长

E、机体对药物过于敏感

答案：A,D

77、甲氧茉咤可增加哪些药物的抗菌活性

A、青霉素B、四环素C、红霉素D、磺牧甲口恶噗E、庆大霉素

答案：B,D,E

78、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极一偶极相互作用E、氢键

答案：A,C,D,E

解析：本题考查药物与生物大分子作用的可逆结合形式。五个答案均为药物与生物大分子作用的结合形式,

但共价键结合为不行逆结合形式。故本题

79、手性药物的对映异构体之间可能

A、具有等同的药理活性和强度B、产生相同的药理活性，但强弱不同

C、一个有活性，一个没有活性D、产生相反的活性E、产生不同类型的药理活性

答案：A,B,C,D,E

解析：本题考查手性药物的对映异构体之间关系。手性药物的对映异构体之间具有题中所列举的全部可

能的活性状态：具有等同的药理活性和强度;产生相同的药理活性，但强弱不同；一个有活性，

一个没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性。故本题答案应选ABCDEo

80、对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增加

A、17位羟基被酯化B、除去19角甲基C、9a位引入卤素

D、A环2,3位并入五元杂环E、3位谈基还原成醉

答案：

81、胺类药物的代谢途径包括

A、N-脱烷基化反应B、N-氧化反应C、加成反应D、氧化脱氨反应E、N-酰化反应

答案：A,B,D,E

82、气雾剂的优点有

A、能使药物干脆到达作用部位B、药物密闭于不透亮的容器中，不易被污染

C、可避开胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应D、简洁、便携、耐用、运用便利

E、气雾剂的生产成本较低

答案：A,B,C,D

解析：本题考查气雾剂的特点，气雾剂的特点可分为两部分，其中优点有：①具有速效和定位作用;②由

于药物在容器内清洁无菌，且容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性;③药物可避开胃肠道的破坏和

肝脏首过效应;④简洁、便携、耐用、运用便利，无需饮水，一报（吸）即可，老少皆宜，有助于提高病人的用

药顺应性，⑤可以用定量阀门精确限制剂量，⑥削减对创面的刺激性。气雾荆须要耐压容器、阀门系统和特别的

生产设备，生产成本较高为其缺点之一。

83、哪些药物的A环含有3一酮一4一烯的结构

A、甲睾酮B、达那噗C、黄体酮D、曲安奈德E、地塞米松

答案：A,C,D,E

84、药物依靠性的治疗原则包括

A、心理教化B、预防复吸C、回来社会D、消退戒断症状E、限制戒断症状

答案：B,C,E

85、卡托普利亲水凝胶骨架片的叙述正确的是

A、IIPMC为亲水凝胶骨架材料B、肾功能差者应采纳小剂量或削减给药次数

C、用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或削减用量D、宜在餐后1小时服药

E、释放机制属于溶蚀与扩散相结合，且以扩散为主

答案：A,B,C,E

86、灭菌与无菌制剂包括

A、输液B、滴眼剂C、冲洗剂D、眼用膜剂E、植入微球

答案：A,B,C,D,E

87、属于描述茶碱特性的是

A、含有二甲基噂吟结构B、为黄喋吟衍生物C、具有弱酸性

D、为磷酸二酯酶抑制剂E、可与乙二胺成盐，生成氨茶碱

答案:A,B,C,D,E

88、药品包装的作用包括

A、阻隔作用B、缓冲作用C、标签作用D、便于取用和分剂量E、商品宣扬

答案:A,B,C,D,E

89、药物剂型的重要性主要表现在

A、可变更药物的作用性质B、可变更药物的作用速度C、可降低药物的毒副作用

D、不影响疗效E、可产生靶向作用

答案：A,B,C,E

90、下列有关影响溶出速度的因素正确的是

A、固体的表面积B、剂型C、温度D、扩散系数E、扩散层的厚度

答案：A,C,D,E

91、含氨基的药物可发生

A、葡萄糖醛酸的结合代谢B、与硫酸的结合代谢C、脱氨基代谢

D、甲基化代谢E、乙酰化代谢

答案：A,B,C,D,E

92、某女患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能运用

A、氨茉西林B、头狗克洛C、哌拉西林D、阿莫西林E、替莫西林

答案：A,C,D,E

解析：考查西林类药物的毒副作用。对青霉素过敏者可选用头胞类药物。故本题答案应选ACDE。

93、关于注射剂质量要求的说法，正确的有

A、无菌B、无热原C、无可见异物D、渗透压与血浆相等或接近

E、pH与血液相等或接近

答案：A,B,C,D,E

94、可用于治疗艾滋病的药物有

A、阿昔洛韦B、拉米夫定C、齐多夫定D、奈韦拉平E、利巴韦林

答案：B,C,D

95、属于芳基丙酸类的非附体抗炎药是

A、阿司匹林B、布洛芬C、蔡普生D、双氯芬酸E、吧跺美辛

答案：B,D,E

96、微球依据靶向性原理分为

A、一般注射微球B、栓塞性微球C、磁性微球D、生物靶向性微球E、脂质体

答案：A,B,C,D

97、不宜制成硬胶囊的药物是

A、具有不良嗅味的药物B、吸湿性强的药物C、易溶性的刺激性药物

D、药物水溶液或乙醇溶液E、难溶性药物

答案：B,C,D

98、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极一偶极相互作用E、氢键

答案：A,C,D,E

解析：本题考查药物与生物大分子作用的可逆结合形式。五个答案均为药物与生物大分子作用的结合形式,

但共价键结合为不行逆结合形式。

99、下列关于栓剂的基质的正确叙述是

A、可可豆脂具有同质多晶的性质B、可可豆脂为自然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯

C、半合成脂肪酸脂具有相宜的熔点，易酸败

D、半合成脂肪酸脂为目前取代自然油脂的较志向的栓剂基质

E、国内己投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕稠油酯等

答案：A,B,D,E

100、关于热原的叙述，错误的有

A、热原是指微量即可引起恒温动物体温异样上升的物质总称

B、大多数细菌都能产生热原，致热实力最强的是革兰阳性杆菌

C、热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

D、内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

E、由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心

答案：B.E

四、综合分析选择题。

依据材料，回答题

有一60岁老人，近Et出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣

音。

10k依据病情表现，该老人可能患有

A、肺炎B、喉炎C、咳嗽D、咽炎E、哮喘

答案：E

解析：依据病情表现，该老人可能患有哮喘病；可选用的治疗药物是沙丁胺醇，沙丁胺醇属于B2肾上腺

素受体激烈剂。故本组题答案应选EDA。

102、依据诊断结果，可选用的治疗药物是

A、可待因B、氧氟沙星U、罗红毒素D、沙丁胺酯E、地塞米松

答案：D

解析：依据病情表现，该老人可能患有哮喘病「可选用的治疗药物是沙J.胺醇，沙丁胺醇属于B2肾上腺

素受体激烈剂。故本组题答案应选EDA。

103、该药的主要作用机制（类型）是

A、B2肾上腺素受体激烈剂B、M胆碱受体抑制剂C、影响白三烯的药物

D、糖皮质激素类药物E、磷酸二酯酶抑制剂

答案：A

解析：依据病情表现，该老人可能患有哮喘病；可选用的治疗药物是沙丁胺醇，沙丁胺醇属于B2肾上腺

素受体激烈剂。故本组题答案应选EDA。

依据材料，回答题

在药物结构中含有竣基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝合作用。

104、依据结构特征和作用，该药是

A、布洛芬B、阿司匹林C、美洛昔康D、塞来昔布E、奥扎格雷

答案：B

解析：依据结构特征和作用，该药为阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及竣基对胃的刺激

作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用于胃溃疡。主要不良反应为胃肠道刺激作用。故本组题答案应选

BDAo

105、该药禁用于

A、高血脂症B、肾炎C、冠心病D、胃溃疡E、肝炎

答案：D

解析：依据结构特征和作用，该药为阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及粉基对胃的刺激

作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用于胃溃疡。主要不良反应为胃肠道刺激作用。故本组题答案应选

BDAo

106、该药的主要不良反应是

A、胃肠刺激B、过敏C、肝毒性D、肾毒性E、心脏毒性

答案：A

解析：依据结构特征和作用，该药为阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及竣基对胃的刺激

作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用于胃溃疡。主要不良反应为胃肠道刺激作用。故本组题答案应选

BDAo

依据材料，回答题

有一癌症晚期患者，近日难受难忍，运用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消退患者的苦痛。

107、依据病情表现，可选用的治疗药物是

A、地塞米松B、桂利嗪C、美沙酮D、对乙酰氨基酚E、可待因

答案：C

解析：依据病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮，美沙酮属于氨基酮类，该药还可用于吸食阿片成瘾

者戒毒。故本组题答案应选CCB。

108、选用治疗药物的结构特征（类型）是

A、笛体类B、哌嗪类C、氨基酮类D、哌咤类E、吗啡喃类

答案：C

解析：依据病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮，美沙酮属于氨基酮类，该药还可用于吸食阿片成瘾

者戒毒。故本组题答案应选CCB。

109、该药还可用于

A、解救吗啡中毒B、吸食阿片戒毒C、抗炎D、镇咳E、感冒发烧

答案：B

解析：依据病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮，美沙酮属于氨基酮类，该药还可用于吸食阿片成瘾

者戒毒。故本组题答案应选CCB。

依据材料，回答题

某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kG,

后=0.46h-1,希望治疗一起先便达到2ug/ml的治疗浓度，请确定：

110,静滴速率为

A、1.56mg/hB、117.30mg/hC、58.65mg/hD、29.32mg/hE、15.64mg/h

答案：B

解析：此题考查静脉滴注给药方案设计。

对与生物半衰期t1/2短、治疗指数小的药物。为了避开频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采

纳静脉滴注给药。

⑴静注的负荷剂量Xo=C0V=2Xl.7X75=255(mg)

(2)静滴速率k。=CsskV=2X0.46X1.7X75=117.3(mg/h)

故本题答案应选择BAo

111、负荷剂量为

A、255mgB、127.5mgC、25.5mgD、519mgE、51mg

答案：A

解析：此题考查静脉滴注给药方案设计。

对与生物半衰期t1/2短、治疗指数小的药物。为了避开频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采

纳静脉滴注给药。

(1)静注的负荷剂量Xo=C0V=2XI.7X75=255(mg)

(2)静滴速率k。=CsskV=2X0.46X1.7X75=117.3(mg/h)

故本题答案应选择BAo

依据材料，回答题

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下：

•••••••..—・•一(•一一••..•••■.•一—•..••.•

小)1.010X04.06.U&U10.0

C13.汨80.3558.S143.0423.0512.356.61

112、该药的半衰期为

A、0.55hB、1.llhC、2.22hD、2.2BhE、4.44h

答案：C

解析：此题考查单室模型静脉注射给药基本参数求算。

先将血药浓度C取对数，再与时间t作线性问来，计算得斜率1尸一0.1355,截距a=2.176

所以回来方程为：

lgC=-0.1355t+2.176

参数计算如卜.:

k=-2.303x(-0.1355)=0.312(h-l)

lgCo=2.176C0=150(ug/ml)

(2)Cl=kV=0.312X7=2.184