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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEIfenprodilCat.No.:HY-12882CASNo.:23210-56-2Synonyms:RC61-91;NP-120分⼦式:C₂₁H₂₇NO₂分⼦量:325.44作⽤靶点:iGluR作⽤通路:MembraneTransporter/IonChannel;NeuronalSignaling储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性Ifenprodil(RC61-91)⼀种⾮竞争性NMDA受体拮抗剂，具有抗兴奋性毒性的活性。Ifenprodil显著改了急性蛛⽹膜下腔出⾎后⼩⿏的长期感觉运动和空间学习缺陷。Ifenprodil能减少实验性蛛⽹膜下腔出⾎引起的基底⽪层和海马CA1区的神经细胞死亡。Ifenprodil可减轻底⽪质细胞和线粒体的Ca2+超载,以及⾎脑屏障损伤和早期脑损伤的脑⽔肿。Ifenprodil降低了在⾼浓度⾕氨酸条件下，初级⽪层神经元的细胞内Ca2+增加和细胞凋亡。Ifenprodil还减⼩了在⼈脑微⾎管内⽪细胞中，由⾼浓度⾕氨酸引起的内⽪通透性增加。Ifenprodil还抑制GIRK通道，并与α1肾上腺素能、5-HT和σ受体相互作⽤。户使⽤本产品发表的科研⽂献•Chemosphere.2019Aug;229:618-630.•AntimicrobAgentsChemother.2024Oct3:e0103524.•EurJPharmacol.2024Jul25:176860.•EurJPharmacol.2023Nov6:176174.•ExpBrainRes.2023Oct16.Seemorecustomervalidationsonwww.MedChemEREFERENCES[1].IfenprodilImprovesLong-TermNeurologicDeficitsThroughAntagonizingGlutamate-InducedExcitotoxicityAfterExperimentalSubarachnoidHemorrhage1/2MasterofBioactiveMolecules—您⾝边的抑制剂⼤师www.MedChemEMcePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax/p>

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