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文档简介
2024年山东省高考化学模拟试卷
一.选择题(共10小题,满分20分,每小题2分)
1.(2分)(2022•湖南模拟)实验室保存下列试剂的仪器或方法错误的是()
A.澄清石灰水保存在带玻璃塞的细口瓶中
B.新制的氯水保存在棕色细口瓶中
C.钠保存在盛有煤油的广口瓶中
D.液澳保存在棕色细口瓶中并加水液封
2.(2分)(2022•厦门模拟)我国明代《余东录》记载“铅块悬酒缸内,封闭四十九日,开
之则化为粉矣。化不白者,炒为黄丹。”涉及物质转化如下:Pb3(CH3COO)2Pb=2Pb
(OH)2-PbC031HPb0o下列有关说法错误的是()
A.Pb属于电解质
B.2Pb(OH)2・PbCO3属于碱式盐
C.反应i中(CH3coO)2Pb为氧化产物
D.反应iii为分解反应
3.(2分)(2022•盐城一模)部分短周期元索的原子半径及主要化合价见表。下列有关说法
正确的是()
元素XYZWT
原子半径/nm0.1600.1430.1020.0710.099
主要化合价+2+3+6、-2-1-1
A.元素X的第一电离能比Y的大
B.元素Z的电负性比W的大
C.元素W的气态氢化物沸点比T的低
D.元素T的氧化物对应水化物的酸性一定比Z的强
4.(2分)(2022•宝鸡二模)下列事实不能说明元素的金属性或非金属性相对强弱的是()
选项事实结论
A.金属Li和Na分别在空气中燃烧生成Li2O和Na2O2金属性:Na>Li
B.常温下,NaQ溶液液呈中性,MgC12溶液呈酸性金属性:Na>Mg
11n
C・SiOz+NazCO?向’Na2SiO3+CO2t非金属性:Si>C
D.热分解温度:HBr为600"C,HI为300℃非金属性:Br>I
A.AB.BC.CD.D
5.(2分)(2022•重庆模拟)根据下列实验操作和现象所得结论正确的是()
选项实验操作现象结论
A向次氯酸钙的溶液中出现白色沉淀Ka2(H2SO3)>Ka
通入少量SO2(HC1O)
B相同条件下,在两支试加有MnSO4的试管M11SO4对该反应有催
管中均加入中溶液褪色较快化作用
2mL0.01mol/L的
KMnO4和
lmL0.1mol/LH2c2。4,
再向其中一支试管中
快速加入少量MnSO4
固体.
C向盛有某溶液的试管无明显现象该溶液中无NH4+
中滴入稀NaOH溶液,
将湿润的红色试纸靠
近管口
D向蔗糖中滴入浓硫酸固体变黑且膨胀浓硫酸具有吸水性
A.AB.BC.CD.D
6.(2分)(2022•重庆模拟)双去甲氧基姜黄素的结构如图所示,下列有关该分子的说法正
确的是()
OO
HOOH
A.1mol该分子最多可与2molNaOH反应
B.分子式为Ci9Hl4O4
C.所有原子都可以共平面
D.可发生加成反应、水解反应
O
A/0H
7.(2分)(2021•辽宁模拟)过氧乙酸是一种绿色生态杀菌剂,结构简式为(:必<>下
列说法不正确的是()
A.分子中2个碳原子的杂化方式不相同
B.其熔点主要取决于圻含化学键的键能
C.过氧乙酸中含有极性共价键和非极性共价键
D.过氧乙酸易溶于水
8.(2分)(2022•梅州一模)用下列实验装置进行实验,能达到实验目的的是()
实验收集NO2分离MnO2和稀盐酸除去氨气中水蒸测定中和反应的反
目的气杂质应热
A.AB.BD.D
9.(2分)(2022•茂名二模)匕的一种制备方法如图所示:
1化除氯后
含r海水
下列说法正确的是()
A.“富集”时发生的离子方程式为Ag++I-Ag”
B.转化反应为Fe+2AgI—Fe2++2Ag+2l',说明Fe?+的还原性大于「
C.通入过量C12,氧化产物只有一种
D.制备的12可直接用于加碘盐
10.(2分)(2022•西安模拟)科学家利用电化学装置实现了CFU和CO2的耦合转化,原理
如图。下列说法错误的是()
的说法正确的是()
A.分子式为Ci4Hl2。4
B.与氢气加成时,hroIR最多消耗5moiFh
C.有5种官能团,其中3种为含氧官能团
D.既能使浜水褪色,又能使酸性高镒酸钾溶液褪色
13.(4分)(2022•辽宁模拟)氯化氢回收氯气技术近年来为科学研究的热点,一种新的氯
化氢电解回收氯气的过程如图。卜.列说法错误的是()
A.石墨电极连接电源正极
B.T透过交换膜从钳电极向石墨电极移动
2++3+
C.石墨电极区域的反应为Fe3++e-一Fe2+,4Fe+O2+4H=4Fe+2H2O
D.随着反应的进行,阴、阳两极电解质溶液pH均升高
(多选)14.(4分)(2017•如皋市模拟)下列有关说法正确的是()
A.加入硫酸铜可使锌与稀硫酸的反应速率加快,说明Cu2+具有催化作用
B.向某溶液中滴加硝酸酸化的BaC”溶液产生白色湿淀,则该溶液中含有SO4?-
C.在电解精炼铜过程中,阳极质量的减少多于阴极质量的增加
D.298K时,2H2s(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(1)能自发进行,则其△HVO
(多选)15.(4分)(2022•宝山区校级模拟)相同状况下,pH=2的两种一元酸HX和HY
的溶液分别取50mL,加入足量的表面积相同的镁粉,充分反应后,收集H2的体积(同
温同压下)V(HX)>V(HY),下列说法正确的是()
A.NaX的水溶液的碱性一定强于NaY水溶液的碱性
B.HX一定是弱酸
C.反应结束时两者所用时间相同
D.浓度:C(HX)>C(HY)
三.解答题(共5小题,满分60分,每小题12分)
16.(12分)(2022•宝鸡二模)碳酸钢La2(CO3)3(相对分子量为458)可用于治疗高磷
酸盐血症,它为白色粉粉末、难溶于水900℃分解可生成匕2。3(相对分子最为326)固
体,在溶液中制备易形成水酸锢La2(CO3)3-XH2OO溶液碱性太强时会生成受热易分解
的碱式碳酸偶La(OH)CO3O
I.制备产品水合碳酸偶La2(CO3)3・XH2O:
(1)①中试管内发生反应的化学方程式为。
(2)仪器X的名称为。
(3)①装置接口的连接顺序为a--f(填接口字母);
②装置②中饱和碳酸氢钠溶液的作用。
(4)为防止溶液碱性太强生成副产物La(OH)CO2,实验过程中应采取措施
II.验证所得产品中是否含杂质La(OH)CO3(相对分子最为216):
实验准备:称重装置A的质量为xig,装入样品后再次称重A记为X2g;称重装有试剂的
C装置质量为X3g,按图示连接仪器进行实验。
B
实验过程:
①打开Ki、K2和K3,关闭K4,缓缓通入干燥的N2。
②数分钟后关闭KI、K3,打开K4,点燃酒精喷灯保持1000C加热A中样品。
③充分反应后熄灭酒精喷灯,打开Ki,通入N2数分钟后关闭KI和K2,冷却到室温后
称量A。
④重复上述操作步骤,直至A恒重且质量为X4g。称重装置C记为X5g。
(5)装置B中的试剂为装置D的作用是o
(6)若样品中含有La(OH)CO3La(OH)CO3在此条件下分解的反应方程式为。
(7)结果分析:当、5-3=______时,说明所得样品中不含有La(OH)
32644
CO3o
17.(12分)(2022•甘肃二模)高效节能、寿命长的半导体照明产品正在引领照明行业的绿
色变革,而氮化钱(GaN)的研制是实现半导体照明的核心技术和基础,当前我国在第
三代半导体材解研制方面走在世界的前列。问答下列有关问题。
(1)基态Ga原子的价层电子排布式为o
(2)GaN在加热条件下与NaOH溶液发生如下反应:CaN+OH+H2O=GaO2+NH3t。
①基态N、O分别失去一个电子时,需要吸收能量更多的是,判断的理由
是O
②GaO2-在高氯酸的热溶液中可以生成化合物[Ga(H2O)6](CIO4)3,该化合物中提
供孤电子对形成配位键的原子为,ImollGa(H2O)6产中所含有的。键数目为,
CIO「与H2O相比,键角CIO"H2O(填或"V”)。
(3)GaN的一种晶胞结构可看作金刚石晶胞内部的碳原子被N原子代替,顶点和面心
的碳原子被Ga原子代替。
①氮化钱中钱原子的杂化方式为,与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构
型为。
②以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶脆中各原子的位置,称作原子分数坐
标。若沿y轴投影的晶胞中所有原子的分布图如图所示,则2、3、4原子的分数坐标不
•1•4
35,0750”)
*
•2•3
可能的是(填序号)。
a.(0.75,0.75,0.25)
b.(0.75,0.25,0.75)
c.(0.25,0.25,0.25)
d.(0.25,0.75,025)
③GaN晶体中N和N的原子核间距为叩m,GaN的摩尔质量为Mg・molI阿伏加德罗
常数的值为NA,则GaN晶体的密度为g-cm_3o
18.(12分)(2022•漳州二模)甲醇是重要的化工原料,广泛应用于有机合成、医药生产等
领域。在一定条件下,用CO2和H2可以合成甲醇,这对于减少CO2排放,实现“碳中
和”具有重要意义。以CO2和H2为原料合成,甲醉主要发生反应I和反应H(不考虑其
他反应):
I.CO2(g)+3H2(g)UCH3OH(g)+H2O(g)AHi=-49.5kJ・moL
11.CO?(g)+H2(g)=iCO(g)+H2O(g)AH2
(1)己知:CO(g)+2H2(g)UCH3OH(g)AH3=-90.4kJ*mor1,则反应II的八比
=:o
(2)CO2和H2在某催化剂表面合成甲醇(反应I)的反应历程如图1所示,其中吸附在
催化剂表面上的物种用*标注,“TS”表示过渡状态。
①气体在催化剂表面的吸附是(填“吸热”或“放热”)过程。
②该反应历程中反应速率最快步骤的化学方程式为o
(
弓
MHHHHHH工o嬴历程
99SXGZ+
F+++
H±J..x
E.HW=+<
MOOHHo.
+JUOOHOO+
aO++=
NgOO..o
OHUO==
HQo
o。
E£
.Hu
CJ
图1
(3)往恒容密闭容器中按n(H2):n(CO2)=3:1充入H2和CO2,在催化剂作用下
合成甲醇,CO2平衡转化率和CH30H选择性随温度和压强的变化情况如图2、图3所示。
g■—
o最
(
案
卓8■
)
希
6o■凶
AXJ=
5■o
O4o三
U■U
2O
0-................................................o-................................................
1001502002503003504(M)100150200250300350400
温度CC)温度CC)
图2图3
n(CH0H)
3生成
已知:CH3OH的选择性=-T—三经■X100%
n(C0)
2消耗
①据图2可知,压强pi、p2、P3由小到大的顺序是
②图3中CH30H选择性随温度变化的原因是
③当温度为250℃、压强为p3时,CO2平衡转化率和CH30H选择性如图2中x和y点所
示。若平衡时容器内c(CH3OH)=0.7moi・L“,则反应I的平衡常数K=(列
计算式)。
(4)目前,科研人员在研究C02光电催化还原为甲醉的领域也取得了•定的进展,其原
理如图4所示,则生成甲醇的电极反应式为
◎
班子交换膜
:
CH4C:H4;
•HCOOH;
!CH,OH
LH2o
图4
19.(12分)(2022•梦城区校级模拟)茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯是其中的一种,
它可以从茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醉为原料进行人工合成.一种合成路线如下:
乙醇*A$
©得忆CHJCOOCHQ
NaOHOiK).
甲笨——c
光照△
(1)写出反应①的化学方程式:;
(2)反应②的方程式为;
(3)反应③的反应类型为方程式为.
(4)①②③反应中,原子的理论利用率为100%符合绿色化学的要求的反应是
(填序号).
20.(12分)(2022•温州二模)化合物X由4种元素组成。某兴趣小组按如图流程进行实验:
已知:无色溶液A、B均为单一溶质,气体D为纯净物。
请回答:
(1)组成X的兀素有,X的化学式为o
(2)X溶于H2O的反应化学方程式为。
(3)光学实验证明,溶有气体单质D(表示为)的水中存在水合分子D比0、
D2H2OO对于两种分子的结构,下列表示正确的是o
C.
(4)①某同学利用铜与流程中所涉及的物质制备蓝色溶液。资料显示,溶液显蓝色的原
因是稀溶液中存在水合铜离子[Cu(H2O)42+]O写出该反应的离子方程式。
②请在该同学实验的基础上,设计实验证明溶液显蓝色的原因。
2024年山东省高考化学模拟试卷
参考答案与试题解析
一.选择题(共10小题,满分20分,每小题2分)
1.(2分)(2022•湖南模拟)实验室保存下列试剂的仪器或方法错误的是()
A.澄清石灰水保存在带玻璃塞的细口瓶中
B.新制的氯水保存在棕色细口瓶中
C.钠保存在盛有煤油的广口瓶中
D.液澳保存在棕色细口瓶中并加水液封
【考点】化学试剂的存放.
【专题】化学实验常用仪器及试剂.
【分析】A.玻璃中的二氧化硅会和碱液反应:
B.氯水中的次氯酸见光分解;
C.钠与煤油不反应,且密度比燥油大;
D.液澳易挥发,水中溶解度不大,密度大于水。
【解答】解:A.玻璃中的二氧化硅会和澄清石灰水反应生成硅酸盐,故A错误;
B.氯水中的次氯酸见光分解,所以新制氯水保存在棕色细□瓶中,故B正确;
C.钠与煤油不反应,密度比煤油大,可保存在煤油中,故C正确:
D.液浪易挥发,水中溶解度不大,密度大于水,所以应保存在棕色细□瓶中,并加水液
封,故D正确;
故选:Ao
【点评】本题考查了化学试剂的保存,明确相关化学试剂的性质即可解答,题目难度不
大。
2.(2分)(2022•厦门模拟)我国明代《余东录》记载“铅块悬酒缸内,封闭四十九日,开
之则化为粉矣。化不白者,炒为黄丹。”涉及物质转化如下:PbA(CH3COO)2Pb=2Pb
(OH)2TbC03iiiPb0o下列有关说法错误的是()
A.Pb属于电解质
B.2Pb(OH)2・PbCO3属于碱式盐
C.反应i中(CH3coO)2Pb为氧化产物
D.反应iii为分解反应
【考点】氧化还原反应.
【专题】物质的分类专题;氧化还原反应专题.
【分析】A.电解质是溶于水或熔融状态下能导电的化合物;
B,碱式盐是可电离出氢氧根离子的盐:
C.化合价升高的产物为氧化产物;
D.由一种物质生成了两种物质或两种以上生成物,属于分解反应。
【解答】解:A.电解质是溶于水或熔融状态下能导电的化合物,Pb属于单质,既不是
电解质也不是非电解质,故A错误;
B.碱式盐是可电离出氢氧根离子的盐,2Pb(OH)2・PbCO3可以电离出氢氧根离子属于
碱式盐,故B正确;
C.化合价升高的产物为氧化产物,反应iPh〜(CH3coO)2Pb化合价升高为氧化反应.
(CH3COO)2Pb为氧化产物,故C正确:
D.由一种物质生成了两种物质或两种以上生成物,属于分解反应,2Pb(OH)2-
PbC03△3PbO+2H2O+CO2(,属于分解反应,故D正确;
故选:Ao
【点评】本题以传统文化为背景考查了物质分类、变化及氧化还原反应中等知识点,注
重基础知识的积累和应用,培养学生分析问题解决问题的能力,难度中等。
3.(2分)(2022•盐城一模)部分短周期元素的原子半径及主要化合价见表。下列有关说法
正确的是()
元素XYZWT
原子半径/nm0.1600.1430.1020.0710.099
主要化合价+2+3+6、-2-1-1
A.元素X的第一电离能比Y的大
B.元素Z的电负性比W的大
C.元素W的气态氢化物沸点比T的低
D.元素T的氧化物对应水化物的酸性一定比Z的强
【考点】原子结构与元素周期律的关系.
【专题】元素周期律与元素周期表专题.
【分析】部分短周期元素的原子半径及主要化合价见表,Z的主要化合价为+6、-2价,
则Z为S元素;W、T的主要化合价为-1价,结合原子半径可知,W为F,T为C1元
素;X、丫的主要化合价分别为+2、+3价,二者的原子序数均大于S,则X为Mg,丫为
A1元素,以此分析解答。
【解答】解:根据分析可知,X为Mg,丫为Al,Z为S,W为F,T为C1元素,
A.主族元素同周期从左向右第一电离能呈增大趋势,但Mg的3s能级处丁全满稳定状态,
其第一电离能大于同周期相邻元素,则元素X的第一电离能比丫的大,故A正确;
B.主族元素同周期从左向右电负性逐渐增大,同主族从上到下电负性逐渐减小,则元素Z
的电负性比W的小,枚B错误;
C.W、T的氢化物分别为氟化氢、氯化氢,氟化氢分子间存在氢键,其沸点大于氯化氢,
故C错误;
D.硫酸、亚硫酸的酸性大于次氯酸,高氯酸的酸性人干硫酸、亚硫酸,没有指出亓素最
高价,无法比较S、。元素的氧化物对应水化物的酸性强弱,故D错误;
故选:Ao
【点评】本题考查原子结构与元素周期律,结合元素化合价、原子半径来推断元素为解
答关键,侧重分析与应用能力的考查,注意规律性知识的应用,题目难度不大。
4.(2分)(2022•宝鸡二模)下列事实不能说明元素的金属性或非金属性相对强弱的是()
选项事实结论
A.金属Li和Na分别在空气中燃烧生成Li2O和Na2O2金属性:Na>Li
B.常温下,NaQ溶液液呈中性,MgC12溶液呈酸性金属性:Na>Mg
CSiCh+Na2co3向,Na2SiO3+CO2t非金属性:Si>C
D.热分解温度:HBr为600℃,HI为300c非金属性:Br>I
A.AB.BC.CD.D
【考点】非金属在元素周期表中的位置及其性质递变的规律;金属在元素周期表中的位
置及其性质递变的规律.
【专题】元素周期律与元素周期表专题.
【分析】A.与非金属氧气反应生成氧化物越复杂,反应越剧烈金属性越强;
B.金属的金属性越强,其对应的阳离子水解程度越小;
C.碳酸钠不如硅酸钠稳定;
D.氢化物的稳定性越强,其非金属性越强。
【解答】解:A.与非金属氧气反应生成氧化物越复杂,反应越剧烈金属性越强,钠生成
过氧化钠,Li只生成Li2O,所以金属性:Na>Li,故A正确;
B.金属的金属性越强,其对应的阳离子水解程度越小,常温下,NaCl溶液液呈中性,
MgC12溶液呈酸性,则钠离子不水解、镁离子水解,所以金属性Na>Mg,故B正确;
C.碳酸钠不如硅酸钠稳定,所以二氧化硅和碳酸钠反应生成更稳定的硅酸钠,不能说明
非金属性Si>C,故C错误;
D.热分解温度:HBr为600C,H1为300C,稳定性HBr>HI,则非金属性Br>I,故
D正确;
故选:Co
【点评】本题考查非金属性强弱判断、金属性强弱判断,侧重考杳学生分析判断及知识
综合运用能力,明确金属性、非金属性强弱判断方法是解本撅关键,C为解答易错点。
5.(2分)(2022•重庆模拟)根据下列实验操作和现象所得结论正确的是()
选项实验操作现象结论
A向次氯酸钙的溶液中出现白色沉淀Ka2(H2s03)>Ka
通入少量SO2(HC1O)
B相同条件下,在两支试加有MnSO4的试管MnSCM对该反应有催
管中均加入中溶液褪色较快化作用
2mL0.0lmol/L的
KMnO4和
lmL0.lmol/LH2C2O4,
再向其中一支试管中
快速加入少量MnSO4
固体.
C向盛有某溶液的试管无明显现象该溶液中无NH4十
中滴入稀NaOH溶液,
将湿润的红色试纸靠
近管口
D向蔗糖中滴入浓硫酸固体变黑且膨胀浓硫酸具有吸水性
A.AB.BC.CD.D
【考点】化学实验方案的评价.
【专题】实验评价题.
【分析】A.次氯酸钙的溶液中通入少量S02,生成硫酸钙;
B.其中一支试管中快速加入少量MnS04固体作催化剂;
C.滴入稀NaOH溶液,可能生成一水合氨;
D.浓硫酸使蔗糖脱水后,C与浓硫酸反应生成二氧化硫、二氧化碳。
【解答】解:A.次氯酸钙的溶液中通入少量SO2,生成硫酸钙,由实验及现象,不能比
较Ka2(H2so3)、Ka(HC1O)的大小,故A错误;
B.其中一支试管中快速加入少量MnSO4固体作催化剂,加有MnSO4的试管中溶液褪色
较快,故B正确;
C滴入稀NaOH溶液,可能牛成一水合氨,无氨气说出,由实验及现象可.知,溶液中可
能含NH4+,故C错误;
D.浓硫酸使蔗糖脱水后,C与浓硫酸反应生成二氧化硫、二氧化碳,则固体变黑且膨胀,
可知浓硫酸具有脱水性、强氧化性,故D错误;
故选:Bo
【点评】本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、反应与现象、
反应速率、离子检脸、实睑技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考杳,注意元素
化合物知识的应用,题目难度不大。
6.(2分)(2022•重庆模拟)双去甲氧基姜黄素的结构如图所示,下列有关该分子的说法正
确的是()
A.1mol该分子最多可与2molNaOH反应
B.分子式为Cl9Hl4。4
C.所有原子都可以共平面
D.可发生加成反应、水解反应
【考点】有机物的结构和性质.
【专题】有机物的化学性质及推断.
【分析】A.分子中酚羟基能与氢氧化钠发生中和反应;
B.交点为碳原子,利用碳的四价结构确定氢原子数目,或利用不饱和度计算氢原子数目;
C.存在连接4个原子的碳原子;
D.不能发生水解反应。
【解答】解:A.分子含有2个酚羟基,能与氢氧化钠发生中和反应,Imol该分子最多
可与2moiNaOH反应,故A正确;
B.由结构可知,该有机物分子含有19个碳原子、4个氧原子,不饱和度为12,分子中
氢原子数目为2X19+2-2X12=16,故分子式为Ci9Hl6。4,故B错误;
C.存在连接4个原子的碳原子,具有甲烷的四面体结构,该碳原子连接的4个原子一定
不在同一平面内,故C错误;
D.含有茉环、碳碳双潴、镀某,可以发牛加成反应,不能发牛水解反应,故D错误:
故选:A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,熟练掌握官能团的结构、性质与转化,注意根
据甲烷四面体、乙烯与苯的平面形、乙焕直线形理解共面与共线问题,题目侧重考查学
生分析能力、综合运用知识的能力。
0
A/0H
7.(2分)(2021•辽宁模拟)过氯乙酸是一种绿色生态杀菌剂,结构简式为CH,O下
列说法不正确的是()
A.分子中2个碳原子的杂化方式不相同
B.其熔点主要取决于所含化学键的键能
C.过氧乙酸中含有极性共价键和非极性共价键
D.过氯乙酸易溶于水
【考点】原子轨道杂化方式及杂化类型判断.
【专题】原子组成与结构专题.
【分析】A.甲基上C为sp3杂化,双键上C为sp2杂化;
B.由分子构成,熔点取决于分子间作用力;
C.含C-H、O-H极性键,C-C.0-0非极性键;
D.含・0H,易与水形成氢键。
【解答】解:A.甲基上C为sp3杂化,双键上C为sp?杂化,则分子中2个碳原子的杂化
方式不相同,故A正确;
B.由分子构成,熔点取决于分子间作用力,与化学键的键能无关,故B错误;
C.含C・H、O・H极性键,C・C、0・0非极性键,则过氧乙酸中含有极性共价键和非
极性共价键,故C.正确;
D.含-OH,易与水形成氢键,则过氧乙酸易溶于水,故D正确;
故选:Bo
【点评】本题考查原子杂化及化学键,为高频考点,把握杂化类型的判断、分子中化学
键及性质为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,综合性较强,题目难度不大。
8.(2分)(2022•梅州一模)用下列实验装置进行实验,能达到实验目的的是()
选项ABCD
实验收集NO2分离MnO2和稀盐酸除去氨气中水蒸测定中和反应的反
目的气杂质应热
A.AB.BC.CD.D
【考点】化学实验方案的评价.
【专题】实验评价题.
【分析】A.二氧化氮的密度大于空气的密度;
B.二氧化钵不溶于水;
C.浓硫酸与氨气反应:
D.图中没有密封,导致热量散失。
【解答】解:A.二氧化氮的密度大于空气的密度,应长导管进气收集,故A错误;
B.二氧化钵不溶于水,图中过滤装置可分离,故B正确;
C.浓硫酸与氨气反应,不能除杂,故C错误;
D.图中没有密封,导致热量散失,应选保温装置测定,故D错误;
故选:Bo
【点评】本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、混合物分离提
纯、中和热测定、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评
价性分析•,题目难度不大。
9.(2分)(2022•茂名二模)12的一种制备方法如图所示:
AgNO,Fj粉Cl2
-1.浊液T转&I~,1化4h
沉淀
下列说法正确的是()
A.“富集”时发生的离子方程式为Ag++I-Agll
B.转化反应为Fe+2Agl—Fe2++2Ag+21,说明Fe2+的还原性大于I
C.通入过量C12,氧化产物只有一种
D.制备的12可直接用于加碘盐
【考点】制备实验方案的设计.
【专题】制备实验综合.
【分析】由流程可知,加入AgNO3溶液,“富集”时发生Ag++I=AgII,向Agl悬浊
液中加入Fe粉,“转化”时发生2AgI+Fe=2Ag+Fel2,生成的沉淀为Ag,向Feb中通入
02,将碘离子氧化成12,从而实现12的制备,若氯气过量时亚铁离子被氧化,以此来解
答。
【解答】解:A.“富集”时银离子与碘离子反应,发生的离子方程式为Ag++「一Agll,
故A正确;
B.转化反应为Fe+2AgI=Fe2++2Ag+2「,Fe失去电子、Ag+得到电子,说明Fe的还原性
大于Ag,故B错误;
C.通入过量C12,可生成碘、氯化铁,均为氧化产物,故C错误;
D.加碘盐中含碘酸钾,加热碘易升华,则制备的12不能直接用于加碘盐,故D错误;
故选:Ao
【点评】本题考查物质的制备实验,为高频考点,把握物质的性质、发生的反应、制备
原理为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知识的应用,题目难
度不大。
10.(2分)(2022•西安模拟)科学家利用电化学装置实现了CH4和CO2的耦合转化,原理
如图。下列说法错误的是()
A.电极A的电极反应式为:CO2+2e=CO+O2'
B.该装置工作时,固体电解质中。2响电极B移动
C.电催化CO2被还原为CO可以改善温室效应,提供工业原料
D.若一定条件下生成的乙烯和乙烷的体积比为3:1,则消耗CH4和C02体积比为7:8
【考点】原电池和电解池的工作原理.
【专题】电化学专题.
【分析】由图可知,A极通入CO2,得到电子,被妊原,生成了CO,电极反应式为:
CO2+2e=CO+O2',该极为正极,B极通入的甲烷失去电子,被氧化,生成了乙烯,乙
烷和水,该极为负极,中间的固体电解质起着传导氧离子的作用,据此分析作答即可。
2
【解答】解:A.根据分析可知,电极A的电极反应式为:CO2+2e=C0+0",故A正
确;
B.根据分析可知,该装置工作时,固体电解质中由A极向B极移动,故B正确;
C.根据分析可知,电催化CO2被还原为CO可以改善温室效应,提供工业原料•,如乙
烯等,故C正确;
D.若一定条件下生成的乙烯和乙烷的体积比为3:1,负极反应为:8CH4-I4e+7O2-
=3C2H4t+C2H6t+7H2O,则有关系式:8cH4〜14e〜7c02,消耗CH4和COz体积比
为8:7,故D错误;
故选:Do
【点评】本题主要考原电池原理的应用,掌握原电池正负极的判断、电极反应式的书写,
离子的移动、电子的移动方向等是解决本题的关键,属于高考高频考点,难度中等,
二.多选题(共5小题,满分20分,每小题4分)
(多选)11.(4分)(2022•日照一模)下表中的实验操作或实验现象能达到实验FI的或得
出相应结论的是()
选项实验操作或实验现象实验目的或结论
A向lmL0.01molL7AgN03溶液中滴加等浓度的NaCl溶液,常温下,Ksp(AgCl)>
至不再有沉淀产生,再向其中滴加O.OImolL/lNuI溶液,Ksp(Agl)
产生黄色沉淀
B取少量C2H5Br与NaOH溶液共热,待溶液分层后,再滴加检验C2H5Br中的滨元
AgNO3溶液素
C调节溶液的pH范围为2〜9,向该溶液中滴加邻二氮菲试检验溶液中的Fe2+
剂
D向淀粉溶液中滴加稀硫酸,加热一段时间后,加入NaOH检验淀粉是否水解完全
溶液至碱性,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸,
观察是否有破红色沉淀产生
A.AB.BC.CD.D
【考点】化学实验方案的评价.
【专题】实验评价题.
【分析】A.由实验可知,AgQ转化为更难溶的Agl;
B.水解后在酸性溶液中检验卤素离子;
C.邻二氮菲为亚铁指示剂;
D.由实验可知,能检验是否水解生成葡萄糖。
【解答】解:A.由实验可知,AgCl转化为更难溶的AgL则Ksp(AgCl)>Ksp(Agl),
故A正确;
B.水解后在酸性溶液中检验滨离子,水解后没有加硝酸至酸性,操作不合理,故B错误;
C.邻二氮菲为亚铁指示剂,由操作可检验溶液中的Fe2+,故C正确;
D.由实验可知,能检验是否水解生成葡萄糖,还需取水解液加碘水检验淀粉,从而确定
水解程度,故D错误;
故选:AC。
【点评】本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、反应与现象、
难溶电解质、物质的检验、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意
实验的评价性分析,题目难度不大。
12.(4分)(2022•湖南模拟)某药物的合成中间体R的结构如图所示,下列有关有机物R
R
A.分子式为C14H126
B.与氢气加成时,lirolR最多消耗5moiH2
C.有5种官能团,其中3种为含氧官能团
D.既能便漠水褪色,又能使酸性高锦酸钾溶液褪色
【考点】有机物的结构和性质.
【专题】有机物的化学性质及推断.
【分析】结合图示可知,该有机物分子中含有•碳碳双键、酮侵基、醛基、粉基,具有烯
烧、醛、竣酸等有机物的性质,能够发生加成反应、取代反应、酯化反应,能够被酸性
高锌酸钾溶液氧化,以此分析解答。
【解答】解;A.结合国示可知,该有机物的分子式为Ci4HzO4,故A错误;
B.醛基、酮耀基、碳碳双键和苯环均能够与氢气发生加成反应,与氢气加成时,ImolR
最多消耗6moi氢气,故B错误;
C.该有机物分子中只有4种官能团,分别为碳碳双键、酮默基、醛基、段基,故C错误;
D.该有机物含有碳碳双键、醛基,能够使湿水褪色,也能使酸性高钵酸钾溶液褪色,故
D正确;
故选:D。
【点评】本题考查有机物结构与性质,为高频考点,明确有机物官能团类型为解答关键,
注意掌握常见有机物组成、结构与性质,试题侧重考查学生灵活应用基础知识的能力,
题目难度不大。
13.(4分)(2022•辽宁模拟)氯化氢回收氯气技术近年来为科学研究的热点,一种新的氯
化氢电解回收氯气的过程如图。下列说法错误的是()
A.石墨电极连接电源正极
B.H+透过交换膜从粕电极向石墨电极移动
C.石墨电极区域的反应为Fe3++e—Fe?+,4Fe2++O:+4H+—4Fe3++2H2O
D.随着反应的进行,阴、阳两极电解质溶液pH均升高
【考点】电解原理.
【专题】电化学专题.
【分析】由图可知,Pt电极氯兀素价态升高失电子,放钻电极为阳极,有墨电极为阴极,
2++3+
电极区域反应为Fe3++c-Fe2+,4Fe+O2+4H=4Fe+2H2O,据此作答。
【解答】解:A.根据离子转化关系,石墨电极为阴极,连接电源负极,故A错误;
B.H+透过交换膜从阳极(的电极)向阴极(石墨电极)移动,故B正确;
C.石墨电极为阴极,发生的反应为Fe3++e'—Fe2+,4Fe2++O2+4H+—4Fe3++2H2O,故C
正确;
D.随着反应的进行,阳极氢离子向阴极移动,移动过来的H+在阴极乂参与反应生成了水,
所以阴、阳两极电解质溶液pH均升高,故D正确;
故选:Ao
【点评】本题考查电解原理的应用,题目难度中等,能依据图象和题目信息准确判断阴
阳极是解题的关键,难点是电极反应式的书写。
(多选)14.(4分)(2017•如皋市模拟)下列有关说法正确的是()
A.加入硫酸铜可使锌与稀硫酸的反应速率加快,说明Cu”具有催化作用
B.向某溶液中滴加硝酸酸化的BaC12溶液产生白色沉淀,则该溶液中含有SO”2-
C.在电解精炼铜过程I」,阳极质量的减少多于阴极质量的增加
D.298K时,2H2s(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(I)能自发进行,则其△HVO
【考点】反应热和焙变;化学反应速率的影响因素;电解原理.
【专题】化学反应速率专题.
【分析】A.加入硫酸铜可使锌与稀硫酸的反应速率加快,是因为构成原电池加快反应速
率;
B.可能生成AgCl沉淀;
C.电解过程中,阳极上不仅有铜还有其它金属失电子;
D.如能自发进行,应满足△H-T・Z\SVO.
【解答】解:A.加入硫酸铜可使锌与稀硫酸的反应速率加快,是因为构成原电池加快反
应速率,故A错误;
B.可能生成AgCl沉淀,应先加入盐酸,再加入氯化铁检验,故B错误;
C.电解过程中,阳极上不仅有铜还有其它金属失电子,如Zn等,则阳极质量的减少多
于阴极质量的增加,故C正确;
D.因△$<(),如能自发进行,应满足则△HVO,故D正确。
故诜:CD。
【点评】本
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