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文档简介
课时跟踪练30
一、选择题
1.(2019•全国卷III)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()
A.甲苯B.乙烷
C.丙焕D.1,3-丁二烯
解析:甲苯中有甲基,根据甲烷的结构可知,甲苯分子中所有原子不可能在同一平面内,A
项错以;乙烷相当于2个甲基连接而成,根据甲烷的结构可知,乙烷分子中所有原子不可能
在同一平面内,B项错误;丙块的结构简式为H£-C三CH,其中含有甲基,该分子中所有原
子不可能在同一平面内,C项错误;1,3丁二烯的结构简式为H2C=CH—CH=CH?,根据乙
烯的结构可知,该分子中所有原子可能在同一平面内,D项正确。
答案:D
n
2.(2020•全国卷H)毗唬('、')是类似于苯的芳香族化合物。2-乙烯基毗唾(VPy)是合成
治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。下列叙述王确的是()
Q+人气X。广-
MPyEPyVPy
A.MPy只有两种芳香族同分异构体
B.EPy中所有原子共平面
C.VPy是乙烯的同系物
I).反应②的反应类型是消去反应
解析:结合MPy的结构简式可确定其分子式为C6H7N,其芳香族同分异构体有C^、H2一
种,A项错误;EPy中含有2个饱和碳原子,具有类似。乩的四面体结构,故不可能所有原
子共平面,B项错误;VPy组成元素与乙烯不同,也不符合结构相似的条件,故VPy与乙烯
不互为同系物,C项错误;分析EPy与VPy的结构简式可知反应②为消去反应,D项正确。
答案:1)
H;iC
3.(2020•天津卷)关于的说法正确的是()
A.分子中有3种杂化轨道类型的碳原子
B.分子中共平面的原子数目最多为14
C.分子中的苯环由单双键交替组成
【).与C12发生取代反应生成两种产物
解析:该分子中甲基上的碳原子采取杂化,苯环上的碳原子均采取5P杂化,碳碳二键
上的碳原子采取sp杂化,A项正确;该分子中有17个原子,共面原子数最多时,分子中甲
基上的2个氢原子不在该平面内,即最多有15个原子共平面,B项错误;苯环中的碳碳键
是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键,C项错误;该有机化合物分子中有6
种不同化学环境的氢原子,与CL发生取代反应生成的一氯代物就有6种,D项错误。
答案:A
4.(2021•河北卷)苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体,结构简式如图。关于该化合
物,下列说法正确的是()
A.是苯的同系物
B.分子中最多8个碳原子共平面
C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)
D.分子中含有4个碳碳双键
解析:苯并降冰片烯与苯在组成,相差的不是若干个CH2原子团,结构_L也不相似,故二者
不互为同系物,A项错误;由题给苯并降冰片烯的结构简式可知,苯环卜.的6个碳原子与苯
环相连的2个碳原子共平面,则该分子中最多8个碳原子共平面,B项正确;苯并降冰片烯
的结构对称,其分子中含有5种不同化学环境的氢原子,则其一氯代物有5种,C项错误;
苯环中含有的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间特殊的键,故1个苯并降冰片烯分子中
含有1个碳碳双健,D项错误。
答案:B
5.(2022•中山市华侨中学月考)有机化合物X的键线式为有机化合物Y与等物质
的量的压发生加成反应可得到X。下列有关说法错误的是()
A.有机化合物X的一氯代物有4种
B.用系统命名法命名有机化合物X,名称为2,2,3-三甲基戊烷
C.有机化合物X的分子式为CM*
D.Y的结构可能有3种,其中一种的系统命名为3,4,4-三甲基-2-戊烯
CH3
CH;{—c—CH—CH2—CH3
解析:X的结构简式为H.cCH:l,分子式为CMa,系统命名为2,2,3三甲基
戊烷,其有5种不同化学环境的氢原子,所以其一氯代物有5种,A项错误,B、C项正确;
X是Y和等物质的量的乩加成后的产物,所以Y可能的结构有3种,分别为
CH{Cli3CH3
III
CHS—C—<—CH-CH、C—CH—<'HS,CH3—CH—CH-CH2
IIII''
H;iCCH2UJCCHHSCCH:t,系统命名依次为3,3-二甲
基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3.4,4-三甲基T-戊烯,D项正确。
答案:A
6.(2022•中山一中月考)某烷危X分子中碳与氢的质量比为36:7。现取两支试管,分别
加入适量澳水,实验操作及现象如下。下列有关X的说法正确的是()
「[加x振荡厂上层:―红色加、振荡广上层:几乎无色
‘柒、目避光静困上下层:几乎无色宠用光照版置J下层:几乎无色
试管1试管2
A.相同条件下,X的密度比水人
B.X的分子式为QHM,X的同分异构体有6种
C.X能与Br?发生加成反应而使滨水褪色
D.实验后试管2中的有机层是上层还是下层,可通过加水确定
解析:烷燃X分子中碳与氢的质量比为36:7,则C、H原子数目之比为济:=3:7=6:14,
1
烷烽通式为CH2-2,故X的分子式为CGHN。试管1中烷燃X萃取滨水中的浪,上层呈橙红色,
说明X的密度比水小,故A项错湿;QHM的同分异构体有己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、
2,3-二甲基丁烷、2,2-二甲基丁烷,共5种,故B项错误;X为烷烧,不能与澳发生加成
反应,故C项错误;C、H“发生取代反应得到滨代燃,漠代燃不溶于水,向试管中加水,若上
层液体体积变大,则说明试管2中的有机层在下层,故D项正确。
答案:D
CH.A
7.(2022•中山市桂山中学月考)化合物公Ub)、/\(d)、HC三C—CH=CH2(p)的分
子式均为CH。下列说法正确的是()
A.b的一氯代物只有两种
B.d的同分异构体只有b、p两种
C.b、d、p均可与滨水发生加成反应
【).p的所有原子不可能处于同一平面
解析:b有两种等效氢原子,一氯代物有两种,A项正确;d的同分异构体除b、p外还有口、
口等,B项错误:d不能与滨水发生加成反应,C项错误:D的结构中碳碳双健为平面结构,
碳碳三键为直线形结构,所有原子共平面,D项错误。
答案:A
8.(2022•珠海-中月考)下列由实验得出的结论正确的是()
选项实验结论
A甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体生成的氯甲烷具有酸性
C.X与HBr'/正反应有副产物生成
D.Z分子中含有2个手性碳原子
解析:X与互为顺反异构体,故A项正确;X中含有碳碳双键,故能使澳的CCL
溶液褪色,故B项正确;X中的碳碳双键可以和IIBr发生加成反应生成Br,故C项正
Br
确;Z分子中含有的手性碳原子如图:0^,含有1个手性碳原子,故D项错误。
答案:【)
二、非选择题
11.(2022•东莞外国语学校月考)某同学为了探究甲烷、乙烯分别与卤素反应的情况,设计
了以下实验,请回答下列问题。
I.取2支硬质大试管,道过排饱和食盐水法先后各收集半试管甲烷和半试管氯气。分别用
铁架台固定好,按如图A和图B的装置进行实验,片刻后观察,补充并完成卜.列实验报告的
内容。
.漫射日光
黑色纸套
M和ck
CH,和CI
三工二:一,饱和饱和
普三自食盐水三白食盐水
国ABJB
实验噪作及现象实验结论
一①在漫射日光条件下,试管内:,液面上一
A
方有形成,内壁上出现了油状液滴③C乩与Ck在_____________条件
.②迅速剥开黑纸,立即观察:试管内气体颜色为黄绿下发生化学反应
B
色
@1mo1甲烷写足量Cl^生取代反应时,得到最多的产物是(填化孚式)。
H.探究乙烯与滨的加成反应。因实验室制得的乙烯中通常会含有少显的S0?等杂质气体,
为此他设计了如图C所示的实验装置:
图C
(1)①②装置中可盛放的试剂是:①__________、②__________(填字母)。
A.品红B.NaOH溶液
C.滨水D.酸性高钵酸钾溶液
(2)除杂后观察到③中现象为____________________________________________________
写出发生反应的化学方程式:_________________________________________________
通过探究,该同学得出结论:甲烷和乙烯在不同条件下均能与卤素反应。
n【.现有也、ck、乙烷、乙烯这四种原料•,请你设计一种制取一氯乙烷的最佳实验方案(注
意:原料不一定要全部选用),请用化学方程式表示出来:
解析:在I.题图A所示的试管中,①在漫射光照射下CHi与C12会发生取代反应产生CH£1、
HC1,反应产生的CH3cl会进一步发生取代反应产生CH£b、CHCh、CC1„每一步取代反应
都会产生HC1,反应消耗CL,使试管中CL浓度降低,混合气体颜色变浅,产生的有机物中
只有CH£1是气体,其余都是难溶于水的液体物质,HC1极容易在水中溶解,因此看到的现
象是黄绿色逐渐变浅,且液面上升;试管内壁上出现了油状液滴;在题图B所示的试管中,
由于盛有CIL与Ch混合气体的试管用黑色纸套包裹,不能见到光,迅速剥开黑纸,观察到
试管内气体颜色为黄绿色,说明在没有光照射时,CH,与CL不能发生反应;③通过题图A
和题图B所示的实验现象对比,说明了氯气与甲烷在光照条件卜.可以发生取代反应;④甲烷
与CL发生取代反应,取代反应逐步进行,产生有机化合物CIhCl、CH£h、CHC%、CCL,每
一步取代反应都会产生HC1,故得到最多的产物是HC1。II.乙烯、SO2都可以与溪水、酸性
KMnO;溶液作用而使溶液褪色,要证明乙烯的存在,可根据S02是酸性氧化物,用NaOH溶液
除去;然后利用SO?的漂白性,用品红溶液进行检验,若品红溶液不褪色,说明SO?已经完
全被除去,最后将气体通入浸水中,若溟水褪色,证明气体中含有乙烯,故装置①盛有NaOH
溶液,合理选项是B;装置②盛有品红溶液,合理选项是A。(2)除杂后的气体通入溪水中,
看到滨水褪色,说明其中含有乙烯,发生反应:CH2=CE2+Br2-CH2Br-CHBr。III.H,.Cl2
在点燃时反应产生HC1,然后使HC1与乙烯在一定条件下发生加成反应产生氯乙烷CILCHCl,
反应的化学方程式为m+Ch巨些2HC1,CH,=CH2+HC1々H3cH2CI。
答案:I.①黄绿色逐渐变浅,且液面上升白雾③光照④1£1
II.(1)BA
⑵滨水褪色CH2=CH,+Br2-CH,Br—CH^Br
占燃一定条件
III.H2+C12^^2HCKCH2=CH2+HC1CH3cH£1
12.(2022•深圳大学附中月考)苯胺是一种重要精细化工原料•,在染料、医药等行业中具有
广泛的应用。实验室以苯为原料制取苯胺,其原理简示如下:
即浓硫酸N()9,
+N°'5O〜60℃\=/+FHLn。;
》—N()91140°C(\—NH?19„n
\=J"+3H2----\=/-十2HuO。
物质相对分子质量沸点/℃密度/(g,mL-1)溶解性
硝基苯123210.91.23不溶于水,易溶于乙醇、乙醛
微溶于水,易溶于乙醉、乙醴;
苯胺93184.41.02
还原性强、易被氧化
I.制取硝基苯。
实验步骤:实验室采用如图1所示装置制取硝基苯,恒压滴液漏斗中装有一定量的苯,三颈
烧瓶装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。
(1)实验装置中长玻璃管可以用__________代替(填仪器名称)。
(2)下列说法正确的是__________(填序号)。
A.配制混酸时,将浓硝酸沿烧杯壁缓缓加入浓硫酸中,并不断搅拌、冷却
B.温度控制在50〜60℃原因之一是减少副反应的发生
C.制得的粗硝基苯可以先用乙醉萃取,分液后再洗涤
D.浓硫酸可以降低该反应活化能
(3)粗硝基苯用5%NaOH溶液洗涤的目的是
H.制取苯胺。
②先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯,再取下恒压滴液漏斗,换上温度计。
③打开活塞K,通入山一段时间。
④利用油浴加热,使反应液温度维持在140℃进行反应。
⑤反应结束后,关闭活塞K,向三颈烧瓶中加入生石灰。
⑥调整好温度计的位置,继续加热,收集182〜186℃储分,得到较纯苯胺。
(4)步骤②中温度计水银球的位置位于______(填字母,下同),步骤⑥中位于一
A.烧瓶内反应液中
B.贴近烧瓶内液面处
C.三颈烧瓶出气口(等高线)附近
(5)若实验中步骤③和④的顺序颠倒,则实验中可能产生的不良后果是
______________________________________________________________________O
(6)步骤⑤中,加入生石灰的作用是____________________________________________
(7)若实验中硝基苯用审为10mL,最后得到苯胺5.6g,苯胺的产率为(计算结
果精确到0.1%)O
解析:1.(1)长玻璃管作用是导气、冷凝回流,该实验中可以冷凝回流挥发的浓硝酸以及苯
使之充分反应,减少反应物的损失,提高转化率,可用球形冷凝管(或蛇形冷凝管、直形冷
凝管)替代。(2)配制混酸时,由于浓硫酸密度大于浓硝酸,应将浓硫酸沿着烧杯内壁辍缓注
入浓硝酸中,并不断搅拌、冷却,反之,会发生液体飞溅的现象,故A项错误;制取能基苯
的温度控制在50〜60℃,因为温度在70〜80°C,会发生副反应,生成苯磺酸,即O+
IIO01so咨+故B项正确;由于乙醇与水是互溶的,所以制得的粗
硝基苯不能用乙醇萃取,故C项错误;由+HNO35,镯(W)2+H:0可知,浓硫酸是
催化剂,可降低该反应活化能,故D项正确;答案为BD,(3)由于粗硝基苯中会残留硫酸和
硝酸,用5%NaOH溶液洗涤可除去。II.(4)由题中信息可知,步骤②是使反应液温度维持在
140℃进行反应,温度计水银球浸入三颈烧瓶反应液中:步骤⑥是继续加热,收集182〜186℃
偏分,温度计水银球应位于三颈烧瓶出气口(等高线)附近。(5)通入1卜的目的是排尽装置中
的空气,若③④的顺序颠倒,生成的苯胺会被空气中6氧化,且装置内温度较高,加热时
压和&混合会发生爆炸。(6)硝基苯和氢气反应生成苯胺时,同时会有水生成,加入生石灰
可以吸收反应生成的水,3PCa0+H20=Ca(0H)2.(7)根据题中信息可知,10mL硝基苯的物
质的量为〃(硝基苯)」L=0/mo,则理论上可以生成苯胺0.1mol,
123g,mol
所以苯胺的产率为二;~省萨----prX100%=60.2%o
0.1molX93g,mol
答案:I.(1)球形冷凝管(或蛇形冷凝管或直形冷凝管)(2)BD(3)除去粗硝基茉中混有的
硫酸、硝酸等II.(4)AC(5)生成的苯胺会被空气中0?氧化,且装置内温度较高,加热
时也和混合会发生爆炸(6)吸收反应生成的水(7)60.2%
13.(2022•顺德李兆基中学月考)2-氨-3-氯苯甲酸是白色晶体,是重要的医药中间体,其
制备流程如图:
浓HNO,.COOH
RCI浓11制),必八丫、02八丫NO?F“HCI
~/口-A
o
II⑤
CH.CCI
COOHCOOH
H-/H2O人NHCCH,A^NHCCH
2-氨A*苯甲板%
回答下列问题:
(DA的结构简式是,反应②的反应类型为。
(2)为了实现反应③的转化,通常可采用的试剂是。
(3)生成2-氨-3-氯苯甲酸的化学方程式为____________________________________________
____________________________________________________________________________O
C,OOH
A/NHVH3
(4)写出化合物()满足下列条件的同分异构体。
①分子中含苯环,无其他环状结构;
②苯环上只有两个取代基,其中一个取代基是按基:
③苯环上只有两种不同化学环境的氢:
7
含
结构
④有
()
C()()H
NHCCHH()£CN玉
(5)写出以()为主要原料,经最少的步骤制备含肽键的聚合物
的合成路线。
C()011CH-
7
,反应②中,O与混酸在加热
解析:(1)由题给流程分析知,A的结构简式是
CHjCH,
NO.N()2
条件下反应,转化为:力和HO反应类型为取代(稍化)反应。(2)反应③中,
C(X)H
N(b
转化为,则加入的是强氧化剂,通常可采用的试剂是酸性高锌酸钾溶液。
C()()HC()()H
NHCCH3NHCCH3
()
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