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文档简介

资源环境分析技术知到智慧树章节测试课后答案2024年秋西北农林科技大学绪论单元测试

土壤矿质全量Si、Fe、Al的测定,交换性能,盐碱土水溶性盐的测定,能够为研究土壤形成过程、土壤分类、绘制土壤图提供依据。()

A:错B:对

答案:对土壤农化分析仅分析土壤的各种元素。()

A:对B:错

答案:错通过土壤农化分析可以制定土壤肥力分布图,指导农民施肥。()

A:错B:对

答案:对植物分析的目的仅仅了解植物营养生长状况。()

A:错B:对

答案:错植物分析的主要内容包括()

A:植物粗灰分测定B:植物常量元素分析,微量元素分析C:植物水分测定D:植物分析的理论基础和植物诊断原则植物样品采集与处理的方法

答案:植物粗灰分测定;植物常量元素分析,微量元素分析;植物水分测定;植物分析的理论基础和植物诊断原则植物样品采集与处理的方法

第一章单元测试

关于混合土样的采集,下列说法中错误的是()。

A:一般采集耕层土壤。B:每一采样点的厚度、深浅、宽窄可以不一致。C:土壤的均一程度是决定采样点数最主要的因素。D:应按照一定的采样路线(S、N、W等形)随机布点。

答案:每一采样点的厚度、深浅、宽窄可以不一致。关于土样采集,下列说法中错误的是()。

A:每一采样点的厚度、深浅、宽窄应大体一致。B:用点取法采集剖面土壤样品时,应自上而下分层采样。C:布点时一般要避免田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方等。D:用段取法采集剖面土壤样品时,应自上而下整层地均匀采样。

答案:用点取法采集剖面土壤样品时,应自上而下分层采样。关于采集用于测定微量元素的土样时,下列做法错误的是()。

A:选用不锈钢、塑料或尼龙工具。B:经土壤调查后,把土壤划分成若干个采样单元,分别采集混合土样。C:附上标签,标签一式二份,一份放在装土样的袋子里,一份系在袋口。D:将土样铺放在废旧报纸上进行土样的缩分。

答案:将土样铺放在废旧报纸上进行土样的缩分。关于土壤样品的制备,下列操作正确的是()。

A:经充分磨细后,过筛时弃去不能通过的部分。B:不经过磨细,将土样直接过100目筛,取通过筛孔的部分进行全量养分的测定C:为加速干燥,将土样置于105℃下烘干。D:剔除植物残茬、石块、铁锰结核、石灰结核等非土壤成分。

答案:剔除植物残茬、石块、铁锰结核、石灰结核等非土壤成分。关于常压烘干法测定土壤含水量,下列说法错误的是()。

A:烘干温度下,土壤结构水被蒸发,而吸着水不致被破坏。B:不适用于石膏性土壤和有机土。C:烘干温度下,土壤有机质不发生分解。D:烘干温度常采用105±2℃。

答案:烘干温度下,土壤结构水被蒸发,而吸着水不致被破坏。1.采集土壤样品应遵守的原则有:()。

A:典型性B:对应性C:适时性D:代表性E:防止污染

答案:典型性;对应性;适时性;代表性;防止污染关于混合土样的采集,下列说法中正确的是()。

A:应按照一定的采样路线(S、N、W等形)随机布点。B:土壤的均一程度是决定采样点数最主要的因素。C:如果所采集的土样量太多,可混匀后随意弃去一部分。D:每一采样点的厚度、深浅、宽窄可以不一致。E:避免田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方等特殊点。

答案:应按照一定的采样路线(S、N、W等形)随机布点。;土壤的均一程度是决定采样点数最主要的因素。;避免田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方等特殊点。关于混合土样的采集,下列说法中正确的是()。

A:如果所采集的土样量太多,可用四分法进行缩分B:一般采集耕层土壤。C:土壤的均一程度是决定采样点数最主要的因素。D:每一采样点的厚度、深浅、宽窄应大体一致。E:在田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方等特殊点必须布点

答案:如果所采集的土样量太多,可用四分法进行缩分;一般采集耕层土壤。;土壤的均一程度是决定采样点数最主要的因素。;每一采样点的厚度、深浅、宽窄应大体一致。对于土壤项目的分析,最好使用新鲜样品。()

A:低价铁B:团粒结构C:NO3--ND:pHE:NH4+-N

答案:低价铁;团粒结构;NO3--N;pH;NH4+-N关于常压烘干法测定土壤含水量,下列说法正确的是()。

A:烘干温度下,土壤有机质不能发生分解。B:烘干温度常采用105±2℃。C:烘干后的土样应立即趁热称重。D:烘干温度下,土壤吸着水被蒸发,而结构水不致破坏。E:不适用于石膏性土壤和有机土。

答案:烘干温度下,土壤有机质不能发生分解。;烘干温度常采用105±2℃。;烘干温度下,土壤吸着水被蒸发,而结构水不致破坏。;不适用于石膏性土壤和有机土。

第二章单元测试

农产品中的什么水受热易除去。()

A:结合水B:束缚水C:自由水D:毛细管水

答案:自由水农产品中的什么水受热不易除去。()

A:结合水B:游离水C:自由水D:毛细管水

答案:结合水关于常压烘干法测定农产品中的水分含量,下列说法有误的是()。

A:常压烘干法不适用于高脂肪、高糖样品B:测定结果包括样品中全部的自由水和结合水C:对于含水量较高的植物性样品应采用常压二步烘干法D:常压烘干法不适用于含挥发性物质多的样品

答案:测定结果包括样品中全部的自由水和结合水关于灰分,下列说法有误的是()。

A:颜色应为白色或灰白色。B:测定灰分时,只要保证灰化完全,温度高低和灰化时间对测定结果没有影响。C:对于含磷高的样品(如种子样品),可先加入一定数量的硝酸镁或醋酸镁的甲醇或乙醇溶液后再灰化。D:是样品经高温灼烧后剩下的不能再氧化的残渣。

答案:测定灰分时,只要保证灰化完全,温度高低和灰化时间对测定结果没有影响。对于含有大量挥发性物质的样品,最好采用什么方法测定其含水率。()

A:常压烘干法B:共沸蒸馏法C:减压烘干法D:水蒸汽蒸馏法

答案:共沸蒸馏法

第三章单元测试

土壤有机质一般含N约多少,所以可以从有机质含量估算全N含量。()

A:5%B:15%C:0.1%D:1%

答案:5%土壤有机碳含量折算成有机质含量的换算系数为()。

A:0.58B:1.724C:1.1D:1.3

答案:1.724水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时,氧化率校正系数为()。

A:1.3B:1.1C:1.724D:0.58

答案:1.3测定土壤有机质含量常用的方法是()。

A:干烧法B:TOC(总有机碳)仪法C:比色法D:重铬酸钾容量法

答案:重铬酸钾容量法关于干烧法与湿烧法测定土壤有机质含量,下列说法中错误的是()。

A:可使土壤有机碳分解完全。B:测定结果不受土壤中还原性物质(Fe2+、Cl-、MnO2等)的影响。C:测定结果不包括土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳D:均为经典方法,具有较高精密度。

答案:测定结果不包括土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳关于外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量,说法正确的是()。

A:测定结果受土壤中还原性物质(Fe2+、Cl-、MnO2等)的影响。B:要求重铬酸钾的用量过量25%以上,以便使反应完全。C:测定结果中包括高度缩合的、几乎为元素的有机碳(碳、石墨、煤)和以碳酸盐形式存在的无机碳。D:操作简便、快捷,适用于大量样品分析,是通用的常规方法。E:有机质氧化程度较低,只有77%。

答案:测定结果受土壤中还原性物质(Fe2+、Cl-、MnO2等)的影响。;要求重铬酸钾的用量过量25%以上,以便使反应完全。;操作简便、快捷,适用于大量样品分析,是通用的常规方法。土壤中什么离子含量较高时,湿烧法比重铬酸钾容量法更适宜用于土壤有机质的测定。()

A:Cl-B:CO32-C:MnO2D:Fe3+E:Fe2+

答案:Cl-;MnO2;Fe2+关于水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量,说法正确的是()。

A:有机质氧化较完全,可达90~95%。B:操作简便快捷,适用于大量样品分析。C:测定结果不受土壤中还原性物质(Fe2+、Cl-、MnO2等)的影响。D:测定的是易氧化的有机碳,因而,比外加热法更能代表易被微生物分解的土壤活性有机碳。E:测定结果受室温变化的影响较大.

答案:操作简便快捷,适用于大量样品分析。;测定的是易氧化的有机碳,因而,比外加热法更能代表易被微生物分解的土壤活性有机碳。;测定结果受室温变化的影响较大.关于干烧法与湿烧法测定土壤有机质含量,说法正确的是()。

A:均为经典方法,具有较高精密度,可作为标准方法。B:需要用特殊的仪器设备,且很费时间,一般实验室不用。C:土壤中还原性物质(Fe2+、Cl-、MnO2等)对测定有干扰。D:可使土壤有机碳分解完全。E:测定结果不包括土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳。

答案:均为经典方法,具有较高精密度,可作为标准方法。;需要用特殊的仪器设备,且很费时间,一般实验室不用。;可使土壤有机碳分解完全。关于干烧法与湿烧法测定土壤有机质含量,说法正确的是()。

A:测定结果受室温的影响较大。B:测定结果包括土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳。C:均可使土壤有机碳分解完全,为经典方法。D:测定结果不受土壤中还原性物质(Fe2+、Cl-、MnO2等)的影响。E:两者都是将土样中有机碳氧化后,测定释放出的CO2的量。

答案:测定结果包括土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳。;均可使土壤有机碳分解完全,为经典方法。;测定结果不受土壤中还原性物质(Fe2+、Cl-、MnO2等)的影响。;两者都是将土样中有机碳氧化后,测定释放出的CO2的量。

第四章单元测试

关于利用开氏反应消煮土壤样品,下列说法中错误的是()。

A:当土壤消煮液刚变为灰白稍带绿色清亮时,消煮完毕。B:消煮温度过高,会引起NH4+盐热分解,所以温度不能超过410℃。C:使用氧化剂时要注意其氧化还原电位,既须把有机C氧化成CO2,又须防止把NH4+氧化成NO3-。D:往往需要使用加速剂,以缩短消煮时间。

答案:当土壤消煮液刚变为灰白稍带绿色清亮时,消煮完毕。关于利用开氏反应消煮土壤样品,下列说法正中错误的是()。

A:开氏氮即全氮(总氮),包括了样品中所有形态的氮。B:有些有机氮很难转化为铵态氮,在消煮清亮后仍必须再“后煮”一段时间。C:使用氧化剂时,若氧化还原电位太高,作用激烈,极易造成氮素损失,使结果偏低。D:消煮温度要控制在360~410℃,温度过高又会使铵盐分解,所以温度要控制在360~410℃。

答案:开氏氮即全氮(总氮),包括了样品中所有形态的氮。关于H2SO4-HClO4消煮液,下列说法错误的是()。

A:为了完全回收N,HClO4用量应多些。B:对测定的要求不太高时,可用于N、P联合测定。C:对测定的要求很高时,不宜用于N、P联合测定。D:为了完全回收P,HClO4用量应多些。

答案:为了完全回收N,HClO4用量应多些。关于土壤有效氮的测定,下列说法中错误的是()。

A:土壤水解(性)氮常被看作是土壤易矿化氮。B:化学方法分为酸水解法和碱水解法,最常用的酸水解法。C:生物培养法是在一定培养条件下利用微生物有选择性地释放土壤中的有效氮。D:化学方法的测定结果与作物生长的相关性不及生物培养法。

答案:化学方法分为酸水解法和碱水解法,最常用的酸水解法。某同学用开氏法测定土壤全氮,以下操作中有误的是()。

A:加10mol/LNaOH20mL,通入水蒸汽蒸馏,以0.012mol/LH2SO4标准溶液滴定馏出液。B:在消化管口加小漏斗,消煮至溶液刚变为灰白稍带绿色清亮。C:加混合催化剂1.85g,浓硫酸5mL,摇匀。D:准确称取过100目筛的风干土样0.5006g于干燥的消化管中。

答案:在消化管口加小漏斗,消煮至溶液刚变为灰白稍带绿色清亮。关于土壤有效氮的测定,下列说法正确的是()。

A:生物培养法是在一定培养条件下利用微生物有选择性地释放土壤中的有效氮。B:土壤水解(性)氮常被看作是土壤易矿化氮。C:化学方法的测定结果与作物生长的相关性不及生物培养法。D:化学方法分为酸水解法和碱水解法,最常用的酸水解法。E:生物培养法的测定结果与作物生长有较高的相关性

答案:生物培养法是在一定培养条件下利用微生物有选择性地释放土壤中的有效氮。;土壤水解(性)氮常被看作是土壤易矿化氮。;化学方法的测定结果与作物生长的相关性不及生物培养法。;生物培养法的测定结果与作物生长有较高的相关性关于开氏法,下列说法正确的是()。

A:高温消煮能促进有机质分解,但温度过高又会使铵盐分解,所以温度要控制在360~410C。B:有些有机氮很难转化为铵态氮,即使有加速剂的存在,在消煮清亮后也仍必须再“后煮”一段时间C:开氏氮即全氮(总氮),包括了样品中所有形态的氮。D:消煮土壤样品时,常用混合加速剂K2SO4:CuSO4:Se(100:10:1)。E:使用氧化剂时,若氧化还原电位太高,作用激烈,极易造成氮素损失,使结果偏低。

答案:高温消煮能促进有机质分解,但温度过高又会使铵盐分解,所以温度要控制在360~410C。;有些有机氮很难转化为铵态氮,即使有加速剂的存在,在消煮清亮后也仍必须再“后煮”一段时间;消煮土壤样品时,常用混合加速剂K2SO4:CuSO4:Se(100:10:1)。;使用氧化剂时,若氧化还原电位太高,作用激烈,极易造成氮素损失,使结果偏低。关于开氏法,下列说法正确的是()。

A:当土壤消煮液刚变为灰白稍带绿色清亮时,消煮完毕。B:消煮温度过高,会引起NH4+盐热分解,所以温度不能超过410C。C:开氏氮中包括了NO3-N、NO2-N和固定态铵。D:使用氧化剂时要注意其氧化还原电位,既须把有机C氧化成CO2,又须防止把NH4+氧化成NO3-。E:往往需要使用加速剂,以缩短消煮时间。

答案:消煮温度过高,会引起NH4+盐热分解,所以温度不能超过410C。;使用氧化剂时要注意其氧化还原电位,既须把有机C氧化成CO2,又须防止把NH4+氧化成NO3-。;往往需要使用加速剂,以缩短消煮时间。测定土壤全氮量的方法有()。

A:杜氏(Dumas)法B:干烧法C:丘林(Turin)法D:开氏(Kjeldahl)法E:湿烧法

答案:杜氏(Dumas)法;干烧法;开氏(Kjeldahl)法;湿烧法关于碱解扩散法测定土壤有效氮,下列说法中错误的是()。

A:旱地土壤测定时需加FeSO4和Ag2SO4,水田土壤可不加。B:硼酸-指示剂溶液置于扩散皿内室,土样和NaOH溶液置于扩散皿外室。C:特制胶水若沾污到内室,测定结果偏低。D:应同时做回收率试验。E:因FeSO4会中和部分NaOH,所以测定时需要降低NaOH溶液的浓度。

答案:特制胶水若沾污到内室,测定结果偏低。;因FeSO4会中和部分NaOH,所以测定时需要降低NaOH溶液的浓度。

第五章单元测试

关于碱熔法分解土壤样品,下列说法中错误的是()。

A:NaOH熔融法可在银或镍坩埚中分解土壤样品。B:Na2CO3熔融法需要昂贵的铂金坩埚。C:Na2CO3熔融法的测定结果不及NaOH熔融法的准确。D:可完全分解样品,测定结果准确,同一待测液可测定多种元素

答案:Na2CO3熔融法的测定结果不及NaOH熔融法的准确。关于HClO4–H2SO4法分解土壤样品,下列说法中错误的是()。

A:在N、P联合测定中要注意HClO4的用量。B:对样品分解完全的程度不如Na2CO3熔融法。C:对高度分化的土壤(红壤、砖红壤)或有包裹态磷灰石存在时,可能分解不完全。D:H2SO4有助于胶状硅的脱水,从而抑制Si对P的比色测定的干扰。

答案:H2SO4有助于胶状硅的脱水,从而抑制Si对P的比色测定的干扰。关于Olsen法测定土壤速效磷,下列说法中错误的是()。

A:浸提剂中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子,有利于吸附态磷的置换B:碳酸盐溶液降低了铝离子和铁离子的活性,有利于Al–P和Fe–P的提取。C:适用于石灰性土壤、中性土壤和微酸性土壤。D:碳酸盐溶液增加了溶液中钙离子的浓度,有利于Ca–P的提取。

答案:碳酸盐溶液增加了溶液中钙离子的浓度,有利于Ca–P的提取。关于钼锑抗试剂,下列说法有误的是()。

A:配制时,宜在临用前将抗坏血酸加入钼锑混合溶液中。B:该试剂中的酒石酸氧锑钾在钼蓝比色法中的作用是加快显色反应。C:是钼酸铵、酒石酸氧锑钾和抗坏血酸的中性溶液。D:该试剂中的抗坏血酸在钼蓝比色法中的作用是将Mo6+被还原为Mo5+。

答案:是钼酸铵、酒石酸氧锑钾和抗坏血酸的中性溶液。关于NaHCO3法浸提土壤速效磷过程中活性炭的使用,下列说法中错误的是()。

A:应预先做空白试验,检验活性炭常是否含磷。B:活性炭对溶液中HCO3-、PO43-等无吸附作用。C:活性炭的加入量要适宜,不能太多。D:加入活性炭的目的是吸附土壤浸提液中有色物质及其它悬浮物。

答案:活性炭对溶液中HCO3-、PO43-等无吸附作用。溶液中P的测定方法有()。

A:重量法B:靛酚蓝比色法C:钼黄比色法D:钼蓝比色法E:滴定法

答案:重量法;钼黄比色法;钼蓝比色法;滴定法关于HClO4–H2SO4法分解土壤样品,下列说法中正确的是()。

A:HClO4有助于胶状硅的脱水,从而抑制Si对P的比色测定的干扰。B:在N、P联合测定中要注意HClO4的用量。C:H2SO4可提高消煮温度,防止消煮液蒸干。D:对高度分化的土壤(红壤、砖红壤)或有包裹态磷灰石存在时,可能分解不完全。E:HClO4能与Fe3+形成配合物,从而抑制Fe对P的比色测定的干扰。

答案:HClO4有助于胶状硅的脱水,从而抑制Si对P的比色测定的干扰。;在N、P联合测定中要注意HClO4的用量。;H2SO4可提高消煮温度,防止消煮液蒸干。;对高度分化的土壤(红壤、砖红壤)或有包裹态磷灰石存在时,可能分解不完全。;HClO4能与Fe3+形成配合物,从而抑制Fe对P的比色测定的干扰。良好的浸提剂应具备的特征是()。

A:随后的分析操作简单易行。B:测定结果与作物吸收量成正比。C:全部把待测成分浸提出来。D:成比例把待测成分浸提出来E:测定结果与作物产量成反比。

答案:随后的分析操作简单易行。;测定结果与作物吸收量成正比。;全部把待测成分浸提出来。;成比例把待测成分浸提出来影响钼蓝法测磷的因子有()。

A:硅离子B:亚砷酸离子C:硝酸根离子D:三价铁离子E:酸度

答案:硅离子;三价铁离子;酸度钼锑抗显色剂中含有()试剂。

A:抗坏血酸B:钼酸铵C:酒石酸氧锑钾D:二硝基酚E:硫酸

答案:抗坏血酸;钼酸铵;酒石酸氧锑钾;硫酸

第六章单元测试

测定土壤交换性钾时最常用的浸提剂是()。

A:1molL-1Na2SO4B:0.2mol/LHClC:10%NaClD:1molL-1NH4OAc

答案:1molL-1NH4OAc在用NH4OAc浸提-火焰光度法测定土壤速效钾时,下列操作中错误的是()。

A:为充分提取交换性钾,振荡时间延长为2h。B:采用过1mm筛孔的风干土。C:用HOAc或NH4OH调节1mol·L-1NH4OAc溶液(提取剂)至pH7.0。D:用1mol·L-1NH4OAc配制钾标准溶液。

答案:为充分提取交换性钾,振荡时间延长为2h。关于土壤速效钾的测定,下列说法中错误的是()。

A:选择土壤速效钾的浸提剂时要考虑溶液中钾的定量方法B:如果用NH4OAc浸提,最好用四苯硼钠比浊法测定溶液中K+。C:若采用钾离子选择性电极测定溶液中K+,用BaCl2(石灰性土)或HCl(酸性、中性土)浸提,以消除NH4+对测定K+的干扰。D:在表述测定结果时,应说明浸提剂、液土比、浸提时间等。

答案:如果用NH4OAc浸提,最好用四苯硼钠比浊法测定溶液中K+。关于火焰光度法测定溶液中钾含量,下列说法中错误的是()。

A:一般只适用于碱金属和碱土金属等激发电位较低的元素的测定。B:测定过程中经常用纯水和标准溶液校正,以减少因激发条件变化而引起的误差。C:样品溶液与标准溶液的组成越接近越好D:溶液浓度较高时须稀释,以减免电离干扰。

答案:溶液浓度较高时须稀释,以减免电离干扰。1molL-1中性NH4OAc浸提的是土壤中()形态的钾。

A:缓效钾B:非交换性和矿物态C:水溶性和交换性D:交换性和非交换性

答案:水溶性和交换性火焰光度计分析中误差的来源有()。

A:光谱干扰B:激发条件改变C:阴离子、阳离子干扰D:自吸收干扰E:电离干扰

答案:光谱干扰;激发条件改变;阴离子、阳离子干扰;自吸收干扰;电离干扰关于土壤速效钾的提取,下列说法中正确的是()。

A:如果用四苯硼钠比浊法测定,用NaNO3浸提。B:选择土壤速效钾的浸提剂时要考虑溶液中钾的定量方法。C:如果用钾离子选择性电极测定,用BaCl2(石灰性土)或HCl(酸性、中性土)提取。D:在联合浸提土壤速效磷等时,可用双酸法、NaOAc-HOAc法、Mehlich3法等浸提。E:如果用NH4OAc浸提,最好用火焰光度法测定。

答案:如果用四苯硼钠比浊法测定,用NaNO3浸提。;选择土壤速效钾的浸提剂时要考虑溶液中钾的定量方法。;如果用钾离子选择性电极测定,用BaCl2(石灰性土)或HCl(酸性、中性土)提取。;在联合浸提土壤速效磷等时,可用双酸法、NaOAc-HOAc法、Mehlich3法等浸提。;如果用NH4OAc浸提,最好用火焰光度法测定。NaOH熔融法分解土壤样品可使用()坩埚。

A:铁B:聚四氟乙烯C:镍D:铂E:银

答案:铁;镍;银HF-HClO4法分解土壤样品可使用()坩埚。

A:镍B:聚四氟乙烯C:银D:铂E:铁

答案:聚四氟乙烯;铂Na2CO3熔融法分解土壤样品不能使用()坩埚。

A:镍B:铂C:聚四氟乙烯D:银

答案:镍;聚四氟乙烯;银

第七章单元测试

那种硼是土壤有效态硼的主体()。

A:难溶性B:酸溶性C:水溶性D:土壤溶液中的

答案:水溶性DTPA浸提剂的试剂组成为()。

A:二乙基三胺五乙酸-三乙醇胺-CaCl2;B:乙二胺四乙酸-三乙醇胺-CaCl2;C:二乙基三胺五乙酸-异丙醇-CaCl2D:乙二胺四乙酸-三氯乙酸-CaCl2;

答案:二乙基三胺五乙酸-三乙醇胺-CaCl2;关于DTPA-TEA提取剂,下列说法中错误的是()。

A:DTPA-TEA提取剂为非平衡体系,因此提取条件要尽量标准化。B:适用于土壤有效Zn、Cu、Fe、Mn等的浸提。C:适用于中性和石灰性土壤。D:DTPA-TEA提取剂为平衡体系,提取条件可根据实际需要进行调整。

答案:DTPA-TEA提取剂为平衡体系,提取条件可根据实际需要进行调整。测定微量元素用的器皿,一般先用什么浸泡,然后用纯水洗净后再用。()

A:稀KCl溶液B:稀HCl或HNO3溶液C:浓硫酸D:稀NaOH或KOH溶液

答案:稀HCl或HNO3溶液以下方法不可用于土壤浸提液中硼的测定()。

A:ICP-AES法B:甲亚胺比色法C:钒钼黄比色法D:姜黄素比色法

答案:钒钼黄比色法关于Tamm提取剂,下列说法中正确的是()。

A:能浸提土壤中的水溶性钼、交换态钼和部分铁铝氧化物中的钼。B:即pH3.3的草酸-草酸铵溶液。C:具备弱酸性、还原性、阴离子的代换作用和配合作用。D:缓冲容量较大,基本上适用于各种pH值的土壤中有效钼的提取。E:浸出的钼随土壤pH的增高而增多。

答案:能浸提土壤中的水溶性钼、交换态钼和部分铁铝氧化物中的钼。;即pH3.3的草酸-草酸铵溶液。;具备弱酸性、还原性、阴离子的代换作用和配合作用。;缓冲容量较大,基本上适用于各种pH值的土壤中有效钼的提取。关于DTPA-TEA法浸提土壤有效铁锰铜锌,下列说法中正确的是()。

A:适用于中性和石灰性土壤。B:提取剂的组成为:0.005mol∙L-1DTPA,0.1mol∙L-1TEA,0.01mol∙L-1CaCl2,pH7.30。C:DTPA是金属螯合剂,可与很多金属离子螯合。D:TEA可置换土壤中交换性金属离子,抑制CaCO3溶解,提高溶液缓冲性。E:CaCl2抑制CaCO3溶解,避免了一些对植物无效的包蔽态的微量元素释放出来。

答案:适用于中性和石灰性土壤。;提取剂的组成为:0.005mol∙L-1DTPA,0.1mol∙L-1TEA,0.01mol∙L-1CaCl2,pH7.30。;DTPA是金属螯合剂,可与很多金属离子螯合。;TEA可置换土壤中交换性金属离子,抑制CaCO3溶解,提高溶液缓冲性。;CaCl2抑制CaCO3溶解,避免了一些对植物无效的包蔽态的微量元素释放出来。土壤浸提液中钼的测定方法有()。

A:极谱法B:石墨炉AAS法C:二硫酚比色法D:ICP法E:KCNS比色法

答案:极谱法;石墨炉AAS法;二硫酚比色法;ICP法;KCNS比色法土壤浸提液中硼的测定方法有()。

A:四羟蒽醌法B:姜黄素法C:ICP法D:甲亚胺法E:次甲基蓝法

答案:四羟蒽醌法;姜黄素法;ICP法;甲亚胺法;次甲基蓝法在什么项目的分析中,可能用到乙酸铵试剂。()

A:土壤有效钾B:土壤有效锰C:土壤速效磷D:土壤CEC

答案:土壤有效钾;土壤有效锰;土壤CEC

第八章单元测试

土壤阳离子交换量(CEC)的单位是()。

A:cmol/kgB:dS/mC:%D:mg/kg

答案:cmol/kg关于土壤中交换性阳离子分析项目的选择,下列说法中错误的是()。

A:酸性土:除CEC外,一般还要测定交换性H+、Al3+,或者测定交换性Ca2+、Mg2+。B:中性土:除CEC外,一般还要测定交换性Ca2+、Mg2+。C:盐碱土:除CEC外,一般只测交换性Na+,以求得碱化度。D:石灰性土壤:除CEC外,一般还必须测定交换性Ca2+、Mg2+。

答案:石灰性土壤:除CEC外,一般还必须测定交换性Ca2+、Mg2+。关于测定CEC时交换剂的选择,下列说法中错误的是()。

A:石灰性土壤:测定时的最大困难是交换剂对石灰质(CaCO3、MgCO3)的溶解。B:石灰性土壤:常选用pH8.2的缓冲溶液。C:盐碱土:交换剂应避免和减少CaCO3的溶解,并先除去易溶盐D:酸性和中性土壤:一般用pH7.0的1mol/LNaOAc作交换剂,此为经典方法。

答案:酸性和中性土壤:一般用pH7.0的1mol/LNaOAc作交换剂,此为经典方法。中性乙酸铵法适用于那种土壤阳离子交换量的测定。()

A:酸性和中性土壤B:盐碱土C:石灰性土壤D:高度风化的酸性土壤

答案:酸性和中性土壤关于测定土壤阳离子交换量的中性乙酸铵法,下列说法错误的是()。

A:适用于酸性和中性土壤,为经典方法。B:不适用于富含铁、铝的酸性土壤,因为多羟基铝胶体和由铁形成的胶体吸附过剩的NH4+,不易被酒精洗去,致使测定结果偏高。C:不适用于石灰性土壤,因为NH4OAc交换剂对石灰质(如CaCO3、MgCO3)的溶解性大。D:不适用于含蛭石多的土壤,因为这种土壤能固定NH4+,使测值偏高。

答案:不适用于含蛭石多的土壤,因为这种土壤能固定NH4+,使测值偏高。1mol/LNaOAc法适用于那种土壤阳离子交换量的测定。()

A:石灰性土壤和酸性土壤B:石灰性土壤和盐碱土C:酸性和中性土壤D:高度风化的酸性土壤

答案:石灰性土壤和盐碱土关于土壤酸度,下列说法有误的是()。

A:土壤活性酸指溶液中的H+。B:土壤潜在酸度可以用1mol/LKCl浸提后pH计测定。C:土壤活性酸度可用水浸提后pH计测定。D:土壤潜在酸指土壤胶体上吸附的H+。

答案:土壤潜在酸度可以用1mol/LKCl浸提后pH计测定。为了消除铝、磷、硅对原子吸收分光光度法测钙的干扰,往往加入释放剂()。

A:CsB:AlC:锶D:Ba

答案:锶在测定土壤阳离子交换量时,常用的指示阳离子有()

A:H+B:NH4+C:Ba2+D:Na+

答案:NH4+;Ba2+;Na+关于土壤中交换性阳离子分析项目的选择,下列说法中正确的是()。

A:各类土壤都要测CEC,其它项目的选择则可以按照土壤类型和实际需要而有所不同。B:中性土,一般还测交换性Ca2+、Mg2+。C:酸性土,一般还测交换性H+、Al3+,或者测交换性Ca2+、Mg2+。D:盐碱土,一般还测交换性Na+,以求碱化度。E:石灰性土壤,一般只测CEC。

答案:各类土壤都要测CEC,其它项目的选择则可以按照土壤类型和实际需要而有所不同。;中性土,一般还测交换性Ca2+、Mg2+。;酸性土,一般还测交换性H+、Al3+,或者测交换性Ca2+、Mg2+。;盐碱土,一般还测交换性Na+,以求碱化度。;石灰性土壤,一般只测CEC。

第九章单元测试

测定土壤水溶性盐总量的经典方法为()。

A:质量法B:电导法C:比色法D:离子加和法

答案:质量法什么是电导率的单位()。

A:%B:mg/kgC:dS/mD:cmol/kg

答案:dS/m关于土壤水溶性盐的测定,以下操作有误的是()。

A:浸提液制备好后,室温放置,隔天再测定其中的CO32-、HCO3-、pH值等。B:用无CO2的蒸馏水或去离子水来浸提。C:振荡结束后,立即过滤。D:严格控制振荡时间(5min)和温度(25℃)。

答案:浸提液制备好后,室温放置,隔天再测定其中的CO32-、HCO3-、pH值等。关于质量法测定土壤水溶性盐总量,以下说法有误的是()。

A:烘干过程中NaHCO3可能发生分解,使测定结果偏低。B:残渣中可能含有少量非盐固体,如土壤胶体颗粒(硅酸盐胶体),使测定结果偏高。C:质量法一直被作为测定土壤总盐含量的基准方法。D:浸出液中有大量SO42-、Ca2+、Mg2+时,应将烘干温度调整为105-110°C。

答案:浸出液中有大量SO42-、Ca2+、Mg2+时,应将烘干温度调整为105-110°C。关于土壤水溶性盐总量的测定,下列说法中有误的是。()

A:质量法的测定结果往往低于八大离子加和的计算结果。B:质量法一直被作为测定土壤总盐含量的基准方法。C:可采用盐分传感器、四电极法等仪器方法在田间直接测定D:电导法简便、快速,适于大批量样品的测定,属约测方法。

答案:质量法的测定结果往往低于八大离子加和的计算结果。关于土壤水溶性盐的浸提,下列说法中有误的是。()

A:应尽量避免或减少中溶盐及难溶盐的溶解。B:为完全溶出可溶性盐,可反复多次进行提取。C:防止已溶出的盐分离子与土壤胶粒上吸附的阳离子发生交换反应D:土壤中的易溶盐应全部浸出。

答案:为完全溶出可溶性盐,可反复多次进行提取。土壤可溶性盐分析中,SO42-含量的测定常采用什么方法。()

A:莫尔法(AgNO3滴定法)B:比浊法C:原子吸收分光光度法D:双指示剂—中和滴定法

答案:比浊法土壤水溶性盐分析中,常采用双指示剂—中和滴定法测定CO32-、HCO3-含量。关于该方法,下列说法中错误的是()。

A:中和滴定法特别适合于质地粘重、碱度较高或有机质含量高的土壤B:测定过程中要避免酸碱气体的干扰。C:若滴定时采用H2SO4,则滴定后的溶液可以继续测定Cl-含量。D:浸提液制备后应立即测定,不得过夜。

答案:中和滴定法特别适合于质地粘重、碱度较高或有机质含量高的土壤土壤水溶性盐分析中,常采用AgNO3滴定法测定Cl-含量。关于该方法,下列说法中错误的是。()

A:适宜的样品pH范围为pH6.5~10。B:由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4的小,先形成AgCl白色沉淀,稍过量的Ag+与K2CrO4指示剂作用后形成Ag2CrO4棕红色沉淀,从而指示终点。C:可用中和滴定法(用H2SO4标液)测CO32-和HCO3-后的溶液来测定Cl-含量。D:该方法特别适合于质地粘重、碱度较高或有机质含量高的土壤。

答案:该方法特别适合于质地粘重、碱度较高或有机质含量高的土壤。什么不是土壤可溶性盐的分析项目。()

A:盐分总量B:Cl-C:CO32-D:NH4+

答案:NH4+

第十章单元测试

关于快速中和滴定法测定土壤中碳酸钙含量,下列说法中正确的是()。

A:是约测方法,只能得到近似值,结果不能代表土壤中碳酸盐的真正含量。B:H+能与土壤胶体上的金属阳离子发生交换作用,使测定结果偏低。C:所加的酸不仅能与碳酸盐作用,还能与其它物质发生反应,使测定结果偏高。D:应先预测,以确定样品的称样量。

答案:是约测方法,只能得到近似值,结果不能代表土壤中碳酸盐的真正含量。;所加的酸不仅能与碳酸盐作用,还能与其它物质发生反应,使测定结果偏高。;应先预测,以确定样品的称样量。关于气量法测定土壤中碳酸钙含量,下列说法中的是()。

A:测定过程中,要防止量气管及反应瓶受外界温度变化的影响,特别是人体温度B:是国家标准方法。C:测定前一定要检查仪器是否密闭不漏气。D:无需先进行预测,只需保证所加入的酸是过量的。

答案:测定过程中,要防止量气管及反应瓶受外界温度变化的影响,特别是人体温度;是国家标准方法。;测定前一定要检查仪器是否密闭不漏气。关于土壤中硫酸钙含量的测定,下列说法中错误的是()。

A:用盐酸溶液浸提之后,应再用70%酒精洗去土样中的可溶性硫酸盐B:浸提剂和测定方法的选择要相互照应。C:土壤中石膏含量高时,用1mol∙L-1盐酸浸提,硫酸钡质量法或EDTA滴定法定量。D:土壤中石膏含量低时,用水浸提,电导法定量。

答案:浸提剂和测定方法的选择要相互照应。;土壤中石膏含量高时,用1mol∙L-1盐酸浸提,硫酸钡质量法或EDTA滴定法定量。;土壤中石膏含量低时,用水浸提,电导法定量。土壤中碳酸钙含量的测定方法有()。

A:中和滴定法B:水浸提-电导法C:盐酸浸提-硫酸钡质量法D:盐酸浸提-EDTA滴定法E:气量法

答案:中和滴定法;气量法土壤中硫酸钙含量的测定方法有()。

A:水浸提-电导法B:盐酸浸提-EDTA滴定法C:盐酸浸提-硫酸钡质量法D:中和滴定法E:气量法

答案:水浸提-电导法;盐酸浸提-EDTA滴定法;盐酸浸提-硫酸钡质量法

第十一章单元测试

提取土壤有效硅时,常用什么溶液作浸提剂。()

A:水B:稀盐酸C:DTPA-TEA(pH7.3)D:pH4.0乙酸-乙酸钠缓冲液

答案:pH4.0乙酸-乙酸钠缓冲液关于土壤硅、铁、铝含量的表示方法,以下说法中错误的是()

A:需要注明分析测定方法。B:全量的单位用g·kg-1,活性硅、铁、铝含量的单位用mg·kg-1。C:一般以元素(Si、Fe、Al)的形式表示。D:全量可用烘干土或灼烧后的土壤为基础的

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