门店药品拆零管理制度（4篇）

门店药品拆零管理制度一、目的与依据为规范门店药品拆零管理行为，确保药品的安全、有效、合理使用，特制定本制度。本制度的制定依据为相关法律法规及药店行业管理规范，旨在确保药品拆零过程的合法性和规范性。二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节，包括但不限于药品的接收、拆零、封装、储存、追溯及安全管理等。三、定义1.药品拆零：指将标准包装或原包装的药品，根据实际需求进行合理、准确的分装过程。2.标准包装：指由生产企业按照规定的包装规格进行包装的药品，其包装形式符合行业标准和法规要求。3.原包装：指生产企业所采用的原始药品包装形式，未经任何拆分或改变。四、药品拆零管理流程1.接收药品门店在收到来自供应商的药品后，应立即进行验收工作。验收过程中，应仔细核对药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求，检查包装是否完好，无破损、污染等情况。同时，根据药品的特性和需求，确定是否需要进行拆零处理。2.药品拆零（1）根据医生开具的处方或顾客的实际需求，决定是否对药品进行拆零处理。（2）拆零操作应在符合无菌要求的环境下进行，操作人员需佩戴手套、口罩等防护设备，以确保操作过程的卫生和安全。（3）在拆零过程中，应严格遵守操作规程，避免药品溅出或受到污染，确保拆零后的药品质量。（4）拆零后的药品应立即进行封装处理，以防止药品因暴露于外界环境而受到污染或变质。3.追溯管理门店应建立健全的药品拆零追溯体系，确保拆零记录的真实性和可追溯性。具体要求包括：（1）拆零操作人员应按规定填写拆零记录，详细记录药品名称、批号、拆零数量等信息。（2）拆零记录应妥善保存，以备查阅和追溯。保存期限应符合相关法律法规的要求。（3）对于存在风险的药品，门店应建立预警机制，及时发现并处理潜在问题，确保药品的安全性和有效性。五、安全措施1.合理储存（1）拆零后的药品应储存在干燥、通风、避光的地方，以防止药品受潮、变质或受到其他不良影响。（2）药品应分类储存，避免不同种类的药品相互混淆或产生交叉污染。2.防止交叉污染（1）拆零操作前，操作人员应进行手部清洁并佩戴手套等防护设备。（2）拆零过程中，应使用消毒过的器具进行操作，并确保药品不与其他污染物接触。3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护保养工作，确保其正常运转和符合卫生要求。如发现问题应及时处理并记录维护情况。六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训教育工作，提高员工的业务水平和操作技能水平。同时加强员工的安全意识和责任意识教育工作。2.监管与检查门店应设立专门的监管人员或部门对药品拆零操作进行监督和检查工作，及时发现并纠正存在的问题和隐患。同时建立健全的奖惩机制以激励员工遵守制度规定和操作规程要求。3.处罚措施对于违反药品拆零管理制度规定的人员或行为将依法给予相应的处罚措施并记录在案以备查阅和追溯责任追究之用。七、附则1.本制度由门店负责人负责解释和修改工作，并根据实际情况进行适时调整和完善工作。同时通知相关部门和人员了解掌握新修订内容并遵照执行之要求执行之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务履行之责任承担之义务门店药品拆零管理制度（二）第一章总则第一条为规范门店药品拆零操作，确保药品的使用安全与合理，特制定本规程。第二条本规程适用于门店内所有药品拆零管理活动。第三条门店需建立完整的药品拆零管理制度和流程，并指定专人执行，定期进行审查与评估。第四条门店的药品拆零管理应遵循国家法律法规，以及药品拆零的准则和规定。第五条门店需对全体员工进行药品拆零管理制度的培训与宣导，确保员工理解和遵守相关规定。第六条门店应建立药品拆零风险管控机制，对拆零过程中出现的问题和风险及时处理并报告。第七条门店需定期进行药品拆零管理的自我检查与评估，对发现的问题进行整改和优化。第二章药品拆零管理的基本准则第八条门店药品拆零操作应遵循药品管理的基本原则，以保证药品质量和安全。第九条在拆零前，门店需对供应商提供的药品进行合格性评估，确保药品质量与效用。第十条门店应建立药品拆零记录系统，详细记录每次拆零的日期、药品名称、批号、数量等信息。第十一条门店需设立药品拆零库存管理机制，确保拆零药品的妥善存储与使用。第十二条门店应对拆零药品进行定期检查和抽样检测，以保证药品质量和效用。第十三条门店应定期清洁和消毒拆零药品存储区域，确保药品的卫生与安全。第十四条门店应对已拆零药品进行追溯与回收，确保药品追溯的准确性和安全性。第三章药品拆零管理的具体措施第十五条门店应根据药品特性与需求，选择适当的药品拆零方法。第十六条门店的药品拆零操作应由具备相关资质和经验的人员执行。第十七条门店在拆零过程中，必须遵守药品拆零规范，防止交叉污染和药品失效。第十八条门店应强化对拆零操作人员的培训与管理，提升其操作技能和风险防控能力。第十九条门店应确保拆零药品的标识清晰、准确，防止误用和混淆。第二十条门店应建立药品拆零风险预警机制，及时发现和处理药品拆零过程中的问题和风险。第四章药品拆零管理的监督与评估第二十一条门店需定期对药品拆零管理工作进行监督和检查，确保制度的执行和落实。第二十二条门店应建立药品拆零管理考核制度，对员工的工作绩效进行评估并给予相应的奖惩。第二十三条门店应及时处理和报告药品拆零过程中的质量问题和不良事件，以确保药品拆零工作的安全和可靠性。第五章附则第二十四条本规程由门店药品拆零管理负责人负责解释和修订。第二十五条本规程自发布之日起生效执行。门店药品拆零管理制度（三）一、制度目的为规范门店药品拆零管理流程，提升工作效率，确保药品质量与安全，特制定本制度。二、适用范围本制度适用于门店内所有药店的药品拆零工作。三、拆零管理责任1.药店店长需全面负责组织与实施药品拆零管理工作，确保其得到有效执行。2.各岗位人员需依据本制度要求，认真执行拆零工作，并积极配合店长的工作安排。四、拆零前准备1.对每批进货药品进行严格验收，并登记入库，确保药品信息的准确无误与完整性。2.对每个药品进行明确标注，包括药名、批号、生产日期、有效期等关键信息。3.按照规定的库存量对药品进行分装，确保库存管理的科学性与合理性。五、拆零操作1.根据销售需求，明确拆零的药品种类与数量。2.在拆零前，仔细检查药品包装状况，一旦发现破损、异味等情况，需立即上报处理。3.拆零操作需在整洁的工作区域内进行，保持操作台面的清洁与卫生。4.使用合适的工具与器具进行拆零操作，避免对药品造成不必要的损害。5.每次拆零前，需进行反复核对，确保药品信息与数量的准确无误。六、拆零记录1.每次拆零前，需填写拆零记录，详细记录药品名称、批号、拆零数量等信息。2.拆零记录需经店长审核并签字确认，以确保其真实性与有效性。3.拆零记录需妥善保存至少3个月，以便日后查阅与追溯。七、药品追溯1.拆零后，需及时将拆零记录录入系统，建立完善的药品追溯体系。2.药品追溯体系需涵盖药品信息、供应商信息、销售信息等关键内容。3.在发现药品质量问题或药品召回时，需迅速进行追溯，查找并处理相关问题。八、药品保存1.拆零后的药品需妥善保存，避免受潮、受热或与其他药品发生接触。2.存放药品时，需根据药品特性与要求进行分类存放，确保药品的安全性与有效性。3.定期对货架上的药品进行检查与整理，确保药品的存放与使用安全。九、卫生环境1.拆零工作区域需保持干净整洁，定期进行清洁消毒工作。2.工作人员需保持良好的个人卫生习惯，穿戴整洁的工作服与工作帽。十、岗前培训1.新员工入职前需接受药品拆零工作的岗前培训，确保其了解并掌握相关操作规范。2.培训内容需涵盖拆零技巧、药品质量要求、操作注意事项等关键方面。十一、制度执行1.药店店长需积极宣传本制度内容，确保所有员工均了解并遵守本制度规定。2.对于违反本制度的行为需及时进行处理并做好相应记录。3.定期对本制度进行评估与改进工作，确保其得到有效执行与不断完善。十二、奖惩措施1.对于认真执行本制度的员工可给予适当奖励与表扬以资鼓励。2.对于违反本制度的员工需视情节轻重给予批评教育、警告甚至解雇等相应处罚。以上为门店药品拆零管理制度的范文模板，具体制度内容可根据实际情况进行适当调整与完善。门店药品拆零管理制度（四）第一章总则第一条为规范门店药品拆零作业，强化药品管理，确保药品安全有效，依据国家相关法律法规及药品管理制度，制定本规程。第二条本规程适用于门店药房的药品拆零全过程，涵盖药品接收、验收、采购、配送、分装、拆零、销售等环节。第三条门店药品拆零作业应遵循科学、规范、公平、公正的原则。操作人员需具备相应资质证书及操作技能，并严格遵守本规程执行。第四条门店药房需建立药品拆零记录系统，详细记录每批拆零药品信息，包括药品名称、批号、拆零数量等，以便进行管理核查。第二章药品拆零管理流程第五条门店药品拆零管理流程包括：药品收货检查、药品验收、药品分装、药品拆零、药品销售等环节。第六条药品收货检查：药房人员需在药品到货后立即进行验收检查，确认药品包装完好、批号、有效期等信息与采购合同一致，并将相关信息录入药品拆零记录系统。第七条药品验收：药房人员应按照国家药品质量管理规定进行验收，包括对药品外观、标签、包装等进行检查，确保药品质量合格无异常。第八条药品分装：药房人员应根据销售需求和库存状况，合理确定药品分装数量，并贴附分装标签，便于销售和管理。第九条药品拆零：药房人员应根据销售需求对药品进行拆零处理。操作人员需穿戴干净工作服和手套，操作过程中注重卫生和安全。第十条药品销售：药房人员需确保药品销售的合规性，经过严格盘点和核实后，出具销售凭证和发票。第三章拆零药品的管理与销售第十一条门店药房应专门管理拆零药品，做到药品分类清晰、标识明确，防止混淆和交叉污染。第十二条拆零药品应单独存放，与整盒药品分开，确保药品的完整性和有效性。第十三条拆零药品应按批号、生产日期和有效期管理，遵循先进先出原则。第十四条门店药房需建立药品库存清单，定期盘点拆零药品库存，及时补充短缺药品，避免断货和浪费。第十五条销售拆零药品时，药房人员应向消费者充分说明拆零原因和合理用药方法，引导消费者科学用药。第十六条消费者购买拆零药品时，需凭有效证件签字确认购买数量及药品的正确性和完整性。第十七条门店药房在销售拆零药品时，应编制销售统计表，记录药品销售情况及消费者反馈，以供管理和改进。第四章药品拆零巡查和质量检验第十八条门店药房应定期进行药品拆零巡查和质量检验，确保拆零药品质量与安全。第十九条药品拆零巡查由专人负责，检查药品存放、有效期、包装完整性等，对异常情况及时处理并记录。第二十条药品质量检验应委托合格的药品检验机构进行，定期对拆零药品抽样检验各项指标，确保药品质量符合国家标准。第二十一条门店药房