(高清版)DB43∕T 1066-2015 渔业水体中氯硝柳胺的测定液相色谱-串联质谱法

渔业水体中氯硝柳胺的测定液相色谱-串联质谱法2015-07-20发布2015-09-20实施I前言 3方法原理 1 1 27分析测定 2 4 Ⅱ本标准按GB/T1.1—2009的规则编制。本标准某些内容可能涉及专利，本标准发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由湖南省畜牧水产局提出并归口。本标准起草单位：农业部渔业产品质量监督检验测试中心(长沙)、湖南省水产科学研究所。本标准主要起草人：黄向荣、万译文、李小玲、索纹纹、肖维、洪波、刘伶俐、陈湘艺、黄华伟、曾春芳、杨霄、何咏。1渔业水体中氯硝柳胺的测定液相色谱-串联质谱法凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。SL187水质采样技术规程3方法原理本方法所用试剂除另有说明外，均为分析纯；实验用水应符合GB/T6682一级水的规定。4.6氯硝柳胺标准品：纯度应大于98.0%4.7标准储备液(1.0mg/mL):准确称取适量的氯硝柳胺标准物质，用乙腈配制成浓度为1.0mg/mL的标准储备液，4℃避光保存。保存期不超过6个月。4.8标准中间溶液：准确吸取0.1mL氯硝柳胺标准储备液，用乙腈稀释定容至100mL,得到1.0μg/mL的氯硝柳胺标准中间溶液，4℃避光保存，保存期不超过3个月。5.1液相色谱-质谱联用仪，配有电喷雾离子源(ESI)。25.3旋转蒸发仪。按SL187的规定执行。7分析测定准确量取50mL水样，置于250mL分液漏斗中，加入10g氯化钠，摇匀，准确加入乙腈40mL、乙酸100μL后振荡混匀2min,在分液漏斗中加入30mL二氯甲烷，具塞，剧烈振荡2min,静置分层，收集有机相于250mL茄形瓶中，继续在分液漏斗中加入40mL乙腈、30mL二氯甲烷，振摇2min,合并两次提流动相：A相：乙腈；B相：水(V/V)时间(min)7.2.2质谱参考条件3氯硝柳胺保留时间、定性定量离子对见表2。表2氯硝柳胺保留时间、定性定量离子对保留时间(min)定性离子对(m/z)定量离子对(m/z)取适量标准工作溶液及样品提取液注入液相色谱-质谱联用仪，化合物的响应值均应在仪器检测的线性范围内。样品中待测化合物色谱峰的保留时间与相应浓度标准校准溶液的色谱峰的保留时间偏差在±2.5%之内。在相同实验条件下，样品中待测化合物的定性离子对的相对丰度与浓度接近的标准工作溶液图谱中对应的定性离子对的相对丰度比较，定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差见表3。表3定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差允许的相对偏差以色谱峰峰面积峰值按外标法进行单点或多点校准测定。在上述参考条件下，氯硝柳胺多反应监测色谱图参见附录A,氯硝柳胺标准溶液的多反应监测色谱图参见附录A中图A.1、空白水样中添加氯硝柳胺的多反应监测色谱图参见附录A中图A.2。7.2.4空白试验除不加试样外，采用完全相同的分析测定步骤进行平行操作。7.3结果计算样品中待测化合物含量测定值扣除空白背景值后，按下式计算：C——试样中待测化合物的含量，单位为微克每毫升(μg/mL);C₅——标准工作溶液中待测化合物的浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL);A;——试样中待测化合物的峰面积；As——标准工作溶液中待测化合物的峰面积；V,——试样最终定容体积，单位为毫升(mL);V₂——试样体积，单位为毫升(mL)。45(资料性附录)氯硝柳胺多反应监测色谱图嘴7a190