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文档简介
生物医药研发协议合同编号:__________甲方(以下简称“甲方”):乙方(以下简称“乙方”):鉴于甲方在生物医药领域的研发实力及乙方对甲方研发项目的投资与合作意向,双方本着平等、自愿、公平、诚实信用的原则,就甲方承担的生物医药研发项目达成如下协议:第一章项目概述1.1项目名称:生物医药研发项目1.2项目内容:甲方负责研发的生物医药产品,包括但不限于新药研发、临床试验、生产及销售等环节。1.3项目目标:实现甲方研发的生物医药产品的成功上市,为患者提供优质的医疗服务。第二章甲方责任2.1甲方应按照项目计划开展研发工作,保证研发进度和质量。2.2甲方应遵守国家相关法律法规,保证研发过程中的合规性。2.3甲方应积极协助乙方进行项目投资及合作事宜的沟通与协调。2.4甲方应保证项目研发成果的知识产权归双方共有,并按照约定进行权益分配。第三章乙方责任3.1乙方应按照约定向甲方提供项目投资资金,保证项目研发的顺利进行。3.2乙方应协助甲方进行项目研发过程中的技术指导、市场推广等事务。3.3乙方应保证投资资金的合规使用,不得用于与项目无关的支出。3.4乙方应按照约定享有项目研发成果的权益分配。第四章合作期限及终止4.1本协议自双方签字之日起生效,合作期限为____年。4.2在合作期限内,如双方协商一致,可提前终止本协议。4.3在合作期限届满前,双方可协商一致延长合作期限。4.4如发生以下情况之一,本协议自动终止:(1)甲方未按照约定完成研发任务;(2)乙方未按照约定履行投资义务;(3)双方因不可抗力因素导致无法继续履行本协议。第五章争议解决5.1双方在履行本协议过程中发生的争议,应首先通过友好协商解决。5.2如协商无果,任何一方均有权向有管辖权的人民法院提起诉讼。5.3本协议的签订、履行、终止及解释等事项,均适用中华人民共和国法律法规。第六章知识产权及保密6.1甲方在项目研发过程中产生的知识产权,包括但不限于专利权、著作权、商标权等,归双方共有,并按照约定进行权益分配。6.2双方应共同维护知识产权,未经另一方书面同意,不得单独或授权第三方使用、转让或许可使用。6.3双方应对项目研发过程中涉及的保密信息予以保密,保密期限自协议生效之日起至协议终止或履行完毕之日止。6.4保密信息包括但不限于研发技术、商业秘密、市场策略等,双方应采取合理措施保护保密信息。6.5未经另一方书面同意,任何一方不得向第三方泄露保密信息。第七章财务及审计7.1甲方应按照国家相关法律法规和财务管理规定,设立专项账户管理项目投资资金。7.2甲方应定期向乙方提供项目财务报表,乙方有权对项目财务进行审计。7.3甲方应保证项目财务的真实性、准确性和完整性,如有弄虚作假行为,乙方有权要求赔偿损失。7.4审计费用由乙方承担,除非审计结果显示甲方存在重大财务问题。第八章项目进度报告及验收8.1甲方应按照约定向乙方提交项目进度报告,报告内容包括研发进展、资金使用情况、成果转化等。8.2乙方有权对项目进度进行监督,甲方应予以配合。8.3项目验收标准由双方约定,验收合格后,甲方应向乙方提交验收报告。8.4如项目验收不合格,甲方应在约定时间内进行整改,直至验收合格。第九章违约责任9.1任何一方违反本协议的约定,应承担违约责任,向另一方支付违约金,并赔偿损失。9.2违约金的标准为:违约金额为本协议总金额的____%。9.3甲方如未按约定完成研发任务,乙方有权解除本协议,并要求甲方返还已投资资金。9.4乙方如未按约定履行投资义务,甲方有权解除本协议,并要求乙方支付违约金。第十章其他事项10.1本协议未尽事宜,双方可另行签订补充协议,补充协议与本协议具有同等法律效力。10.2本协议的修改、补充必须采用书面形式,由双方共同签署。10.3本协议一式两份,甲乙双方各执一份。10.4本协议自双方签字(或盖章)之日起生效。第十一章不可抗力11.1双方在履行本协议过程中,如遇到不可抗力事件,包括但不限于自然灾害、政策调整、战争等,导致无法履行或延迟履行本协议的,受影响的一方应及时通知另一方,并在合理时间内提供证明。11.2因不可抗力事件导致无法履行本协议的,双方互不承担违约责任。11.3在不可抗力事件结束后,双方应尽快恢复履行本协议。第十二章解除与终止12.1除本协议另有约定外,双方均可在提前____个工作日书面通知对方的情况下,解除本协议。12.2在以下情况下,任何一方有权立即解除本协议:(1)对方违反本协议且无法补救;(2)对方破产、清算或被吊销营业执照;(3)对方因违法行为被追究刑事责任。12.3本协议解除或终止后,双方应按照约定进行项目清算,并办理相关手续。第十三章法律适用及管辖13.1本协议的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。13.2凡因本协议引起的或与本协议有关的任何争议,应提交____仲裁委员会仲裁,仲裁裁决是终局的,对双方均有约束力。第十四章一般条款14.1本协议的任何条款的无效或不可执行,不影响其他条款的有效性和可执行性。14.2双方应遵守国家关于生物医药研发的相关法律法规,保证项目合规进行。14.3双方应相互协作,共同推进项目研发工作,实现各自利益最大化。14.4本协议的任何修改、补充均需双方协商一致并以书面形式作出。第十五章附则15.1本协议一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等法律效力。15.2本协议
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