药物分析设计题含答案（大学期末复习资料）

药分设计题根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法),计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算),并写出含量计算公式1.(1).具有酰亚胺基团，易水解开环，产生氨气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(2).有环状丙二酰脲和酰亚胺基团，能与重银盐反应生成白色沉淀，与铜盐反应生成紫堇色沉淀，与钴(3).具有状丙二酰脲集团，能与香草醛发生反应生成棕红色产物。(4).具有苯环取代基，与NaNO2—H2SO4反应生成橙黄色→橙红色。与甲醛—H2SO42.(1).具有1,3-二酰亚胺基团，有弱酸性，可用非水酸量法含量测定。(2).具有有环状丙二酰脲和酰亚胺基团可用银量法含量测定。(3).具有苯环，有紫外吸收，可用紫外分光光(4).可用HPLC测定其制剂和生物样品的分先生成可溶性一银盐，当有过量硝酸银存在时，则生成难溶性二银盐白色沉淀。由含量计算公式：原料：含量分子量：264.32根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法),计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算),并写出含量计算公式1.(1).具有酰亚胺基团，易水解开环，产生氨气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(2).有环状丙二酰脲和酰亚胺基团，能与重金属反应，生成难溶性银盐反应生成白色沉淀，与铜盐反应生成紫堇色沉淀，与(3).具有状丙二酰脲基团，能与香草醛发生反应生成棕红色产物(4)含有硫元素，经有机破坏后，可与Pb产生黑色沉淀物。(2).具有有环状丙二酰脲和酰亚胺基团可用银量法含量测定。(3).在酸性或碱性下，电离，形成共轭体系，具有紫外吸收，可用紫外分光光度法含根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法),计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算),并写出含量计算公式1.(1)具有酯键，能发生水解反应，后经过一些步骤产生乙酸气味。(2)酯键水解后，含酚羟基，可与三氯化铁反应显紫红色。2.(1)具有羧基，呈酸性，可采用酸碱滴定法含量测定。(2)具有苯环，有紫外吸收，可采用紫外分光光度法含量测定。(3).可用HPLC测定其制剂和生物样品的分析含量的计算公式：原料：含量根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法),计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算),并写出含量计算公式1.(1)具有芳伯氨基，能发生重氮偶合反应。(2)有酯键，易水解，成白色沉淀，(3)具有盐酸，可采用氯化物的反应鉴别，2.(1)具有芳伯氨基，采用亚硝酸钠滴定法含量测定。(2)具有盐酸，可采用酸碱滴定法含量测定。(3)具有苯环，可采用紫外分光光度法含量测定。(4).可用HPLC测定其制剂和生物样品的分析含量的计算公式：原料：含根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法),计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算),并写出含量计算公式1.(1)具有吡啶环，可与某些重金属盐类沉淀。(2)吡啶环β的氢被羧基衍生物取代，可发生戊烯二醛反应，生成黄色的戊烯二醛衍生(3)具有酰肼基，有强还原性，可发生银镜反应。和缩合反应缩合成腙。2.(1)具有酰肼基，有强还原性，可用氧化还原滴定法含量测定，如溴酸钾滴定法，溴量(2)具有吡啶环，具有弱碱性，可采用非水碱量法含量测定。(3)具有芳杂环，有紫外吸收，可用紫外分光光度法含量。(4)采用HPL;C含量测定。含量的计算公式：原料：含六.盐酸氯丙嗪根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法),计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算),并写出含量计算公式1.(1)具有吩噻嗪环，可被不同氧化剂如硫酸、硝酸氧化而呈色。如加硝酸5滴显红色，(2)紫外吸收氯丙嗪在254nm和306nm有最大吸收，在254nm吸收度约为0.46.(3)含有氯离子，沉淀反应与硝酸银生成白色沉淀，可溶于氨试液。(4)与二氧化锰硫酸反应产生氯气，使湿润淀粉碘化钾试纸变蓝。溶剂：冰醋酸+醋酐滴定剂：高氯酸指示终点含量计算：原料药：七.对乙酰氨基酚根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法),计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算),并写出含量计算公式1.(1)具有潜在的芳伯氨基，可发生芳香第一胺反应。(2)水解产物为乙酸，易发生酯化，产生乙酸乙酯香气。(3)具有酚羟基，可与三氯化铁反应呈色。2.(1)含有苯环，具有紫外吸收，可采用紫外分光光度法含量测定。(2)具有芳酰胺基，可采用亚硝酸滴定法含量测定。(3).可用HPLC测定其制剂和生物样品的分析具有芳环，在0.4%氢氧化钠溶液中，于257nm波长处有最大吸收。含量计算公式：原料：含!根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法),计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算),并写出含量计算公式1.(1)具有游离芳伯氨基，用重氮化-偶合反应鉴别(2)磺酰氨基氮原子上氢易受磺酰基吸电子影响具酸性，可与金属离子形成络合物，与(3)具有芳伯氨基，可发生芳醛缩合反应含量计算公式：原料药：含量根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法),计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算),并写出含量计算公式1.(1)具有酯键，易水解成莨菪酸，发生维他利反应，显深紫色，(2)具有5元脂环氮原子，碱性强，在酸性下，与重金属盐类或大分子酸类等沉淀剂反2.(1).具有5元脂环氮原子，碱性强，可采用非水碱量法含量测定。(2)含有硫酸，可采用硫酸盐的含量测定方法。(3)具有苯环，具有紫外吸收，可采用紫外分光光度法含量测定。(4).可用HPLC测定其制剂和生物样品的分析利进行。注射液：根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法),计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算),并写出含量计算公式1.(1)具有脂环氮原子，碱性强，在酸性下，与重金属盐类或大分子酸类等沉淀剂反应，生成沉淀。(2)喹啉环上含氧，可发生绿奎宁反应，在酸性下被溴水氧化后遇过量氨水，显翠绿色。(3)与硫酸成盐，所以可用硫酸盐的一般鉴别反应，(4)具有双键，可使溴，碘，高锰酸钾褪色。2..(1)具有脂环氮原子，碱性强，可采用非水碱量法含量测定。(2)含有硫酸，可采用硫酸盐的含量测定方法。3.含量测定：Chp采用非水碱量法。原理：有机碱及其盐类在水溶液中滴定突跃不明显，在非水介质中，碱性增强，使滴定顺利进行。试剂：冰醋酸与醋酐滴定剂：高氯酸滴定液指示剂：结晶紫指示剂含量的计算公式：原料：含根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法),计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算),并写出含量计算公式2.(1)采用微生物检定法含量测定根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法),计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算),并写出含量计算公式计算抗生素活性(效价)的方法根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法),计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算),并写出含量计算公式1.(1)具有噻唑环在碱性介质中可开环，再结合嘧啶环，被氧化为有荧光的硫色素(2)具有含氮杂环，可与生物碱沉淀试剂成沉淀(3)与碱共热，分解产生硫化物，与硝酸铅反应产生原理：分子中含有两个碱性的伯胺和季胺基团新标定分子量：176.13根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法),计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算),并写出含量计算公式1.(1)具有二烯醇基，具有强还原性，可被硝酸氧化为去氧抗坏血酸，产生黑色银沉淀。也可使2,6-二氯靛酚反应褪色来鉴别。还可与其他氧化剂反应，使其褪色，产生沉淀或呈现颜色，(2)具有许多醇基，与葡萄糖结构相似，水解，脱羧，生成戊糖，在脱水，转化为糠醛，加入吡咯，加热产生蓝色。2.(1)具有二烯醇基，具有强还原性，可采用氧化还原滴定法测定含量。如碘量法，2,6-二氯靛酚滴定法、(2)具有双键共轭，可采用紫外分光光度法含量测定。(3).可用HPLC测定原理：维生素C在乙酸酸性下，可被碘定量的氧化，根据消耗碘滴定液的体积即可计算维生素C的含量。试剂：新沸冷水，稀醋酸滴定剂：碘滴定液指示剂：淀粉指示剂根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法),计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算),并写出含量计算公式1.(1)甾体母核能与多种强酸反应呈色。(2)具有C₁-α-醇铜基，可与四氮唑，碱性酒石酸铜，氨制硝酸银等试液反应呈色。(3)含有铜基，可与一些羰基试剂反应，形成黄色的腙。(4)具有双键，可与碘，溴，高锰酸钾发生加成反应，使其褪色。2.(1).具有共轭体系，能采用紫外分光光度法含量测定。(2)具有C₁r-a-醇铜基，可采用四氮唑比色法含量测定。(4).可用HPLC测定其制剂和生物样品的分析计算公式：原料：分子量：314.16根据药物结构设计合理化学鉴别法(3种);ChP采用何种方法进行含量测定，简述方法，原理，注意事项，主要条件(溶剂，试剂，滴定剂，指示终点方法),计算滴定度(按照滴定浓度为0.05mol/L计算),并写出含量计算公式(3)本品与红外光谱集434一致第二组水杨酸阿司匹林苯甲酸对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠：加稀盐酸，亚硝酸钠和碱性β黄色到猩红色的沉淀(重氮化偶合反应)黄色到猩红色的沉淀(重氮化偶合反应)精密量氯化钠贮备液10ml,置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml相当于10μg的Cl)。取本品0.60g,加水溶解使成25ml(溶液如显碱性，可滴加硝酸使遇石蕊试纸显中性反应),再加稀硝酸10ml,溶液如不澄清，应用事先已洗淨Cl-的滤取标准氯化钠溶液6.0ml,置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml,用水稀释使成约40ml,摇匀，即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中分别加硝酸银试液(0使