常见肥料检验项目和标准

常见肥料检验项目和标准

1.复混肥料检测项目：总氮、有效磷、钾含量，水分，粒度，水溶性磷占有效磷百分率，氯离子。

GB15063-2001《复混肥料（复合肥料）》

本标准规定了复混肥料的技术要求、试验方法、检验规则以及标识、包装、运输和储

存。

本标准适用于复混肥料（包括各种专用肥料以及冠以各种名称的以氮、磷、钾为基础

养分的三元或二元固体肥料•）;已有国家或行业标准的复合肥料如磷酸一镂、磷酸二镂、硝酸璘肥、磷酸

二氢钾、钙镁磷肥等应执行相应的产品标准。

复混肥料（复合肥料）应符合的要求

项目指标

高中低

浓浓浓

度度度

总养分（N+PA+KQ）N

水溶性磷占有效磷百分率27050-10

水分

(H20)W

)>909080

氯离子

(C1-)/

注：1、组成产品的单一养分含量不得低于4.0%,且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不

得大于1.5%。

2、以钙镁磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥并在包装容器上注明为“枸溶性磷"，可不控制“水溶性磷

占有效磷百分率"指标。假设为氮、钾二元肥料，也不控制“水溶性磷占有效磷百分率"指标。

3、如产品氯离子含量大于3.0%,并在包装容器上注明“含氯"，可不检验该项目；包装容器未标

明“含氯”时，必需检验氯离子含量。

4、标称硫酸钾（型）、硝酸钾（型）、硫基的复混肥料（复合肥料）产品包装标识上不得标明”含

C1"或"含氯”。

1.L总氮含量测定蒸储后滴定法GB8572-88。平行测定的绝对差值W0.30%,不同实验室测

定结果的绝对差值W0.50%。在酸性介质中还原硝酸盐成钺盐，在触媒存在下，将有机态氮或尿素态氮和

制氨态氮转化为硫酸筱，从碱性溶液中蒸储出氨，用过量硫酸标准溶液汲取，以甲基红-亚甲基蓝乙醇溶

液为指示剂，用氢氧化钠标准溶液反滴定，即可间接计算出氮含量。

1.2.有效磷含量测定磷铝酸哮咻重量法GB/T85731999。平行测定的绝对差值《0.20%,不

同实验室测定结果的绝对差值近0.30%。用水和乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液提取复混肥料中的水溶

性磷和有效磷，提取液中的的正磷酸根离子，在酸性介质中和唾铝柠酮试剂生成黄色磷铝酸唾咻沉淀，用

磷铝酸哇咻重量法测定磷的含量。

1.3.钾含量测定四苯基合硼酸钾重量法GB8574-88。钾含量＜10%,平行测定的绝对差值

0.12%,不同实验室测定结果的绝对差值0.24%：钾含量10~20%,平行测定的绝对差值0.30%,不同

实验室测定结果的绝对差值0.60%；钾含量＞20%,平行测定的绝对差值0.39%,不同实验室测定结果

的绝对差值0.73%。在弱喊性介质中，用四苯基合硼酸钠溶液沉淀试液中的钾良子（如试样中有斌氨基化

物或有机物时，可先加溟水和活性炭处理），所得沉淀经过滤、洗涤、干燥后称量：为了防止铁离子和其

它阳离子干扰，可预先加入适量的甲醛溶液及乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）使核离子与甲醛反应生成六

亚甲基四胺，其它阳离子与乙二胺四乙酸二钠络合。

1.4.游离水含量测定

.真空干燥法］仲裁法）GB8577-88。水含量W2%,绝对差值0.33%:水含量＞2%。绝对

差值0.40%o存在于试样中的水经二氧六环或无水乙醇萃取后，利用水与卡尔?费休试剂进行定量反应。

.真空烘箱法GB8576-88□水含量《2%,绝对差值0.20%:水含量＞2%。绝对差值0.30%。

在一定温度下，试样在电热恒温真空干燥箱中减压干燥，失重表示为游离水含量。

1.5.粒度测定。用一定规格试验筛，江实验室样品分成不同粒径的颗粒，计算百分率。

1.6.水溶性磷含量测定同有效磷含量测定。

1.7.氯离子含量测定。氯离子含量＜5%,平行测定的绝对差值W0.2C%,不同实验室测定结果

的绝对差值0.30%；氯离子含量5%-25%,平行测定的绝对差值W0.30%,不同实验室测定结果的绝对

差值0.40%;氯离子含量＞25%,平行测定的绝对差值40.40%,不同实验室测定结果的绝对差值

0.60%o在酸性溶液中加入过量的硝酸银溶液，使叙离子转化成叙化银沉淀，用邻苯二甲酸二丁酯包裹沉

淀，以硫酸铁钺为指示剂，用硫凯酸彼滴定液滴定剩余的硝酸银。

2.农业用尿素检测项目：总氮、缩二眼、水分、粒度。GB2440-2001《尿素及其测定方法》

本标准规定了尿素的技术要求、试验方法、检验规则以及标识、包装、运输

和储存。

本标准适用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素，分为工业用和农业用二类。

其主要用途为在农业上用作肥料，在工业上用作塑料、树脂、涂料、医药等工业的原料。

尿素的技术指标要求

项目工业用农业用

优等品一等品合格品优等品一等品合格品

总氮.（N）（以干基计）2

缩二

麻W

水（便）W

铁（以Fe基计）W

碱度（以NH*基计）W

硫酸盐（以SO2-基计）W

水不溶

物W

亚甲基二联（以HCH0计）W

粒度d0.85mm-2.80mm2

d1.18mm-3.35mm2909090939090

d2.00mm-4.75mm

d4.00mm-8.00mm3

注：1、假设尿素生产工艺中不加甲醛，可不做亚甲基二腺含量的测定。

2、指标中粒度项质需符合四档中任以档即可，包装标识中应标明。

2.1.总氮含量的测定蒸镯后滴定法GB2441-91,平行测定的绝对差值不大于0.10%,不同实

验室测定结果的绝对差值不大于0.15%。在硫酸铜存在下，在浓硫酸中加热使试样中酰胺态氮转化为第态

氮，蒸饰，用过量的硫酸标准液汲取，再以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液反滴定过量

的硫酸，可依据消耗的硫酸计算出其中的氮含量。

2.2.缩二胭含量的测定分光光度法GB2443-91.平行测定的绝对差值不大于0.05%,不同实

验室测定结果的绝对差值不大于0.08%.缩二股在硫酸铜、酒石酸钾钠的碱性溶液中生成紫红色络合物，

可比色测定其含量。

2.3.水分的测定卡尔？费休法GB2444-91»平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。存在于

尿素试样中的水与卡尔？费休试剂或改善的卡尔？费休试剂反应，卡尔？费休试剂或改善的卡尔？费休试剂用

准确重量的水标定，反应终点用“永停”电量法确定。

2.4.粒度的测定筛分法GB2448-91。用筛分法将尿素分成不同粒度，称量，计算百分率。

：氮、水分、添加剂（限优等品和一等品）GB3559-2001《农业用碳酸氢馁》

本标准规定了农业用碳酸氢钱的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和储存。

本标准适用于山氨水汲取二氧化碳所制得的碳酸氢钱。

农业用碳酸氢钱的技术指标

项目碳酸氨钱干碳酸氢馁

优等品一等品合格品

氮(N)2

水分(H20)W

注：优等品和一等品必需含添加剂。

3.1.氮含量的测定酸量法GB3559-92.平行测定的绝对差值不大于0.10%,不同实验室测定

结果的绝对差值不大于0.15%<,碳酸氢钺与过量硫酸标准溶液作用，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准滴

定溶液反滴过量的硫酸，可间接求得氮含量。

3.2.水分的测定。当水分小于0.5%时，平行测定的绝对差值不大于0.05%：当水分大于0.5%

时，平行测定的绝对差值不大于0.20%,不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.30%o碳酸氢钱中的

游离水与电石反应，测量生成的乙块气体体积，可间接计算出试样中的水分。

:有效五氧化二磷、游离酸、水分。GB20413-2006《过磷酸钙》

本标准规定了过磷酸钙的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储

存。

本标准适用于工业硫酸处理磷矿制成的农业用疏松状和粒状过磷酸钙（包括加入有

机质等添加物的过磷酸钙产品）。

疏松状过磷酸钙应符合表1的要求

表1

项目优等品一等品合格品

III

有效磷（以p2o5计）的质量分数/%

游离酸（以P2O5计）的质量分数/%5..5

水分的质量分数

/%《

粒状过磷酸钙应符合表2的要求

表2

项目优等合格品

品等

III

品

有效磷（以PzOs计）的质量分数/%

游离酸（以P20计）的质量分数/%5..5

sWJ|

水分的质量分数10.0

/%

粒度（1.00mm〜4.75mm或3.35mm〜5.60mm的质量分数80

/%2

4.1.有效磷含量的测定磷相酸瞳咻重量法GB20413-2006。平行测定的绝对差值W0.20%,不

同实验室测定结果的绝对差值W0.30%.用乙二胺四乙酸二钠溶液提取样品中的有效磷，提取液中的的正

磷酸根离子在酸性介质中与嚏铝柠酮试剂生成黄色磷钳酸哇咻沉淀，过滤，干燥和称量此沉淀，即可算出

有效磷的含量。

4.2.游离酸含量的测定容量法

4.2.1.酸度计法（仲裁法）GB20413-20060平行测定的绝对差值40.15%,不同实验室测定

结果的绝对差值W0.30%o试样溶液中的游离酸，在酸度计指示下，用氢氧化钠标准溶液滴定，即可由氢

氧化钠消耗量计算游离酸含量。

4.2.2.指示剂法GB20413-2006。平行测定的绝对差值W0.15%,不同实验室测定结果的绝对

差值W0.30%。试样溶液中的游离酸，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准溶液滴定，即可由氢氧化钠消耗

量计算游离酸含量。

4.3.水分的测定烘箱干燥法GB20413-2006。平行测定的绝对差值W0.20%,不同实验室测

定结果的绝对差值W0.40%o在一定温度的电热恒温干燥箱内，试样在规按时间内干燥，所失质量即为水

分的质量。

：有效五氧化二磷、水分、碱分、可溶性硅、有效镁、细度。GB20412-2006《钙镁磷肥》

本标准规定了钙镁磷肥的要求，试验方法，检验规则，标识，包装、运输和贮存。

本标准适用于以磷矿石与含镁、硅的矿石，在高炉或电炉中经高温熔融、水苹、干燥

和磨细所制得的钙镁磷肥，包括含有其他添加物的钙镁磷肥产品，其用途为农业上作肥料和土壤调理剂。

钙镁磷肥的技术指标要求

项目指标

优等品一等品合格品

有效五氧化二磷（以PA计）的质量分数/%2

水分（HaO）的质量分数

/%W

碱分（以CaO计）的质量分数

/%2

可溶性硅（Sia）的质量分数/%V--

有效镁（MgO）的质量分数

/%》

细度（通过0.25mm试验80

筛）%

注：优等品中碱分、nJ■溶性硅和有效镁含量如用户没有要求，生产厂可不做枪验。

5.1.有效五氧化二磷含量的测定磷铝酸瞳1琳重量法（仲裁法）GB20412-2006。平行测定

的绝对差值W0.20%,不同实验室测定结果的绝对差值W0.30%。试样在酸性介质中和哇铜柠的生成

黄色磷钥酸喳咻沉淀，过滤、洗涤、干燥和称量所得沉淀。

5.2水分测定重量法GB20412-2006。平行测定的绝对差值W0.03%,不同实验室测定结

果的绝对差值＜0.06%。在•定温度的电热恒温干燥箱内，试样在规按时间内干燥，失去的质量即为水

分的质量。

：氧化钾、氯离子、水分、游离酸、粒度。GB20406-2006《农业用硫酸钾》

本标准规定了农业用硫酸钾的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及

储存。

本标准适用于各种工艺牛•产的固体农业用硫酸钾。农业上作为化肥使用。

农业用硫酸钾技术指标

项目粉末结晶状颗粒状

优等品一等品合格品优等品一等品合格品

氧化钾（KzO）的质量分数/%N50.050.0

叙离子（C1-）的质量分数/%W2.01.01.5

水分（HQ）的质量分数/%W0.51.53.00.51.5

游离酸（以LSO.计）的质量分数/%W1.01.52.01.01.5

粒度(粒径1.00mm~~4.75mm或3.35mm〜5.60mm)-一-909090

/%W

6.1.氧化钾含量的测定四苯硼钾重量法GB20406-2006。平行测定的绝对差值W0.39%；不同实

验室测定结果的绝对差值＜0.73%。试样经水加热溶解后，消除溶液中筱离子的干扰，加入乙二胺四乙酸二

钠（EDTA）消除干扰分析结果的其它阳离在弱碱性介质中，用四苯硼钠沉淀钾，干燥沉淀并称量。

6.2.氯含量的测定佛尔哈德法GB20406-2006o平行测定的绝对差值《0.15%不同实验室测定

结果的绝对差值W0.30%。在微酸性溶液中，加入过量的的硝酸银溶液，使氯离子转化为氯化银沉淀，用邻

苯二甲酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸铁钱为指示剂，用硫翅酸钱标准滴定溶液滴定剩余的硝酸银。

6.3.水分的测定重量法GB20406-2006。水分W1.0%时，平行测定的绝对差值＜0.10%,不同实

验室测定结果的绝对•差值＜0.15舟；水分＞1.0%时，平行测定的绝对差值＜0.20%,不同实验室测定结果的绝对

差值＜0.30%。试样于(105±2)Q的块箱中干燥，所失质量即为水分的质量。

6.4.游离酸的测定容量法GB20406-2006o平行测定的绝对差值WO.C7%；不同实验室测定结果

的绝对差值＜0.15%。试样溶液以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定酸度，由紫红色变

成灰绿色为终点。

7.磷酸一筱、磷酸二钱检测项目：总氮、有效磷、水溶性磷占有效磷百分率、水分、粒度。GB

10205-2001《磷酸一钱、磷酸二钱及其测定方法》

本标准规定了固体磷酸一较(MAP)和磷酸二铉(DAP)肥料的产品分类、要求、

试验方法、检验规则、标识、包装、运输及储存。

本标准适用于采纳各种工艺生产的固体磷酸一钱和磷酸二钱肥料。

表1、传统法粒状磷酸一筱和磷酸二镂的要求

磷酸一钱磷酸二镂

优等品一等品合格品优等品一等品合格品

项目

12-52-011-49-010-46-018-46-015-42-013-38-0

总养分(N+PA)2

总轨

(N)N

有效磷(以PA计)45.0

水溶性磷占有效磷百分率3908580908580

水分(IhO)W

粒度(1.00-4.00mm)2908080908080

表2、料浆法粒状磷酸一镂和磷酸二钱的要求

料浆法磷酸一钱料浆法磷酸二钱

优等品一等品合格品一等品合格品

项目

11-47-11-44-D-42-15-42-13-38-

00000

总养分(N+PA)2

总氮

(N)2

有效磷(以PO,计)2

水溶性磷占有效磷百分率N8075707570

水分（也0）W

粒度(1.00-4.00nun)29080808080

表3、粉状磷酸一钱的要求

料浆法磷酸一按料浆法磷酸二钱

优等品一等品合格品一等品合格品

项目

9-49-08-47-011-47-011-44-010-42-0

总养分（N+PA）2

总氮

(N)2

有效磷（以PA计）246.046.043.041.0

水溶性磷占有效磷百分率N9085807570

水分（HQ）W5.03.04.05.0

7.1.总氮含量的测定蒸储后滴定法GB10209-88°平行测定的绝对差值W0.10%,不同实验

室测定结果的绝对差值W0.30%。从碱性溶液中蒸储出氨，用过量硫酸标准溶液汲取，以甲基红-亚甲

基蓝乙醇溶液为指示剂，用氢氧化钠标准溶液反滴定，即可间接计算出氮含量。

7.2.有效磷含量的测定磷铝酸哇咻重量法（仲裁法）GB10207-88.平行测定的绝对差值这

0.30%,不同实验室测定结果的绝对差值W0.50%o用水、中性柠檬酸铉提取磷酸一筱、磷酸二核中的有

效磷，提取液中的的正磷酸根离子，在酸性介质中和哇铝柠酮试剂生成黄色磷铝酸哇咻沉淀，过滤，干燥

和称量次沉淀，即可算出五氧化二磷的含量。

7.3.水含量的测定真空烘箱法GB10210-88。平行测定的绝对差值W0.20%。在一定温度和

真空度，重过磷酸钙试样经按时减压干燥，以失重表示游离水分。

6.4.粒度测定筛分法GB10211-88。用筛分法将肥料分成不同粒度，称量，计算百分率。

：全氮、全磷、全钾、水分、有机物总量、速效钾、铜、锌、铁、铳。NY525-2002《有机肥料》.

本标准规定了有机肥料的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和储存。

本标准适用于以畜禽粪便、动植物残体等富含有机质的副产品资源为主要原料，经发

酵腐熟后制成的有机肥料。

本标准不适用于绿肥、农家肥和其他农民自积自制的有机类肥。

有机肥料的技术指标

项目指

标

有机质（以干基计）3

（%）0

总养分（氮+五氧化二磷+氧化钾）（以干基计）

（%）2

水分（游离水）2

（%）0

酸碱度pH

8.1.全氮的测定NY/T297-1995《有机肥料全氮的测定》。平行测定的绝对•差值：Ng/kg<5.00

时同意差<0.20g/kg；Ng/kg为5.30-10.00时同意差<0.40g/kg:Ng/kg>10.00时同意差<0.60

g/kg。有机肥料中的有机氮经硫酸-过氧化氢消煮，转化为核态氮。碱化后蒸溜出来的氨用硼酸溶液汲

取，以标准酸溶液滴定，计算样品中的全氮含量。

8.2.全磷的测定NY/T298-1995《有机肥料全磷的测定》。平行测定的绝对差值：Pg/kg<2.00

时同意差<0.15g/kg；Pg/kg为2.00-5.00时同意差<0,25g/kg:Pg/kg>5.00时同意差<0.35

g/kg。有机肥料试样采纳硫酸-过氧化氢消煮，在一定酸度下，待测液中的磷酸根离子与偏钿酸和钳酸

反应生成黄色三元杂多酸。在一定浓度范围内，黄色溶液的吸光度与含磷量呈正比例关系，用分光光度法

定量磷。

8.3.全钾的测定NY/T299T995《有机肥料全钾的测定》。平行测定的绝对差值：Kg/kg<5.0

时同意差<0.5g/kg；Kg/kg为5.1-10.0时同意差<0.7g/kg；Kg/kg为10.1-15.0时同意差<0.9

g/kg:Kg/kg>15.1时同意差<1.2g/kg。有机肥料试样经硫酸-过氧化氢消煮，稀驿后用火焰光度

法测定，在一定浓度范围内，溶液中的钾浓度与发光强度呈正比例关系。

8.4.水分的测定NY/T302-1995《有机肥料水分的测定》。平行测定四绝对差值<0.2%。有机

肥料试样经100T05-C烘干至恒重，所失重量即为水分的质量。

8.5.pH值的测定NY525-2002《有机肥料》。平行测定的绝对差值<0.2pH单位。试样经水

浸泡平衡，直接用pH酸度计测定。

8.6.有机物总量的测定NY/T304T995《有机肥料有机物总量的测定》。平行测定的绝对差值：

有机物总量<50%时同意差W0.5%；有机物总量与50%时同意差W1%。试料经525C灼烧，除去

有机质，灼烧前后的烧失质量差即为有机物总量。

8.7.速效钾的测定NY/T301-1995《有机肥料速效钾的测定》。平行测定的绝对差值<平均值

的5%o用稀硝酸提取植物茎叶及粪肥中的钾和泥土中可转化为作物利用的缓效钾（含速效钾），用火焰

光度法测定。

8.8.铜的测定NY/T305.1-1995《有机肥料铜锌铁锌的测定》。湿灰化-原子汲取光谱法。平

行测定的差不得超过平均值的10%；铜含量＜10mg/kg时的同意差可《20%。用硝酸在低温下消化试样，

待内容物呈褐色糊状液体时，冷却后加硝酸-高氯酸持续消煮，直至无色，使铜金属元素全部转入溶液中，

在盐酸介质中，使用空气-乙块焰，在波长324.7nm处测量铜的吸光度。

8.9.锌的测定NY/T305.2-1995《有机肥料铜锌铁钵的测定》。湿灰化-原子汲取光谱法。平

行测定的差不得超过平均值的10%:锌含量＜10mg/kg时的同意差可W20%。用硝酸在低温下消化试样，

待内容物呈褐色糊状液体时，冷却后加硝酸-高氯酸持续消煮，直至无色，使锌金属元素全部转入溶液中，

在盐酸介质中，使用空气-乙烘焰，在波长213.9nm处测量锌的吸光度。

8.10.铁的测定NY/T305.3-1995《有机肥料铜锌铁镭的测定》。湿灰化-原子汲取光谱法。

平行测定的差不得超过平均值的10%。用硝酸在低温下消化试样，待内容物呈褐色糊状液体时，冷却后加

硝酸-高氯酸持续消煮，直至无色，使铁金属元素全部转入溶液中，在盐酸介质中，使用空气-乙快焰,

在波长248.3nm处测量铁的吸光度。

8.11.铳的测定NY/T305.4-1995《有机肥料铜锌铁锌的测定》。湿友化-原子汲取光谱法。

平行测定的差不得超过平均值的10%o用硝酸在低温下消化试样，待内容物呈褐色糊状液体时，冷却后加

硝酸-高氯酸持续消煮，宜至无色，使镒金属元素全部转入溶液中，在盐酸介质中，使用空气-乙块焰,

在波长279.5nm处测量锌的吸光度。

:总氮、有效磷、钾、铜、铁、锌、锌、硼、铝、pHx水不溶物、水分、密度、汞、碑、镉、铅、铭。NY

1107-2006《大量元素水溶肥料》。

本标准规定了大量元素水溶肥料的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运

输和贮存。

本标准不适用于已有国家或行业标准的肥料产品，如复混肥料（复合肥料）以及仅由

化学方法治成的肥料。

9.1总氮的测定蒸偏后滴定法NY1107-2006,平行测定结果的绝对差值W0.30%,不同

实验室测定结果的绝对差值£0.50%。在碱性介质中用定氮合金将硝酸根还原，宜接蒸懦出氨：或在酸

性介质中还原硝酸盐成钦盐，在混合催化剂存在下，用浓硫酸消化，将有机态氮或酰股态氮转化为被盐，

从碱性溶液中蒸偏氨。将氨汲取在过量硫酸溶液中，在甲基红一亚甲基蓝混合指示剂存在下，用氢氧化钠

标准滴定溶液返滴定，计算试样中总氮含量。

9.2有效磷的测定磷铝酸唾咻重量法NY1107-2006,平行测定结果的绝对差值W0.30%,

不同实验室测定结果的绝对差值＜0.50%。在酸性介质中和嗦钥柠酮试剂生成黄色磷铝酸哇咻沉淀，过

滤、洗涤、干燥、称重，测定沉淀质量。

9.3钾含量的测定四米硼酸钾重量法NY1107-2006,钾含量＜10.0%时，平行测定同意差

值40.20%,不同实验室测定同意差值近0.40%；钾含量10.020.0%时，平行测定同意差值

W0.30%,不同实验室测定同意差值W0.60%：钾含量＞20.0%时，平行测定同意差值W0.40%,

不同实验室测定同意差值＜0.80%。在弱碱性介质中，以四苯硼酸钠溶液沉淀试样溶液中的钾离子，用

四苯硼酸钾重量法测定钾含量。

9.4铜、铁、锌、锌的测定原子汲取分光光度法GB/T17420,平行结果测定的相对相差W

10%,不同实验室测定结果的相对相差W30%。试样加水溶解，在微酸性介质中，在相应的特征波长下，

用原子汲取分光光度法测定其吸光度，并计算其含量。

9.5硼的测定等离子体发射光谱法（ICP-AES法）仲裁法GB/T17420,硼含量＜10%

时，平行结果测定的相对相差W10%,不同实验室测定结果的相对相差W30%：醐含量210%时，

平行结果测定的相对相差W5%,不同实验室测定结果的相对相差W15%。试样加水溶解，用ICP-AES

法测得硼的辐射强度，得出硼的质量浓度，计算硼含量。

9.6钳的测定硫弱酸钠分光光度法GB/T17420,铝含量在0.200%~0.600%时，平行

测定的绝对差值W0.04%；铜含量＞0.600%,平行测定的绝对差值W0.08%。试样加水溶解后，在

微酸性介质中，用氯化亚锡将试样中的铝还原，并与硫制酸根离子生成橙红色配合物，在460nm处测定其

吸光度，计算铝含量。

9.7pH的测定pH酸度计法GB/T17420,平行测定结果的绝对差值W0.20。试样加水溶

解后,用pH酸度计测定稀释液中的pH值。

9.8水不溶物含量的测定NY/T1115-2006《水溶肥料中水不溶物含嵌的测定》，水不溶物含

量W2.0%时，平行测定结果的绝对差值W0.30%：水不溶物含量＞2.0%时，平行测定结果的绝对差

值40.40%。试样加水溶解后用1号玻璃珀烟式过滤器过滤，干燥、称量，计算不溶性残渣的含量。

9.9水分的测定（仅对固体肥料）按GB/T8576真空烘箱法

9.10密度的测定NY/T887-2004《液体肥料密度的测定》，平行测定结果的绝对差值W

0.03g/L。

9.11碑、汞的测定原子荧光光谱法NY1110-2006《水溶肥料汞、碎、镉、铅、格的限量及

其含量测定》，平行测定结果相对相差应符合下表

汞的质量分数,mg/kg>4.04.0〜2.5<2.5-0.2

础的质量分数，mg/kg>8.08.0〜5.0V5.0〜0.5

相对相差，%W10W30W50

不同实验室测定结果的相对相差应符合下表

汞的质量分数，mg/kg

神的质量分数，mg/kg

相对相差，%W50C100

试样加王水消解后，在酸性介质中，测定试样溶液德文荧光强度，计算硅、汞含量。

9.12镉、铅、珞含量的测定原子汲取分光光度法NY1110-2006《水溶肥料汞、碎、镉、铅、

铭的限量及其含量测定》，锅含量的平行测定结果相对相差应符合下表

镉的质量分数，mg/kg相对相差，%

V0.50〜5.0W50

5.0〜&0W30

>8.0<10

镉含量的不同实验室测定结果相对相差应符合下表

镉的质量分数，mg/kg相对相差，%

5.0〜&0W100

>8.0W50

铅含量的平行测定结果相对相差应符合下表

铅的质量分数，mg/kg相对相差，%