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中华人民共和国国家环境保护标准HJ2013Soil-Determinationoforganiccarbon–Combustionoxidation-titrationmethod(发布稿)8-16发布2013-09-01实施 前言。法g。规范性引用文件TT范和水分的测定重量法方法原理干扰和消除。5.1无二氧化碳水:临用现制,电导率≤0.2mS/m(25C)。5.3正丁醇:p(C4H9OH)≥99.0%。H5.5草酸(H2C2O4·2H2O):基准试剂。量取340ml浓盐酸(5.2),边搅拌边缓慢倒入500ml水(5.1)中,用水(5.1)稀释至HHO5.8氯化钡(BaCl2·2H2O)。称取1.40g氢氧化钡(5.7)和0.08g氯化钡(5.8)溶于800ml水(5.1)中,加入3ml正丁醇(5.3),用水(5.1)稀释至1000ml,混匀。称取2.80g氢氧化钡(5.7)和0.16g氯化钡(5.8)溶于800ml水(5.1)中,加入3ml正丁醇(5.3),用水(5.1)稀释至1000ml,混匀。称取0.5637g草酸(5.5)溶于适量水(5.1),移至1000ml容量瓶中,用水(5.1)稀示剂称取0.5g酚酞溶于50ml乙醇(5.4)中,再加入50ml水(5.1),摇匀。备mmmm,不锈钢材质。1162354样品T目)土壤筛。取10~20g过筛后的土壤样品,研磨至全部过0.097mm(160目)土壤筛,Thgml.6)。连接管式炉燃烧和吸收装置,塞好玻板吸收瓶(6.2),打开抽气泵(6.5),关闭气体流量计(6.6)前阀门。若流量计流量归零,则设备气密性良好。测定向玻板吸收瓶(6.2)中准确加入200ml氢氧化钡吸收液Ⅰ(5.9)的上清液,塞紧吸收,打开抽气泵(6.5),调节抽气流量为0.5L/min,调节磁力搅拌器(6.3)转速,使气泡分布滴酚酞指示剂(5.12),用草酸标准溶液(5.11)滴定至溶液由红色变为无色为终点,记录所注2:当样品中有机碳含量较高时,可用氢氧化钡溶液Ⅱ(5.10)作为样品吸收液。与表示wdm——土壤样品的干物质含量(质量分数),%;ωOC——土壤样品中有机碳的含量(以碳计,质量分数),%;物质和0.51%的实际样品进行了测定,实验室内相对标准偏差分别为3.8%~10.6%,1.9%~12.6%;实验室间相对标准偏差分别为2准确度6家实验室分别对有机碳含量为0.54%的有证标准样品进行了测定,相对误差为;>1.00%时,平行样测
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