专题09 遗传和变异（解析版）

专题09遗传和变异►题型一模型图，考查遗传物质的基础解题关键1：明确模型图的含义图一人染色体组模型图，通过第23对染色体，XX或XY分辨男女，此图是男性。图二是染色体结构模型图，①是染色体、②是蛋白质、③是DNA。例如：----（2023·湖北·中考真题）①细胞核，②染色体，③蛋白质，④DNA，⑤基因例如：（2023·江苏南通·中考真题）1．（2023·湖北·中考真题）如图是与人类遗传有关的结构或物质关系示意图，下列相关叙述错误的是（）

A．该图表示细胞核内有染色体，染色体由③蛋白质和④DNA组成B．图中的⑤表示基因，基因是有遗传效应的DNA片段C．人的体细胞中染色体一般成对存在，成对的染色体形态一定相同D．从含性染色体的类型看，精子有两种类型，卵细胞只有一种【答案】C【解析】A．该图表示细胞核内有染色体，染色体由③蛋白质和④DNA组成，A正确。B．⑤是基因，基因是有遗传效应的DNA片段，B正确。C．人的体细胞中染色体一般成对存在，成对的染色体形态不一定相同如男性的性染色体，C错误。D．在形成生殖细胞时，成对的染色体分开，形成的精子有两种类型，一种是22条+X的精子，一种是22条+Y的精子，在形成卵细胞时，XX分开到两个卵细胞中，形成的卵细胞中只含有一条X染色体，故只有一种类型的卵细胞，D正确。故选C。2．（2024·山东济南·一模）东北虎是我国一级保护动物。研究东北虎的遗传特性对其物种延续具有重要意义。图一为某东北虎体细胞染色体组成，图二是染色体的结构示意图。下列叙述正确的是（）A．对东北虎的基因组进行测序时，需要研究38条染色体B．图二中染色体由②蛋白质和①DNA组成C．东北虎精子的性染色体组成为18条+X或18条+YD．图二中①上的片段都叫做基因【答案】B【解析】A．东北虎体细胞内染色体数目为18对常染色体+1对性染色体，即19对，因此对东北虎的基因组进行测序时，需要研究18条+X+Y，即20条染色体，A错误。B．图二中染色体存在于细胞核中，由①DNA和蛋白质等组成，DNA是染色体的主要成分，B正确。C．东北虎精子的性染色体组成为X或Y，C错误。D．图二中①DNA上具有遗传效应的片段叫做基因，D错误。故选B。►题型二概念图，考查遗传相关概念间的逻辑关系解题关键、弄清楚各个概念间的逻辑关系1、包含关系：细胞中有细胞核；细胞核中有染色体；染色体里有DNA；DNA上有遗传效应的片段的基因。2、数量关系：一个细胞中染色体的数目和DNA的数目是相等的；即一1条染色体上有1个DNA分子。但1个DNA分子上有多个基因。例如：（2024·福建泉州·一模）①染色体、②DNA、③基因。1．（2024·江苏连云港·一模）某同学绘制了染色体、DNA和基因的关系图。下列叙述错误的是（）

A．DNA是遗传信息的携带者B．a是染色体，主要由DNA和蛋白质组成C．b是基因，能够控制生物的性状D．与染色体一样，基因在所有细胞中都是成对存在的【答案】D【解析】ABC．染色体是细胞核内能被碱性染料染成深色的物质，由DNA和蛋白质组成。一条染色体上包含一个DNA分子。DNA的分子结构像一个螺旋形的梯子，DNA是遗传信息的载体，基因就是具有特定的遗传信息的DNA片段，能够控制生物性状，因此，a是染色体，b基因，故ABC正确。D．人体内体细胞中的染色体是成对存在的，生殖细胞中的染色体是成单存在的，同样体细胞中的基因也是成对存在的，生殖细胞中的基因是成单存在的，故D错误。故选D。2．（2024·河南郑州·一模）如图是小萌同学绘制的细胞核、染色体、DNA和基因四者关系的概念图，相关叙述不正确的是（

）A．①表示染色体，③表示蛋白质B．④表示具有遗传效应的DNA片段C．一条染色体上有许多个DNA分子D．一个DNA分子上有多个基因【答案】C【解析】A．①染色体是②细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质，由DNA和③蛋白质组成，A正确。B．④是具有遗传效应的DNA片段，遗传学上把这样的片段叫做基因，B正确。CD．一条染色体上一般有一个DNA分子，一个DNA分子有许多个基因，C错误，D正确。故选C。►题型三判断性状的显隐性解题关键1：掌握各种方法1、凭空消失，消失的是隐性性状。例如：高茎×矮茎→高茎，子代中矮茎消失，即矮茎为隐性性状，高茎为显性性状。2、无中生有，亲代没有的性状，在子代中出现，出现的性状为隐性性状。例如:高茎×高茎→高茎和矮茎，亲代没有矮茎，子代出现矮茎，则矮茎是隐性性状，高茎是显性性状。3、利用比例法判断：子代的性状比是3：1，占3份的是显性性状，占1份的是隐性性状。例如：----（2023·山东青岛·中考真题）根据3和4生了7，根据无中生有，可知患病是隐性性状，正常是显性性状。1．（2023·四川遂宁·中考真题）一对单眼皮夫妇到医院进行产前诊断，医生询问家族遗传病史后，绘制了某种遗传病的遗传图解（图甲中5、6号为该对夫妇），同时通过分子生物学技术对胎儿进行了遗传病筛查，结果及参考标准如图乙。(1)结合检测结果可推断该遗传病是由（“显性”或“隐性”）基因控制的。(2)如果用B表示显性基因，b表示隐性基因，则5号的基因型为。(3)若这对夫妇再生一个孩子，为正常男孩的概率是，该男孩的X染色体，来自第二代的号。(4)这位单眼皮妈妈想通过双眼皮手术，来实现生双眼皮孩子的愿望。她的愿望能实现吗？说说你的理由。【答案】(1)隐性(2)Bb(3)37.5%/3/86(4)不能，因为手术只改变了性状，属于不可遗传变异【解析】（1）图乙中，将检测结果和参考标准进行比较，可知，该胎儿出生后为患病。由图甲可知，这对夫妇（第二代5、6号个体）表现正常。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则新出现的性状一定是隐性性状，亲代个体表现的性状是显性性状。亲代的基因组成中既有显性基因，也有隐性基因，是杂合体。所以，该病为隐性基因控制的遗传病。2．（2023·青海西宁·中考真题）豌豆是自花传粉生物，下面是豌豆种子形状的遗传图解，请据图并运用所学知识完成下列各题。(1)上图豌豆的亲代双方都是圆粒，子代却出现了皱粒，此种现象在生物学上称为。豌豆的圆粒与皱粒，这一同种生物同一性状的，称为相对性状。其中，是隐性性状。(2)如果用B表示显性基因，则亲代双方的基因组成中共有的基因是，其子代中圆粒的基因组成是，皱粒的基因组成是。【答案】(1)变异不同表现形式皱粒(2)B和b/b和BBB或Bb/Bb或BBbb【解析】（1）变异是亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异现象。豌豆的亲代为圆粒，子代中出现了皱粒，体现了亲代与子代之间在性状上的差异现象，因此这种现象在生物学上称为变异。圆粒和皱粒是一对相对性状，同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状。亲代都是圆粒，子代出现了新的性状皱粒，因此依据豌豆种子的圆粒和皱粒在亲子代的表现情况可以判断出圆粒是显性性状，皱粒为隐性性状►题型四遗传图谱考查遗传规律解题关键1：明确遗传图谱解题思路，逆推法推基因组成1、根据无中生有判断显隐性。3和4正常生了患病的儿子。则正常是显性，患病是隐性。2、根据基因组成图谱，运用逆推法推断各个成员基因组成7号患病则基因正常是aa，这两个a来自3和4，又因为3和4正常，都有A。故3和4的基因组成是Aa和Aa。2和6和8都是患病，基因组成都是aa。9的a来自5和6，故正常的5，基因组成是Aa。因为5是Aa和6aa，则他们的正常子女10和11的基因组成是Aa.只有1的基因组成是不能确定的，是AA或Aa。例如：---（2023·青海西宁·中考真题）分析例如：---（2023·重庆·中考真题）1．（2023·福建·中考真题）某种羊的毛色有黑色和白色，由一对基因（A、a）控制。已知这种羊的性别决定方式与人类相同。据图回答。

(1)4号羊和6号羊这种亲子间性状的差异，在遗传学上称为。4号羊和5号羊若再生一只羊，该羊是公羊的可能性是%。(2)羊毛色的显性性状是；2号羊的基因组成是。(3)2号羊没有将控制毛色的基因传递给6号羊，判断理由是。【答案】(1)变异50(2)白色Aa(3)6号羊毛色的基因组成为aa，其中一个基因a来自4号羊，且4号羊的基因a来自1号羊而不是2号羊【解析】（1）变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异，由此可知，4号羊和6号羊这种亲子间性状的差异，在遗传学上称为变异；男性性染色体组成是XY，在形成精子时，产生两种精子：含X染色体的精子和含Y染色体的精子，两者比例X：Y＝1：1；女性性染色体组成是XX，在形成配子时只产生一种含X染色体的卵细胞。含X染色体的精子与卵细胞结合形成的受精卵（XX）发育成女孩，含Y染色体的精子与卵细胞结合形成的受精卵（XY）发育成男孩。所以XX：XY＝1：1，生男生女的可能性各为50%（1/2），已知这种羊的性别决定方式与人类相同，因此4号羊和5号羊若再生一只羊，该羊是公羊的可能性是50%。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体，根据图中4号羊和5号羊都是白羊，而后代出现了黑羊，因此黑毛是隐性性状，那么白毛是显性性状，其中黑羊的基因组成是aa，白羊的基因组成是Aa或AA，根据图中1号黑羊（aa）和2号白羊的后代中有黑羊（aa），说明双亲遗传给黑羊的基因是a，因此亲代2号白羊的基因组成是Aa，其遗传图谱如下图所示：

（3）6号羊毛色的基因组成为aa，根据（2）中遗传图谱可知，2号羊传给4号羊的基因是A，6号羊的一个基因a来自4号羊，另一个基因a来自5号羊，且4号羊的基因a来自1号羊而不是2号羊，所以2号羊没有将控制毛色的基因传递给6号羊。2．（2023·湖北随州·中考真题）寅去卯来，玉兔登场。兔子是祥和、温顺的象征，深受国人的喜爱。科研人员设计了如图的实验，研究兔毛长度的遗传规律。

请分析回答：（兔的长毛和短毛受一对基因A、a控制）(1)实验1中子代出现了长毛兔，这种现象称为。根据实验的杂交结果，可以判断长毛和短毛的显隐性关系。(2)为确定实验1子代中某只短毛兔的基因组成，科研人员将其与多只长毛兔进行杂交：①若后代性状既有短毛又有长毛，则该短毛兔的基因组成是；②若后代性状，则该短毛兔的基因组成是AA．(3)实验2中，亲代控制兔毛长短的基因是以为“桥梁”传递给子代的，子代长毛兔的基因组成为。(4)科研人员选取雌、雄长毛兔各一只，将它们的兔毛长度修剪至与短毛兔的毛长基本一致，再让这两只剪毛后的兔子进行杂交，所生子代的性状为。【答案】(1)变异1(2)Aa只有短毛(3)生殖细胞aa(4)长毛【解析】（1）实验1中子代出现了长毛兔，这种现象称为变异，变异是亲代与子代，子代个体之间性状上的差异。根据实验1可知，亲代都是短毛，子代出现了长毛，是新出的性状，说明长毛是隐性性状，短毛是显性性状，亲代的基因组成是杂合体，即是Aa。（2）通过（1）分析可知，亲代的基因组成是Aa，遗传图解如下所示：

分析可知，子代中短毛的基因组成是Aa或是AA，用长毛兔的进行杂交，长毛的基因组成是aa。①若后代性状既有短毛又有长毛，则该短毛兔的基因组成是Aa，遗传图解如下所示：

②若后代性状仅有短毛，则该短毛兔的基因组成是AA，遗传图解如下所示：

（3）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把控制性状的基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。实验2中，亲代长毛的基因组成是aa，子代有长毛，基因组成是aa，各由亲代传递一个基因a，则亲代短毛的因组成是Aa，遗传图解如下所示：

分析可知，实验2中，亲代控制兔毛长短的基因是以生殖细胞为“桥梁”传递给子代的，子代长毛兔的基因组成为aa。（4）科研人员选取雌、雄长毛兔各一只，将它们的兔毛长度修剪至与短毛兔的毛长基本一致，再让这两只剪毛后的兔子进行杂交，所生子代的性状为长毛，因为亲代长毛的基因组成是aa，各产生一个基因a，子代的基因组成是aa，所生子代的性状表现是长毛。►题型五概率计算解题关键：计算技巧画基因图谱是解决概率计算的最稳妥的方法1、生男、女的基因图谱2、其他性状概率计算例如：杂合长翅杂交，子代长翅的概率？残翅的概率？长翅中基因组成和亲代一致的概率？由图可知：子代：AA、Aa、Aa、aa，四份。AA和Aa的基因组成表现的是显性性状（长翅），即AA1份、Aa2份，故长翅的概率是3/4（75%）。aa的基因组成表现的是隐性性状（残翅），即aa1份，故残翅的概率是1/4（25%）。长翅中基因组成和亲代一致的概率？先排除残翅aa，就剩AA、Aa、Aa，3份。亲代基因组成是Aa，Aa是2份，故概率是2/3。1．（2023·江苏宿迁·中考真题）2021年5月31日，中共中央政治局召开会议，审议《关于优化生育政策促进人口长期均衡发展的决定》并指出，为进一步优化生育政策，实施一对夫妻可以生育三个子女政策及配套支持措施。一对夫妇已育有两个男孩，如果再生育一孩，是女孩的可能性为（）A．100% B．50% C．25% D．12．5%【答案】B【解析】由遗传图谱可知，一对夫妇已育有两个男孩，如果再生育一孩，是女孩的可能性为50%，ACD不符合题意，B符合题意。故选B。2．（2023·吉林·中考真题）一对夫妇都有耳垂，其基因组成均为Aa，生一个无耳垂孩子的概率是（

）A．1/2 B．1/4 C．3/4 D．3/8【答案】B【解析】根据题干信息可知：有耳垂是显性性状（基因组成为AA或Aa），无耳垂是隐性性状（基因组成为aa）。无耳垂孩子的基因组成是aa，有耳垂夫妇的基因组成为Aa和Aa，遗传图解如下：可见，这对夫妇都有耳垂，再生一个无耳垂孩子的概率是25%（或1/4），故B正确，ACD错误。故选B。►题型六人的性别遗传解题关键1：掌握易错点1、精子≠一定含Y染色体：精子有两种类型，一种含有22条常染色体和1条X染色体；一种含有22条常染色体和1条Y染色体。2、性染色体并非只存在于生殖细胞中：体细胞、生殖细胞、受精卵内均含有性染色体。3、生男、生女不取决于女方，取决于哪种类型的精子与卵细胞结合。4、性别决定的时刻是受精卵形成时，而不是婴儿出生时。1．（2023·湖南益阳·中考真题）如图为雄果蝇体细胞染色体组成，以下可表示其精子染色体组成的是（）

A．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X B．Ⅱ、Ⅳ、X、Y C．Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ D．Ⅱ、Ⅱ、Ⅳ、X【答案】A【解析】在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中。故生殖细胞（精子或卵细胞）中的染色体是体细胞的一半。所以，雄性果蝇的体细胞内染色体组成表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y，A正确，BCD错误。故选A。2．（2023·黑龙江齐齐哈尔·中考真题）正常情况下，人类精子的染色体组成是（）A．22条+X B．22条+Y C．22条+X或22条+Y D．22对+X或22对+Y【答案】C【解析】人的性别遗传过程如图：从图解中看出，精子的染色体组成是22条+X或22条+Y。因此，正常情况下，人类精子中的染色体组成是22条+X或22条+Y。故选：C。1．【新考法】构建模型图（2024·吉林长春·一模）学习了染色体的结构后，某同学利用一根长绳和小球制作了如图所示的模型。该模型中的长绳代表（）A．基因 B．蛋白质 C．DNA D．染色体【答案】C【解析】细胞核是遗传信息库，细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成。一条染色体上包含一个DNA分子，DNA呈双螺旋结构，是遗传信息的载体。一个DNA分子上包含有多个基因，基因是具有遗传效应的DNA片段，基因控制生物的性状。结合题图可知，题图模型代表染色体，其中的长绳代表DNA，小球代表蛋白质，故C正确，ABD错误。故选C。2．【新考法】构建概念图（2024·福建泉州·一模）如图是有关细胞核、染色体、蛋白质、DNA、基因关系的概念图。下列叙述错误的是（）

A．①②分别表示染色体和DNAB．①在每个细胞中数量相等C．每条②中都含有许多个③D．③的改变可引起生物变异【答案】B【解析】A．①染色体是细胞核内容易被碱性染料染成深色的物质，染色体主要由②DNA和蛋白质组成，A正确。B．在同种生物中，①染色体在每个细胞中数量不一定相等，生殖细胞中的染色体数目比体细胞中少一半，B错误。C．③基因是具有遗传信息效应的DNA片段，③基因位于②DNA上，一条②DNA分子上有多个③基因，C正确。D．可遗传的变异是由遗传物质的变化引起的变异，③基因的改变导致遗传物质发生了改变，因此③基因的改变可引起生物变异，D正确。故选B。3．（2024·山东济南·一模）如图是某家族遗传病系谱图（基因B、b在常染色体上），下列分析错误的是（）A．若4、5为一对龙凤胎，他们属于旁系血亲B．根据图谱可判断此遗传病是由隐性基因引起的C．图中1的基因组成为BB，5的基因组成为BbD．若3和4再生育一个孩子，其患此遗传病的概率为25%【答案】C【解析】A．旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属，即非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属。若4、5为一对龙凤胎，他们属于旁系血亲，A正确。B．根据图谱3号和4号正常，子代7号患病，可判断此遗传病是由隐性基因引起的隐性遗传病，B正确。C．5号正常、6号患病，子代9号患病。9的基因组成是bb，基因b来自双亲，由此可见5的基因组成为Bb，5号的基因B来自于1号，基因b来自于2号，无法判断1号的基因组成是BB还是Bb，C错误。D．3号和4号正常，子代7号患病，3号和4号的基因组成是杂合的，即Bb，遗传图解如下：若3和4再生育一个孩子，其患此遗传病的概率为25%，D正确。故选C。4．（2023·山东威海·中考真题）人的双眼皮和单眼皮是一对相对性状，其中双眼皮是显性性状，用A表示；单眼皮是隐性性状，用a表示。妈妈是双眼皮，女儿是单眼皮，则妈妈的基因组成是（

）A．aa B．Aa C．AA D．AA或Aa【答案】B【解析】人的双眼皮和单眼皮是一对相对性状，其中双眼皮是显性性状，基因组成是AA或Aa，单眼皮是隐性性状，基因组成是aa。妈妈是双眼皮，女儿是单眼皮，女儿的基因a来自于双亲，因此，基因组成是Aa，故ACD错误，B正确。故选B。5．（2023·山东威海·中考真题）大熊猫体细胞内有21对染色体，其性别决定方式与人类相似。从美国归来的雌性大熊猫“丫丫”体细胞中的染色体组成为（

）A．20对+XX B．20对+XY C．21对+XX D．21对+XY【答案】A【解析】大熊猫体细胞内有21对染色体，其中20对常染色体和1对性染色体。XY是雄性，XX是雌性。大熊猫“丫丫”是雌性，因此，体细胞中的染色体组成为20对常染色体+XX，故BCD错误，A正确。故选A。6．（2023·吉林长春·中考真题）下列关于人体细胞核中染色体、DNA与基因之间的关系，表示正确的是（）A．B．

C．

D．

【答案】A【解析】染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因。基因决定生物的性状。因此，染色体、基因、DNA三者之间的包含关系的表述中，由大到小依次是：染色体＞DNA＞基因，故A正确，BCD错误。故选A。7．（2023·江西·中考真题）一对有酒窝的夫妇生了一个无酒窝的孩子。这对夫妇再生一个孩子有酒窝的可能性是（

）A．0 B．25% C．75% D．100%【答案】C【解析】根据题干的遗传规律（亲代：有酒窝×有酒窝，孩子：无酒窝），可推知有酒窝是显性性状（不妨设基因组成为BB或Bb），无酒窝是隐性性状（基因组成为bb）。孩子的基因组成是bb，一个b基因来自父方，一个b基因来自母方，因此有酒窝父母的基因组成为Bb和Bb，遗传图解如下：

有遗传图解可知，这对夫妇再生一个孩子出现有酒窝和无酒窝的比例为3：1，因此再生一个孩子有酒窝的可能性是75%。故选C。8．（2023·黑龙江牡丹江·中考真题）人的能卷舌和不能卷舌是一对相对性状（相关基因用A、a表示）。小明的父母都能卷舌，但他不能卷舌，则小明的基因组成是（）A．AA B．Aa C．aa D．AA或Aa【答案】C【解析】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。所以，根据题干的遗传规律（亲代：卷舌×卷舌→小明不能卷舌），可推知卷舌是显性性状（基因组成为AA或Aa），非卷舌是隐性性状（基因组成为aa）。非卷舌子代（小明）的基因组成是aa，一个a基因来自父方，一个a基因来自母方，因此卷舌亲代的基因组成为Aa和Aa，遗传图解如下：

由遗传图解可知小明的父母都能卷舌的基因组成是Aa，小明不能卷舌的基因组成是aa。故选C。9．【新考法】与中国古典名著相结合（2023·四川自贡·中考真题）《红楼梦》是以贾宝玉和林黛玉的爱情悲剧为主线的古典名著，书中人物众多，下图展示了部分人物与贾宝玉的关系。根据我国民法典规定，下列人物中可以与宝玉结婚的是（

）

A．林黛玉 B．花袭人 C．薛宝钗 D．王熙凤【答案】B【解析】近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。结合题图可知，贾宝玉和林黛玉、薛宝钗、王熙凤都属于近亲，不能结婚；贾宝玉和花袭人没有血缘关系，可以结婚。故B正确，ACD错误。故选B。10．（2023·山东青岛·中考真题）如图为白化病的系谱图。I、II、III分别代表三代人，相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是（

）

A．据图判断，白化病是一种显性遗传病 B．II-6体细胞的基因组成是DD或DdC．II-5产生的精子染色体组成是22条＋Y D．II-3和II-4再生一个健康孩子的概率是3／4【答案】D【解析】A．根据某家族白化病的遗传图解可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，而Ⅲ7患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状，因此根据Ⅲ-7个体的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，A错误。B．Ⅲ-9患病，其基因组成为dd，分别来自Ⅱ-5和Ⅱ-6，因此Ⅱ-6体细胞的基因组成为Dd，B错误。C．在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22条+X染色体的精子或含22条+Y染色体的精子。Ⅱ-5表示男性，其产生的生殖细胞中染色体的组成是22条+X或22条+Y，C错误。D．若用D、d表示控制该性状的基因，正常是显性性状，患病是隐性性状，由于Ⅱ-3和Ⅱ-4表现正常，Ⅲ-7患病，遗传图解如图所示：

根据遗传图解，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，则这个孩子健康的概率是75%，D正确。故选D。11．（2023·海南·中考真题）人类的遗传病多种多样，其中相当一部分是由致病基因引起的。甲图是人类体细胞染色体组成示意图，乙图是某家庭苯丙酮尿症的系谱图。请据图回答问题：(1)甲图显示正常人的体细胞中有对性染色体。(2)染色体主要由分子和蛋白质分子构成。(3)根据图乙，可以判断苯丙酮尿症是由（填“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病，若用B、b分别表示控制该性状的显性基因和隐性基因，则Ⅱ代3号个体的基因型（基因组成）是，4号个体携带致病基因的概率（可能性）是。(4)若Ⅱ代4号个体携带致病基因，她成年后与基因型为Bb的男性婚配，后代患该病的概率（可能性）是。(5)在非近亲婚配和近亲婚配时，后代苯丙酮尿症的发病率分别是：1/14500和1/1700.请分析原因。【答案】(1)1/一(2)DNA(3)隐性bb2/3(4)25%(5)苯丙酮尿症是隐性基因控制的遗传病，近亲婚配时双亲同时携带苯丙酮尿症致病基因的可能性大，所以后代出现苯丙酮尿症的机率会大大增加。【解析】（1）根据图甲，男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；最后一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。（2）染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，由DNA和蛋白质两种物质组成。（3）人类苯丙酮尿症基因在常染色体上，图乙Ⅰ中1、2正常，根据1号和2号婚配、Ⅱ中3号患病，4号正常，可以判断该病是隐性遗传病，即人类苯丙酮尿症是隐性遗传病。如果基因的显隐性用B、b表示，图乙中I的1与2均正常，而3号（bb）患病，其中一个b来自Ⅰ的1号，另一个b来自2号。所以Ⅱ3号和4号的基因组成分别是bb、BB或Bb，其遗传图解如下：

则Ⅱ代3号个体的基因型（基因组成）是bb，4号个体携带致病基因的概率（可能性）2/3。（4）4号个体携带致病基因，则4号的基因组成为Bb。她与基因型为Bb的男性婚配，其遗传图解如下：

后代患该病的概率（可能性）为25%。（5）根据非近亲婚配和近亲婚配的发病率，我们可以分析其原因为苯丙酮尿症是隐性基因控制的遗传病，近亲婚配时双亲同时携带苯丙酮尿症致病基因的可能性大，所以后代出现苯丙酮尿症的机率会大大增加。12．（2024·云南·一模）某种羊的毛色有黑色和白色，由一对基因（A、a）控制。已知这种羊的性别决定方式与人类相同。据图回答。(1)4号羊和6号羊这种亲子间性状的差异，在遗传学上称为4号羊和5号羊若再生只羊，该羊是公羊的可能性是%。(2)羊毛色的显性性状是；2号羊的基因组成是。【答案】(1)变异50(2)白色Aa【解析】（1）生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。图中，4号羊和6号羊这种亲子间性状的差异，在遗传学上称为变异。人类由于生男生女是随机的、机会是均等的，比例为1：1，即生男孩的几率占50%。已知这种羊的性别决定方式与人类相同，所以4号羊和5号羊若再生只羊，该羊是公羊的可能性50%。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。根据图中4号羊和5号羊都是白羊，而后代出现了黑羊，因此黑毛是隐性性状，那么白毛是显性性状；其中黑羊的基因组成是aa，白羊的基因组成是Aa或AA，根据图中1号黑羊（aa）和2号白羊的后代中有3黑羊（aa)，说明双亲遗传给子代黑羊的基因是a，因此亲代2号白羊的基因组成是Aa，其遗传图谱如下图所示：13．（2023·湖南怀化·中考真题）“兔圆圆”在2023年春节联欢晚会亮相，它取自“安微模鼠兔”化石生态复原形象，有距今约6200万年“兔祖先”的典型特征。生物学家从化石中找到线索，提出“鼠兔同源”的观点，后来结合DNA比对发现，兔形类的祖先类型正是与啮齿类一起，是从有胎盘类动物中分化出来的。如图为家兔的毛色遗传图解，请回答下列问题。

(1)家兔的毛色白色和黑色属于一对。(2)根据家兔毛色遗传图解可以判断白色为（填“显性”或“隐性”）性状。(3)家兔体细胞内染色体数目为22对，则其卵细胞中的染色体数目为条。(4)雄性家兔基因在亲子代间传递的“桥梁”是。(5)由材料可知，生物学家是根据化石和结合对比，提出了“鼠兔同源”的观点。【答案】(1)相对性状(2)显性(3)22(4)精子(5)DNA【解析】（1）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状。可见，家兔的毛色白色和黑色属于一对相对性状。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。所以，根据题图的遗传规律（亲代：白色×白色→子代出现：黑色），可推知白色是显性性状，黑色是隐性性状。（3）在体细胞中，染色体通常是成对存在，染色体上的基因也是成对存在。在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中。故生殖细胞中的染色体是体细胞的一半。所以，家兔体细胞内染色体数目为22对，则其卵细胞中的染色体数目减半后，为22条。（4）基因控制生物体的性状，性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代。在有性生殖过程中，精子和卵细胞就是基因在亲子代间传递的“桥梁”。可见，雄性家兔基因在亲子代间传递的“桥梁”是精子。（5）DNA分子主要存在于细胞核中，是长长的链状结构，外形很像一个螺旋形的梯子。DNA分子含有许多有遗传功能的片段，其中不同的片段含有不同的遗传信息，分别控制不同的性状。由材料可知，生物学家是根据化石和结合DNA对比，提出了“鼠兔同源”的观点。1．（2023·江苏南通·中考真题）人体细胞中染色体、DNA、基因的关系如下图所示，相关叙述正确的是（

）

A．染色体存在于细胞质中B．一条染色体上含有多个DNA分子C．一条染色体上只有1个或2个基因D．基因是包含遗传信息的DNA片段【答案】D【解析】A．染色体存在于细胞核中，A错误。BC．染色体由DNA和蛋白质两种物质组成，DNA是主要的遗传物质，一条染色体上包含一个DNA分子。一个DNA分子上包含有多个基因，BC错误。D．基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段，是决定生物性状的最小单位。基因是染色体上具有特定遗传信息的DNA片段，D正确。故选D。2．（2023·山东德州·中考真题）人类的遗传信息是通过染色体在亲代与子代之间传递的。正常情况下，母亲产生的卵细胞中染色体的组成是（）A．22条常染色体+X B．22对常染色体+XXC．22条常染色体+Y D．22对常染色体+XY【答案】A【解析】A．母亲体细胞中的染色体表示为：22对常染色体+XX，正常情况下，经过细胞分裂产生的卵细胞中染色体的组成是：22条常染色体+X，A符合题意。B．22对常染色体+XX表示的是母亲体细胞中的染色体组成，B不符合题意。C．22条常染色体+Y表示的是男性产生的精子内染色体组成，C不符合题意。D．22对常染色体+XY表示的是男性体细胞内染色体组成，D不符合题意。故选A。3．（2023·山东德州·中考真题）如图是染色体、基因、细胞核和DNA四者之间的关系示意图，其中③代表的是（）A．染色体 B．DNA C．基因 D．细胞核【答案】B【解析】染色体位于细胞核中，染色体由DNA和蛋白质组成，基因是具有特遗传效应的DNA片段，因此图示中，细胞核、染色体、DNA和基因之间的关系是：①细胞核包含②染色体、②染色体包含③DNA、③DNA包含④基因，所以其中③代表的是DNA，ACD不符合题意，B符合题意。故选B。4．（2023·山东菏泽·中考真题）下图是人类某种遗传病的系谱图，由基因A、a控制。下列说法正确的是（）

A．该病为常染色体显性遗传病B．3号个体的基因组成一定是AAC．6号与7号生一个患病孩子的概率为1/8D．8号的性染色体X可来自第一代的1、3、4号【答案】D【解析】A．通过遗传图可知：该病为常染色体隐性遗传病，A错误。B．3号和4号遗传图为：

或

由此可见，3号个体的基因组成是AA或Aa，B错误。C．由遗传图可知：6号的基因组成是AA或Aa，7号的基因组成是Aa，遗传图为：

或

由此可见，6号是Aa的可能性是2/3，它与7号生出患病孩子的概率是：2/3×1/4=1/6，C错误。D．男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，性别遗传图为：

8号是女性，X染色体可来自第一代的1、3、4号，D正确。故选D。5．（2023·黑龙江牡丹江·中考真题）下列关于人的性别遗传说法错误的是（）A．男女性别属于人的性状 B．正常男性体细胞的性染色体组成为XYC．生男生女由卵细胞中含有的X染色体决定 D．精子与卵细胞结合是随机的【答案】C【解析】A．男女性别也属于人的性状，与遗传有关，A正确。B．人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，B正确。C．由遗传图解可知：生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合，C错误。D．精子与卵细胞结合是随机的，生男生女的机会各占50%，即生男生女的比例是1：1，在一个国家或地区的人口中，男女比例大致是1：1，D正确。故选C。6．（2023·湖北鄂州·中考真题）酒窝是由人类常染色体上的一对基因决定，有酒窝与无酒窝是一对相对性状。一对有酒窝的夫妇生育了一个无酒窝的孩子，这对夫妇再生育一个孩子，有酒窝的可能性是（

）A．100% B．75% C．50% D．25%【答案】B【解析】根据题意一对有酒窝的夫妇生育了一个无酒窝的孩子，可以推测出：有酒窝为显性性状，无酒窝为隐性性状，如果用B，b基因来表示，这对夫妇的基因组成都是Bb，遗传图解如下：

可见，这对夫妇再生育一个孩子，有酒窝和无酒窝孩子出现的比例为3∶1，有酒窝的可能性是75%（3/4），B符合题意。故选B。7．（2023·湖南张家界·中考真题）人的有耳垂和无耳垂是一对相对性状。有耳垂性状由显性基因A控制，无耳垂性状由隐性基因a控制，则无耳垂个体的基因组成是（

）A．

B．

C．

D．

【答案】B【解析】基因控制生物的性状，生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分。当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。已知有耳垂性状是由显性基因A控制，无耳垂性状是由隐性基因a控制，则有耳垂个体的基因组成是AA或Aa，无耳垂个体的基因组成是aa。由此可见，ACD错误，B正确。故选B。8．（2023·广东·中考真题）有酒窝由显性基因（E）控制，无酒窝由隐性基因（e）控制。某同学与其父亲都有酒窝，母亲无酒窝，则该同学的基因组成是（

）A．Ee B．EE C．ee D．EE或Ee【答案】A【解析】有酒窝由显性基因（E）控制，无酒窝由隐性基因（e）控制。可见，有酒窝是显性性状（基因组成为EE或Ee），无酒窝是隐性性状（基因组成为ee）。该同学的母亲表现为隐性性状（无酒窝ee），则表现为有酒窝的该同学必然会遗传该亲代的一个隐性基因e，基因组成是Ee。故A正确，BCD错误。故选A。9．（2023·山东烟台·中考真题）紫花和白花豌豆进行杂交得到子一代（F1），F1自交得到子二代（F2），结果如图。若控制花色的基因用B、b表示，相关说法正确的是（

）

A．从F1可以判断出花色的显隐性B．F1中紫花的基因组成是BbC．F2中紫花的基因组成与亲代相同D．若F2中紫花自交，产生的后代全为紫花【答案】B【解析】A．在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体，F1的亲代既有白花，又有紫花，亲代也是白花和紫花，无法判断出花色的显隐性，故A错误。B．通过F1代中紫花自交，子代中出现了白花，说明白花是隐性性状，紫花是显性性状，亲代的基因组成是Bb，故B正确。C．通过B项分析可知，紫花亲代的基因组成是Bb，遗传图解如下所示：

分析可知，子代紫花的基因组成是BB或Bb，所以F2中紫花的基因组成与亲代可能相同，也可能不相同，故C错误。D．F2中紫花自交，若F2紫花的基因组成是BB，则产生的后代全为紫花；若F2紫花的组成是Bb，则子代中既有紫花，又有白花，故D错误。故选B。10．（2023·湖北随州·中考真题）唐氏综合征又叫21三体综合征，患者表现为智力低下、身体发育迟缓等症状。如图为某该病患者的体细胞染色体排序图，由图可知该患者体细胞中的染色体组成是（）

A．45条+XX B．45条+XY C．44条+XX D．44条+XY【答案】B【解析】根据第23对染色体可以确定该患者是男性，且该患者是唐氏综合征（21三体综合征），则第21对染色体有3条，所以他的染色体组成为45条常染色体+XY。故选B。11．（2023·湖南邵阳·中考真题）有对夫妇已育有两个男孩，如果再生一个孩子，是男孩的可能性为（）A．12．5% B．33．3% C．50% D．100%【答案】C【解析】结合分析可知：生男生女的概率是50%，而且生每个孩子都是独立事件，生男孩和女孩的概率都是50%。C符合题意，ABD不符合题意。故选C。12．（2024·辽宁鞍山·二模）如图所示为与遗传有关的结构示意图，相关叙述正确的是（

）A．正常人体的所有细胞中，②的数量都为23对B．体细胞中②在成对存在，④成单存在C．③的分子呈规则的双螺旋结构，是主要的遗传物质D．④是具有特定的遗传效应的③的片段，④的数目和③的数目相等【答案】C【解析】A．正常人的体细胞染色体的数量为23对，但有的体细胞没有细胞核，所以没有染色体，如成熟的红细胞，血小板。生殖细胞内染色体为23条，故A错误。B．体细胞中的②染色体是成对存在的，基因在染色体上，也是成对存在的，故B错误。C．③DNA是主要的遗传物质，它的结构像一个螺旋形的梯子，即双螺旋结构，由两条互相螺旋盘绕的链组成，故C正确。D．③DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因，因此，基因是有特定遗传效应的DNA片段；一个DNA分子中含有多个基因，因此生物体内的DNA分子数目与基因数目是不相等的，故D错误。故选C。13．（2024·河南郑州·一模）猫的性别决定方式与人类相同，下图是猫的体细胞中染色体组成示意图，相关叙述正确的是（

）

A．由示意图可知，该猫的性别为雌性B．体细胞中染色体组成是18条+XYC．基因可通过精子和卵细胞传给子代D．X染色体遗传给子代的概率为100%【答案】C【解析】A．猫的性别决定方式与人类相同，由X、Y染色体决定，猫是雌性还是雄性取决于亲代雄性猫与雌性猫卵细胞结合的精子类型，由示意图可知，该猫的性染色体是XY，性别为雄性，A错误。B．猫体细胞中有14对染色体，雄性猫的性染色体是XY，雌性猫的性染色体是XX，该雄性猫体细胞中染色体组成是13对+XY，B错误。C．卵细胞与精子结合的受精卵，受精卵的染色体与来自父方，一半来自母方，受精卵进一步发育为新个体，染色体是遗传物质DNA的载体，DNA上有基因，控制生物的性状，可见，基因可通过精子和卵细胞传给子代，C正确。D．含X的精子与卵细胞结合时，为XX，该受精卵发育为雌性，含Y的精子和卵细胞结合是XY，该受精卵发育为雄性，精子与卵细胞的结合是随机的，因此X染色体遗传给子代的概率为是50%，D错误。故选C。15．（2023·山东泰安·中考真题）如图是由一对基因（用A、a表示）控制的人的遗传病图解。下列叙述错误的是（）

A．个体3、4的基因组成均为AaB．个体9的基因组成为AA或AaC．个体11是一个患病男孩的几率为1/4D．个体9、10生第一个孩子患病几率为1/12【答案】D【解析】A．在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体，依据3、4、8、9号家庭表现可知，此遗传病为隐性遗传病，个体3和4是杂合体，基因型均为Aa，A正确。B．在3、4、8、9号家庭中，父母的基因型均为Aa，9号表现正常，则9号的基因型可能为AA或Aa，遗传图如下：

B正确。C．在7、8、11号家庭中，1号患病基因型为aa，其中一个a基因传递给了7号，而7号表现为不患病，那么，父母的基因型分别是7号Aa、8号患病aa，则11号患病的概率为1/2，而又因为生男生女的机会均等，个体11是一个患病男孩的几率为（1/2）×（1/2）=1/4，遗传图如下：

C正确。D．在5、6、10家庭中，5号个体患病，基因型为aa，其中一个a基因会传递给10号个体，而10号个体不患病，因此10号个体基因型为Aa，结合B选项分析可知，9号个体基因型为1/3AA或2/3Aa，

故个体9、10生第一个孩子的患病概率是2/3×1/4=1/6D错误。故选D。个体9、10生第一个孩子患病个体9、10生第一个孩16．（2023·四川遂宁·中考真题）一对单眼皮夫妇到医院进行产前诊断，医生询问家族遗传病史后，绘制了某种遗传病的遗传图解（图甲中5、6号为该对夫妇），同时通过分子生物学技术对胎儿进行了遗传病筛查，结果及参考标准如图乙。(1)结合检测结果可推断该遗传病是由（“显性”或“隐性”）基因控制的。(2)如果用B表示显性基因，b表示隐性基因，则5号的基因型为。(3)若这对夫妇再生一个孩子，为正常男孩的概率是，该男孩的X染色体，来自第二代的号。(4)这位单眼皮妈妈想通过双眼皮手术，来实现生双眼皮孩子的愿望。她的愿望能实现吗？说说你的理由。【答案】(1)隐性(2)Bb(3)37.5%/3/86(4)不能，因为手术只改变了性状，属于不可遗传变异【解析】（1）图乙中，将检测结果和参考标准进行比较，可知，该胎儿出生后为患病。由图甲可知，这对夫妇（第二代5、6号个体）表现正常。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则新出现的性状一定是隐性性状，亲代个体表现的性状是显性性状。亲代的基因组成中既有显性基因，也有隐性基因，是杂合体。所以，该病为隐性基因控制的遗传病。（2）如果用B表示显性基因，b表示隐性基因，结合第（1）小题详解，5号为杂合体，其基因型为Bb。（3）结合第（1）小题详解，这对夫妇（第二代5、6号个体）的基因型均为Bb，他们再生一个孩子，为正常孩子的概率是75%，遗传图解如下：又由于生男生女机会均等，这对夫妇生一个男孩的概率为50%，遗传图解如下：综上，若这对夫妇再生一个孩子，为正常男孩的概率是75%×50%=37.5%。该男孩的X染色体，来自第二代的6号个体。（4）这位单眼皮妈妈想通过双眼皮手术，无法实现生双眼皮孩子的愿望，因为手术只改变了性状，没有改变遗传物质，这种变异属于不可遗传变异。17．（2023·青海西宁·中考真题）豌豆是自花传粉生物，下面是豌豆种子形状的遗传图解，请据图并运用所学知识完成下列各题。(1)上图豌豆的亲代双方都是圆粒，子代却出现了皱粒，此种现象在生物学上称为。豌豆的圆粒与皱粒，这一同种生物同一性状的，称为相对性状。其中，是隐性性状。(2)如果用B表示显性基因，则亲代双方的基因组成中共有的基因是，其子代中圆粒的基因组成是，皱粒的基因组成是。【答案】(1)变异不同表现形式皱粒(2)B和b/b和BBB或Bb/Bb或BBbb【解析】（1）变异是亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异现象。豌豆的亲代为圆粒，子代中出现了皱粒，体现了亲代与子代之间在性状上的差异现象，因此这种现象在生物学上称为变异。圆粒和皱粒是一对相对性状，同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状。亲代都是圆粒，子代出现了新的性状皱粒，因此依据豌豆种子的圆粒和皱粒在亲子代的表现情况可以判断出圆粒是显性性状，皱粒为隐性性状（2）若用B表示显性基因，则b表示隐性基因，则圆粒的基因组成是BB或Bb，皱粒的基因组成是bb。则亲本圆粒遗传给子代皱粒（bb）的基因一定是b，因此亲本中圆粒植株的基因型均为Bb，遗传图解如图：

根据遗传图解可知，亲代双方的基因组成中共有的基因是B和b，其子代中圆粒的基因组成是BB或Bb，皱粒的基因组成是bb。18．（2023·湖北黄石·中考真题）“八年耕耘源于对科学的痴迷，一畦畦豌豆蕴藏遗传的秘密”，“遗传学之父”孟德尔用豌豆做实验材料，精心设计杂交实验，发现了遗传的基本规律。小明受到启发，用爷爷菜地里的豌豆植株进行了以下杂交实验，结果如表所示：组别亲代杂交组合子代性状及株数A高茎×矮茎高茎91株B高茎×矮茎高茎46株、矮茎46株C高茎×高茎高茎67株、矮茎23株注：表格中“×”表示杂交。(1)豌豆的高茎与矮茎是同一性状的不同表现形式，遗传学上称之为。(2)根据组别可推断（填“高茎”或“矮茎”）是显性性状。(3)已知高茎与矮茎由以对基因（D/d）控制，根据杂交实验结果推断，A组亲代高茎植株的基因组成是，B组子代高茎植株所占比例为，C组子代高茎植株的基因组成是。(4)小明把高茎植株的幼苗种植在贫瘠的土壤中，发现长成的植株株高明显矮于其他高茎植株，这说明环境的变化（填“影响”或“不影响”）生物性状的