2025年高考生物二轮复习：遗传的分子基础、变异与进化 突破提升练（含解析）

层级二关键突破提升练碎朝说词

突破点1DNA复制与冈崎片段、端粒与端粒酶

1.（2024•辽宁丹东模拟）下图表示的是细胞内DNA的复制过程。SSB代表单链DNA结合蛋白，能激

发DNA聚合酶的活力。DNA子链由5-3,延伸。下列叙述正确的是（）

A.X代表解旋酶，其作用是断开氢键

B.Y代表引物，两条子链合成过程所需Y的数量不同

C.复制叉的移动方向和两条子链延伸的方向相同

D.冈崎片段的连接需要SSB激发后的DNA聚合酶的催化

ggB

|解析怵代表DNA聚合酶，其作用是催化单个的脱氧核苜酸加到DNA片段上,A项错误油题图可

知,DNA复制时，其中一条链的复制是连续的，只需要一个引物,另一条链的复制是不连续的，形成多个

子链DNA片段，所以需要多个引物，因此两条子链合成过程所需Y的数量不同,B项正确;复制叉的移

动方向和其中一条子链延伸的方向相同,C项错误;冈崎片段的连接需要DNA连接酶的催化,D项错

、口

1^.O

2.（2024・陕西安康模拟）线粒体DNA（mtDNA）是一种双链环状DNA分子，其复制过程如图所示。下列

有关叙述错误的是（）

子代DNA2

A.子代DNA1和子代DNA2各自的两条链中新合成的链分别是A链和B链

B.mtDNA复制时，在能量的驱动下DNA聚合酶将DNA的两条链解开

C.mtDNA位于线粒体基质中，该场所中能进行基因的转录过程

D.mtDNA复制时出现D-环的原因之一是两条链的复制起点不在同一位置

ggB

|解析|据题图可知，子代DNA1是以B链为模板合成的,DNA2则是以A链为模板合成的，由于DNA的

A链和B链碱基互补，因此子代DNA1和子代DNA2各自的两条链中新合成的链分别是A链和B

链,A项正确;DNA聚合酶没有催化解旋的作用,B项错误;线粒体基质中含有少量DNA和RNA,可进

行DNA的复制、转录和翻译,因此mtDNA位于线粒体基质中，该场所中能进行基因的转录过程,C项

正确;据题图可知,mtDNA复制时出现D-环的原因之一是两条链的复制起点不在同一位置,D项正

确。

3.（2024・重庆模拟）端粒是染色体两端有特殊序列的DNA—蛋白质复合体，端粒DNA序列在每次细胞

分裂后都会缩短一截，在端粒DNA序列被“截”短后，端粒内侧正常基因的DNA序列就会受到损伤，导

致细胞衰老。端粒长度的维持与端粒酶的活性有关,端粒酶能以自身RNA为模板修复端粒,使之延

伸，如图所示。下列叙述正确的是（）

A.端粒酶在修复端粒时需要的原料为核糖核甘酸

B.端粒DNA修复过程中还会用到DNA聚合酶、DNA连接酶

C.卵细胞中的端粒酶活性较高，端粒修复后可进行减数分裂

D.支原体的端粒DNA序列会随复制次数的增加逐渐缩短

假班|端粒酶在修复端粒时需要的原料为脱氧核糖核甘酸,A项错误;DNA修复过程中会用到DNA聚

合酶、DNA连接酶,B项正确;卵母细胞中的端粒酶活性较高，卵细胞是成熟的生殖细胞，不能进行减

数分裂,C项错误;支原体是原核生物,不存在端粒,D项错误。

4.（2024・山东济宁模拟）端粒酶由蛋白质和RNA组成，能以自身RNA为模板修复端粒,其活性在正常

细胞中被抑制，在肿瘤细胞中被激活。研究黄莲舒痞颗粒（QLSP）对胃炎模型鼠胃黏膜细胞端粒酶活

性的影响，结果如图。下列叙述正确的是（）

:・端粒酶阴性

0

5n端粒酶阳性

0

5

0

一

常

组

正

模型组胃复QLSP大QLSP中QLSP小

春组剂量组剂量组剂量组

汪:胃复春是一种主治胃癌前期病变的临床用药。

A.端粒酶是一种逆转录酶，可被RNA酶彻底降解

B.随QLSP浓度升高,实验组端粒酶活性逐渐升高

C.端粒严重缩短后,可能引起细胞核体积变大、染色质收缩

D.大肠杆菌端粒随分裂次数的增加逐渐缩短，增殖能力减弱

ggc

|解析|端粒酶催化的是以RNA为模板合成DNA的过程，是一种逆转录酶，端粒酶由蛋白质和RNA组

成,可被蛋白质酶和RNA酶彻底降解,用RNA酶无法将其彻底降解,A项错误;由题图可知，随QLSP

浓度升高,端粒酶阳性的小鼠个体数逐渐减少，故随QLSP浓度升高，实验组端粒酶活性逐渐降低,B项

错误;随着DNA分裂次数的增加，端粒会逐渐缩短，端粒内侧正常基因的DNA序列就会受到损失，细

胞开始衰老，表现为细胞核体积变大、染色质收缩,C项正确;大肠杆菌为原核生物，没有染色体，因而

没有端粒,D项错误。

5.（2024•上海松江二模）（10分）DNA复制时，子链的合成与延伸需要RNA引物引导,引物的3端作为新

合成子链的起始。图1、图2分别为真核细胞DNA复制过程及结束阶段示意图，每条链S-3,的方

向由箭头指示，粗线代表母链（a链和b链），细线代表新生链（滞后链和前导链）。

〈5，眸

滞后链

，苦”7^：

3,前导链

DNA解旋酶

XX/XX/XX-^,_I—h._I—K_I~~，5'

①②一③

⑴图1中,滞后链延伸的方向和DNA解旋酶的移动方向（填“相同”或“相反”）；前导链的合成

需要（填"一个，或"多个，）RNA引物。

（2）DNA复制结束阶段，需去除引物并填补相应缺口。由于新生链延伸只能沿方向进行,导致图

2中（选填编号）处的引物去除后,缺口无法填补，造成DNA缩短。端粒位于真核生物的染色

体两端，是由若干串联的DNA重复序列（四膜虫5-TTGGGG-3：哺乳动物5-TTAGGG-3，）和蛋白质形

成的复合体。端粒重复序列随着细胞分裂次数的增加而不断减少，导致端粒缩短;当端粒不能再缩短

时,细胞就无法继续分裂并开始凋亡。细胞中存在的端粒酶则可以合成并延伸端粒。图3为真核生

物四膜虫端粒合成延伸的过程。

端粒重复序列

T々蛋白质

・RNA模板J酶

（3）四膜虫的一个端粒重复序列所含氢键数（填“大于”“等于”或“小于”）人类的一个端粒重复序

列所含氢键数。正常情况下，人类有丝分裂中期的一个细胞中，含有个端粒。

（4）端粒重复序列修复使用的原料是，端粒酶的作用与类似。（选填编号）

①脱氧核甘三磷酸②核糖核甘三磷酸③逆转录酶④DNA聚合酶⑤RNA聚合酶

（5）下列有关端粒的叙述，错误的是o

A.端粒酶对维持染色体DNA的完整性起重要作用

B.人类的少数细胞如造血干细胞，端粒酶活性较高

C.人体大部分细胞因缺乏端粒酶基因，故不能延伸端粒

D.癌细胞内可能存在延伸端粒的机制，使其能够无限增殖

逑(1)相反一个

⑵③

(3)大于184

(4)①③

(5)C

解析|⑴图1中，滞后链的延伸方向是向左的,DNA解旋酶的移动方向是向右的，二者方向相反;前导链

的延伸方向和DNA解旋酶的移动方向相同，前导链的合成需要一个RNA引物。(2)DNA复制结束阶

段,需去除引物并填补相应缺口，图2中③处的引物需要去除,缺口无法填补，造成DNA缩短。(3)四膜

虫的一个端粒重复序列中G和C的比例较高,G和C通过3个氢键相连，而A和T通过2个氢键相

连，因此四膜虫的一个端粒重复序列所含氢键数大于人类的一个端粒重复序列所含氢键数。正常情

况下，人类一个细胞中有46条染色体，在有丝分裂过程中染色体进行复制,出现染色单体，端粒位于真

核生物染色体的两端，因此端粒数为46x2x2=184(个)。(4)端粒重复序列修复使用的原料是①脱氧核

昔三磷酸，端粒酶的作用是以RNA为模板，合成DNA链，因此端粒酶的作用与③逆转录酶类似。(5)

端粒酶可以合成并延伸端粒，对维持染色体DNA的完整性起重要作用,A项正确;人类的少数细胞如

造血干细胞的分裂能力旺盛，端粒酶活性较高,可维持端粒的长度,B项正确;人体内的大部分细胞都含

有端粒酶基因，但是表达的量较低,C项错误;癌细胞内可能存在延伸端粒的机制，使其能够无限增殖,D

项正确。

突破点2遗传信息的表达及其调控

6.(2024•河南濮阳一模)真核细胞内某基因的表达过程如图所示，数字表示相应生理过程。下列叙述错

误的是()

■■■■

—图我^,多肽链1

基因前体mRNA\...拼接2

翳c多肽链2

mRNA2

A.过程①与过程②的碱基互补配对方式不完全相同

B.图示过程可体现一个基因可同时控制不同的性状

C.以前体mRNA、成熟mRNAl为模板逆转录所得DNA不同

D.多肽链1与多肽链2空间结构的不同与基因选择性表达有关

§1]D

胸丽过程①表示转录，过程②表示翻译,二者的碱基配对方式不完全相同,A项正确;从图中可以看出，

一个基因转录得到的前体mRNA经过剪切可翻译出不同的多肽链，可以产生不同的蛋白质，这些蛋白

质可同时控制不同的性状,B项正确;逆转录是将RNA转化为DNA的过程,由于前体mRNA和成熟

mRNA1在序列上有所不同，它们作为模板逆转录所得到的DNA也会不同,C项正确;基因的选择性

表达是指在不同细胞类型或不同发育阶段，特定基因被激活或抑制，从而产生不同的蛋白质,多肽链1

与多肽链2是由同一基因转录得到的前体mRNA经过剪切翻译得到的，它们的空间结构不同与基因

的选择性表达无关,D项错误。

7.（2024•贵州贵阳一模）低温是诱导某些植物开花所必需的条件。在这些植物生长初期，若给予一定时

间的低温处理，便可大大加快其开花进程，并可使其在当年正常结实从而得到成熟的种子。下图表示

低温诱导植物M开花的作用机理。根据上述信息，下列推论合理的是（）

------------------

|DNA甲基化呼|开花基因表达|：

|促进i

|植物开花卜」

A.植物M开花基因甲基化水平改变引起基因碱基序列改变，这属于表观遗传

B.低温处理后，植物M开花基因的复制和转录过程会发生显著改变

C.植物开花过程受外界环境的影响较大,但根本上还是由基因控制的

D.低温处理可以提高该植物DNA的甲基化水平，从而间接促进植物开花

gl]c

画植物M开花基因甲基化水平改变引起表型改变，说明基因的碱基序列并没有发生改变，只是表达

水平改变引起表型改变，这属于表观遗传,A项错误油题图可以看出，低温处理后，植物M开花基因的

转录过程会发生显著改变，复制过程在题图中没有体现,B项错误;由题意可知，低温处理通过影响基因

的表达来影响植物开花过程，因此植物开花过程受外界环境的影响较大，但根本上还是由基因控制

的,C项正确;由题图可知,低温处理可以降低该植物DNA的甲基化水平，从而间接促进植物开花,D项

错误。

8.（2024•江西模拟）细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携

带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控，其作用机制如下图所示（①②③④表示过程,a、b、c、d表示

合成的多肽链），医学上依据该图原理采用饥饿疗法治疗癌症（阻断肿瘤的血液供应）。下列分析正确

的是（）

A.在癌细胞中，参与合成蛋白质的RNA仅有mRNA和tRNA

B.空载tRNA与mRNA结合后抑制过程①,从而抑制蛋白质合成

C.最早合成的多肽链是a,核糖体的移动方向为由左向右

D.阻断肿瘤的血液供应可抑制蛋白质的合成，进而抑制癌细胞分裂

gS]D

|解析|DNA控制蛋白质的合成，包括图中的①转录、②翻译两个过程，需要mRNA（翻译的模板）、

tRNA（转运氨基酸）、rRNA（参与构成核糖体）三种RNA共同参与完成,A项错误;由题图可知，空载

tRNA通过抑制过程①（DNA的转录），从而减少蛋白质的合成,B项错误;据题图可知，最早合成的多肽

链是a,其次是b、c、d,所以核糖体沿mRNA移动的方向是从右到左,C项错误;阻断肿瘤的血液供应,

缺少氨基酸会使负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）转化为空载tRNA,空载tRNA通过抑制DNA的转

录，从而减少蛋白质的合成，空载tRNA还可以激活蛋白激酶，抑制蛋白质的合成,通过这种机制抑制癌

细胞的分裂,D项正确。

9.（15分）可变剪接是指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式（选择不同的剪接位点组合）产生不

同的mRNA剪接异构体的过程。可变剪接是调节基因表达和产生蛋白质组多样性的重要机制，选择

性剪接产生不同的RNA异构体，控制真核生物的表型复杂性。真核生物新生的mRNA前体经过51

戴帽、剪接、3,加尾等加工成为成熟的mRNA。在剪接反应过程中，含有内含子和外显子的新生的

mRNA前体，在剪接体的作用下切除内含子，并将外显子依次连接起来，过程如图1所示。

「外显子1外显子2外显子3外显子4外显子5

RNA-^------------―----------------------..................--

I--------可变剪接----------J

….1234512451235

翻译翻译翻译

蛋白质A蛋白质B蛋白质C

图1

（1）若要获得图1中的蛋白质A、B、C所对应的DNA序歹！J,需要以为模板、

为原料，还需在PCR反应体系中加入、相关酶等成分，获得的产物是o

（2）剪接反应由剪接体执行，剪接体由5个小核糖核蛋白复合体组成。剪接体作用于链中

的，精确切除每个内含子转录序列并以正确次序连接外显子对应的RNA片

段。

（3）真核细胞核内的前体mRNA加工通过S戴帽、剪接（移除内含子）、3,末端切割加尾，从而形成成

熟的mRNAo剪接后可通过探针鉴定（如图2所示），组成探针的基本单位是.，若

结果中出现，则表明获得相应长度的可变剪接片段。

mRNA5，帽干。IIIAAAAA尾巴3，

紊钎

5,帽子C?I——IAAAAA星巴3'

绿秆

图2

（4）BCAS2是一个多功能蛋白，参与前体RNA的剪接和DNA损伤修复。在精原干细胞中,BCAS2基

因的缺失会导致“减数分裂促进因子”Dazl蛋白质的不同剪接异构体表达异常，图3对比了普通精原

干细胞和去除BCAS2基因的精原干细胞中Oaz/基因的表达水平。

4口普通精原干细胞

3「去除3C4S2基因

的精原干细胞

2

1

巾Im-

0

Dazl0M全长Oaz/缺失

基因异构体8号外显子

图3

Daz/全长异构体和Daz（缺失8号外显子属于同源异构体（由一个基因的mRNA前体因可变剪接而

产生的多种mRNA）o由图3可知,Daz/全长异构体的表达水平显著（填“上调”“基本不变”或

“下调”）,Daz/缺失8号外显子后的表达水平明显（填“上调”“基本不变”或“下调”）。由此得出

的结论

是o

■（l）mRNA前体4种游离的脱氧核昔酸引物cDNA

（2）mRNA磷酸二酯键

（3）核糖核甘酸杂交带

（4）下调上调BCAS2蛋白参与小鼠精原干细胞中的可变剪接，且具体参与8号外显子的剪接

臃班|（1）若要获得图1中的蛋白质A、B、C对应的DNA序列，可采用逆转录法，以mRNA前体为模

板、4种游离的脱氧核甘酸为原料进行合成;PCR是体外扩增DNA的技术,PCR反应体系除了需要

模板、原料外，还需要引物、相关酶（逆转录酶、或/qDNA聚合酶）等;由于是以mRNA前体为模板，因

此PCR产物为cDNAo（2）mRNA是核糖核甘酸以磷酸二酯键相连构成的大分子，因此剪接体作用于

mRNA链中的磷酸二酯键。（3）探针可以与mRNA结合，因此探针是一段特定的RNA,组成探针的基

本单位为核糖核昔酸;探针与成熟的mRNA能够互补配对形成杂交带，若有相应长度的可变剪接片段

存在,则存在杂交带，反之则无。（4）结合图3可知,对比普通精原干细胞和去除8C4S2基因的精原干

细胞中。碘/基因的表达水平Qaz/全长异构体的表达水平显著下调;Daz/缺失8号外显子后的表达

水平明显上调。由此证明BCAS2蛋白参与小鼠精原干细胞中的可变剪接，且具体参与8号外显子的

剪接。

突破点3变异类型的判断及相关实验

10.（2024•重庆模拟）研究人员在野生型绿叶水稻种中偶然发现一个能稳定遗传的浅绿叶突变体pgl,并

用X射线处理野生型水稻得到另一个能稳定遗传的浅绿叶突变体y45,分别用pgl与y45进行如下杂

交实验。

①将浅绿叶突变体pgl与绿叶野生型水稻分别进行正反交实验,Fi均为绿叶水稻,F2中绿叶水稻与浅

绿叶水稻之比约为3：1;②将突变体y45与突变体pgl杂交,Fi均为绿叶水稻,F2中绿叶水稻为723株,

浅绿叶水稻为564株。

下列说法错误的是（）

A.突变体pgl与y45的出现说明基因突变具有随机性

B.根据实验①可知,浅绿叶突变体pgl为隐性突变

C.根据实验②可知,y45的突变基因与pgl的突变基因为非等位基因

D.将实验②的Fi与F2中浅绿叶水稻杂交，子代表型及比例为绿叶：浅绿叶=17：11

耘D

解画突变体pgl与y45是不同基因突变的结果,说明基因突变具有随机性,A项正确;浅绿叶突变体

pgl与绿叶野生型水稻分别进行正反交实验,Fi均为绿叶水稻,Fi自交,F2中绿叶与浅绿叶之比约为

3：1,说明浅绿叶突变体pgl是隐性突变，由一对隐性基因控制,B项正确;突变体y45为浅绿叶,突变体

pgl为浅绿叶，将突变体y45与突变体pgl杂交,Fi均为绿叶水稻，则浅绿叶为隐性，有任意一对隐性基

因纯合时，就表现为浅绿叶,F2中绿叶：浅绿叶=723：564«9：7,为9：3：3：1的变式，所以该叶色受

两对等位基因的控制,y45的突变基因与pgl的突变基因为非等位基因,C项正确;假设突变体y45的

基因型为AAbb,突变体pgl的基因型为aaBB,Fi的基因型为AaBb,F2中浅绿叶的基因型为

l/7AAbb、2/7Aabb、l/7aaBB、2/7aaBb、l/7aabb,AaBb可产生的配•子及比例为AB：Ab：aB：

ab=l：1：1：1,而l/7AAbb、2/7Aabb、l/7aaBB、2/7aaBb、l/7aabb产生的配子及比例为Ab：aB：

ab=2:2:3,子代基因型为2AABb（绿叶）：2AAbb（浅绿叶）：2AaBb（绿叶）：2Aabb（浅绿叶）：

2AaBB（绿叶）：2AaBb（绿叶）：2aaBB（浅绿叶）：2aaBb（浅绿叶）：3AaBb（绿叶）：3Aabb（浅绿叶）：

3aaBb（浅绿叶）：3aabb（浅绿叶），故子代表型及比例为绿叶：浅绿叶=11：17,D项错误。

11.（2024•浙江绍兴二模）慢性髓细胞性白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，是由造血干细胞内

8CR基因和A3L基因发生融合造成的（如图所示）。融合基因BCR—表达出的融合蛋白导致造

血干细胞的增殖失控，使患者骨髓内快速出现大量恶性增殖的白细胞。下列叙述错误的是（）

A.慢性髓细胞性白血病是9号染色体与22号染色体断裂后发生错误连接所致

B.慢性髓细胞性白血病病变无法在光学显微镜下观察到

C.BCR—ABL基因表达出的融合蛋白可能会导致造血干细胞的细胞周期明显缩短

D.降解BCR—ABL基因转录出的mRNA有利于缓解病情

ggB

假画由题图可知，慢性髓细胞性白血病是9号染色体与22号染色体断裂后发生错误连接所致，属于

染色体结构变异中的易位,A项正确;慢性髓细胞性白血病是染色体变异导致的,所以可以在光学显微

镜下观察到,B项错误;融合基因8CR—A8L表达出的融合蛋白导致造血干细胞的增殖失控，使患者骨

髓内快速出现大量恶性增殖的白细胞。因此可推测BCR—A8L基因表达出的融合蛋白可能会导致

造血干细胞的细胞周期明显缩短，增殖速度加快,C项正确;降解BCR―WL基因转录出的mRNA可

抑制融合蛋白的形成，有利于缓解病情,D项正确。

12.（2024•江西鹰潭二模）某二倍体雌雄同株的植物，红花对白花为显性（分别由基因D和d控制），现用

纯合红花和白花杂交，子代中出现了甲、乙两株基因型为DDd的可育红花植株。研究人员让甲与白

花植株杂交，让乙自交，后代红花与白花的分离比均为3：1。据此推测，甲、乙两植株产生过程中所

发生的变异类型分别是（）

A.甲为染色体片段易位，乙为个别染色体数量变异

B.甲为个别染色体数量变异,乙为染色体片段重复

C.甲为染色体片段易位，乙为染色体片段重复

D.甲为个别染色体数量变异,乙为染色体片段易位

ggc

|解析|如果是个别染色体数量变异导致的，则DDd产生D、Dd、DD、d四种配子，比例为2：2：1：1,

若与白花植株杂交，后代紫花与白花的比例为5：1,若自交，后代紫花与白花的比例为35：lo如果是

染色体片段重复导致的，则DDd产生DD、d两种配子，比例为1：1,若与白花植株杂交，后代紫花与

白花的比例为1：1,若自交，后代紫花与白花的比例为3：k如果是染色体片段易位导致的，则DDd

产生D、Dd、DD、d四种配子，比例为1：1：1：1,若与白花植株杂交，后代紫花与白花的比例为

3：1,若自交，后代紫花与白花的比例为15：lo甲与白花植株杂交,后代紫花与白花的分离比为3:

1,甲植株产生过程中发生的变异类型为染色体片段易位;乙自交，后代紫花与白花的分离比为3：1,乙

植株产生过程中发生的变异类型为染色体片段重复。

13.染色体片段缺失的杂合子生活力降低但能存活，片段缺失的纯合子常因此死亡。控制果蝇红眼和

白眼的基因位于X染色体上,且红眼对白眼为显性，现有一红眼雄蝇（甲）与一白眼雌蝇（乙）杂交，子代

中出现一例染色体数目正常的白眼雌蝇（丙）。下列相关叙述不正确的是（）

A.正常情况下，甲与乙杂交，后代中只有红眼雌蝇和白眼雄蝇

B.丙的出现可能是甲的精子产生了基因突变或X染色体片段缺失

C.丙与正常红眼雄蝇杂交，统计后代雌雄个体的比例可确定其变异类型

D.基因突变和X染色体片段缺失两种变异均可通过显微镜观察到

ggD

假画果蝇的红眼对白眼为显性，若用A、a基因分别表示果蝇的红眼与白眼，则红眼雄蝇（甲）的基因型

为XAY,白眼雌蝇（乙）的基因型为xaxa,正常情况下，甲与乙杂交，后代的基因型及表型为XAXa（红眼雌

蝇）、XaY（白眼雄蝇）,A项正确。结合A选项的分析,甲的基因型为XAY,乙的基因型为xaxa,杂交后

子代中出现一例染色体数目正常的白眼雌蝇（丙），丙的基因型可能为xaxa（甲的精子产生了基因突变

导致）或X°Xa（O表示甲的精子X染色体片段缺失，刚好丢失了含A基因的片段）,B项正确。结合B

选项的分析，丙的基因型可能为XaXa或X°xa,丙与正常红眼雄蝇（XAY）杂交，若为基因突变（xaxa）所

致，则子代雌蝇均为红眼,雄蝇均为白眼，且雌雄果蝇数目之比为1：1；若为染色体片段的缺失（X°xa）

所致,则杂交子代中雌蝇数目与雄蝇数目之比为2：1（雄果蝇中片段缺失的纯合子个体死亡）,故丙与

正常红眼雄蝇杂交,统计后代雌雄个体的比例可确定其变异类型,C项正确。染色体片段的缺失在光

学显微镜下可以观察到，但基因突变在显微镜下观察不到,D项错误。

14.（2024•江西新余二模）科研人员将野生型个体（YSn/YSn）与焦刚毛黄体（ysn/ysn）杂交,其子代基因型

为YSn/ysn,正常情况下,应只表现出野生型的正常刚毛灰体，但在实验结果中发现有的子代个体身上

出现了部分黄体组织，并且这部分黄体组织的刚毛为焦刚毛，更为巧合的是二者出现的范围、大小都

一致。这种情况的出现可能是有丝分裂过程中染色体互换造成的，如图所示。下列分析错误的是

（）

染色体体细胞联

有复制会交换尸期

篆蹲叁中期慰、

YSn/ysn^YSn-一型逢《YSn/YSn

产产ysnysn、ysn/ysn

ysnYSn

基因型为ysn/ysn的细胞再进行有丝分裂，就形成可见的

黄体焦刚毛组织块

A.杂合子（YSn/ysn）有丝分裂产生的两个子细胞的基因型可能不同

B.图中染色体发生“体细胞联会交换”时，其他染色体也同时在联会

C.这种现象属于基因重组，会偶然发生在杂合子有丝分裂过程中

D.这种身体部分出现黄体焦刚毛的个体后代不一定会出现这种性状

ggB

阿明有丝分裂过程中如果发生染色体互换，则产生的两个子细胞的基因型可能不同,A项正确;有丝分

裂过程中不存在同源染色体的普遍联会,B项错误;基因重组是指控制不同性状的基因重新组合，有丝

分裂过程中染色体互换会导致基因重组,C项正确;有丝分裂过程中染色体互换是随机发生的，这种身

体部分出现黄体焦刚毛的个体后代不一定会出现这种性状,D项正确。

15.(10分)玉米非糯性基因(A)对糯性基因(a)为显性，植株紫色基因(B)对植株绿色基因(b)为显性，这两

对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种

品系供实验选择。

(1)若要验证基因的自由组合定律，应选择的杂交组合

是O

(2)当用X射线照射纯合糯性紫株玉米花粉后，将其授于纯合糯性绿株的个体上，发现在Fi的734株

中有2株为绿色。关于这2株绿色植株产生的原因,有两种推测。

推测一:少数花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b),导致Fi中少数绿株的产生。

推测二:6号染色体载有紫色基因(B)的区段缺失导致的。己知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子

可育,而缺失纯合子(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。

某同学设计了以下杂交实验，以探究X射线照射花粉后产生的变异类型。

实验步骤

第一步:选上述绿色植株与纯种品系杂交，得到F2;

第二步:让F2植株自交，得到F3；

第三步:观察并记录

结果预测及结论

①若F3中，说明推测一成立；

②若F3中，说明推测二成立。

■(1)非糯性绿株和糯性紫株(2)非糯性紫株(或糯性紫株)植株的颜色及比例①紫株：绿株

=3：1②紫株：绿株=6：1

解加(1)若要验证基因的自由组合定律，杂交获得的Fi的基因型应该是AaBb,因此选择的亲本是非糯

性绿株(AAbb)和糯性紫株(aaBB)。(2)纯合糯性紫株玉米的基因型是aaBB,产生的精子基因型是aB,

纯合糯性绿株的基因型是aabb,产生的卵细胞基因型是ab,正常情况下,杂交后代的基因型是aaBb,都

是紫株。如果用X射线照射纯合糯性紫株玉米花粉后，将其授于纯合糯性绿株的个体上，发现在Fi的

734株中有2株为绿色，绿株出现的可能原因是精子中的B基因突变形成b,或者精子中B基因所在

的染色体片段缺失。仅考虑与植株颜色有关的基因，如果是基因突变引起的，该突变绿株的基因型是

bb,与紫株纯合品系杂交,F2的基因型是BbR自交，得到F3的基因型及比例是BB:Bb:bb=l：2：1,

表型及比例为紫株：绿株=3：1;如果是染色体片段缺失引起的，则突变绿株的基因型用B-b表示，与

紫株纯合品系杂交,F2的基因型是Bb、BB:比例是1：l,Bb自交后代的基因型及比例是BB：Bb：

bb=l：2：1,BB-自交后代的基因型及比例是BB:BB：BB=1：2：1,其中BR一致死，因此F2自交得

到的F3的表型及比例是紫株：绿株=6：lo

16.（2024•安徽铜陵模拟）（9分）科研工作者利用某二倍体植物（2〃=20）进行实验。该植物的红花和白花

由5号染色体上的一对等位基因（D、d）控制。正常情况下纯合红花植株与白花植株杂交，子代均为

红花植株。育种工作者用X射线照射红花植株A后，再使其与白花植株杂交,发现子代有红花植株

932株，白花植株1株（白花植株B）。请分析回答下列问题。

（1）若对