2024年新人教版高考生物一轮复习模块检测卷（二）

2024年新人教版高考生物一轮复习含答案解析

模块检测卷（二）

（时间：75分钟分数：100分）

—V选择题（每小题2分，共50分）

1.下列与染色体及减数分裂有关的叙述，正确的是（）

A.男性的体细胞和生殖细胞中一般都含有Y染色体

B.姐妹染色单体消失时，细胞内不会存在同源染色体

C.人体的性状遗传主要是通过染色体上的基因传递给后代的

D.互换会影响1个卵原细胞减数分裂产生卵细胞的种类数

答案C

解析男性的体细胞中一般都含有Y染色体，但减数分裂产生的生殖细胞中含有

X染色体或Y染色体，A错误；有丝分裂和减数分裂过程中都会发生着丝粒的分

裂，而导致姐妹染色单体的消失，有丝分裂过程中有同源染色体，B错误；无论

是否发生互换，1个卵原细胞减数分裂都只产生1个卵细胞，即种类数为1,D错

误。

2.赫尔希和蔡斯进行了噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列相关叙述错误的是

（）

A.标记噬菌体时，应将其培养在含放射性的完全营养液中

B.噬菌体侵染细菌后，利用细菌中的脱氧核昔酸合成其子代DNA

C.若该实验标记C、H、0、N元素，则无法将蛋白质和DNA区分开

D.该实验过程中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离

答案A

解析噬菌体是病毒，不能独立生存，因此不能用培养基直接培养，A错误；噬

菌体在侵染细菌后，利用细菌的脱氧核甘酸合成其子代DNA,B正确；C、H、0、

N是蛋白质和DNA的共有元素，因此标记这些元素，无法将蛋白质和DNA区分

开，C正确；搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，D正确。

3.二倍体喷瓜有雄性（G）、两性（g）、雌性（g-）三种性别，三个等位基因的显

隐性关系为G>g>g-,下列有关叙述错误的是（）

A.雄株与雌株杂交子代中雄株所占比例为2/3

1

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B.两性植株自交后代中不存在雄株

C.雄性喷瓜植株的基因型中不存在GG个体

D.两性植株群体内随机传粉，子代纯合子比例250%

答案A

解析雄株的基因型为Gg、Gg-,雌株的基因型为g-g-,GgXg-g-杂交后代雄性

所占比例为g,仃8-乂且老一杂交后代雄性所占比例也为^,A错误；两性植株的基因

型为gg、gg-,其自交后代中不存在含有G基因的个体，即不存在雄株，B正确；

依题意可知，雌性（g-）植株和两性（g）植株均不能产生基因型为G的卵细胞，

因此没有基因型为GG的受精卵，雄性喷瓜的基因型中不存在GG个体，C正确；

两性植株的基因型为gg、gg-,若群体内随机传粉，gg自交后代均为纯合子，gg-

自交和ggXgg—杂交，其后代纯合子和杂合子比例相等，因此子代纯合子比例2

50%,D正确。

4.弄清楚DNA的结构有助于解决：DNA分子是怎样储存遗传信息的？又是怎样

决定生物性状的？下列有关DNA分子结构及模型的叙述，错误的是（）

A.A—T碱基对与G—C碱基对具有相同的形状和直径

B.同一DNA分子，单链中（A+T）的比例与双链中的不同

C.可用6种不同颜色的物体代表磷酸、脱氧核糖和碱基

D.DNA双螺旋结构模型的发现借助了对衍射图谱的分析

答案B

解析在DNA双螺旋结构中，A—T碱基对与G—C碱基对具有相同的形状和直

径，A正确；同一DNA分子，单链中（A+T）的数目和碱基的总数均是双链中

的1/2,所以单链中（A+T）的比例与双链中的相同，B错误；可用6种不同颜

色的物体分别代表磷酸、脱氧核糖和四种碱基，C正确；DNA双螺旋结构模型的

发现借助了对衍射图谱的分析，D正确。

5.某DNA分子的两条链均被32P标记，共含有200个碱基对，C+G占全部碱基

的70%,其中1条链上的A有20个，下列相关叙述正确的是（）

A.该DNA分子中碱基对的排列方式最多有42。。种

B.该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C=2：2：3：3

C.该DNA分子连续复制2次，需要游离的鸟喋吟脱氧核昔酸840个

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D.该DNA分子在不含放射性的培养基中连续复制3次，含32P的DNA分子占25%

答案D

解析该DNA分子含有200个碱基对，由于某些碱基数目确定，其碱基排列方

式少于4200种，A错误；C+G占全部碱基的70%,那么C和G分别占全部碱基

的35%,A和T分别占全部碱基的15%,则A和T的个数分别为60,C和G的

个数分别为140,所以该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C=

3：3：7：7,B错误；该DNA分子连续复制2次，需要游离的鸟喋吟脱氧核昔

酸为140X（22—1）=420个，C错误；该DNA分子在不含放射性的培养基上连

续复制3次得到8个DNA分子，根据DNA半保留复制的特点，其中有2个DNA

的一条链含32p,所以含32P标记的DNA分子占25%,D正确。

6.科学家以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记技术，巧妙地设计实验证实了

DNA的半保留复制方式。下列实验方法组合正确的是（）

①先用含有15N标记的NH4cl培养液连续培养大肠杆菌

②先用含有14N的NH4cl标记大肠杆菌DNA

③将大肠杆菌转移到含14N的培养液中，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA

④加入解旋酶、DNA聚合酶以及一定量的脱氧核甘酸

⑤亲代和子代DNA经密度梯度离心后，记录并比较不同密度条带的DNA

A.①③④B.①③⑤

C.②④⑤D.③④⑤

答案B

解析科学家用含有"N标记的NH4cl培养液来培养大肠杆菌，让大肠杆菌繁殖

几代，再将大肠杆菌转移到含有I,N的普通培养液中，然后在不同时刻收集大肠

杆菌并提取DNA,再将提取的DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA

的位置。DNA在大肠杆菌细胞内进行复制，无须提供酶和原料。正确的实验方法

组合为①③⑤，B正确。

7.下图为某果蝇（基因型为AaEe）同一生殖器官中的2个细胞分裂图像，图中仅

显示部分染色体。下列有关分析正确的是（）

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A.甲细胞中的染色体数和染色体组数均与有丝分裂后期细胞中的相同

B.乙细胞中a基因的出现是基因突变或姐妹染色单体互换的结果

C.基因A和a的分开既可以发生在甲细胞中，也可以发生在乙细胞中

D.乙细胞为次级精母细胞或第一极体，形成的子细胞中遗传信息相同

答案C

解析甲细胞处于减数分裂I后期，细胞中有8条染色体，2个染色体组，有丝

分裂后期细胞中有16条染色体，4个染色体组，A错误；乙细胞中a基因的出现

是基因突变或同源染色体上非姐妹染色单体互换的结果，B错误；由于基因突变

或同源染色体上非姐妹染色单体互换，等位基因A、a的分开既可发生在减数分

裂I后期，也可发生在减数分裂n后期，C正确；依图甲可以判断该果蝇为雄性,

乙细胞为次级精母细胞，由于等位基因A、a的存在，形成的子细胞中的遗传信

息不同，D错误。

8.在高等植物中，烟草自交是不育的，已知烟草中至少有15个自交不亲和基因，

分别是Si、S2……S15,构成一个复等位基因系列，且相互间没有显隐性关系。现

用三种基因型的烟草植株相互杂交，其结果如下表所示。下列有关叙述错误的是

（）

S1S3SiS2S2s3

S1S3—S1S3、S2S3S1S2、S1S3

S1S2S3、S2s3—S1S2、S1S3

S2S3S1S2、S2S3S1S3、S2s3—

A.基因Si、S2、S3位于同源染色体的相同位置

B.Si、S2……Si5复等位基因的出现是基因突变的结果

C.与卵细胞基因组成相同的花粉可能不会完成受精作用

D.基因型为S2s4（帛）与S2s5（含）的个体杂交后代中有3种基因型

答案D

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解析S1、S2……S15是复等位基因，位于同源染色体的相同位置上，复等位基因

的出现是基因突变的结果，A、B两项正确；表中信息：S1S2（含）XS1S3（第）

后代只有S1S2和S2s3,据此分析可知，与卵细胞基因组成相同的花粉不能完成受

精作用，即只有含S2基因的花粉能完成受精作用，雌配子为S1和S3,所以后代

只有S1S2和S2s3,C正确；因为与卵细胞基因组成相同的花粉不能完成受精作用，

所以基因型为S2s4（早）与S2s5（含）的个体杂交后代中有S2s5和S4s5这2种基

因型，D错误。

9.考古研究发现几乎所有的现存动物门类和已灭绝的生物都突然出现在寒武纪地

层，而更古老的地层中却没有其祖先的化石被发现。澄江生物群是我国保存完整

的寒武纪早期古生物化石群，英国《系统古生物学》报道了赫德虾类奇虾在澄江

生物群中的首次发现，共计六种，包括至少两个新种，这表明大型肉食型奇虾类

动物在寒武纪早期已经高度多样化。下列叙述错误的是（）

A.澄江生物群对渐变式进化理论提出了挑战

B.赫德虾类奇虾新物种形成的标志是生殖隔离的出现

C.澄江生物群不同生物间的协同进化就导致了生物多样性的形成

D.奇虾高度多样化表明寒武纪生物界有较复杂的食物网

答案C

解析许多生物突然出现在寒武纪地层中，更古老的地层却没有发现其祖先的化

石，推测是出现了物种大爆发，这对渐变式进化理论提出了挑战，A正确；新物

种形成的标志是生殖隔离的出现，B正确；生物多样性的形成不仅是不同物种之

间协同进化，还是生物与无机环境之间协同进化的结果，C错误；奇虾的高度多

样化说明了生物的多样性，可推出寒武纪生物界有较复杂的食物网，D正确。

10.斑马鱼的性别决定方式为XY型。研究发现斑马鱼的体色受两对等位基因控制,

其体色形成途径如下图所示。现有纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼杂交得Fi,Fi相

互交配得F2,结果如下表。下列有关叙述正确的是（）

A基因B基因

IJ

白色色素里土红色色素型幺紫色色素

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子代表型及比例

Fi紫色雌鱼：红色雄鱼=1：1

F2红色：紫色：白色=3：3：2

A.斑马鱼体色的遗传不遵循基因的自由组合定律

B.F2中紫色雌鱼有2种基因型，占F2的比例为3/8

C.F2中红色雌鱼有2种基因型，其测交后代可能出现紫色雌鱼

D.若亲本为纯合白色雌鱼与纯合紫色雄鱼，重复上述实验，结果可能相同

答案D

解析分析图可知，A和B基因同时存在时，表现为紫色；存在A基因，不存在

B基因时，表现为红色；不存在A基因时，表现为白色。若A、B基因均位于常

染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为AAbb,纯合白色雄鱼的基因型为aaBB或

aabb,杂交得到的Fi均为紫色或红色，与实验结果不符合；若A、B基因均位于

X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为XAbXA1纯合白色雄鱼的基因型为XabY

或XaBY,杂交得到的F1、F2与实验结果也不完全相符；若基因A(a)位于常染

色体上，基因B(b)位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为AAXbXb,纯

合白色雄鱼的基因型应为aaXBY或aaXbY,AAXbXb和aaXBY杂交得到的Fi雌鱼

为AaXBX，表现为紫色，雄鱼为AaXbY,表现为红色，符合实验结果，AAXbXb

和aaXbY杂交得到Fi雌鱼为AaXbX:表现为红色，不符合实验结果；若基因B

(b)位于常染色体上，基因A(a)位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型

为bbXAXA,纯合白色雄鱼的基因型应为BBXaY或bbXaY,bbXAXA和BBXaY杂

交得到的Fl雌鱼为BbXAxa,表现为紫色，雄鱼为BbXAY,表现为紫色，不符合

实验结果，bbXAXA和bbXaY杂交得到Fi雌鱼为bbXAxa,表现为红色，不符合

实验结果。故控制斑马鱼体色的基因A(a)位于常染色体上，B(b)基因位于X

染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，A错误；由分析可知，Fi紫色雌鱼

的基因型为AaXBX，红色雄鱼的基因型为AaXbY,则F2紫色雌鱼有2种基因型，

分别为AAXBX\AaXBXb,紫色雌鱼所占比例为3/4X1/4=3/16,B错误；F?中

红色雌鱼有2种基因型，分别为AAXbX\AaXbXb,与aaXbY测交，后代不会出

现紫色雌鱼(A_XBX-),C错误；若亲本白色雌鱼的基因型为aaXbX:紫色雄鱼

的基因型为AAXBY,则重复上述实验后，Fi、F2均与题中结果相同，D正确。

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11.2020年度诺贝尔生理学或医学奖揭晓，三位丙肝病毒发现者获奖。丙肝病毒

（HCV）是一种正链RNA（+RNA）病毒，其复制过程为+RNA-—RNA-

+RNA,治疗丙肝的药物一一索非布韦会导致RNA的复制失败，从而使HCV丧

失繁殖能力。下列有关分析错误的是（）

A.HCV可将其遗传物质整合到肝细胞的基因组中

B.RNA复制酶在肝细胞内可催化RNA的复制

C.+RNA中的喀陡碱基数与一RNA中的喋吟碱基数相等

D.索非布韦的治疗原理可能是抑制RNA复制酶的功能使RNA复制失败

答案A

解析HCV的遗传物质是+RNA,可进行RNA复制，不能进行逆转录，故HCV

不能将其遗传物质整合到肝细胞的基因组中，A错误；RNA复制酶催化核糖核昔

酸形成RNA,B正确；+RNA与一RNA之间碱基互补配对，因此+RNA中的喀

咤碱基数等于一RNA中的嘿吟碱基数，C正确；依题意，索非布韦导致RNA复

制失败，可能是通过抑制RNA复制酶的功能实现的，D正确。

12.终止子是基因中外显子的一段保守的AATAAA序列，转录到此部位后，产生

AAUAAA序列，被结合在RNA聚合酶上的延长因子识别并结合，然后在

AAUAAA下游10〜30个碱基的部位切断RNA,也就是说终止子是给予RNA聚

合酶转录终止信号的DNA序列。已知终止密码子有UGA、UAA、UAG,下列相

关叙述正确的是（）

A.若AATAAA序列发生某碱基对的缺失，则不会引起基因突变

B.终止子被RNA聚合酶催化转录形成的片段中无终止密码子

C.外显子AATAAA序列中共含有2种核糖核昔酸和12个氢键

D.RNA聚合酶可以改变基因片段的空间结构

答案D

解析基因中发生碱基的替换、增添、缺失而引起的基因结构的改变称为基因突

变，据题可知，终止子是基因中外显子的一段序列，A错误；终止密码子是mRNA

分子中终止蛋白质合成的密码子，AATAAA序列是基因中外显子的一段序列，经

RNA聚合酶催化转录形成的序列中含UAA（终止密码子），B错误；AATAAA序

列中含有腺嘿吟脱氧核甘酸和胸腺喀喔脱氧核甘酸，A—T碱基间含有两个氢键，

因此含有氢键总数为12个，C错误；RNA聚合酶可催化DNA的转录，具有解旋

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的功能，能使基因片段的空间结构发生改变，D正确。

13.下列关于作物育种的相关叙述，正确的是（）

A.杂交育种的目的是组合优良性状

B.人工诱导多倍体可导致基因重组

C.诱变育种的优点是容易获得优良性状

D.基因工程育种的优势是能诱导产生新基因

答案A

解析杂交育种的目的就是集中不同个体的优良性状，A正确；人工诱导多倍体

的原理是染色体变异，B错误；诱变育种的原理是基因突变，具有不定向性和低

频性，不容易获得优良性状，C错误；基因工程育种不能诱导产生新基因，D错

误。

14.基因的甲基化（DNA的核甘酸上被添加了甲基）是基因修饰的一种，类似于

“开关”，可以影响基因的表达。研究发现，贵州矮马的胰岛素样生长因子（/GE）

基因启动子区域出现了高度的DNA甲基化，导致贵州矮马成年个体比新疆伊犁

马显著矮小，且/G尸基因与新疆伊犁马的/G尸基因存在部分碱基序列的差异。下

列据此作出的分析，错误的是（）

A.胰岛素样生长因子（IGF）可以促进个体的发育

B.贵州矮马和新疆伊犁马种群的基因库存在差异

C.引入新疆后的贵州矮马会与伊犁马进化方向一致

D.贵州矮马的进化与基因突变有关

答案C

解析据题干信息“贵州矮马的胰岛素样生长因子（/GQ基因启动子区域出现

了高度的DNA甲基化，导致贵州矮马成年个体比新疆伊犁马显著矮小”可知：

贵州矮马/GE基因启动子区域出现甲基化导致身高变矮，可推知IGF可以促进个

体发育，A正确；贵州矮马和新疆伊犁马的/G尸基因存在部分碱基序列的差异，

说明两者种群的基因库存在差异，B正确；贵州矮马和新疆伊犁马种群的基因库

存在差异，并且新疆对贵州矮马来说环境比较恶劣，因此两种马的进化方向不能

确定是否相同，C错误；基因突变为生物进化提供原材料，即贵州矮马的进化与

基因突变有关，D正确。

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15.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A.常染色体隐性遗传病在人群中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B.猫叫综合征是遗传病，该病不是基因突变或染色体数目异常导致的

C.我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是隐性遗传病是因近亲婚配而出现的

D.多基因遗传病属基因异常疾病，可通过孟德尔遗传定律推测出后代的发病率

答案B

解析常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因

的基因频率的平方，A错误；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的，

因此该病属于染色体结构异常遗传病，B正确；我国婚姻法禁止近亲结婚，其理

论依据是近亲婚配的后代患隐性遗传病的机会增加，C错误；后天环境因素会影

响多基因遗传病患者发病的时间，所以无法用孟德尔遗传定律计算出后代的发病

率，D错误。

16.费城染色体指人类异常的22号染色体，因其首先在美国费城一例白血病患者

中发现而被命名，如图为费城染色体形成过程，Z成1基因控制合成酪氨酸激酶,

当ABL1基因和22号染色体上的BCR基因形成BCR—ABLI嵌合基因后，细胞内

酪氨酸激酶活性异常增高，活化了许多调控细胞周期的蛋白和酶，细胞分裂加速,

进而致癌。下列相关叙述正确的是（）

9号

费城染色体

二

ABL1/BCR

二

二

二

二

)

A.费城染色体的形成是染色体结构变异和基因重组的结果

B.在光学显微镜下可观察到图示变异及BCR—Z5L1嵌合基因的位置

C.细胞内酪氨酸激酶直接控制细胞分裂，若其活性升高，可能致癌

D.图示变异会同时导致9号和22号两条染色体上基因的数目、排列顺序改变

答案D

解析从图示信息判断，费城染色体是染色体结构变异形成的，A错误；图示变

异为染色体结构变异，可在光学显微镜下观察到，但不能观察到BCR—嵌

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合基因的位置，B错误；细胞内酪氨酸激酶并不直接控制细胞分裂，它通过影响

调控细胞周期的蛋白和酶而影响细胞分裂，导致细胞癌变，C错误；图示变异会

导致9号和22号染色体上基因数目改变，基因数目增加或减少也导致其上的基因

排列顺序改变，D正确。

17.现有高秆抗病和矮秆易感病两个纯合的小麦品种，如图表示甲、乙两个实验小

组的育种实验方案。下列叙述错误的是（）

高秆矮秆高秆矮秆

抗病:易感病抗病:易感病

IF]-----a

F,高秆抗病I花药离体培养

幼苗

|秋水仙素处理

F2矮秆抗病I矮秆抗病n

甲组乙组

A.高秆对矮秆为显性，抗病对易感病为显性

B.甲组和乙组的育种原理相同

C.乙组的育种进程要比甲组的快

D.甲组中的Fi经过X射线处理也可能得到矮秆抗病I

答案B

解析由亲本及Fi的性状表现可知，高秆对矮秆为显性，抗病对易感病为显性，

A正确；甲组中的育种方式是杂交育种，其原理是基因重组，乙组中的育种方式

是单倍体育种，育种原理是染色体数目变异，B错误；单倍体育种能明显缩短育

种年限，C正确；用X射线处理甲组中的Fi,可能诱发高秆基因突变成矮秆基因，

所以也可能得到矮秆抗病植株，D正确。

18.一个鼠的种群生活在一个山谷（甲区域）中，后来由于山洪爆发，一条大河发

生了改道，使甲区域又分隔出乙、丙两个区域，原生活在甲区域中的鼠种群也被

分隔成三部分，彼此之间不能接触。如图所示为刚分隔时和分隔多年后决定鼠毛

色的相关基因的调查结果。只考虑图中的一对等位基因，下列相关叙述中正确的

是（）

1665

甲丙电"1甲

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A.三个区域中的等位基因都产生了基因突变

B.甲区域中的种群只有基因频率发生了变化，基因型频率并没有变化

C.甲和丙两个区域中的鼠存在地理隔离和生殖隔离

D.无论再经过多少年的变化，三个区域中等位基因频率之和始终等于1

答案D

解析只有乙区域中出现了新等位基因，故只有乙区域发生了基因突变，A错误；

比较甲区域中B和b的基因频率可以看出，不仅基因频率发生变化，基因型频率

也发生了变化，B错误；甲区域和丙区域的鼠存在着地理隔离，但不一定存在生

殖隔离，C错误；等位基因频率之和始终等于1,D正确。

19.如图1是某二倍体生物（2〃=4）正常的细胞分裂示意图，图2中细胞类型是

依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系划分的。下列相关叙

述正确的是（）

mn□核DNA分子数

底//TVU:；□染色体数

箕匕细胞类型

图1图2

A.图1所示细胞处于减数分裂n后期，属于图2中类型a

B.若某细胞属于类型c,取自精巢，则它是精原细胞

C.图2中的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b、c

D.着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情

况有bfa、d-c

答案D

解析图1所示细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，说明其处于有丝分裂后期，

此时细胞中的染色体数为体细胞的两倍，该细胞属于图2中的类型a,A错误；

类型c的细胞中染色体数和核DNA分子数均等于体细胞中的，若该细胞取自精

巢，则它可以是精原细胞或处于减数分裂H后期的次级精母细胞，B错误；图2

中的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b,C错误；着丝粒

分裂发生在有丝分裂后期和减数分裂n后期，着丝粒分裂导致图2中一种细胞类

型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有b-a、d-c,D正确。

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20.如图为动物细胞中蛋白质的生物合成示意图，下列有关叙述错误的是（）

前体蛋白

I⑤

⑥线粒体⑦⑧线粒体合

RNA—*成的蛋白质

A.该细胞中核糖体分布的场所有细胞质基质、线粒体等

B.完成①过程需要的酶有解旋酶和DNA聚合酶，这些酶进入细胞核需要穿过0

层磷脂分子

C.图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的有①②④⑥⑦⑧

D.该细胞中能够指导形成RNA的基因都能进行基因表达的全过程

答案D

解析该动物细胞中核糖体分布的场所有细胞质基质、线粒体等，A正确；由图

可知①过程是DNA复制，该过程需要解旋酶和DNA聚合酶等的参与，这些酶的

化学本质都是蛋白质，在细胞质中的核糖体上合成，然后通过核孔到达细胞核，

这些酶进入细胞核不需要穿过磷脂分子，B正确；图中的①过程是DNA复制，

②过程是转录，④过程是翻译，⑥过程是线粒体DNA复制，⑦过程是线粒体DNA

转录，⑧过程是线粒体中的翻译，这些过程都需要遵循碱基互补配对原则，C正

确；并非所有基因都能进行转录和翻译，如控制tRNA和rRNA合成的基因只能

通过转录形成相应的RNA,而不能继续进行翻译过程，D错误。

21.克氏综合征是一种性染色体数目异常（XXY）的疾病。现有一对表现正常的夫

妇生了一个患克氏综合征和血友病的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下

列叙述正确的是（）

A.该患病男孩体细胞内的染色体数与猫叫综合征患者一样多

B.不考虑变异，若该夫妇再生一个女孩，则该女孩患血友病的概率为1/2

C.该男孩患克氏综合征的原因是母亲的生殖细胞在减数分裂过程中同源染色体未

正常分离

D.若该夫妇又生了一个不患血友病的克氏综合征男孩，则可能是减数分裂I发生

异常，也可能是减数分裂H发生异常

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答案D

解析该男孩的染色体组成为44+XXY,体细胞中共47条染色体，猫叫综合征

是染色体片段缺失引起的，体细胞中共46条染色体，A错误；血友病为伴X染

色体隐性遗传病，假设控制该病的基因为B、b,该表现正常的夫妇的基因型为

XBXb和XBY,不考虑变异，他们所生女儿一定正常，B错误；该患病男孩的基因

型为XbXbY,由含Y的精子和含XbXb的卵细胞结合而成，原因是母方在减数分

裂n过程中着丝粒分裂，新形成的子染色体未正常分离，C错误；不患血友病的

克氏综合征男孩的基因型为XBXbY或者XBXBY,XBXbY可能由含XBXb的卵细胞

（减数分裂I过程中同源染色体未分离）和含Y的精子结合而成，也可能由含

Xb的卵细胞和含XBY（减数分裂I过程中同源染色体未分离）的精子结合而成；

XBXBY可能由含XBXB（减数分裂n过程中着丝粒分裂，新形成的子染色体未分

离）的卵细胞和含Y的精子结合而成，也可能由含XB的卵细胞和含XBY（减数

分裂I过程中同源染色体未分离）的精子结合而成，共四种情况，D正确。

22.在一牛群中两头身高正常的牛生了一头矮雄牛，已知该性状由一对等位基因控

制，关于此现象的解释，下列叙述正确的是（）

A.若是基因突变造成的，则一定是发生了隐性突变

B.若是染色体结构变异造成的，则亲本中一定存在杂合子

C.若是双亲均携带隐性基因造成的，则一定是发生了性状分离

D.若是环境因素造成的，则该矮雄牛与另一头身高正常的雌牛交配，后代一定身

高正常

答案C

解析假设控制该性状的基因是A、a,两头身高正常的牛生了一头矮雄牛，若是

基因突变造成的，则可能是亲本基因型均为aa,子代发生了显性突变，基因型变

为Aa,A错误；若是染色体结构变异引起的，则可能是控制该性状的基因位于X

染色体上，亲本均为纯合子（XAXA、XAY）,矮雄牛的X染色体上A基因所在片

段丢失，B错误；若是双亲均携带隐性基因造成的，则亲本基因型均是Aa,产生

的矮雄牛基因型是aa,后代发生了性状分离，C正确；若是环境因素引起的，亲

本可能是Aa、Aa,该牛的基因型可能是Aa,当它与另外一只基因型为Aa的雌

牛交配，后代有可能生育一只基因型为aa的个体，这样也会出现矮牛，D错误。

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23.某地发现一种人类遗传病，该病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）

控制，且只有A、B基因同时存在时个体才表现正常。如图为某家族的遗传系谱

图，I—1的基因型为XAbY,不考虑基因突变和染色体变异，下列分析正确的是

()

□正常男

O正常女

□患病男

O患病女

A.I—2产生的配子肯定有两种类型

B.II-2的初级卵母细胞含有2个显性基因

c.患病的n—3和w—1的基因型相同

D.ni—2和ni—1再生一个孩子患病的概率为1/4

答案D

解析I—1的基因型为XAbY,由于子代n—2正常（同时含有A、B基因），而

I—2患病，故两种显性基因中I-2只含有B基因，其基因型为XaBXab或XaBXaB,

因此1—2产生的配子有一种或两种类型，A错误；II—2表现正常，同时含有A、

B基因，其基因型一定为XAbxaB,因此n—2的初级卵母细胞含有4个显性基因,

B错误；I—1的基因型为XAbY,I-2的基因型为XaBXab或XaBXaB,二者婚配

所生n—3患病，基因型为XabY或XaBY；II—1的基因型为X^Y,II—2的基

因型为XAbXaB,所生HI—2的基因型为l/ZX^XAb、l/2XABXaB,山一1的基因型

为XABY,in—2和ni—1婚配，所生w—1的基因型为xaBY或xAby,所以n—3

和w—1的基因型不一定相同，c错误；in—2和ni—i再生一个孩子患病的概率

为1/2X1/4+1/2X1/4=1/4,D正确。

24.如今核酸疫苗已成为疫苗研发的新领域。如图是一种自扩增mRNA疫苗的设

计、制备及作用机理的过程示意图。下列叙述错误的是（）

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自扩增mRNA

非翻|病毒RNA复|病毒抗原|非翻［?愿质体

译区|制酶编码反情白编码区|译区AAAAA3'

A.包裹自扩增mRNA的脂质体进入细胞需要经过识别过程

B.RNA复制酶是自扩增mRNA进入细胞后翻译而成的

C.核糖体在自扩增mRNA上的移动方向是3f

D.抗原肽分泌出细胞后可促进机体产生抗体和记忆细胞

答案C

解析包裹自扩增mRNA的脂质体进入细胞需要经过蛋白质之间的识别过程，A

正确；细胞中不存在RNA复制酶，结合题图可知，RNA复制酶是自扩增mRNA

进入细胞后翻译而成的，B正确；由图中核糖体上多肽链的长短可知，核糖体在

自扩增mRNA上的移动方向是夕一3，，C错误；抗原肽相当于抗原，在机体内可

促进抗体和记忆细胞的产生，D正确。

25.黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（染色体缺少某一片段，用“一”表示）。缺

刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（X「Y）杂交得Fi,Fi雌雄个体杂交得F2。

已知Fi中雌雄个体数量比例为2：1,雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白

眼。以下分析合理的是（）

A.X-与X结合的子代会死亡

B.F1白眼的基因型为X》r

C.F2中红眼个体的比例为:

2

D.F2中雌雄个体数量比为4：3

答案D

解析果蝇后代雌雄个体数量理论比应为1：1,根据Fi中雌雄个体数量比例为

2：1,可判断1的雄性个体死亡，即X—与Y结合的子代会死亡或受精卵不能正常

2

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发育，A错误；Fi中白眼的基因型为X「X，B错误；Fi中雌性个体的基因型为

-XRXr,-XrX",雄性个体基因型为XRY,雌雄个体杂交，则F2中雌性个体都是

22

红眼，雄性个体中红眼：白眼=1：2,所以F2中红眼个体的比例为;C错误；

Fi中X「X-与XRY杂交，后代基因型为X-Y的雄性致死，故F2雄性个体中致死

比例为：X《=l/4,雌雄个体数量比为4：3,D正确。

22

二、非选择题（共50分）

26.（10分）研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）

会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控。下图是缺

乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。图中的①②③④表示过程，a、b、

c、d表示合成的多肽链。利用该图的作用机理，分析“饥饿疗法”治疗癌症的方

法和原理（“饥饿疗法”是指通过微导管向肿瘤供血动脉内注入栓塞剂，阻断肿

瘤的血液供应，使肿瘤细胞缺血、缺氧死亡），回答相关问题：

负载tRNA

（1）癌细胞被称为“不死细胞”，能够进行无限增殖，在增殖过程中需要不断合

成需要的蛋白质，DNA控制合成蛋白质的过程包括（填序号），参与此

过程的RNA有-

（2）根据图中多肽合成的过程，判断核糖体的移动方向为,判断a、b、

c、d合成的先后顺序为。从图中可知合成蛋白质的速度非常快的原因是

（3）结合“饥饿疗法”治疗癌症的方法，利用上图展示的调控过程，从两个方面

说明如何通过抑制蛋白质的合成来控制癌细胞的分裂：

O

答案（1）①②mRNA、tRNA、rRNA

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（2）由右向左a、b^c、d一个mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行

多条肽链的合成，因此少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质（3）缺少氨

基酸会使负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA,空载tRNA通

过抑制DNA的转录和激活蛋白激酶抑制蛋白质合成，减少蛋白质的含量，影响

癌细胞的分裂

解析（1）DNA控制蛋白质的合成包括图中的①转录、②翻译两个过程，需要

mRNA、tRNA、rRNA三种RNA共同参与完成。（2）依据图可知，最早合成的

多肽是a,其次是b、c、d,所以核糖体沿mRNA移动的方向是从右到左；因为

一个mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此少量的

mRNA可以迅速合成大量的蛋白质。（3）由图可知，缺少氨基酸会使负载tRNA

（携带氨基酸的tRNA）转化为空载tRNA,空载tRNA通过抑制DNA的转录减

少蛋白质的合成，空载tRNA还可以激活蛋白激酶抑制多肽的合成，减少蛋白质

合成，从而影响癌细胞的分裂。

27.（10分）CYR32是引起小麦条锈病导致小麦减产的一个菌种。小麦品种甲对

该菌具有抗性，但不明确抗性的遗传规律。某研究人员对锈病菌抗性的遗传规律

进行研究，让甲与纯合感性品种乙进行杂交获得Fi,Fi自交获得F2,并在小麦苗

期接种相应菌种进行实验，其实验结果如表。（注：研究表明，位于一对同源染色

体上且相距非常远的两对非等位基因在染色体发生互换后，产生的配子种类和比

例与非同源染色体上两对非等位基因自由组合产生的种类和比例相同。）

接种菌种CYR32

Fi全感

抗：感

F2=7:9

请回答下列相关问题：

（1）若小麦对CYR32抗感性是由两对独立遗传的基因控制的，相关基因用E/e、

F/f表示，则F2抗性小麦中纯合子占0让F2中一株感CYR32的小麦自

交，若子代出现感：抗=3：1,则该株小麦的基因型为

（2）若小麦对CYR32抗感性是由两对基因控制，但两对基因位于同一对同源染

色体上，则两对基因的遗传遵循定律，F2中出现抗：感=7：9的可能原

因是Fi产生配子过程中发生______________________________________,产生了

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2024年新人教版高考生物一轮复习含答案解析

的配子。

（3）若现有甲（eeff）、乙（EEFF）两亲本及Fi,让Fi与甲杂交以确定两对基因

位于一对还是两对同源染色体上（假设没有变异发生），该方法在遗传学中称

为,若子代对CYR32的抗感比为,则两对基因位于两对同源

染色体上；若,则两对基因位于一对同源染

色体上。

答案（1）3/7EEFf或EeFF（2）基因分离同源染色体非姐妹染色单体互

换基因型为EF、Ef、eF、ef四种比例均等（写出配子基因型及比例关系）

（3）测交抗：感=3：1子代对CYR32的抗感比为抗：感=1：1

解析（1）若小麦对CYR32抗感性是由两对独立遗传的基因控制的，应遵循基

因自由组合定律，相关基因用E/e、F/f表示。根据基因自由组合定律，由F2中抗：

感=7：9判断,Fi基因型为EeFf,F2中抗性的基因型及比例为：l/16eeff、3/16eeF_、

3/16E_ff,感性的基因型及比例为:9/16E_F_o其中抗性中纯合子为:l/16eeff、

l/16eeFF、l/16EEff,所以抗性中纯合子占3/7。F2中感性的基因型有：EEFF、EEFf、

EeFF,EeFf,其中，EEFf自交子代出现感（1EEFF、2EEFf）：抗（lEEff）=3：1

的比例，EeFF自交子代出现感（1EEFF、2EeFF）：抗（leeFF）=3：1的比例。

（2）若小麦对CYR32的抗感性是由两对基因控制，但两对基因位于同一对同源

染色体上，则可能EF同时位于一条染色体上，ef位于另一条染色体上，这样，

染色体发生同源染色体非姐妹染色单体互换时，Fi也会产生基因型分别为EF、

Ef、eF、ef四种比例均等的配子，经受精作用，F?同样会出现抗：感=7：9的现

象。（3）亲本甲的基因型为eeff,Fi基因型为EeFf,Fi与甲隐性纯合子的交配在

遗传学上称为测交。若两对基因位于两对同源染色体上，则甲产生的配子为ef,

Fi产生的配子为：EF、Ef、eF、ef,且比例相等，所以子代出现抗（Eeff、eeFf、

eeff）：感（EeFf）=3：lo若位于一对同源染色体，EF同时位于一条染色体上，

ef位于另一条染色体上，这样，甲产生的配子为ef,Fi产生的配子为EF、ef,且

比例相等，所以，子代出现抗（eeff）：感（EeFf）=1：1。

28.（10分）某二倍体自花传粉植物体细胞中含有2N条染色体，其种皮的颜色类

型与基因型的对应关系如下表所示，两对等位基因（B、b和E、e）独立遗传。

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2024年新人教版高考生物一轮复习含答案解析

种皮颜色绿色浅绿色黄色

基因型BeeB_EeBEE、bb__

纯合绿色种皮植株（BBee,含）与纯合黄色种皮植株（bbEE,早）杂交，Fi中出

现一株黄色种皮植株，其他植株所结种子的种皮均为浅绿色。回答下列相关问题:

（1）正常情况下，Fi中浅绿色种皮植株（BbEe）自交，F2中浅绿色种皮植株

占O

（2）分析认为，Fi中黄色种皮植株的成因可能是丢失一条染色体或一个基因发

生了突变或去雄不彻底导致母本自交。

①若是“丢失一条染色体”所致，则该植株处于减数分裂I前期的细胞中可观察

到个四分体。

②若是“一个基因发生了突变”所致，则是（填“父方”或“母方”）

产生配子时由于基因突变产生了基因型为的生殖细胞。

③能否通过自交区分Fi中黄色种皮植株的成因是“一个基因发生了突变”还是

“去雄不彻底导致母本自交”？,原因是。

答案（1）3/8⑵①N—1②父方be或BE③不能若成因是一个基因

发生了突变，则黄色种皮植株的基因型是bbEe或BbEE；若是去雄不彻底导致母

本自交，则黄色种皮植株的基因型是bbEE,这两种情况下的自交后代都全部表现

为黄色种皮

解析（1）纯合绿色种皮植株（BBee,&）X纯合黄色种皮植株（bbEE,早）

-Fi浅绿色种皮植株（BbEe）-Fi（BbEe）自交一F2中浅绿色种皮植株（B_Ee）

占（3/4）X（1/2）=3/8o（2）①若是丢失一条染色体所致，则Fi中黄色种皮植

株体细胞中的染色体数为（2N—1）条，该植株减数分裂I前期的细胞中会形成

（N—1）个四分体。②若是“一个基因发生了突变”所致，则Fi黄色种皮植株的

基因型为bbEe或BbEE,应是父方产生配子时由于基因突变产生了基因型为be

或BE的生殖细胞。

29.（10分）某雌雄同株植物有开红花和开白花两种类型，A基因控制红色色素的

合成，a基因无此效应。研究人员将红花植株与白花植株杂交，Fi都开红花，Fi

自交所得F2中红花植株与白花植株的比例为3：1。在红花纯合品系连续繁殖的

过程中，偶然发现一株白花植株（突变体M）,研究人员将突变体M进行自交，

发现子代中红花植株的比例只占1/4,为了解释此现象，有人经分析提出下面两

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种假说。

假说一：突变体M是由亲代红花植株体内一个A基因发生突变而形成的，基因

型表示为AA+,且显隐性关系为A+>A；

假说二：突变体M是由亲代红花植株体内一个b基因发生突变而形成的，基因型

表示为AABb,这两对基因独立遗传。回答下列问题：

(1)如果假说一成立，突变体M植株自交后代出现红花和白花，产生这种现象

的根本原因是;突变体M与亲代白

花植株杂交得Fi,Fi自由交配的后代中，白花植株所占比例是o

(2)如果假说二成立，推测B基因的作用效应可能是；突变体M自交

后代中白花植株的基因型是。

(3)请利用突变体M和亲代白花植株为材料，设计杂交实验对假说一和假说二

进行验证(要求：简要写出实验思路、预期实验结果和结论)。

答案(1)A和A+会随同源染色体的分开而分离，并独立地随配子遗传给后代

11/16(2)抑制A基因的表达(答案合理即可)AABB或AABb(3)实

验思路：将突变体M与亲代白花植株杂交，选取Fi中的白花植株再自交，观察

F2的表型。预期实验结果及结论：若F2不出现红花植株，则假说一成立；若F2

出现红花植株，则假说二成立。(答案合理即可)

解析解答本题的关键是打破常规思维，先通读题干，假设某个假说是正确的，

然后进行各小题的分析。(1)根据题意分析，如果假说一成立，突变体M(AA+)

自交后代出现红花和白花的现象属于性状分离，产生这种现象的根本原因是减数

分裂形成配子时A和A+会随同源染色体的分开而分离，产生基因型为A和A+

的两种数量相等的配子，受精时雌雄配子随机结合产生了A+A+、AA+、AA三种

基因型的后代，且数