药师法规模拟习题（附答案）

药师法规模拟习题（附答案）一、单选题（共92题，每题1分，共92分）1.2020年3月5日，《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》提出了“1+4+2”的医疗保障制度总体改革框架，其中的“1”代表的是A、力争到2030年，全面建成以基本医疗保险为主体，医疗救助为托底，补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗互助共同发展的多层次医疗保障制度体系B、完善医药服务供给和医疗保障服务C、到2020年，建立覆盖城乡居民的中国特色基本医疗卫生制度D、健全待遇保障、筹资运行、医保支付、基金监管机制正确答案：A2.以下关于药品类易制毒化学品的说法不正确的是A、购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《购用证明》B、伪麻黄素与麦角新碱属于药品类易制毒化学品C、主管药品类易制毒化学品生产、经营方面的监督管理部门是国家药品监督管理部门D、小包装麻黄素应由指定的药品零售企业零售正确答案：D3.药品零售企业不得经营,不得列入药品零售企业持有的药品经营许可证的经营范围内的药品有A、药品类易制毒化学品B、胰岛素C、第二类精神药品D、维生素正确答案：A4.根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是A、可不开箱检查B、应当开箱检查至最小包装C、应当至少检查一个最小包装D、可不打开最小包装正确答案：A5.下列关于卫生健康主管部门的职责说法错误的是A、制定医疗机构、医疗服务行业管理办法并监督实施B、组织制定国家药物政策和国家基本药物制度C、组织制定城乡统一的药品、医用耗材、医疗服务项目、医疗服务设施等医保目录和支付标准D、拟订卫生健康事业发展法律法规草案正确答案：C6.属于执业药师注销注册的情形的是A、执业药师无正当理由不在执业单位执业，超过一个月的B、受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满三年的C、在三区三州，成绩没有达到合格标准的D、患有精神病，但不在发病期的正确答案：A7.以下属于毒性药品的是A、二氢埃托啡B、生半夏C、司可巴比妥D、佐匹克隆正确答案：B8.根据《中国医疗保障官方标识使用管理办法(暂行)》,中国医疗保障官方标志不能用于A、体现医保工作人员个人身份的场合B、各级医疗保障行政部门及其相关机构的办公场所C、基本医疗保险定点医疗机构D、基本医疗保险定点零售药店正确答案：A9.二级召回A、24小时B、72小时C、48小时D、12小时正确答案：C10.以下属于不正当的竞争行为的是A、抽奖式的有奖销售,最高奖的金额为5000元B、有奖销售化妆品C、编造、传播虚假信息或者误导性信息,损害竞争对手的商业信誉、商品声誉D、以折扣销售保健食品正确答案：C11.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的，对单位的处罚为A、吊销《药品经营许可证》B、处十万元以上五十万元以下的罚款C、吊销药品批准证明文件D、处二万元以上二十万元以下的罚款正确答案：B12.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,最长不得超过A、3天B、1天C、7天D、5天正确答案：A13.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，可采用随机盲法对照临床试验的方法的是A、Ⅱ期临床试验B、Ⅳ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅰ期临床试验正确答案：C14.对注册的保健食品，国产保健食品注册号格式为A、食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号B、国食健注J+4位年代号+4位顺序号C、食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号D、国食健注G+4位年代号+4位顺序号正确答案：D15.医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案,擅自应用传统工艺配制中药制剂的A、按生产假药或劣药给予处罚B、按生产假药给予处罚C、无需处罚D、按生产劣药给予处罚正确答案：B16.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，回答以下问题。抗菌药物临床应用实行分级管理。“经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物”属于A、特殊使用级B、普通使用级C、限制使用级D、非限制使用级正确答案：D17.属于第三类医疗器械的是A、听诊器B、血管内导管C、脑电图机D、无菌医用手套正确答案：B18.以下关于保健食品的管理实行A、无需备案或注册B、注册C、备案D、注册与备案正确答案：D19.医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为A、责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处十万元以上一百万元以下的罚款B、责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处五万元以上五十万元以下的罚款C、责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处五万元以上五十万元以下的罚款D、责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款根据《药品管理怯》正确答案：C20.根据《药品管理法》,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员给予终身禁止从事药品生产经营活动的情形不包括A、生产假药的B、零售假药的C、使用自配医疗机构制剂D、批发假药的正确答案：C21.负责药品供应、处方或者用药医嘱审核是A、医疗机构制剂室B、药事管理与药物治疗学组C、医疗机构药师D、药事管理及药物治疗委员会正确答案：C22.开办药品零售连锁企业总部的必备条件,错误的是A、具有能够保证药品储存质量、与其经营品种和规模相适应的仓库,仓库中配备适合药品贮存的专用货架和设施设备B、具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业药品经营和质量控制全过程,并实现药品信息化追溯C、经营处方药、甲类非处方药的,应当按规定配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员D、具有保证药品质量的规章制度,并符合药品GSP的要求正确答案：C23.入围生产企业为3家及以上的，采取的集中采购方式为A、招标采购B、询价采购C、议价采购D、谈判采购正确答案：A24.负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是A、卫生行政部门B、人力资源和社会保障部门C、公安部门D、工业和信息化管理部门正确答案：D25.开办药品零售企业的必备条件,说法错误的是A、经营乙类非处方药,应当根据县级药品监督管理部门的规定配备药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、计算机系统、陈列(仓储)设施设备以及卫生环境C、在超市等其他场所从事药品零售活动的,应当具有独立的经营区域D、具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业药品经营和质量控制全过程,并实现药品信息化追溯正确答案：A26.关于基本药物的功能定位,说法正确的是A、突出基本、防治必需、保障供应、优先使用、保证质量、降低负担B、突出疗效、防治必需、保障供应、选择使用、保证质量、降低负担C、突出基本、防治必需、选择使用、保证质量、降低负担D、突出疗效、防治必需、优先使用、保证质量、降低负担正确答案：A27.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业从事质量管理工作人员的资质应是A、应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B、具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C、具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称正确答案：D28.关于医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是A、由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械,其他部门或者人员不得自行采购B、医疗器械使用单位应当妥善保存购入第二类医疗器械的原始资料,确保信息具有可追溯性C、在使用医疗器械前,应当按照产品说明书的有关要求进行检查D、使用无菌医疗器械前,应当检查直接接触医疗器械的包装及其有效期限正确答案：B29.二级公立医院基本药物使用占比不低于A、90%B、80%C、60%D、100%正确答案：B30.下列药品中,没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是A、治疗真菌所致感染性疾病的药品B、治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品C、治疗螺旋体所致感染性疾病的药品D、治疗衣原体所致感染性疾病的药品正确答案：B31.确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案的部门是A、工信部B、国家基本药物工作委员会C、国家药品监督管理局D、卫生健康主管部门正确答案：B32.药品使用环节重大改革强调的是A、提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整B、深化医药卫生体质改革，推进健康中国建设C、整顿流通秩序，推进药品流通体制改革D、调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为正确答案：D33.以下有关飞行检查的相关内容,说法错误的是A、药品监督管理部门派出的检查组应当由2名以上检查人员组成,检查组实行组长负责制B、飞行检查过程中形成的记录及依法收集的相关资料、实物等,可以作为行政处罚中认定事实的依据C、需要抽取成品及其他物料进行检验的,检查组可以按照抽样检验相关规定抽样或者通知被检查单位所在地药品监督管理部门按规定抽样,所抽取样品的检验费、鉴定费由被检查的单位自行承担D、药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查,被检查单位,不得拒绝、逃避正确答案：C34.负责生产用菌毒种、细胞株的检定工作。承担医用标准菌毒种、细胞株的收集、鉴定、保存、分发和管理工作的是A、国家药品监督管理局药品评价中心B、国家药品监督管理局药品审核查验中心C、国家药典委员会D、中国食品药品检定研究院正确答案：D35.关于进出口血液制品审批的说法,错误的是A、国务院药品监督管理部门负责全国进出口血液制品的审批及监督管理B、擅自进出口血液制品的,由省级以上人民政府药品监督管理部门没收所进出口的血液制品和违法所得,并处所进出口的血液制品总值3倍以上5倍以下的罚款C、擅自出口原料血浆的,由省级以上人民政府药品监督管理部门没收所出口的原料血浆和违法所得,并处所出口的原料血浆总值3倍以上5倍以下的罚款D、进口血液制品需要办理《进口准许证》,出口血液制品需要办理《出口准许证》正确答案：D36.药品出口销售证明有效期不超过A、2年B、3年C、1年D、5年正确答案：A37.审核国家基本药物目录的机构是A、国家基本药物工作委员会B、国家药品监督管理部门C、人力资源和社会保障部门D、卫生健康主管部门正确答案：A38.根据《疫苗管理法》,关于免疫规划疫苗说法错误的是A、由居民自愿接种的自费疫苗B、包括国家免疫规划确定的疫苗C、包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗D、政府免费提供免疫规划疫苗正确答案：A39.申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼A、十五日内B、十日内C、六个月内D、六十日内正确答案：A40.药品生产企业在启动药品二级召回后，应当在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案A、1B、3C、2D、7正确答案：B41.执业药师首次注册必须具备的条件不包括A、按规定参加继续教育学习B、遵纪守法,遵守执业药师职业道德,无不良信息记录C、身体健康,能坚持在执业药师岗位工作D、取得《执业药师注册证》正确答案：D42.关于药品包装的管理规定,叙述错误的是A、药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用B、药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书C、直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准D、药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书由国家药品监督管理部门单独审批正确答案：D43.经营者采用网络、电视、电话、邮购等方式销售商品,消费者有权自收到商品之日起几日内退货,除法律规定的情形外,无需说明理由。A、5日B、7日C、10日D、3日正确答案：B44.经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是A、非免疫规划疫苗B、免疫规划疫苗C、第二类精神药品D、第一类精神药品正确答案：C45.根据《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律若干问题的意见》,不以制造毒品罪定罪的违法行为是A、以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,运输麻黄碱类复方制剂进出境的B、以制造毒品为目的,利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的C、以加工、提炼制毒物品为目的,购买麻黄碱类复方制剂D、以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱类复方制剂的正确答案：C46.国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，所实施的强制性药品检验属于A、评价检验B、指定检验C、监督抽验D、复验正确答案：B47.以下不属于不正当竞争行为中的混淆行为的是A、擅自使用他人有一定影响的企业名称(包括简称、字号等)B、擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、装满等相同或者近似的标识C、虚假宣传和虚假交易行为D、擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页等正确答案：C48.经营第几类医疗器械需要实行备案管理A、境内第三类医疗器械B、进口第二类医疗器械C、第一类医疗器械D、境内所有医疗器械正确答案：B49.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,对于疗效不确定的抗菌药物品种,可以由抗菌药物管理工作组提出清退意见。清退时的程序要求是A、经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行,并报省级药品监督管理部门备案B、经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意后执行,并报省级药品监督管理部门备案C、经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行,并报药事管理与药物治疗学委员会备案D、经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意后执行,并报药事管理与药物治疗学委员会备案正确答案：C50.按照法定的权限、范围、条件和程序属于A、法定原则B、信赖保护原则C、便民和效率原则D、公开、公平、公正原则正确答案：A51.关于药品安全法律责任主体的说法,错误的是A、药品生产企业对本企业的药品生产活动全面负责B、药品安全法律责任主体不包括药物非临床安全性评价研究机构C、药品经营企业对本企业的药品经营活动全面负责D、药品上市许可持有人对药品质量全面负责正确答案：B52.以下说法错误的是A、我国进出口药品管理实行分类和目录管理B、首次在中国境内销售的药品,在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口C、药品进出口准许证管理系统已具备与海关部门共享蛋白同化制剂和肽类激索准许证信息的功能,无须再另行向海关系统上传信息D、未经批准进口少量境外已合法上市的药品,不属于违法行为正确答案：D53.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括A、提供有关商品的真实信息B、标明真实的采购价格C、按照国家有关规定向消费者出具购货凭证D、保证商品符合保障人身安全的要求正确答案：B54.根据《疫苗管理法》,关于疫苗生产管理制度的说法,错误的是A、国家对疫苗生产实行严格准入制度B、疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力,不得委托生产C、疫苗上市许可持有人应当加强对法定代表人、主要负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人的培训和考核,及时将其任职和变更情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告D、疫苗上市许可持有人应当建立完整的生产质量管理体系,持续加强偏差管理,采用信息化手段如实记录生产、检验过程中形成的所有数据,确保生产全过程持续符合法定要求正确答案：B55.是国家根本法，具有最高的法律效力的是A、部门规章B、行政法规C、法律D、宪法正确答案：D56.以下哪项不是行政强制执行的方式A、冻结存款、汇款B、加处罚款或者滞纳金C、排除妨碍、恢复原状D、代履行正确答案：A57.第二类精神药品处方的印刷用纸为A、淡绿色B、淡黄色C、淡红色D、白色正确答案：D58.药品广告审查机关是A、国家市场监督管理部门、药品监督管理部门B、县级药品监督管理部门C、省级市场监督管理部门、药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理部门正确答案：C59.持有人应当在变更实施前，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的变更是A、药品生产过程中的微小变更B、药品说明书中所有内容的变更C、药品生产过程中的重大变更D、药品生产过程中的中等变更正确答案：D60.生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录,其记录的保存期限是A、7年B、5年C、3年D、10年正确答案：B61.医疗机构配制制剂的批准部门是A、市级药品监督管理部门B、县级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门正确答案：C62.纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是A、血液制品B、药品标准被取消的药品C、疫苗D、独家生产的药品正确答案：D63.根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,以下有关内容不正确的是A、我国将按照“分级应对、分类管理、会商联动、保障供应”的原则,建立短缺药品信息收集和汇总分析机制,完善短缺药品监测预警和清单管理制度B、健全部门会商联动机制,建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制C、既应对临床必需、用量小、交易价格偏低、企业停产或临床需求突然增加等问题,又要下力气依法打击各类不当行为,把涉及短缺药品的各个环节信息打通、政策链条贯穿起来,综合施治D、旨在抓好药品供应保障制度建设,采取有效措施,解决好低价药、“救命药”“孤儿药”以及老人用药的供应问题正确答案：D64.第三类医疗器械A、风险系数为0，无需监督管理可以保证其安全、有效的医疗器械B、风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械C、具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械D、具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械正确答案：D65.定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的处罚不包括A、由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告B、没收违法所得和违法销售的药品C、逾期不改正的,责令停业,并处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D、情节严重的,取消其定点批发资格正确答案：C66.一般不能纳入基本医疗保险用药，但特别情况下的儿童用药可以纳入的是A、口服泡腾片B、肉苁蓉药酒C、中成药D、果味制剂正确答案：D67.药品生产环节重大改革的关键是A、提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整B、深化医药卫生体质改革，推进健康中国建设C、调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为D、整顿流通秩序，推进药品流通体制改革正确答案：A68.《中药品种保护条例》规定,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。不属于其目的是A、增强企业的国际竞争力B、促进中药事业的发展C、保护中药生产企业的合法权益D、提高中药品种的质量正确答案：A69.药品零售企业必须凭处方销售的药品,不包括A、抗精神病药B、第二类精神药品C、放射性药品D、医疗用毒性药品正确答案：C70.国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准是A、药品注册标准B、企业标准C、炮制规范D、中国药典正确答案：A71.药品批发企业中对企业质量负责人的资质要求说法不正确的是A、具有执业药师资格B、具有3年以上药品经营质量管理工作经历C、具有大学专科以上学历D、在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力正确答案：C72.以下有关我国多层次医疗保障体系的说法,错误的是A、慈善捐赠在保障体系中发挥托底作用B、基本医疗保险是保障体系主体C、多层次医疗保障体系,包括基本医疗保险、补充医疗保险、医疗救助和商业健康保险、慈善捐赠、医疗互助D、基本医疗保险、补充医疗保险与医疗救助具有保障功能正确答案：A73.委托他人生产制剂的药品上市许可持有人,应当具备的条件,不包括A、有先进的运输设备B、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员C、有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求D、药品生产应具备人员规定的条件正确答案：A74.以下有关医保药品目录制定与调整的内容,说法错误的是A、目录调整分为准备、申报、专家评审、谈判或准入竞价、公布结果5个阶段B、各地不得自行调整目录内药品的限定支付范围和甲乙分类C、目录调整工作由国家医疗保障局牵头,会同工业和信息化部、财政部、国家卫生健康委、国家药品监督管理局、国家中医药管理局研究制定工作方案,研究确定目录调整的原则、程序,协调政策问题D、国家卫生健康委负责制定医保药品目录准入谈判规则并组织实施正确答案：D75.乙药品零售企业出售数量严重短缺的板蓝根颗粒，且拒不赔偿，侵犯消费者的A、获得赔偿权B、结社权C、自主选择权D、安全保障权正确答案：A76.中药材、中药饮片、中成药应当A、放置不合格区B、分开存放C、另设仓库单独储存D、分类定位存放正确答案：D77.根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,特殊医学用途配方食品广告应当显著标明的事项不包括A、适用人群B、不适用于非目标人群使用C、请在医师或者临床营养师指导下使用D、保健食品标志正确答案：D78.负责指导商标、专利执法工作,指导地方知识产权争议处理、维权援助和纠纷调处的部门是A、专利行政部门B、商务部门C、公安部门D、海关正确答案：A79.药品监督管理等部门违反法律规定，对发现的药品安全违法行为未及时查处，情节较重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予A、开除处分B、警告处分C、记过或者记大过处分D、降级或者撤职处分正确答案：D80.对于曲马多口服复方制剂以及单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂,药品零售企业在销售时应做到A、一律列入必须凭处方销售的药品范围,无医师处方严禁销售B、对于属非处方药的含麻黄碱类复方制剂,药品零售企业可采用开架自选的销售模式C、对于属于非处方药的含麻黄碱类复方制剂一次销售不得超过3个最小包装D、在销售时,应当查验购买者的身份证原件,未满14周岁的消费者不得购买正确答案：A81.以下说法错误的是A、药品审评中心负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请等的审评B、国家药品监督管理局负责建立药品注册管理工作体系和制度,制定药品注册管理规范C、国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作D、药品审评中心依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作正确答案：D82.制备中药饮片的原料是A、中成药B、化学药C、生物药D、中药材正确答案：D83.根据《国务院办公厅关于加快推进“三证合一”登记制度改革的意见》(国办发[2015]50号),原使用组织机构代码证、税务登记证办理相关事务的,一律改为使用“三证合一”后的文件是A、组织机构代码证B、营业执照C、药品经营许可证D、税务登记证正确答案：B84.以下关于涉药储运行为的管理要求,说法错误的是A、接受疫苗委托储存、运输的企业不得将疫苗与非药品混库储存或者混车、混箱运输B、接受委托储存、运输药品的企业应当按照药品GSP的要求开展药品储存、运输活动,按照委托协议履行义务,并且承担相应的法律责任和合同责任C、接受疫苗委托储存、运输的企业不得再次委托储存、运输疫苗D、受托方发现药品存在重大质量问题的,应当立即向受托方所在地省级药品监督管理部门报告,并主动采取风险控制措施正确答案：D85.负责中成药通用名称更名工作A、国家药品监督管理部门B、中国中医药协会C、国家中医药管理局D、国家药典委员会正确答案：D86.持有人应当在药品注册证书有效期届满前6个月申请再注册，其中，境外生产药品再注册申请由持有人向哪个部门提出申请A、药品评价中心B、药品审评中心C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、国家药品监督管理局正确答案：B87.药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒