江苏专版2024-2025学年新教材高中生物第2章基因和染色体的关系伴性遗传综合训练分层作业新人教版必修2

伴性遗传综合训练一、人类伴性遗传1.如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是()A.确定是隐性遗传的家系是甲、乙B.家系乙中患病男孩的父亲确定是该病基因携带者C.四幅图都可以表示白化病遗传的家系D.家系丁的遗传病可能是抗维生素D佝偻病2.人类性染色体XY一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不行能位于图中Ⅱ-1片段的是()3.下图为某家族中由一对等位基因限制的遗传病的遗传系谱图。下列相关叙述错误的是()A.若Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8也是患病个体,则该病为伴Y染色体遗传病B.若Ⅰ-2和Ⅰ-4也是患病个体,则该病为抗维生素D佝偻病C.若该病为白化病,则Ⅱ-6与Ⅱ-7的基因型相同的概率为2/3D.若该病为红绿色盲,则Ⅲ-9的致病基因来自Ⅰ-24.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,不患甲种遗传病的居民中有66%的人为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病(遗传方式为伴X染色体隐性遗传),请据图回答问题。(1)病为血友病,另一种遗传病的致病基因在染色体上,为性遗传病。

(2)Ⅲ-4在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是。

(3)Ⅱ-2的基因型为,Ⅲ-4的基因型为。

(4)若Ⅲ-2与该岛一个表型正常的女子结婚,则其孩子患甲病的概率为。

(5)《中华人民共和国民法典》禁止近亲结婚,若Ⅲ-2与Ⅲ-4违法婚配,生育正常孩子的概率为,若Ⅲ-2和Ⅲ-4违法婚配生了一男孩,则该男孩同时患两种病的概率为。

5.如图是某家系甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答下列问题。(1)甲病的致病基因位于染色体上,乙病是性遗传病。

(2)写出下列个体的基因型:Ⅲ-9为,Ⅲ-12为。

(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配,子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为;同时患两种遗传病的概率为。

(4)若Ⅲ-9和一个正常男性婚配,假如你是医生,依据他们家族的病史,你会建议他们生一个(填“男”或“女”)孩。

二、其他动物和植物的伴性遗传6.[多选]如图为果蝇体细胞内染色体组成和X、Y染色体放大图,下列说法正确的是()A.图中位于一对同源染色体上相同位置的基因限制同一性状B.位于X、Y染色体上的基因,其限制的性状与性别的形成都有确定的关系C.若一对等位基因(如A/a)位于1、2号染色体上,则果蝇群体中基因型有3种D.若一对等位基因(如A/a)位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ上,则果蝇群体中基因型有7种7.(2024江苏常州高一统考期中)芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹,非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹。探讨人员用芦花雌雄鸡作为亲本进行杂交,试验结果如图所示,下列叙述错误的是()A.芦花相对于非芦花为显性性状B.芦花与非芦花性状的遗传与性别相关联C.F1的雄性个体中,杂合子所占比例为1/2D.用F1的芦花雌雄个体相互交配,F2中非芦花雌性个体所占比例为08.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性。为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上,某探讨小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交,然后统计子一代果蝇的表型及数量比,结果为灰身∶黑身=3∶1。依据这一试验数据。还不能确定基因B和b是位于常染色体上还是X染色体上,须要对后代进行更具体的统计和分析。下列统计和分析正确的是()A.统计灰身果蝇的性别比例,假如雌雄性别比为1∶1,则B和b位于X染色体上B.统计灰身果蝇的性别比例,假如雌雄性别比为1∶2,则B和b位于X染色体上C.统计黑身果蝇的性别比例,假如雌雄性别比为1∶1,则B和b位于X染色体上D.统计黑身果蝇的性别比例。假如黑身果蝇全为雄性,则B和b位于X染色体上9.[多选]果蝇的截翅和正常翅由一对等位基因A、a限制,星眼和正常眼由另外一对等位基因B、b限制,两对基因均不位于Y染色体上。现有一群正常眼雄果蝇和星眼正常翅雌果蝇杂交,F1的表型及比例如下:F1果蝇雌果蝇∶雄果蝇=1∶1F1雌果蝇正常眼正常翅∶星眼正常翅∶正常眼截翅∶星眼截翅=4∶12∶2∶6F1雄果蝇正常眼正常翅∶星眼正常翅∶正常眼截翅∶星眼截翅=3∶9∶3∶9下列说法正确的是()A.确定眼型的基因位于X染色体上,确定翅型的基因位于常染色体上B.亲代雌、雄果蝇的基因型分别为BbXAXa和bbXaYC.亲代雄果蝇能产生3种基因型的配子,其中含a和b基因的配子所占比例为1/3D.若F1中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配,则F2中星眼截翅雌果蝇的概率为3/810.[多选]小鼠的尾弯曲对尾正常为显性,受一对等位基因(A、a)限制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交,子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常=2∶1。探讨表明:出现这一结果的缘由是某种性别的个体为某种基因型时,在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法正确的是()A.限制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上B.限制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上C.这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaYD.分析致死个体的性别和基因型时,可提出合理的假设只有2种11.雌蝗虫的性染色体组成为XX,雄蝗虫只有1条X性染色体,没有Y染色体,可表示为X0。限制蝗虫复眼的正常基因(B)和异样基因(b)位于X染色体上,且基因b会使雄配子致死。下列叙述错误的是()A.雄蝗虫减数分裂Ⅱ后期细胞中可能不含X染色体B.基因b会使雄配子致死,所以子代蝗虫中不存在复眼异样雌蝗虫C.杂合复眼正常雌蝗虫和复眼异样雄蝗虫杂交,后代中复眼正常∶复眼异样=1∶1D.雄蝗虫减数分裂Ⅱ后期细胞中的染色体数目与其体细胞相同12.[多选]某种高等植物的性别确定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。限制这对相对性状的基因(B、b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述正确的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中,不行能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中不行能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子13.[多选]某XY型性别确定的二倍体植物雌雄异株,叶形阔叶和绿叶由一对等位基因(D、d)限制。现有两株阔叶植株杂交,F1表型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶绿叶雄株≈2∶1∶1。已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。下列分析错误的是()A.该相对性状中,阔叶为显性性状,D基因位于X染色体上B.亲代雌株能产生2种配子,推断依据是F1中的雄性有两种表型C.若F1中的雌、雄植株相互杂交,理论上F2的表型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶绿叶雄株=3∶2∶1D.若F1中的雌、雄植株相互杂交,理论上F2中D的基因频率∶d的基因频率为13∶214.鸡的性别确定为ZW型,雄鸡含有两条同型的性染色体ZZ,雌鸡含有两条异型的性染色体ZW,已知两条性染色体存在同源区段(图中Ⅰ)、非同源区段(图中Ⅱ-1、Ⅱ-2)。若鸡的芦花羽毛为显性,非芦花羽毛为隐性,且相关等位基因由B、b限制。现有性成熟的纯种雌雄芦花羽毛和非芦花羽毛个体数只,请你设计试验推断限制这对相对性状的基因是位于常染色体上,还是性染色体的Ⅰ区段上,还是性染色体的Ⅱ-1区段上。(最多设计两代杂交组合试验)(1)试验步骤:①选取芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交得F1;视察F1小鸡羽毛与性别的关系;②;

③视察F2小鸡羽毛与性别的关系。(2)预料试验结果:①若,则限制这对相对性状的基因位于性染色体的Ⅱ-1区段上;②若,则限制这对相对性状的基因位于常染色体上;③若,则限制这对相对性状的基因位于性染色体的Ⅰ区段上。

伴性遗传综合训练1.A解析依据“无中生有为隐性”可知,确定是隐性遗传的家系是甲、乙,A项正确;家系乙可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,若是常染色体隐性遗传病,则患病男孩的父亲是该病基因携带者,若是伴X染色体隐性遗传病,则患病男孩的父亲不是该病基因的携带者,B项错误;白化病是常染色体隐性遗传病,丁图表示常染色体显性遗传,不行能是白化病遗传的家系,C项错误;家系丁属于常染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,D项错误。2.B解析B项中,“有中生无”为显性遗传病,双亲有病生了一个正常的女儿,表明为常染色体显性遗传。若基因位于Ⅱ-1片段,则父亲有病,女儿确定患病,但父亲有病,女儿正常,所以B项中的致病基因确定不在Ⅱ-1片段上,B项符合题意。3.B解析若Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8也是患病个体,即患病的都是男性,且男性患者的父亲和儿子都患病,则该病为伴Y染色体遗传病,A项正确;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,若该病为抗维生素D佝偻病,Ⅲ-9患病,其患病基因来自其母亲,则Ⅱ-7必定患病,与题意不符,B项错误;Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,生出了患病的Ⅱ-5,依据“无中生有为隐性”,推断该遗传病为隐性遗传病,若该病为白化病,即为常染色体隐性遗传病,患病基因用a表示,则Ⅲ-9的基因型为aa,Ⅱ-8和Ⅱ-7的基因型都为Aa,Ⅱ-5的基因型为aa,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都为Aa,则Ⅱ-6的基因型为2/3Aa、1/3AA,因此Ⅱ-6与Ⅱ-7的基因型相同的概率为2/3,C项正确;若该病为红绿色盲,即伴X染色体隐性遗传病,患病基因用a表示,Ⅲ-9的基因型为XaY,则Ⅲ-9的致病基因来自其母亲Ⅱ-7(基因型为XAXa),由于Ⅱ-7的父亲Ⅰ-1表现正常(基因型为XAY),因此Ⅱ-7的致病基因来自其母亲Ⅰ-2,故Ⅲ-9的致病基因来自Ⅰ-2,D项正确。4.答案(1)乙常隐(2)自由组合定律(3)AaXBXbaaXbXb(4)11%(5)1/31/3解析(1)由图中Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-4可知,甲病符合“无中生有为隐性,生女患病为常隐”的规律,故甲病为常染色体隐性遗传病,则乙病为血友病。(2)这两种病是由两对等位基因限制的,且位于非同源染色体上,其遗传遵循自由组合定律。(3)Ⅱ-2是一位表型正常的女性,但是她的父亲是血友病患者,因此她确定是血友病基因携带者;又因为她的女儿为甲病患者(aa),所以Ⅱ-2的基因型为AaXBXb。Ⅲ-4是两病兼患的女性,其基因型为aaXbXb。(4)只考虑甲病,Ⅲ-1的基因型是aa,可得Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型都是Aa,故Ⅲ-2的基因型及比例为AA∶Aa=1∶2,而岛上表型正常女子的基因型是Aa的概率为66%,故孩子患甲病的概率为2/3×66%×1/4=11%。(5)已知Ⅲ-2的基因型是A_XBY,Ⅲ-4的基因型是aaXbXb,则子代患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为1/2,则生育正常孩子的概率为(1-1/3)×(1-1/2)=1/3,所生男孩中同时患两种病的概率为1/3×1=1/3。5.答案(1)常隐(2)aaXBXB或aaXBXbAAXBY或AaXBY(3)5/81/12(4)女解析(1)甲病:Ⅱ-7和Ⅱ-8为患者,其女儿Ⅲ-11正常(有中生无),为显性遗传病,且父病女正,不行能是伴X染色体遗传病,所以甲病为常染色体显性遗传病。乙病:Ⅱ-3和Ⅱ-4正常,其儿子Ⅲ-10为患者(无中生有),为隐性遗传病,因为Ⅱ-3不携带致病基因,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ-9表型正常,就甲病而言,Ⅲ-9的基因型确定是aa;就乙病而言,Ⅲ-9的基因型是XBXB或XBXb,因此Ⅲ-9的基因型是aaXBXB或aaXBXb。同理可推出Ⅲ-12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)对于甲病而言,Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配(aa×1/3AA或aa×2/3Aa),子女正常的概率为2/3×1/2=1/3,子女患病的概率为1-1/3=2/3。对于乙病而言,Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配(1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY),子女患病的概率为1/2×1/4=1/8,子女正常的概率为1-1/8=7/8。子女中只患甲病的概率为2/3×7/8=7/12,只患乙病的概率为1/3×1/8=1/24,故只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12+1/24=5/8,同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8=1/12。(4)若Ⅲ-9和一个正常男性婚配,就甲病而言,子女全部正常(aa);就乙病而言,女儿全部正常,所以应建议他们生一个女孩。6.ACD解析图中位于一对同源染色体上相同位置的基因可能是等位基因也可能是相同的基因,都是限制同一性状,A项正确;X、Y是性染色体,其上有确定性别的基因,但不是全部基因都与性别确定有关,因此位于X、Y染色体上的基因,其限制的性状不都与性别的形成有确定的关系,B项错误;1、2号染色体是常染色体,对应的基因型有AA、Aa、aa三种,C项正确;若一对等位基因(如A/a)位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ上,则果蝇群体中基因型有7种,分别为XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,D项正确。7.D解析分析题图可知,芦花雄鸡与芦花雌鸡杂交,子代中出现非芦花鸡,说明芦花相对于非芦花为显性性状,A项正确;子代中只在雌性中出现非芦花鸡,说明性状的遗传与性别相关联,B项正确;芦花雄鸡与芦花雌鸡杂交,子代雌鸡中芦花∶非芦花=1∶1,设相关基因是B/b,则亲代雄性个体的基因型是ZBZb,雌性个体的基因型是ZBW,F1的雄性个体中,基因型是ZBZB、ZBZb,其中杂合子所占比例为1/2,C项正确;用F1的芦花雌(ZBW)雄(1/2ZBZB、1/2ZBZb)个体相互交配,F2中非芦花雌性(ZbW)个体所占比例为1/2×1/4=1/8,D项错误。8.D解析统计灰身果蝇的性别比例,当B和b基因位于常染色体上时,由子一代果蝇灰身∶黑身=3∶1,可推知亲本的基因型均为Bb,子一代灰身果蝇中雌雄性别比为1∶1;当B和b基因位于X染色体上时,由子一代果蝇灰身∶黑身=3∶1,可推知亲本的基因型为XBXb和XBY,子一代灰身果蝇中雌雄性别比为2∶1,因此假如子一代中灰身果蝇雌雄性别比为1∶1,可确定B和b基因位于常染色体上,A、B两项错误。当B和b基因位于常染色体上时,亲本的基因型均为Bb,则子一代中黑身果蝇(基因型为bb)雌雄性别比为1∶1;当B和b基因位于X染色体上时,亲本的基因型为XBXb和XBY,子一代黑身果蝇全为雄性(基因型为XbY),因此统计黑身果蝇的性别比例,假如雌雄性别比为1∶1,则可确定B和b位于常染色体上,C项错误,D项正确。9.CD解析在F1雌果蝇中,正常眼∶星眼=1∶3、正常翅∶截翅=2∶1;在F1雄果蝇中,正常眼∶星眼=1∶3,正常翅∶截翅=1∶1。可见,星眼和正常眼在F1雌雄果蝇中没有差异,但正常翅与截翅在F1雌雄果蝇中存在差异,说明确定眼型的基因位于常染色体上,确定翅型的基因位于X染色体上,A项错误;亲本正常眼雄果蝇和星眼雌果蝇杂交,在F1中,正常眼∶星眼=1∶3,说明星眼对正常眼为显性,亲本正常眼雄果蝇的基因型为bb,亲本星眼雌果蝇的基因型为1/2BB、1/2Bb,亲本雄果蝇和正常翅雌果蝇杂交,在F1雄果蝇中正常翅∶截翅=1∶1,在F1雌果蝇中正常翅∶截翅=2∶1,说明正常翅为显性性状,亲本正常翅雌果蝇的基因型为XAXa,在F1雌果蝇中,基因型为XaXa的个体所占比例为1/3,由此推知亲本雄果蝇产生的基因型为XA的精子与Xa的精子的比例为1∶2,所以亲本雄果蝇基因型为1/3XAY、2/3XaY,综上分析,亲代雌果蝇的基因型为BBXAXa、BbXAXa,亲代雄果蝇的基因型为bbXAY、bbXaY,B项错误;结合上述分析可知,亲代雄果蝇的基因型为1/3bbXAY、2/3bbXaY,能产生bXA、bXa、bY这3种基因型的配子,其中bXa(同时携带a和b基因的配子)所占的比例为2/3×1×1/2=1/3,C项正确;F1中星眼截翅雌果蝇的基因型为BbXaXa,F1中星眼截翅雄果蝇的基因型为BbXaY,二者随机交配,F2中星眼截翅雌果蝇(B_XaXa)的概率是3/4×1/2=3/8,D项正确。10.ABC解析分析致死个体的性别和基因型时,可提出合理的假设有4种,即限制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上,雌性隐性纯合致死;限制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上,雄性隐性致死;限制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上,雌性隐性纯合致死;限制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上,雄性隐性纯合致死,D项错误。11.D解析雄蝗虫减数分裂Ⅱ后期细胞可能不含有X染色体,也可能含有两条X染色体,A项正确;基因b会使雄配子致死,所以雄配子为XB或Y,子代蝗虫中不存在复眼异样雌蝗虫,B项正确;杂合复眼正常雌蝗虫的基因型为XBXb,复眼异样雄蝗虫的基因型为Xb0,由于基因b使精子致死,因此两者杂交后代的表型及比例为复眼正常雄蝗虫(XB0)∶复眼异样雄蝗虫(Xb0)=1∶1,C项正确;雄蝗虫缺少一条染色体,所以减数分裂Ⅱ后期的两个次级精母细胞中,一个的染色体数目与其体细胞相同,另一个比正常体细胞少两条染色体,D项错误。12.AD解析由于该植物的宽叶对窄叶为显性,限制这对相对性状的基因(B、b)位于X染色体上,且含有基因b的花粉不育,故雄株的基因型有XBY(宽叶)、XbY(窄叶)两种,雌株的基因型有XBXB、XBXb两种,均为宽叶,A项正确。宽叶雌株的基因型有XBXB、XBXb两种,若基因型为XBXb的宽叶雌株与基因型为XBY的宽叶雄株杂交,子代中会出现窄叶雄株,B项错误。宽叶雌株与窄叶雄株(XbY)杂交,窄叶雄株产生的Xb型的花粉不育,所以子代中