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文档简介

高危药品管理制度（新）主讲人：陈彬彬高危药品的概念：

由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。高危药品的管理1、高危险药品设立专门存放药架，存放药架应标识醒目，我院参考浙江省医院药事管理质控中心的推荐标识。对全院高危药品进行标识2、除药学部门以外的科室原则上不得贮存高危药品，有特殊情况确需备存时，应要向药学部门申请，经医务部门批准后，在存放处设置全院统一的高危药品警示性标识，限量存放。

高危药品的管理3、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。4、高危药品使用前要严格执行床边双人查对制度，输液单上的药品名称前标注高危药品符号“G”。5、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。高危药品的管理6、高危药品潜在风险高，使用前要进行充分安全性论证，开具时应注意确认适应症、剂量、给药途径、给药速度、频度、实验室检测数据等；高危药品医嘱在转抄和执行时应有严格核对程序。7、高危药品使用有防误机制，使用计算机医嘱系统录入高危药品时，医嘱显示应有别于其他药品，提醒录入者此药为高危药品。8、使用高危药品时应有严格的核对程序。高危药品的管理9、建立高危药品使用的监测制度和程序，对使用高危药品的病人，根据药品风险因素和监测要点加强监测，一旦发现异常情况，立即与主诊医师交流及时处理10、药师应为医护人员、患者提供高危药品合理用药的方法、药品信息及用药不良反应的咨询服务指导。11、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分

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