2024年化学检验员（高级）技能鉴定备考试题库大全-上（单选题）

2024年化学检验员(高级)技能鉴定备考试题库大全-上(单选题汇总)A、最小灯电流以上C、最大灯电流以上A、仪器接地不良4.下列叙述中属于样品流转后处理注意事项的是()。B、检测在执行过程中存在问题C、样品外观有吸潮的现象D、检验规程与应检项目有出入5.在沉淀重量分析中，先用某盐的稀溶液洗涤沉淀，然后再用蒸馏水洗涤沉淀，其作用是()。A、起到酸效应作用B、起到同离子效应C、起到配位效应作用D、起到盐效应作用6.在分光光度分析中，对减少分析误差操作的叙述，不使用的方法是()。A、应选用最佳的显色实验条件B、应加入适量的显色剂C、应选择适宜的液层厚度D、应选择适宜的背景扣除7.下列各组酸碱对中，不属于共轭酸碱对的是()。8.下列叙述中属于样品流转后处理注意事项的是()。A、样品外观颜色不均匀B、检测在执行过程中存在问题C、检验规程与应检项目有出入D、检验标准中没有允差规定9.称取含磷样品0.1000g,溶解后把磷沉淀为MgNH4P04,此沉淀过滤洗涤再溶解，最后用0.01000mol/L的EDTA标准溶液滴定，消耗20.00mL,样品中P205的百分含量为()%。已知M(MgNH4P04)=137.32g/mol,M(P205)=141.95gA、13.7310.下列物质中，可用间接碘量法测定的是()。C、F14.校准滴定管时，由在27℃时由滴定管放出10.05mL水，已知27℃时水的密度为0.99569g/mL,在20℃时的实际体积为10.10mL,则其质量为()g。15.用原子吸收光度法测定铜的灵敏度为0.04μg/mL(1%),当某试样含铜的质量分数约为0.1%时，如配制成25.00mL溶液，使试液的浓度在灵敏度的25～100A、红敏光电管B、光电管18.气相色谱仪中属于浓度型检测器的是()。A、FID19.在碱平衡表示叙述中不正确的是()。A、碱的强弱与碱的平衡常数有关，相同条件下平衡常数越大则碱度越大B、碱的强弱与溶剂的性质有关，溶剂给出质子的能力越大则碱度越大C、碱的强弱与溶剂的性质有关，溶剂给出质子的能力越小则碱度越大D、碱的强弱与碱的结构有关，碱越易接受质子则碱度越大20.水中汞的冷原子吸收法所用的测汞仪的作用是(),通过进入吸收池的汞蒸汽吸收，显示吸收值。A、提供紫外光B、提供253.7nm的紫外光C、提供近紫外光23.离子选择电极法测定水中氟化物使用的主要试剂有()和B、事先配好贮存备用27.移取25.00mL的氯化钠试样液于锥形瓶中，加入0.1100mol/L的硝酸银标准溶液50mL,用蒸馏水稀至100mL。取澄清液50.00mL,用0.09800mol/L的硫氰有吸附作用，其吸附量相当于0.1100mol/L的硝酸银标准溶液0.10mL,求试样28.安全关闭高压气瓶的顺序是()。A、先顺时针关闭高压气瓶阀，再逆时针关闭低压阀，使压力表指针指向零。B、先逆时针关闭低压阀，再顺时针关闭高压气瓶阀，然后再顺时针开启低压阀，使压力表指针指向零，最后再逆时针关闭低压阀。C、顺时针关闭高压气瓶阀。D、逆时针关闭低压阀29.在色谱分析中当被测样品中有一不需要定量且也不出峰时，可用()定量方法。30.()不是控制电位库仑分析法仪器系统的组件。A、电解池(包括电极)D、控制电极电位仪31.FID气相色谱仪的主要技术参数应包括：柱箱温度稳定性、基线噪声、基线漂移、()等指标。A、助燃比32.对于非水滴定中溶剂的选择，下列说法不正确的是()。A、滴定弱酸时应选用酸性比水更强的溶剂B、溶剂应能溶解滴定反应的产物C、溶剂应有一定的纯度D、溶剂应挥发性小33.极谱法以()作为参比电极。A、大面积、易极化B、大面积、不易极化D、小面积、易极化34.pHS-2型酸度计测水的pH值前为使零点稳定，至少要预热()min。38.对于不同直径的填充色谱柱，合适的填料为()。A、能得到的尺寸尽可能小而且均匀的填料D、柱子直径1/30左右且均匀的填料39.在GC-14B型色谱仪上，启动色谱主机程序的按键是()。40.恒电位库仑分析中用的质量库仑计与电解重量法的相同点是()。A、滴定反应原理B、操作难易程度C、阴极上析出金属的质量41.原子吸收分析的定量依据是()。A、普朗克定律B、玻尔兹曼定律42.使用ECD时，保持ECD长时间灵敏好用的最关键因素是()。D、有一个滴定突跃，第一级电离的H+可被滴定，第二级电离的H+不能被滴定44.在1mol/L的三氯化铁水溶液中含有的组分数为()。47.酚试剂分光光度法测甲醛时所用的“大型气泡吸收管”要求出气口内径为1m48.称取3.5667g经105℃烘干2h的()溶于水，在1L容量瓶中定容至1000mL,配成0.1000mol/L标准滴定溶液。51.配制一般溶液，称量几到几十克物质，准确到0.1g,应选择天平()。A、最大载荷200g,分度值0.01gB、最大载荷100g,分度值0.1mgC、最大载荷100g,分度值0.1g55.对于最小分刻度为1℃或0.5℃的玻璃温度计测定温度时，经5～10min后读A、先读小数，准确地读到0.5℃,后再读整数B、先读小数，准确地估读到0.2℃,后再读整数C、先读整数，准确地读到0.5℃,后再读小数D、先读整数，准确地读到0.2℃,后再读小数56.称取NA、Cl和NA、Br的不纯试样0.3750g,溶解后，用0.1043mol/L的Ag和NA、Br的百分含量分别为()。64.用EDTA法测定铜合金(Cu、Zn、PB、)中Zn和PB、的含量时，一般2+,然后在试液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+,下列说法错误的是()。B、Zn的测定属于置换滴定A、在滴定的pH值范围内，金属-指示剂的配合物的颜色与游离指示剂的颜色有()移取。A、25mL单标线移液管B、25mL滴定管C、50mL滴定管D、25mL量筒A、i-E曲线69.在CH3COCH3+Br2→CH3COCH2Br+HBr的反应中最常用的催化剂是()。A、HAC、B、KOHA、gl对指示剂的吸附性强73.改进的SA、ItzmA、n法测定大气中的二氧化氮所用的试剂需要有吸收A、0.176.电子天平在开机调节天平的水平度合格后，在开始检查调整(),显示为0.0000g,再进行天平的校准操作。83.浓度为C、(HAC、)(mol/L)的溶液中加入C、(NA、OH)(mol/L)后的质子86.玻璃电极在初次使用前，应先将电极的球膜部分在蒸馏水中或在0.1mol/L87.蒸馏后分光光度法测定水中挥发酚所用试剂主要有酚标准液和()。A、NO3-96.在100g水中溶解2.0g的丙三醇则该溶液的沸点会上升[KB、=0.52、M(丙三98.在水中溶解一定量的乙胺后，会使该溶液的凝固点下降，这种沸点NA、Cl基准试剂0.2000g,溶解后，加入AgNO3标准溶液50.00mL。过量的AgN03标准溶液用NH4SCN标准滴定溶液滴定，用去NH4SCN标准滴定溶液25.00mL,100.对于硅胶、分子筛使用一段时间后需要再生处理，再生温度是硅胶()℃,分103.原子吸收分光光度法中，在测定钙的含量时，溶液中少量P管，则要定期(),以防止乙炔气渗漏。107.苯酚试样0.7500g,溶解后于500mL容量瓶中稀释混匀。吸取25.00mL,加入20.00mL的KBr03-KBr溶液，反应完后加入KI,析出的12用NA、2S203滴定溶液滴定，消耗8.50mL。空白实验消耗NA、2S203标准滴定溶液30.00mL,109.15℃时，已知25.00mL移液管在20℃时的体积是25.00mL,15℃时水的密度为0.99793g/mL,则该移液管容纳纯水的质量为()g。准滴定溶液滴定，以酚酞为指示剂时，消耗体积为V1,继续加入甲基橙作指示111.用皂膜流量计法测定气相色谱的()。D、4,4'-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液117.用原子吸收光度法测定镉含量，称含镉试样0250mL容量瓶，稀释至刻度，取10.00mL,定容至25.00mL,测得吸光度值为0.光度为0.25,则待测样品中的铬含量为()%。118.色谱CR-6A处理机建立ID表时的mA、灯内充入低压惰性气体，是为电离产生带正电的阳离子C、空心阴极内只发射待测元素特征谱线D、空心阴极灯设有石英窗122.吸附指示剂终点变色发生在()。D、不确定123.在原子吸收光谱法中的电离效应可采用下述()消除。A、降低光源强度C、加入抑电离剂124.在下列有关色谱图的术语中，错误的是()。A、峰高一半处的峰宽为半峰宽B、扣除死时间之后的保留时间为调整保留时间C、色谱峰两侧拐点的切线在基线上的截距为峰宽D、两保留值之比为相对保留值125.极谱法中定性的依据是()。126.移取25.00mL的氯化钠试样液于锥形瓶中，加入0.1100mol/L的硝酸银标准溶液50mL,用蒸馏水稀至100mL。取澄清液50.00mL,用0.09800mol/L的硫氰有吸附作用，其吸附量相当于0.1100mol/L的硝酸银标准溶液0.10mL,求氯化钠试样液中NA、Cl的质量为()g。已知NA、Cl的摩尔质量为128.用二甲酚橙作指示剂，EDTA法测定铝盐中的铝常采用返滴定方式，原因不A、不易直接滴定到终点B、Al3+易水解C、Al3+对指示剂有封闭D、配位稳定常数<108129.在分光光度法分析过程中，使用干扰最小的最大吸收波长的目的是()。A、使测定结果能读B、使读出的吸光度值最大C、使出的吸光度值最小D、使出的吸光度值误差最小130.电光分析天平使用前的操作检查内容主要包括：先调天平的“水平度”,再检查调节天平的“零点”,然后检查调节天平的()。A、“感量”B、“清洁度”C、“温湿度”D、“准确度”131.卡尔费休法测定水含量时，终点的等待时间必须设置为()s。似浓度134.将一个边长为1.0×10-2m立方体颗粒，破碎成边长为1.0×10-9m的固体微139.如果在10℃时滴定用去25.00mL0.1mol/L标准溶液，在20℃时应相当于()mL。已知10℃下1000mL水换算到20℃时144.用GC分析时，A组分相对保留值是0.82,标准物出峰时间是16min,空气出峰时间是0.5min,则组分A的出峰时间是()min。150.某酸在18℃时的平衡常数为1.14×10-8,在25℃时的平衡常数为1.07×10-8,则说明该酸()。A、在18℃时溶解度比25℃时小156.对于最小分刻度为1℃或0.5℃的玻璃温度计测定温度时，经()后读数，读数应先读小数，准确地读到0.2℃,后再读整数。159.硝酰胺的水解最常用的催化剂是()。A、KOH160.二苯碳酰二肼分光光度法测定水中铬所用的试剂主要有铬标准溶液、显色剂、A、硫酸及高氯酸溶液B、磷酸及盐酸溶液C、硫酸及磷酸溶液D、磷酸及醋酸溶液161.莫尔法不适用于碘化物的测定是()。A、无合适的指示剂B、Agl会强烈吸附I-,使终点过早出现C、Agl会吸附I-,使终点迟缓出现D、不能用电位指示终点162.原子吸收方法基本原理是()发射出该元素的特征谱线被试样自由气态原子吸收，产生吸收信号。166.重铬酸钾法测定水中化学需氧量所用的试剂主要有()标准滴定溶液、“硫酸银-硫酸试剂”和硫酸亚铁铵标准滴定溶液。B、高锰酸钾C、重铬酸钾167.电光天平的环砝码变形，在起落时跳出槽外故障的解决方法是()。A、将环砝码整形，使其与槽子的起落位置相一致B、更换新砝码C、更换或调整槽子的位置D、更换“加码梗组轧”168.硝酸银滴定法测定水中氯化物所用的试剂主要有氯化钠标准溶液、硝酸银标准滴定溶液和()。A、硫氰酸钾溶液B、硫酸钾溶液C、铬酸钾溶液D、亚硫酸钾溶液169.电光天平出现“空气阻尼筒”周围间隙不等，在天平水平正常时，仍有平面阻滞现象，影响天平的开启称量，其解决方法是()。A、滴定管C、保护仪器，防止中毒176.气相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，由()把气体试样或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离，并通过检测器进行177.原子吸收分光光度计的光源是()。C、空心阴极灯D、能斯特灯178.原子吸收分光光度计中可以提供锐线光源的是()。B、无极放电灯和钨灯C、空心阴极灯和钨灯D、空心阴极灯和无极放电灯179.下列物质中，可以用高锰酸钾返滴定法测定的是()。180.紫外分光光度计中包括()光源、单色器、石英吸收池和检测系统。D、碘钨灯181.三级水的pH值的检验可以采用指示剂法：取水样10mL加甲基红指示剂2滴不显(),再另取水样10mL加溴麝香草酚蓝指示剂不显()为合格。182.下列叙述中不属于样品流转后处理注意事项的是()。A、样品有结块的现象B、样品外观颜色不均匀C、样品外观有吸潮的现象D、没有检测方法183.在下列有关色谱图的术语中，错误的是()。A、基线漂移指基线随时间定向的缓慢变化B、扣除死时间之后的保留时间为校正保留时间C、色谱峰两侧拐点的切线在基线上的截距为峰宽D、两调整保留值之比为相对保留值184.标定或比较标准滴定溶液浓度时，平行实验不得少于8次，两人各作4次平行测定，每人4次平行测定结果的重复性临界极差[CrR95(4)]的相对值不得大于A、0.5185.在标定高锰酸钾溶液时，若温度过高，则H2C204分解为()。186.用固体氯化钙提纯五个碳以下醛(或酮)中微量醇的方法属于()。188.在pH=13时，用铬黑T作指示剂，用0.010mol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子，终点时pCA、=4.7,则终点误差为()%。已知IgK'CA、Y=10.7。A、-0.1191.原子吸收光谱分析用的乙炔气瓶应有(),而且必须具有两个橡胶防震圈，搬C、在滴定待测离子所控制的酸度范围内应以离子形式存在，应具有较强的掩蔽能力D、掩蔽剂与干扰离子所形成的配合物应是无色或浅色的，不影响终点的判断193.职业道德行为的最大特点是自觉性和习惯性，而培养人的良好习惯的载体是日常生活。因此每个人都不应该()。A、从小事做起，严格遵守行为规范B、从自我做起，自觉培养良好习惯C、在日常生活中按照一定目的长期的教育和训练良好习惯D、在工作岗位上培养良好习惯，回家后就可以为所欲为194.用气相色谱法测定空气中苯含量所用仪器，除色谱仪外还需()、微量进样器和玻璃注射器等。C、空气压缩机195.关于高效液相色谱仪的基本流程，下列说法错误的是()。A、高压输液系统的作用是将待测试样溶解，并带入色谱柱进行分离，带入检测器进行检测，最后排出B、进样系统主要采用六通阀进样，主要作用是保持每次进样量一致信号201.在200g水中溶解某化合物2.76g测得该溶液的凝固点下降0.278℃,则该202.离子选择电极法测定水中氟化物使用的主要试剂有氟化物标准贮备液和()。A、缓冲溶液B、离子温度调节液C、总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)D、基准氟化钠的离子强度缓冲液203.下面有关遵纪守法是从业人员的基本要求的论述错误的是()。A、遵纪守法是从业人员的基本义务B、遵纪守法是从业的必要保证C、遵纪守法是从业人员的必备素质D、遵纪守法与从业无关204.指示剂铬黑T在不同酸度条件下的颜色为pH<6.3为紫红色，pH=8～10为蓝色，pH>11.6为橙色，铬黑T与二价金属离子的配合物显红色，则选用铬黑T作指示剂的最适宜酸度条件为()。205.气相色谱法测定苯系物含量时一般选用聚乙二醇6000为固定液的填充柱，选用()检测器。207.在200g水中溶解2.7g的丙三醇则该溶液的凝固点下降[Kt=1.85、M(丙三醇)B、具塞锥形瓶答案：A209.将金属锌插入到硝酸锌溶液和将金属铜插入到硝酸铜溶液所组成的电池应记为()。答案：D210.用EDTA法测定铜合金(Cu、Zn、PB、)中PB、的含量时，以KCN作掩蔽剂，下列说法正确的是()。D、在碱性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+211.在库仑分析法中，关于提高电流效率下列说法正确的是()。A、因为溶剂是水，不控制电位就会有副反应发生，所以电流效率总是小于100%B、电解质中存在杂质，不影响电流效率C、电路中接触电阻大小，与电流效率无关D、对电解液可以不通入氮气212.在Bi3+、FE、3+共存的溶液中，测定Bi3+,宜采用()消除FE、3+干扰。B、加三乙醇胺C、加抗坏血酸213.高效液相色谱法分析时，流动相在使用之前应先经过()μm的滤膜过滤和脱气处理。214.分光光度计使用时，“灵敏度挡”在保证仪器使用波长状态能调到透过率为100%的情况下，尽量采用()。A、“中间档”B、“高灵敏度档”C、“较低档”D、“较高档”215.为提高氢焰检测器的灵敏度可适当加大氢气的比例，一般氢气：载气的比为216.在标定高锰酸钾溶液时，若温度过高，则H2C204分解为()。C、02和CO217.离子选择性电极的选择性主要由()决定。B、电极膜活性材料的性质C、待测离子活度D、测定温度218.某温度下，在50mLCC14溶液中含有0.568gl2,若在500mL水含碘0.00133mol/L,则CC14溶液中含碘的浓度是(MI2=253.8g/mol)()mol/L。C、硅烷化D、釉化222.在FE、3+、Al3+、CA、2+和Mg2+的混合溶液中，用EDTA测定FE、3+、Al3+,要消除CA、2+、Mg2+的干扰，最简便的方法是()。225.已知在25℃时氯化银的溶解度为1.34×10-5mol/L则氯化银的溶度积为(227.由于EDTA能与金属离子形成(),因此配合物稳定常数均较大。234.在pH=13时，以钙指示剂作指示剂，用0.010mol/L的EDTA滴定同浓度的钙A、-0.1235.测定某试样中锰和钒时，称取试样1.000g,溶解后，还原为Mn2+和VO2+,形成稳定的焦磷酸盐配合物),继续用上述KMn04标准溶液进行滴定生成的Mn2+和原有的Mn2+,使全部生成Mn3+,用去4.00mL,则试样中锰和钒的含量分别为()%。已知M(Mn)=54.94g/mol,M(V)=50.94g/mol,5VO2++Mn04-+11H2D、2.54和2.96236.乙二酸易发生的反应是()。B、加成反应C、氧化反应D、聚合反应237.法扬司法测定酸性溶液试样时的指示剂可选用()。238.在沉淀重量分析中，加入过量沉淀剂的作用是()。A、减少重量分析过程中产生的误差B、起到酸效应作用C、低于固定液的沸点10℃D、等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃240.测定BA、2+时，加入过量EDTA后，以Mg2+标准溶液返滴定，应选择的指示A、火焰种类244.某温度下，在50mLCC14溶液中含有0.568gl2,加入500mL水，充分振摇后，测得水相中含碘0.000233mol,则此分配系数为(M12=253.8g/mol)()。245.用0.01mol/L的EDTA滴定金属离子M(IgKMY=8.7),若要求相对误差小于0.1%,则可以滴定的酸度条件是()。A、pH=10～11(lgaY(H)=0.07～0.252.对某项产品返工后()。C、没有回收意义的，作让步销售D、作废品处置253.FID的灵敏度单位是()。254.电子天平的结构组成具有“去皮”功能、“直接读数”功能、()和操作简便等特点。C、不用校水平D、不用“计算”255.在下列实例中属于分子、离子分散体系的溶液是()。D、4,4'-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液256.一般评价SO3H键合相色谱柱时所用的流动相为()。是()。266.电子天平一般具备有内部校正功能。天平内部有(),天平使用校准功能时，()被启用，天平的微处理器将()作为校准标准，以267.某碱在18℃时的平衡常数为1.84×10-5,在25℃时的平衡常数为1.87×10-5,则说明该碱()。A、在18℃时溶解度比25℃时小D、提高气体纯度和改善N2:H2:空气的流速比281.测汞仪的工作原理是吸收池中的汞原子蒸气对汞灯发出的()nm紫外光具有285.难溶化合物AgCl其溶度积的表示应写成()。A、偏低B、偏高296.专业理论知识与专业技能训练是形成职业信念和职业297.用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应时需要(),并且()。A、见光、放置3分钟B、避光、放置3分钟C、避光、放置1小时D、见光、放置1小时299.内标法测定水中甲醇的含量，称取2.500g,加入内标物丙酮0.1200g,混匀后进样，得到甲醇峰面积120,丙酮峰面积250,则水中甲醇含量为()%。已知甲300.电光分析天平使用前的操作检查内容主要包括：先调天平的“水平度”,再检查调节天平的(),然后检查调节天平的感量。D、“零点”B、额外峰304.气相色谱法中，在采用低固定液含量柱，高载气线速进行快速色谱分析时，采用()作载气可以改善气相传质阻力。305.碘量法标定硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度时，()。A、析出碘的反应必须保证足够的酸性条件B、碘化钾的加入量不能过量C、通常选用碘淀粉指示剂D、滴定终点的颜色变化为无色刚好变蓝色306.增加碘化钾的用量，可加快重铬酸钾氧化碘的速度，它属于()的影响。A、反应物浓度的影响B、温度的影响C、催化剂的影响D、诱导反应的影响307.对二级反应的叙述中正确的是()。312.某酸在18℃时的平衡常数为1.84×10-5,在25℃时的平衡常数为1.87×10-5,则说明该酸()。A、在18℃时溶解度比25℃时小B、在搅拌下注入500mL冰醋酸中，混匀D、4,4'-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液323.15℃时，称得25.00mL移液管容纳纯水的质量为24.95g,已知15℃时水的密度为0.99793g/mL,则该移液管在20℃时的体积是()mL。月327.分光光度计的100%T失调的故障，其主要原因是()。331.欲测Co240.7的吸收值，为防止Co242.5的干扰，应选择的狭缝宽度为()mm。(单色器的线色散率的倒数为2.0/nm)。A、0.1333.0.10mol/LNA、2C03溶液的pH值为(KA、1=4.2×10-7、KA、2=5.6×10-11)A、水浴锅336.用液体吸收管进行空气采样时，在液体吸收管后面要接上(,以防止液体吸339.难溶化合物CA、3(P04)2其溶度积的表示应写成()。340.下列物质中，()不能用间接碘量法测定。341.控制电位库仑分析中，为了加快电解速度，通常工作电极电位要控制在比分解电压大一些的数值，但一般不超过()V。345.在1升水中溶解50克乙二醇，它能使水的蒸汽压下降，这种蒸汽压下降与A、拉乌尔定律346.改进的SA、ItzmA、n法测定大气中的二氧化氮所用的吸收管是()。A、气泡式吸收管C、“U”形吸收管347.称取含有As203和As205的试样1.500g,溶解后，在弱碱性溶液中用C、(1/212)=0.1000mol/L12溶液滴定至终点，消耗30.00mL。将此溶液用HCI调制酸液滴定至终点，消耗30.00mL。则试样中As203和As205的含量分别为()%。已知M(As203)=197.8g/mol,M(As205)=A、19.78和45.96B、9.892和34.48C、22.98和9.89D、45.96和19.78355.校准滴定管时，由在27℃时由滴定管放出10.05mL水称其质量为10.06g,已知27℃时水的密度为0.99569g/mL,在20℃时的实际体积为10.10mL,则校正A、-0.04D、准确度溶液滴定过量的AgNO3标准溶液，用去NH4SCN标准滴定溶液25.00mL,已知1.20mLAgNO3标准溶液相当于1.00mL的NH4SCN标准滴定溶液，求NH4SCN标准滴362.用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金属离子M,若要求相对误差小于0.1%,则可以滴定的金属离子的条件稳定常数至少应为≥()。C、出现拖尾峰信号368.稀释与接种法测定水中五日生化需氧量所用的试剂主要有接种水、()和葡萄糖-谷氨酸标准滴定溶液。B、稀释水、接种的稀释水C、接种的稀释水D、盐溶液的稀释水369.通常，分流比是指()。A、分流气流量和柱流量的比值B、分流气流量和柱流量的比值+1C、分流不分流进样口载气进人流量和柱流量的比值D、分流不分流进样口载气进人流量和柱流量的比值+1370.电子天平在开机检查调节天平的水平度和零点合格后，要再进行()操作。A、天平的“校准”B、天平的“去皮”C、天平的“试称”D、天平的“复称”371.酸度计测定pH值时读数不稳定的原因，主要是输入端不干燥清洁、酸度计(),以及玻璃电极浸泡活化不充分等。A、电路系统故障D、应使氯化钾溶液呈浑浊的饱和状态379.pH计在测水的pH时的调试和使用方法中，下列不正确的是()。A、装水的烧杯，要注意摇动，使指示值稳定B、“校正”、“定位”和“测量”都要重复进行操作C、调整温度补偿钮到液温380.稀释与接种法测定水中五日生化需氧量所用的试剂主要有接种水、稀释水和接种的稀释水、()。A、葡萄糖标准滴定溶液B、谷氨酸标准滴定溶液C、葡萄糖-谷氨酸标准滴定溶液D、草酸-谷氨酸标准滴定溶液381.氟离子选择电极具有较高的选择性，唯一的干扰离子是()。382.三级水的pH值的检验可以采用指示剂法：取水样10mL加()指示剂2滴不显383.用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时，指示剂是铬黑T,终点颜色由()A、0.5391.硫氰酸酯试样0.2151g,加入0.1157mol/L丁胺25.00mL,过量的丁胺需要消耗0.1153mol/LHC104溶液14.91mL,则试样中SCN-的含量为()%。A、欧姆定律B、比尔定律C、法拉第定律D、能斯特方程393.在电位滴定分析过程中，下列叙述可减少测定误差的方法是()。A、正确选择电极B、选择适宜的测量档C、控制搅拌速度，降低读数误差D、控制溶液浓度，防止离子缔合394.在非水酸碱滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，标定此溶液的基准物为()。B、苯甲酸C、邻苯二甲酸氢钾D、碳酸钠395.气相色谱仪仪器关闭时，先关闭(),再依次关闭检测器或放大器电源、汽化室、柱恒温箱、检测器室的恒温电源、仪器总电源，待仪器加热部件冷至室温最后关闭载气源。A、空气气源B、氮气气源398.水中汞的冷原子吸收法所用的测汞仪的作用是提供253.7nm的紫外光，通过为249.69)0.3929g,溶于水中，加几滴H2S04,转入100mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。则此溶液浓度为()。400.}色谱柱填充前需要弯制成所需形状，应先在管内装满(),再弯制成所需形状。401.欲中和100mL0.125mol/LBA、(OH)2溶液，需要0.250m402.在直接配位滴定中，关于金属指示剂的选择，下列说法不正确的是()。D、换空心阴极灯(减少杂质或惰性气体的影响)405.非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸标准滴定溶液的过程中，下列说法不A、取浓高氯酸溶液(w=72%,p=1.75)4.2mL,在搅拌下注入200mL冰醋酸混匀B、在室温下，滴加10mL醋酸酐，搅拌至溶液均匀C、冷却后，将溶液转移至干燥的500mL容量瓶，再用冰醋酸稀释至刻度C、酸的强弱与溶剂的性质有关，溶剂接受质子的能力越小则酸度越大A、皂膜流量计C、气压计410.镇静剂药的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰，峰底宽度相当于0.9411.甲醛的酚试剂分光光度法的标准曲线的绘制，是为了计算(),并依品测定的计算因子Bg(μg/吸光度)。解，最后用0.02000mol/L的EDTA标准溶液滴定，消耗30.00mL,样品中P205415.蒸馏后分光光度法测定水中挥发酚所用试剂主要有酚标准溶液()和4-氨基B、容器可溶成分的溶解、空气中的二氧化碳和其他杂质B、标准贮备液的浓度CN为1000mg/LC、标准使用液的浓度CN为10mg/L421.用0.1000mol/L的NA、OH标准滴定溶液滴定0.1000mol/L的HCI至pH=9.00,则终点误差为()%。423.如果在10℃时滴定用去20.00mL0.1mol/L标准溶液，在20℃时应相当于()mL。已知10℃下1000mL水换算到20℃时的校正值为1.45。C、电重量425.在pH=10的氨性溶液中，用铬黑T作指示剂，用0.020mol/L的EDTA滴定同浓度的Zn2+,终点时pZn'=6.52,则终点误差为()%。已知IgK'ZnY=11.05。A、-0.01C、对不锈钢雾化室，在喷过样品后，应立即用酸吸喷5-10分钟进行清洗430.直接碘量法中，以12标准滴定溶液滴定NA、2S203的滴433.在原子吸收光谱法中，消除发射光谱干扰的方法可采用()。(1)用434.校准滴定管时，由在27℃时由滴定管放出10.05mL水称其质量为10.06g,已知27℃时水的密度为0.99569g/mL,则在20℃时的实际体积为()mL。438.在直接碘量法中，以12标准滴定溶液滴定NA、2S203的免12发生歧化反应；(4)避免S2032-被氧化成S042-。440.在一定条件下，使NO和02在一密闭容器中进行反应，下列说法中不正确的C、随着反应的进行，逆反应速率逐渐增大，最后不变442.分析天平可以称量至小数后4位的分度值为()。443.火焰原子吸收法的吸收条件选择，其中的火焰性质类型，下列叙述不正确的A、火焰的性质类型包括贫焰、化学计量火焰和富焰B、调节燃助比，火焰性质类型即可确定D、燃助比1:5,是富焰444.质量统计图中，图形形状像“鱼刺”的图是()图。445.甲醛的酚试剂分光光度法的标准曲线选用的波长是()nm。现(已知Ksp(Mg(OH)2)=1.8×10-11、KB、(NH3·H20)=1.8×10-5D、条件不够，无法计算出是否有三、多选题(99道)448.在测定含氰根的锌溶液时，若加甲醛量不够造成的，以EDTA法测定结果偏A、“同行是冤家”452.0.02mol/LAgNO3溶液与同浓度的NA、2S04溶液等体积混合通过计算是否有A、Ksp(Ag2S04)=4.0×10-4有Ag2S04沉淀出现C、Qsp=1.0×10-4有Ag2S04沉淀出现D、Qsp=1.0×10-6没有Ag2S04沉淀出现453.EDTA滴定法测定水的总硬度使用的主要试剂有乙二胺四乙酸二钠标准滴定456.氢火焰离子化检测器所使用的载气：氢气：空气的流量比例一般为()。A、1:1:10457.已知几种金属浓度相近，IgKMgY=8.7、IgKMnY=13.87、IgKFE、Y=14.3、IgKAIY=16.3、IgKBiY=27.91,则在pH=5时，用EDTA配位测定Al3+而不干扰测定的是()。C、F458.原子吸收光谱仪的检测系统的主要作用是()和吸光度的测定。A、光信号转变为电信号B、光信号的放大C、信号的对数转换D、光电管电压倍增460.原子吸收分光光度法测定水中铅所用的所用的仪器主要有(),并配有乙炔-463.莫尔法在实验时指示剂常配成5%K2Cr04水溶液，相当于终点体积为50mL~A、“定位调节器”B、“缓冲调节器”C、“电源调节器”D、“电极调节器”469.碘量法对硫代硫酸钠标准滴定溶液的标定需要选用碘酸钾标准滴定溶液和碘化钾，在酸性条件下碘量瓶中反应生成(),再用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。470.As2S3沉淀能完全溶解在()试剂中。471.EDTA滴定法测定水的总硬度使用的主要试剂有()、缓冲溶液和铬黑T指示剂。A、乙二胺四乙酸标准滴定溶液B、乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液C、乙二胺四丙酸标准滴定溶液D、乙二胺四丙酸二钠标准滴定溶液472.用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，指示剂是()。C、此溶液应在8h以内使用B、高于临界温度时，无论给该物质的气态施加多大的压力也不会使之液化瓶内气体不得用尽，剩余残压不应小于0.5MPA、。B、任何气态物质，只有冷却到临界温度后，加压才能使该气态D、临界温度与分子间力的大小有关，分子间力较大的气体，临界温度值就较高491.某酸在18℃时的平衡常数为1.84×10-5,在25℃时的平衡常数为1.87×10-5,则说明该酸()。A、在18℃时溶解度比25℃时小212)=0.1000mol/L的12溶液50.00mL,盖好放置一段时间。用H2S04调节至微495.在雾化燃烧系统上的废液嘴上接一塑料管，并形成(),隔绝燃烧室和大气相A、0.6C、符合质量作用定律的反应为二级反应D、氧化还原反应是常见的二级反应499.碳酸钠基准物使用前应储存在()。A、试剂柜中B、不放干燥剂的干燥器中C、浓硫酸的干燥器中D、放有硅胶的干燥器中500.气相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的()不同，由载气把气体试样或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离，并通过检测器进行检测的仪器。501.水的pH测定步骤，是在酸度计预热和电极安装后，要进行“零点调节”,“温度调节”、()、“斜率”调正和“测量”等操作。“定位”C、“加缓冲液”D、“温度校正”503.用电位滴定法测定果汁中氰化物含量时，应选B、毛细管C、石英管505.工作基准试剂碘酸钾用前应在()℃干燥。506.测汞仪的结构组成包括汞灯、()、光电转换器和读数装置。C、循环泵D、荧光屏507.关于电光分析天平的灵敏度，下列说法不正确的是()。A、它是指在天平的称量上增加1毫克时，指针平衡点移动的格数B、上述条件下，移动的格数越多，其灵敏度越高C、它等于分析天平的感量D、它是分析天平分度值的倒数(mg/格)508.使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现火焰躁动很大，这可能的原因是()。A、高压电子元件受潮B、燃气纯度不够513.FID气相色谱仪的主要技术参数应包括：()、基线噪声、基线漂移、检测限等指标。A、gNO3很贵，应节约使用B、AgNO3中杂质太多B、职业道德只是从事服务性行业人员事业成功的重要条件526.测汞仪的工作原理是吸收池中的汞原子蒸气对汞灯发出的253.7nm紫外光具有选择吸收作用，测定(),即可对试样中的汞进行定量分析。A、i-E曲线528.在90g水中溶解2.0g的蔗糖，则该溶液的沸点会上升[KB、=0.52、M(蔗糖)“温度调节”“满度调节”“清洁度检查”A、可大于1:100B、可小于1:100标准滴定溶液滴定，以酚酞为指示剂时，消耗体积为V1,继续加入甲基橙作指示剂，再用HCI溶液滴定，又消耗体积为V2,且V2<V1,则溶液由()组成。544.氢焰检测器氢气的流量太大或太小都会影响()。A、精确度B、灵敏度C、线性范围545.EDTA滴定法测定水的总硬度使用的主要试剂有乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液、缓冲溶液和()指示剂。A、镁试剂C、酚试剂D、钙试剂546.()是电位溶出法的仪器组成部件。A、滴定管549.已知在25℃时磷酸钙的溶解度为7.1×10-7mol/L则磷酸钙的溶度积为()。A、1～2个季度、3～4个小时C、1～2个月、15～60分钟D、1～2个月、3~4个小时C、滴定时应注意避免12的挥发损失，应轻摇快滴D、淀粉指示剂应在近终点时加入，避免较多地1558.酸度计测定pH值时读数不稳定的原因，主要是输入端不干燥清洁、酸度计559.改进的SA、ItzmA、n法测定大气中的二氧化氮所用的空气采样器流量范围B、气态物质中激发态原子的外层电子C、气态物质中基态原子的内层电子D、液体物质中基态原子的外层电子572.酚试剂分光光度法测定甲醛时，绘制标准曲线所用的甲醛标准滴定溶液的浓度和稳定时间为()。573.火焰原子吸收光谱进样系统故障主要表现为毛细管堵塞和进样的()。B、燃助比选择不当D、光电管内高压不足574.电光分析天平主要技术参数包括最大称量、分度值、()和不等臂误差。A、示值变动性误差D、重现性575.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为()。A、甲醇一水(83/17)B、甲醇一水(57/43)C、正庚烷一异丙醇(93/7)D、水一乙腈(98.5/1.5)576.关于酸度计中所使用的指示电极，下列说法正确的是()。A、常用玻璃电极作为测定pH的指示电极B、玻璃电极的电位取决于内参比电极电位C、玻璃电极的电位与参比电极无关D、玻璃电极的膜电位与温度无关577.三级水的pH值的检验可以采用指示剂法：取水样10mL加甲基红指示剂2滴不显(),再另取水样10mL加()指示剂不显兰色为合格。A、红色、溴麝香草酚蓝B、兰色、溴麝香草酚蓝C、红色、甲基红D、兰色、甲基红578.“电光天平的加码梗组轧”不灵活的故障，其解决方法是：可将木框外的加码罩小心拆下，在活动部分略加一些(),使其自然起落后，将罩壳装上。579.在气相色谱法中使用氢火焰离子化检测器时，在控制一定条件下580.色谱柱老化的柱温应高于(),底于()。582.AgCl沉淀能完全溶解在()试剂中。584.原子吸收分光光度计对光源调整机构的运动部件应定期()。585.制备标准滴定溶液的浓度系指()℃的浓度，在标定和使用时，如温度有差异，应进行校正。A、1.56D、一般选择大于100℃,但不能低于柱温593.非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸标准滴定溶液的过程中，下列说法不A、取浓高氯酸溶液(w=72%,p=1.75)8.5mL,在搅拌下混匀C、冷却后再用冰醋酸稀释至1000mL594.某温度下，在50mLCC14溶液中含有0.568g12,加入500mL水，充分振摇后，测得水相中含碘0.000