陕西省西安市2022-2023学年高二上学期期末考试化学试题

陕西省西安市2022-2023学年高二上学期期末考试化学试题姓名：__________班级：__________考号：__________题号一二总分评分一、单选题1．有机物的世界缤纷多彩，苯乙烯在一定条件下有如图转化关系，下列说法正确的是A．苯乙烯与足量的H2B．苯乙烯与水反应生成C的产物有2种C．1mol苯乙烯能和含4molBr2的D．苯乙烯通过缩聚反应生成高聚物D，D的结构简式为2．化学与生产、生活、社会发展息息相关，下列说法错误的是（）A．考古时，可以用14C来测定文物年代，13C与B．废弃的聚乙烯料属于白色垃圾，不可降解，能使溴水褪色C．歼20战斗机采用大量先进复合材料、铝锂合金等，铝锂合金属于金属材料D．22年冬奥会中，国家速滑馆“冰丝带”采用CO3．异辛烷是优良的发动机燃料，其结构如图，下列说法正确的是A．异辛烷系统命名为：2，4，4-三甲基戊烷B．异辛烷沸点低于正辛烷C．异辛烷一氯代物种类为5种D．异辛烷可溶于水和酒精4．化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是A．植物油久置会出现油脂的酸败现象，是因为油脂发生了水解B．有机玻璃、合成橡胶、涤纶都是由加聚反应制得的C．糖类、油脂、蛋白质的水解产物都是非电解质D．将已成熟的水果放入未成熟的水果中并密封，可加速水果成熟5．3-苯基丙烯()是工业中常用的一种烃，关于该物质的下列说法中错误的是A．该分子的官能团是碳碳双键B．该分子中所有的原子都可能共面C．该分子能发生加聚反应生成高分子D．该分子苯环上的一氯代物有三种6．2022年诺贝尔化学奖表彰科学家在点击化学和生物正交化学方面的杰出贡献。点击化学的一个基本反应原理简化如下：下列有关说法正确的是（）A．整个反应①位置的N原子杂化方式由sp转变为sB．铜离子是中间产物C．点击反应为一类典型的取代反应D．产物含有五元环状结构，属于芳香烃7．下列不属于与H2发生1：1加成产物的是A． B． C． D．8．麻黄素有平喘作用，我国药物学家从中药麻黄中提取麻黄素作为平喘药。某实验兴趣小组用李比希法、现代仪器等测定麻黄素的分子式，测得含C、H、O、N四种元素中的若干种，其中含氮8.48%；同时将5.0g麻黄素完全燃烧可得13.335gCOA．C2H3NO B．C10H9．下列说法错误的是A．苯是优良的有机溶剂，可用于制备硝基苯B．通过用氢气与乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯C．可用新制Cu(D．C2H510．化学家沙普利斯(K。BarySharpless)因提出“叠氮一炔环点击反应”获得2022年诺贝尔化学奖。该反应如下：下列说法正确的是A．X与H2加成最多消耗2molH2B．该反应类型属于取代反应C．Z分子中含有1个手性碳原子D．X与Y反应可生成另一产物11．以乙烯为原料制备草酸的流程如下：CHA．转化①原子利用率可以达到100%B．转化②、③、④均属于取代反应C．可用酸性KMnO4溶液鉴别HOCD．HOOC−COOH中含有的官能团名称为羟基12．化合物丙是合成药物奥拉帕尼的中间体，其合成路线如下(TsOH为对甲苯磺酸)：下列有关说法错误的是A．化合物甲中含有三种官能团B．化合物甲、乙可用银氨溶液鉴别C．化合物丙在NaOH的醇溶液中加热可发生反应脱去HFD．反应②在1)的条件下发生的是-CN的水解反应，在2)的条件下是脱去-CHO的保护基13．某饱和一元醇发生消去反应后的产物完全加氢，可以得到2，2，4-三甲基己烷，已知原一元醇能发生催化氧化反应，其可能的结构有A．4种 B．3种 C．2种 D．1种14．邻苯二甲酸二丁酯(沸点为337℃)可用作聚醋酸乙烯、醇酸树脂、硝基纤维素、乙基纤维素及氯丁橡胶、丁腈橡胶的增塑剂。利用1-丁醇、邻苯二甲酸和浓硫酸共热反应，经过回流反应、蒸馏、萃取分液可制得邻苯二甲酸二丁酯粗产品，装置如图所示：已知：①1-丁醇的沸点为118℃，受热易挥发，邻苯二甲酸的沸点为230℃；②+2CH3CH2CH2CH2OH⇌加热浓硫酸+2H2O下列说法正确的是A．装置Ⅱ中a为进水口，b为出水口B．装置Ⅰ中回流反应的目的是减少物质的挥发，提高产率C．回流反应后的混合溶液可先用饱和的氢氧化钠溶液洗涤除去混合溶液中剩余的酸，而后进行萃取分液D．用装置Ⅲ萃取分液时，将分层的液体依次从下口放出15．2022年5月10日，中国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。专利说明书显示，10μM(微摩尔/升)的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。美国学者之后也在《科学》发表论文证实，千金藤素的数据在其研究的26种药物中数据亮眼，而且优于已经获批上市的瑞德西韦和帕罗韦德。下列说法错误的是A．千金藤素化学式为C37H38N2O6B．千金藤素能使酸性KMnO4溶液褪色C．千金藤素遇FeCl3溶液变紫色D．千金藤素能发生加成反应，取代反应，氧化反应，还原反应16．某烃的取代基只含一个乙基，则该烃A．至少有5个碳原子 B．一定符合通式CnH2n+2C．乙基不可能出现在2号位 D．可能为气态17．一种以三氯乙烯合成化合物丙的流程如下：C已知①H2C=CH②丙的结构简式为：下列说法正确的是A．甲的结构简式为B．乙中含有的官能团只有碳碳双键C．由乙生成丙的反应类型为加成反应D．丙属于芳香族化合物18．我国第一部中药学典籍《神农本草经》中记载的一种中药“昆布”，具有利水消肿的功效，其主要成分是3，5-二碘酪氨酸，结构简式如下图。下列关于该有机化合物说法错误的是A．分子中含有手性碳原子B．能与BrC．既能与酸反应，也能与碱反应D．理论上1mol该物质与足量NaHCO319．已知：。则合成所用的原料可以是A．和 B．和C．和 D．和20．可用扑热息痛(I)合成缓释长效高分子药物(II)，其结构如图所示。下列说法错误的是A．I分子既能发生氧化反应又能发生水解反应B．I分子中C．N、O可能全部共平面C.1molII最多消耗3molNaOHD．可用浓溴水检验II中是否含有I二、填空题21．在乙烯气相直接水合法制备乙醇的过程中，存在副反应：C2（1）乙烯的结构简式为；乙醇中官能团的名称为。（2）乙烯+水→乙醇的反应类型为。（3）C2H5OH与（4）C2H5OH与22．回答下列问题：（1）分子式为C3H6的化合物X具有如下性质：X+溴的四氯化碳溶液→使溴的四氯化碳溶液褪色。X所含官能团的名称，X与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式，X发生加聚反应的化学方程式为。（2）标准状况下1mol某烃完全燃烧时，生成89.6LCO2，又知0.1mol此烃能与标准状况下4.48LH2加成，则此烃的结构简式可能是(两个碳碳双键连一起不稳定)。（3）一种能使溴水褪色的烃，标准状况下5.6L完全燃烧时生成28L二氧化碳和22.5g水。则该烃的结构简式有种(不考虑顺反异构)。（4）分子式为C6H14的化合物的同分异构体中，写出其中含有四个甲基的物质的结构简式为。23．草酸(H2C2O4)是一种有机二元弱酸，结构简式为HOOCCOOH，有较强的还原性，可溶于水。实验室可用如图所示装置(夹持、加热装置略去)制备一定量的草酸并探究其化学性质。其中制备原理为C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O。回答下列问题：（1）仪器X的名称是；装置B的功能是，装置C的作用是将尾气转化为HNO3，则Y可能为(填选项字母)。A．空气B．氧气C．氮气D．氨气（2）装置A最适宜的加热方式为；实验中若浓硝酸滴加速度过快，将导致草酸产率下降，其原因是。（3）下列实验事实能证明草酸属于弱酸的是____(填选项字母)。A．用pH计测定0.1mol∙L−1H2C2O4溶液的pH值为1.61B．将H2C2O4溶液滴入NaHCO3溶液中，有CO2生成C．0.1mol∙L−1NaHC2O4溶液能使pH试纸变红（4）草酸在有机合成工业中，常和乙醇制备草酸二乙酯，反应的化学方程式为。（5）将反应后的混合物经过抽滤、重结晶得到草酸晶体(H2C2O4∙nH2O)。为测量晶体中的“n”值，可进行如下实验：取2.52g草酸晶体溶于适量水中，然后加入足量Ba(OH)2溶液，充分反应后过滤、洗涤、干燥，称得沉淀质量为4.50g。判定沉淀已洗涤干净的方法是；n=。24．盐酸阿扎司琼(S)是一种高效5−HT3受体拮抗剂，其合成路线如下。已知：（1）A中官能团的名称是。（2）A→B的反应类型是。（3）B→C的化学方程式是。（4）E的结构简式是。（5）K的合成路线如下。已知：①K分子中有个手性碳原子，在结构简式上用“*”标记出来(如没有，填“0”，不用标记)。②H的结构简式为或。③参考上述流程中的信息，以乙醇、乙酸为起始原料，两步合成乙酰乙酸乙酯()，写出相应的化学方程式：、。

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】A．苯乙烯与足量的H2B．苯乙烯与水反应生成C的产物中羟基可能在不同的碳上，故有2种，B符合题意；C．苯乙烯中碳碳双键和溴加成，1mol苯乙烯能和含1molBr2的D．苯乙烯中含有碳碳双键，通过加聚反应生成高聚物D，D不符合题意；故答案为：B。【分析】A．加成产物含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形；B．双键两端结构不对称；C．苯乙烯中碳碳双键和溴加成；D．苯乙烯中含有碳碳双键，可发生加聚反应。2．【答案】B【解析】【解答】A．可以用14C来测定文物年代，13C与B．废弃的聚乙烯料属于白色垃圾，不可降解，不含不饱和键，不能使溴水褪色，B符合题意；C．合金、纯金属都属于金属材料，铝锂合金属于金属材料，C不符合题意；D．采用CO故答案为：B。

【分析】A.核素是指具有一定数目质子和一定数目中子的一种原子；

C.锂铝合金由金属元素构成，属于金属材料；

D.氟利昂会破坏臭氧层，导致臭氧层空洞的环境问题。3．【答案】B【解析】【解答】A．该物质名称为2，2，4-三甲基戊烷，A不符合题意；B．同分异构体之间比较熔沸点，支链越多熔沸点越低，故异辛烷沸点低于正辛烷，B符合题意；C．异辛烷有4种氢原子，故其一氯代物种类为4种，C不符合题意；D．异辛烷属于烃，难溶于水，易溶于酒精，D不符合题意；故答案为：B。【分析】A．名称时位置序数之和应该最小；B．同分异构体之间比较熔沸点，支链越多熔沸点越低；C．异辛烷有4种等效氢原子；D．烃难溶于水，易溶于酒精。4．【答案】D【解析】【解答】A．植物油久置会出现油脂的酸败现象，是因为油脂发生了氧化反应，故A不符合题意；B．涤纶是缩聚反应得到，故B不符合题意；C．油脂水解产物是高级脂肪酸和甘油，高级脂肪酸属于电解质，蛋白质的水解产物为氨基酸，含有羧基和氨基，属于电解质，故C不符合题意；D．已成熟的水果产生乙烯，能催熟混放在一起的未成熟的果实，故D符合题意；故答案为：D。

【分析】A．因为油脂发生了氧化反应；B．制涤纶是缩聚反应；C．油脂水解产物是高级脂肪酸和甘油，高级脂肪酸属于电解质，蛋白质的水解产物为氨基酸，含有羧基和氨基，属于电解质；D．已成熟的水果产生乙烯，有催熟作用。5．【答案】B【解析】【解答】A．该分子的官能团是碳碳双键，A不符合题意；B．该分子中存在碳原子以单键相连四个原子呈四面体的结构，所有原子不可能共面，B符合题意；C．该分子含有碳碳双键可以发生加聚反应生成高分子，C不符合题意；D．该分子苯环上有与侧链邻、间、对三种一氯代物，D不符合题意；故答案为：B。

【分析】A．根据结构简式确定官能团；B．分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形；C．含有碳碳双键可以发生加聚反应；D．分子中等效氢的种类为3。6．【答案】A【解析】【解答】A．整个反应①位置的N原子由氮氮双键变为氮氮单键和氮氮双键交替的五元环结构，杂化方式由sp转变为spB．从图示可看出铜离子参与反应，而且产物中没有铜元素，应该是先参加反应后生成，所以铜离子是催化剂，故B不符合题意；C．从图示可看出点击反应为一类典型的加成反应，故C不符合题意；D．产物含有五元环状结构，但含有氮原子，不属于芳香烃，故D不符合题意；故答案为：A。【分析】A、杂化轨道=中心原子成键电子对数+孤电子对数，若杂化轨道数=2，为sp杂化，杂化轨道数=3，为sp2杂化，杂化轨道数=4，为sp3杂化；

B、中间产物指的是第一反应的生成物，第二反应的反应物；

C、三键断开为加成反应；

D、芳香烃为含有苯环的烃类。7．【答案】D【解析】【解答】A．与氢气发生1：1加成(标有*号的双键端)的产物是，故不选A；B．与氢气发生1：1加成(标有*号的双键端)的产物是，故不选B；C．与氢气1：1发生1，4加成(标有*号的双键端)产物是，故不选C；D．与氢气发生1：1加成的产物不可能是，故答案为：D

【分析】通过分子可发生1：1加成和1，4加成判断。8．【答案】C【解析】【解答】5.0g麻黄素其中含氮8.48%，含N质量5.0g×8.48%=0.424g，含N的物质的量为0.424g14g/mol=0.03mol；完全燃烧可得13.335gCO2，物质的量为13.335g44g/mol=0.30mol，C为0.30mol、C质量为0.30mol故答案为：C。

【分析】通过分子中原子个数比判断分子式。9．【答案】B【解析】【解答】A．可用苯、浓硫酸、浓硝酸发生取代反应制备硝基苯，故A不符合题意；B．实验室难以完成氢气与乙烯的加成反应，且不能确定乙烯的含量，易引入新杂质，应通过溴水，故B符合题意；C．葡萄糖为还原性，可被氧化，与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，Cu(OH)2与乙酸发生中和反应生成Cu2+，溶液变蓝，Cu(OH)2悬浊液与乙醇溶液不能互溶，形成悬浊液，三者现象不同，能鉴别，故C不符合题意；D．C2H5故答案为：B。

【分析】B项中因为不能确定乙烯的含量，易引入新杂质，应通过溴水。10．【答案】D【解析】【解答】A．X分子中含有的1个苯环和1个碳碳三键都可以与H2发生加成反应，则X与H2加成最多消耗5molH2，A不符合题意；B．根据图示可知该反应类型属于加成反应，B不符合题意；C．手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的C原子，根据Z结构简式乐子Z分子中不含有手性碳原子，C不符合题意；D．两种物质分子分子含有的2个苯环连接在含有N原子的五环上的位置不同，因此可以形成两种不同产物，D符合题意；故答案为：D。

【分析】A．苯环和碳碳三键都可以与H2发生加成反应；B．根据官能团的变化确定反应类型；C．手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的C原子；D．两种物质分子分子含有的2个苯环连接在含有N原子的五环上的位置不同。11．【答案】A【解析】【解答】A．①为加成反应，产物只有一种，故其原子利用率可以达到100%，A符合题意；B．转化③、④属于氧化反应，B项不符合题意；C．HOCH2CH2D．HOOC−COOH中含有的官能团名称为羧基，D不符合题意；故答案为：A。

【分析】A．①为加成反应，产物只有一种；B．③、④属于氧化反应；C．醇和醛均有还原性；D．官能团名称为羧基。12．【答案】C【解析】【解答】A．化合物甲中含有-CHO、-CN、-F三种官能团，A项不符合题意；B．甲、乙两种有机物分子中，只有甲分子中含有醛基，能发生银镜反应，所以可用银氨溶液鉴别甲与乙，B项不符合题意；C．苯环上的F只能被取代，不能被消去，所以丙分子中不能脱去HF，C项符合题意；D．反应②的第1)步加NaOH的目的是使-CN水解生成-COOH，第2)步加HCl的目的是脱去醛基上的保护基，D项不符合题意；故答案为：C。

【分析】A．根据结构简式确定官能团；B．二者的官能团不同；C．苯环上的卤素只能被取代，不能被消去；D．依据官能团与试剂的性质判断。13．【答案】A【解析】【解答】某饱和一元醇发生消去反应的产物是单烯烃，完全加氢生成烷烃2，2，4-三甲基己烷，原一元醇能发生催化氧化反应，其可能的结构有、、、，共4种，

故答案为：A。

【分析】利用逆推法确定醇的结构，再由醇的性质判断。14．【答案】B【解析】【解答】A．蒸馏操作中，蒸馏烧瓶中的冷凝水应该是下进上出，故装置Ⅱ中b为进水口，a为出水口，A不符合题意；B．由题干信息可知，1-丁醇易挥发，故装置Ⅰ中回流反应的目的是减少物质的挥发，提高产率，B符合题意；C．由于NaOH溶液碱性太强，能使生成的邻苯二甲酸二丁酯完全水解，故回流反应后的混合溶液可先用饱和的碳酸钠溶液洗涤除去混合溶液中剩余的酸，且能溶解1-丁醇和减少邻苯二甲酸二丁酯的溶解度便于分层，而后进行萃取分液，C不符合题意；D．分液时，下层液体从下口放出，而上层液体需从上口倒出，D不符合题意；故答案为：B。

【分析】A．蒸馏操作中，蒸馏烧瓶中的冷凝水应该是下进上出；B.1-丁醇易挥发；C．由于NaOH溶液碱性太强，能使生成的邻苯二甲酸二丁酯完全水解；D．分液时，下层液体从下口放出，而上层液体需从上口倒出。15．【答案】C【解析】【解答】A．根据结构简式可知，千金藤素化学式为C37H38N2O6，选项A不符合题意；B．千金藤素苯环上的亚甲基等能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，选项B不符合题意；C．千金藤素中不含有酚羟基，遇FeCl3溶液不变紫色，选项C符合题意；D．千金藤素中含有苯环，能发生加成反应，苯环上的取代反应，含有醚键、苯环上的亚甲基等能发生氧化反应，苯环与氢的加成也属于还原反应，选项D不符合题意；故答案为：C。【分析】A．根据结构简式确定化学式；

B．苯环上含亚甲基，有还原性；

C．分子不含有酚羟基；

D．根据结构和官能团的性质确定反应类型；16．【答案】A【解析】【解答】A．由分析可知，该烃可以是，含有5个碳原子，该烃也可以是其他烃类，但是碳原子数目都大于5，故该烃至少有5个碳原子，A符合题意；B．由分析可知，该烃不一定是烷烃，故该烃不一定符合通式CnH2n+2，B不符合题意；C．由分析可知，该烃可能是，乙基位于2号位，C不符合题意；D．该烃至少有5个碳原子，且不可能是新戊烷，则该烃不可能是气态，D不符合题意；故答案为：A。【分析】A．该烃也可以是其他烃类，但是碳原子数目都大于5；B．该烃不一定是烷烃；C．烯烃中乙基可能位于2号位；D．该烃至少有5个碳原子，且不可能是新戊烷，则该烃不可能是气态。17．【答案】A【解析】【解答】A．根据分析可知，甲的结构简式为，故A符合题意；B．乙的结构简式为：，则乙中含有的官能团为碳碳双键和氯原子，故B不符合题意；C．和反应生成和HCl，反应类型是取代反应，故C不符合题意；D．丙的结构简式为：，不存在苯环，不属于芳香族化合物，故D不符合题意；故答案为：A。【分析】A．依据反应前后物质的结构简式及反应条件确定结构简式；B．首先确定结构简式，再根据结构简式确定官能团；C．根据官能团的变化确定反应类型；D．分子中不存在苯环。18．【答案】D【解析】【解答】A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物有1个手性碳原子，A不符合题意；B．该有机物含有C-H键，光照下能与Br2发生取代反应，B不符合题意；C．该有机物含有酚羟基、羧基和氨基，具有弱酸性和弱碱性，既能与酸反应，也能与碱反应，C不符合题意；D．该有机物有1个羧基，因此理论上1mol该物质与足量NaHCO3反应可生成1molCO故答案为：D。

【分析】A.手性碳是指连有四个不同原子团的碳原子；

B.亚甲基上的氢原子能和溴发生取代反应；

C.氨基能和酸反应，酚羟基和羧基能和碱反应。19．【答案】A【解析】【解答】结合已知：，采用逆向合成分析法，可以从图示1或2处断裂，即的断键方式有两种，若断1号位，若断2号位，据此得出合理选项；故答案为：A。

【分析】结合已知反应，采用逆向合成分析法。20．【答案】C【解析】【解答】A．-OH为酚羟基易发生氧化反应，而-CONH-易发生水解，A项不符合题意；B．如图蓝色区域C=O所形成的平面，红色区域为苯环所形成的平面两个面通过C-N的旋转（如图绿色箭头标注）可以达到共面，所以所有C、N、O可能共面，B项不符合题意；C．-CO-OPh可以发生水解消耗1molNaOH但生成的苯酚呈酸性还要消耗1mol的NaOH，-NHOC-可以发生水解消耗1molNaOH，该分子为高聚物则所有总共消耗3nmolNaOH，C项符合题意；D．Ⅰ中含有酚羟基的苯环邻位易与溴发生取代，而Ⅱ不易于溴发生取代，浓溴水检验II中是否含有I，D项不符合题意；故答案为：C。

【分析】A．酚羟基易发生氧化反应，而-CONH-易发生水解；B．根据苯、甲醛是平面结构，且单键可以旋转进行分析。C．依据官能团的性质判断；D．依据二者结构的不同判断。21．【答案】（1）CH（2）加成反应（3）同分异构体（4）C【解析】【解答】（1）乙烯的结构简式为CH2=C（2）乙烯+水→乙醇：乙烯的双键断裂，两端分别加-H（氢）和-OH（羟基），生成乙醇，因此这个反应是加成反应；（3）C2H5（4）C2H5OH与【分析】（1）乙烯含有碳碳双键；醇的官能团为羟基；（2）有机物与其他物质发生反应时，不饱和键中的一个断裂，在不饱和碳原子两端分别接上其它原子或原子团的反应是加成反应；（3）具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；（4）C2H522．【答案】（1）碳碳双键；CH3CH=CH2+Br2→；nCH3CH=CH2→催化剂（2）HC≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2（3）5（4）【解析】【解答】（1）分子式为C3H6的烃X能使溴的四氯化碳溶液褪色说明分子中含有碳碳双键，属于烯烃，则X的结构简式为CH3CH=CH2，官能团为碳碳双键；CH3CH=CH2与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2→；催化剂作用下丙烯能发生加聚反应生成聚丙烯，反应的化学方程式为nCH3CH=CH2→催化剂，故答案为：碳碳双键；CH3CH=CH2+Br2→；nCH3CH=CH2→催化剂；（2）标准状况下89.6L二氧化碳的物质的量为89.6L22.4L/mol=4mol，则标准状况下1mol某烃完全燃烧时，生成89.6L二氧化碳说明烃分子中含有4个碳原子，标准状况下4.48L氢气的物质的量为4.48L22.4L/mol=0.2mol，0.1mol此烃能与标准状况下4.48L氢气加成说明烃分子中含有2个碳碳双键或1个三键，由两个碳碳双键连一起不稳定可知，符合条件的炔烃、二烯烃的结构简式为HC≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、CH2=CHCH=CH2，故答案为：HC≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、CH2=CHCH=CH（3）标准状况下，5.6L烃的物质的量为5.6L22.4L/mol=0.25mol、28L二氧化碳的物质的量为28L22.4L/mol=1.25mol，22.5g水的物质的量为22.5g18g/mol=1.25mol，则烃分子和分子中碳原子、氢原子的物质的量比为0.25mol：1.25mol：1.25mol×2=1：5：10，分子式为C5（4）分子式为C6H14的烃为烷烃，分子中含有四个甲基的烃为2，3-二甲基丁烷，结构简式为，故答案为：。

【分析】（1）烯烃的官能团为碳碳双键；CH3CH=CH2与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2—二溴乙烷；催化剂作用下丙烯能发生加聚反应生成聚丙烯；（2）通过题目信息确定不饱和度数和碳原子数分析；（3）先计算分子式，再由性质确定结构简式；（4）利用题目的条件确定官能团，书写同分异构体。23．【答案】（1）三颈烧瓶；安全瓶；AB（2）水浴加热；硝酸将生成的草酸进一步氧化为CO2（3）A（4）HOOCCOOH+2CH3CH2OH⇌Δ浓硫酸+2H2（5）取最后一次洗涤液少量放入试管中，再向试管中加