职教高考模拟试卷-药学类-答案

---参考答案职教高考模拟试卷药学类专业（一）一、单选题1-10BBAAACBBCC11-20DCAAABACDD21-30BDBCCBADDA31-40CACBDCADBC41-50DCBCBDDBBA二、简答题1．答：电解质是指在水溶液中或在熔融状态下能导电的化合物。弱电解质是指在水溶液中只能部分解离的电解质。2．答：蔗糖含葡萄糖和果糖；乳糖含半乳糖和葡萄糖；麦芽糖含葡萄糖。3．答：来源：天麻来源于兰科植物天麻的干燥块茎。性状鉴别特征：（1）呈椭圆形或长条形，略扁，皱缩而稍弯曲。（2）表面黄白色至淡黄棕色，有纵皱纹及潜伏芽排列而成的多轮横环纹，习称“竹节环纹”。顶端有红棕色至深棕色干枯的芽苞，习称“鹦哥嘴”或“红小瓣”，或为残留茎基；另一端有自母麻脱落后的圆脐形疤痕，习称“肚脐疤”。（3）质坚硬，不易折断（4）断面较平坦，黄白色至淡棕色，角质样。（5）气微，味甘。4．答：影响药物溶解度的因素有：药物的极性、溶剂、晶型、粒子大小、温度、第二种物质的加入。常用的增加药物溶解度的方法有：制成盐类、使用潜溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂5．答：有下列情形之一的，为假药：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。除上述两种情形外，本条还规定了按假药论处的六种情形：=1\*GB3①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；=2\*GB3②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；=3\*GB3③变质的；=4\*GB3④被污染的；=5\*GB3⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料约生产的；=6\*GB3⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。6．答：一般杂质有泥沙、非药用部分、酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、微生物、农药残留等。7．答：注射剂应进行质量检查项目有外观、重金属、砷盐、装量、装量差异、可见异物、不溶性微粒、有关物质、无菌、热源或细菌内毒素。8．答：抢救过敏性休克的首选药物是肾上腺素。用药依据为：（1）肾上腺素可兴奋心脏、收缩血管而升高血压；（2）肾上腺素可扩张支气管，减轻支气管黏膜充血水肿（3）肾上腺素能抑制过敏介质释放。因此肾上腺素可迅速缓解休克症状，是目前治疗过敏性休克的首选药物。三、综合分析题解：体积分数=0.95，体积V1=V；体积分数=0.75，体积V2=250ml根据稀释定律 0.95V1=0.75V2 0.95XV=0.75X250 V≈197ml答：需体积分数为0.95的乙醇溶液的体积是197ml。职教高考模拟试卷药学类专业（二）一、单选题1-10ACDCADBDCA11-20CCBDBDBDCB21-30BCCBCCDCDA31-40DBDDDDBDBB41-50AABAACABBA二、简答题1．答：（1）呈细长圆柱形，直径1～2mm。（2）表面淡绿色至黄绿色，有细纵脊线，触之微有粗糙感。节明显，节间长2～6cm，节上有膜质鳞片。（3）体轻，质脆，易折断。（4）断面纤维性，周边黄绿色，髓部红棕色，近圆形。（5）气微香，味涩，微苦。2．答：本品呈长卵形至卵形，稍扁。（1）表面有不规则纵皱纹及多数凸起的小斑点，两面各有1条明显的纵沟。顶端锐尖，基部有小果梗或已脱落。（2）青翘多不开裂，表面绿褐色，突起的灰白色小斑点较少；老翘自顶端开裂或裂成两瓣，表面黄棕色或红棕色；（3）青翘质硬，老翘质脆。（4）气微香，味苦。3．答：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。热原的性质有：耐热性，滤过性，水溶性，不挥发性，被吸附性及易被强酸、强碱、强氧化剂、超声波破坏。4．答：违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药监部门在规定的处罚幅度内从重处罚。（1）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品或者以其他药品冒充上述药品的；（2）以生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；（3）生产、销售的生物制品，血液制品属于假药、劣药的；（4）生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；（5）生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；（6）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材科的，或者擅自动用查封、扣押物品的。5．答：（1）强心苷中毒的预防措施为：①设法消除诱发因素：如低钾、高钙、心肌缺氧、低镁血症等；②警惕中毒先兆或早期毒性反应，如胃肠道症状、窦性心率过缓、黄视症及绿视症等；③必要时监测血药浓度。（2）治疗措施为：①停用强心苷及排钾利尿药；②补钾；③抗心律失常：过速型心律失常给予苯妥英钠或利多卡因；缓慢型心律失常可应用阿托品治疗。④对严重地高辛中毒者给予地高辛抗体。6．答：（1）细菌数：每1g不得过10000个（丸剂每1g不得过30000个）；每1ml不得过500个。（2）霉菌和酵母菌数：每1g或1ml不得过100个。（3）大肠埃希菌：每1g或1ml不得检出。（4）大肠菌群：每1g应小于100个；每1ml应小于10个。7．答：溶剂分子通过半透膜从纯溶剂进入溶液或从稀溶液进入浓溶液的现象称为渗透。8．答：影响化学平衡移动的因素有浓度、压强、温度。三、综合分析题1．人参：五加科植物人参的干燥根和根茎。西洋参：五加科植物西洋参的干燥根。播种在山林，野生状态下自然生长的称“林下山参”，习称“籽海”。2．园参林下山参形状主根呈纺锤形或圆柱形；主根与根茎近等长或较短，呈圆柱形、菱角形或人字形；芦头芦头多拘挛而弯曲；具不定根（艼）和稀疏的凹窝状茎痕（芦碗）。芦头细长，与主根等长或更长，称为雁脖芦；中上部具稀疏或密集深陷的茎痕（芦碗）；艼中部饱满，形如枣核，称枣核艼。表面表面灰黄色；上部或全体有疏浅断续的粗横纹及明显的纵皱；下部有支根2～3条，着生多数细长的须根，须根上有不明显的细小疣状突起。主根上部有紧密深陷的横环纹，色深，习称“铁线纹”；支根2～3条，须根少而细长，清晰不乱，有较明显的疣状突起，习称“珍珠点”。气味香气特异，味微苦、甘。气香浓。3．人参饮片：表面灰黄色，断面淡黄白色，显粉性。形成层环纹棕黄色；皮部有稀疏的黄棕色点状树脂道及明显放射状裂隙。香气特异，味微苦、甘（嚼之参味淡，味苦不回甜）。西洋参饮片：表面浅黄褐色或黄白色，断面平坦，浅黄白色，略显粉性，皮部可见黄棕色点状树脂道，近形成层环处较多且明显，木部略呈放射状纹理（不明显）。气微香而特异，味微苦、甘（嚼之参味浓）。职教高考模拟试卷药学类专业（三）一、单选题1-10CDBCDACCAB11-20ADDABDACDD21-30DCDBADAACC31-40ABAAADACBB41-50DBCAACCBDC二、简答题1．答：药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。药典的性质：作为药物生产、检验、供应与使用的依据；在一定程序上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向；在保证人民用药有效、安全，促进药物研究和生产上起到重大作用。2．答：混悬液稳定剂的种类与作用如下：（1）润湿剂：对于疏水性药物，必须加入润湿剂，使药物能被水润湿。润湿剂作用原理是降低固一液二相界面张力。（2）助悬剂：助悬剂能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度；被药物微粒表面吸附后形成机械性或电性的保护膜，防止微粒间互相聚集或结晶的转型；或使混悬剂具有触变性，增加混悬剂的稳定性。（3）絮凝剂与反絮凝剂：絮凝剂使电位降低到一定程度微粒形成疏松的絮状聚集体，经振摇可恢复成均匀的混悬剂。反絮凝剂使电位升高，阻碍微粒之间的聚集。3．答：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。4．答：粗粉细度要求是能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末；细粉细度要求是能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末；极细粉细度要求是能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。5．答：普萘洛尔与硝酸甘油均能降低心肌的耗氧量，普萘洛尔能取消硝酸甘油反射性的心率加快、心肌收缩力增加的不良反应；硝酸甘油能纠正普萘洛尔引起的心腔容积增大、耗氧量增加的不良反应，二药合用可取长补短。6．答：一线降压药包括：（1）利尿药：如氢氯噻嗪（2）钙通道阻滞药：如硝苯地平（3）肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）抑制药：如卡托普利（4）β受体阻断药：如普萘洛尔。7．答：干燥失重测定法测定供试品中的水分及其挥发性成分，而水分测定法仅仅是测定供试品中的水分。二者采用的测定方法也不尽相同，干燥失重测定法可采用常压恒温干燥法、干燥剂干燥法、减压干燥法、热分析法，而水分测定法可采用烘干法、甲苯法、减压干燥法、气相色谱法。8．答：(1）主根呈类圆锥形或圆柱形；（2）表面灰褐色或灰黄色，有断续纵皱纹和支根痕；顶端有茎痕，周围有瘤状突起。（3）体重，质坚实；（4）断面灰绿色、黄绿色或灰白色，木部微呈放射状排列；（5）气微，味苦回甜。三、综合分析题答：维生素Ｃ为主药；碳酸氢钠为pH调节剂；焦亚硫酸钠为抗氧剂；依地酸二钠为金属离子络合剂；注射用水为溶剂。制法：在配制容器中，加入配制总量80%的注射用水通二氧化碳饱和，加入维生素C溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使溶解，然后加入预先配制好的依地酸二钠溶液和焦亚硫酸钠溶液，搅匀，调节pH为6.0～6.2，再加二氧化碳饱和注射用水至全量，经过垂熔玻璃滤器、微孔滤膜滤器过滤溶液中通入二氧化碳，在二氧化碳气流下灌封，最后用100℃流通蒸汽灭菌15分钟。职教高考模拟试卷药学类专业（四）一、单选题1-10ACBBADDABD11-20CDBABACCBC21-30DBCDACADCA31-40ACBAADCBDA41-50CCBAACCBCC二、简答题1．答：（1）药品成分的含量不符合国家药品标准的称为劣药。（2）按劣药论处的情形包括：①未标明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫昧剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。2．答：肝素的临床应用包括：（1）防治血栓栓塞性性疾病，如心肌梗死、肺栓塞、脑梗塞等。（2）弥散性血管内凝血（DIC）早期应用，可预防和治疗弥散性血管内凝血。（3）其他心脏导管检查、血液透析、体外循环等预防血栓形成。抢救过敏性休克的首选药物是肾上腺素。3．答：糖皮质激素的主要不良反应包括：（1）长期超生理剂量应用糖皮质激素引起的不良反应。①类肾上腺皮质功能亢进症（库欣综合征）；②诱发或加重感染；③诱发或加重溃疡病；④心血管系统并发症：长期用药可致高血压和动脉粥样硬化；⑤神经系统症状：可诱发精神失常或癫痫；⑥其他：长期用药可致骨质疏松、可致肌肉萎缩、创口愈合延迟、儿童生长迟缓。（2）停药反应：①药源性肾上腺皮质功能减退症；②反跳现象。4．答：中国药典主要内容有凡例、正文、附录、索引。5．答：分散系是指一种或几种物质的微粒分散在另一种物质中所形成的体系。分散系分为分子或离子分散系、粗分散系、胶体分散系三种。6．答：在弱电解质溶液里，加入和弱电解质具有相同离子的强电解质时，弱电解质的解离度降低的现象称为同离子效应。7．答：来源：全蝎来源于钳蝎科东亚钳蝎的干燥体。性状：（1）头胸部与前腹部呈扁平长椭圆形，后腹部呈尾状，皱缩弯曲。（2）头胸部呈绿褐色，前面有1对短小的螯肢和1对较长大的钳状脚须，形似蟹螯。（3）背面绿褐色，覆有梯形背甲，背甲上有5条隆脊线。（4）前腹部由7节组成，腹面有足4对，末端有2爪钩；后腹部棕黄色，6节，末节有锐钩状毒刺。（5）气微腥，味咸。8．答：以下药物不能制成胶囊剂：①药物的水溶液或稀乙醇溶液（使囊壁溶化）：②易风干的药物（使囊壁软化）；③易潮解的药物（使囊壁脆裂）；④易溶的刺激性药物（增强局部刺激性）三、综合分析题答：：亮菌甲素注射液属假药。《药品管理法》第48条第一款规定：有下列情形之一的药品，按假药论处：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。而亮菌甲素注射液以工业原料二甘醇代替了原来的丙二醇，即药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，被定性为假药。职教高考模拟试卷药学类专业（五）一、单选题1-10CBADDBAAAB11-20BACCDDDABC21-30CDBDCBBCCC31-40BDDAAACDBC41-50BCAADBCDBD二、简答题1．答：阿托品的主要临床用途有（1）缓解内脏绞痛：如治疗胃肠绞痛、胆绞痛、肾绞痛，解除膀胱剌激症状。（2）抑制腺体分泌：如麻醉前给药、治疗盗汗症、流涎症。（3）眼科：散瞳检查眼底，验光配眼镜，治疗虹膜睫状体炎。（4）缓慢型心律失常：窦性心动过缓、房室传导阻滞。（5）抗感染中毒性休克。（6）解救有机磷农药中毒。2．答：抗消化性溃疡药包括：（1）抗酸药：代表药物有三硅酸镁、氢氧化铝等。（2）抑制胃酸分泌药：①H2受体拮抗药：代表药有西米替丁、雷尼替丁等，②H+-K+-ATP酶抑制剂：代表药为奥美拉唑，③M1受体拮抗药：代表药为哌仑西平，④胃泌素受体拮抗药：代表药为丙谷胺。（3）粘膜保护药：代表药有枸櫞酸铋钾、硫糖铝等。（4）抗幽门螺杆菌药：代表药有阿莫西林、甲硝唑等。3．答：中药制剂通则检查包括崩解时限检查、融变时限检查、最低装量检查、粒度测定、乙醇量检查、甲醇量检查。4．答：在暗室中，用一束聚集的白光照射溶胶，在与光垂直的方向观察，可以看到溶胶中出现一束明亮的光柱，这种现象称为丁达尔效应。5．答：（1）味连：①多分枝，集聚成簇，常弯曲，形如鸡爪；②表面灰黄色，有结节状隆起，须根及根茎残基，有的节间平滑如茎秆，习称“过桥”；③断面皮部橙红色或暗棕色，木部鲜黄色或橙黄色，呈放射状排列，髓部有的中空；④气微，味极苦。（2）雅连：多单枝，略呈圆柱形；“过桥”较长。（3）云连：多单枝，弯曲如钩状。6．答：优点：①药物分散度大，吸收快，能较迅速发挥药效；②给药途径多，可以内服、外用；③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；④易调整浓度，减少某些药物对胃肠道的刺激作用。缺点：①药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；②液体制剂体积大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变；④非均相液体制剂易出现物理不稳定问题。7．答：我国药品管理立法具有以下特征：（1）立法目的是维护人民健康和用药的合法权益。（2）是以药品质量标准为核心的行为规范。（3）药品管理立法具有系统性。（4）药品管理立法内容发展的国际化。8．答：违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药监部门在规定的处罚幅度内从重处罚。（1）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的：（2）以生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；（3）生产、销售的生物制品，血液制品属于假药、劣药的；（4）生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；（5）生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；（6）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材科的，或者擅自动用查封、扣押物品的。三、综合分析题答：本患者在注射青霉素后，出现上述症状，可能的原因为青霉素过敏性休克。抢救的首选药物为肾上腺素。理由为：（1）肾上腺素可兴奋心脏、收缩血管而升高血压；（2）肾上腺素可扩张支气管，减轻支气管黏膜充血水肿（3）肾上腺素能抑制过敏介质释放。因此肾上腺素可迅速缓解休克症状，是目前治疗过敏性休克的首选药物。职教高考模拟试卷药学类专业（六）一、单选题1-10CDBBBAABBB11-20AADCACBACD21-30CBAADBDADD31-40DDDBBBCAAD41-50BACBDAABAD二、简答题1．答：片剂法定检查项目有：（1）外观（2）重量差异（3）崩解时限（4）融变时限（5）发泡量（6）微生物限度。2．答：烃基（或氢原子）和羧基相连的化合物称为羧酸.3．答：来源：伞形科植物茴香的干燥成熟果实。性状：（1）为双悬果，呈圆柱形，两端略尖，长4～8mm。（2）表面黄绿色或淡黄色，顶端残留有黄棕色突起的柱基，基部有时有细小的果梗。分果呈长椭圆形，背面有纵棱5条，接合面平坦而较宽。（3）横切面略呈五边形，背面的四边近等长。（4）有特异香气，味微甜、辛。4．答：果实分为三类：单果、聚合果和聚花果。（1）单果：一朵花只结一个果实实，按质地又分为干果和肉果。①干果：裂果和不裂果。裂果有荚果、蓇葖果、角果和蒴果等；不裂果主要有瘦果、颖果、坚果、翅果、双悬果。②肉果：主要有浆果、核果、柑果、瓠果、梨果。（2）聚合果：分聚合蓇葖果、聚合瘦果、聚合核果、聚合坚果和聚合浆果。（3）聚花果：由整个花序发育而成的果实。5．答：以下情况下考虑将药物制成混悬型液体制剂：①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床使用；②药物的剂量超过了溶解度而不能制成溶液剂；③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物；④为使药物产生缓释作用。6．答：等渗溶液系指于血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。等张溶液系指渗透压于红细胞膜张力相等的溶液，属于生物学概念。7．答：《药品注册管理办法》中规定，申请新药注册，必须进行临床试验。申请仿制药一般不需要进行临床试验，单化学药品仿制药中的口服固体制剂，应当进行生物等效性试验：需要用工艺和标准控制药品质量的，应当进行临床试验；生物制品仿制药需要进行临床试验。申请进口药品注册，依照国内相应药品注册类别要求进行临床试验；申请已有国家药品标准的原料药不许进行临床试验；单独申请进口尚无中国国家药品标准的原料药，应当使用其制剂进行临床试验。8．答：口服降血糖药可分为①胰岛素促泌药：磺酰脲类：代表药有甲苯磺丁脲；非磺酰脲类促胰岛素分泌药瑞格列奈；②双胍类代表药物二甲双胍；③胰岛素增敏药：代表药物罗格列酮；④α-葡萄糖苷酶抑制药：代表药物阿卡波糖。三、综合分析题解：灰分炽灼后总重=23.1255g，酸不溶性灰分炽灼后总重=22.0822g，坩埚恒重=21.3603g，样品重=3.1245g答：该制剂的总灰分为56.50%，酸不溶性灰分为23.10%。职教高考模拟试卷药学类专业（七）一、单选题1-10AACBCBDADC11-20BABDBDCBDD21-30BDBDADBADC31-40DABAADBCCA41-50CCCDDDBBCC二、简答题1．答：恰能阻止渗透现象继续发生，而使渗透现象达到动态平衡的压力称为渗透压。2．答：分子中含有氮元素的有机化合物。3．答：来源：硫化物类矿物辰砂族辰砂（2分）性状：（1）本品为粒状或块状复合体，呈颗粒状或块片状。（2）鲜红或暗红色，具光泽，条痕红色至褐红色。（3）体重，质脆；片状者易破碎，粉末状者有闪烁的光泽。（4）气微，味淡。4．答：常用注射剂附加剂主要包括；ph和等渗调节剂，增溶剂，局麻剂，抑菌剂，抗氧剂等。附加剂在注射中的主要作用是；①增加药物的理化稳定性，②增加主药的溶解度③抑制微生物生长，尤其对多剂量注射剂又要注意，④减轻疼痛或对组织的刺激性等。5．答：①掩盖药物的不良气味及口味；②提高药物的稳定性；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性；④使液态药物固态便于应用与贮存；⑤减少复方药物的配伍变化；⑥可制备缓释或控释制剂；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低副作用；⑧可将活细胞或生物活性物质包囊。6．答：（1）执业药师的基本准则：执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则。（2）执业药师必须严格执行《药品管理法》及相关法规、政策，对违法行为或决定，有责任提出劝告和制止、拒绝执行或像上级报告。（3）执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。（4）执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展药物治疗的检测及药品疗效的评价等临床药学工作。7．答：糖皮质激素的禁忌症包括：肾上腺皮质功能亢进症、高血压、消化性溃疡、糖尿病、精神病、癫痫、骨折、创伤修复期、新近胃肠吻合术、孕妇、抗微生物药物不能控制的感染等。8．答：制剂分析工作的基本程序包括取样、供试品溶液的制备、鉴别、检查、定量分析、结果判断。三、综合分析题解：体积分数=0.95，体积V1=V；体积分数=0.70，体积V2=250ml根据稀释定律0.95V1=0.70V20．95XV=0.75X250V≈184ml答：需体积分数为0.95的乙醇溶液的体积是184ml。职教高考模拟试卷药学类专业（八）一、单选题1-10CDCABBACDB11-20CBDBBBCCDD21-30ACADBDBBCB31-40BADBACBACC41-50DABAABBCCA二、简答题1．答：（1）变态根：贮藏跟、支持根、攀援根、气生根、寄生根。（2）茎：按生长状态分直立茎、缠绕经、攀缘茎、匍匐茎、平卧茎，按质地分为木质茎、草质茎。2．答：（1）处方因素：①pH值的影响；②广义酸碱催化的影响；③溶剂的影响；④离子强度的影响；⑤表面活性剂的影响；⑥处方中基质或赋形剂的影响。（2）外界因素：①温度的影响；②光线的影响；③空气（氧）的影响；④金属离子的影响；⑤湿度和水分的影响；⑥包装材料的影响等。3．答：处方包括处方前记、正文和后记。处方前记包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号、科别、病历号、患者姓名、年龄（或出生日期）、性别、婚否、住址（或单位名称）、临床诊断、开具日期等；中药汤剂处方一般还有取药号。处方正文包括药品的名称、剂型、规格、数量和用法用量。处方后记包括医师签名、药师签名、药价及现金收讫印戳。4．答：丸剂包衣的目的有：①增加药物的稳定性；②减少药物的刺激性；③控制丸剂的崩解度；④改变外观，便于识别。5．答：（1）医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验。（2）合格的，凭执业医师处方在本医疗机构使用。（3）医疗机构配制的制剂，不得在市场销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。（4）经国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。6．答：糖皮质激素的主要药理作用有：①抗炎作用：炎症早期可缓解红、肿、热、痛等症状；在炎症后期可延缓肉芽组织的生成，防止粘连及瘢痕形成。②抗免疫作用：对免疫过程的许多环节均有抑制作用。③抗毒作用：能提高机体对细菌内毒素的耐受力，减轻其对机体的损害，减少内热原的释放，缓解毒血症症状。④抗休克作用：超大剂量糖皮质激素可用于各种严重休克，特别是感染中毒性休克的治疗。⑤对血液系统的影响：可使血中红细胞、血小板、中性白细胞增多，淋巴细胞和嗜酸性粒细胞减少。7．答：丸剂的质量检查项目有外观、水分、重量差异、装量差异、装量、溶散时限、微生物限度检查。8．答：在一定条件下，可逆反应进行到正反应速率和逆反应速率相等的状态，称为化学平衡。三、综合分析题答：1.道地药材是指优特生的生产区域、历史悠久、品种优良、气候条件适宜、疗效显著，具有明显的地域特色、质优效佳的中药材。2．四大怀药：怀地黄、怀牛膝、怀山药、怀菊花。浙八味：浙贝母、浙玄参、杭菊花、杭白芍、杭麦冬、山茱萸、延胡索、白术。四大北药：当归、黄芪、党参、大黄。东北三宝：人参、细辛、五味子。其他还有：宁夏的枸杞、山东的阿胶、云南的三七、四川的黄连、川乌、川贝母、附子等。职教高考模拟试卷药学类专业（九）一、单选题1-10DACDCADBCA11-20BCBBAACBCA21-30DBCBBDDCBC31-40AACCACACDD41-50BDBCBAABDC二、简答题1．答：输液剂的种类及用途是：①电解质输液，用于补充体内水分、电解质、纠正体内酸碱平衡等，如氯化钠注射液等；②营养输液，用于补充供给体内热量、蛋白质和人体必需的脂肪酸和水分等如葡萄糖注射液、氨基酸输液、脂肪乳剂输液等；③胶体输液，用于维持血容量和提高血压等，有多糖类、明胶类、高分子聚合物等，如右旋糖酐注射液，明胶注射液、聚维酮注射液等。2．答：（1）注射剂、生物制品等由国家食品药品监督管理局负责受理的审批。（2）疫苗制品、血液制品等不得委托生产。（3）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品，按照相关法律法规规定办理。3．答：肝素的临床应用包括：（1）防治血栓栓塞性性疾病如心肌梗死、肺栓塞、脑梗塞等。（2）弥散性血管内凝血（DIC）早期应用，可预防和治疗弥散性血管内凝血。（3）其他心脏导管检查、血液透析、体外循环等预防血栓形成。4．答：制备供试品溶液的原则是最大限度地保留待测成分，除去干扰成分，将待测成分浓缩至分析方法最小检测限所需浓度。5．答：溶液中氢离子浓度的负对数称为pH。6．答：能抵抗外加少量酸、碱或稀释而保持溶液的pH几乎不变的作用称为缓冲作用。7．答：冬虫夏草性状：（1）本品由虫体和由虫头部长出的真菌子座相连。（2）虫体似蚕，长3-5cm；表面深黄色至黄棕色，有20～30条环纹；头部红棕色，足8对，中部4对明显。（3）质脆，易折断，断面略平坦，淡黄白色。（4）子座单生于虫体头部，细长圆柱形，4-7cm，深棕色至棕褐色，有细纵皱纹，上部稍膨大，质柔韧。（5）气微腥，味微苦。8．答：植物叶可分为单叶和复叶：（1）单叶：一个叶柄上只生一个叶片，如枇杷叶（2）复叶：一个叶柄上着生两个以上小叶片的称为复叶，如槐。根据复叶小叶的数目和排列方式，可以分为：①三出复叶：总叶柄上着生3片小叶，如蛇莓、野葛等。②掌状复叶：总叶柄的顶端着生3片以上的小叶呈掌状排列，如人参、五加等。③羽状复叶：叶轴的左右两侧着生3片以上的小叶呈羽状排列。如甘草、槐等。④单身复叶：总叶柄的顶端有一片发达的小叶，两侧小叶退化并与总叶柄合生生成翼叶，顶生小叶与翼叶间有关节连接，外形似单叶。三、综合分析题答：1.该案件涉及到兽药店经营人用药品的处理。2．《药品管理法》第十四条规定：无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品流通监督管理办法》（暂行）第二十一条第六款规定：兽用药品经营单位经营人用药品的按无证经营处理。3．对该兽药店的处理，可依据《药品管理法》第七十三条的规定，依法予以取缔，没收违法所得，并处销售药品的货值金额二