DB21T 2757-2017 美发护颈纸标准

DB21DB21/T2757—2017美发护颈纸Barberneckpaper2017-02-23发布2017-03-23实施辽宁省质量技术监督局发布IDB21/T2757—2017 1 1 1 1 2 2 3 5DB21/T2757—2017本标准主要起草人：陈福江、杨学群、董江、杜杨、彭春兰、1DB21/T2757—2017件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用GB/T450纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面GB/T451.2纸和纸板定量的GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样GB/T465.2纸和纸板浸水后抗张强度的测定GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准N/m%%2DB21/T2757—20174.4产品不应有明显的掉粉、掉毛现4.5产品不得使用有毒有害原料。4.6美发护颈纸两胶条粘结后应满足使用CFU/g规定的大气条件下平衡至少1h再测定。测定时将试样夹于卧式拉力机上，使试样保持伸直但不受力。用胶头滴管向试样中心位置连续滴加两滴水（约0.1mL）,胶头滴管的出水口与试样垂直距离约1cm，伸时间应不少于5s）内完成。取10个有效测定值5.5交货水分5.6微生物指标3DB21/T2757—20176.1生产企业应保证产品符合本标准或合同规定的要求，相同原料、相同工艺、相6.2美发护颈纸的微生物指标不合格，则判定该纵向湿抗张强度、伸长率AQL=4.0，定量、交货水分AQL=6.5。抽样采用正常检AQL=4.0AQL=6.530101301——5————0122801220334033414356.4可接收性的确定：第一次检验的样品数量应等于该方案给出的第一样本量。如一拒收数之间，应检验由方案给出样本量的第二样本并累计在第一样本和第二样本中发6.5需方若对产品质量持有异议，应在到货后三个月内通知供方共同复检，或委托本标准或合同的规定，则判为该批可接收，由需方4DB21/T2757—20177.3直接与产品接触的包装材料应无毒、无害、清洁。包装材料应能保7.4美发护颈纸运输时应采用洁净的运7.6搬运时应注意包装完整，不应从高处抛7.7凡出厂的产品因运输、保管不妥造成产品损坏或变质的，应由责任方负责5DB21/T2757—2017A.1培养基与试剂的制备A.1.1营养琼脂培养基A.1.2乳糖胆盐发酵管制法：称取35g乳糖胆盐发酵培养基，溶于1A.1.3伊红美蓝琼脂培养基制法：称取36g伊红美蓝琼脂培养基，溶于1L蒸馏水中，浸泡15min，加热煮至完全溶解后，经115℃高压灭菌15min，冷却至50℃~60℃,A.1.4乳糖发酵管制法：称取25.3g乳糖发酵培养基溶于1L蒸A.1.5血琼脂培养基A.1.6兔血浆制法：取灭菌3.8%柠檬酸钠1份，加兔全血4份摇匀静置，3000r/mA.1.7革兰氏染色液将结晶紫溶解于酒精中，然后与草酸铵溶液混碘6DB21/T2757—2017将碘与碘化钾混合，加入蒸馏水少许充分振摇，待完全溶解后再加蒸馏水至300A.1.8甘露醇发酵培养基制法：称取30g甘露醇发酵培养基溶于1L蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装，115℃高压灭A.1.97.5%氯化钠肉汤培养基制法：称取88g7.5%氯化钠肉汤培养基溶于1L蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装后于121℃A.1.10营养肉汤培养基制法：称取76g营养肉汤培养基溶于1L蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装后于115℃高压灭A.1.11草酸钾血浆注1：以上各培养基均为成品，采用量可依据产品A.2产品采集与样品处理于同一批号的三个大包装中至少随机抽取9个最小包装样品。3个样品用于测试，6个样品（可就地封存）必要时用于复检。样品最小销售包装不得有破损，检测前不A.3细菌菌落总数的检测A.3.1操作步骤共接种5个平皿，每个平皿中加入1mL样液，然后将15mL～20mL熔化的冷却至45℃左倒入平皿内，充分混匀。待琼脂凝固后翻转平皿，置35℃±2℃培养48h，然后计算平板上的细菌数A.3.2结果报告菌落呈片状生长的平板不宜采用，计数符合要求的平板上的菌落，按7DB21/T2757—2017X—细菌菌落总数，单位为菌落形成单位每克（CA—5块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数，单位为菌落形成单位每克（CFU/gK—稀释度。如果样品菌落总数超过标准规定的10%时，按A.3.3A.3.3复检A.4大肠菌群的检测A.4.1操作步骤取样液5mL接种于50mL乳糖胆盐发酵管，置于35℃±2℃培养如果产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂平板，置35℃±2℃培养18h～24h观察平板上菌落形紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉红色，中挑取疑似菌落1个～2个革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发酵管，置35℃±2℃培养24h，观察产A.4.2结果报告A.5金黄色葡萄球菌的检测A.5.1操作步骤取样液5mL加入到50mL7.5%氯化钠肉汤培养液中，充分混匀，置于35℃±2自上述增菌液中取1个～2个接种环，划线接种在血琼脂培养基上，置35℃±2℃培养24h～48h。在血琼脂平板上该菌落呈金黄色，大而突起，圆形，表面光滑，挑取典型菌落，涂片做革兰氏染色镜检，如见排列成葡萄状，无芽胞与荚膜，A.5.1.1甘露醇发酵管试验取上述菌落接种到甘露醇培养基中，置35℃±2℃培养24h，发酵甘A.5.1.2血浆凝固酶试验8DB21/T2757—2017试管法：吸取1:4新鲜血浆0.5mL置灭菌小试管中→加入等量待检菌24h，肉汤培养物0.5mL，混匀→置35℃±2℃温箱或水浴中→每0.5h观察一次→24h之内A.5.2结果报告A.6溶血性链球菌检测方法A.6.1操作步骤将培养物划线接种血琼脂平板，置35℃±2℃培养24h，观察菌落特征。溶血性链球菌在血平板上为灰白色，半透明或不透明，针尖状突起，表面光滑，边缘整齐，周围有无A.6.1.1链激酶试验吸取草酸钾血浆0.2mL→加入0.8mL灭菌生理盐水混匀→加入待氯化钙0.25mL