《第一节 人类遗传病的主要类型》（同步训练）高中生物必修2-浙科版-2024-2025学年

《第一节人类遗传病的主要类型》同步训练(答案在后面)一、单项选择题（本大题有12小题，每小题2分，共24分）1、人类遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病，以下哪种遗传病属于常染色体显性遗传病？A.病毒性肝炎B.白化病C.唐氏综合征D.血友病2、以下哪种遗传病属于伴性遗传病？A.精神分裂症B.高血压C.色盲D.肺结核3、以下哪项不是人类遗传病的主要类型？A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.遗传病与生活方式的关系4、下列关于单基因遗传病的描述，不正确的是：A.基因突变可以引起单基因遗传病B.单基因遗传病的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体连锁遗传C.单基因遗传病多数为隐性遗传病D.单基因遗传病通常具有明显的家族聚集性5、以下哪种遗传病属于常染色体隐性遗传病？A.红绿色盲B.抗维生素D佝偻病C.亨廷顿舞蹈病D.染色体异常病6、某夫妇均为白化病患者，他们所生子女患白化病的概率是多少？A.1/4B.1/2C.1/3D.1/87、以下哪种人类遗传病属于常染色体显性遗传？A.红绿色盲B.抗维生素D佝偻病C.白化病D.粟粒型结核8、关于遗传病，以下哪个说法是错误的？A.遗传病是由遗传因素引起的疾病。B.遗传病可能通过基因突变或染色体异常等方式引起。C.遗传病一定具有家族聚集性。D.遗传病可以通过遗传咨询和产前诊断等措施进行预防。9、下列关于遗传病的描述，不正确的是：A.遗传病是由基因突变引起的疾病。B.遗传病可以遗传给后代。C.遗传病可以通过药物治疗完全治愈。D.遗传病在人群中普遍存在。10、关于染色体异常遗传病，以下说法错误的是：A.染色体异常遗传病是指染色体结构或数目发生异常的遗传病。B.染色体异常遗传病通常可以通过遗传咨询和产前检查预防。C.染色体异常遗传病在新生儿中较为常见。D.染色体异常遗传病不具有遗传性。11、下列关于单基因遗传病的描述，正确的是：A.所有单基因遗传病都是由染色体异常引起的。B.基因突变会导致单基因遗传病，但基因复制错误不会。C.伴性遗传病一定是由X染色体上的基因突变引起的。D.单基因遗传病的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性染色体遗传。12、以下哪项不是染色体异常引起的遗传病？A.血友病B.遗传性舞蹈病C.猫叫综合征D.红绿色盲二、多项选择题（本大题有4小题，每小题4分，共16分）1、以下哪种遗传病属于单基因遗传病？A.囊性纤维病B.色盲C.高血压D.糖尿病2、关于染色体异常遗传病，以下说法正确的是：A.染色体异常遗传病是由染色体结构或数目异常引起的遗传病B.唐氏综合征是一种常见的染色体异常遗传病，通常表现为智力障碍和特殊面容C.性染色体异常遗传病通常与性别决定有关D.所有染色体异常遗传病都会导致严重的生理或智力障碍3、关于单基因遗传病，以下哪种说法是正确的？A.单基因遗传病只由一对等位基因控制B.单基因遗传病可以是显性遗传，也可以是隐性遗传C.单基因遗传病的遗传方式只限于父母和子女之间D.单基因遗传病不存在基因突变4、以下哪种疾病不属于染色体异常遗传病？A.唐氏综合症B.克里费尔特综合症C.镰刀形红细胞贫血D.抗维生素D佝偻病三、非选择题（本大题有5小题，每小题12分，共60分）第一题：请列举至少三种人类遗传病的主要类型，并简要说明每种类型遗传的特点。第二题：请根据以下案例，回答问题：案例：李女士和她的丈夫都是患有常染色体隐性遗传病（用A、a表示）的患者，他们在婚后生育了一个女儿。在家族中，除了李女士和她的丈夫，还有其他亲属患有此病。李女士和她的丈夫各自携带一个A基因和一个a基因。他们生育的女儿可能的基因型有哪些？如果女儿婚配的对象是一个健康的非携带者（aa基因型），他们的后代患病的概率是多少？第三题：某同学为探究基因突变与人类遗传病的关系，收集了以下资料：资料一：人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。资料二：某单基因遗传病患者的基因型为Aa，其配偶的基因型为aa。资料三：经过检测，该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病。请回答以下问题：（1）根据资料一，该单基因遗传病可能属于哪一类遗传病？（2）根据资料二，该患者的子女中，患病的概率是多少？（3）若该病为常染色体隐性遗传病，请用遗传图解表示该夫妇生育一个正常孩子的概率。第四题：小明家中有两个女儿，其中大女儿患有红绿色盲，小女儿表现正常。小明的妻子和小明的妹妹（小明的母亲）的基因型均为XBXb，小明的基因型为XBY。请回答以下问题：请根据所给信息，判断小明的大女儿和小女儿各遗传了哪些基因？假设小明的大女儿和她的表哥（小明的叔叔）结婚，他们生了一个孩子，请分析这个孩子可能出现的遗传病类型及其概率。第五题：以下关于人类遗传病的描述，正确的是：A.几乎所有的人类遗传病都是通过基因突变引起的。B.染色体异常遗传病通常是由单个基因的突变造成的。C.X染色体连锁隐性遗传病在女性中的发病率通常高于男性。D.染色体异常遗传病通常表现为多基因遗传的特征。《第一节人类遗传病的主要类型》同步训练及答案解析一、单项选择题（本大题有12小题，每小题2分，共24分）1、人类遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病，以下哪种遗传病属于常染色体显性遗传病？A.病毒性肝炎B.白化病C.唐氏综合征D.血友病答案：B解析：白化病是由常染色体显性基因突变引起的遗传病，患者的皮肤、毛发和眼睛中的色素细胞不能正常合成黑色素。病毒性肝炎是由病毒感染引起的疾病，不属于遗传病。唐氏综合征和血友病分别是染色体异常遗传病和性染色体连锁隐性遗传病，不属于常染色体显性遗传病。因此，正确答案为B。2、以下哪种遗传病属于伴性遗传病？A.精神分裂症B.高血压C.色盲D.肺结核答案：C解析：色盲是一种伴性遗传病，主要表现为男性患者多于女性患者，因为色盲基因位于X染色体上。精神分裂症、高血压和肺结核都不属于伴性遗传病。因此，正确答案为C。3、以下哪项不是人类遗传病的主要类型？A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.遗传病与生活方式的关系答案：D解析：人类遗传病的主要类型包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。选项D提到的“遗传病与生活方式的关系”不是遗传病的主要类型，而是影响遗传病发生的因素之一。因此，D项是正确答案。4、下列关于单基因遗传病的描述，不正确的是：A.基因突变可以引起单基因遗传病B.单基因遗传病的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体连锁遗传C.单基因遗传病多数为隐性遗传病D.单基因遗传病通常具有明显的家族聚集性答案：C解析：单基因遗传病的遗传方式确实包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体连锁遗传，故选项B正确。单基因遗传病包括显性和隐性遗传，并非多数为隐性遗传病，因此选项C不正确。基因突变可以引起单基因遗传病，且单基因遗传病通常具有明显的家族聚集性，所以选项A和D也是正确的。5、以下哪种遗传病属于常染色体隐性遗传病？A.红绿色盲B.抗维生素D佝偻病C.亨廷顿舞蹈病D.染色体异常病答案：B解析：红绿色盲和亨廷顿舞蹈病属于常染色体显性遗传病，染色体异常病不属于遗传病分类中的典型遗传病。抗维生素D佝偻病是一种常染色体隐性遗传病，因此正确答案为B。6、某夫妇均为白化病患者，他们所生子女患白化病的概率是多少？A.1/4B.1/2C.1/3D.1/8答案：A解析：白化病是一种常染色体隐性遗传病。假设白化病基因为a，正常基因为A。该夫妇均为白化病患者，即他们的基因型均为aa。他们所生子女的基因型组合为Aa和aa，概率分别为1/2和1/2。因此，患白化病的子女概率为1/2×1/2=1/4，正确答案为A。7、以下哪种人类遗传病属于常染色体显性遗传？A.红绿色盲B.抗维生素D佝偻病C.白化病D.粟粒型结核答案：B解析：常染色体显性遗传病是指遗传基因位于常染色体上，且只需一个突变基因就足以导致疾病的表现。抗维生素D佝偻病（也称为维生素D抵抗性佝偻病）就是一种常染色体显性遗传病。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，白化病是常染色体隐性遗传病，而粟粒型结核的遗传方式较为复杂，不是典型的常染色体显性遗传。8、关于遗传病，以下哪个说法是错误的？A.遗传病是由遗传因素引起的疾病。B.遗传病可能通过基因突变或染色体异常等方式引起。C.遗传病一定具有家族聚集性。D.遗传病可以通过遗传咨询和产前诊断等措施进行预防。答案：C解析：遗传病是由遗传因素引起的疾病，可能通过基因突变或染色体异常等方式引起，这是正确的。遗传病也可能具有家族聚集性，但并非所有遗传病都一定具有家族聚集性，因为有些遗传病可能在群体中随机发生。遗传病可以通过遗传咨询和产前诊断等措施进行预防，这也是正确的。因此，错误的说法是C选项，遗传病不一定具有家族聚集性。9、下列关于遗传病的描述，不正确的是：A.遗传病是由基因突变引起的疾病。B.遗传病可以遗传给后代。C.遗传病可以通过药物治疗完全治愈。D.遗传病在人群中普遍存在。答案：C解析：遗传病是由基因突变引起的疾病，确实可以遗传给后代，且在人群中普遍存在。然而，由于遗传病往往是基因层面的缺陷，目前大多数遗传病尚无法通过药物治疗完全治愈，因此选项C描述不正确。10、关于染色体异常遗传病，以下说法错误的是：A.染色体异常遗传病是指染色体结构或数目发生异常的遗传病。B.染色体异常遗传病通常可以通过遗传咨询和产前检查预防。C.染色体异常遗传病在新生儿中较为常见。D.染色体异常遗传病不具有遗传性。答案：D解析：染色体异常遗传病是指染色体结构或数目发生异常的遗传病，这种遗传病通常可以通过遗传咨询和产前检查预防，并且在新生儿中较为常见。然而，由于染色体异常遗传病是由染色体异常引起的，因此它具有遗传性。选项D描述错误。11、下列关于单基因遗传病的描述，正确的是：A.所有单基因遗传病都是由染色体异常引起的。B.基因突变会导致单基因遗传病，但基因复制错误不会。C.伴性遗传病一定是由X染色体上的基因突变引起的。D.单基因遗传病的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性染色体遗传。答案：D解析：选项A错误，单基因遗传病可以由基因突变引起，不一定由染色体异常引起；选项B错误，基因突变和基因复制错误都可能导致单基因遗传病；选项C错误，伴性遗传病可以由X染色体或Y染色体上的基因突变引起；选项D正确，单基因遗传病的遗传方式确实包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性染色体遗传。12、以下哪项不是染色体异常引起的遗传病？A.血友病B.遗传性舞蹈病C.猫叫综合征D.红绿色盲答案：B解析：选项A错误，血友病是一种性染色体隐性遗传病，由X染色体上的基因突变引起；选项B正确，遗传性舞蹈病是一种多基因遗传病，与染色体异常无关；选项C错误，猫叫综合征是一种染色体结构异常病；选项D错误，红绿色盲是一种性染色体隐性遗传病，由X染色体上的基因突变引起。二、多项选择题（本大题有4小题，每小题4分，共16分）1、以下哪种遗传病属于单基因遗传病？A.囊性纤维病B.色盲C.高血压D.糖尿病答案：AB解析：囊性纤维病和色盲都是由单个基因突变引起的遗传病，属于单基因遗传病。高血压和糖尿病通常与多基因和环境因素有关，不属于单基因遗传病。因此，选项A和B是正确的。2、关于染色体异常遗传病，以下说法正确的是：A.染色体异常遗传病是由染色体结构或数目异常引起的遗传病B.唐氏综合征是一种常见的染色体异常遗传病，通常表现为智力障碍和特殊面容C.性染色体异常遗传病通常与性别决定有关D.所有染色体异常遗传病都会导致严重的生理或智力障碍答案：ABC解析：A选项正确，染色体异常遗传病确实是由染色体结构或数目异常引起的。B选项正确，唐氏综合征是一种由21号染色体三体引起的遗传病，常见症状包括智力障碍和特殊面容。C选项正确，性染色体异常遗传病通常与性别决定有关，如性腺发育不全等。D选项错误，并非所有染色体异常遗传病都会导致严重的生理或智力障碍，有些可能只有轻微的症状或完全无症状。因此，选项A、B和C是正确的。3、关于单基因遗传病，以下哪种说法是正确的？A.单基因遗传病只由一对等位基因控制B.单基因遗传病可以是显性遗传，也可以是隐性遗传C.单基因遗传病的遗传方式只限于父母和子女之间D.单基因遗传病不存在基因突变答案：B解析：单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，可以是显性遗传也可以是隐性遗传。例如，常见的单基因遗传病有囊性纤维化、镰刀形红细胞贫血等。选项A正确描述了单基因遗传病的基因控制方式，选项B正确地指出单基因遗传病可以是显性或隐性遗传。选项C和D都是错误的，因为单基因遗传病的遗传方式不仅限于父母和子女之间，也可能通过其他途径如近亲结婚等传递，同时基因突变也是单基因遗传病的一个原因。因此，正确答案是B。4、以下哪种疾病不属于染色体异常遗传病？A.唐氏综合症B.克里费尔特综合症C.镰刀形红细胞贫血D.抗维生素D佝偻病答案：C解析：染色体异常遗传病是由于染色体数目或结构异常引起的遗传病。选项A的唐氏综合症是一种常见的染色体异常遗传病，患者第21对染色体多了一条。选项B的克里费尔特综合症是一种性染色体异常遗传病，患者性染色体为XYY。选项D的抗维生素D佝偻病是一种X连锁隐性遗传病，与染色体异常无关。而选项C的镰刀形红细胞贫血是一种单基因遗传病，与染色体异常无关。因此，正确答案是C。三、非选择题（本大题有5小题，每小题12分，共60分）第一题：请列举至少三种人类遗传病的主要类型，并简要说明每种类型遗传的特点。答案：单基因遗传病：如囊性纤维化、红绿色盲等。这类遗传病由一对等位基因上的突变引起，遗传特点包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性染色体连锁遗传。多基因遗传病：如高血压、哮喘等。这类遗传病由多对等位基因的相互作用以及环境因素共同作用引起，遗传特点为家族聚集性，但个体间的发病率差异较大。染色体异常遗传病：如唐氏综合征、克氏综合症等。这类遗传病由染色体数目或结构的异常引起，遗传特点为非随机分离和配子形成障碍。解析：本题要求列举人类遗传病的主要类型并说明遗传特点。单基因遗传病由单个基因突变引起，具有特定的遗传模式；多基因遗传病由多个基因和环境因素共同作用引起，遗传模式较为复杂；染色体异常遗传病由染色体数目或结构的异常引起，遗传模式特殊。这些遗传病的特点有助于我们理解遗传规律和进行遗传咨询。第二题：请根据以下案例，回答问题：案例：李女士和她的丈夫都是患有常染色体隐性遗传病（用A、a表示）的患者，他们在婚后生育了一个女儿。在家族中，除了李女士和她的丈夫，还有其他亲属患有此病。李女士和她的丈夫各自携带一个A基因和一个a基因。他们生育的女儿可能的基因型有哪些？如果女儿婚配的对象是一个健康的非携带者（aa基因型），他们的后代患病的概率是多少？答案：李女士和她的丈夫各自携带一个A基因和一个a基因，所以他们的基因型均为Aa。女儿的基因型可能有三种：AA、Aa、aa。这是因为李女士和她的丈夫都是Aa基因型，按照孟德尔遗传规律，他们的子女有1/4的概率是纯合显性（AA），2/4的概率是杂合子（Aa），1/4的概率是纯合隐性（aa）。如果女儿婚配的对象是一个健康的非携带者（aa基因型），那么女儿的可能基因型与aa婚配后，后代患病的概率如下：如果女儿是AA基因型，后代都将继承一个A基因，因此不会患病。如果女儿是Aa基因型，后代有50%的概率继承A基因，50%的概率继承a基因，所以有50%的概率患病。如果女儿是aa基因型，后代都将继承a基因，因此都会患病。因此，如果女儿婚配的对象是aa基因型，他们后代患病的概率是50%。第三题：某同学为探究基因突变与人类遗传病的关系，收集了以下资料：资料一：人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。资料二：某单基因遗传病患者的基因型为Aa，其配偶的基因型为aa。资料三：经过检测，该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病。请回答以下问题：（1）根据资料一，该单基因遗传病可能属于哪一类遗传病？（2）根据资料二，该患者的子女中，患病的概率是多少？（3）若该病为常染色体隐性遗传病，请用遗传图解表示该夫妇生育一个正常孩子的概率。答案：（1）该单基因遗传病可能属于单基因遗传病。（2）根据资料二，该患者的子女中，患病的概率是25%。（3）遗传图解如下：Aa+---+---+A|AAAa+---+---+a|Aaaa+---+---+从遗传图解中可以看出，该夫妇生育一个正常孩子的概率是75%（AA和Aa的组合）。第四题：小明家中有两个女儿，其中大女儿患有红绿色盲，小女儿表现正常。小明的妻子和小明的妹妹（小明的母亲）的基因型均为XBXb，小明的基因型为XBY。请回答以下问题：请根据所给信息，判断小明的大女儿和小女儿各遗传了哪些基因？假设小明的大女儿和她的表哥（小明的叔叔）结婚，他们生了一个孩子，请分析这个孩子可能出现的遗传病类型及其概率。答案：小明的大女儿遗传了XbY基因，小女儿遗传了XBXB或XBXb基因。小明的大女儿和她的表哥