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文档简介
2022年军队文职人员招聘(药学)考试题库(全真题库)
一、单选题
1.能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是
A、苯海索
B、溟隐亭
C、金刚烷胺
D、卡比多巴
E、左旋多巴
答案:A
解析:本题重在考核氯丙嗪的作用机理和不良反应、抗帕金森药物的作用机制和
特点。氯丙嗪阻断黑质-纹状体的DA受体,长期使用DA功能减弱、ACh功能相
对亢进引起帕金森综合征;由于DA被阻断,左旋多巴、漠隐亭、金刚烷胺、卡
比多巴等拟多巴胺类药物无效,可以选用中枢抗胆碱药物苯海索,减弱中枢ACh
功能,缓解症状。故正确答案为A。
2.普蔡洛尔治疗心绞痛时产生的主要的不利作用是
A、扩张冠脉,增加心肌血供
B、收缩冠状动脉,引起冠脉痉挛
C、心室容积增大,射血时间延长,增加氧耗
D、心室容积缩小,射血时间缩短,降低氧耗
E、心收缩力增加,心率减慢
答案:C
解析:B受体拮抗药通过拮抗B受体使心肌收缩力减弱、心率减慢及血压降低,
可明显减少心肌耗氧量,但它抑制心肌收缩力可增加心室容积,同时因收缩力减
弱,心室射血时间延长,导致心肌耗氧增加,但总效应仍是戒少心肌耗氧量。
3.大部分抗肿瘤药物最严重的不良反应为0
A、耳毒性
B、耐药性
C、骨髓抑制
D、心脏毒性
E、中枢毒性
答案:C
4.药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是A.药物中的残留溶剂B,药物中的
多晶型
A、阿司匹林片中的水杨酸
B、药物中的合成中间体
C、维生素
D、
E、胶丸中的植物油
答案:E
解析:本题的考点是杂质的概念。
5.可除去热原的方法是
A、酸碱法
B、煮沸灭菌法
C、滤过除菌法
D、热压灭菌法
E、紫外线灭菌法
答案:A
解析:热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、
反渗透法、超滤法、其他方法。
6.关于酚妥拉明的临床应用不正确的是
A、治疗外周血管痉挛性疾病,如肢端动脉痉挛性疾病
B、静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏
C、用于肾上腺嗜铭细胞瘤的鉴别诊断
D、抗休克
E、是一线降血压药
答案:E
解析:酚妥拉明的临床应用包括治疗外周血管痉挛性疾病,如肢端动脉痉挛性疾
病;静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏;用于肾上腺嗜铭细胞瘤的鉴别诊断;抗休
克但不作为降压药应用。故正确答案为E。
7.关于眼用液体制剂,叙述正确的是
A、通常一滴滴眼液约50〜70口I,若眨眼则有20%的药液损失
B、水相和油相两相都能溶解的药物不易通过角膜
C、大量配制注射剂时,可在层流洁净工作台上进行
D、用于眼外伤的滴眼剂,可以加抗氧剂
E、眼部用药有时也可发挥全身治疗作用
答案:E
8.利血平与左旋多巴合用,会因为拮抗而减弱后者的药理作用,从受体角度来看
是由于
A、减弱对受体的作用
B、效果与受体关系不明显
C、作用效果与受体无关
D、均不是
E、增强对受体的作用
答案:A
9.下列哪一种药物可以产生银镜反应
A、巴比妥
B、阿司匹林
G地西泮
D、苯佐卡因
E、异烟脱
答案:E
解析:肿基具有较强还原性,与硝酸银作用时被氧化,同时将银离子还原,析出
金属银,产生银镜反应。
10.异丙肾上腺素的临床应用不包括
A、心脏骤停
B、房室传导阻滞
C、支气管呼喘
D、冠心病、心肌炎、甲亢
E、感染性休克
答案:D
解析:异丙肾上腺素能使支气管扩张,心率增快,心肌收缩力加强,心脏传导系
统的传导速度增加,扩张外周血管,减轻心脏负荷,以纠正低排血量和血管严重
收缩所致的休克状态,临床用于治疗支气管哮喘、心脏骤停、房室传导阻滞、感
染性休克等,禁用于冠心病、心肌炎、甲亢等。
11.主要兴奋大脑皮层的药物是()
A、贝美格
B、咖啡因
C、二甲弗林
D、洛贝林
E、尼可刹米
答案:B
12.关于酚妥拉明的临床应用不正确的是
A、治疗外周血管痉挛性疾病,如肢端动脉痉挛性疾病
B、静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏
C、用于肾上腺嗜铭细胞瘤的鉴别诊断
D、抗休克
E、是一线降血压药
答案:E
解析:酚妥拉明的临床应用包括治疗外周血管痉挛性疾病,如肢端动脉痉挛性疾
病;静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏;用于肾上腺嗜铭细胞瘤的鉴别诊断;抗休
克但不作为降压药应用。故正确答案为E。
13.关于利尿药作用部位描述正确的是
A、乙酰嗖胺一远曲小管远端
B、螺内酯一髓祥升支粗段髓质部皮质部
C、味塞米一远曲小管近端
D、嘎嗪类一远曲小管近端
E、氨苯蝶咤一近曲小管
答案:D
14.患者,男性,68岁。高血压病史10年,1周前查体心电图显示窦性心动过速,
可用于治疗的药物是
A、奎尼丁
B、肾上腺素
C、普蔡洛尔
D、哌嗖嗪
E、维拉帕米
答案:C
解析:普蔡洛尔具有较强的B受体阻断作用,对,和3受体的选择性很低。阻
断3受体可使心肌收缩力和心排出量减少,冠脉血流下降,血压下降;阻断B
受体可使窦性心率减慢。故正确答案为C。
15.以下缩写中表示临界胶束浓度的是A.MC.B.0.MS-NA.C.HL
A、
B、GMP
C、
D、M
E、
答案:E
解析:HLB表示亲水亲油平衡值,GMP表示药品生产质量管理规范,MC表示甲基
纤维素,CMS-Na表示段甲基淀粉钠。
16.与液体药剂特点不符的是
A、便于分剂量,老幼服用方便
B、工艺简单,易掌握
C、可减少某些药对胃的刺激性
D、给药途径广
E、稳定性好,易于携带和运输
答案:E
解析:液体药剂的优点有:①药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,
吸收快,能较迅速地发挥药效;②给药途径多,可以内服,也可以外用③易于分
剂量,服用方便;④能减少某些药物的刺激性;⑤某些固体药物制成液体制剂后,
有利于提高药物的生物利用度。缺点:①药物分散度大,受分散介质的影响,易
引起药物的化学降解;②液体制剂体积较大,携带、运输、贮存都不方便;③水
性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂;④非均匀性液体制剂,易产生一系列的物
理稳定性问题。
17.下列不属于栓剂硬化剂的是
A、白蜡
B、硬脂酸铝
C、硬脂酸
D、鲸蜡醇
E、巴西棕桐蜡
答案:B
18.下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()
A、一般生产区无空气洁净度要求
B、洁净区的洁净度要求为1万级
C、注射剂生产车间可分为一股生产区、控制区、洁净区和无菌区
D、控制区的洁净度要求为100万级
E、无菌区的洁净度要求为100级
答案:D
19.用酸碱滴定法测定硼酸软膏的含量,操作中首先应加热、放冷,其目的是()
A、使终点易观察
B、消除溶解氧的干扰
C、使硼酸挥发
D、使基质挥发
E、消除基质的干扰
答案:E
20.下列对子宫体和子宫颈兴奋作用最强最迅速的药物是
Ax麦角胺
B、麦角新碱
C、麦角毒
D、缩宫素
E、垂体后叶素
答案:B
21.以下对卡莫司汀说法正确的是
A、又名卡氮芥,属亚硝基服类
B、本品不溶于水,具有较高的脂溶性
C、卡莫司汀的注射液为聚乙二醇的灭菌溶液
D、在酸性或碱性溶液中稳定性较好
E、适用于治疗脑瘤、转移性脑瘤、中枢神经系统肿瘤及恶性淋巴瘤等
答案:D
解析:卡莫司汀又名卡氮芥,属亚硝基服类。本品不溶于水,具有较高的脂溶性,
注射液为聚乙二醇的灭菌溶液。亚硝基服类药物在酸性或碱性溶液中稳定性较差,
分解时可放出氮气和二氧化嵌。本品有广谱抗肿瘤活性,适用于治疗脑瘤、转移
性脑瘤、中枢神经系统肿瘤及恶性淋巴瘤等。
22.下列哪个药物可与盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁铁试液反应显红棕色()
A、苯嗖西林钠
B、头抱氨苇
C、头抱哌酮钠
D、阿莫西林钠
E、氨曲南
答案:C
23.对癫痫大发作和快速型心律失常有效的药物是
A、丙戊酸钠
B、地西泮
C、卡马西平
D、苯妥英钠
E、苯巴比妥
答案:D
解析:苯妥英钠对强直阵挛性发作(大发作)和单纯部分性发作(局限性发作)
疗效好,为首选药;其也可以用于心律失常的治疗。
24.对乙胺喀咤的描述,错误的是
A、是疟疾病因性预防的首选药
B、抑制疟原虫二氢叶酸还原酶
C、对成熟的裂殖体也有杀灭作用
D、与周效磺胺合用有协同作用并可延缓耐药性的发生
E、有效地抑制恶性疟和间日疟原发性红细胞外期
答案:C
25.为提高浸出效率,采取的措施正确的是
A、升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率
B、减少浓度差
C、将药材粉碎得越细越好
D、不能加入表面活性剂
E、选择适宜的溶剂
答案:E
解析:药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分,这有利于提高药
效,减小制剂体积。浸出方法很多,不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸
出效率,们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当,可缩短平衡时间,提高浸出效
率;一般提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快,能迅速达到平衡,提
高浸出效率,药材内外有效成分浓度差是浸出的动力,及时更换溶剂有利于增加
浓度差;加人表面活性剂有利于药材中有效成分分解吸附,提高浸出效率。在浸
出前,适当粉碎药材是有利于浸出的,但粉碎得过细,不仅使无效成分浸出量增
多,而且不易使药渣与溶剂分离,甚至堵塞渗漉筒。故本题答案选择E。
26.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
A、Z值
B、F值
C、FO值
D、Nt值
E、D值
答案:C
解析:C的意义为在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物90%所需的灭菌时间或
降低被灭菌物品中微生物数至原来的1/10所需的时间。Z的意义为降低一个I
gD值所需升高的温度,即灭菌时间减少到原来的1/10时所需升高的温度。F
值表示在给定的Z值下,一系列温度T下所产生的灭菌效果与参比温度T0下所
产生的灭菌效果相同时,T0温度下所相当的灭菌时间,常用于干热灭菌的验证。
F0值表示Z值为10℃时,一系列灭菌温度T下所产生的灭菌效果与121°C所产
生的灭菌效果相同时,121℃下所相当的灭菌时间(min),目前F0值限用于热
压灭菌的验证。Nt值没有这个符号。
27.麦角胺治疗偏头痛是因为A.强大的镇痛作用
A、阻断p受体
B、收缩脑血管
C、抑制前列腺素(P
D、合成
E、拮抗内源性致痛物
答案:C
28.为人工合成雌激素代用品的药物是
Ax米非司酮
B、甲睾酮
C、黄体酮
D、己烯雌酚
E、快雌醇
答案:D
29.下列叙述不正确的是
A、消除是指药物从测量部位代谢消失与不复存在的过程
B、吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程
C、代谢指药物用于机体后,在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发
生结构转化或称生物转化的过程
D、排泄指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程
E、分布是指药物吸收并进入体循环后向机体可布及的组织、器官和体液转运的
过程
答案:A
30.不属于免疫增强药的是
Ax胸腺素
B、他克莫司
C、白细胞介素-2
D、异丙肌昔
E、左旋咪嘤
答案:B
31.导致药物代谢酶活性降低的情况是
A、高蛋白饮食
B、禁食
C、气候变动
D、服用酶抑制剂
E、高脂肪饮食
答案:B
32.青霉素引起的过敏性休克,首选的抢救药物是
A、盐酸麻黄碱
B、盐酸异丙肾上腺素
C、盐酸多巴胺
D、肾上腺素
E、沙美特罗
答案:D
解析:考查肾上腺素的用途。
33.重氮化法属于
A、配位滴定法
B、酸碱滴定法
C、非水溶液滴定法
D、氧化还原滴定法
E、沉淀滴定法
答案:D
解析:氧化还原滴定法包括:溟酸钾法、溟量法、高碘酸钾法、碘量法和高镒酸
钾法等。
34.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加
A、缓释片
B、肠溶片
C、薄膜包衣片
D、使用红霉素硬脂酸盐
E、增加颗粒大小
答案:B
35.不属于异烟肿的不良反应的是
A、球后神经炎
B、过敏反应
C、神经系统反应
D、胃肠道反应
E、肝毒性
答案:A
解析:异烟肿的不良反应发生率与剂量相关,治疗剂量时不良反应少而轻,包括:
神经系统反应(周围神经炎)、肝脏毒性、胃肠反应、过敏反应等,不包括球后神
经炎。
36.治疗脑水肿、降低颅内压的首选药为0
A、甘露醇
B、氨苯蝶口定
C、吠塞米
D、氢氯曝嗪
E、螺内酯
答案:A
37.抗结核杆菌作用弱,但有延缓细菌产生耐药性,多合用给药的是
A、异烟脱
B、链霉素
C、利福平
D、PAS
E、庆大霉素
答案:D
38.主要用于前列腺癌的激素药物是
A、他莫昔芬
B、孕激素
C、雌激素
D、糖皮质激素
E、雄激素
答案:C
产也
39.化学结构为a>f0的药物是
A、苯巴比妥
B、盐酸氯丙嗪
C、地西泮
D、丙戊酸钠
E、卡马西平
答案:B
40.酚妥拉明使血管扩张的机制是
A、直接扩张血管
B、激动B受体
C、阻断a受体
D、直接扩张血管和阻断a受体
E、扩张血管和激动B受体
答案:D
41.在片剂中作黏合剂的是
A、交联聚维酮
B、淀粉浆
C、硫酸钙
D、甘露醇
E、乳糖
答案:B
42.硫酸镁的药理作用不正确的是
A、导泻
B、利胆
C、降压
D、利尿
E、抗惊厥
答案:D
43.可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是
A、阿昔洛韦
B、阿糖胞昔
C、齐多夫定
D、利巴韦林
E、金刚烷胺
答案:E
解析:抗病毒药物中,金刚烷胺临床上用于预防和治疗各种A型流感病毒。
44.治疗脑水肿的首选药物是
Ax甘露醇
B、乙酰嘤胺
G螺内酯
D、氢氯嘎嗪
E、氨苯蝶咤
答案:A
45.眼膏剂基质加热熔合后用绢布等适当滤材保温过滤,并用
A、180℃干热灭菌1小时
B、121℃湿热灭菌1小时
G170℃干热灭菌1小时
D、115℃湿热灭菌1小时
E、150℃干热灭菌1〜2小时
答案:E
46.下列抗结核药中耐药性产生较缓慢而抗菌作用最弱的药是
A、链霉素
B、利福平
C、毗嗪酰胺
D、对氨基水杨酸
E、异烟辨
答案:D
47.青霉素分子结构中含有手性碳的构型是
A、2R,5S
B、2R,5R
C、2S,5R
D、2S,2R,6R
E、2R,5S,6S
答案:D
48.治疗窦性心动过速的首选药是
A、利多卡因
B、美西律
C、普蔡洛尔
D、苯妥英钠
E、奎尼丁
答案:C
解析:利多卡因首选应用于急性心肌梗死伴室性心律失常者;美西律治疗急、慢
性快速室性心律失常,对室上性心动过速效果不明显;苯妥英钠能治疗室性心律
失常,对强心昔中毒所致的心律失常更为有效;奎尼丁为广谱抗心律失常药,可
用于治疗房性一室性及房性一结性心律失常;普蔡洛尔用于室上性心律失常,包
括窦性心动过速、心房纤颤、心房扑动及阵发性室上性心动过速。
49.中药浸膏溶解或混悬于适宜的成膜材料中,经涂抹、干燥、分剂量而制成的
薄片状的固体制剂叫下列的
A、中药涂剂
B、中药橡胶硬膏剂
C、中药涂膜剂
D、巴布膏剂
E、中药膜剂
答案:E
50.治疗药物监测室内质控应随行几个不同浓度的质控样品
A、5
B、2
C、4
D、1
E、3
答案:E
51.患儿,6岁。受凉后感乏力、咽痛,咳嗽、发热,X线检查显示肺部多种形态
的浸润影,呈阶段性分布,以肺下野多见。诊断为肺炎支原体肺炎。首选的治疗
药物是
A、青霉素
B、四环素
C、万古霉素
D、红霉素
Ex链霉素
答案:D
解析:红霉素对革兰阳性菌有强大的抗菌作用,同时对螺旋体、肺炎支原体及螺
杆菌、立克次体、衣原体也具有相当的抗菌作用,为肺炎支原体感染的首选治疗
药。故正确答案为D。
52.久置于空气中容易吸收二氧化碳而产生混浊或沉淀,最好在临用前配制的药
物是
A、盐酸氯丙嗪
B、奥卡西平
C、苯妥英钠
D、丙戊酸钠
E、奋乃静
答案:C
解析:考查苯妥英钠的稳定性,苯妥英钠为强酸弱碱盐,其苯妥英的酸性弱于碳
酸,吸收二氧化碳而产生浑浊或沉淀,故选C答案。
53.胶囊剂中二氧化钛用做
A、润滑剂
B、增塑剂
C、填充剂
D、遮光剂
E、成膜材料
答案:D
解析:对光敏感药物,可加遮光剂二氧化钛(2%〜3%)。
54.对巴比妥类药物表述正确的是
A、为弱碱性药物
B、溶于碳酸氢钠溶液
C、该类药物的钠盐对空气稳定
D\本品对重金属稳定
E、本品易水解开环
答案:E
解析:巴比妥类药物为丙二酰服的衍生物,可发生酮式与烯醇式互变异构,形成
烯醇型,呈现弱酸性。巴比妥类药物可与某些重金属离子形成难溶性盐类,用于
鉴别反应。巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应,故选E。
55.溶液型气雾剂的组成不包括
A、发泡剂
B、抛射剂
C、潜溶剂
D、耐压容器
E、阀门系统
答案:A
解析:气雾剂由药物、抛射剂与附加剂、耐压容器、阀门系统组成。溶液型气雾
剂是将药物溶于抛射剂中形成的均相分散体系,为配制澄明溶液的需要,常在抛
射剂中加入适量乙醇或丙二醉作潜溶剂。溶液型气雾剂不包括发泡剂。
56.下列关于青霉素的说法,错误的是()
A、其钠盐应严封或熔封,在干燥凉暗处保存
B、主要用于C'菌引起的全身或局部严重感染
C、其钠盐遇酸、碱、氧化剂、醇、青霉素酶迅速失效
D、为白色结晶性粉末,较易溶于水
E、钠盐在酸性条件下发生分子重排而失效
答案:D
57.吗啡的镇痛作用机制是由于
A、降低外周神经末梢对疼痛的感受性
B、激动中枢阿片受体
C、抑制中枢阿片受体
D、抑制大脑边缘系统
E、抑制中枢前列腺素的合成
答案:B
解析:本题重在考核吗啡的镇痛作用机制。吗啡等外源性阿片类镇痛药,激动中
枢阿片受体,模拟内源性阿片肽的作用而产生镇痛作用。故正确答案为B。
58.下列药物中具有抗晕动病及抗帕金森病的药物是
A、哌仑西平
B、阿托品
C、东苴若碱
D、后马托品
E、山苴若碱
答案:C
59.下列关于滴制法制备滴丸埒点的叙述,哪一项是错的
A、可使液态药物固态化
B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性
C、制备滴丸的器械,主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液
的容器等组成
D、工艺周期短
E、用固体分散体技术制备的滴丸会降低药物的生物利用度
答案:E
60.容易水解的药物,如果制成注射剂最佳可以选择
A、小水针
B、冻干粉针
C、小输液
D、气雾剂
E、大输液
答案:B
61.与安贝氨铉(AmhenoniumChloride)结构和活性相近的化合物是
A、依酚澳铁(EdrophoniumBromide)
B、澳化新斯的明(Neostigmine)
C、他克林(Tacrine)
D、氢浸酸加兰他敏(CmlantamineHydrobromide)
Ex毒扁豆碱(Physostigmine)
答案:A
62.关于组织分布,叙述错误的是
A、血药浓度与药效呈正比关系
B、组织分布决定药效强弱
C、组织分布决定药效时间
D、药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系
E、组织分布决定作用持续时间
答案:A
63.在乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是
A、诺氟沙星
B、红霉素
C、乙胺丁醇
D、异烟朋
E、氯霉素
答案:D
64.苯巴比妥不宜用于
A、消除新生儿黄疸
B、抗癫痼
C、镇静催眠
D、静脉麻醉
E、抗惊厥
答案:D
65.不属于抗菌药物作用机制的是
A、增加细菌细胞膜的水通透性
B、抑制细菌细胞壁的合成
C、抑制核酸代谢
D、抑制细菌蛋白质合成
E、细菌靶位改变
答案:E
66.下列是软膏煌类基质的是
A、羊毛脂
B、蜂蜡
C、硅酮
D、凡士林
E、聚乙二醇
答案:D
解析:此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体,在软
膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大
类。油脂性基质包括燃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的
煌类基质有凡士林和石蜡,羊毛脂、蜂蜡为类脂类油脂性基质,硅酮属硅酮类油
脂性基质。聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。
67.双相酸碱滴定法采用的溶剂为
A、水-丙酮
B、乙醇-乙醛
C、水-乙醇
D、水-乙醛
E、水-冰醋酸
答案:D
68.治疗伤寒的首选药是
A、磺胺类
B、氯霉素
C、青霉素+庆大霉素
D、四环素
E、红霉素
答案:B
69.治疗原发性高胆固醇血症的首选药物是
A、考来烯胺
B、烟酸
C、洛伐他汀
D、烟酸肌醇酯
E、氯贝丁酯
答案:C
70.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用附加剂是
A、苯酚
B、盐酸利多卡因
C、盐酸普鲁卡因
D、硫柳汞
E、苯甲醇
答案:E
71.对皮肤鳞状上皮细胞癌疗效较好的是
A、长春新碱
B、白消胺
C、博来霉素
D、甲氨蝶吟
E、阿霉素
答案:C
72.具有强心作用的化学成分是
A、地高辛
B、芦丁(芸香苔)
C、大黄酸
D、吗啡
E、苦杏仁昔
答案:A
解析:地高辛的成分是异羟基洋地黄毒苔,属于强心昔类。
73.关于散剂的描述错误的是
A、与液体制剂比较,散剂比较稳定
B、一般药物粉末的表面是不带电的,混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀,通
常可加少量表面活性剂混合
C、散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂
D、散剂与片剂比较,散剂易分散、起效迅速、生物利用度高
E、散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂
答案:C
74.下列药物中对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的是
A、罗通定
B、美沙酮
C、哌替口定
D、曲马朵
E、芬太尼
答案:B
75.异烟肿抗结核杆菌的机制是A.抑制D.N
A、螺旋醐
B、抑制细胞核酸代谢
C、抑制细菌分枝菌酸合成
D、影响细菌胞质膜的通透性
E、抑制细菌细胞壁的合成
答案:C
76.小量无菌制剂的制备,目前普遍采用无菌操作的场所是
A、无菌操作室
B、洁净室
C、层流洁净工作台
D、控制室
E、无菌操作柜
答案:C
77.阿托品解救有机磷酸酯类中毒的原则是
A、必须尽早用药
B、足量和反复持续用药,直至“阿托品化”
C、重症病人应与胆碱酯酶复活药合用
D、“阿托品化”的表现为面部潮红、皮肤干燥、针尖样瞳孔
E、一旦出现"阿托品化“应立即停药,以防阿托品中毒
答案:E
78.治疗梅毒和钩端螺旋体病的首选药是
A、庆大霉素
B、红霉素
C、四环素
D、青霉素G
E、氯霉素
答案:D
解析:致病的梅毒、钩端螺旋体对青霉素G高度敏感,故临床将青霉素G作为钩
端螺旋体病、梅毒等的首选药。
79.过量服用对乙酰氨基酚会出现肝毒性反应,应及早使用的解药是
A、乙酰半胱氨酸
B、半胱氨酸
C、谷氨酸
D、谷胱甘肽
E、酰甘氨酸
答案:A
解析:考查对乙酰氨基酚的代谢与毒性。对乙酰氨基酚使用过量时.可使肝脏的
谷胱甘肽大部分被消耗,代谢物与奥古蛋白结合,引起肝组织坏死,可用乙酸半
胱氨酸解毒.故选A答案。
80.青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差
A、白喉杆菌
B、溶血性链球菌
C、破伤风杆菌
D、肺炎球菌
E、大肠杆菌
答案:E
解析:青霉素对大多数革兰阳性菌如溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌等
作用强;革兰阳性菌如白喉杆菌、炭疽杆菌及革兰阳性厌氧杆菌如破伤风杆菌、
产气荚膜杆菌、难辨梭菌等对青霉素敏感;但青霉素对革兰阴性杆菌如大肠杆菌
疗效较差。
81.以下不属于毫微粒制备方法的是
A、界面聚合法
B、乳化聚合法
C、加热固化法
D、盐析固化法
E、胶束聚合法
答案:C
82.氯化物检查中,需在暗处放置5分钟,目的是()
A、避免生成磷酸银沉淀
B、避免生成碳酸银沉淀
C、避免氯化银沉淀生成
D、避免析出单质银
E、促使氯化银沉淀溶解
答案:D
83.患者,男性,33岁。高血压病史10年,伴有体位性低血压。近来常觉头痛、
心悸、多汗,疑为嗜铭细胞瘤,帮助诊断应选用
Ax阿托品
B、普蔡洛尔
C、肾上腺素
D、酚妥拉明
E、组胺
答案:D
解析:嗜铭细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铭组织,这种
瘤持续或间断性释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能
及代谢紊乱。可进行药物抑制试验辅助诊断,适用于血压持续高于22.7/14.7kP
a(170/110mmHg)的患者,方法是快速静脉注射酚妥拉明5mg,如15分钟以内收
缩压下降>4.5kPa(35mmHg),舒张压下降>3.3kPa(25mmHg),持续3〜5分钟者为
阳性。酚妥拉明为a受体阻断药,有对抗儿茶酚胺的作用,对其他原因的高血压
无明显降压作用,阳性者有诊断意义。故正确答案为D。
84.下列浸出过程正确的是
A、浸润、溶解、过滤
B、浸润、渗透、解吸、溶解
C、浸润、解吸、溶解、扩散、置换
D、浸润、溶解、过滤、浓缩
E、浸润、渗透、扩散、置换
答案:C
解析:此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成
分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置
换相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择C。
85.缩宫素用于催产引产时的最佳给药是
A、小剂量静滴
B、大剂量静滴
C、口服
D、肌肉注射
E、皮下注射
答案:A
解析:缩宫素为子宫收缩药,主要用作催产和引产,最佳给药方式是小剂量静滴,
能加强子宫(特别是妊娠末期子宫)的节律收缩,使收缩振幅加大,张力稍增加,
其收缩的性质与正常分娩相似,既使子宫底部肌肉发生节律性收缩,又使子宫颈
平滑肌松弛,以促进胎儿娩出。
86.与碱共热可使湿润的红色石蕊试纸变蓝的药物是0
A、尼可刹米
B、氢氯曝嗪
C、咖啡因
D、甘露醇
E、茶碱
答案:A
87.目前常用利尿剂作用方式主要是
A、减少肾小管再吸收
B、增加肾小球有效滤过压
C、增加肾小球滤过率
D、增加肾血流
E、影响肾内血流分布
答案:A
88.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是
A、增强机体对疾病的防御能力
B、增强抗菌药物的抗菌活性
C、增强机体的应激性
D、抗毒性、抗休克,缓解毒血症状
E、拮抗抗生素的副作用
答案:D
解析:糖皮质激素可用于急性严重感染:在同时应用足量有效的抗生素控制感染
的前提下,用于中毒性感染或伴有休克者,一般感染不用,主要利用糖皮质激素
的抗炎、增强机体对应激的耐受力等作用,迅速缓解严重症状,使机体度过危险
期,故正确答案为D。
89.对透皮吸收的错误表述是
A、释放药物较持续平稳
B、透过皮肤吸收,起局部治疗作用
C、根据治疗要求,可随时中断给药
D、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用
E、皮肤有水合作用
答案:B
解析:经皮传递系统或称经皮治疗制剂(简称TCCS,TTS)系指经皮给药的新制
剂,常用的剂型为贴剂。该制剂经皮肤敷贴方式给药,药物透过皮肤由毛细血管
吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度,并在各组织或病变部位起治疗或预防
疾病的作用。经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用,为一
些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供了一种简单、方便和行之有效的给药方
式。
90.巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A、R1的总碳数1〜2最好
B、R(R1)应为2〜5碳链取代,或有一位苯环取代
C、R2以乙基取代起效快
D、若R(R1)为H原子,仍有活性
E、1位的氧原子被硫取代起效慢
答案:B
解析:1位的氧原子被硫取代起效快。R2以甲基取代起效快。若R(R1)为H原
子则无活性,应有2〜5碳链取代,或一位苯环取代,R和R1的总碳数为4〜8
最好。
91.下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是
A、加入双氧水
B、加入甲醛
C、加酸后加热
D、加入甲醇
E、用有机溶剂提取后测定
答案:D
92.直肠栓若只通过直肠下静脉和肛门静脉,经骼静脉绕过肝进入下腔大静脉,
再进入大循环,这样不经过肝脏而发挥药效可有给药总量的
A、75%〜85%
B、50%〜75%
C、40%〜50%
D、30%〜40%
E、85%〜90%
答案:B
93.药物的pKa是指
A、药物全部不解离时的pH
B、药物50%解离时的pH
C、药物30%解离时的pH
D、药物80%解离时的pH
E、药物完全解离时的pH
答案:B
解析:药物的pKa是指药物50席解离时的pHo
94.患者,男性,46岁。工人。因发热、心慌、血沉100mm/h,诊断为风湿性心
肌炎。无高血压及溃疡病史。入院后接受抗风湿治疗,泼尼松每日30~40mg口服,
用药至第12日,血压上升至150/1OOmmHg,用药至第15日,上腹不适,有压痛,
第24日发现黑便,第28日大量呕血,血压70/50mmHg,呈休克状态。迅速输血
1600ml后,进行剖腹探查,术中发现胃内有大量积血,胃小弯部有溃疡,立即
作胃次全切除术。术后停用糖皮质激素,改用其他药物治疗。糖皮质激素诱发高
血压的机制是
A、低血钾
B、低血钙
C、脂质代谢紊乱
D、水盐代谢紊乱
E、以上都不是
答案:D
解析:糖皮质激素因可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌,降低胃肠
黏膜的抵抗力,故可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡,甚至造成消化道出血或穿孔。
长期应用,由于钠、水潴留可以引起高血压。糖皮质激素对免疫反应的许多环节
有抑制作用,包括抑制巨噬斑胞吞噬和加工抗原;阻碍淋巴母细胞转化,破坏淋
巴细胞。小剂量主要抑制细胞免疫;大剂量可抑制体液免疫。主要利用抑制免疫
作用使症状缓解。如自身免疫性疾病、过敏性疾病、脏器移植后的排斥反应和支
气管哮喘。慢性病一般剂量长期用疗效较好。
95.临床上使用的毗嗤酮的化学结构是一个
A、左旋体
B、混合物
C、混旋体
D、消旋体
E、右旋体
答案:D
96.依他尼酸属于
A、中枢性兴奋药
B、多羟基化合物类利尿药
C、磺酰胺类利尿药
D、苯氧乙酸类利尿药
E、醛固酮类利尿药
答案:D
97.能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是
A、异丙基阿托品
B、哌仑西平
C、后马托品
D、东苴碧碱
E、阿托品
答案:B
98.对甲苯磺丁服的下列描述,哪一项是错误的
A、长期服用可抑制胰高血糖素的分泌
B、对胰岛B细胞功能丧失者无效
C、刺激胰岛B细胞释放胰岛素
D、血浆蛋白结合率很低
E、可引起粒细胞减少及肝损害
答案:D
99.药物要制成散剂,其制备的第一步为
A\混合
B、整粒
G粉碎
D、过筛
E、制粒
答案:C
100.盐酸普鲁卡因水解的主要生成物是
A、对氨基苯甲酸和二甲氨基乙醇
B、对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醵
C、对氨基苯甲酸和氨基乙醇
D、对氨基苯甲酸和二乙氨基甲醇
E、对氨基苯甲酸和氨基甲醇
答案:B
101.M受体占支配优势的效应器是
A、支气管平滑肌
B、胃肠及膀胱平滑肌
C、子宫平滑肌
D、血管平滑肌
E、瞳孔括约肌
答案:B
102,下列哪一种药物可耐青霉素酶
A、阿莫西林
B、竣苇西林
C、苯嗖西林
D、青霉素G
E、氨节西林
答案:C
103.在滴定分析中,从滴定管上读取的滴定液体积正确的是0
A、20.0ml
B、20.0000ml
C、20.00ml
D、20ml
Ex20.000ml
答案:C
104.苯磺酸阿曲库钱临床上用作
A、肌肉松弛药
B、抗过敏药
C、非宙体抗炎药
D、抗菌药
E、镇痛药
答案:A
105.甲氧苇口定的作用机制为
A、抑制二氢叶酸合成酶
B、抗代谢作用
C、抑制内酰胺酶
D、抑制二氢叶酸还原酶
E、掺入DNA的合成
答案:D
解析:考查甲氧不咤的作用机制。
106.与氢氧化钠试液煮沸后,可与变色酸-硫酸显色的药物是()
A、咖啡因
B、尼可刹米
C、氢氯曝嗪
D、茶碱
E、螺内酯
答案:C
107.抗病毒药物Ribavirin的化学名称是
A、1-B-L-核糖7H7,2,4-三氮嗖-3-酰胺
B、3-B-L-核糖7H-1,2,4-三氮嗖-3-酰胺
C、1-B-D-核糖-1H-I,2,4-三氮嗖-3-酰胺
D、2一0七核糖7卜1,2,4-三氮理-3-酰胺
E、2-1―-核糖-m-1,2,4-三氮理-3-酰胺
答案:C
108.老年人用药时需监测肌酝清除率的药物是
A、硝苯地平
B、庆大霉素
C、利福平
D、异烟胱
E、吗啡
答案:B
109.制剂的化学稳定性的改变为
A、片剂含量下降
B、颗粒剂的吸潮
C、片剂崩解时间延长
D、混悬剂中药物颗粒结块
E、乳剂的分层、破裂
答案:A
110.下列药物中不属于细胞周期特异性抗肿瘤药物的是
A、氟尿喀咤
B、他莫昔芬
C、长春新碱
D、紫杉醇
E、筑口票岭
答案:B
解析:他莫昔芬为抗雌激素药,可在靶组织上有拮抗雌激素的作用。
111.评定注射用油的重要指标是
A、皂化值,pH值,不饱和度
B、分子量,透明度,黏度
C、碘值,pH值,不饱和度
D、酸值,皂化值,碘值
E、酸值,羟化值,碘值
答案:D
112.布比卡因属于局麻药中的
A、其他类
B、氨基酮类
C、对氨基苯甲酸酯类
D、乙内酰服类
E、酰胺类
答案:E
113.酚妥拉明的药理作用,错误的是
A、直接舒张血管,使血压下降
B、兴奋心脏,使心肌收缩力加强,心率加快,心输出量增加
C、有拟胆碱作用,使胃肠道平滑肌张力增加
D、使心肌收缩力减弱
E、有组胺样作用,使胃酸分泌增加、皮肤潮红
答案:D
解析:酚妥拉明对血管的药理作用:①能直接舒张血管,使血压下降;②有拟胆
碱作用,使胃肠平滑肌兴奋,以及有组胺样作用,使胃酸分泌增加、皮肤潮红;
③对心脏有兴奋作用,使心收缩力加强,心率加快,排出量增加。
114,属于磺酰服类降血糖药的是
A、二甲双肌
B、米格列醇
C、甲苯磺丁服
D、阿卡波糖
E、胰岛素
答案:C
解析:考查甲苯磺丁版的结构类型。A属于双胭类,B、D属于糖类,E属于多肽
类,故选C答案。
115.下列关于活性炭在注射剂中的使用,说法错误的是
A、吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响
B、小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理
C、活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用
D、对于不易滤清的药液可加浓配液总量0.1%〜1%的活性炭处理
E、活性炭在pH3〜5条件下吸附能力强
答案:B
116.下列哪个不是栓剂的作用特点()
A、药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性
B、适用于伴有呕吐的患者治疗
C、对胃有刺激性的药物可直肠给药
D、方便吞咽困难的患者和小儿使用
E、完全避免肝脏首过效应
答案:E
117.以下关于有机磷酸酯类急性中毒的描述正确的是
A、腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋
B、膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹
C、支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加
D、中枢作用表现先兴奋后抑制、心血管作用复杂
E、脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大
答案:D
解析:有机磷急性中毒表现轻度中毒以M样症状为主;中度中毒时除M样症状加
重外,还出现N样症状;严重中毒者除M样和N样症状外,还出现中枢神经系统
症状:①M样症状:瞳孔缩小,视物模糊,流涎,出汗,支气管平滑肌收缩和腺
体分泌增加而引起呼吸困难,恶心,呕吐,腹疼,腹泻及小便失禁,心动过缓,
血压下降等;②N样作用:心动过速,血压先升后降,自眼睑、颜面和舌肌逐渐
发展,至全身的肌束颤动,严重者肌无力,甚至可因呼吸麻痹而死亡;③中枢症
状:抑制脑内胆碱酯酶,使脑内Ach的含量升高,从而影响神经冲动在中枢突触
的传递,先出现兴奋、不安、谣语以及全身肌肉抽搐,进而由过度兴奋转入抑制,
而出现昏迷、血管运动中枢抑制致血压下降以及呼吸中枢麻痹致呼吸停止。故正
确答案为Do
118.咖啡因可用紫服酸钱反应鉴别是因为其属于
A、尿喀口足类
B、胞嘴口定类
C、黄喋吟类
D、疏基口票吟类
E、叶酸类
答案:C
119.主要用于顽固性失眠的药物为
Av甲丙氨酯
B、异戊巴比妥
C、水合氯醛
D、革妥英钠
E、苯巴比妥
答案:C
120.不能与三氯化铁试液作用显色的药物有()
A、肾上腺素
B、盐酸麻黄碱
C、盐酸异丙肾上腺素
D、盐酸吗啡
E、重酒石酸去甲肾上腺素
答案:B
121.药物在胎盘转运过程中不正确的是
A、易化扩散
B、胞饮胞吞
C、简单扩散
D、特殊转运
E、主动转运
答案:B
122.有关滴眼剂错误的叙述是
A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
正常眼可耐受的pH为5.0〜。0
C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过5011m
D、滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜
E、增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收
答案:E
解析:此题考查滴眼剂的概念、特点、质量要求及吸收途径。按滴眼剂的定义,
滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的pH为5.0~9.0,对混悬
型滴眼剂其微粒大小有一定的要求,不得有超过50um粒子存在.否则会引起强
烈刺激作用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜,通过角膜至前房再进入虹
膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收,再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的
质量要求之一是有一定的黏度,以延长药液与眼组织的接触时间,增强药效,而
不是不利于药物的吸收。故本题答案应选E。
123,窦性心动过缓可选用
A、氯化钾
B、吗啡
C、肾上腺素
D、氨茶碱
E、异丙肾上腺素
答案:E
124.在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作
用是
A、增溶
B、助溶
C、止痛
D、增大离子强度
E、防腐
答案:B
125.连续使用最易产生快耐受性的是
A、异丙肾上腺素
B、肾上腺素
C、多巴胺
D、去甲肾上腺素
E、麻黄碱
答案:E
126.缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是
A、激动H受体
B、阻断N受体
C、激动M受体
D、直接兴奋
E、作用于缩宫素受体
答案:E
127.维生素Km的临床用途包括
A、治疗和预防坏血症
B、口角炎
C、凝血作用
D、习惯性流产
E、促进钙磷吸收
答案:C
128.在分子结构中含有酯基的药物是
A、枸椽酸芬太尼
B、盐酸溪己新
C、盐酸曲马朵
D、苯曝口定
E、盐酸哌替唾
答案:E
129.小剂量氯丙嗪即有镇吐作用,其作用机制是
A、阻断延髓催吐感受区的D?受体
B、直接抑制延髓呕吐中枢
C、抑制中枢胆碱能神经
D、阻断胃黏膜感受器的冲动传导
E、抑制大脑皮层
答案:A
130.抗铜绿假单胞菌感染有效的药物是
A、头胞氨芾
B、青霉素G
C、氨苇西林
D、链霉素
E、庆大霉素
答案:E
131.对于肝素的叙述正确的是0
A、肝素在体外无凝血作用
B、应早期用于弥散性血管内凝血
C、肝素对已形成的血栓有溶解作用
D、口服给药
E、直接抑制多种凝血因子的活化
答案:B
132.可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是
A、红霉素
B、青霉素
C、林可霉素
D、四环素
E、庆大霉素
答案:D
133.用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料的特点是
A、能缓慢降解、吸收,不易排泄
B、能缓慢降解,不易吸收,但易于排泄
C、应具有良好的水溶性
D、应具有良好的脂溶性
E、能快速降解,吸收或排泄
答案:C
134.胰岛素缺乏可以引起
A、蛋白质合成增加
B、蛋白质分解降低
C、血糖增高
D、机体不能正常发育
E、血糖降低
答案:C
135.测定制剂的含量首选
A、生物检定法
B、酶法
C、HPLC法
D、UV法
E、容量分析法(滴定分析法)
答案:C
136.在分子结构中含有两个手性中心的药物是
A、盐酸美沙酮
B、盐酸哌替咤
C、盐酸曲马多
D、酮洛芬
E、盐酸吗啡
答案:C
137.对碘和碘化物不良反应的描述,哪一项是不正确的
A、可引起血管神经性水肿及严重喉头水肿
B、不易进入乳汁,乳母可用
C、能通过胎盘,孕妇慎用
D、诱发甲状腺功能紊乱
E、可引起口腔、咽喉烧灼感
答案:B
138.膜剂复合膜的外膜制备中,常用的是
A、HPC
B、PBA
C、EVA
D、HPMC
E、琼脂
答案:C
139.关于气雾剂正确的表述是
A、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
B、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
C、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
D、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
E、吸入气雾剂的微粒大小以在5〜50Hm范围为宜
答案:D
解析:此题考查气雾剂的概念、分类。气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具
有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。按相的组成分二相气雾剂(溶
液型气雾剂);三相气雾剂(乳剂型、混悬型气雾剂);按医疗用途可分为吸入
气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂。粒子大小是影响药物能否深入
肺泡囊的主要因素,吸入气雾剂微粒大小以在0.5〜5Hm范围内最适宜。所以本
题答案应选择Do
140.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为米巴比妥
A、增加氯丙嗪的分布
B、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合
C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
D、降低氯丙嗪的生物利用度
E、减少氯丙嗪的吸收
答案:C
解析:苯巴比妥是肝药酶诱导剂。可诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加。
141.中药制剂的鉴别方法一般包括
A、显微鉴别
B、色谱鉴别
C、化学鉴别
D、A+B+C
ExA+B
答案:D
142.属于大环内酯类的是
A、青霉素类
B、利福霉素类
C、氨基糖昔类
D、四环素类
E、红霉素
答案:E
解析:红霉素属于大环内酯类,用于对青霉素耐药的金葡萄菌感染及对青霉素用
药过敏者。
143.顺粕
A、耳毒性
B、肾毒性
C、心脏毒性
D、肝毒性
E、骨髓抑制
答案:B
144.制备空胶囊时,对光敏感的药物,在成囊材料中可加遮光剂
A、二氧化硅
B、明胶
C、琼脂
D、聚乙二醇
E、二氧化钛
答案:E
145.溃疡病患者发热时宜用的退热药为
A、毗罗昔康
B、口引口朵美辛
C、保泰松
D、对乙酰氨基酚
E、阿司匹林
答案:D
解析:消化性溃疡、阿司匹林过敏、“阿司匹林哮喘”的患者可选用对乙酰氨基
酚代替阿司匹林。
146.硫喷妥钠可与毗咤-硫酸铜溶液作用,生成0
A、绿色
B、红色
C、氨气
D、紫色
E、白色胶状沉淀
答案:A
解析:加毗口定溶液(1-10)10初使硫喷妥钠溶解,加铜毗口定试液1ml,振摇,
放置1分钟,即生成绿色沉淀。选A
147.体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确
A、是药物在血浆中的一种贮存形式
B、此种结合是可逆
C、能增加药物消除速度
D、减少药物的毒副作用
E、减少药物表观分布容积
答案:C
148.下列可以防止药物氧化的方法为
A、控制温度
B、添加表面活性剂
C、添加抗氧剂与金属离子络合剂
D、控制水分
E、改变溶剂
答案:C
149.下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是
A、环氧乙烷蒸气
B、甲醛蒸气
C、甘油蒸气
D、过氧乙酸蒸气
E、水蒸气
答案:E
解析:粉末注射剂一般采用气体灭菌法灭菌。即是指采用气态杀菌剂(如环氧乙
烷、甲酹、丙二酌、甘油和过氧乙酸蒸气等)进行灭菌的方法。
150.简单低共熔混合物中药物以何种状态存在
Ax无定形
B、胶态
C、分子
D、晶体
E、微晶
答案:E
151.对肾小管分泌叙述不正确的是
A、需要载体参与
B、不消耗能量
C、逆浓度梯度转运
D、存在竞争抑制
E、有饱和现象
答案:B
解析:肾小管分泌具有如下特征:需载体参与;需要能量;逆浓度梯度转运;存
在竞争抑制;有饱和现象;血浆蛋白结合率一般不影响肾小管分泌速度。
152.国际药典的英文缩写是
A、JP
B、BP
C、ChP
D、USP
E、以上都不是
答案:E
153.糖皮质激素隔日清晨一次给药用于
A、肾病综合征
B、过敏性休克
C、鹅口疮
D、肾上腺皮质次全切术后
E、中毒性菌痢
答案:A
154.某溶液的pH值约为6,用酸度计测定其精密pH值时,应选用的两个标准缓
冲液的pH值是
A、1.68.4.00
B、5.00.6.86
C、4.00.6.86
D、6.86.9.18
E、1.68.6.86
答案:C
解析:对酸度计进行校正时应选择两种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液,使
供试品溶液的pH值处于二者之间。
155.毒扁豆碱用于青光眼的优点是
A、不会吸收中毒
B、毒副作用比毛果芸香碱小
C、水溶液稳定
D、不易引起调节痉挛
E、比毛果芸香碱作用强大而持久
答案:E
解析:毒扁豆碱滴眼作用较毛果芸香碱强而持久,收缩睫状肌作用较强。
156.膜材PVA05-88中,88表示
Ax醇解度
B、酸解度
C、聚合度
D、水解度
E、黏度
答案:A
157.解热镇痛药的作用机制是A.激动中枢GA.B.A.受体B.阻断中枢D.
A、(多巴胺)能受体
B、抑制前列腺素(P
C、合成酶
D、抑制脑干网状结构上行激活系统
E、激动中枢阿片受体
答案:C
解析:抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶(COX,也称前列腺素合成酶),使
前列腺素(PG)合成减少,是非留体抗炎药解热作用、镇痛作用、抗炎作用的共
同作用机制。
158.下列具有酸碱两性的药物是
A、毗罗昔康
B、土霉素
C、氢氯嘎嗪
D、丙磺舒
E、青霉素
答案:B
解析:土霉素属于四环素类抗生素,结构中含有酸性的酚羟基和烯醇羟基及碱性
的二甲氨基,属于两性化合物。
159.患者,男性,46岁。工人。因发热、心慌、血沉100rmi/h,诊断为风湿性心
肌炎。无高血压及溃疡病史。入院后接受抗风湿治疗,泼尼松每日30~40mg口服,
用药至第12日,血压上升至150/1OOmmHg,用药至第15日,上腹不适,有压痛,
第24日发现黑便,第28日大量呕血,血压70/50mmHg,呈休克状态。迅速输血
1600ml后,进行剖腹探查,术中发现胃内有大量积血,胃小弯部有溃疡,立即
作胃次全切除术。术后停用糖皮质激素,改用其他药物治疗。糖皮质激素治疗风
湿采用的疗法是
A、小剂量替代疗法
B、一般剂量长期疗法
C、一般剂量长期使用综合疗法
D、局部外用
E、大剂量突击疗法
答案:B
解析:糖皮质激素因可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌,降低胃肠
黏膜的抵抗力,故可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡,甚至造成消化道出血或穿孔。
长期应用,由于钠、水潴留可以引起高血压。糖皮质激素对免疫反应的许多环节
有抑制作用,包括抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原;阻碍淋巴母细胞转化,破坏淋
巴细胞。小剂量主要抑制细胞免疫;大剂量可抑制体液免疫。主要利用抑制免疫
作用使症状缓解。如自身免疫性疾病、过敏性疾病、脏器移植后的排斥反应和支
气管哮喘。慢性病一般剂量长期用疗效较好。
160.一定温度下,杀灭90%微生物所需的灭菌时间,称为
A、Fa值
B、Do值
C、Z值
D、F值
E、D值
答案:E
161.属于主动靶向的制剂有
A、聚乳酸微球
B、静脉注射乳剂
C、氨基丙烯酸烷酯纳米囊
D、pH敏感的口服结肠定位给药系统
E、糖基修饰脂质体
答案:E
解析:糖基修饰脂质体属于主动靶向制剂,不同的糖基结合在脂质体表面,到体
内可产生不同的分布,称为糖基修饰的脂质体,带有半乳糖残基时可被肝实质细
胞所摄取,带有甘露糖残基时可被K细胞摄取,氨基甘露糖的衍生物能集中分布
于肺内。
162.中药制剂分析中,常用的提取方法有
A、超声法
B、冷浸法
C、回流提取法
D、A+B+C
ExA+B
答案:D
163.药效学主要研究
A、血药浓度的昼夜规律
B、药物的生物转化规律
C、药物的时量关系规律
D、药物的量效关系规律
E、药物的跨膜转运规律
答案:D
解析:本题重在考核药理学的研究任务。药理学主要研究药效学和药动学两方面
的问题,药效学主要研究药物对机体的作用及其规律;药动学主要研究机体对药
物的处置过程。故正确答案为Do
164.解热镇痛药抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是A.抑制磷脂酶A.2
A、抑制膜磷脂转化
B、花生四烯酸
C、抑制环氧酶
D、0X)
E、抑制叶酸合成酶
答案:C
解析:解热镇痛药抑制环氧酶,减少PG的生物合成,故正确答案为C。
165.将药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的药物
制剂为
A、气雾剂
B、粉雾剂
C、喷雾剂
D、注射剂
E、凝胶剂
答案:A
166.以下说法正确的是
A、水溶性药物选择水溶性基质
B、脂溶性药物选择脂溶性基质
C、脂溶性药物选择中性基质
D、水溶性药物选择脂溶性基质
E、药物与基质无关
答案:D
167.影响药物溶解度的因素不包括
A、药物的极性
B、溶剂
C、温度
D、药物的颜色
E、药物的晶型
答案:D
解析:本题考查影响药物溶解度的因素。影响药物溶解度的因素:①药物的极性;
②药物的晶型;③温度;④粒子大小;⑤加入第三种物质。故本题答案应选D。
168.溶剂的极性直接影响药物的
A、溶解度
B、稳定性
C、润湿性
D、溶解速度
E、保湿性
答案:A
解析:此题重点考查药用溶剂的性质。溶剂与药物的性质直接影响药物的溶解性。
溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。所以本题答案应选择
Ao
169.阿托品对眼的作用是
A、散瞳、升高眼压、视近物不清
B、散瞳、升高眼压、视远物不清
C、缩瞳、降低眼压、视远物不清
D、缩瞳、降低眼压、视近物不清
E、散瞳、降低眼压、视近物不清
答案:A
解析:阿托品为M受体阻断药,可阻断瞳孔括约肌的M胆碱受体,使环状肌松弛,
而瞳孔开大肌保持原有张力,使其向外缘收缩,引起瞳孔散大。同时虹膜退向外
缘,根部变厚,前房角间隙变小,房水不易进入静脉,眼内压升高。阻断睫状肌
的M胆碱受体,使睫状肌松弛而退向外缘,致使悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈
光度变小,视近物模糊而视远物清楚。故正确答案为A。
170.阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是
A、水杨酸钠
B、水杨酸
C、乙酰水杨酸
D、苯甲酸
E、乙酸
答案:B
解析:阿司匹林水解生成水杨酸钠及醋酸钠,加过量稀硫酸酸化后,则生成白色
水杨酸沉淀,同时产生醋酸的臭气。
171.药物经肝代谢转化后都会
A、经胆汁排泄
B、极性增高
C、毒性减小或消失
D、脂/水分布系数增大
E、分子量减小
答案:B
172.关于口服给药的叙述,下列错误的是
A、是常用的给药途径
B、吸收迅速,100%吸收
C、有首过消除
D、小肠是主要的吸收部位
E、吸收后经门静脉进入肝脏
答案:B
解析:口服给药有首关效应,不会100%吸收。故选Bo口服药物在胃肠道吸收后,
首先进入肝门静脉系统,某些药物在通过肠黏膜及肝脏时,部分可被代谢灭活而
进入体循环的药量减少,药效降低。
173.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是
A、光学异构化
B、氧化
C、聚合
D、脱皎
E、水解
答案:E
解析:盐酸普鲁卡因分子中具有酯键,故易发生水解反应,生成对氨基苯甲酸和
二乙胺基乙醇。
174.下列不可用糖皮质激素治疗的是
A、休克
B、过敏性疾病
C、严重感染
D、严重高血压
E、自身免疫性疾病
答案:D
175.直接滴定法测定药物含量的计算式为人:含量%=(1*0^)/m100叫:含量%二1
*V*
A、/W*100%
B、含量%二[T*(Vo-V)*F]/W*1OO%
C、含量%=[T*(C。-
D、*F]/W*100%
E、含量%=(C*V)/S*100%
答案:B
解析:直接滴定法:含量%=(T*V*F)/W*100%;剩余滴定法:含量*二[T*(V「V)*F]
/W*100%o
176.在药物的基本结构中引入性基后,下列说法错误的是()
A、可改变药物的分配系数
B、可增加位阻从而提高药物的稳定性
C、可改变药物的溶解度
D、可改变药物的解离度
E、可降低位阻从而提高药物的稳定性
答案:E
177.色昔酸钠预防哮喘发作的主要机制为
A、抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等
B、直接对抗组胺等过敏介质
C、具有较强的抗炎作用
D、直接扩张支气管平滑肌
E、抑制磷酸二酯酶
答案:A
解析:色苔酸钠抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒,抑制抗原抗体结合后过
敏性介质的释放,可预防哮喘的发作等。故正确答案为A。
178.下列有关碘制剂的说法不正确的是
A、孕妇和乳母应慎用
B、大剂量可以暂时抑制甲状腺激素的释放
C、常用于甲状腺功能亢进手术前准备
D、治疗单纯性甲状腺肿应用小剂量
E、不能用于治疗甲状腺危象
答案:E
179.不属于天然抗肿瘤药的是
Ax博来霉素
B、阿霉素
C、硫酸长春新碱
D、紫杉醇
E、白消安
答案:E
解析:天然抗肿瘤药物主要有抗肿瘤抗生素和抗肿瘤动植物药有效成分两类。博
来霉素属于多肽类抗肿瘤抗生素;阿霉素属于葱醍类抗肿瘤抗生素;长春碱为长
春碱类抗肿瘤植物药,对淋巴白血病有较好的治疗作用,临庆采用硫酸盐,所以
称为硫酸长春碱;紫杉醇为紫杉烷类抗肿瘤植物药,是从红豆杉树皮中提取的一
个具有紫杉烯环的二菇类化合物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌。
白消安为抗肿瘤药物中的生物烷化剂,属甲磺酸酯及多元卤醇类,主要用于慢性
粒细胞白血病的治疗。
180.甲亢术前给予复方碘溶液是为了
A、控制心率
B、直接破坏甲状腺组织
C、抑制呼吸道腺体分泌
D、使甲状腺缩小变韧,减少出血
E、降低血压
答案:D
181.O/W型的乳化剂油酸钠,遇氯化钙后转化成W/O型乳化剂油酸钙,这一现
象属于
A、乳析
B、絮凝
C、破裂
D、酸败
E、转相
答案:E
解析:乳剂属热力学不稳定的非均匀相分散体系,常发生下列变化:分层(乳剂
分层系指乳剂放置舌出现分散相粒子上浮或下沉的现象,又称乳析)、絮凝(乳剂
中分散相的乳滴发生可逆聚集现象称为絮凝)、合并与破裂(乳剂中乳滴周围有乳
化膜存在,但乳化膜破裂导致乳滴变大,称为合并。合并进一步发展使乳剂分为
油、水两相称为破裂)、酸败(乳剂受外界因素及微生物的影响,使油相或乳化剂
等发生变化而引起变质的现象称为酸败)。其中转相主要是乳化剂的性质改变而
引起的,由于某些条件的变化而改变乳剂类型(如0/w型转变为W/0型或由W
/0型转变为0/W型)。
182.药物连续应用时,组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,这种现象称为
A、配置
B、消除
C、分布
D、蓄积
E、吸收
答案:D
183.内酰胺类抗生素包括
A、头胞菌素类
B、B-内酰胺酶抑制剂
C、多黏菌素类
D、单环。-内酰胺类
E、青霉素类
答案:A
184.目前备纳米粒最主要的方法为
A、自动乳化法
B、液中干燥法
C、天然高分子凝聚法
D、超声波分散法
E、乳化融合法
答案:E
185.下列局部麻醉方法中,不应用普鲁卡因的是
A、表面麻醉
B、传导麻醉
C、蛛网膜下隙麻醉
D、硬膜外麻醉
E、浸润麻醉
答案:A
186.多剂量包装的注射剂,每一容器的装量不得超过
A、2次注射量
B、3次注射量
C、5次注射量
D、10次注射量
E、20次注射量
答案:D
187.在药物定量分析方法中,属于仪器分析法的是
A、亚硝酸钠法
B、酸碱滴定法
C、非水溶液滴定法
D、气相色谱法
E、碘量法
答案:D
解析:药物定量分析方法中,仪器分析法主要包括有:紫外分光光度法、可见分
光光度法、红外分光光度法、薄层色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法等。
188.不是F的生物电子等排体的基团或分子是0
A、CI
B、S
C、-NH2
D、-CH3
E、0H
答案:B
189.具有耐酶和耐酸作用的抗生素是
A、青霉素
B、阿莫西林
C、苯嗖西林
D、舒巴坦
E、亚胺培南
答案:C
解析:考查苯理西林的作用特点。
190.生产过程中引入药物杂质的原因不包括
A、反应副产物未除尽
B、反应不完全
C、反应中间体未除尽
D、原料不纯
E、药物发生水解
答案:E
191.与茉巴比妥理化通性不符的是
A、具弱酸性
B、具水解性
C、具还原性
D、具银盐反应
E、具铜盐反应
答案:C
解析:考查苯巴比妥的理化通性。米巴比妥无还原性,故选C答案。
192.下列叙述错误的是
A、乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠
B、丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效
C、卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠
D、地西泮是癫痫持续状态的首选药
E、硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效
答案:A
193.以下制备注射用水的流程中,最合理的是
A、自来水-滤过-离子交换-电渗析-蒸储-注射用水
B、自来水-滤过-电渗析-离子交换-蒸僧-注射用水
C、自来水-离子交换-滤过-电渗析-蒸僧-注射用水
D、自来水-蒸播-离子交换-电渗析-注射用水
E、自来水-滤过-电渗析-蒸僧-离子交换-注射用水
答案:B
解析:以下制备注射用水的流程中,最合理的是自来水-滤过-电渗析-离子交换-
蒸僧-注射用水
194.凉暗处是指()
A、避光并湿度不超过60%
B、避光并不超过20℃
C、避光并不超过0℃
D、2~10℃
E、20℃以下
答案:B
195.药物的特异性作用机制不包括
A、影响离子通道
B、激动或拮抗受体
C、影响自身活性物质
D、影响神经递质或激素分泌
E、改变细胞周围环境的理化性质
答案:E
解析:本题重在考核药物的作用机制。药物的作用机制有特异性作用,有非特异
性作用。特异性药物可参与或干扰细胞代谢过程、影响体内活性物质、对酶的影
响、影响免疫功能、作用于受体。故正确答案为E。
196.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄
A、乙醛
B、二甲双肌
C、磺胺口密咤
D、青霉紊
E、扑热息痛
答案:A
197.欲配成0.1OOOmoI/L的盐酸滴定液1000mI,需用0.1052moI/L的盐酸液()
A、950.6ml
B、951ml
C、950ml
D\850.6mI
E、900ml
答案:A
198.下列不属于中效利尿药的是0
Ax氯曝酮
B、氢氯曙嗪
C、环戊睡嗪
D、氢氟曝嗪
E、氨苯蝶咤
答案:E
199.以下不是影响湿热灭菌的主要因素的是
A、蒸汽性质
B、药品性质和灭菌时间
C、微生物的种类和数量
D、灭菌柜
E、介质pH值
答案:D
200.下列为流通蒸汽灭菌温度的是
A、80℃
B、121℃
C、170℃
D、115℃
E、100℃
答案:E
201.表面活性剂的增溶作用主要是因为0
A、消泡作用
B、形成胶团
C、促进液体在固体表面的铺展
D、形成乳剂
E、起泡作用
答案:B
202.治疗胃、十二指肠溃疡病,体内作用时间最长的药物是
A、碳酸氢钠
B、雷尼替丁
C、西咪替丁
D、硫糖铝
E、法莫替丁
答案:E
203.非水滴定法测生物碱盐酸盐,为了消除盐酸干扰通常要加入()
A、硝酸汞
B、醋酸汞
C、硝酸钠
D、醋酸钠
E、硫酸汞
答案:B
204.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是
A、抛射剂
B、附加剂
C、橡胶封圈
D、耐压容器
E、药物
答案:C
解析:气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。阀门
系统的主要功能是密封和提供药液喷射的通道,对于定量阀门系统还要准确控制
药液喷射的剂量。阀门材料有塑料、橡胶、铝和不锈钢等。非定量吸入气雾剂的
阀门系统由封帽、阀门杆、推动钮、橡胶封圈、弹簧、浸入管组成。定量吸入气
雾剂的阀门系统与非定量吸人气雾剂的阀门系统的构造相仿,所不同的是多了一
个定量室,用以保证每次能喷出一定量的药液。
205.具有抗心律失常作用,作用于钾离子通道的药物是
A、盐酸胺碘酮
B、盐酸维拉帕米
C、盐酸美西律
D、硝苯地平
E、盐酸利多卡因
答案:A
解析:考查胺碘酮的作用机制和用途。本组药物均具有抗心律失常作用,盐酸美
西律和盐酸利多卡因作用于钠离子通道;盐酸维拉帕米和硝苯地平作用于钙离子
通道,故选A答案。
206.抗绿脓杆菌感染的「谱青霉素类药物是
A、双氯西林
B、氨节西
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