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文档简介
第2课时培养液中酵母菌种群数量的变化题组一实验原理及实验设计1.(2023·河北秦皇岛高二期中)血细胞计数板是对细胞进行计数的重要工具,下列叙述正确的是()A.每块血细胞计数板的正中央有1个计数室B.计数室的容积为1mm×1mm×0.1mmC.盖盖玻片之前,应用吸管直接向计数室滴加培养液D.计数时,不应统计压在小方格角上的细胞2.如图是在显微镜下观察到的一个中方格的酵母菌分布情况,下列叙述正确的是()A.对酵母菌计数用样方法B.该计数板的一个计数室中有16个中方格C.未对酵母菌染色会导致计数值比实际值偏大D.用该法只能得到酵母菌的种群数量,无法计算种群密度3.(2023·福建三明高二期中)在探究“培养液中酵母菌种群数量的变化”实验中,观察到血细胞计数板(图1,规格为1mm×1mm×0.1mm)计数室的某一个方格中酵母菌如图2分布。下列有关叙述不正确的是()A.如果一个方格内的酵母菌过多,可以采用稀释后再计数的办法B.实验过程中,时间是自变量,酵母菌数量是因变量C.本实验不需要设置对照实验,因不同时间取样已形成前后对照D.采取抽样检测的方法计数,该方格中酵母菌的数量应计为9个4.酵母菌是探究种群数量变化的理想材料,血细胞计数板是酵母菌计数的常用工具。如图表示一个计数室(1mm×1mm×0.1mm)及显微镜下一个中方格菌体分布情况(培养液未稀释)。下列有关叙述错误的是()A.培养液中酵母菌主要进行有氧呼吸和出芽生殖B.每天定时取样前要摇匀培养液C.每次选取计数室四个角和中央的五个中方格计数,目的是重复实验以减小误差D.若五个中方格酵母菌平均数如图乙所示,则估算1mL培养液中酵母菌数共有6×106个题组二实验结果分析5.(2023·贵州遵义高二月考)下列有关探究“培养液中酵母菌种群数量的变化”实验的叙述,错误的是()A.适当提高培养液的浓度,培养液中酵母菌种群的环境容纳量将增大B.取适量培养液滴于普通载玻片后对酵母菌进行计数C.其他条件不变,若接种量增加一倍,种群数量达到K值的时间将缩短D.温度、培养液成分和含氧量都是影响酵母菌种群数量增长的因素6.在放有5mL培养液的培养瓶中放入少量酵母菌菌种,然后每隔一天统计一次酵母菌的数量。经过反复实验,得出如图所示的结果。下列有关这一结果的分析,不正确的是()A.酵母菌增长呈现出“S”形的原因可能与营养液浓度有关B.酵母菌种群数量达到200时,种内竞争达到最大C.在第4天至第6天中,种群的出生率与死亡率相当D.该培养瓶内酵母菌种群的环境容纳量约为4007.某同学对培养液中酵母菌种群数量的变化实验进行了相关的操作,得到了如图所示的结果。在该实验中下列操作或结果分析不正确的是()A.培养酵母菌前,不应加热去除培养液中的溶解氧B.用吸管从振荡后的试管中吸取一定量的培养液进行计数C.图中C点和D点相比,D点的生存环境更恶劣D.E点和F点种群数量相同,两点对应的出生率和死亡率均相同8.(2022·江苏海安高二期末)为探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化,某研究性学习小组完成了有关实验:若吸取酵母菌培养液1mL并稀释100倍,采用血细胞计数板(规格为1mm×1mm×0.1mm,由400个小格组成)计数,如图表示一个中方格中酵母菌的分布情况,以该中方格为一个样方,计数结果是酵母菌有多少个?如果计数的中方格中酵母菌平均数为18个,则1mL培养液中酵母菌的总数为多少个()A.182.88×108 B.154.5×108C.162.8×108 D.152.88×1089.某同学在进行“培养液中酵母菌种群数量的变化”的探究实验时,设置了两组实验,这两组实验的试管中含有等量的酵母菌培养液,种群数量变化情况如图所示。下列相关叙述正确的是()A.a组酵母菌的最大数量多于b组的,可能是起始时a组酵母菌数量多于b组所致B.第0~3天内,a组的酵母菌种群数量增长曲线呈“S”形C.继续延长培养时间,b组酵母菌数量将保持相对稳定D.检测酵母菌数量时,振荡试管的目的是增加样液中氧气的含量10.某小组开展酵母菌培养实验,如图是摇瓶培养中酵母菌种群变化曲线。下列相关叙述正确的是()A.培养初期,酵母菌因种内斗争强而增殖缓慢B.不同转速进行振荡培养影响的主要是营养物质的浓度C.培养后期,被台盼蓝染液染成蓝色的细胞数目将会增多D.转速为150r/min时,预测种群增长曲线为“J”形11.在探究“培养液中酵母菌种群数量的变化”实验中,某同学将10mL酵母菌培养液放在适宜的条件下培养,并间隔相同时间分别等量均匀取样4次,测定样液的pH和酵母菌数量如表所示。据表分析,下列有关说法错误的是()样品酵母菌数量(个/mm3)pH112104.828205.4312103.7410005.0A.取样的先后次序为2、4、1、3B.10mL培养液的K值可能为1.21×107个C.培养过程中酵母菌的出生率始终大于死亡率D.若再次取样测定,10mL培养液中的酵母菌数量有可能低于1.21×107个12.某小组在探究培养液中酵母菌种群数量的变化时,同样实验条件下分别在4个锥形瓶中进行如图所示的培养,均获得了“S”形增长曲线。下列叙述错误的是()A.4个锥形瓶中酵母菌种群数量达到K值的时间一般不同B.可采用抽样检测的方法对酵母菌进行计数C.Ⅳ内的种群数量先于Ⅱ内的达到最大值D.4个锥形瓶中酵母菌种群的K值均相同13.用4种不同方式培养酵母菌,其他培养条件相同,酵母菌种群数量增长曲线分别为a、b、c、d,如图所示。请回答下列问题:(1)对酵母菌进行计数时,下列哪些操作会使计数结果偏小?________(填序号,多选)。①从静置的培养液上部取样②使用未干燥的血细胞计数板③计数前未对酵母菌进行台盼蓝染色④仅对计数室内的酵母菌进行计数(2)曲线a的增长呈“________”形,其种群数量增长最快的主要原因是________________________________________________________________________。曲线d为对照组,对照组的培养方式是____________________________。(3)酵母菌种群经过一定时间的增长后,数量趋于稳定,此时的种群数量称为______________。限制种群数量不再增长的环境因素有__________________________________________________________________________________________________________________(答出2点)。14.某小组通过资料查找发现:在15~35℃范围内,酵母菌种群数量增长较快。为探究酵母菌种群增长的最适温度,他们设置了5组实验,每隔24h取样检测一次,连续观察7天。如表是他们进行相关探究实验所得到的结果(单位:×106个/mL)。温度(℃)第1次第2次第3次第4次第5次第6次第7次第8次0h24h48h72h96h120h144h168h151.23.03.84.64.03.22.82.5201.25.05.34.22.11.20.80.6251.25.25.64.62.91.00.60.2301.24.95.54.82.21.30.70.5351.21.51.82.02.21.30.80.6请回答下列问题:(1)从试管中吸出培养液进行计数之前,需将试管轻轻振荡几次,目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)在计数时,按以下顺序操作________(填字母)。待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部,再将血细胞计数板放在显微镜载物台的中央计数。A.吸管吸取培养液滴于盖玻片边缘B.盖玻片放在计数室上C.多余培养液用滤纸吸去(3)实验所使用的血细胞计数板规格为1mm×1mm,计数室等分成25个中方格,每个中方格内有16个小方格,盖玻片下的培养液厚度为0.1mm。若计数的5个中方格内的酵母菌总数为120个,则1毫升培养液中酵母菌约有________个。(4)据表分析,酵母菌种群数量增长的最适温度约为________℃。在上述实验条件下,不同温度时酵母菌种群数量随时间变化的相同规律是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)同一温度条件下,若提高培养液中酵母菌起始种群数量,则该组别中酵母菌到达最大值的时间将____________(填“延长”“缩短”或“保持不变”)。
第2课时培养液中酵母菌种群数量的变化1.B[每块血细胞计数板的正中央有2个计数室,A错误;每个计数室的容积为1mm×1mm×0.1mm,B正确;向血细胞计数板中滴加培养液前应先盖上盖玻片,让培养液自行渗入计数室,C错误;计数时,需统计小方格内以及小方格相邻两边及其夹角上的细胞,D错误。]2.C[对酵母菌计数时用抽样检测法,A错误;该计数板的一个计数室中有25个中方格,每个中方格有16个小方格,B错误;未对酵母菌染色会将死酵母菌计数在内,导致计数值比实际值偏大,C正确;用该法既能得到酵母菌的种群数量,也能计算种群密度,但图中酵母菌较密集,所以需要对该酵母菌培养液稀释后再重新计数,D错误。]3.D[该方格中酵母菌的数量应计为7个,只计数内部和相邻两边及其夹角上的酵母菌,D错误。]4.C[酵母菌在适宜条件下主要进行无性繁殖来快速地增加数目,即出芽生殖,而在不良条件下也可以进行有性繁殖,由于培养液中含有氧气,所以酵母菌主要进行有氧呼吸和出芽生殖,A正确;每天计数酵母菌数量的时间要固定,从试管中吸出培养液进行计数前,需将试管轻轻振荡几次,目的是使培养液中的酵母菌均匀分布,减小误差,B正确;每次选取计数室四个角和中央的五个中方格计数,目的是取样计数并求平均值,以减小误差,C错误;对酵母菌进行计数时,计数原则为“计上不计下,计左不计右”,因此计数相邻两边及夹角上的个体,据图计数的中方格酵母菌平均数为24个,则1mL培养液中酵母菌的总数为24÷16×400×104=6×106(个),D正确。]5.B[适当提高培养液的浓度,营养物质增加,培养液中酵母菌种群的环境容纳量将增大,A正确;应用血细胞计数板对培养液中的酵母菌进行计数,B错误;若其他条件不变,接种量增加一倍,种群起始数量增大,种群增长速率加快,达到K值的时间会缩短,C正确。]6.B[据图分析可知,该培养瓶中酵母菌的环境容纳量约为400,当酵母菌的数量为200,即K/2时,种群增长速率最快,种内竞争没有达到最大,B错误。]7.D[酵母菌在有氧条件下繁殖快,不应去除培养液中的溶解氧,A正确;振荡可使培养液中酵母菌分布均匀,应用吸管从振荡后的试管中吸取一定量的培养液进行计数,B正确;图中D点与C点相比,营养物质消耗更多,所以D点的生存环境更恶劣,C正确;E点和F点种群数量相同,但增长速率不同,E点种群数量下降,出生率小于死亡率,F点种群数量增长,出生率大于死亡率,两点对应的出生率和死亡率不相同,D错误。]8.D[估算培养液中酵母菌种群密度的常用方法为抽样检测法。酵母菌在计数时,计数原则为“计上不计下,计左不计右”,因此计数结果是酵母菌有15个。如果计数的中方格酵母菌平均数为18个,则1mL培养液中酵母菌的总数=18÷25×400×104×100=2.88×108(个)。]9.B[由题图可知,a、b两组酵母菌初始量几乎相等,A错误;由题图可知,在第0~3天内,a组的酵母菌种群数量先增加后趋于稳定,种群数量增长曲线呈“S”形,B正确;继续延长培养时间,由于营养物质的消耗,有害代谢废物的积累,b组酵母菌数量将减少,不会保持相对稳定,C错误;检测酵母菌数量时,振荡试管的目的是使酵母菌混合均匀,减小计数的误差,D错误。]10.C[培养初期,酵母菌因基数小而增殖缓慢,此时种内斗争较弱,A错误;不同转速进行振荡培养影响的主要是培养液中溶氧量,也会影响酵母菌获得营养物质的机会,B错误;培养后期,死亡的酵母菌数目增多,所以被台盼蓝染液染成蓝色的细胞数目将会增多,C正确;在一定时间范围内,转速为150r/min时,种群密度不断增大,但由于营养物质和空间有限且代谢产物不断积累,预测后期种群数量增长曲线不会呈“J”形,D错误。]11.C[酵母菌细胞呼吸会产生二氧化碳,二氧化碳溶于培养液使培养液的pH下降,根据pH确定取样的先后次序为2、4、1、3,A正确;1mL=1000mm3,据表中数据可知,酵母菌的数量在样品1和样品3中相等且达到最大值,10mL培养液的K值可能为1210×1000×10=1.21×107(个),B正确;从表中数据可知,酵母菌的数量在样品1和样品3中相等,说明对应的培养过程中酵母菌的出生率等于死亡率,C错误;随着培养时间的延长,营养物质逐渐减少,有害代谢产物大量积累,培养液pH的剧烈改变,会导致酵母菌数量减少,若再次取样测定,10mL培养液中的酵母菌数量有可能低于1.21×
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