湖南省娄底市一中2020-2021学年高一下学期期中生物（高考班）试题

学而优·教有方PAGEPAGE1娄底市第一中学高一年级2021年上学期生物期中试题（高考班）一、单选题（每题2分，共24分）1.下列性状中属于相对性状的是（）A.人的身高与体重 B.兔的长毛与短毛C.猫的白毛与蓝眼 D.棉花的细绒与长绒2.假说——演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（）A.生物的性状是由遗传因子决定的B.由F2出现了“3∶1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离C.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代出现两种性状比接近1∶1D.一对相对性状杂交实验中，F2中性状分离比为3∶13.下表是豌豆花色的四个组合的遗传实验结果，对下列分析错误的是（）项目亲本组合子代性状紫花白花一P1紫花×P2白花405411二P3紫花×P4白花8070三P5紫花自交1240413四P6紫花自交12680A.紫花植株P1、P3的基因型不同B.根据组合二或组合三都能判断出紫花为显性性状C.若将组合中的P1改成P3，其后代也一定全开紫花D.组合中的P2、P3杂交得F1，F1自交，其后代不发生性状分离4.下图为某遗传病的系谱图，如果4号与正常女子（携带者）结婚，则出现病孩的几率以及该病的遗传方式为（）A.；常染色体隐性 B.；X染色体隐性 C.；常染色体隐性 D.；X染色体隐性5.如图所示，下列说法正确的是（）A.aa基因能发生分离定律 B.BbCc能发生自由组合C.图中个体是纯合子 D.a与b是非同源染色体上的非等位基因6.某二倍体植物花瓣大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣；花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对基因独立遗传。若将基因型为AaRr的个体与Aarr的个体杂交，则子代表现型有（）A.4种 B.5种 C.6种 D.8种7.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（）A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，若子代中出现窄叶雄株，则亲本宽叶雌株是杂合子。D.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中雌株与雄株比例接近1:18.如图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定结果，有关该图的说法中，正确的是（）A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律C.该染色体上的基因在后代中一定都会表达D.染色体上有控制不同性状的基因，呈线性排列9.碱基互补配对发生在下列哪些生理过程或细胞（）①种子的萌发②DNA复制过程③RNA逆转录过程④翻译合成蛋白质的过程⑤神经细胞⑥蛋白质的加工和分泌过程A.①②③④⑤ B.①②③④⑥ C.②④⑤ D.②③⑤⑥10.癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一，下列说法正确的是（）A.癌症发生的原因是原癌基因和抑癌基因选择性表达。B.没有外界诱导因子，癌症就不会发生C.癌症的发生需要多次累积变异。D.癌细胞能无限增殖，细胞膜上甲胎蛋白减少，易扩散。11.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述，不正确的是（）A.二倍体生物的一个配子中的全部染色体为一个染色体组B.由受精卵发育而来的体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体C.马和驴的杂交后代骡子是异源二倍体D.单倍体只含有一个染色体组12.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型二、不定项选择题（每题4分，共16分，错选不给分，少选给2分）13.根据孟德尔遗传规律推断，下列结构中可能含有等位基因的是（）A.四分体 B.姐妹染色单体C.一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链 D.非同源染色体14.在高等动物的某一器官中，发现了如图所示的细胞分裂图像，下列有关叙述，错误的是（）A.甲图的细胞是初级精母细胞，含有2个四分体，既能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂。B.乙图中含有4条染色单体，无同源染色体，是次级精母细胞或极体。C.在丙图所示的时期，人的细胞中含有46条染色体，92条染色单体。D.减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于生物多样性的形成。15.图甲是加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化；图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。有关叙述正确的是（）A.图乙中，沉淀物中新形成的子代噬菌体不具有放射性，证明了蛋白质不是遗传物质。B.图甲中，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化后增殖而来，该过程属于基因突变。C.图甲中，AB对应时间段内，小鼠体内还没有形成大量抗R型细菌抗体。D.图乙中若用32P标记亲代噬菌体，裂解后子代噬菌体中少部分具有放射性16.下列关于表观遗传与可遗传变异、育种的说法正确的是（）A.蜂王与工蜂的形态、结构、生理、行为的不同与表观遗传有关。B.基因突变一定改变遗传信息，产生新基因，属于可遗传变异，但不一定改变蛋白质结构，可能产生新性状，不一定遗传给后代。C.染色体变异和基因突变属于突变，都可以镜检观察。D.单倍体育种和多倍体育种的原理是染色体变异，杂交育种和诱变育种的原理一样。三、非选择题（共60分）17.（1）决定它们的基因位于___________上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作______。（2）基因通过控制酶的合成来控制_____过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制________________直接控制生物体的性状。（3）DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的_______________________的改变，叫作基因突变。（4）单基因遗传病是指受______________控制的遗传病。18.下面图甲中DNA有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，结合所学知识回答下列问题：（1）从图甲中可看出DNA复制的方式是__________。图乙中DNA复制时与9断开有关的酶是______________。（2）图乙中，7是______。DNA分子在结构上具有较高稳定性主要原因是①DNA分子______交替连接而成基本骨架，②DNA分子两条链上的碱基通过_______连接成碱基对，并且遵循________原则。19.中心法则反映了生物体内遗传信息的传递过程，请结合图示回答问题：（1）过程③发生的场所是________，过程④用的原料是____________，真核生物中转录和翻译_______________（不能/能）同时进行。（2）图示遗传信息传递过程中能发生碱基A—U（或U—A）配对的过程有____________（填序号）。肠道病毒EV71是不能进行逆转录过程的RNA病毒，则其在宿主细胞的增殖过程中会发生图中的_________过程（填序号）。（3）若过程①出现差错，导致A分子上某基因的一个碱基对被替换，但产生的蛋白质没有发生改变，其原因可能是____________________________________。20.如图为甲、乙两种遗传病（分别由A和a，B和b两对等位基因控制）的家族系谱图，已知Ⅰ－1不携带任何致病基因，请分析回答有关问题：（1）甲病的遗传方式为________________，Ⅱ－4的基因型为____________________。（2）乙病的遗传方式为___________该病发病率的特点是_________________________（答出一点即可）。（3）Ⅲ－2与Ⅲ－3结婚后生育完全正常孩子的概率为____，生育只患一种病孩子的概率为_____。21.DNA标记是DNA中一些稳定的特征性碱基序列，DNA中是否含特定的DNA标记，可通过DNA标记体外复制产物的电泳图谱来判断。（1）已知三个个体的DNA标记电泳结果如图1所示，个体1和个体2的DNA标记组成分别为S1S1和S2S2，据图推断个体3的DNA标记组成为___________。（2）DNA标记常用来进行遗传性疾病的基因定位。现有一常染色体显性遗传病家系（疾病基因用A表示）如图2所示，选择上述DNA标记（S1/S2）体外复制后电泳，结果如图3所示。不考虑突变和交叉互换，根据图3可以看出上述DNA标记在家族的个体中都________（不相同/相同），此证据支持的结论是___________________________。（3）如果该DNA标记与A基因在同一条染色体上，图4中Ⅱ2的DNA标记组成为__________。

娄底市第一中学高一年级2021年上学期生物期中试题（高考班）一、单选题（每题2分，共24分）1.下列性状中属于相对性状的是（）A.人的身高与体重 B.兔的长毛与短毛C.猫的白毛与蓝眼 D.棉花的细绒与长绒【答案】B【解析】【分析】相对性状是指同种生物相同性状不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。【详解】人的身高与体重不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，A错误；兔的长毛和短毛符合相对性状的概念，属于相对性状，B正确；猫的白毛与蓝眼不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，C错误；棉花的长绒和细绒，不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，D错误。2.假说——演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（）A.生物的性状是由遗传因子决定的B.由F2出现了“3∶1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离C.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代出现两种性状比接近1∶1D.一对相对性状杂交实验中，F2中性状分离比为3∶1【答案】C【解析】【分析】对分离现象的解释：①生物的性状是由遗传因子决定的；②体细胞中遗传因子是成对存在的；③生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；④受精时，雌雄配子的结合是随机的。【详解】A、生物性状由遗传因子决定属于假说内容，A错误；B、由F2出现了“3∶1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离属于假说内容，B错误；C、演绎推理内容是F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，且比例接近1:1，最后通过测交实验进行了验证，C正确；D、若F1产生配子时成对遗传因子分离，雌雄配子随机组成，则F2中三种基因型比例接近1:2:1，即性状分离比为3:1，属于假说的内容，D错误。故选C。3.下表是豌豆花色的四个组合的遗传实验结果，对下列分析错误的是（）项目亲本组合子代性状紫花白花一P1紫花×P2白花405411二P3紫花×P4白花8070三P5紫花自交1240413四P6紫花自交12680A.紫花植株P1、P3的基因型不同B.根据组合二或组合三都能判断出紫花为显性性状C.若将组合中的P1改成P3，其后代也一定全开紫花D.组合中的P2、P3杂交得F1，F1自交，其后代不发生性状分离【答案】D【解析】【分析】根据题意和图表分析可知：从组合三紫花自交后代出现白花，而后代出现不同于亲本表型的现象称为性状分离，说明白花是隐性，亲本紫花P5为杂合子；组合一后代紫花：白花为1：1，相当于测交，所以P1紫花是杂合子；组合二是紫花和白花杂交，后代只有紫花，说明紫花P3是显性纯合子；组合四紫花自交，后代都是紫花，说明紫花P6是纯合显性。【详解】A、由分析可知，紫花植株P1是杂合子、P3是纯合子，所以基因型不同，A正确；B、根据组合二紫花和白花杂交，后代只有紫花，说明紫花是显性性状，从组合三紫花自交后代出现白花，而后代出现性状分离，说明白花是隐性，紫花是显性性状，所以组合二、组合三都能判断出紫花为显性性状，B正确；C、若将组合中的P1是杂合子改成P3纯合子，纯合显性个体和隐形个体杂交其后代也一定全开紫花，C正确；D、若紫花基因用A表示，白花基因用a表示，组合中的P2基因型为aa、P3基因型为AA，杂交得F1，F1基因型为Aa，F1自交，其后代会发生性状分离，D错误。故选D。4.下图为某遗传病的系谱图，如果4号与正常女子（携带者）结婚，则出现病孩的几率以及该病的遗传方式为（）A.；常染色体隐性 B.；X染色体隐性 C.；常染色体隐性 D.；X染色体隐性【答案】C【解析】【分析】遗传系谱图判断遗传方式：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。【详解】1号、2号正常，孩子3号患病，可得该致病基因为隐性；3号女性患病，其父亲2号正常，说明该致病基因在常染色体。相关基因用A/a表示。4号正常，基因型为AA：Aa=1:2，其产生配子为A：a=2：1；正常女子（携带者）Aa产生配子为A：a=1：1；二人结婚，根据配子法其孩子患病的几率是aa=×=。C正确，ABD错误。故选C。5.如图所示，下列说法正确的是（）A.aa基因能发生分离定律 B.BbCc能发生自由组合C.图中个体是纯合子 D.a与b是非同源染色体上的非等位基因【答案】B【解析】【分析】图中含有两对同源染色体，aa与B/b这两对等位基因位于一对同源染色体上，C/c这对等位基因位于另一对同源染色体上。【详解】A、aa是纯合子，为相同基因，不发生基因的分离定律，基因的分离定律发生在等位基因之间，A错误；B、Bb和Cc两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，B正确；C、图中个体的基因型是aaBbCc，为杂合子，C错误；D、a与b是同源染色体上的非等位基因，D错误。故选B。【点睛】6.某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣；花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对基因独立遗传。若将基因型为AaRr的个体与Aarr的个体杂交，则子代表现型有（）A.4种 B.5种 C.6种 D.8种【答案】B【解析】【分析】根据题意可知，植物花瓣的大小为不完全显性，AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣，而花瓣颜色为完全显性。但是无花瓣时即无颜色。【详解】AaRr和Aarr杂交，Aa和Aa杂交子代有表现型3种，Rr和rr杂交，有表现型2种，所以共有表现型3×2=6种，但由于aaRr和aarr这两种基因型都表现为无花瓣，因此共有表现型5种。故选B。7.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（）A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，若子代中出现窄叶雄株，则亲本宽叶雌株是杂合子。D.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中雌株与雄株比例接近1:1【答案】D【解析】【分析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，雌配子正常【详解】A、窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY，由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；B、宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，雌株中可能有Xb配子，所以子代中可能出现窄叶雄株，B正确；C、宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，若子代中出现窄叶雄株XbY，雄株Xb是由母本提供，所以宽叶雌株的基因型为XBXb，则亲本宽叶雌株是杂合子，C正确；D、宽叶雌株XBX-与窄叶雄株XbY杂交，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，D错误。故选D。8.如图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定结果，有关该图的说法中，正确的是（）A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律C.该染色体上的基因在后代中一定都会表达D.染色体上有控制不同性状的基因，呈线性排列【答案】D【解析】【详解】A、等位基因位于同源染色体的同一位置，图中的各基因位于同一条染色体上，而不是位于同源染色体上，A错误；B、非同源染色体上的非等位基因在遗传时遵循自由组合定律，而控制白眼和朱红眼的基因位于同一染色体上，故其遗传不遵循自由组合定律，B错误；C、个体发育中细胞内基因选择性表达，C错误；D、基因在染色体上呈线性排列，D正确。故选D。9.碱基互补配对发生在下列哪些生理过程或细胞（）①种子的萌发②DNA复制过程③RNA逆转录过程④翻译合成蛋白质的过程⑤神经细胞⑥蛋白质的加工和分泌过程A.①②③④⑤ B.①②③④⑥ C.②④⑤ D.②③⑤⑥【答案】A【解析】【分析】碱基互补配对原则适用于双链DNA或某些双链RNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律。碱基之间的这种一一对应的关系叫作碱基互补配对原则。【详解】①种子的萌发过程是细胞生长和增殖过程，有DNA分子的复制、转录和翻译过程，在这三个过程中都存在碱基互补配对，①正确；②DNA复制过程以DNA的两条链为模板，游离的脱氧核苷酸与模板链发生碱基互补配对，合成子代DNA，②正确；③RNA逆转录过程以RNA为模板，游离的脱氧核苷酸与模板链发生碱基互补配对，合成DNA，③正确；④翻译合成蛋白质过程以mRNA为模板，游离氨基酸被tRNA携带，tRNA的反密码子与mRNA上的密码子发生碱基互补配对，由此合成多肽，④正确；⑤神经细胞内可以发生转录和翻译过程，存在碱基互补配对，⑤正确；⑥蛋白质的加工和分泌过程是将肽链进行盘曲、折叠成具有一定空间结构的蛋白质，不发生碱基互补配对，⑥错误。故选A。10.癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一，下列说法正确的是（）A.癌症发生的原因是原癌基因和抑癌基因选择性表达。B.没有外界诱导因子，癌症就不会发生。C.癌症的发生需要多次累积变异。D.癌细胞能无限增殖，细胞膜上甲胎蛋白减少，易扩散。【答案】C【解析】【分析】人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。癌细胞与正常细胞相比，具有以下特征：能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，等等。【详解】A、癌症发生的原因是原癌基因或抑癌基因发生基因突变，A错误；B、没有外界诱导因子，基因突变可以自发产生，癌症也会发生，B错误；C、癌症的发生不是单一基因突变的结果，需要多次累积变异，C正确；D、癌细胞能无限增殖，甲胎蛋白增加，细胞膜上糖蛋白减少，易扩散，D错误。故选C。11.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述，不正确的是（）A.二倍体生物的一个配子中的全部染色体为一个染色体组B.由受精卵发育而来的体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体C.马和驴的杂交后代骡子是异源二倍体D.单倍体只含有一个染色体组【答案】D【解析】【分析】1、单倍体是指由配子直接发育而来的生物，其体细胞内可能有一个染色体组，也可能有多个染色体组；2、二倍体是由受精卵发育而来的，体细胞中含有两个染色体组的生物；3、多倍体是由受精卵发育而来的，体细胞中含有三个及三个以上染色体组的生物。【详解】A、染色体组是由非同源染色体组成的，二倍体生物含有两个染色体组，因此二倍体生物的一个配子中的全部染色体为非同源染色体，共同组成一个染色体组，A正确；B、二倍体是指由受精卵发育而来的且体细胞中含有两个染色体组的个体，若含有两个染色体组的个体是由配子发育而来，则为单倍体，B正确；C、马和驴是不同的二倍体物种，二者的杂交后代骡子属于异源二倍体，由于异源二倍体中没有同源染色体，联会紊乱，所以骡子是不育，C正确；D、单倍体的体细胞染色体组数等于本物种配子染色体组数，有的单倍体不只含有一个染色体组，比如四倍体的配子发育成的个体为单倍体，其细胞内含有两个染色体组，D错误。故选D。12.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型【答案】D【解析】【详解】遗传病是指遗传物质改变引起的疾病，可能是基因结构改变引起的，也可能是由染色体异常引起的，A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境污染引起的疾病，B错误；杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病，而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病，不能用杂合子筛查法筛选，C错误；不同遗传病类型的再发风险率不同，所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，D正确。【名师点睛】本题主要考查人类遗传病的相关知识，要求学生理解遗传病的概念，理解染色体病是染色体结构或数目改变引起的，不存在致病基因。二、不定项选择题（每题4分，共16分，错选不给分，少选给2分）13.根据孟德尔遗传规律推断，下列结构中可能含有等位基因的是（）A.四分体 B.姐妹染色单体C.一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链 D.非同源染色体【答案】AB【解析】【分析】1、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因，但同源染色体相同位置上的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因。2、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息．染色体组的特点是不含同源染色体，不含等位基因。【详解】A、一个四分体就是一对同源染色体，可能含有等位基因，A正确；B、姐妹染色单体是间期复制形成的，一般情况下不含等位基因，若发生基因突变或交叉互换，也可能含有等位基因，B正确；C、基因是有遗传效应的DNA片段，因此一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链不可能含等位基因，C错误；D、等位基因位于同源染色体上，因此非同源染色体不含等位基因，D错误。故选AB。【点睛】14.在高等动物的某一器官中，发现了如图所示的细胞分裂图像，下列有关叙述，错误的是（）A.甲图的细胞是初级精母细胞，含有2个四分体，既能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂。B.乙图中含有4条染色单体，无同源染色体，是次级精母细胞或极体。C.在丙图所示的时期，人的细胞中含有46条染色体，92条染色单体。D.减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于生物多样性的形成。【答案】ABD【解析】【分析】分析可知，图丙为初级精母细胞减数分裂Ⅰ后期，所以该动物为雄性；图甲为减数分裂Ⅰ前期，图乙为减数分裂Ⅱ前期，图丁为有丝分裂后期。【详解】A、图甲为初级精母细胞减数分裂Ⅰ前期，含有2个四分体，只能进行减数分裂，A错误；B、该动物为雄性，乙图中含有4条染色单体，无同源染色体，是次级精母细胞，B错误；C、图丙为减数分裂Ⅰ后期，此时期人的细胞中含有46条染色体，92条染色单体，C正确；D、减数分裂时发生非同源染色体的自由组合，受精时雌雄配子随机结合，二者都有利于生物多样性的形成，D错误。故选ABD。15.图甲是加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化；图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。有关叙述正确的是（）A.图乙中，沉淀物中新形成的子代噬菌体不具有放射性，证明了蛋白质不是遗传物质。B.图甲中，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化后增殖而来，该过程属于基因突变。C.图甲中，AB对应时间段内，小鼠体内还没有形成大量抗R型细菌抗体。D.图乙中若用32P标记亲代噬菌体，裂解后子代噬菌体中少部分具有放射性。【答案】CD【解析】【分析】1、据甲图分析可知，甲图中AB段由于细菌刚进入小鼠体内，小鼠还没有产生相应的抗体，所以R型细菌会增多，该实验中部分R型菌转化成了S型菌，然后大量增殖。2、据乙图分析可知，从理论上讲，乙图中的放射性只会出现在上清液中，但在实际操作中沉淀物中也会出现部分放射性。乙图中的实验如果没经过搅拌过程，则很多噬菌体会附着在细菌表面，经过离心后会进入沉淀物中，使得沉淀物中的放射性增强。【详解】A、因为侵染细菌的噬菌体蛋白质外壳被35S标记，且蛋白质外壳不进入细菌，所以沉淀物中新形成的子代噬菌体没有放射性，但由于蛋白质没有进入细菌，不能证明蛋白质不是遗传物质，A错误；B、图甲中，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化后增殖而来，该过程属于基因重组，B错误；C、图甲中，AB对应时间段内，R型细菌大量繁殖，是小鼠体内还没有形成大量抗R型细菌抗体的结果，C正确；D、图乙中，若用32P标记亲代噬菌体的DNA，DNA能进入大肠杆菌，由于DNA进行半保留复制，裂解后子代噬菌体中少部分具有放射性，D正确。故选CD。16.下列关于表观遗传与可遗传变异、育种的说法正确的是（）A.蜂王与工蜂的形态、结构、生理、行为的不同与表观遗传有关。B.基因突变一定改变遗传信息，产生新基因，属于可遗传变异，但不一定改变蛋白质结构，可能产生新性状，不一定遗传给后代。C.染色体变异和基因突变属于突变，都可以镜检观察。D.单倍体育种和多倍体育种的原理是染色体变异，杂交育种和诱变育种的原理一样。【答案】AB【解析】【分析】生物体基因碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。【详解】A、蜂王与工蜂的都是由受精卵发育而来，但是它们的形态、结构、生理、行为等方面截然不同，表观遗传在其中发挥了重要作用，A正确；B、由基因突变的概念可知，基因突变一定改变遗传信息，产生新基因，属于可遗传变异；但是因为密码子的简并等原因，其表达的蛋白质的结构不一定改变；其可能产生新性状，但是如果发生在体细胞中，一般不能遗传给后代，B正确；C、染色体变异和基因突变属于突变，染色体变异可以镜检观察，基因突变不能通过镜检观察，C错误；D、单倍体育种和多倍体育种的原理是染色体变异，杂交育种的原理是基因重组，诱变育种的原理是基因突变，D错误。故选AB。三、非选择题（共60分）17.（1）决定它们的基因位于___________上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作______。（2）基因通过控制酶的合成来控制_____过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制________________直接控制生物体的性状。（3）DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的_______________________的改变，叫作基因突变。（4）单基因遗传病是指受______________控制的遗传病。【答案】(1).性染色体(2).伴性遗传(3).代谢(4).蛋白质结构(5).基因碱基序列(6).一对等位基因【解析】【分析】基因对性状的控制有两条途径，一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。【详解】（1）人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。（2）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如白化病、豌豆的圆粒合和皱粒；基因还能通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状，如囊性纤维病。（3）DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列的改变，叫作基因突变，若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代，若发生在体细胞中，一般不能遗传。（4）单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，可能由显性致病基因引起的，也可能由隐性致病基因引起。【点睛】本题考查伴性遗传的定义，识记基因控制性状的两种方式，能结合所学的知识准确答题。18.下面图甲中DNA有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，结合所学知识回答下列问题：（1）从图甲中可看出DNA复制的方式是__________。图乙中DNA复制时与9断开有关的酶是______________。（2）图乙中，7是______。DNA分子在结构上具有较高稳定性的主要原因是①DNA分子______交替连接而成基本骨架，②DNA分子两条链上的碱基通过_______连接成碱基对，并且遵循________原则。【答案】(1).半保留复制(2).解旋酶(3).胸腺嘧啶脱氧核苷酸(4).脱氧核糖和磷酸(5).氢键(6).碱基互补配对【解析】【分析】图甲为DNA复制过程，A为解旋酶，B为DNA聚合酶。图乙为DNA的部分片段，图中依次为1胞嘧啶、2腺嘌呤、3鸟嘌呤、4胸腺嘧啶、5脱氧核糖、6磷酸、7胸腺嘧啶脱氧核苷酸、8碱基对、9氢键、10一段脱氧核苷酸长链的片段。【详解】（1）图甲中DNA的两条母链分别和新合成的子链形成双螺旋，可看出DNA复制的方式是半保留复制。在DNA复制时，解旋酶断开氢键，使DNA双链解旋。（2）图乙中，7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。①DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接而成基本骨架，排列在DNA的外侧；②DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且遵循碱基互补配对原则。以上两个方面使DNA分子在结构上具有较高稳定性。【点睛】题目考察DNA复制和DNA结构的基础知识。主要考察考生识记能力。题目难度较低。19.中心法则反映了生物体内遗传信息的传递过程，请结合图示回答问题：（1）过程③发生的场所是________，过程④用的原料是____________，真核生物中转录和翻译_______________（不能/能）同时进行。（2）图示遗传信息传递过程中能发生碱基A—U（或U—A）配对的过程有____________（填序号）。肠道病毒EV71是不能进行逆转录过程的RNA病毒，则其在宿主细胞的增殖过程中会发生图中的_________过程（填序号）。（3）若过程①出现差错，导致A分子上某基因的一个碱基对被替换，但产生的蛋白质没有发生改变，其原因可能是____________________________________。【答案】(1).核糖体(2).脱氧核糖核苷酸(3).不能(4).②③④⑤(5).③⑤(6).不同的密码子可能决定同一种氨基酸（密码子的简并性）/基因突变发生在非编码区/基因突变发生在内含子中（其它答案合理即可）【解析】【分析】图中过程依次是①DNA复制、②转录、③翻译、④逆转录、⑤RNA复制。【详解】（1）过程③是翻译，蛋白质合成的场所是核糖体；过程④是逆转录合成DNA，用的原料是脱氧核糖核苷酸。真核生物细胞中因为有核膜的隔绝，其细胞核基因的转录发生在细胞核中，翻译发生在细胞质中的核糖体上，二者不能同时进行。（2）发生碱基A—U配对的是RNA复制、转录、翻译，发生碱基U—A配对的是RNA复制、翻译或逆转录，所以图示遗传信息传递过程中能发生碱基A—U（或U—A）配对的过程有②转录、③翻译、④逆转录、⑤RNA复制。肠道病毒EV71是不能进行逆转录过程的RNA病毒，则其是RNA复制病毒，在宿主细胞的增殖过程中会发生图中的③翻译、⑤RNA复制。（3）因为不同的密码子可能决定同一种氨基酸（密码子的简并性），基因突变发生在非编码区，基因突变发生在内含子中等原因，基因发生突变，产生的蛋白质不一定发生改变。【点睛】题目考察遗传信息流动的基础知识。考察考生的识记能力和运用能力。题目难度适中。20.如图为甲、乙两种遗传病（分别由A和a，B和b两对等位基因控制）的家族系谱图，已知Ⅰ－1不携带任何致病基因，请分析回答有关问题：（1）甲病的遗传方式为________________，Ⅱ－4的基因型为____________________。（2）乙病的遗传方式为___________该病发病率的特点是_________________________（答出一点即可）。（3）Ⅲ－2与Ⅲ－3结婚后生育完全正常孩子的概率为____，生育只患一种病孩子的概率为_____。【答案】(1).常染色体显性遗传(2).AaXBY或AAXBY(3).伴X隐性遗传(4).男性患者多于女性患者，女性患者的父亲和儿子一定患病，交叉遗传。（答出一点即可）(5).(6).【解析