过期试剂管理及报废制度流程_第1页
过期试剂管理及报废制度流程_第2页
过期试剂管理及报废制度流程_第3页
过期试剂管理及报废制度流程_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

过期试剂管理及报废制度流程一、制定目的及范围为确保实验室试剂的有效性与安全性,避免因使用过期试剂而导致实验结果不准确或潜在的安全隐患,特制定过期试剂管理及报废制度。本制度适用于所有实验室及相关部门,涵盖试剂的采购、存储、使用、检查、报废等环节。二、过期试剂管理原则1.所有试剂必须严格按照生产厂家提供的有效期进行管理,确保使用过程中不超出有效期。2.建立试剂台账,记录试剂的采购、存储及使用情况,确保信息透明可追溯。3.定期对试剂进行检查,及时处理过期试剂,保障实验室安全与实验数据的可靠性。4.实验室工作人员需接受相关培训,增强对过期试剂管理的认识与责任感。三、试剂采购流程1.试剂需求申请:各实验室根据实验需要,填写“试剂采购申请表”,明确需求种类及数量。2.审批流程:实验室负责人审核申请,确认需求合理性后,提交至采购部。3.询价与选定供应商:采购部负责询价,选择合适的供应商,确保试剂的质量与有效期。4.采购实施:采购部下单,采购到的试剂要附带有效期标识及发票,确保合规性。5.入库登记:试剂到货后,仓库管理员需进行验收,核对数量与有效期,并在试剂台账上登记。四、试剂存储管理1.存储要求:试剂应存放在符合安全标准的专用仓库,避免阳光直射、高温、高湿环境。2.有效期标识:所有试剂在入库时需贴上有效期标签,便于后续的检查与管理。3.定期检查:每季度进行一次存储试剂的有效期检查,记录检测结果,及时更新台账。五、试剂使用管理1.使用登记:实验室在使用试剂前,需在“试剂使用登记表”上记录试剂名称、数量、使用日期及实验项目。2.使用限制:过期试剂不得使用,实验室人员需定期核对试剂使用情况,确保信息准确。3.试剂剩余管理:使用后的试剂需根据剩余量进行登记,避免无效试剂的产生。六、过期试剂的处理流程1.发现过期试剂:实验室人员在日常检查中,如发现过期试剂,需立即记录在案,并上报实验室负责人。2.分类处理:对过期试剂进行分类,确定是否需要专业处理,危险试剂需遵循相关安全流程。3.报废申请:填写“试剂报废申请表”,说明报废原因,并附上相关记录,提交至实验室负责人审批。4.审批与处理:经审批后,安排专人进行过期试剂的安全处理,确保环境安全与合规性。5.记录归档:将过期试剂的处理记录存档,以备后续检查与审计。七、培训与反馈机制1.定期培训:每年组织一次过期试剂管理培训,提升员工对试剂管理的认识与技能。2.反馈机制:设立意见反馈渠道,鼓励员工提出改进建议,定期评估管理流程的有效性与可行性。3.持续改进:根据反馈与实际操作情况,及时调整和优化管理制度,确保其适应性与有效性。八、备案与责任追究1.记录备案:所有试剂的采购、使用、报废等情况需详细记录,并定期进行汇总,形成档案。2.责任追究:对因过期试剂使用导致实验失败或事故的人员,将依照公司相关规定进行责任追究。通过上述制度及流程的建立,确保实验室能够高效、规范地管理试剂,有效降低因试剂过期带来的风险,提升实验室整体的安全

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论