二尖瓣脱垂综合征

二尖瓣脱垂综合征疾病概述.二尖瓣脱垂综合征(MVP)系指二尖瓣叶太长，在收缩期向左心房脱垂，伴或不伴有的一组综合征。.在青年女性比男性多见(2：1),但在和老年人中男女的发病率相似。3．本征大多见于成年患者，少见于儿童。该症常进行性二尖瓣闭锁不全、、、性猝死、脑意外等并发症。症状体征.症状多数二尖瓣脱垂病人可无症状，仅有收缩期喀喇音而不伴有收缩中晚期杂音，即二尖瓣脱垂无反流。其自然进展病史如下:二尖瓣脱垂无反流一二尖瓣脱垂轻度反流一二尖瓣脱垂中度反流一二尖瓣脱垂重度反流。当二尖瓣脱垂伴中至重度反流时，可出现下列特征性症状：(1)不典型：可发生于前胸，不一，重者似刺痛或刀割样，与劳累和紧张无关，发作可刹时即逝或持续数小时，卧位时可减轻，与冠不同，后者卧位时加重，坐位时减轻。疗效不一。胸痛原因未明，可能与肌、心内膜下缺血和冠状痉挛等有关。(2)：约半数患者有心悸，可能与快速失常有关。但动态监测发觉心悸与心律失常关系不大。(3)自主(植物)功能失调：包括焦虑、情绪紧张和易激动、乏力、过度换气等，反映迷走神经张力和张力增高表现。(4)或：可能与和(或)心律失常引发脑部缺血有关，但在窦性心律时亦可发生 百度寸库-计每个人平笑地提升自我 昏厥。2.体征（1）本病女性多见：伴有体型瘦长和胸廓畸形，如、直背（胸径狭小，正常胸椎后突消失）和侧突等。（2）心尖搏动多正常：偶尔在左侧卧位时，心尖的向外搏动可被与收缩中期喀喇音一致的收缩中期突然回缩，形成双峰状心尖搏动。（3）典型听诊特征：于心尖区内侧及左缘下部临近二尖瓣处闻及收缩中期喀喇音及收缩中、晚期杂音。喀喇音音调较高，呈高频、短促、清脆的爆裂样。典型收缩晚期杂音紧接喀喇音以后，常为递增性。少数患者可出现全收缩期杂音，常掩盖收缩中期喀喇音。当存在喀喇音及杂音时，二尖瓣反流的程度一般为轻度至中度，无反流者不产生收缩期杂音。深吸气、坐位或直立位、、Valsalva动作的使劲期等可引发左心室舒张容量减少，使二尖瓣脱垂加重，喀喇音提前，杂音变长并响亮；深呼气、下蹲、左侧卧位、Valsalva动作的松弛期等可引发左心室舒张末期容量增加，使二尖瓣脱垂减轻，喀喇音延迟，杂音变短并减轻。少数二尖瓣脱垂患者既无收缩中期喀喇音，又无收缩中、晚期杂音，仅依托超声心动图或左心室造影才能确诊，临床上称为“哑型二尖瓣脱垂”。临床分为两类：.原发性（特发性）二尖瓣脱垂约1/3患者无器质性心脏病的依据，故称为原发性二尖瓣脱垂（即Barlow综合征）。其中大部份为散发性（非家族性），少数呈家族性发病，似属于常显性。.继发性二尖瓣脱垂可能与下述病因有关。⑴遗传性：Marfan综合征；；黏多糖病（MPS）［Hunter综合征（MPS丑）,Hurler综合征(MPSI-H),Sanfmppo综合征(MPS田)］；Ehlers-Danlos综合征(EDS);等。(2):(SLE);;等。(3)性心瓣膜炎。(4)。(5)、。(6)冠心病(乳头肌综合征、、乳头肌或腱索断裂、室壁瘤)。⑺得、，，Ebstein畸形，矫正型大血管转位)。(8)其他:、vonWillebrand病、性Q-T延长综合征、运动员心脏及直背综合征等。病理生理.病理改变(1)原发性二尖瓣脱垂病变:是由于瓣叶的瓣尖纤维层的基质增加和(或)粘液样变性，使正常纤维及弹性成份发生分离和破裂。肉眼示瓣叶太长、增大和增厚，且透亮度增高，呈惨白色。病变常累及后叶，少数前后叶同时受累。由于瓣叶太长及增大可致使瓣叶的皱褶(scallops)和伞样变形。上述转变亦可累及瓣下支持组织，瓣环可扩大;腱索伸长、变细及脆弱，使腱索易于断裂，从而加重二尖瓣闭锁不全。(2)继发性二尖瓣脱垂病变可有下述转变:①遗传性病中的marfan综合征可有二尖瓣粘液样变性。②风湿性疾病43%呈阳性，提示本病可能与结缔组织疾病相关。③、冠心病常因腱索、乳头肌的缺血、炎症、损伤，引发腱索伸长、萎缩、坏死、断裂和乳头肌方向轴变位、与乳头肌相关的左心室壁收缩失调，致使二尖瓣活动失去。④先本性可能与右负荷过重，引发室距离变形，从而使后乳头肌发生移位。多数二尖瓣脱垂无或仅有轻度二尖瓣反流。重度反流时左室舒张末压增高，下降，左心房及左心室增大。.病理生理二尖瓣脱垂最常累及后瓣叶，偶尔同时影响前、后瓣叶。心室收缩时，正常二尖瓣呈关闭状态，但太长的瓣叶使瓣膜进一步向上并突入左心房。收缩中期由于太长的腱索在二尖瓣脱垂到极点时骤然拉紧，致使瓣膜活动突然停止，而产生喀喇音。当二尖瓣叶明显位移超过瓣环平面，不能正常闭合时，可致使收缩中、晚期的反流性杂音，可产生类似的血流动力学转变。严峻时二尖瓣叶大脱垂可不出现喀喇音和杂音。少数病人瓣膜进行性退行性转变或腱索断裂，或二者同时存在都可造成严峻的二尖瓣反流。3.发制有些二尖瓣脱垂患者常常表现为,其发生机制与下列几个方面有关：(1)心律失常：Barlow等以为，室性心律失常可能是乳头肌受牵拉造成的局部缺血所致。Wit按如实验结果，将发生机制归入机械刺激，是由于收缩期乳头肌伸展和舒张期乳头肌突然下落所致。一些学者发觉,许多患者的晕厥系在Q-T间期延长基础上发生的尖端扭转型室性心动过速。而且发觉：①二尖瓣脱垂患者的许多症状提示有自主神经功能异样或能神经张力增高；②有症状的二尖瓣脱垂患者4卜量大于正常；③给有症状的二尖瓣脱垂患者注入后,心率增快及QT间期延长幅度较大，提示为肾上腺素依赖性的非典型长QT综合征。(2)流出道阻塞：二尖瓣脱垂的患者常归并有左室流出道梗死：①在收缩期，二尖瓣前叶与室距离的同向运动可引发血流动力学阻塞；②Barlow等报导二尖瓣脱垂常与肥厚型病并存。Sophyst等对190例二尖瓣脱垂的研究表明，约8%的患者归并非对称性室距离肥厚。而且此类患者中50%可发生房颤。(3)发作性脑缺血发作(TIA)：Barnett等发觉45岁以下40%的患者与二尖瓣脱垂相关。(4)性心内膜炎(IE):Macmahon等调查表明，二尖瓣脱垂并发感染性心内膜炎的相对危险性为%〜％,比无二尖瓣脱垂的正常人群高52倍。若二尖瓣脱垂有明显的收缩期杂音，则发生感染性心内膜炎的危险性更高。Macmahon等发觉，伴收缩期杂音的二尖瓣脱垂发生感染性心内膜炎者比无收缩期杂音的二尖瓣脱垂高13倍。年龄在45岁以上的二尖瓣脱垂患者发生感染性心内膜炎的危险性比年龄在45岁以下的二尖瓣脱垂患者大，男性二尖瓣脱垂比女性感染性心内膜炎患者高2倍，临床上凡是二尖瓣脱垂者89%原已有收缩期杂音。(5)瓣膜反流：许多研究者发觉，在已经绝迹的地方，二尖瓣脱垂是二尖瓣反流最多见的原因。国外一组97例严峻二尖瓣反流而行二尖瓣置换术的患者中，二尖瓣脱垂2%，我国仍为常见多发病，故需进行辨别。二尖瓣脱垂伴二尖瓣反流的机制主要系心脏扩大时二尖瓣腱索被拉长所致。诊断：二尖瓣脱垂按照典型的听诊特征收缩中期喀喇音及收缩中、晚期杂音，结合超声心动图，必要时作左心室造影，一般多可确诊。在排除继发于各类心血管病或全身性疾病所致二尖瓣脱垂后，才能考虑为原发性二尖瓣脱垂。实验室检查：目前尚无相关资料。辅助检查：线检查(1)多数患者有直背、漏斗胸或胸椎侧突。(2)二尖瓣脱垂无并发二尖瓣闭锁不全者心影正常。(3)并重度二尖瓣闭锁不全患者显示左心房、左心室增大，当左时可有肺淤血，肺纹理增粗等，后期可有右室增大，心脏呈梨形。.心电图(1)T波：下壁(葭田、aVF)和左胸导联(V4〜5)T波呈倒置或双向，以轻度倒置为最多见，T波倒置在立位、运动后或吸入亚硝酸异戊酯时出现或加重，提示与乳头肌受到过度牵拉可能有关。⑵ST段：S-T段在静息时很少转变，而在运动实验后可有明显S-T段压低，但在运动顶峰时ST段又趋向恢复正常，而且冠脉造影正常。(3)Q-T间期延长：不常见，但为特征之一，可能与猝死有关。Paddu等发觉血浓度的升高与QTc延长紧密相关，也可能是发生严峻室性快速心律失常的电生理基础。(4)心律失常：以最多见，第二为室性心动过速、室上性心动过速、和等，少数可出现心室哆嗦或严峻、乃至。.超声心动图(UCG)UCG对二尖瓣脱垂有专门大的诊断价值。M型UCG示二尖瓣曲线的CD段在收缩中晚期向下凹陷达2mm以上，形成典型的吊床样改变；二尖瓣前叶活动幅度增大。二维UCG可见收缩期二尖瓣关闭时前后叶结合处或其瓣叶突向左心房，其顶部超过了二尖瓣环的连线。二尖瓣活动范围明显增大，腱索断裂时，瓣叶呈“连枷样摆动”，腱索增加、松弛，断裂时可见断端漂动。左心室、左心房扩大。多普勒UCG可在左心房探及收缩期反流频谱及多彩镶嵌反流束。.左心室造影有助于二尖瓣脱垂的诊断。不仅可明确瓣叶的脱垂，而且可半定量二尖瓣反流。右前斜位对后叶脱垂观察较清楚，而左前斜位则适用于前叶脱垂。辨别诊断二尖瓣脱垂喀喇音应与动脉瓣喷射音、开瓣音相辨别。医治方案.内科医治(1*受体阻滞药：常常利用0,具有多方面的作用，包括：①预防减少酚胺浓度升高而引发的心律失常，缩短QT间期。②减慢心率，降低心肌氧耗量及室壁张力，减缓胸痛。③减除焦虑。⑵抗医治：发生脑缺血时，可给予〜d医治。(3)的应用：因二尖瓣脱垂心内膜炎的危险性大，一些学者常常主张应用抗生素医治，但多数学者不主张预防性地利用抗生素。下列情形应预防性地利用抗生素：①严峻的二尖瓣反流；②拔牙、、手术等。(4)抗心律失常医治：①有心律失常的症状；②有室上性心动过速、室颤史等。可用、等抗心律失常。.医治严峻的二尖瓣脱垂综合征患者伴显着的二尖瓣闭锁不全时可行二尖瓣置换术。并发症出现二尖瓣闭锁不全、感染性心内膜炎、心律失常、心脏性猝死、脑血管意外等。.进行性二尖瓣闭锁不全少部份患者可发生进行性二尖瓣反流程度加重，以男性多见。可能与下列原因有关：①腱索的粘液样变性可引发其自发性断裂，或感染性心内膜炎引发腱索病损、断裂；②瓣膜的粘液样变性可引发其自发性破裂或感染性心内膜炎引发瓣膜组织破坏；③瓣环周长增大和腱索伸长使瓣叶脱垂逐渐加重，引发二尖瓣反流量增加。预防瓣膜、腱索破损或断裂最重要办法是踊跃防治感染性心内膜炎。.感染性心内膜炎二尖瓣脱垂患者的感染性心内膜炎发生率为1%〜10%。由于加在二尖瓣上的应力和二尖瓣闭锁不全的高速射流，使本病易发生感染性心内膜炎。感染性心内膜炎可加重二尖瓣反流而引发严峻心力衰竭。故二尖瓣脱垂患者进行器械检查、手术医治或并发感染时，均应踊跃给予抗生素医治。.心律失常动态心电图监测85%的患者可检出频发室性期前收缩，50%患者有短阵室性心动过速，约1/3患者有快速或过缓性室上性心律失常。其发生原因可能与血儿茶酚胺浓度增高及乳头肌受到过度牵拉引发缺血或刺激有关。.心脏性猝死二尖瓣脱垂是致使年轻人猝死的重要原因之一，约发生于1%〜2%患者，一般以为猝死与家族史、室性心律失常、Q-T间期延长和（或）下壁和左胸导联有ST段和T波的改变者有关。.并发症据报导，非患者的二尖瓣脱垂综合征检出率为。％-%,缺血性患者的二尖瓣脱垂综合征检出率为1%〜61%,其中45岁以下的患者的发生率最高，尤其是不明原因的45岁以下的卒中患者，二尖瓣脱垂的检出率高达20%〜61%,高于正常人群的4倍。二尖瓣脱垂综合征可并发一过性脑缺血或。预后及预防预后：二尖瓣脱垂综合征患者绝大多数的预后良好，患者可经历连年而无自觉症状，临床表现可无转变。少数病例可因各类并发症以致预后不良。预防：有收缩期杂音的患者，应按期观察杂音的转变，注意是不是有二尖瓣闭锁不全逐渐加重，并应限制体力活动和避免感染，预防心力衰竭和感染性心内膜炎。对于有特征性收缩期喀喇音、杂音并伴有进行性菌血症进程的患者应给予抗生素预防心内膜炎。二尖瓣脱垂综合征在人群中的发生率可因检查方式或诊断标准的不同而有较大的不同。据报导一组年龄在17〜35岁的女性人群中，听诊发觉