抢救医疗器械配置与检测管理制度

抢救医疗器械配置与检测管理制度1.编制目的和依据1.1编制目的：为了确保医院在紧急抢救时能够及时、安全地使用医疗器械，规范医疗器械的配置与检测工作，提高抢救效果，保障患者生命安全，特订立本制度。1.2依据：《医疗器械管理条例》《卫生部关于加强医疗器械配置与监测工作的通知》《医疗机构抢救管理规定》《医疗器械管理方法》2.抢救医疗器械配置管理2.1负责抢救医疗器械的配置工作的部门是医疗器械管理科。2.2由医疗器械管理科负责抢救医疗器械的采购、配置、更新，确保器械的安全性和可靠性。2.3抢救医疗器械的采购和配置应遵从以下原则：严格依照国家和行业标准进行选型和采购。充分考虑抢救需求，确保器械种类和数量满足抢救工作的需要。保证器械质量、性能和功能符合要求。购买的抢救医疗器械应具备产品合格证、检验报告和说明书等相关资料。2.4抢救医疗器械的配置流程如下：阶段一：需求评估和计划编制。医疗器械管理科依据医院的抢救需求，评估并编制抢救医疗器械配置计划。阶段二：采购程序。医疗器械管理科依据配置计划，编制招标文件，进行采购工作。阶段三：入库与验收。医疗器械管理科对采购的医疗器械进行入库登记和验收，确保质量和数量的合格性。阶段四：配置和发放。医疗器械管理科依据抢救需求，将医疗器械配置到相应科室，并做好记录和发放手续。阶段五：更新和报废。医疗器械管理科定期对已使用的医疗器械进行检测和更新，同时对损坏、过期的医疗器械进行报废处理。2.5需要特别注意以下事项：对抢救医疗器械的配置和更新要建立档案，包含采购合同、产品合格证、检验报告、说明书等。对已配置的抢救医疗器械要进行定期检查，并做好记录。配置抢救医疗器械时，应充分考虑储存条件和保养要求，确保器械的使用寿命和效果。3.抢救医疗器械检测管理3.1负责抢救医疗器械的检测工作的部门是医疗器械管理科。3.2抢救医疗器械的检测应定期进行，包含日常检测和定期检定。3.3日常检测工作由各科室护士长或器械管理人员负责，具体包含：对抢救医疗器械进行外观检查，确保器械的完整性和干净度。检测器械是否能够正常使用，包含电池电量、电灯泡亮度等。对紧要的抢救医疗器械进行功能测试，确保能够满足抢救需要。3.4定期检定工作由医疗器械管理科委托具备相应资质的检测机构进行，确保抢救医疗器械的准确性和精度。3.5对抢救医疗器械的检测工作要建立档案，包含检测合格证明、检测报告等相关资料。3.6发现抢救医疗器械存在问题或异常情况时，应立刻停止使用，并向医疗器械管理科报告，并进行相应的处理和更换。3.7抢救医疗器械的检测工作记录要及时、准确地进行，做好抢救器械的使用记录和维护和修理记录。4.法律责任和监督管理4.1对违反本制度的人员，将依据医院相关管理规定进行相应的纪律处分。4.2对于有意违反本制度，并造成严重后果的人员，将依法追究其法律责任。4.3医疗器械管理科负责对本制度的执行进行监督，定期进行检查和评估，发现问题及时矫正。4.4患者及其家属也有权对抢救医疗器械的配置和使用情况提出投诉和建议，医疗器械管理科应及时调查并供应回复。5.附则5.1本制度自颁布之日起执行。5.2如有需要对本制度进行修改或增补，应及时进行，并报医院相关部门备案。5.3本制度的解释权归医院全部。