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文档简介

医院药房管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药房管理,确保患者用药安全,提升医疗质量,特制定本制度。第二条医院药房是医疗机构进行药物储存、配药、销售、管理等活动的核心场所,对医疗机构的正常运行起着重要支持作用。第三条医院药房的管理须严格遵守相关法律法规及规范,以保障药品的质量、安全和合理使用。第四条医院药房的管理应遵循公开、公平、公正、公认的原则,确保各项管理工作严格依照法定程序和程序执行。第五条医院药房的管理应契合科学发展观的要求,坚持节约资源、保护环境,致力于提供高质量、高效益的药物服务。第六条医院药房应建立科学、健全的药物管理和配药制度及流程,确保各项工作的有序进行。第二章组织机构和人员配置第二条医院药房的管理机构由医务部门负责,院长或副院长为直接责任人。第三条医院药房应设立药品库房、配药、药物储存、药物销售等岗位,人员配置需满足工作需求。第四条医院药房的工作人员必须经过专业培训和岗位培训,并持有相关证书和资质方可上岗。第五条医院药房工作人员应具备良好的职业道德和药学专业知识,严禁索贿受贿及其他违法违纪行为。第六条医院药房的管理人员应定期接受药物知识和管理技能的培训,以提升专业水平。第三章药品储存管理第七条医院药房在储存药品时,需按药品性质和要求分类存放,防止交叉污染。第八条药品储存区域应保持整洁、干燥、通风良好,温度、湿度需符合相关标准。第九条药品储存货架、货位应明确标识和编号,确保药品存放、取用和库存管理的准确性。第十条医院药房应定期对药品库存进行盘点和清点,及时处理过期药品,保证库存的及时更新和准确性。第十一条药品储存区域应设置安全防护措施,确保药品的安全和防窃。第十二条药品储存应按药品特性分类,保持安全距离,防止混淆和交叉感染。第四章药品配药管理第十三条药品配药应严格按照医嘱和药物剂量进行,遵循合理用药原则。第十四条药品配药应有明确的操作流程和控制措施,确保配药的准确性和安全性。第十五条药品配药应经二人核对并签名确认,以确保配药的正确性和用药安全。第十六条药品配药应记录相关信息,包括药品名称、剂量、数量等,以备查验和追溯。第十七条药品配药应配备适当的工具和设备,确保配药过程的卫生和安全。第五章药品销售管理第十八条药品销售应遵守国家规定的价格和政策,严禁高价销售。第十九条药品销售应进行实名制登记和药师咨询,确保药品的安全和正确使用。第二十条药品销售应合法合规,严禁销售假药、劣药和过期药品。第二十一条药品销售记录应妥善保管,包括售药人员、销售品种、数量、价格等信息。第二十二条药品销售应有相应的退换货政策,确保消费者权益。第六章管理制度和责任追究第二十三条医院药房应建立药物管理制度和规章制度,明确各岗位职责和工作流程。第二十四条管理人员和工作人员应严格遵守规章制度,执行工作流程,确保工作的规范性和安全性。第二十五条对违反规章制度和工作流程的人员,将依法依规进行处罚和追责。第七章附则第二十六条医院药房应定期进行药物管理和工作总结,不断提高工作质量和效率。第二十七条本制度自颁布之日起生效,医院药房应在规定时间内制定相应的管理制度和规章制度。第二十八条对不符合本制度要求和存在问题的医院药房,将责令整改,确保药物管理的规范性和安全性。第二十九条本制度的解释权归医院所有,医院可根据实际情况进行适当调整和修改。医院药房管理制度范文(二)第一章药品采购管理第一条药品采购须严格遵循国家药品管理法规,需经医院药剂科的审批方可进行。第二章药品采购计划与执行第二条药品采购应定期执行,每年需进行一次集中采购,以确保药房库存充足。第三章药品配送操作第三条药品配送应按照医院既定流程,确保药品安全及完整性。第四章进货管理第四条医院药房需建立进货管理制度,明确各环节责任和流程。第五条进货时需与供应商签订合同,明确产品名称、规格、数量、价格等信息。第六条进货时需验收药品合格证明及产品合格文件。第五章入库管理第七条药品入库前需进行验收,检查包装完好性,排除过期、破损药品。第八条入库时需按类别分类,采用先进存储方式,防止药品混淆。第九条入库时需编制入库清单,记录药品名称、规格、数量等信息,以备查阅。第六章出库管理第十条药品出库应遵循医嘱、处方等程序,确保用药准确性与安全性。第十一条出库时需核对药品信息,确保与患者医嘱一致。第十二条出库时需记录相关信息,包括药品名称、规格、数量、使用方式等。第七章库存管理第十三条医院药房需定期进行药品库存盘点,确保库存数据的准确性和及时性。第十四条盘点时需核对库存数量与系统记录,发现差异应及时核查。第十五条盘点后需编制库存清单,记录药品信息,以备查阅。第八章药品调拨管理第十六条药品调拨应遵循医嘱、处方等程序,确保用药准确性与安全性。第十七条调拨时需核对药品信息,确保与患者医嘱一致。第十八条调拨时需记录相关信息,包括药品名称、规格、数量等。第九章报废与退货管理第十九条报废与退货应按医院流程执行,确保药品安全性和有效性。第二十条报废药品应单独存放,防止误用。第二十一条退货时需记录相关信息,包括药品名称、规格、数量等。第十章药品质量管理第二十二条医院药房需建立药品质量管理制度,明确职责和流程。第二十三条医院需定期进行药品质量检查和评价,确保药品安全性和有效性。第二十四条发现质量问题应及时通知相关部门,采取相应措施。第十一章备灾备药管理第二十五条医院药房需制定备灾备药管理制度,明确种类和储存标准。第二十六条备灾备药需定期检查,确保储存有效性。第二十七条备灾备药需定期更新,及时替换过期药品,确保使用安全性。第十二章处方核对与药品使用监管第二十八条医院药房需制定处方核对与药品使用监管制度,明确职责和流程。第二十九条药房药剂师需核对处方,确保用药准确性和安全性。第三十条药房药剂师需监管药品使用,记录使用情况,确保用药合理性与安全性。第十三章外包药房管理第三十一条外包药房管理需与外包方签订合同,明确责任和义务。第三十二条医院需定期对外包工作进行评估,确保外包质量与安全性。第三十三条医院需加强与外包方的协调沟通,确保合作顺畅。第十四章外借药品管理第三十四条医院药房需制定外借药品管理制度,明确外借药品种类和使用标准。第三十五条外借药品需记录相关信息,包括药品名称、规格、数量、外借人员等。第三十六条外借药品需经过药房主管和相关科室主管审批,确保使用安全性。第十五章管理制度执行与考核第三十七条医院药房需定期进行自查与评估,评估结果报告给药房主管

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