2024高考化学一轮复习第十一章有机化学基础第二讲烃和卤代烃规范演练含解析新人教版

PAGE12-其次讲烃和卤代烃一、选择题1．(2024·淄博模拟)下列关于有机化合物的说法正确的是()A．乙烷中混有乙烯，通入氢气，在肯定条件下反应，使乙烯转化为乙烷B．丙烯能发生取代反应、加成反应，还能使酸性KMnO4溶液褪色C．苯不能与溴水发生取代反应，用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴D．相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧乙烷耗氧量多解析：乙烷中的乙烯，若通过和H2发生加成反应除去，无法限制H2的用量，可能混有新的杂质，可通过盛溴水的洗气瓶除去，A项错误；丙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，含有—CH3，能发生取代反应，B项正确；苯与四氯化碳均为良好的有机溶剂，二者互溶，C项错误；质量相同的烃完全燃烧比较耗氧量时，可将分子式都转化为CHx的形式，x越大，耗氧量越多，故甲烷的耗氧量比乙烷多，D项错误。答案：B2．(2024·淮南模拟)下列各项中的反应原理相同的是()A．乙醇与浓硫酸共热140℃、170℃均能脱去水分子B．甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C．溴水中加入己烯或苯充分振荡，溴水层均褪色D．1­溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热，均生成KBr解析：乙醇与浓硫酸共热时，140℃发生取代反应，生成乙醚，170℃发生消去反应，生成乙烯，故A错误；甲苯、乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色，均是被KMnO4氧化，原理相同，故B正确；溴水中加入己烯发生加成反应，加入苯，利用萃取使溴水褪色，故C错误；1­溴丙烷与KOH水溶液发生取代反应，与KOH醇溶液发生消去反应，故D错误。答案：B3．(2024·青海潢川中学月考)某烃的结构如图所示，则下列说法正确的是()A．该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．该有机物与互为同分异构体C．该有机物的分子式为C18H32D．该有机物的核磁共振氢谱有4个峰，且面积之比为1∶2∶2∶2解析：A项，该有机物分子中的碳原子均是饱和碳原子，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误；B项，的分子式为C18H32，的分子式为C14H24，两者分子式不同，不互为同分异构体，错误；C项，由结构简式可知，该有机物的分子式为C18H32，正确；D项，由结构简式可知，该有机物的核磁共振氢谱有6个峰，且面积之比为2∶4∶4∶1∶1∶4，错误。答案：C4．(2024·河南平顶山一中月考)我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展，其合成过程如图所示。下列说法不正确的是()A．异戊二烯全部碳原子可能共平面B．可用溴水鉴别M和对二甲苯C．对二甲苯的一氯代物有2种D．M的某种同分异构体含有苯环且能与钠反应放出氢气解析：异戊二烯中2个碳碳双键所确定的平面重合时，全部碳原子共平面，A正确；M中含有碳碳双键可使溴水褪色，对二甲苯与溴水可发生萃取，使溶液分层，有机层显橙红色，可用溴水鉴别，B正确；对二甲苯的一氯代物氯原子在苯环上1种，在甲基上1种，合计2种，C正确；M的分子式为C8H12O，某种同分异构体含有苯环，则剩余基团为C2H7—，无此基团，D错误。答案：D5．(2024·石家庄二中月考)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中肯定不存在同分异构体的反应是()A．甲烷与氯气发生取代反应B．丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应C．异戊二烯[CH2=C(CH3)—CH=CH2]与等物质的量的Br2发生加成反应D．2­氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应解析：甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构，没有同分异构体，A项正确；丙烯与水发生加成反应的产物可以是1­丙醇，也可以是2­丙醇，B项错误；异戊二烯与等物质的量的Br2可以发生1，2­加成和1，4­加成，共有3种同分异构体，C项错误；2­氯丁烷消去HCl分子的产物可以是1­丁烯，也可以是2­丁烯，D项错误。答案：A6．(2024·敦煌中学月考)由2­氯丙烷制取少量的1，2­丙二醇时，须要经过的反应类型为()A．加成反应→消去反应→取代反应B．消去反应→加成反应→水解反应C．取代反应→消去反应→加成反应D．消去反应→加成反应→消去反应解析：由2­氯丙烷制取少量的1，2­丙二醇，可用逆推法推断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2­氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2­丙二醇。即消去反应→加成反应→水解反应，故选B。答案：B7．(2024·河北衡水中学模拟)试验室制备硝基苯的试验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是()A．水浴加热的优点为使反应物受热匀称、简单限制温度B．将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中C．试验过程中发觉仪器b中未加入碎瓷片，可冷却后补加D．反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品解析：水浴加热的优点是使反应物受热匀称、简单限制温度，但温度只能加热到100℃，故A正确；浓硫酸的密度大于硝酸，所以将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却后，将所得的混合物加入苯中，故B正确；试验进行的途中若发觉未加入碎瓷片，不能再进行接着试验，也不能马上加入碎瓷片，需冷却后补加，故C正确；蒸馏操作时，要用蒸馏烧瓶和直形冷凝管，故D错误。答案：D8．(2024·湖南岳阳模拟)傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a(—R为烃基)和苯通过傳克反应合成b的过程如下(无机小分子产物略去)。下列说法错误的是()A．肯定条件下苯与氢气反应的产物之一环己烯与螺[2.3]己烷互为同分异构体B．b的二氯代物超过3种C．R为C5H11时，a的结构有3种D．R为C4H9时，1molb加成生成C10H20至少须要3molH2解析：环己烯分子式为C6H10，螺[2.3]己烷分子式为C6H10，所以互为同分异构体，故A正确；若全部取代苯环上的2个H原子，若其中1个Cl原子与甲基相邻，另一个Cl原子有如图所示4种取代位置，有4种结构，若其中1个Cl原子处于甲基间位，另一个Cl原子有如图所示2种取代位置，有2种结构，若考虑烃基上的取代将会更多，故B正确；若主链有5个碳原子，则氯原子有3种位置，即1­氯戊烷、2­氯戊烷和3­氯戊烷；若主链有4个碳原子，此时甲基只能在2号碳原子上，而氯原子有4种位置，分别为2­甲基­1­氯丁烷、2­甲基­2­氯丁烷、3­甲基­2­氯丁烷和3­甲基­1­氯丁烷；若主链有3个碳原子，此时该烷烃有4个相同的甲基，因此氯原子只能有一种位置，即2，3­二甲基­1­氯丙烷。综上所述分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种，故C错误；—C4H9已经达到饱和，1mol苯环消耗3mol氢气，则1molb最多可以与3molH2加成，故D正确。答案：C二、非选择题9．(2024·南阳一中月考)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广袤。以下是TPE的两条合成路途(部分试剂和反应条件省略)：(1)A的名称是________；试剂Y为____________。(2)B→C、F→D的反应类型依次是__________________、________________；B中官能团的名称是____________，D中官能团的名称是________。(3)已知E的化学式为C13H11Br，E→F的化学方程式是____________________________________________________。F→D的化学方程式是______________________________________________________________________________________。(4)W是D的同分异构体，具有下列结构特征：①属于萘()的一元取代物；②存在羟甲基(—CH2OH)。写出W全部可能的结构简式：____________________________________________________。(5)下列说法正确的是________(填字母)。a．B的酸性比苯酚强b．D不能发生还原反应c．E含有3种不同化学环境的氢d．TPE既属于芳香烃也属于烯烃解析：(1)由A的分子式及B的结构简式可知，A是甲苯；试剂Y为酸性高锰酸钾溶液。(2)由B、C的结构简式可知，B中的—OH被Br原子取代，即B→C为取代反应，E的分子式为C13H11Br，F为C13H12O，即E中的Br原子被羟基取代，则F为，又D为，则F→D属于氧化反应；B中官能团是羧基，D中官能团是羰基。(3)E→F的化学方程式是＋NaOHeq\o(→,\s\up14(H2O),\s\do5(△))＋NaBr；F→D的化学方程式是2＋O2eq\o(→,\s\up14(催化剂),\s\do5(△))2＋2H2O。(4)D的分子式为C13H10O，不饱和度为9，W是D的同分异构体，①属于萘()的一元取代物；②存在羟甲基(—CH2OH)，因萘环的不饱和度为7，则W的侧链中含有碳碳三建，即侧链为—C≡CCH2OH，W全部可能的结构简式为C≡、。(5)a.羧基的酸性大于酚羟基，正确；b.D中含有苯环和羰基，能与氢气发生加成反应，即能发生还原反应，错误；c.E含有4种不同化学环境的氢，错误；d.TPE中只含C、H两种元素，含有苯环，属于芳香烃，含有碳碳双键属于烯烃，正确；答案选ad。答案：(1)甲苯酸性高锰酸钾溶液(2)取代反应氧化反应羧基羰基(3)＋NaOHeq\o(→,\s\up14(H2O),\s\do5(△))＋NaBr2＋O2eq\o(→,\s\up14(催化剂),\s\do5(△))2＋2H2O(4)、(5)ad10．(2024·西藏日喀则区南木林中学月考)依据下面的反应路途及所给信息填空：(1)A的结构简式是______________，名称是________；(2)①的反应类型________，②的反应类型__________；(3)反应②的化学方程式_____________________________________________________________________________________；反应④的化学方程式_________________________________________________________________________________________。解析：(1)由上述分析可知，A为，为环己烷。(2)反应①为取代反应，②为消去反应。(3)反应②是一氯环己烷发生卤代烃的消去反应生成环己烯，反应化学方程式为：＋NaOHeq\o(→,\s\up14(乙醇),\s\do5(△))＋NaCl＋H2O，反应④是卤代烃在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生的消去反应，反应方程式为＋2NaOHeq\o(→,\s\up14(乙醇),\s\do5(△))＋2NaBr＋2H2O。答案：(1)环己烷(2)取代反应消去反应(3)＋NaOHeq\o(→,\s\up14(乙醇),\s\do5(△))＋NaCl＋H2O＋2NaOHeq\o(→,\s\up14(乙醇),\s\do5(△))＋2NaBr＋2H2O11．肉桂醛F()在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路途合成的：已知：两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛：请回答下列问题：(1)D的名称为__________。(2)反应①～⑥中属于加成反应的是________(填序号)。(3)写出反应③的化学方程式：________________________________________________________________________________；反应④的化学方程式：________________________________。(4)在试验室里鉴定分子中的氯元素时，是将其中的氯元素转化为AgCl白色沉淀来进行的，其正确的操作步骤是__________(请按试验步骤操作的先后次序填写序号)。A．滴加AgNO3溶液 B．加NaOH溶液C．加热 D．用稀硝酸酸化(5)E的同分异构体有多种，其中之一甲属于酯类。甲可由H(已知H的相对分子量为32)和芳香酸G制得，则甲的结构共有__________种。解析：CH2=CH2与水反应生成A，A为乙醇；乙醇催化氧化得到B，B为乙醛；与氢氧化钠水溶液反应生成C，C为催化氧化得到D，D为；乙醛和反应生成E，E为发生消去反应得到F，F为，再结合对应有机物的结构和性质，据此分析可得结论。(1)与氢氧化钠水溶液反应生成C，C为；催化氧化得到D，D为。(2)由上述流程分析可知反应①、⑤为加成反应。(3)与氢氧化钠水溶液反应生成C，C为，方程式为＋NaOHeq\o(→,\s\up14(△))＋NaCl；催化氧化生成。(4)检验卤代烃中的卤素时，应先在碱性条件下加热水解，然后用硝酸酸化后再加入硝酸银溶液，故答案为：BCDA。(5)由题意可得H为甲醇，芳香酸G可以是苯乙酸、甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸4种，则甲也有4种结构。答案：(1)苯甲醛(2)①⑤(4)BCDA(5)412．药物K可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路途如下图所示。已知：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：请回答下列问题：(1)下列说法不正确的是________(填字母)。A．化合物A能与FeCl3发生显色反应B．化合物C能够发生银镜反应C．I转化为J属于加成反应D．K与足量NaOH溶液反应时，1molK最多可消耗3molNaOH(2)化合物D的结构简式为______________________________。(3)E→F的化学方程式为_______________________________。(4)G也可以与环氧丙烷()发生类似反应G＋J→K的反应，其生成物的结构简式为___________________(写一种)。(5)写出符合下列条件的A的全部同分异构体的结构简式____________________________________________________。①能与氯化铁溶液发生显色反应；②1H­NMR谱显示分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(6)通常采纳有机物H为原