湖北科技学院《天然药物化学》2022-2023学年第一学期期末试卷

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《天然药物化学》2022-2023学年第一学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三四总分得分一、单选题（本大题共35个小题，每小题1分，共35分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药物的临床研究伦理审查中，以下哪个原则是首要遵循的，以保障受试者的权益和安全？（）A.尊重自主原则B.不伤害原则C.有利原则D.公正原则2、药物的剂型对于药物的吸收和疗效有着重要影响。对于一种在胃肠道中不稳定的药物，以下哪种剂型可能有助于提高其稳定性和生物利用度？（）A.片剂B.胶囊剂C.肠溶制剂D.混悬剂3、在药物的制剂开发中，需要考虑药物的稳定性和生物利用度。以下关于提高药物生物利用度的方法，不准确的是？（）A.增加药物的水溶性B.制成固体分散体C.增大药物的粒径D.设计缓控释制剂4、在药剂学的实践中，缓控释制剂的开发具有重要意义。对于一种口服缓控释片剂，若要达到理想的释药效果，以下哪种因素的控制最为关键？（）A.药物的溶解度B.片剂的包衣材料和厚度C.制剂的生产工艺D.药物的化学结构5、在药物分析中，光谱分析法具有多种类型。以下关于红外光谱法在药物分析中的应用，不准确的是？（）A.鉴别药物B.检查药物的纯度C.测定药物的含量D.分析药物的化学结构6、在药学的生物等效性研究中，以下哪种指标常用于判断受试制剂与参比制剂在体内吸收程度和速度的差异是否在可接受范围内？（）A.血药浓度B.药时曲线下面积C.达峰浓度D.以上指标均常用7、在药代动力学的研究中，药物的吸收、分布、代谢和排泄过程对于药物的疗效和安全性具有重要意义。对于一种口服的小分子药物，以下哪个因素更可能成为限制其生物利用度的关键环节？（）A.胃肠道的酸碱度B.药物在肝脏的首过效应C.血浆蛋白的结合率D.肾脏的排泄速率8、在药物制剂的肠溶制剂研发中，选择合适的肠溶材料和制备工艺至关重要。对于一种需要在肠道特定部位释放的药物，以下哪种肠溶材料和制备工艺的组合更能实现精准的定位释放？（）A.丙烯酸树脂类肠溶材料，采用喷雾干燥法制备B.纤维素类肠溶材料，采用流化床包衣法制备C.聚乙烯醇类肠溶材料，采用挤出滚圆法制备D.以上组合均可9、在消化系统药理学的领域中，关于胃肠动力药和保肝药的作用机制和临床评价，以下哪种说法是正确的？（）A.胃肠动力药和保肝药的作用机制简单，临床效果不明显B.胃肠动力药通过调节胃肠道平滑肌的收缩和舒张改善胃肠功能，保肝药则通过多种途径保护肝细胞、促进肝细胞再生，两者的临床应用需要综合考虑患者的病情和药物的不良反应C.消化系统药物的研发主要集中在西药，中药没有作用D.胃肠动力药和保肝药可以根治消化系统疾病，无需其他治疗措施10、在药物研发的早期阶段，虚拟筛选技术可以帮助筛选潜在的活性化合物。以下哪种虚拟筛选方法基于药物分子与靶点的三维结构匹配？（）A.基于药效团的筛选B.分子对接C.定量构效关系研究D.相似性搜索11、药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。对于一种口服药物，其血药浓度-时间曲线呈现多峰现象，以下哪种原因最有可能导致这种情况？（）A.药物的肝肠循环B.药物的非线性代谢C.药物制剂的缓释作用D.给药剂量不准确12、在药物的研发过程中，先导化合物的发现是关键的一步。以下关于先导化合物发现的方法，不准确的是？（）A.从天然产物中筛选B.基于药物的副作用发现C.随机合成化合物筛选D.不需要考虑化合物的活性和毒性13、药物的不良反应可以通过多种方式进行监测和报告。以下哪种方式是药物不良反应监测的主要方式？（）A.自发报告系统B.医院集中监测C.病例对照研究D.队列研究14、在药物研发中，药物的构效关系研究可以为药物的设计提供重要依据。以下哪个因素是影响药物构效关系的主要因素？（）A.药物的化学结构B.药物的物理性质C.药物的生物学活性D.以上都是15、在生物制药的质量控制中，生物活性测定是关键环节之一。对于一种重组蛋白药物，以下哪种生物活性测定方法更能准确反映其在体内的药效？（）A.细胞增殖抑制实验B.酶联免疫吸附实验C.动物体内药效学实验D.体外结合实验16、在药物的临床评价中，有效性评价是重要的内容之一。以下关于有效性评价指标的选择，不准确的是？（）A.完全依赖患者的主观感受B.结合客观指标和主观指标C.考虑疾病的特点和治疗目的D.参考相关的临床研究文献17、在药物研发中，药物的药代动力学研究可以为药物的临床应用提供重要依据。以下哪个参数是药代动力学研究的重要参数？（）A.药物的半衰期B.药物的清除率C.药物的分布容积D.以上都是18、在药代动力学的模型中，三室模型相较于一室模型和二室模型更为复杂。对于一种药物，若其在体内的分布和消除过程符合三室模型，以下关于其特点的描述，哪一项不准确？（）A.药物在体内分为三个不同的隔室，分布和消除过程更加复杂B.血药浓度-时间曲线呈现出三个不同的阶段C.计算药物的参数较为困难，需要更多的数据和复杂的计算方法D.三室模型适用于所有药物在体内的动态过程19、对于药学中的心血管系统药物，关于降压药、降脂药、抗心律失常药等的作用机制、临床应用和不良反应，以下说法不正确的是（）A.降压药通过不同途径降低血压B.降脂药能预防心血管疾病C.抗心律失常药没有致心律失常作用D.个体化用药可减少不良反应20、在药物制剂的设计中，缓控释制剂能够提高患者的依从性。以下关于缓控释制剂的优点，不准确的是？（）A.减少给药次数B.血药浓度平稳C.适用于所有药物D.降低药物的毒副作用21、在生物制药的细胞培养过程中，培养基的成分和培养条件对细胞生长和产物表达至关重要。对于一种利用哺乳动物细胞生产的生物制品，以下哪种培养基成分的优化策略更能提高细胞密度和产物产量？（）A.调整氨基酸和维生素的种类和浓度B.改变碳源和氮源的比例C.添加生长因子和细胞因子D.以上策略综合应用22、药物的作用机制可以分为不同的类型。以下哪种作用机制是通过调节细胞信号转导来发挥作用？（）A.受体激动剂B.酶抑制剂C.离子通道阻滞剂D.信号转导调节剂23、在药物的制剂新技术中，纳米制剂具有独特的优势。以下关于纳米制剂的特点，不准确的是？（）A.提高药物的稳定性B.增加药物的水溶性C.降低药物的毒性D.所有药物都适合制成纳米制剂24、在药剂学的微球制剂研究中，对于微球的制备材料、制备方法和体内行为，以下描述错误的是（）A.常用的材料有天然高分子和合成高分子B.制备方法多样且复杂C.体内具有长效缓释作用D.微球的粒径大小对其性能没有影响25、在药物的临床应用中，合理用药至关重要。以下关于合理用药的原则，不准确的是？（）A.安全B.有效C.经济D.随意使用抗生素26、在药物分析的杂质谱研究中，全面了解药物中可能存在的杂质种类和含量对于保证药物质量至关重要。对于一种通过化学合成制备的药物，以下哪种来源的杂质更需要重点关注和控制？（）A.起始原料引入的杂质B.反应副产物产生的杂质C.降解产物形成的杂质D.以上杂质均需同等关注27、在药物化学中，药物的构效关系对于新药研发具有重要意义。以下关于药物构效关系的描述，哪一项是不准确的？（）A.药物的化学结构决定其药理活性B.药物分子中的官能团变化可能影响其药效C.药物的立体构型对药效没有显著影响D.药物的分子大小和形状会影响其与靶点的结合28、在中药药学中，中药的炮制方法对其药效和安全性有重要影响。对于一种具有毒性的中药材，以下哪种炮制方法能够降低其毒性同时保留药效？（）A.炒制B.蒸煮C.醋炙D.酒炙29、对于药物的缓控释制剂设计，以下哪种机制能够实现药物的零级释放，使血药浓度在较长时间内保持稳定？（）A.溶蚀机制B.扩散机制C.渗透泵机制D.离子交换机制30、在药物分析中，准确测定药物的含量均匀度和溶出度是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析方法常用于药物含量均匀度和溶出度的同时测定？（）A.高效液相色谱法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度测定仪法31、在药物化学领域，对于药物的构效关系研究，以下关于镇痛药吗啡及其衍生物的结构改造和活性变化的描述，不准确的是（）A.对吗啡的化学结构进行修饰可改变其镇痛活性和副作用B.去除吗啡中的某些官能团会完全丧失镇痛作用C.吗啡结构中的苯环改变会显著影响其药理性质D.对吗啡进行结构优化总能降低其成瘾性32、在药物制剂中，添加辅料可以改善药物的性能。以下哪种辅料通常用于增加药物的稳定性？（）A.抗氧化剂B.填充剂C.粘合剂D.润滑剂33、在药学的抗生素研发中，新型抗生素的研发面临着细菌耐药性不断增加的挑战。对于一种针对耐药菌的新型抗生素，以下哪种研发策略更有可能突破现有耐药机制，实现有效的抗菌治疗？（）A.开发全新的作用靶点B.对现有抗生素进行结构修饰C.联合使用多种抗生素D.以上策略综合运用34、在药物制剂的研究中，缓控释制剂能够有效提高药物的治疗效果和患者的依从性。对于一种需要每日服用一次的长效降压药，以下哪种缓控释技术更适合用于其制剂的开发，以实现平稳的血药浓度控制？（）A.骨架型缓释技术B.膜控型缓释技术C.渗透泵控释技术D.溶蚀型缓释技术35、药物的不良反应是人们关注的重点问题。以下哪种不良反应是由于药物的过敏反应引起的？（）A.皮疹B.恶心C.头痛D.腹泻二、多选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分．有多个选项是符合题目要求的．）1、在肿瘤的药物治疗中，以下属于细胞毒类抗肿瘤药的是：A.紫杉醇B.环磷酰胺C.长春新碱D.顺铂2、在泌尿系统药物中，以下属于治疗尿崩症的是：A.去氨加压素B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.螺内酯3、在药物研发过程中，需要进行一系列的临床试验，以下关于药物临床试验的描述，正确的是：A.Ⅰ期临床试验主要观察药物的安全性和耐受性，在健康志愿者中进行B.Ⅱ期临床试验初步评价药物的疗效，在患者中进行C.Ⅲ期临床试验进一步验证药物的疗效和安全性，样本量较大D.Ⅳ期临床试验在药物上市后进行，重点考察药物的长期疗效和不良反应4、在药物研发过程中，需要进行严格的临床试验以评估药物的安全性和有效性。关于临床试验的分期，下列描述准确的是：A.I期临床试验主要目的是评估药物的安全性和耐受性。B.II期临床试验重点在于确定药物的最佳剂量和给药方案。C.III期临床试验是在较大规模的患者群体中验证药物的疗效。D.IV期临床试验是在药物上市后进行的进一步监测和评估。5、以下药物中，属于抗高血压药中血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是：A.替米沙坦B.厄贝沙坦C.坎地沙坦D.福辛普利6、对于药物的血浆蛋白结合率，以下影响因素有：A.药物的理化性质B.血浆蛋白的浓度C.联合用药D.生理病理情况7、对于药物的脂质体，以下描述正确的是：A.具有良好的靶向性B.可以降低药物的毒性C.制备工艺简单D.稳定性好8、有关中药的配伍禁忌，以下叙述准确的是（）A.“十八反”和“十九畏”是中药配伍禁忌的重要内容B.违反配伍禁忌会增强药物的疗效C.甘草与海藻属于“十八反”的配伍禁忌D.人参和五灵脂属于“十九畏”的配伍禁忌9、对于抗菌药物的合理应用，下列说法正确的有：A.应根据药敏试验结果选择抗菌药物B.预防性使用抗菌药物应严格掌握适应证C.重症感染患者应联合使用多种抗菌药物D.尽量避免局部应用抗菌药物10、在治疗疼痛的药物中，属于阿片类镇痛药的有：A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.曲马多三、简答题（本大题共3个小题，共15分)1、（本题5分）在药物临床前研究中，论述动物实验的设计、实施和结果评价，分析如何为药物进入临床试验提供可靠的依据。2、（本题5分）眼科疾病的药物治疗需要考虑眼部的特殊生理结构，请分析眼科疾病治疗药物的分类、作用机制