江苏省常州市新桥高级中学2020-2021学年高一下学期期末生物试题

学而优·教有方2020-2021学年度第二学期期末阶段检测高一年级生物试卷一、单选题1.下列关于遗传学发展史的叙述，错误的是（）A.孟德尔在总结遗传规律时用到了归纳法B.萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程，提出基因和染色体行为存在着平行关系C.摩尔根等人通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上D.艾弗里通过肺炎双球菌转化实验证明了DNA是主要的遗传物质2.高秆（D）对矮秆（d）为显性。抗病（R）对易感病（r）为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病矮杆品种与一个纯合抗病高秆杂交，F2中抗病抗倒伏类型的基因型及其所占比例为（）A.ddRR，1/8 B.ddRR，1/16和ddRr，1/8C.ddRr，1/16 D.DDrr，1/16和DdRR，1/83.某种昆虫长翅（A）对残翅（a）、直翅（B）对弯翅（b）、有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性，控制这三对性状的基因位于常染色体。上。如图表示某一个体的基因组成，以下判断正确的是（）A.控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因在遗传时遵循自由组合定律B.有刺刚毛基因含胸腺嘧啶，无刺刚毛基因含尿嘧啶C.该个体的细胞在有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为A、b、D或a、b、dD.该个体与另一个体测交，后代基因型比例为1：1：1：14.如图细胞取自同一生物体，以下说法中正确是（）A.图示细胞中有8条染色单体的是①②③B.动物睾丸中不可能同时出现图中所有细胞C.图④细胞分裂结束得到的两个子细胞是精子D.四个图中染色体数分别是8、4、4、45.为了确定一种新病毒的核酸类型，下列进行的操作组合正确的是（）①在含有放射性标记的胸腺嘧啶（或尿嘧啶）的培养基中，接种新病毒②将宿主细胞培养在含有放射性标记的胸腺嘧啶（或尿嘧啶）的培养基中，之后接种新病毒③培养一段时间后离心并检测上清液中的放射性④培养一段时间后收集病毒并检测其放射性A.①③ B.①④ C.②③ D.②④6.下列关于DNA分子结构的叙述中，不正确的是（）A.DNA分子由四种脱氧核苷酸组成B.每个DNA分子中，碱基数＝脱氧核苷酸数＝脱氧核糖数C.DNA分子中每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个含氮碱基D.双链DNA分子中的一段，若含有30个胞嘧啶，就一定会同时含有30个鸟嘌呤7.2020年诺贝尔生理学或医学奖颁给了哈维·阿尔特、迈克尔·霍顿和查尔斯·赖斯这三位伟大的科学家，奖励他们在发现丙型肝炎病毒上作出的贡献。如图为丙型肝炎病毒的增殖过程，下列相关叙述正确的是（）A.该病毒和HIV的增殖过程都需要逆转录酶的参与B.该病毒侵入宿主细胞后，③过程通常发生在④过程之后C.③④⑤⑥过程都发生了碱基配对且配对方式完全相同D.④⑤过程需要消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的数目相同8.下图为某种遗传病的遗传系谱图，下列说法中正确的是（）A.该病可能为红绿色盲，也可能为抗维生素D佝偻病B.如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该病在家族中会出现交叉遗传现象C.如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，该病在人群中女性患者多于男性D.如果Ⅱ4携带该病的致病基因，则Ⅲ2与Ⅲ4个体的基因型相同的概率是4/99.红绿色盲属于伴X染色体的隐性遗传病。某男子患红绿色盲，他的岳父表现正常，岳母患红绿色盲。下列对他的子女表型的预测正确的是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患红绿色盲，女儿正常C.儿子正常，女儿患红绿色盲D.儿子和女儿中都有可能出现患者10.着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修复而引起突变。这说明一些基因（）A.是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状B.是通过控制蛋白质分子的结构，从而直接控制生物的性状C.是通过控制酶的合成，从而直接控制生物的性状D.可以直接控制生物的性状，发生改变后生物的性状随之改变11.如图表示生物基因表达过程，下列叙述与该图相符的是A.图1可发生在绿藻细胞中，图2可发生在蓝藻细胞中B.DNA—RNA杂交区域中A应与T配对C.图1翻译的结果得到了多条多肽链，图2翻译的结果只得到了一条多肽链D.图2中③的合成需要的酶与图1中的RNA聚合酶完全一样12.普通小麦是自然条件下由不同物种杂交和染色体加倍形成的，过程如下图所示，其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体。下列分析错误的（）A.杂种一是高度不育的二倍体B.杂种二与无子西瓜不育的原理完全相同C.杂种二发育成普通小麦可能是由于温度骤降所致D.普通小麦具有6个染色体组，42个染色体13.如图为真核细胞内细胞核中某基因的结构及变化示意图，下列相关叙述中错误的是（）A.基因1链中相邻碱基之间通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接B.基因突变导致新基因中（A＋T）／（G＋C）的值减小，而（A＋G）／（T＋C）的值增大C.RNA聚合酶通过核孔进入细胞核催化核糖核苷酸形成mRNAD.基因复制过程中1链和2链均为模板，复制后形成的两个基因中遗传信息相同14.如图为一个基因型为AaBB的二倍体生物体的细胞示意图，下列相关叙述错误的是（）A.该生物的体细胞中最多有12条染色体，4个染色体组B.形成该细胞时会发生同源染色体联会后分离，非同源染色体自由组合C.该生物体减数分裂会形成AB、Ab、aB、ab四种类型配子D.图中姐妹染色单体上出现等位基因的原因是基因突变15.下列有关生物进化的叙述，错误的是（）A.种群是生物进化和繁殖基本单位B.自然选择能使种群基因频率发生定向改变C.地球上不同大洲的人之间不存在生殖隔离D.种群中的突变和基因重组决定生物进化的方向二．多项选择题16.下图为动物细胞某条染色体DNA分子上部分基因分布示意图。下列有关叙述正确的是（）A.DNA分子上基因Ⅰ缺失引起的变异，属于染色体变异B基因Ⅱ中碱基对发生改变，生物性状不一定会发生改变C.减数分裂过程中，基因Ⅱ与基因Ⅲ之间可发生交叉互换D.在细胞生命历程的任何时期，基因中的碱基对都可能发生改变17.如图是显微镜下观察到的某植物（2n==24）减数分裂不同时期的细胞图像。下列有关叙述正确的是（）A.通常取植物的花药制作临时装片B.基因重组可发生在图a和图d中C.图b含有12对同源染色体，2个染色体组D.上述细胞图像按减数分裂的时期可排序为：b→d→a→c18.研究小组对某公园的金鱼草种群进行调查及基因鉴定，得知红花（CC）金鱼草35株、粉红花（Cc）40株、白花（cc）25株。下列叙述错误的是（）A.金鱼草种群中全部C和c的总和构成其基因库B.不同花色数量的差异是由适应环境的变异造成的C.基因重组产生的粉红花为自然选择提供选择材料D.种群中C的基因频率为55%，Cc的基因型频率为40%19.关于下列几个重要科学探究的叙述，正确的是（）实验科学探究①摩尔根的果蝇伴性遗传实验②格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验③赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验④沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型A.①实验将一个特定基因和一条特定的染色体联系了起来B.②和③实验都能证明DNA是遗传物质C.③实验设法把DNA与蛋白质分开，单独地去观察它们的作用D.④的意义在于为DNA复制机制的阐明奠定了基础20.如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析正确的是（）A.该图反映了基因对性状的直接和间接控制B.X1与X2的区别主要是核糖核苷酸排列顺序的不同C.基因2与白化病基因互为等位基因D.人体成熟的红细胞中可进行①②过程，而不进行③④过程三．非选择题21.甲图中曲线表示某生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化；a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。乙图是该生物细胞在分裂过程中一条染色体上DNA含量变化的曲线。请据图回答下列问题：（1）甲图a-e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是_____________，____________。（2）细胞a、b、c、d、e中，具有同源染色体的是_____________________________。（3）d细胞中有_________个四分体。该生物体细胞的染色体数为_______________条。c细胞表示___________分裂___________期。（4）乙图中，ab段和cd段形成的原因分别是_________和___________________。（5）等位基因分离、非等位基因自由组合发生在乙图曲线______________________段。（6）甲图a-e中，具有2个染色体组的是___________。22.一位新生儿表现出发育明显差、眼球过小等症状。为了探明原因，医生采集患者相关组织细胞检测，获得其染色体核型如图所示。请分析回答：（1）为观察到典型的染色体核型，需在视野下移动装片，以寻找处于___________分裂___________期且染色体___________的细胞进行拍照。此时，细胞中的四分体数目为___________个。（2）细胞染色体数目最多的时期是___________分裂___________期，此时患者细胞比正常人的相应细胞中的染色体数目多___________条。（3）研究发现该病的发生主要与母亲（表现正常）的年龄偏大而引起配子异常有关。据此推测，导致患病的原因是患者母亲体内处于___________期的细胞内___________移向同一极，或者是次级卵母细胞分裂出现异常。（4）进一步检测发现，极少数患者是由于在胚胎发育时期，部分细胞有丝分裂异常，其体内应出现三种核型的细胞。推测这三种细胞的染色体数目可能是___________。深入研究该类患者发现，异常细胞的比例具有个体差异，异常细胞比例越高的个体，发生异常分裂所处的发育时期越___________。23.甲、乙表示真核细胞内基因表达的两个主要步骤，请回答：（1）图甲所示的过程是___________，所示的酶为___________，发生的主要场所是___________，所需要的原料是___________。（2）图乙所示过程为___________，在细胞器[]___________中完成。（3）图乙中⑥的名称是___________，若其上的三个碱基为UGU，则在⑦上与之对应的三个碱基序列是___________。（4）已知某基因片段碱基排列如左下图。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列。脯氨酸（密码子为CCU、CCC、CCA、CCG）、谷氨酸（密码子为GAA、GAG）、赖氨酸（密码子为AAA、AAG）、甘氨酸（密码子为GGU、GGC、GGA、GGG）。①翻译上述多肽的mRNA是由该基因的_______链转录（图中①或②表示）。此mRNA的碱基排列顺序是___________。②若该基因片段指导合成的多肽的氨基酸排列顺序变成了“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”，则该基因片段模板链上的一个碱基发生的变化是：_____。24.研究发现一些家族的遗传性严重肥胖受某常染色体上的M、m基因和另一常染色体上的R、r基因共同控制。黑皮素4受体与促黑素细胞激素结合才能维持正常的体重，否则将会出现严重性肥胖，作用机理如图1所示。图2显示该家族的严重肥胖遗传系谱，其中Ⅰ1是纯合体，Ⅰ2的基因型为mmRr。请据图分析并回答问题：（1）组成M基因的基本单位是________，黑皮素4受体的本质是________。（2）基于图示机理，该家族中体重正常个体的基因型为________________，控制该性状的基因遵循________遗传规律。（3）在酶X表达受阻的下列基因型个体中，注射促黑素细胞激素能缓解甚至治疗严重肥胖的有________(填字母)。a．MMRrb．Mmrrc．mmrrd．MMrr（4）Ⅱ4的基因型为____________。若Ⅱ5为杂合子，则生出的孩子严重肥胖的概率是________，Ⅲ7与正常纯合子男性婚配，则后代正常的概率是________。25.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病的致病基因位于_________染色体上，为___________性遗传。（2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。（3）11号的基因型是___________。（4）10号的基因型是___________，他不携带致病基因的几率是___________。（5）3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是___________。

2020-2021学年度第二学期期末阶段检测高一年级生物试卷一、单选题1.下列关于遗传学发展史的叙述，错误的是（）A.孟德尔在总结遗传规律时用到了归纳法B.萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程，提出基因和染色体行为存在着平行关系C.摩尔根等人通过果蝇杂交实验证明基因染色体上D.艾弗里通过肺炎双球菌转化实验证明了DNA是主要的遗传物质【答案】D【解析】【分析】1、萨顿根据基因和染色体行为存在着平行关系，用类比推理法提出基因在染色体上。2、摩尔根等人通过果蝇杂交实验，用假说演绎法证明基因在染色体上。3、肺炎双球菌的体内转化实验证明了加热杀死的S型菌中含有某种“转化因子”，艾弗里及同事通过肺炎双球菌的体外转化实验证明了DNA是遗传物质。【详解】A、孟德尔在总结遗传规律时用到了归纳法，A正确；B、萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程，提出基因和染色体行为存在着平行关系，用类比推理法提出基因在染色体上，B正确；C、摩尔根等人通过果蝇杂交实验，用假说演绎法证明基因在染色体上，C正确；D、艾弗里通过肺炎双球菌转化实验证明了DNA是遗传物质，D错误。故选D。2.高秆（D）对矮秆（d）为显性。抗病（R）对易感病（r）为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病矮杆品种与一个纯合抗病高秆杂交，F2中抗病抗倒伏类型的基因型及其所占比例为（）A.ddRR，1/8 B.ddRR，1/16和ddRr，1/8C.ddRr，1/16 D.DDrr，1/16和DdRR，1/8【答案】B【解析】【分析】已知水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传，遵循基因的自由组合定律，用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，则F1为双杂合子DdRr，再根据自由组合定律推算出F2的情况。【详解】由题意：用一个纯合易感病的矮秆品种（ddrr）与一个纯合抗病高秆品种（DDRR）杂交，则F1为双杂合子DdRr。让F1子代自交，其后代产生性状分离比例为高秆抗稻瘟病（D_R_）：高秆易感稻瘟病（D_rr）：矮秆抗稻瘟病（ddR_）：矮秆易感稻瘟病（ddrr）=9：3：3：1；F2代中出现既抗病又抗倒伏的个体占得比例为3÷（9+3+3+1）=3/16，在这之中基因型为ddRR与ddRr的个体的表现型都是既抗病又抗倒伏，他们在后代中所占的比例分别为1/4×1/4＝1/16、1/2×1/4＝1/8。故选B。3.某种昆虫长翅（A）对残翅（a）、直翅（B）对弯翅（b）、有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性，控制这三对性状的基因位于常染色体。上。如图表示某一个体的基因组成，以下判断正确的是（）A.控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因在遗传时遵循自由组合定律B.有刺刚毛基因含胸腺嘧啶，无刺刚毛基因含尿嘧啶C.该个体的细胞在有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为A、b、D或a、b、dD.该个体与另一个体测交，后代基因型比例为1：1：1：1【答案】D【解析】【分析】图中细胞具有两对同源染色体，由于Aa和bb基因位于一对同源染色体上，因此遗传时不遵循基因的自由组合定律，只有非同源染色体上的基因遵循基因的自由组合定律；【详解】A、控制长翅和残翅（A/a）和直翅弯翅（B/b）基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，A错误；B、基因是DNA上有遗传效应的片段，其基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，不含尿嘧啶，B错误；C、有丝分裂后期分开的是姐妹染色单体，移向两极的基因包括该细胞的全部基因，C错误；D、该个体产生配子AbD：Abd：abD：abd=1：1：1：1，测交个体基因型为aabbdd，产生配子为abd，产生AabbDd：Aabbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，D正确。故选D。4.如图细胞取自同一生物体，以下说法中正确的是（）A.图示细胞中有8条染色单体的是①②③B.动物睾丸中不可能同时出现图中所有细胞C.图④细胞分裂结束得到的两个子细胞是精子D.四个图中染色体数分别是8、4、4、4【答案】D【解析】【分析】图示分析可知：①细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；③细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板，处于有丝分裂中期；④细胞不含同源染色体，着丝点已分裂，处于减数第二次分裂后期。【详解】A、上述细胞中有8条染色单体的是②③，而①中着丝点已分裂，不含染色单体，A错误；B、生殖器官中的细胞既能进行减数分裂，也能进行有丝分裂，因此动物睾丸中可能同时出现以上细胞，B错误；C、图④细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或（第一）极体，因此其分裂结束得到的两个子细胞可能为精细胞或（第二）极体，C错误；D、四个图中的染色体数分别是8、4、4、4，D正确。故选D。5.为了确定一种新病毒的核酸类型，下列进行的操作组合正确的是（）①在含有放射性标记的胸腺嘧啶（或尿嘧啶）的培养基中，接种新病毒②将宿主细胞培养在含有放射性标记的胸腺嘧啶（或尿嘧啶）的培养基中，之后接种新病毒③培养一段时间后离心并检测上清液中放射性④培养一段时间后收集病毒并检测其放射性A.①③ B.①④ C.②③ D.②④【答案】D【解析】【分析】核酸包括DNA和RNA两种，二者的不同在于五碳糖和碱基的不同，DNA含有脱氧核糖和胸腺嘧啶，RNA含有核糖和尿嘧啶。【详解】①病毒没有细胞结构，不能独立存活，不能用培养基进行培养，错误；②③④将宿主细胞培养在含有放射性标记的胸腺嘧啶（或尿嘧啶）的培养基中，之后接种新病毒，培养一段时间后收集病毒并检测其放射性，检测子代病毒的放射性，若子代病毒有放射性，则为DNA（RNA）病毒，若无放射性，则为RNA(DNA)病毒，②④正确，③错误。故选D。【点睛】6.下列关于DNA分子结构的叙述中，不正确的是（）A.DNA分子由四种脱氧核苷酸组成B.每个DNA分子中，碱基数＝脱氧核苷酸数＝脱氧核糖数C.DNA分子中每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个含氮碱基D.双链DNA分子中一段，若含有30个胞嘧啶，就一定会同时含有30个鸟嘌呤【答案】C【解析】【分析】DNA的基本单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸结构：1磷酸+1脱氧核糖+1含氮碱基。DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则。【详解】A、DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸，A正确；B、一分子脱氧核苷酸由一分子脱氧核糖、一分子磷酸和一分子含氮碱基组成，因此每个DNA分子中，碱基数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数，B正确；C、DNA双链内部每个脱氧核糖均与两个磷酸和一个含氮碱基相连，C错误；D、双链DNA遵循碱基互补配对原则，且配对的碱基彼此相等，因此一段双链DNA分子中，若含有30个胞嘧啶，会同时含有30个鸟嘌呤，D正确。故选C7.2020年诺贝尔生理学或医学奖颁给了哈维·阿尔特、迈克尔·霍顿和查尔斯·赖斯这三位伟大的科学家，奖励他们在发现丙型肝炎病毒上作出的贡献。如图为丙型肝炎病毒的增殖过程，下列相关叙述正确的是（）A.该病毒和HIV的增殖过程都需要逆转录酶的参与B.该病毒侵入宿主细胞后，③过程通常发生在④过程之后C.③④⑤⑥过程都发生了碱基配对且配对方式完全相同D.④⑤过程需要消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的数目相同【答案】C【解析】【分析】如图所示，①过程为病毒侵入宿主细胞，②过程为病毒的RNA注入宿主细胞，③过程是以+RNA为模板翻译形成RNA复制酶，④过程是+RNA为模板复制形成-RNA，⑤过程是以-RNA为模板复制形成+RNA，⑥过程是翻译形成该病毒的结构蛋白，⑦过程是结构蛋白和+RNA组装形成子代病毒。【详解】A、由图可以直接看出该病毒的增殖没有逆转录过程，不需要逆转录酶的参与，A错误；B、④过程为RNA复制，需要RNA复制酶的催化，而宿主细胞中不含有RNA复制酶，故③过程通常发生在④过程之前，B错误；C、④⑤过程发生+RNA和-RNA之间的配对，③⑥过程发生+RNA上的密码子和tRNA上的反密码子之间的配对，配对方式都是A—U、C—G，C正确；D、④过程合成的是-RNA，⑤过程合成的是+RNA，两者需要消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的数目不相同，D错误。故选C。【点睛】8.下图为某种遗传病的遗传系谱图，下列说法中正确的是（）A.该病可能为红绿色盲，也可能为抗维生素D佝偻病B.如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该病在家族中会出现交叉遗传现象C.如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，该病在人群中女性患者多于男性D.如果Ⅱ4携带该病的致病基因，则Ⅲ2与Ⅲ4个体的基因型相同的概率是4/9【答案】B【解析】【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）在人群中男患者多于女患者；（2）男性正常，母亲和女儿一定正常，女患者的儿子和父亲都是患者；（3）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。【详解】A、据图可知，第二代均正常，第三代有患者，则该病为隐性遗传病，但无法判断是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，A错误；B、如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，家族中有交叉遗传现象，人群中男性患者多于女性患者，B正确；C、如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，人群中男性患者多于女性，C错误；D、如果Ⅱ4携带该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病。Ⅲ2与Ⅲ4个体的基因型为杂合子的概率都是2/3，为纯合子的概率都是1/3，故两者基因型相同的概率为2/3×2/3+1/3×1/3=5/9，D错误。故选B。9.红绿色盲属于伴X染色体的隐性遗传病。某男子患红绿色盲，他的岳父表现正常，岳母患红绿色盲。下列对他的子女表型的预测正确的是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患红绿色盲，女儿正常C.儿子正常，女儿患红绿色盲D.儿子和女儿中都有可能出现患者【答案】D【解析】【分析】红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）：①交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；②母患子必病，女患父必患；③色盲患者中男性多于女性。【详解】设相关基因为B、b，则患红绿色盲的男性的基因型是XbY；岳父表现正常，基因型为XBY，岳母是色盲，基因型为XbXb，所以妻子的基因型为XBXb。该男子与其妻子的基因型为XBXb×XbY，则XBXb×XbY→1XBXb（女性携带者）：1XbXb（女性色盲）：1XBY（男性正常）：1XbY（男性色盲），比例是1：1：1：1；所以后代的儿子和女儿都可能是患者。D符合题意。故选D。10.着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修复而引起突变。这说明一些基因（）A.是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状B.是通过控制蛋白质分子的结构，从而直接控制生物的性状C.是通过控制酶的合成，从而直接控制生物的性状D.可以直接控制生物的性状，发生改变后生物的性状随之改变【答案】A【解析】【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。【详解】着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因为DNA损伤，患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状，A正确。故选A。11.如图表示生物基因的表达过程，下列叙述与该图相符的是A.图1可发生在绿藻细胞中，图2可发生在蓝藻细胞中B.DNA—RNA杂交区域中A应与T配对C.图1翻译的结果得到了多条多肽链，图2翻译的结果只得到了一条多肽链D.图2中③的合成需要的酶与图1中的RNA聚合酶完全一样【答案】C【解析】【分析】分析图1：图1表示转录和翻译过程，这两个过程可同时进行，说明发生在原核细胞中。分析图2：图2表示转录和翻译过程，这两个过程在不同的时间和空间进行，发生在真核细胞中，其中①是tRNA，②是核糖体，③是mRNA，④是DNA。【详解】A、图1发生在原核细胞中，而绿藻是真核细胞；图2发生在真核细胞中，而蓝藻是原核生物，A错误；B、DNA-RNA杂交区域中A应与U配对，B错误；C、图1翻译的结果得到了多条多肽链，图2翻译的结果只得到了一条多肽链，C正确；D、图2中③的合成需要的酶与图1中的RNA聚合酶不完全一样，D错误；故选C。【点睛】关键：一是区分带“藻”字的生物是原核还真核生物；二是一个核糖体结合上一条mRNA后只能合成一条多肽链；三是DNA—RNA杂交区域的识别。12.普通小麦是自然条件下由不同物种杂交和染色体加倍形成的，过程如下图所示，其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体。下列分析错误的（）A.杂种一是高度不育的二倍体B.杂种二与无子西瓜不育的原理完全相同C.杂种二发育成普通小麦可能是由于温度骤降所致D.普通小麦具有6个染色体组，42个染色体【答案】B【解析】【分析】分析题图：小麦与斯氏麦草属于不同物种，杂交子代获得杂种一，经过人工处理，染色体数目加倍后获得拟二粒小麦，再与滔氏麦草杂交，获得杂种二，再经过人工诱导处理，获得普通小麦，属于单倍体育种，原理是染色体变异。【详解】A、在普通小麦的形成过程中，杂种一由于无同源染色体，不能进行正常的减数分裂，是高度不育的，A正确；B、杂种二属于异源三倍体，而无子西瓜属于同源三倍体，二者不育原理不同，B错误；C、杂种二经过人工诱导处理，染色体数目加倍后获得普通小麦，而低温会抑制纺锤体的形成，使得染色体数目加倍，所以杂种二发育成普通小麦可能是由于温度骤降所致，C正确；D、由于A、B、D不同物种的一个染色体组均含7条染色体，而普通小麦含有6个染色体组，故普通小麦体细胞中有染色体6×7=42个，D正确。故选B。13.如图为真核细胞内细胞核中某基因的结构及变化示意图，下列相关叙述中错误的是（）A.基因1链中相邻碱基之间通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接B.基因突变导致新基因中（A＋T）／（G＋C）的值减小，而（A＋G）／（T＋C）的值增大C.RNA聚合酶通过核孔进入细胞核催化核糖核苷酸形成mRNAD.基因复制过程中1链和2链均为模板，复制后形成的两个基因中遗传信息相同【答案】B【解析】【分析】1、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G，其中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键）。2、复制过程是以四种脱氧核苷酸为原料，以DNA分子的两条链为模板，在解旋酶、DNA聚合酶的作用下消耗能量，合成DNA。3、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。【详解】A、基因1链中即一条脱氧核苷酸链内，相邻碱基之间通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接，A正确；B、基因突变导致新基因中G-C对增多，(A+T)/(G+C)的值减少，但由于A=T，C=G，(A+G)/(T+C)的值不变，仍为1，B错误；C、大分子物质RNA聚合酶通过核孔进入细胞核参与转录过程，能催化核糖核苷酸形成mRNA，C正确；D、DNA复制的方式为半保留复制，基因复制过程中两条链即1链和2链均为模板，通过碱基互补配对，复制后形成的两个基因中遗传信息相同，D正确。故选B。14.如图为一个基因型为AaBB的二倍体生物体的细胞示意图，下列相关叙述错误的是（）A.该生物的体细胞中最多有12条染色体，4个染色体组B.形成该细胞时会发生同源染色体联会后分离，非同源染色体自由组合C.该生物体减数分裂会形成AB、Ab、aB、ab四种类型的配子D.图中姐妹染色单体上出现等位基因的原因是基因突变【答案】C【解析】【分析】1、减数分裂是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。2、DNA分子中发生碱基对的替换，增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。3、基因型AaBB生物是二倍体生物，二倍体生物体细胞中有两个染色体组。题图显示细胞中有三条染色体，且大小不同，有一个染色体组，故为减数第二次分裂的前期。【详解】A、题图显示减数第二次分裂前期有三条染色体，推出体细胞中有6条染色体，若进行有丝分裂，在后期由于着丝点分裂，姐妹染色单体分离，会暂时出现12条染色体，4个染色体组，A正确；B、该生物体细胞基因型为AaBB，遵循基因的自由组合定律，在减数分裂时一定会发生同源染色体联会后分离，非同源染色体自由组合，B正确；C、该生物体细胞基因型为AaBB，无b基因，b的出现是基因突变引起的，故减数分裂之后可能会产生三种配子，AB、Ab、aB，C错误；D、亲本基因型为AaBB，故图中b基因所在姐妹染色体上应为B基因，故b基因出现是发生了基因突变，D正确。故选C。15.下列有关生物进化的叙述，错误的是（）A.种群是生物进化和繁殖基本单位B.自然选择能使种群基因频率发生定向改变C.地球上不同大洲的人之间不存在生殖隔离D.种群中的突变和基因重组决定生物进化的方向【答案】D【解析】【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、种群是生物进化和繁殖的基本单位，A正确；B、自然选择能使种群基因频率发生定向改变，B正确；C、地球上不同大洲的人之间不存在生殖隔离，C正确；D、自然选择决定生物进化的方向，D错误。故选D。二．多项选择题16.下图为动物细胞某条染色体DNA分子上部分基因分布示意图。下列有关叙述正确的是（）A.DNA分子上基因Ⅰ缺失引起的变异，属于染色体变异B.基因Ⅱ中碱基对发生改变，生物性状不一定会发生改变C.减数分裂过程中，基因Ⅱ与基因Ⅲ之间可发生交叉互换D.在细胞生命历程的任何时期，基因中的碱基对都可能发生改变【答案】ABD【解析】【分析】分析题图：图示表示DNA分子上的3个基因，基因是有遗传效应的DNA片段。【详解】A、DNA分子上基因Ⅰ缺失引起的变异，属于染色体结构变异（缺失），A正确；B、基因Ⅱ中碱基对发生改变会导致基因突变，但由于密码子具有简并性等原因，生物性状不一定会发生改变，B正确；C、减数分裂过程中，交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，而基因Ⅱ与基因Ⅲ位于同一条染色体上，因此它们之间不会发生交叉互换，C错误；D、基因突变具有随机性，如在细胞生命历程的任何时期，基因中的碱基对都可能发生改变，D正确。故选ABD。17.如图是显微镜下观察到的某植物（2n==24）减数分裂不同时期的细胞图像。下列有关叙述正确的是（）A.通常取植物的花药制作临时装片B.基因重组可发生在图a和图d中C.图b含有12对同源染色体，2个染色体组D.上述细胞图像按减数分裂的时期可排序为：b→d→a→c【答案】ABC【解析】【分析】据图分析，图中a表示减数第一次分裂前期，b表示减数第一次分裂中期，c表示减数第二次分裂中期，d表示减数第一次分裂后期。【详解】A、因为精子形成过程是连续的，而且数目较多，一般取植物的花药制作临时装片，A正确；B、基因重组可发生在图a减数第一次分裂的前期（交叉互换）和图d减数第一次分裂的后期（自由组合），B正确；C、b表示减数第一次分裂中期，植物（2n=24），则图b含有12对同源染色体，2个染色体组，C正确；D、细胞图象按减数分裂的时期可排序为：a→b→d→c，D错误。故选ABC。18.研究小组对某公园的金鱼草种群进行调查及基因鉴定，得知红花（CC）金鱼草35株、粉红花（Cc）40株、白花（cc）25株。下列叙述错误的是（）A.金鱼草种群中全部C和c的总和构成其基因库B.不同花色数量的差异是由适应环境的变异造成的C.基因重组产生的粉红花为自然选择提供选择材料D.种群中C的基因频率为55%，Cc的基因型频率为40%【答案】ABC【解析】【分析】基因频率及基因型频率：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。【详解】A、基因库是指种群中所有个体所含的全部基因，因此金鱼草种群种全部C和c的总和不能构成其基因库，A错误；B、不同花色数量的差异是由变异造成的，这种变异是不定向的，环境只能对这些变异进行定向选择，B错误；C、粉红花不是基因重组产生的，C错误；D、种群中红花（CC）金鱼草35株、粉红花（Cc）40株、白花（cc）25株，则CC的基因型频率为35%，Cc的基因型频率为40%，cc的基因型频率为25%，则C的基因频率为35%+40%×1/2=55%，D正确。故选ABC。【点睛】本题考查基因频率的变化，要求考生识记基因库的概念，掌握基因频率的相关计算，能根据基因型频率计算基因频率，再结合题干信息准确答题。19.关于下列几个重要科学探究的叙述，正确的是（）实验科学探究①摩尔根的果蝇伴性遗传实验②格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验③赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验④沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型A.①实验将一个特定基因和一条特定的染色体联系了起来B.②和③实验都能证明DNA是遗传物质C.③实验设法把DNA与蛋白质分开，单独地去观察它们的作用D.④的意义在于为DNA复制机制的阐明奠定了基础【答案】ACD【解析】【分析】摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因在染色体上；格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明加热杀死的S型细菌体内含有“转化因子”，促使R型细菌转化为S型细菌；艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验证明S型细菌的DNA是“转化因子”，即DNA是遗传物质。沃森和克里克通过构建物理模型的方法证实了DNA分子的双螺旋结构。【详解】A、①实验将一个特定基因和一条特定的染色体联系了起来，A正确；B、②实验证明加热杀死的S型细菌体内含有“转化因子”，促使R型细菌转化为S型细菌，但不能证明DNA是遗传物质；③实验能证明DNA是遗传物质，B错误；C、③实验设法把DNA与蛋白质分开，单独地去观察它们的作用，C正确；D、④的意义之一在于为DNA复制机制的阐明奠定了基础，D正确。故选ACD。【点睛】20.如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析正确的是（）A.该图反映了基因对性状的直接和间接控制B.X1与X2的区别主要是核糖核苷酸排列顺序的不同C.基因2与白化病基因互为等位基因D.人体成熟的红细胞中可进行①②过程，而不进行③④过程【答案】ABC【解析】【分析】分析题图：基因控制生物的性状的途径有2条，一是基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，即图中①②过程，二是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢间接控制生物的性状，即图中③④。【详解】A、上图反映了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状及控制酶的合成来间接控制生物体的性状，A正确；B、X1与X2都为RNA，故它们的区别主要是核糖核苷酸排列顺序的不同，B正确；C、基因2是控制合成酪氨酸酶的基因，因此与白化病基因（控制合成酪氨酸酶基因的突变基因）互为等位基因，C正确；D、人体成熟的红细胞没有细胞核和细胞器，因此不能进行①②③④过程，D错误。故选ABC。三．非选择题21.甲图中曲线表示某生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化；a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。乙图是该生物细胞在分裂过程中一条染色体上DNA含量变化的曲线。请据图回答下列问题：（1）甲图a-e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是_____________，____________。（2）细胞a、b、c、d、e中，具有同源染色体的是_____________________________。（3）d细胞中有_________个四分体。该生物体细胞的染色体数为_______________条。c细胞表示___________分裂___________期。（4）乙图中，ab段和cd段形成的原因分别是_________和___________________。（5）等位基因分离、非等位基因自由组合发生在乙图曲线______________________段。（6）甲图a-e中，具有2个染色体组的是___________。【答案】①.e②.b③.a、d、e④.0⑤.4⑥.减数第二次⑦.中⑧.DNA分子复制（或染色体复制）⑨.着丝点分裂⑩.bc⑪.abd【解析】【分析】1、分析甲图：甲①表示有丝分裂间期、前期、中期；②表示有丝分裂后期；③表示有丝分裂末期；④表示减数第二次分裂前期和中期；⑤表示减数第二次分裂后期；⑥表示精子；a细胞处于减数第一次分裂前期；b细胞处于减数第二次分裂后期；c细胞处于减数第二次分裂中期；d细胞处于有丝分裂中期；e细胞处于有丝分裂后期。2、分析乙图：ab段形成的原因是DNA分子的复制，bc段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；cd段形成的原因是着丝粒（点）分裂；de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【详解】（1）甲图中②表示有丝分裂后期，对应于乙图中的e细胞；甲图中的⑤表示减数第二次分裂后期，对应于乙图中的b细胞。（2）有丝分裂全过程和减数第一次分裂中均含有同源染色体，细胞处于减数第二次分裂过程中无同源染色体，所以乙图细胞a～e具有同源染色体的是a、d、e。（3）d细胞处于有丝分裂中期，此时不含四分体，因为四分体出现在减数分裂过程中；a细胞处于减数第一次分裂前期，此时细胞中染色体数目与体细胞相同，因此该生物体细胞含有4条染色体；c细胞不含同源染色体，且着丝粒整齐排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。（4）乙图中ab段形成的原因是DNA分子的复制；cd段形成的原因是着丝点分裂，染色单体分开成为子染色体。（5）等位基因分离、非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，即乙图曲线的bc段。（6）一般而言，细胞中形态相同的染色体有几条，就有几个染色体组，据图可知，a-e中，具有2个染色体组的是abd。【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图，考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目变化规律，能转判断甲图和乙图曲线各区段所代表的时期以及各细胞的分裂方式及所处的时期，再运用所学的知识答题。22.一位新生儿表现出发育明显差、眼球过小等症状。为了探明原因，医生采集患者相关组织细胞检测，获得其染色体核型如图所示。请分析回答：（1）为观察到典型的染色体核型，需在视野下移动装片，以寻找处于___________分裂___________期且染色体___________的细胞进行拍照。此时，细胞中的四分体数目为___________个。（2）细胞染色体数目最多的时期是___________分裂___________期，此时患者细胞比正常人的相应细胞中的染色体数目多___________条。（3）研究发现该病的发生主要与母亲（表现正常）的年龄偏大而引起配子异常有关。据此推测，导致患病的原因是患者母亲体内处于___________期的细胞内___________移向同一极，或者是次级卵母细胞分裂出现异常。（4）进一步检测发现，极少数患者是由于在胚胎发育时期，部分细胞有丝分裂异常，其体内应出现三种核型的细胞。推测这三种细胞的染色体数目可能是___________。深入研究该类患者发现，异常细胞的比例具有个体差异，异常细胞比例越高的个体，发生异常分裂所处的发育时期越___________。【答案】①.有丝②.中③.分散良好④.0⑤.有丝⑥.中⑦.2⑧.减数第一次分裂后⑨.18号(同源)染色体⑩.45、46、47⑪.早【解析】【分析】染色体核型分析是指将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征，按照一定的规定，人为的对其进行配对、编号和分组，并进行形态分析的过程。分析题图：该新生儿的第18号染色体多一条。【详解】1）由于染色体形态和数量在有丝分裂中期最清晰，因此为观察到典型的染色体核型，需在视野下移动装片，以寻找处于有丝分裂中期且染色体分散良好的细胞进行拍照。由于四分体只出现在减数分裂过程中，所以此时细胞中的四分体数目为0个。（2）细胞染色体数目最多的时期是有丝分裂中期，此时着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，数目最多，该新生儿比正常人的18号染色体多一条，在有丝分裂中期时染色体数目加倍，此时患者细胞比正常人的相应细胞中的染色体数目多2条。（3）研究发现该病的发生主要与母亲的年龄偏大而引起配子异常有关。据此推测，导致患病的原因是患者母亲体内处于减数第一次分裂期的细胞内18号同源染色体移向同一极，或者是次级卵母细胞分裂出现异常，着丝点分裂后产生的子染色体移向了细胞的同一极。（4）进一步检测发现，极少数患者是由于在胚胎发育时期，部分细胞有丝分裂异常，其体内应出现三种核型的细胞，即部分细胞染色体数目正常，部分细胞21三体，部分细胞是21单体的情况，所以可推测这三种细胞的染色体数目可能是45、46、47．不同患者体内异常细胞的比例并不相同，患者体内异常细胞的比例越高，表明其产生分裂异常的发育时期早。【点睛】本题主要考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间内在联系的能力。23.甲、乙表示真核细胞内基因表达的两个主要步骤，请回答：（1）图甲所示的过程是___________，所示的酶为___________，发生的主要场所是___________，所需要的原料是___________。（2）图乙所示过程为___________，在细胞器[]___________中完成。（3）图乙中⑥的名称是___________，若其上的三个碱基为UGU，则在⑦上与之对应的三个碱基序列是___________。（4）已知某基因片段碱基排列如左下图。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列。脯氨酸（密码子为CCU、CCC、CCA、CCG）、谷氨酸（密码子为GAA、GAG）、赖氨酸（密码子为AAA、AAG）、甘氨酸（密码子为GGU、GGC、GGA、GGG）。①翻译上述多肽的mRNA是由该基因的_______链转录（图中①或②表示）。此mRNA的碱基排列顺序是___________。②若该基因片段指导合成的多肽的氨基酸排列顺序变成了“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”，则该基因片段模板链上的一个碱基发生的变化是：_____。【答案】①.转录②.RNA聚合酶③.细胞核④.核糖核苷酸⑤.翻译⑥.8核糖体⑦.tRNA⑧.ACA⑨.②⑩.-CCUGAAGAGAAG-⑪.T变为C【解析】【分析】1、图甲中所示的过程是乙DNA分子的一条链为模板，合成RNA的过程，即转录；其中①是RNA，②是核糖核苷酸，③是DNA分子中转录的母板链，④DNA分子的另一条链。2、图乙是在核糖体上以mRNA为模板，利用种氨基酸合成多肽或蛋白质，即翻译过程；⑤是氨基酸，⑥是转运RNA，⑦是mRNA，⑧是核糖体，⑨是多肽（蛋白质）。【详解】（1）图甲表示转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化；该过程主要是在细胞核中进行的，转录过程是利用四种核糖核苷酸为原料合成mRNA过程。（2）图乙表示翻译过程，是在8核糖体上进行的。（3）⑥是tRNA，其上有三个碱基是反密码子；mRNA上有密码子与之对应，若反密码子是UGU，则根据碱基互补配对关系可知密码子是ACA。（4）①多肽顺序是-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-，通过密码子表可知脯氨酸的密码子是CC_，所以判断模板是②链；进而根据②链的碱基序列可知mRNA的碱基排列顺序是-CCUGAAGAGAAG-。②对比两条链可知，氨基酸由谷氨酸变成甘氨酸，查密码子表可知是由GAG→GGG，所以对应DNA分子中是由T→C。【点睛】本题考查基因表达和基因突变的相关知识，意在考查学生的识图和判断能力，准确判断题图信息是解题关键。24.研究发现一些家族的遗传性严重肥胖受某常染色体上的M、m基因和另一常染色体上的R、r基因共同控制。黑皮素4受体与促黑素细胞激素结合才能维持正常的体重，否则将会出现严重性肥胖，作用机理如图1所示。图2显示该家族的严重肥胖遗传系谱，其中Ⅰ1是纯合体，Ⅰ2的基因型为mm