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文档简介
2022-2023学年第二学期高中学段期中高二化学科一.单选题(每小题3分,共30分)1.下列化学用语的书写不正确的是A.H2O分子的结构式:H-O-H B.硫离子的结构示意图:C.氮气的电子式: D.CH4分子的球棍模型:2.下列关于加成反应的说法错误的是A.有机化合物分子中不饱和键两端的两个原子与其他原子或原子团结合,生成新的有机化合物的反应是加成反应B.含有碳碳双键、碳碳三键官能团的有机化合物能发生加成反应C.加成反应可以实现官能团的转化D.分子中有碳碳双键或碳碳三键的有机化合物才能发生加成反应3.下列有关实验的说法,不正确的是A.苯酚不慎沾到皮肤上,应立即先用酒精洗涤,再用水冲洗B.除去石英沙中的少量碳酸钙,可用稀盐酸或稀硫酸溶解后过滤分离C.摩尔盐的制备中用少量酒精洗去硫酸亚铁铵晶体表面附着的水分D.用标准HCl溶液滴定未知浓度NaHCO3溶液,可选择甲基橙为指示剂4.设NA代表阿伏伽德罗常数的值。下列有关说法正确的是(
)A.1mol乙酸、乙醇和甲酸甲酯的混合物中含有的碳原子数为2NAB.46gNa与一定量O2完全反应生成Na2O和Na2O2时转移的电子数为3NAC.0.5L1mol·L-1的NaHS溶液中含有的HS-、S2-的总数为0.5NAD.2molNO和1molO2充分反应后,体系中含有的NO2分子数为2NA5.下列命名正确的是A.
2-乙基丁烷 B.
2-甲基丁烯C.
1,2,4-三甲苯 D.
1-甲基溴丙烷6.工业上由乙苯生产苯乙烯的反应如下,有关说法正确的是+H2A.该反应的类型为取代反应B.乙苯和苯乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色C.乙苯分子一氯取代物有5种D.比乙苯多一个碳原子的同系物R的同分异构体(包含R)共有4种7.下列关于同分异构体的说法正确的是A.甲苯苯环上的一硝基代物有邻硝基甲苯和对硝基甲苯2种B.苊烯()的一氯代物有5种C.乙烷的四氯代物有2种D.萘()的二氯代物共有15种8.下列有关有机化合物结构和性质的说法正确的是A.乙烯、苯和乙酸均能与氢气发生加成反应B.某芳香烃的分子式为C10H14,常温下它可使酸性KMnO4溶液褪色,且分子结构中只有一个侧链,符合条件的烃有4种C.1mol的有机物(结构如右图)最多能与含5molNaOH的水溶液完全反应D.蛋白质盐析会使蛋白质失去生理活性,加热、紫外线照射等措施可使蛋白质变性9.如表所示,为提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用的除杂试剂与主要分离方法不正确的是选项不纯物质除杂试剂与主要分离方法A甲烷(乙烯)溴水洗气B己烷(癸烷)蒸馏(不需试剂)C乙酸乙酯(乙酸)KOH溶液分液D蛋白质溶液(NaCl)水渗析A.A B.B C.C D.D10.用可再生的物质制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一如图所示。下列说法正确的是A.常温下,M能与银氨溶液发生反应B.④的反应类型属于酯化反应,不属于取代反应C.用饱和碳酸钾溶液能鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n,二者在人体内均能转化为葡萄糖二、不定项选择题(每题有一个或多个选项,每题4分,共20分)11.下列说法错误的是A.溴水可以用来鉴别乙醇、苯、苯乙烯和溴苯B.等质量的乙烯和乙醇分别完全燃烧,消耗的氧气的量相等C.2,2—二甲基丙烷与新戊烷互为同系物D.分子式为C4H10O的所有同分异构体中有4种同分异构体可以与金属钠反应产生H212.有机化学中取代反应范畴很广。下列反应中属于取代反应的是A.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OB.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClC.+HNO3+H2OD.C6H12O62C2H5OH+2CO2↑13.烃A分子的立体结构如图(其中C、H元素符号已略去)所示,因其分子中碳原子排列类似金刚石,故名“金刚烷”。下列关于金刚烷分子的说法中错误的是A.分子中有4个结构B.分子中有4个由六个碳原子构成的碳环C.金刚烷的分子式是C10H14D.金刚烷分子的一氯代物有4种14.从下列事实所列出的相应结论正确的是序号实
验
事
实结
论A向新制氯水中滴加几滴紫色石蕊试液,溶液先变红后褪色新制氯水具有酸性和强氧化性B将盐酸与混合产生的气体直接通入硅酸钠溶液,产生白色胶状沉淀酸性:碳酸>硅酸C取少量样品加入溶液后,产生白色沉淀滴加稀盐酸,沉淀不溶解,证明已氧化变质D某无色溶液中加入浓氢氧化钠溶液并加热,产生的气体能使湿润红色石蕊试纸变蓝该溶液一定有A.A B.B C.C D.D15.2021年诺贝尔化学奖授予本亚明,利斯特和戴维,麦克米伦,以表彰他们对“不对称有机催化的发展”做出的贡献。氨基酸衍生物作为催化剂用于丙酮与4-硝基苯甲醛的不对称反应如下:下列说法正确的是A.该反应类型为取代反应B.①②③④四种物质可用钠和新制氢氧化铜进行鉴别C.①②③④四种物质具有相同的含氧官能团D.④的同分异构体中满足与溶液反应有气泡产生,且苯环上含硝基等两个取代基的有15种三、填空题(共50分)16.完成下列问题。(1)用系统命名法命名下列有机物。①:_______。②:_______。③CH2=C(CH3)CH=CH2:_______。④:_______。(2)写出下列有机物的结构简式或分子式:①某气态烃(标准状况下)224mL与含有3.2g溴的溴水恰好完全加成,生成物的每个碳原子上都有1个溴原子,该烃的结构简式为_______。②相对分子质量为84的烃的分子式为_______。③某炔烃和H2充分加成生成2,5-二甲基己烷,该炔烃的结构简式为_______。17.用酸碱中和滴定法测定某烧碱的纯度。(1)滴定管的使用:如图1是滴定管中的液面,其读数为_______mL。(2)配制待测液:将2.00g含有少量杂质(不与盐酸反应)的固体烧碱样品配制成200mL溶液。(2)滴定①盛装0.2000mol·L-1盐酸标准液应该用图2的_______(甲或乙)滴定管。②滴定时,先向锥形瓶中加2~3滴甲基橙作为指示剂。③有关数据记录如下:滴定序号待测液体积(mL)消耗盐酸标准液的体积(mL)滴定前滴定后120.000.5020.50220.006.0026.00(3)纯度计算:烧碱样品的纯度为_______。(4)滴定终点的现象为_______。(5)对下列几种假定情况的讨论(填“偏高”“偏低”或“无影响”):①若用蒸馏水冲洗锥形瓶,则会使测定的结果_______。②若在滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外,则会使测定结果_______。③若到达滴定终点时俯视滴定管内液面读数,则会使测定结果_______。18.有机化合物A是一种重要的化工原料,在一定条件下可以发生如下反应:已知:苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基,但若直接与苯环连接的碳原子上没有C—H,则一般不能氧化成羧基。(1)下列关于有机化合物A的说法正确的是_______(填字母)。a.属于芳香烃
b.属于苯的同系物c.苯环上连有烷基
d.侧链中含碳碳双键(2)有机化合物B中官能团名称为_______。有机化合物C的名称为_______。(3)反应A→B中,褪色;反应A→C中,褪色。两个反应中的褪色原理_______(填“相同”或“不同”)。理由是_______(从有机反应类型的角度进行解释)。(4)请写出A→D反应的化学方程式_______。(5)有机化合物B发生消去反应的条件是_______。若有机化合物B发生消去反应生成的有机产物E具有反式结构,请写出有机产物E的结构简式_______。(6)某分子式为的单取代苯可以被氧化成苯甲酸,它的同分异构体有_______种,上述同分异构体中,核磁共振氢谱显示有5组峰(面积比为)的结构简式为_______。19.有机物F是一种重要的化工原料,其合成路线如下图所示:(1)F中不含氧的官能团名称为___________。(2)的反应类型为___________。(3)写出B与银氨溶液反应的化学方程式:___________。(4)X是D的同分异构体,同时满足下列条件的X共有___________种(不考虑立体异构)。①苯环上有两个取代基,其中一个是—NH2;②能发生水解反应。其中核磁共振氢谱图有4组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶3的X的结构简式为___________。20.化合物H是一种合成治疗肥胖药物的中间体,其合成路线流程图如下:(1)A中所含官能团的名称为_________。(2)F→H反应类型是_________。(3)写出化合物E(C11H16ClNO)的结构简式:_________。(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式_________。①分子中只有4种不同化学环境的氢;②能与碳酸氢钠反应产生二氧化碳③分子中含有一个苯环,且苯环上只有两个取代基(5)请写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_________
1.CA.H2O分子的结构式:H-O-H,A正确;B.硫离子的结构示意图:,B正确;C.氮气的电子式:,C错误;D.CH4分子的球棍模型:,D正确,答案选C。2.DA.含有双键或三键的有机物与其他物质发生反应时,双键或三键中的一个断裂,在不饱和碳原子两端分别接上其他原子的反应称为加成反应,故A正确;B.含有碳碳双键、碳碳三键官能团的有机化合物能发生加成反应,故B正确;C.加成反应可以实现官能团的转化,例如碳碳双键或三键可以加成生成羟基或者卤素,故C正确;D.分子中有碳氧双键的部分有机化合物如乙醛、丙酮等,也能发生加成反应,故D错误;故答案为D。3.BA.苯酚易溶于酒精,苯酚不慎沾到皮肤上,需要先用酒精洗涤,再用水冲洗,故A正确;B.稀盐酸能够溶解碳酸钙,石英不溶,过滤分离滤纸上得到石英,可除杂;硫酸与碳酸钙反应生成的硫酸钙为微溶物,除去碳酸钙后会引入硫酸钙杂质,故B错误;C.用酒精洗涤晶体,可以减少摩尔盐的溶解,同时酒精挥发能带走晶体表面的水分,便于晶体的干燥,故C正确;D.HCl与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳,溶液显弱酸性,可以选用在酸性条件下变色的指示剂,可选择甲基橙为指示剂,故D正确;故选B。4.AA、乙酸、乙醇和甲酸甲酯的分子中均含有2个碳原子,无论以怎样的比例混合,1mol乙酸、乙醇和甲酸甲酯的混合物中含有的碳原子数为2NA,故A正确;B、46gNa只能提供2mol电子,故B错误;C、NaHS溶液中含有的HS-、S2-、H2S三种含硫原子的粒子,0.5L1mol·L-1的NaHS溶液中含有的HS-、S2-、H2S的总数为0.5NA,故C错误;D、2NO2N2O4,得到的产物是NO2和N2O4的混合物,故D错误;故选A。5.CA.最长碳链含5个碳,第3个碳上有一个甲基,系统命名为3-甲基戊烷,选项A错误;B.含碳碳双键且最长碳链为4个碳,碳碳双键在第2、3个碳之间,第2个碳上有一个甲基,系统命名为2-甲基-2-丁烯,选项B错误;C.苯环上第1、2、4位置上各有一个甲基,系统命名为1,2,4-三甲苯,选项C正确;D.含溴原子且碳链最长的碳为4个碳,溴原子在第2个碳上,系统命名为2-溴丁烷,选项D错误;答案选C。6.CA.该反应为乙苯变为苯乙烯,类型为消去反应,A说法错误;B.乙苯与溴不反应,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,苯乙烯与溴能发生加成反应,使溴的四氯化碳溶液褪色,B说法错误;C.乙苯分子中有5种不同环境的氢原子,则一氯取代物有5种,C说法正确;D.比乙苯多一个碳原子的同系物R的同分异构体(包含R),碳原子可连接到苯环乙基的邻、间、对及乙基上的2个碳原子上共有5种,D说法错误;答案为C。7.CA.甲苯苯环上有3种H原子,甲苯苯环上的一硝基代物有邻硝基甲苯、间硝基甲苯和对硝基甲苯3种,故A错误;B.苊烯()结构对称,其一氯代物有4种,故B错误;C.乙烷的二氯代物与四氯代物的同分异构体数目相同,乙烷的二氯代物有2种异构体,则其四氯代物的异构体数目也为2种,故C正确;D.为对称结构,有2种H原子,其一氯代物2种,则其二氯代物是10种(、),故D错误;故选C。8.CA.乙酸不能与氢气发生加成反应,故A错误;B.侧链是烷基,为-C4H9,-C4H9的异构体有:-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3四种,其中-C(CH3)3不能被氧化,故B错误;C.能与氢氧化钠反应的为酯基、酚羟基,且可水解生成碳酸和酚羟基,则1mol的有机物(结构如图)最多能与含5molNaOH的水溶液完全反应,故C正确;D.蛋白质盐析不会使蛋白质失去生理活性,加热、紫外线照射等措施可使蛋白质变性,同时失去生理活性,故D错误;故选C。9.CA.乙烯能与溴水发生加成反应生成液态物质,最终得到的气体是甲烷,A正确;B.己烷和癸烷互溶,但己烷、癸烷的沸点不同,用蒸馏法可分离得到纯净的己烷,B正确;C.KOH溶液碱性较强,会使乙酸乙酯发生水解,应改用饱和Na2CO3溶液洗涤并分离,C错误;D.蛋白质分子不能透过半透膜,利用胶体的性质,通过渗析操作分离除去NaCl,D正确;答案选C。10.CA.M为葡萄糖,含有醛基,能与银氨溶液在水浴加热条件下发生银镜反应,A说法错误。B.酯化反应属于取代反应,B说法错误。C.乙醇能溶解在饱和碳酸钾溶液中,不分层,没有任何现象;而乙酸的酸性比碳酸强,所以能与碳酸钾发生反应,产生气体;乙酸乙酯不能溶解在饱和碳酸钾溶液中,且密度比水小,混合后出现分层现象,因此可以用饱和碳酸钾溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯,C说法正确。D.纤维素不能被人体吸收,在人体内不能转化为葡萄糖,D说法错误。故选C。11.BCA.乙醇和溴水互溶,苯不溶于溴水且密度比水小、可将溴水中的溴萃取到苯中,苯乙烯可以和溴水发生加成反应使溴水褪色,溴苯不溶于溴水且密度比水大、可将溴水中的溴萃取到溴苯中,现象不同,故可以鉴别,故A正确;B.乙醇可以看作是C2H4·H2O,因此物质的量相等的乙醇和乙烯完全燃烧消耗等质量的氧气,质量相等时消耗的氧气不相等,B错误;C.2,2—二甲基丙烷与新戊烷是同一种物质,故C错误;D.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物应该是醇,说明该有机物相当于是羟基取代丁烷分子中的氢原子后的衍生物,丁基有4种,所以该醇的结构就有4种,D项正确;故选BC。12.BCA.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,是乙醇分子发生的消去反应,不是取代反应,故A不选;B.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl,是乙烷分子中的氢原子被氯原子取代,属于取代反应,故B选;C.+HNO3+H2O,是苯环上的氢原子被硝基取代,属于取代反应,故C选;D.C6H12O62C2H5OH+2CO2↑,是葡萄糖发生的分解反应,不是取代反应,故D不选;故答案为BC。13.CDA.根据金刚烷的结构简式可知,在该物质的分子中有4个结构,故A正确;B.分子中有4个由六个碳原子构成的碳环,故B正确;C.金刚烷的分子式是C10H16,故C错误;D.金刚烷分子中含有4个结构,6个—CH2—结构,两种等效氢,一氯代物有2种,故D错误;故选CD。14.ADA.氯水中含有盐酸和次氯酸,次氯酸具有强氧化性,所以向新制氯水中滴加几滴紫色石蕊试液,溶液先变红后褪色,故A正确;B.盐酸与混合产生的气体中含有二氧化碳和氯化氢,二氧化碳和氯化氢都能与硅酸钠反应生成硅酸沉淀,故B错误;C.取少量样品加入溶液后,生成硝酸钠和白色沉淀,滴加稀盐酸,被硝酸氧化为,沉淀不溶解,不能证明已氧化变质,故C错误;D.铵盐与碱反应放出氨气,某无色溶液中加入浓氢氧化钠溶液并加热,产生的气体能使湿润红色石蕊试纸变蓝,说明有氨气放出,证明该溶液一定有,故D正确;选AD。15.BDA.对比反应物和产物的结构可知,该反应为加成反应,A错误;B.①②与金属Na不反应,但②能与新制氢氧化铜生成砖红色沉淀;③④与金属Na反应,③能使新制氢氧化铜溶解,④与新制氢氧化铜不反应,B正确;C.①含羰基,②含醛基和硝基,③含羧基和亚氨基,④含羰基、羟基、硝基,四种物质所含的含氧官能团不同,C错误;D.④的同分异构体中满足与溶液反应有气泡产生,说明含羧基,苯环上除硝基外,含羧基的原子团可能为:-CH2CH2CH2COOH、-CH2CH(CH3)COOH、-CH(CH3)CH2COOH、-CH(C2H5)COOH、-C(CH3)2COOH,苯环上各有邻、间、对三种结构,共15种,D正确;故选BD。16.(1)3、3、4-三甲基己烷3-甲基-2-丁醇2-甲基-1、3-丁二烯2、2、4-三甲基戊烷(2)CH2=CHCH=CH2C6H12CH3CH(CH3)C≡CCH(CH3)2(1)①根据系统命名法规则可知,名称为:3,3,4-三甲基己烷。②根据系统命名法规则可知,名称为:3-甲基-2-丁醇。③根据系统命名法规则可知,名称为:2-甲基-1,3-丁二烯。④根据系统命名法规则可知,名称为:2,2,4-三甲基戊烷。(2)①某气态烃(标准状况下)224mL(物质的量为0.01mol)与含有3.2g溴(物质的量为0.02mol)的溴水恰好完全加成,则分子中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键,生成物的每个碳原子上都有1个溴原子,则生成物为CH2BrCHBrCHBrCH2Br,故该烃的结构简式为CH2=CHCH=CH2。②只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作烃;相对分子质量为84的烃,84÷12=7或84÷12=6⋯⋯12,故其分子式为C6H12。③炔烃含有碳碳叁键的烃,碳能形成4个化学键;某炔烃和H2充分加成生成2,5-二甲基己烷,则该炔烃的碳碳叁键只能位于3、4号碳之间,结构简式为CH3CH(CH3)C≡CCH(CH3)2。17.(1)22.60(2)甲(3)80%(4)当滴入最后半滴盐酸,溶液由黄色变为橙色,且半分钟内不变色(5)无影响偏高偏低(1)根据图1滴定管中的液面,液面在22.00mL刻度下底6格,滴定管精确度为0.01mL,所以滴定管中的液面读数为22.60mL,故答案为:22.60;(2)①盛装0.2000mol•L-1盐酸标准液应该用图2的甲滴定管,即用酸式滴定管,故答案为:甲;(3)二次滴定消耗盐酸标准液的体积为:20.00mL,20.00mL,数据均有效,消耗V(HCl)=20.00mL,烧碱样品的纯度=×100%=80%,故答案为:80%;(4)滴定时,先向锥形瓶中加2~3滴甲基橙作为指示剂,用盐酸滴定氢氧化钠溶液,当溶液由黄色变为橙色,且半分钟内不变色,即可判断滴定终点,故答案为:当滴入最后半滴盐酸,溶液由黄色变为橙色,且半分钟内不变色;(5)①若用蒸馏水冲洗锥形瓶,待测液的物质的量不变,标准液的体积也不变,c(待测)不变,对测定的结果无影响,故答案为:无影响;②若在滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外,导致消耗标准液的体积偏高,c(待测)偏高,故答案为:偏高;③若到达滴定终点时俯视滴定管内液面读数,导致标准液的体积偏小,c(待测)偏低,故答案为:偏低。18.(1)ad(2)碳溴键苯甲酸(3)不同A→B中为碳碳双键和溴发生加成反应;反应A→C中,是苯环上支链被酸性高锰酸钾氧化为羧基,属于氧化反应(4)(5)氢氧化钠醇溶液加热(6)7(1)a.苯乙烯中含有苯环,属于芳香烃,a正确;
b.同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物;故苯乙烯不属于苯的同系物,b错误;c.苯环上连有不饱和碳链,不是烷基,c错误;
d.侧链中含碳碳双键,d正确;故选ad;(2)有机化合物B中官能团名称为碳溴键。有机化合物C的名称为苯甲酸;(3)A→B中为碳碳双键和溴发生加成反应;反应A→C中,是苯环上支链被酸性高锰酸钾氧化为羧基,属于氧化反应,故原理不同;(4)A含有碳碳双键能发生加聚反应生成D,反应为;(5)有机化合物B发
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