药品管理制度

药品管理制度

药品管理制度1

1.0目的

规范防疫消杀药品使用管理,确保正确安全使用。

2.0适用范围

适用于小区内防疫消杀药品使用管理。

3.0工作职责

3.1保洁领班负责制定有关规定并监督实施及质量监控。

3.2保洁员负责依照本规定进行具体的防疫消杀药品使用。

4.0基本内容

4.1在使用防疫消杀药品进行防疫消杀防治工作时,应事先准备好相关喷药工具,操作人员应详阅药品标鉴说明,并做到清楚药品的防治对象、使用剂量及稀释倍数。

4.2::喷洒药品时要注意做好预防措施,操作人员必须穿长衣、长裤,工作时佩戴卫生口罩。戴防毒手套;喷药作业完毕后换衣裤,并用肥皂洗净手、脸和喷药工具,将剩余药品和药品空瓶/袋如数交回仓库集中保管。

4.3药物不慎溅至皮肤或脸部时,及时用水冲洗,以免中毒或灼伤皮肤,凡接触过药物的手或手套,未洗干净前,不能触摸家私或食品用具。

4.4在小区内使用药品应杜绝使用剧毒,有效期长及具有强刺激性气味的药品,应使用高效低毒防疫消杀药品。

4.5使用各种药品的浓度应准确,严格按比例配制;两种或两种以上药品配合时,用量要准确,避免降低药效或产生药害。

4.6喷洒药品时要注意风向,操作人员应站在上风口,切勿迎面喷药。

4.7喷洒药品时要求均匀,以防多药处出现药害,少药处害虫未除。

4.8大风大雨天、重大节日或专项活动期间及周末禁止喷药;楼层消杀活动一般在上班时间住户少的.情况下进行,梯间喷杀时不要将药液喷在扶手或客户的门面上,如特殊情况须在非上班时间进行的,须先征得管理处同意方可进行。

4.9员工宿舍喷杀时不要将药液喷在餐具及生活用品上;食堂喷杀时不要将药液喷在食品和器具上。

4.10办公室、会所及娱乐配套设施应在下班或营业结束后进行,并注意关闭门窗;将药液喷在墙角、桌下或壁面上,禁止在桌面、食品和器具上。

4.11在使用药品时,必须有领班现场指导进行药品配制。

4.12各种防疫消杀药物应贴上标记,使用药物后,应放回原处,必须妥善保管,以防出现意外事故。

5.0环境因素控制

5.1关注环保,各类农药保管、领用、配制按规定执行,及时回收空瓶,集中退还或处理。

5.2注意节约。

5.3对空气质量有影响的施药、排污作业应事先通知客户,并采取有效驱冲措施。

6.0支持性文件与记录

6.1《防疫消杀操作规程》药品管理制度2

1药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。

2距失效期不到12个月的药品不得购进,不得验收入库。有效期不到一年的药品,每月应填报《近效期药品催售表》,上报质量管理人员。

3药品应按批号进行储存、养护,根据药品的.有效期相对集中存放,按效期远近依次堆放,不同批号的药品不得混垛。

4对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

5对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

7及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。

8严格执行先进先出,近期销出,易变先出的原则。药品管理制度3

1、要遵循既有利于教学，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强危险药品管理和使用的安全教育。

2、危险药品要存放在专用橱内，在存放专用橱的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施；实行专专人管理制度。

3、不同性质，互相会发生化学作用的'危险药品要隔开存放。

4、危险红品容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的危险药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对危险药品包装和药品质量要定期检查。

5、要加强对火源的管理。危险药品储藏室周围及内部严禁火源。

6、危险药品要有可靠的懂得危险药品管理知识的人员管理。

7、化学药品容器都要有标签，并涂蜡保护；对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不难擅自乱扔、乱倒，必须请化学老师经化学处理后方可处置。

8、管理人员要建立危险药品（化学药品）各类账册，药品购进后，及时验收、记账，使用后及时消账，掌握药品的消耗和库存数量。药品管理制度4

1、药剂人员必须熟悉识别失效期药品的各种表示方法，以保证药品符合规定。

2、效期药品的请领、采购要做到有计划，对用量少的品种，不宜多购、多存。超过有效期的药品不得入库，对接近失效期的'药品要依据临床需要谨慎地限制入库。入库验收时，要逐一清点，并逐批在单据及微机内记录其失效期。

3、同类的有效期药品，按品名规格集中存放，再按失效期先后排列、发放有效期药品时要做到'先进先出，近期先出，按批号发药'的原则。建立效期药品一览表，并挂贴于各部门醒目的地方，库房计算机及手工帐也要注明效期，以便于计划、检查和发放。

4、超过有效期的药品不得发放，报经领导批准后予以核销处理。

5、发现破损、过期药品以及吸潮、霉变药品，及时列出，及时登记，并向科主任汇报。

6、每季度有专人填写药品报销单，准确计算报销药品金额，经科主任签字后送交药品会计复核销帐。药品管理制度5

应急救援装备管理制度是对组织内部应急救援设备的购置、维护、使用和更新进行规范化管理的制度，旨在确保在突发事件发生时，能够快速、有效地实施救援行动。

内容概述：

1、装备购置与验收：明确购置流程、设备标准和验收标准，确保采购的应急救援装备符合安全和性能要求。

2、装备存储与保养：规定设备的存放环境、定期保养和检查程序，防止设备因保管不当而损坏或失效。

3、使用培训与演练：设立专门的培训计划，确保员工熟悉设备操作，并通过定期演练提升应急反应能力。

4、装备调度与使用：制定紧急情况下设备的调动和使用规程，保证救援行动的.及时性。

5、故障报告与维修：建立故障报告机制，规定维修流程，确保设备得到及时修复。

6、装备报废与更新：设定设备的使用寿命和报废标准，规划设备的更新周期。药品管理制度6

应急救援措施管理制度旨在确保企业在面临突发事故时，能够迅速、有效地进行应对，最大限度地减少损失，保障人员安全和企业运营。该制度主要包括以下几个方面：

1、应急预案的制定与更新

2、应急组织架构与职责分工

3、应急培训与演练

4、应急资源的准备与管理

5、突发事件的报告与响应流程

6、后期评估与改进机制

内容概述：

1、应急预案的制定与更新：根据企业实际情况，制定全面、科学的应急预案，涵盖各类可能发生的事故，并定期进行修订，以适应环境变化和风险评估结果。

2、应急组织架构与职责分工：明确应急指挥系统、各部门及员工在应急响应中的角色和责任，确保在紧急情况下能够快速启动应急响应。

3、应急培训与演练：定期进行应急知识培训和实战演练，提高员工的应急意识和技能，确保在真实情况下能迅速、正确地执行预案。

4、应急资源的.准备与管理：储备必要的应急物资，如救生设备、通信工具、医疗急救用品等，并进行定期检查和维护，确保其可用性。

5、突发事件的报告与响应流程：设定清晰的事故报告程序，确保信息及时、准确地传递，启动相应的应急响应级别，采取有效措施控制事态发展。

6、后期评估与改进机制：对每次应急响应进行总结评估，查找不足，提出改进措施，不断优化应急管理体系。药品管理制度7

本《储存管理制度》旨在规范公司内部的物资存储管理，确保库存物品的安全、有效和高效利用。内容主要包括以下几个方面：

1.存储设施与布局

2.物资分类与编码

3.入库与出库流程

4.库存盘点与监控

5.库存损耗与处理

6.安全与卫生管理

7.储存信息系统的运用

内容概述：

1.存储设施与布局：规定仓库的建设和维护标准，优化存储空间分配，确保设备的正常运行。

2.物资分类与编码：建立统一的物资分类标准，通过编码系统便于识别和追踪。

3.入库与出库流程：明确入库检验、登记、存放和出库审批、提取等步骤，保证流程的规范性。

4.库存盘点与监控：定期进行实物盘点，结合信息系统进行动态监控，确保库存准确无误。

5.库存损耗与处理：设定合理的.损耗率，对超损物资进行调查和处理，防止浪费。

6.安全与卫生管理：制定防火、防盗、防潮等安全措施，保持仓库整洁，预防储存风险。

7.储存信息系统的运用：利用现代信息技术，提升库存管理效率，实现信息化、自动化。药品管理制度8

不合格管理制度是企业运营中不可或缺的一环，其主要目的是确保产品和服务的质量，防止不符合规定标准的产出影响企业的声誉和客户满意度。通过有效的不合格管理，企业能够及时发现并纠正问题，降低损失，提高生产效率，从而增强市场竞争力。

内容概述：

1.不合格品识别：对生产过程中的异常情况进行监控，如产品质量、工艺流程、设备状态等，及时发现不符合预期的.状况。

2.记录与报告：详细记录不合格品的情况，包括出现的时间、地点、原因等，并向上级管理层报告。

3.原因分析：对不合格品产生的原因进行深入分析，找出问题的根源。

4.纠正措施：制定并实施针对性的改正措施，防止不合格品的再次出现。

5.预防措施：基于原因分析，采取预防措施，减少类似问题的发生。

6.质量改进：持续跟踪纠正和预防措施的效果，推动质量管理体系的优化。药品管理制度9

良好的陈列道具管理制度对企业至关重要：

1.提升品牌形象：通过统一、专业的道具展示，提升顾客对品牌的认知和好感。

2.促进销售：吸引顾客注意，刺激购买欲望，提高销售额。

3.节约成本：有效管理道具使用和维护，减少浪费，控制运营成本。

4.规范操作：为员工提供清晰的`操作指南，提高工作效率。药品管理制度10

拆零药管理制度的重要性体现在以下几个方面：

1.保障药品质量：通过规范操作，减少药品破损、污染，保证药品的有效性和安全性。

2.提高资源利用率：避免因患者用量不足而造成药品浪费，提高药品的经济效益。

3.保护患者权益：确保患者获得正确、适量的'药品，防止过量使用或误用。

4.遵守法规要求：满足药品管理法律法规，避免因违规操作导致的法律风险。药品管理制度11

【应急预案】

一、患者发生输液反应时，应立即撤除所输液体，重新更换液体和输液器。

二、报告医生并遵医嘱给药及氧气吸入。

三、情况严重者，配合医生就地抢救。

四、及时报告医院感染管理科、护理部。

五、护理部及院感办指导科室进行就地原因查找。

六、发生输液反应的液体就地无菌封存（碘伏消毒，无菌纱布包裹），送护理部。

七、发生批量多发的输液反应时，由护理部、院感办立即组织相关部门共同进行原因查找。

八、认真记录患者的生命体征、一般情况和抢救过程。

【应急流程】

发现患者输液反应时，立即更换液体及输液器，保留静脉通路，报告主管医生，并遵医嘱给药及氧气吸入情况严重，配合医生就地抢救，报告医院感染管理科、护理部、药剂科和供应室保留输液器和药液送药剂科，取相同批号的液体、输液器、注射器分别送检，记录患者生命体征及抢救过程，患者发生用药错误时的应急预案及应急流程

【应急预案】

一、发现用错药后，应立即继续用药。

二、立即报告值班医生及护士长。

三、密切监测病人的神志、体温、脉搏、呼吸、血压等生命体征的.变化。

四、配合医生采取相应措施，如发生严重过敏反应，参照过敏性休克的处理程序；如反应较轻或暂时无反应，则遵医嘱给予相应处理。

五、护士长应于24小时内上报护理部。

六、作好护理记录。药品管理制度12

医院急救管理制度是确保医疗服务质量、保障患者生命安全的关键环节，它涵盖了从接诊到转诊的全过程管理，旨在提高急救效率，减少误诊和漏诊，实现快速、准确的医疗响应。

内容概述：

1、急救流程管理：定义从患者到达、初步评估、急救处理到转运至相应科室的标准化流程。

2、人员培训与资质认证：规定急救人员的培训要求、技能考核和资质更新制度。

3、设备配置与维护：确保急救设备的完好性，制定定期检查和保养计划。

4、应急预案与演练：建立应对突发事件的`预案，定期进行应急演练以提高反应速度。

5、患者信息管理：保护患者隐私，确保急救过程中信息的准确记录和及时传递。

6、质量监控与反馈：设立急救质量评价标准，定期进行内部审计，持续改进急救服务。药品管理制度13

一、从事药品质量验收人员，须具有药师以上专业技术职称。

二、验收药品必须在库房内划定的“待验药品区”进行。

三、验收内容包括：核对凭证、药品内外包装及标识检查，药品外观质量检查。

1、核对凭证、供货单位、品名、规格、生产企业等。

2、外观质量检查，根据药品剂型、类别，参照《药品质量验收细则》进行检查。

3、检查包装是否牢固、标识印字是否清晰、内容是否齐全、证件包装是否有产品合格证。

4、检查中小包装是否牢固、标识印字是否清晰、内容是否齐全，标签或说明书上是否有药品通用名称、规格、成分、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项及储存条件等内容。

5、检查外用药品包装的标签说明书上有规定的标识和警示说明；处方药和非处方药的标签、说明书上有相应的警示语和忠告语，非处方药有国家规定的专有标识。

四、验收首营品种时，应进行质量审核。

五、进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的该品种《进口药品注册证》和该品种批号《进口药品检验报告书》的复印件验收。并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。

六、凡验收合格入库的药品，由保管员入合格药品库。验收不合格的`药品，验收员拒收，通知采购员办理退货。

七．验收员做好购进和退回“药品验收记录”，结论准确、不缺项并签字。药品验收记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。

中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等。实施批准文号管理的中药饮片在包装上还必须注明批准文号。购进中药材应标明品名、产地、规格、供货单位。

1、验收应在符合规定的场所进行，对质量可疑的药品应及时送规定的药品检验部门检验合格后方